人教版選修五第二章第二節(jié)芳香烴附答案

1、第二章 第二節(jié) 芳香烴一、選擇題（本題共16小題，每題只有一個(gè)合適的選項(xiàng)，每題3分，共48分）1關(guān)于苯的下列說法中不正確的是 （ ）A組成苯的12個(gè)原子在同一平面上 B苯環(huán)中6個(gè)碳碳鍵鍵長完全相同C苯環(huán)中碳碳鍵的鍵能介于CC和CC之間 D苯只能發(fā)生取代反應(yīng)2實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí)，正確的操作順序應(yīng)該是 ( )A 先加入濃硫酸，再滴加苯，最后滴加濃硝酸 B先加入苯，再加濃硝酸，最后滴入濃硫酸C先加入濃硝酸，再加入苯，最后加入濃硫酸D先加入濃硝酸，再加入濃硫酸，最后滴入苯3苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是( )苯不能使溴水褪色苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯在一定條件下既

2、能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)經(jīng)測定，鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)經(jīng)測定，苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，都是1.4010-10mABCD4下列各組物質(zhì)中，可以用分液漏斗分離的是 （ ）A酒精和碘 B溴和水 C硝基苯和水 D苯和硝基苯5已知二氯苯有三種同分異構(gòu)體，則四溴苯共有同分異構(gòu)體 （ ） A1種 B2種 C3種 D4種6與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征為 （ ）A難氧化、難取代、難加成 B易氧化、易取代、易加成C難氧化、易取代、難加成 D易氧化、易取代、難加成7、下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是 （ ） A、苯是無色帶有特殊氣味的液體 B、常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體 C、苯在一定條

3、件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng) D、苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的加成反應(yīng)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)8下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)中，能說明側(cè)鏈對苯環(huán)有影響的是 （ ）A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.甲苯燃燒帶有濃厚的黑煙D.甲苯與氫氣可以生加成反應(yīng)9芳香烴是指 （ ）分子里含有苯環(huán)的化合物 分子組成符合CnH2n-6 通式的一類有機(jī)物分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴 苯和苯的同系物的總稱10下列物質(zhì)在相同狀況下含C量最高的是 （ ） A烷烴 B烯烴 C炔烴 D苯和苯的同系物11屬于苯的同系物是 （ ）A BC D12苯和甲苯相比較，下列敘述中不正確的是 （ ）A都屬于芳香烴 B都能使KM

4、nO4酸性溶液褪色C都能在空氣中燃燒 D都能發(fā)生取代反應(yīng)13C11H16 的苯的同系物中, 經(jīng)分析分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，還含有兩個(gè)CH3，兩個(gè)CH2，一個(gè)CH，它的可能結(jié)構(gòu)有 （ ）A4種 B種種種14用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的種類數(shù)為（ ）A3 B 4 C5 D615已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，物質(zhì)A苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷物質(zhì)A苯環(huán)上的四溴取代物的異構(gòu)體的數(shù)目有 （ ）A9種 B10種 C11種 D12種16已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物 在催化劑存在下，由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用

5、的是 （ ）A、CH3CH3和Cl2B、CH2=CH2和Cl2C、CH2=CH2和HClD、CH3CH3和HCl二、簡答題（共52分）17等物質(zhì)的量的甲烷、乙烯、乙炔、苯等四種有機(jī)物分別完全燃燒，需要O2最多的是 ；等質(zhì)量的上述四種物質(zhì)分別完全燃燒，需要O2最多的是_。18.下圖是實(shí)驗(yàn)室制取溴苯的裝置。說明：（1）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_（2）導(dǎo)管a段的作用 。導(dǎo)管b段末端跟錐形瓶里液面保持一段距離的目的是_，若錐形瓶盛硝酸銀溶液,圖中虛線方框部分的作用_.（3）反應(yīng)后不久導(dǎo)管b出口可見到什么現(xiàn)象 。若錐形瓶盛硝酸銀溶液，反應(yīng)后出現(xiàn)淡黃色，_(填“能”或“不能”)證明苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，這是

6、因?yàn)開（4）反應(yīng)得到的溴苯呈_色，這是因?yàn)開；為除去混入溴苯中的溴，可加入_試劑，用_方法分離19某烴能使KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色，其分子式為C8H10，該烴的一氯代物有三種（含側(cè)鏈取代物），該烴的結(jié)構(gòu)簡式是_；若C8H10分子中苯環(huán)上的一氯代物有三種，則其結(jié)構(gòu)簡式為_或_。20已知由六種一溴代二甲苯同分異構(gòu)體的熔點(diǎn)和對應(yīng)的二甲苯熔點(diǎn)數(shù)據(jù)如下表所列：一溴代二甲苯熔點(diǎn)（）234206212.8204214.5205對應(yīng)的二甲苯熔點(diǎn)（）13-54-27x-27-54分析上表的數(shù)據(jù)回答下列問題：（1）熔點(diǎn)為234的一溴二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為_（2）x的數(shù)值是_，它對應(yīng)的二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是_。

7、21有A、B兩種烴，它們的組成相同，都含90%的碳，烴A對氫氣的相對密度是20；烴B式量是烴A的3倍，烴A在一定條件下能與足量的Cl2起加成反應(yīng)，生成1，1，2，2四氯丙烷，烴B是苯的同系物，當(dāng)它與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)（取代苯環(huán)上的H原子），生成的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種，根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)，推斷A、B兩烴的分子式、結(jié)構(gòu)簡式和名稱。A :_B:_22.除去下列物質(zhì)中含有的雜質(zhì)，請?zhí)顚懹尤氲脑噭┘安僮鞣椒?。物質(zhì)雜質(zhì)試劑操作方法1溴苯溴2硝基苯硝酸3苯二甲苯23.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸，加入反應(yīng)器中；向室溫下的混合酸中逐滴加

8、入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻；在5060下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束；除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5 NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌；將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純凈硝基苯。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）配制一定比例濃H2SO4與濃HNO3混合酸時(shí)，為什么要把濃硫酸慢慢注入濃硝酸中？。（2）步驟中，為了使反應(yīng)在5060下進(jìn)行，常用的方法是；為什么硝化反應(yīng)要控制在50-60？；溫度計(jì)的作用及其水銀球的位置如何？。（3）裝置中常在試管上連接玻璃管，作用是什么？（4）步驟中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是（5）步驟中粗產(chǎn)品用5 NaOH溶液洗滌的目的是 。（6）純硝基苯是無色

9、，密度比水（填大或小），具有氣味的油狀液體。24.某種苯的同系物O.1 mo1完全燃燒，生成的氣體通過濃H2S04，使?jié)釮2S04增重10.8 g，再通過Na0H溶液，氣體減輕39.6g。這種苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物分別有3種，沒有四氯代物。根據(jù)以上條件，推斷此物質(zhì)的分子式及結(jié)構(gòu)簡式。.25.兩種化合物A和B具有相同的最簡式。經(jīng)測定起分子中只含碳，氫兩種元素，且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為88.9%。已知：化合物A和化合物B的相對分子質(zhì)量之比為1：3；A在常溫下為氣態(tài)，B為芳香烴；A能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反應(yīng)后生成的產(chǎn)物中每個(gè)碳原子上均連有一個(gè)溴原子；B與溴單質(zhì)在溴化鐵作催化劑的條

10、件下，不能發(fā)生溴代反應(yīng)。通過計(jì)算寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式。第二章 第二節(jié) 答案卷題號答案12345678910111213141516班級： ：17 ； _。18.（1）化學(xué)方程式_（2）導(dǎo)管a段的作用 _ 。目的是_，作用_.（3）現(xiàn)象 。_(填“能”或“不能”)證明,因?yàn)開（4）溴苯呈_色，這是因?yàn)開；可加入_試劑，用_方法分離19該烴的結(jié)構(gòu)簡式是_；則其結(jié)構(gòu)簡式為_或_。20 （1）結(jié)構(gòu)簡式為_（2）x的數(shù)值是_，它對應(yīng)的二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式是_。21 A :_B:_22. 物質(zhì)雜質(zhì)試劑操作方法1溴苯溴2硝基苯硝酸3苯二甲苯23. （1）。（2）； ；。（3）（4）（5） 。（6）（填大或?。?，

11、。24.芳香烴123456 7 8910111213141516 17苯，甲烷 18(1)略（2）冷凝回流、防倒吸、證明取代反應(yīng)，吸收尾氣（3）白霧，不能，溴蒸氣干擾（4）褐，溴苯中溶有溴，氫氧化鈉溶液，分液9鄰二甲苯，乙苯，間二甲苯20（）略（），間二甲苯21為丙炔為間三甲苯22（1）Na0H溶液 加入足量Na0H溶液，分液（2）水(或Na0H溶液) 加足量水(或Na0H溶液)，分液（3）酸性KMn04溶液 加足量酸性KMnO4溶液，分液23（1）減慢稀釋過程，使?jié)饬蛩嵯♂寱r(shí)釋放出的熱能夠均勻釋放，避免產(chǎn)生暴沸。（2）水浴加熱 苯和濃硝酸的沸點(diǎn)低，易揮發(fā) 溫度計(jì)的水銀球位于水浴中，控制水浴溫度（3）冷凝兼回流揮發(fā)的苯和濃硝酸（4）分液漏斗（5）除去溶在硝基苯中的NO2（6）大，苦杏仁24分子式為C9H12，據(jù)氯代物的種類可推其結(jié)構(gòu)為CH3CH3CH3CH3CH3CH325A為1，3-丁二烯，結(jié)構(gòu)為CH2=CH-