2017最新電大藥用分?;瘜W期末復習資料_第1頁
2017最新電大藥用分?;瘜W期末復習資料_第2頁
免費預覽已結(jié)束,剩余4頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、最新電大第 1 題、填空1._ 測定的準確度用_來衡量,精密度用_衡量。查看答案參考答案:誤差偏差2. EDTA 絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù) K 穩(wěn)隨溶液的酸度而改變,酸度越 _,K 穩(wěn)越_,絡(luò)合物越_ ,滴定的 pM 突躍越_ 。查看答案參考答案:小大穩(wěn)定大3. 以 0. 01000mol/L K2Cr2O7 滴定 25.00mlFe2+溶液,消耗 K2Cr2O7 溶液 25. 00ml,每毫升 Fe2+ 溶液含鐵_ 克(已知 MFe=55. 85g?L)o 滴定中所選擇的合適的指示劑為 _o查看答案參考答案:3. 351二苯胺磺酸鈉4. 引起偏離比爾定律的原因是_ 和o查看答案參考答案:非單色光

2、化學因素5.aY(H 稱為_ ,它隨著 pH 值的增大而o查看答案參考答案:酸效應系數(shù)減少6. 標定 Na2S2O3 常用的基準物為 _,基準物先與_試劑反應生成_ ,再用 Na2S2O3溶液滴定。查看答案參考答案:K2Cr2O7KII27.玻璃電極在使用前需在去離子水中浸泡24 小時以上,目的是_o查看答案參考答案:使不對稱電位處于穩(wěn)定值8._ 水分子的紅外光譜有_個譜帶,它們分別是_,_ 和_吸收峰。查看答案參考答案:3不對稱伸縮振動對稱伸縮振動彎曲振動9. 在紅外光譜中,將基團在振動過程中有偶極矩變化的稱為 _ ,相反則稱為 _ 。前者在紅外光譜圖上有_o查看答案參考答案:紅外活性非紅外

3、活性吸收峰10._ 我國藥品質(zhì)量標準分為 _ 和_ 二者均屬于國家藥品質(zhì)量標準,具有等同的法律效力。查看答案參考答案:中國藥典局頒標準11. 古蔡氏檢砷法的原理為金屬鋅與酸作用產(chǎn)生_ ,與藥物中微量砷鹽反應生成具揮發(fā)性 的_ ,遇溴化汞試紙,產(chǎn)生黃色至棕色的_ ,與一定量標準砷溶液所產(chǎn)生的砷斑比 較,判斷藥物中砷鹽的含量。查看答案參考答案:新生態(tài)的氫砷化氫砷斑12. 重氮化反應為 _ 反應速度較慢,所以滴定不宜過快。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和 分解,滴定時將滴定管尖端 _ ,一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反應。查看答案參考答案:分子反應插入液面以下約2/ 3 處13

4、. 鈰量法測定氯丙嗪含量時,當氯丙嗪失去_ 個電子顯紅色,失去 _ 個電子紅色消褪。查看答案參考答案:1214. 四環(huán)素類抗生素在_溶液中會發(fā)生差向異構(gòu)化,當 pH_或 PH_ 時差向異構(gòu)化速度減小。查看答案參考答案:弱酸性 2 或615. 藥品質(zhì)量標準制訂的原則為_、o查看答案參考答案:安全有效技術(shù)先進經(jīng)濟合理第 2 題、單項選擇題1.標定氫氧化鈉標準溶液常用的基準物為()oA、ZnOB、無水碳酸鈉C 飽和氫氧化鈉溶液D、鄰苯二甲酸氫鉀查看答案參考答案:D2.迄今為止,我國共出版了()版藥典。A、5D、8B、6C、7查看答案參考答案:C3.2.050X10-2 是幾位有效數(shù)字()oA、一位B

5、、二位C三位D、四位查看答案 參考答案:D4. 用碘量法進行氧化還原滴定,應用最多的指示劑 是()A、淀粉B、鉻黑 TC、甲基橙D、鐵銨釩查看答案參考答案:A5. 以下關(guān)于偏差的敘述正確的是()oA 、 測量值與真實值之差B、測量值與平均值之差C 操作不符合要求所造成的誤差D、由于不恰當分析方法造成的誤差查看答案參考答案:B6. 用氫氧化鈉直接滴定苯甲酸,應選用() 作指示 劑。A、甲基紅B、甲基橙C 酚酞D、甲基黃查看答案參考答案:C7.某一物質(zhì)的溶液符合朗伯一比爾定律,當物質(zhì)的 濃度增加時,()A、入 max 增大B、&增大C 透光率增大查看答案 參考答案:D8.欲配制 500ml0.02

6、000 mol/L 的 K2Cr2O7 標準溶 液,應稱取固體 K2Cr2O7()克A、1.471B、2.942C、4.413D、5.884查看答案參考答案:B9.下列各項定義中敘述不正確的是()oA、 絕對誤差是測量值與真值之差B、 偏差是測量值與平均值之差C 相對誤差是絕對誤差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值查看答案參考答案:D10. 用來標定 KMnO4 溶液的基準物質(zhì)是()A、K2Cr2O7B、KBrO3CCuD、Na2C2O3查看答案參考答案:D11. 下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)及雜質(zhì)限量的敘述正確的 是()。A、 雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量B、雜質(zhì)的來源主要是由生產(chǎn)過程中

7、引入的, 其 他方面不考慮C 雜質(zhì)限量通常只用百萬分之幾表示D、檢查雜質(zhì),必須用標準溶液進行對比查看答案 參考答案:A12.下列藥物中加稀鹽酸呈酸性后,再與三氯化鐵試液反應即顯紫紅色的是()oA、苯甲酸鈉B、氯貝丁酯C布洛芬D、對氨基水楊酸鈉查看答案 參考答案:D13.下列藥物中,能與茚三酮縮合成蘭紫色縮合物的是()。A、四環(huán)素B、鏈霉素C青霉素D、金霉素查看答案 參考答案:B14.四氮唑比色法測定甾體激素含量, 用 () 做溶 劑。A、冰醋酸B、水C 95%的乙醇D、無水乙醇查看答案 參考答案:D15.下列藥物分子中含有手性碳原子,因而具有旋光活性的是()。A、青霉素B、鏈霉素C慶大霉素D

8、四環(huán)素查看答案參考答案:AD、吸光度增大最新電大查看答案參考答案:C16. 用非水滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時,應加入 一定量的醋酸汞冰醋酸溶液, 醋酸汞的用量應為 理論量的 ()倍不影響滴定結(jié)果。A、1-3B、3-5C 5-7D、7-9查看答案參考答案:A17. 戊烯二醛反應可用來鑒別下列哪中藥物()A、鹽酸氯丙嗪B、尼可剎米C、 鹽酸異丙嗪D、奮乃靜查看答案參考答案:B18. 下列反應屬于鏈霉素特征鑒別反應的是()。A、坂口反應B、茚三酮反應C有 N-甲基葡萄糖胺反應D、硫酸-硝酸呈色反查看答案參考答案:A19. 在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機會較多,而且在 人體內(nèi)又易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是()

9、。A、銀B、鉛C、汞D、銅查看答案參考答案:B20.衡量色譜柱效能高低的指標是()。A、相對保留值B、分離度C分配比D、有效塔板數(shù)查看答案參考答案:D21. 在分析過程中,通過()可以減少偶然誤差對 分析結(jié)果的影響。A、增加平行測定次數(shù)C、對照試驗查看答案參考答案:A22. 在非水滴定中,給出質(zhì)子能力較強的溶劑稱為()溶劑。A、酸性B、堿性C、中性D、兩性查看答案參考答案:A23. 電位法所用的玻璃電極最適合使用的溫度是() 。A、0-5CB、5-45CC 45-65CD、65-85C查看答案參考答案:B24.用直接電位法測定水溶液的pH 值,目前都采用()為指示電極A、玻璃電極B、甘汞電極C

10、金屬基電極D、銀-氯化銀電極查看答案參考答案:A25.亞硝酸鈉法是利用亞硝酸與()發(fā)生重氮化反應進行的滴定分析法。A、芳酸B、醇C 酚D、芳伯胺 查看答案 參考答案:D第 1 題、填空1. 有效數(shù)字為 _ 口一位可疑數(shù)字。查看答案參考答案:準確數(shù)字2. 標定 HCI 標準溶液常用的基準物質(zhì)是_和_。查看答案參考答案:無水 Na2CO3硼砂3.非水酸堿滴定所用的標準溶液高氯酸是用為基準物質(zhì)進行標定的。查看答案參考答案:鄰苯二甲酸氫鉀4. 系統(tǒng)誤差是由_ 原因造成的,所以其大小和方向是固定的。查看答案參考答案:固定5. 在非水滴定中,弱酸的滴定常采用_溶劑。查看答案參考答案:堿性6. 配位滴定法是

11、利用_來進行滴定分析的方法。查看答案參考答案:配位反應7. 由于濃鹽酸_ ,其標準溶液用間接方法配制。查看答案參考答案:易揮發(fā)8. 常用的滴定分析方法包括 _、_ 、_ 等。查看答案參考答案:直接滴定返滴定置換滴定9. 測定水溶液的 pH 值,目前都采用 _ 指示電極,_ 參比電極。查看答案參考答案:玻璃電極飽和甘汞電極10. 根據(jù)系統(tǒng)誤差所具有的特性,可用_的方法對測定結(jié)果給予校正,從而消除系統(tǒng)誤差。查看答案參考答案:加校正值11.由于氫氧化鈉易吸收空氣中的水分和CO2 所以其標準溶液應采用_法配制。查看答案參考答案:間接12. 在非水滴定中,弱堿的滴定常采用 _溶劑。查看答案參考答案:酸性

12、13.滴定突躍范圍有重要的實際意義,它是選擇的依據(jù)。查看答案參考答案:指示劑14. 在非水滴定中,通常采用_乍為滴定堿的標準溶劑。查看答案參考答案:高氯酸的冰醋酸溶液15.增加平行測定次數(shù),可以減少測定的誤差。查看答案參考答案:偶然16. 常量分析一般要求_ 有效數(shù)字,以表明分析結(jié)果的準確度是 0.1% 。查看答案參考答案:417._ 標定氫氧化鈉溶液通常使用 _作為 基準物質(zhì)。查看答案 參考答案:鄰苯二甲酸氫鉀18.在分析過程中, 下列情況各造成何種(系統(tǒng)、 隨 機)誤差。(1)稱量過程中天平零點略有變動; (2)分析試樣中含有微量待測組分;(3) 讀取滴定管讀數(shù)時,最后一們數(shù) 值測不準。查

13、看答案參考答案:隨機誤差系統(tǒng)誤差隨機誤差19. 在紫外吸收光譜中,由于取代基或溶劑的影響,使吸收帶波長變長的稱為_,使吸收帶波長變短的稱為_。查看答案參考答案:紅移藍移20._ 色譜峰越窄,理論塔板數(shù)就越 _,理論塔板高度就越 _,柱效能就越 _。查看答案 參考答案:多小高 第 2題、單項選擇題1.在酸堿滴定中,凡是變色點 可以用來指示滴定的終點。A、等B、與化學計量點完全符合C 處于滴定突躍范圍之內(nèi) 定突躍范圍之外查看答案 參考答案: B2.用 25ml 移液管移出的溶液體積應記錄為()ml。A、25.00B、25C、25.0D、25.000查看答案參考答案:A3. 用氣相色譜法進行定量分析

14、時,要求每個組分都 出峰的是()。A、外標法B、內(nèi)標法C、內(nèi)標對比法D、歸一化法查看答案參考答案:D4. 朗伯-比爾定律的數(shù)學表達式是(C )A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgCB、作空白試驗D、校準儀器pH ()的指示劑都于7D、處于滴最新電大查看答案參考答案:鑒別雜質(zhì)檢查效價測定5.用色譜法分離非極性組分,應選用()固定液。A、強極性B、中等極性C非極性D、氫鍵型查看答案 參考答案:C6.下列藥物在堿性溶液中與銅離子反應顯綠色的是()。A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、司可巴比妥查看答案參考答案:C7.四氮唑比色法可用于測定的藥物是()。A、醋酸可的松B、

15、甲睪酮C雌二醇D、黃體酮查看答案 參考答案:A8.使用碘量法測定維生素 C 的含量, 已知維生素 C的分子量為 176.13,每 1ml 碘滴定液(O.1mol/L),相當于維生素 C 的量為()。A、8.806mgB、88.06mgC、176.1mgD、17.61mg查看答案 參考答案:A9.下列藥物中能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應的 是()。A、腎上腺素C、鹽酸丁卡因B、鹽酸普魯卡因D、苯佐卡因查看答案 參考答案:AlO.Kober 反應可用于含量測定的藥物為()。A、鏈霉素B、皮質(zhì)激素C維生素 CD、雌激素查看答案 參考答案:D11.青霉素具有下列哪類性質(zhì)()。A、旋光性B、無紫外吸收C不

16、與氨制硝酸銀作用D、堿性查看答案 參考答案:A12.下列藥物中,能與氨制硝酸銀產(chǎn)生銀鏡反應的是()。A、異煙肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因查看答案 參考答案:A13. 用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時,砷化氫氣體遇()試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C碘化汞D、硫化汞查看答案參考答案:B14.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有()。A、重氮化-偶合反應B、氧化反應查看答案參考答案:A15.下列藥物中,能發(fā)生硫色素特征反應的是()A、維生素 AB、維生素 CC、維生素 B1D、維生素 E查看答案參考答案:C16. 硫噴妥鈉在堿性溶液中與銅鹽反應的生成物顯()。A、紫色B、蘭色C 綠色D、黃

17、色查看答案參考答案:C17. 下列反應中,()屬于鏈霉素的特有鑒別反應。A、印三酮反應B、麥芽酚反應C、重氮化反應D、硫酸-硝酸呈色反應查看答案 參考答案:B18.甾體激素類藥物最常用的鑒別方法是()。A、熒光分析法B、紅外光譜法C、衍生物測定熔點法D、電位滴定法查看答案參考答案:B19.對氨基水楊酸中必須檢查的特殊雜質(zhì)是()。A、對氨基苯甲酸B、對氨基酚C、鄰氨基苯甲酸D、間氨基酚查看答案參考答案:D20.對乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是()。A、對氨基酚B、間氨基酚C、對氯酚C 對氨基苯甲酸查看答案參考答案:A第 1 題、填空1. 增加平行測定次數(shù),可以減少測定的 誤差。查看答案參考答案:偶然2

18、. 系統(tǒng)誤差是由原因造成的,所以其大小和方向是固定的。查看答案參考答案:確定(固定)3. 非水酸堿滴定所用的標準溶液高氯酸是用 為基準物質(zhì)進行標定的。查看答案參考答案:鄰苯二甲酸氫鉀4. 標定 HCI 標準溶液常用的基準物質(zhì)是_和_ 。查看答案參考答案:無水碳酸鈉硼砂5. 在沉淀滴定中,突越范圍的大小取決于沉淀的Ksp 和滴定溶液的濃度,Ksp 越小,突越范 圍。查看答案參考答案:越大6. 在紫外吸收光譜中,當化合物的結(jié)構(gòu)改變或受溶 劑影響使吸收峰向短波方向移動稱為 查看答案參考答案:藍移或短移7.在吸附薄層色譜法中,最常用的吸附劑是查看答案參考答案:硅膠或氧化鋁8.分配系數(shù)越大,表示組分在柱

19、中保留時間查看答案參考答案:長9.在紅外吸收光譜法中,習慣上把 cm 1 區(qū)間稱為特征區(qū)。查看答案參考答案:4000125010. 氣相色譜常用的兩種檢測器是 _和_。查看答案參考答案:濃度型檢測器質(zhì)量型檢測器11.藥物中的雜質(zhì)來源包 括。查看答案參考答案:生產(chǎn)過程中引入和貯存過程中產(chǎn)生12. 藥物中的雜質(zhì)按其性質(zhì)分類,可分為_和_。查看答案參考答案:信號雜質(zhì)有害雜質(zhì)13. 化學結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可發(fā)生反應。查看答案參考答案:重氮化-偶合14. 提取中和法適合于一些堿性較強的 類藥物的分析。查看答案參考答案:生物堿15.巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有團,易發(fā)生酮式一烯酵 式

20、互變異構(gòu),在水溶液中發(fā)生二級電離,因此, 本類藥物的水溶液顯酸性。查看答案參考答案:1,3二酰亞胺16. 腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素藥物的結(jié)構(gòu)中含有_ ,能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應。查看答案 參考答案:酚羥基17. 抗生素類藥物的常規(guī)檢查項目主要包括_ 、_ 禾口C、磺化反應D、碘化反應最新電大18. 許多甾體激素類藥物(除雌激素外)分子結(jié)構(gòu)中含有,能與 2, 4-二硝基苯肼、異煙肼或硫酸苯肼等發(fā)生縮合反應呈色,可用于 鑒別。查看答案參考答案:羰基19.復 方 制 劑 是 指 查看答案參考答案:含有兩種或兩種以上有效成分的制劑20._ 由于尼可剎米分子中含有 _,可用戊烯二醛反應進行鑒別。查看答

21、案參考答案:吡啶 第 2 題、單項選擇題1.測量值與真實值的差值稱為()A、 系統(tǒng)誤差B、 偶然誤差C、絕對誤差D、 相對誤差 查看答案 參考答案:C2.下列各項定義中敘述不正確的是()。A、 絕對誤差是測量值與真值之差B、 偏差是測量值與平均值之差C、相對誤差是絕對誤差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值查看答案 參考答案:D3.欲配制 500ml0.02000 mol/L 的 K2Cr2O7 標準溶液,應稱取固體 K2Cr2O7 ()克。(已知M=294.2g/mol)A、1.471B、2.942C、4.413D、5.884查看答案 參考答案:B4.普通玻璃電極測定溶液的 pH 范圍為(

22、)oA、1 14B、 1 9C9查看答案 參考答案:B5.分子外層電子躍遷中,所需能量最大的是()A、 n n*B、nn*CcT了 *D、nc*查看答案 參考答案:C62 050X10 2 是幾位有效數(shù)字()。A、一位B、二位C、三位D、四位查看答案 參考答案:D7.在非水滴定中,測定弱堿含量時應正確選擇的溶 劑、滴定劑、指示劑是()A、冰 HAc,甲醇鈉,結(jié)晶紫B、冰 HAc,高氯酸,結(jié)晶紫C 乙二胺,甲醇鈉,百里酚蘭D、乙二胺,高氯酸,百里酚蘭查看答案參考答案:B8. 用非水堿量法測定生物堿氫鹵酸鹽時,需加入HgAc2,其目的是()oA、 增加生物堿在冰醋酸中的溶解度B、 增加生物堿的堿性

23、C 提咼指示劑的穩(wěn)定性D、使生成在冰醋酸中難電離的鹵化汞,終點更準確。查看答案參考答案:D9. 電位滴定法是根據(jù)滴定過程中()的變化來確定滴定終點的方法。A、 指示電極電位B、 參比電極電位C 指示劑的條件電位D、指示劑的標準電極電位查看答案參考答案:A10.衡量色譜柱選擇性的指標是()oA、分離度B、容量因子C、相對保留值D、分配系數(shù)查看答案參考答案:C11. 在藥品的生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的機會較多,而且在人體內(nèi)又易積蓄中毒的重金屬雜質(zhì)是()oA、銀B、鉛C、汞D、銅查看答案參考答案:B12. 用古蔡氏法檢查藥物中砷鹽時,砷化氫氣體遇()試紙產(chǎn)生黃色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C 碘化汞D、硫

24、化汞查看答案參考答案:B13. 四氮唑比色法可用于測定的藥物是()A、醋酸可的松B、甲睪酮C雌二醇D、黃體酮查看答案參考答案:A14. 下列藥物中能與三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應的 是( )。A、 腎上腺素B、 鹽酸普魯卡因C 鹽酸丁卡因D、苯佐卡因查看答案參考答案:A15. 下列反應中,()屬于鏈霉素的特有鑒別反應。A、 印三酮反應B、 麥芽酚反應C 重氮化反應D、硫酸-硝酸呈色反應查看答案 參考答案:B16.黃體酮在酸性溶液中可與(呈色反應。A、四氮唑鹽B、三氯化鐵C 重氮鹽D、2, 4二硝基苯肼查看答案 參考答案:D17.Kober 反應可用于含量測定的藥物為()oA、鏈霉素B、皮質(zhì)激素C

25、維生素 CD、雌激素查看答案參考答案:D18.酸性染料比色法適用于()制劑的定量分析。A、甾體類激素B、抗生素C維生素D、生物堿查看答案 參考答案:D19.維生素 A 含量用生物效價表示,其效價單位是()。A、IUB、IU/mlC、IU/gD、ml查看答案參考答案:C20.藥品檢驗和制定質(zhì)量標準中檢查項目的主要 作用和意義是()A、為了保證符合制劑標準的要求B、保證藥物的安全性、有效性C 為了保證其貨架期的商品價值D、為了生產(chǎn)、銷售的信譽查看答案參考答案:B第 1 題、填空1. 在非水滴定中,弱堿的測定常采用_ 劑。查看答案參考答案:酸性2. 制定藥品質(zhì)量標準的方針是 _ 、查看答案參考答案:

26、安全有效技術(shù)先進經(jīng)濟合理3._ 藥物分析的目的是 _保障查看答案參考答案:檢查藥品的質(zhì)量人民用藥安全、合理、有效) 發(fā)生最新電大查看答案參考答案:吸光度的加合性在維生素 A 的入4. 常用的滴定分析方法包括_ 、_ 、_。查看答案參考答案:直接滴定返滴定置換滴定5._ 測量值與真實值的差值稱為 _誤差。查看答案參考答案:絕對6. 下列各數(shù)的有效數(shù)字是幾位?0.0060 _ ; pH=8.00_ ;10.000_ ;查看答案參考答案:2257. 我國藥典的主要內(nèi)容由 _ 四部分組成。_ 部分為收載藥品或制劑的質(zhì)量標準,其主要內(nèi)容包括: _ 、 類別、劑量以及儲藏。查看答案參考答案:凡例、正文、附

27、錄、索引 正文 名 稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定8.在配位滴定法中,酸效應系數(shù)與溶液的pH 值有關(guān),隨 pH 值的增大而_。查看答案參考答案:減小9.電位滴定是根據(jù)滴定過程中勺變化來確定滴定終點 的。查看答案參考答案:指示電極電位10. 藥物中的雜質(zhì)主要有兩個來源,一是 查看答案參考答案:在生產(chǎn)過程中引入在貯存過程中產(chǎn)生11. 生物堿類藥物在水溶液中顯示的堿性一般較弱,通??稍赺非水介質(zhì)中,用高氯酸滴定液直接滴定。查看答案參考答案:冰醋酸或醋酐12._ 常量分析一般要求_有效數(shù)字,以 表明分析結(jié)果的準確度是 0. 1%查看答案參考答案:四13._ 許多藥物能與硫酸、 磷酸、高氧酸、鹽酸等強酸

28、反應呈色,其中與硫酸的呈 色反應應用最為廣泛。查看答案參考答案:甾體激素14.巴比妥類藥物的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有基團,易發(fā)生酮式一烯酵 式互變異構(gòu),在水溶液中發(fā)生二級電離,因此, 本類藥物的水溶液顯酸性。查看答案參考答案:1,3二酰亞胺15.用紫外分光光度法測定維生素 A含量, 采用“三 點校正法”,該方法建立的依據(jù)其一, 其二。max 附近雜質(zhì)吸收幾乎為一條直線16. 用 HCI 測定苯甲酸鈉含量,采用水乙醚雙相滴定法的原因_ 。查看答案參考答案:使產(chǎn)物苯甲酸萃入乙醚相,使滴定反 應進行完全17. 用古蔡法檢查砷鹽裝置中的醋酸鉛棉花的作用是_ 。查看答案參考答案:吸收可能產(chǎn)生的少量硫化氫氣體18.

29、 檢查某有機藥物中無機雜質(zhì)含量時,采用_。查看答案19. 腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素藥物的結(jié)構(gòu)中含有_,能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應。查看答案參考答案:酚羥基20. 在藥物分子中,若具有_ ,可采用重氮化-偶合反應進行鑒別。查看答案參考答案:芳伯氨第 2 題、單項選擇題1. 用色譜法進行定量分析時,要求混合物中每一個 組分都出峰的是()A .外標法B. 內(nèi)標法C. 歸一化法D.內(nèi)加法查看答案參考答案:C2. 在定量分析中, 精密度與準確度之間的關(guān)系是 ()A .精密度高,準確度必然高B. 準確度高,精密度也就高C. 精密度是保證準確度的前提D.準確度是保證精密度的前提查看答案參考答案:C3. 標定氫氧化鈉標準溶液常用的基準物為()oA.ZnOB.無水碳酸鈉C.飽和氫氧化鈉溶液D.鄰苯二甲酸氫查看答案參考答案:D4. 用氫氧化鈉直接滴定苯甲酸,應選用()作指示劑。A .甲基紅B. 甲基橙C. 酚酞D.甲基黃查看答案參考答案:C5. 氧瓶燃燒法主要用于測定()A .含金屬有機藥物B. 甾體激素類藥物C. 含鹵素有機藥物D.抗生素類藥物查看答案參考答案:C6. 非水酸堿滴定中,下列物質(zhì)宜選用酸性溶劑的是()A.NaAcB.水楊酸C.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論