高中生物緒論訓(xùn)練人教版第一冊(cè)

1、用心愛(ài)心專心-1 -學(xué)習(xí)目標(biāo)：識(shí)記并理解生物的基本特征，培養(yǎng)學(xué)生的觀察能力和分析能力，激發(fā)學(xué)生對(duì)生命 科學(xué)的熱愛(ài)重點(diǎn)：生物的基本特征和生命科學(xué)的發(fā)展簡(jiǎn)史，以及當(dāng)代生物科學(xué)的新進(jìn)展難點(diǎn)：應(yīng)用生物的基本特征來(lái)解釋常見(jiàn)的生物學(xué)現(xiàn)象，以及應(yīng)激性與遺傳性、適應(yīng)性的區(qū)別 學(xué)習(xí)過(guò)程知識(shí)點(diǎn)教師活動(dòng)學(xué)生活動(dòng)、生 物 的 基本 特 征閱讀課本有 關(guān)內(nèi)容，明 確生物與非 生物的本質(zhì) 區(qū)別在哪些 方面？1、具有共冋的基礎(chǔ)和基礎(chǔ)(1)共冋的物質(zhì)基礎(chǔ)是在基本組成物質(zhì)中都有和。其中是一切生命活動(dòng)的體現(xiàn)者，是一切生物的遺傳物質(zhì)。絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是，極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是。(2)共同的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是 (除夕卜)。2、都有(1

2、) 新陳代謝(2)新陳代謝射是指從外界攝取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樽陨斫M成物質(zhì)作用。代謝能量 J 將自身部分物質(zhì)分解 、 排出代謝終產(chǎn)物能量 二A作用代謝(3) 切生命活動(dòng)的基礎(chǔ)是。3、都有性(1) 植物的向性如根的、，莖的、性，動(dòng)物的趨性如昆蟲的性。(2)應(yīng)激性是性的基礎(chǔ)。4、都有、的現(xiàn)象。(1)生長(zhǎng)現(xiàn)象從代謝方面來(lái)看，是因?yàn)榇笥冢粡慕Y(jié)構(gòu)來(lái)看，是因?yàn)榧?xì)胞的和。(2)高等生物的個(gè)體發(fā)育的起點(diǎn)5、都有的特性。(1)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是。(2)變異可分為兩大類、。其中是生物進(jìn)化的原材料。6、都能又能環(huán)境。環(huán)境中影響牛物牛存的因素叫，可分為和。生物科 學(xué)的發(fā) 展閱讀有關(guān)內(nèi)描述性生物學(xué)階段1、19 世紀(jì) 30 年代

3、，德國(guó)植物學(xué)家施萊登和施旺提出學(xué)說(shuō)2、 1859 年，英國(guó)生物學(xué)家出版用心愛(ài)心專心-2 -容，了解各 發(fā)展階段的 主要生物學(xué) 事件性生物學(xué)階段3、標(biāo)志：1900 年，孟德?tīng)柕倪z傳定律被重新提出。4、 1944 年，美國(guó)生物學(xué)家以細(xì)菌作實(shí)驗(yàn)材料，首次證明了 是遺傳物質(zhì)生物學(xué)階段5、年，美國(guó)科學(xué)家和英國(guó)科學(xué)家共同提出模型，10 年后獲諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。反饋訓(xùn)練 一、選擇題1、一種雄性極樂(lè)鳥在繁殖季節(jié)長(zhǎng)出了蓬松的長(zhǎng)飾羽，決定這種性狀的出現(xiàn)是由于（）A、應(yīng)激性 B、多樣性 C、變異性 D、遺傳性 答案 D2、農(nóng)民常在夜晚利用黑光燈誘捕鱗翅目昆蟲，這是利用昆蟲的（ A、向光性 B、趨光性 C、適應(yīng)性 D

4、、變異性答案 B3、病毒作為生物的主要理由是（）A、能使其他生物致病 B、具有細(xì)胞結(jié)構(gòu) C、由有機(jī)物組成 答案 D4、“朵朵葵花向太陽(yáng)”這種生命現(xiàn)象在形態(tài)學(xué)上稱生物的（在生態(tài)學(xué)上稱生物的（）A、應(yīng)激性 B、適應(yīng)性 C、遺傳性 D、向光性答案 D A B5、分子生物學(xué)階段最重要的標(biāo)志是（）A、創(chuàng)立微觀的細(xì)胞學(xué)說(shuō)B、達(dá)爾文生物進(jìn)化論C 提出了 DNA 分子雙螺旋結(jié)構(gòu) D、孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)答案 C6、 屬于生物工程方面取得重大成果的是（）A、建設(shè)小張莊農(nóng)業(yè)生態(tài)工程B、在南方建立桑基魚塘生態(tài)工程C 營(yíng)造華北、東北、西北防護(hù)林工程D、將某抗蟲基因?qū)朊藁ǎ嘤鲛D(zhuǎn)基因抗蟲新植株答案 D7、21 世紀(jì)

5、生物學(xué)的發(fā)展方向是（）A、向群體方向發(fā)展B、向基因工程方面發(fā)展C 向宏觀和微觀兩方面發(fā)展D、向“克隆”生物方向發(fā)展答案 C二、非選擇題8、夏日，取池塘中一滴水制成裝片，在顯微鏡下觀察，你會(huì)發(fā)現(xiàn)一些生物的存在。你確認(rèn)它們是生物的根據(jù)是：（1）_ （ 2）_ （ 3）_。答案（1）具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)（2）具有應(yīng)激性（3）能繁殖9、 家雞和原雞很相似，但產(chǎn)卵量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了原雞，這種現(xiàn)象說(shuō)明了生物具有_的特征。答案遺像變.#補(bǔ)充材料一、應(yīng)激性、反射、適應(yīng)性、遺傳性D、 能產(chǎn)生后代用心 愛(ài)心 專心- 3 -1 、應(yīng)激性是指生物體對(duì)刺激發(fā)生的一定的反應(yīng)，強(qiáng)調(diào)的是刺激和反應(yīng)的關(guān)系，生物完成 應(yīng)激性的時(shí)間很短；2、反

6、射是指通過(guò)神經(jīng)線或神經(jīng)系統(tǒng)完成的應(yīng)激性現(xiàn)象，而不具備神經(jīng)或神經(jīng)系統(tǒng)的生物對(duì) 外界刺激的反應(yīng)以及沒(méi)有通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)完成的應(yīng)激性則有是反射現(xiàn)象；3、適應(yīng)性是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理功能和生活習(xí)性與環(huán)境相適合的現(xiàn)象，適應(yīng)是長(zhǎng)期自 然選擇的結(jié)果，生物形成適應(yīng)性的時(shí)間很長(zhǎng)，它強(qiáng)調(diào)的是生物與環(huán)境的關(guān)系，一般地說(shuō)適應(yīng) 現(xiàn)象的基礎(chǔ)是應(yīng)激性；4、應(yīng)激性、反射和適應(yīng)均由生物的遺傳性所決定。二、生長(zhǎng)和發(fā)育1、生物體生長(zhǎng)的細(xì)胞基礎(chǔ)是細(xì)胞的生長(zhǎng)（體積的增大）和增殖（細(xì)胞分裂），如長(zhǎng)高、長(zhǎng)胖等現(xiàn)象； 2、發(fā)育的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是細(xì)胞的分化，它導(dǎo)致組織的形成和器官的成熟，所以生長(zhǎng)是 量變，發(fā)育是質(zhì)變，二者可以同時(shí)進(jìn)行，但不可等同看待

7、。細(xì)菌還不是最小的生物，比細(xì)菌還小的生物是病毒等。 19 世紀(jì)末期，有人首先證明煙草花 葉病和牛口蹄疫的病原體非常小，它們可以暢通無(wú)阻地穿過(guò)細(xì)菌所不能穿透的瓷濾器，于是 把這類病原體命名為“濾過(guò)性病毒”或“病毒” ，以區(qū)別于其他許多種疾病的病原體 - 細(xì)菌。 一般說(shuō)來(lái)，病毒比多數(shù)自由生活的細(xì)菌要小，直徑是 0.083 卩 m 左右。較大的痘類病毒（0.20卩 m 以上） 剛好用光學(xué)顯微鏡看到，但不能對(duì)它進(jìn)行細(xì)致的觀察 .較小的病毒，如雞瘟病毒（70 100nm） ,流行性乙型腦炎病毒 （20 30nm）, 只有依靠電子顯微鏡才能觀察 . 病毒不能獨(dú)立生活 , 它只有寄生在其他生物的細(xì)胞里才能進(jìn)

8、行代謝活動(dòng)和繁殖后代.病毒可以根據(jù)它們寄主的不同，大致分為三類 : 一是動(dòng)物病毒，如寄生在雞體組織內(nèi)的雞瘟 病毒; 二是植物病毒，如寄生在煙草葉細(xì)胞內(nèi)的煙草花葉病毒 ; 三是細(xì)菌病毒 （也叫噬菌體 ），如 寄生在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的0 X噬菌體.所有的病毒都沒(méi)有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu).它們的結(jié)構(gòu)主要是外面有一個(gè)由蛋白質(zhì)組成的外殼，殼內(nèi)含有另一種物質(zhì)，叫做核工業(yè)酸 . 病毒在寄主細(xì)胞內(nèi)依 靠它們所含的核工業(yè)酸不斷地進(jìn)行自我復(fù)制和繁殖，造成對(duì)寄主的危害 . 在現(xiàn)在所發(fā)現(xiàn)的三百 多種病毒中，大部分都是引起人類、動(dòng)物、植物或細(xì)菌發(fā)生病害的病原體。最近幾年來(lái)，人們還發(fā)現(xiàn)一種比病毒更簡(jiǎn)單的生命形式 - 類病毒。它的大

9、小相當(dāng)于病毒 1/80 ，身體只是由小分子的核酸構(gòu)成，沒(méi)有蛋白質(zhì)。已經(jīng)有人發(fā)現(xiàn)它是馬鈴薯塊莖的病原體。 四、分子生物學(xué)的發(fā)展1953 年月 5 日，英國(guó)的自然雜志上刊登了美國(guó)的沃森和英國(guó)的克里克合作研究的結(jié)果-DNA 分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。 這一成就被譽(yù)為 20 世紀(jì)生物學(xué)最大的發(fā)現(xiàn)， 也被認(rèn)為是分子 生物學(xué)誕生的標(biāo)志。畢業(yè)于美國(guó)芝加哥大學(xué)的沃森， 1951 年來(lái)到英國(guó)劍橋大學(xué)，在蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)分析家肯德 魯領(lǐng)導(dǎo)下工作?？死锟嗽厴I(yè)于某大學(xué)物理系，在第二次世界大戰(zhàn)中，除參加有關(guān)魚雷克服 德國(guó)艦艇的強(qiáng)磁力的研究外，也進(jìn)行過(guò)用極小的微點(diǎn)傳送大量情報(bào)信息的研究。第二次世界 大戰(zhàn)以后，克里克對(duì)生物學(xué)發(fā)

10、生興趣，因而轉(zhuǎn)到劍橋大學(xué)蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)分析學(xué)家佩魯茲門 下從事研究工作。1951 年秋，沃森和克里克在劍橋大學(xué)相遇，共同認(rèn)識(shí)到探索DNA 分子結(jié)構(gòu)是揭開(kāi)遺傳之謎的關(guān)鍵，并且開(kāi)始合作。在這之前，生物學(xué)蚧關(guān)于分子的研究，已經(jīng)取得了 許多重要成果；威爾金斯和富蘭克林等用X 射線晶體衍射技術(shù)，對(duì) DNA 分子的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究；查加夫?qū)?DNA 內(nèi)堿基含量進(jìn)行了重新測(cè)定，發(fā)現(xiàn)在DNA 分子中，嘌呤和嘧啶的數(shù)量是相等的；一位年輕的數(shù)學(xué)學(xué)發(fā)現(xiàn)，在由氫鍵相連的堿基中，嘌呤有吸引嘧啶的趨勢(shì)；科學(xué) 家們更加肯定地證明 DNA 是遺傳信息的載體，等等。根據(jù)這些成果和信息，沃森和克里克進(jìn) 行了分析和綜合，決定從建

11、立分子模型著手。 他們的創(chuàng)造性的思維加上勤奮的工作， 終于獲 得了成功， 于是 953 年月月建立起了 DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型建立后，學(xué)術(shù)界對(duì)DNA 技術(shù)，DNA 合成技術(shù)，快速 DNA 序列測(cè)定技術(shù)，用心愛(ài)心專心-4 -蛋白質(zhì)人工合成技術(shù)，蛋白質(zhì)序列測(cè)定技術(shù)，核酸分子雜交技術(shù)，限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多 樣性技術(shù)，反義 RNA 技術(shù)，聚合酶鏈反應(yīng)擴(kuò)增技術(shù)，單克隆抗體技術(shù)，脈沖電泳技術(shù)，磁力 共振技術(shù)，掃描隧道和原子力顯微技術(shù)，同步輻射技術(shù)，電子計(jì)算機(jī)技術(shù)，等等?？梢?jiàn)，研 究技術(shù)和手段的革新是當(dāng)代生物科學(xué)的另一個(gè)顯著特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。近些年來(lái)， 生態(tài)學(xué)的研究特別引起人們的

12、關(guān)注。 由于人類在全球的生存條件日趨惡化， 生 態(tài)學(xué)正與數(shù)學(xué)、地球科學(xué)等學(xué)科聯(lián)合起來(lái)，研究地球各個(gè)圈層的相互作用及其引起的變化。 隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，生物學(xué)家也開(kāi)始在分子水平上研究生物與環(huán)境的關(guān)系。這種宏觀與 微觀兩方面的發(fā)展和結(jié)合是當(dāng)代生態(tài)學(xué)發(fā)展的一個(gè)重要特征。生態(tài)學(xué)正在成為指導(dǎo)未來(lái)全球 經(jīng)濟(jì)持續(xù)發(fā)展的準(zhǔn)則和科學(xué)依據(jù)?？梢?jiàn)，對(duì)生態(tài)學(xué)研究的高度重視，也是當(dāng)代生物科學(xué)的一 個(gè)顯著特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。五、人類基因組計(jì)劃人類基因組計(jì)戈人類基因組計(jì)劃（Human Gen ome Project , HGP 旨在通過(guò)測(cè)定人類基因組 DNA 約 3X10對(duì)核苷酸的序列，探尋所有人類基因并確定它們?cè)谌旧w上的

13、位置，明確所在基因的結(jié)構(gòu)和功能，解讀人類的全部遺傳信息，使得人類第一次在分子水平上仝而認(rèn)識(shí)門滾人類基入組.D N A 序列分布 J- 2 2 條常染生耶和 2 條性染色體卜.，T 前人們已掌握其信息儲(chǔ)存與表達(dá)規(guī)律的基因，只占其中的一小部分。對(duì)人類基因組的研究，并不 是為了單純地積累數(shù)據(jù)，而是為了揭示大量數(shù)據(jù)中所蘊(yùn)藏的內(nèi)在規(guī)律，從而更好地認(rèn)識(shí)和保 護(hù)生命體。由于載有基因的染色體不能直接用來(lái)測(cè)序，人類基因組計(jì)劃的戰(zhàn)略構(gòu)想是將人類 的整個(gè)基因組一步步由粗到細(xì)地進(jìn)行有序的劃分，最后得到可用于測(cè)序的重疊度最小的連續(xù)克隆系，將基因組分解成為較易操作的小的結(jié)構(gòu)區(qū)域的過(guò)程稱為作圖，根據(jù)所用標(biāo)志和手段不同町分為

14、遺傳連鎖團(tuán)、物理圖和轉(zhuǎn)錄圖（也稱基2、人類基因組計(jì)戈的研允進(jìn)展 人類基 3ffl.it 劃杲早在 1 9 s 5 年由諾貝爾獎(jiǎng)茯得占矣國(guó) 的杜爾貝克提出。1 9 8 6年 3月 7 日，杜爾貝克在科學(xué)雜志上發(fā)表了一篇題為癌癥 研究的轉(zhuǎn)折點(diǎn)一一測(cè)定人類基因組序列”的文章，指出癌癥和其他疾病的發(fā)生都與基因有關(guān)， 并提出測(cè)定人類整個(gè)基因組序列的途徑和重要意義。1988年美國(guó)能源部和國(guó)家衛(wèi)生研究 院率先在美國(guó)開(kāi)展人類基因組計(jì)劃，并經(jīng)國(guó)會(huì)批準(zhǔn)由政府給予資助。此后成立了一個(gè)國(guó)際間 的合作機(jī)構(gòu) 人類基因組織（Human Gen ome Orga nizatio n）, 由多個(gè)國(guó)家籌集資金和科研力量，積極參加

15、這一國(guó)際性研究計(jì)劃。1 9 9 0年 10月，國(guó)際人類基因計(jì)劃正式啟動(dòng)，預(yù) 計(jì)用 15年時(shí)間，投資 3 0 億美元，完成 3 0 億對(duì)堿基的測(cè)序，并對(duì)所有基因（當(dāng)時(shí)預(yù)計(jì)為 8 萬(wàn)-10萬(wàn)個(gè)）進(jìn)行繪圖和排序。全球性人類基因組計(jì)劃有美國(guó)、英國(guó)、日本、法國(guó)、德國(guó) 和中國(guó)六個(gè)國(guó)家負(fù)責(zé)，其中美國(guó)承擔(dān)了全部任務(wù)的 5 4%，英國(guó) 3 3%,日本 7%,法國(guó) 2.8%,德國(guó) 2. 2%。1 9 9 9 年 12月 1 日，國(guó)際人類基因組計(jì)劃聯(lián)合小組宣布，已經(jīng)完整破譯出人體第 2 2對(duì)染色體的遺傳密碼，通過(guò)對(duì)該染色體上 3. 3 5 X 1 07個(gè)堿基對(duì)的測(cè)序，發(fā)現(xiàn)了 6 7 9個(gè)基因，這些基因與人的先天性心

16、臟病、免疫功能低下、精神分裂癥、智力低 下以及許多惡性腫瘤（如白血病等）有關(guān)。通過(guò)對(duì)第 2 2號(hào)染色體上基因統(tǒng)計(jì)分析科學(xué)家開(kāi) 始對(duì)原來(lái)估計(jì)的 10萬(wàn)個(gè)基因的數(shù)目產(chǎn)生了懷疑。2 0 0 0 年 5月 8日，德國(guó)和日本的科學(xué) 家宣布已基本繪制出人類最小的染色體一一第21 號(hào)染色體的基因圖譜，發(fā)現(xiàn)白血病、唐氏 綜合癥（先天性癡呆）、躁狂性抑郁癥以及部分癌癥都與第 21號(hào)染色體有關(guān)，并確定 2 1 號(hào) 染色體所含基因數(shù)為 2 2 5個(gè)。2 0 0 0年 6 月 2 6日，美國(guó)國(guó)家人類基因組研究所所長(zhǎng)弗 朗西斯柯林斯和塞萊拉公司的董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)家克萊格文特爾聯(lián)合宣布人類基因組工作茲圖綾制成功=n 亢布

17、成功繪制人類基因組總圖和公布人類基因組測(cè)序蘋圖卒今,對(duì)人 類基因的飯?jiān)视秩〉昧艘簧Ａ械陌l(fā)現(xiàn):（1）人類基因總數(shù)在 3 萬(wàn)個(gè)到 3. 5萬(wàn)個(gè)之間，低于原來(lái)估計(jì)數(shù)目的一半。這說(shuō)明人類在他川基囚 HLt,K-他物柏更為高效。(2)基因組中存在著基因密度較高的“熱點(diǎn)”區(qū)域和大片不攜帶人類基因的“荒漠”區(qū) 域。研究結(jié)果表明：基因密度在第 17、19和 22號(hào)染色體上最高，在 X、Y、第 4號(hào)和 第 18號(hào)染色體上密度較小。用心愛(ài)心專心-5 -(3)大約 1/3(4)所有人都具有 9 9 . 9 9 %的相同基因，而且不同人種的人比同一人種的人在基因上 更為相似，任何兩個(gè)不同個(gè)體之間大約每 1 0 0 0

18、 個(gè)核苷酸序列中會(huì)有一個(gè)不同，這稱為單核甘酸哆態(tài)性呂？J 卩每個(gè)人郵有門一套 S M P ,它對(duì)起養(yǎng)抉定的作用。3、人婁基丙紙 H劃的總義 人.類基囲組計(jì)赳對(duì)：*命科學(xué)的皈究和牛.物產(chǎn)業(yè)的發(fā)長(zhǎng)具有非 常重要的意義，它為人類社會(huì) 列將有助于人類認(rèn)識(shí)許多遺傳疾病以及癌癥等疾病的致病機(jī)理，為分子診斷、基因治療等新 方法提供理論依據(jù)。在不遠(yuǎn)的將來(lái)，根據(jù)每個(gè)人 DNA 序列的差異，可了解不同個(gè)體對(duì)疾病 的抵抗能力，依照每個(gè)人的“基因特點(diǎn)”對(duì)癥下藥，這便是 2 1世紀(jì)的醫(yī)學(xué)一一個(gè)體化醫(yī)學(xué)。 更重要的是，通過(guò)基因治療，不但可以預(yù)防當(dāng)事人日后發(fā)生疾病，還可預(yù)防其后代發(fā)生同樣的疾病。第一，彼謙牛命甯鈕的人類基閃組.計(jì)劃仃助丁-人怕#基庇的表達(dá)凋控有更法入的 了解。人體內(nèi)真正發(fā)揮作用的是蛋白質(zhì)，人類功能基因組學(xué)便是