【考前三個(gè)月】2015高考化學(xué)(廣東專用)二輪復(fù)習(xí)課匯總_第1頁(yè)
【考前三個(gè)月】2015高考化學(xué)(廣東專用)二輪復(fù)習(xí)課匯總_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余32頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、專題5有機(jī)化學(xué)孚杲14有機(jī)綜合推斷1合成高分子化合物: 了解合成高分子的組 成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn),能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu) 分析其鏈節(jié)和單體;了解加聚反應(yīng)和縮聚反 應(yīng)的特點(diǎn)。了解常見高分子化合物的合成反應(yīng); 了解合成高分子化合物在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生 活質(zhì)量方面的貢獻(xiàn)。2.有機(jī)化學(xué)各部分知識(shí)的 綜合應(yīng)用。1完成下列轉(zhuǎn)化關(guān)系中標(biāo)號(hào)反應(yīng)的化學(xué)方程式,并指 出反應(yīng)類型。乙烯詈澳乙烷IH2SO4,A(I )H2O/H+=fH1(n)-H2o丄乙醛號(hào)警工 HCN:COOHCH2HCH2+HBrCH3CHI?jjggg期CHLHlNaB工H2LC連訊問(wèn)回:NaOH CHlnHlwr+HlomcHlnH2OH+Hpr

2、胃NaOHCH3CHO+2CU(O2H2IIM左同lyCHnHO+HCN丄H3CHCN十CH3CH2OH+CH2HCHCOOHCH2HCHCOOCH2CBr1.E2014江蘇,17(1) (3)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過(guò)以下方法合成:0IC-CH32完成下列官能團(tuán)的衍變關(guān)系。R-CH2C1,12LI2LRCOOCH.RA0反應(yīng)條件:1NaOH水溶液,加熱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:2RCHQOH(3)RCHORCOOH濃硫酸,加熱題型1官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化與反應(yīng)類型判斷真題回顧0HICH-CH3NaBHq /=PBr3B是一個(gè)開環(huán)加成反應(yīng)。2相對(duì)分子質(zhì)量為162的有機(jī)化合物M,用于調(diào)制食用香精,分子

3、中碳、氫原子數(shù)相等,且為氧原子數(shù)的5倍, 分子中只含有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。芳香 桂A的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰,其面積之比為1:2:2:2:1:2。用芳香桂A為原料合成M路線如下:(2)加成G-M:o(2)_試劑X的名稱可能是o(3)_反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_ (填反應(yīng)代號(hào),下同),屬于酯化反應(yīng)的是_ ,屬于加成反應(yīng)的是_,屬于消去反應(yīng)的是_0(4)_ M能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號(hào))。取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)縮 聚反應(yīng)(5)完成下列化學(xué)方程式:試回答下(1)A的,F中的G-M:oF7 _0解析M的分子通式為(C5H5O),由相對(duì)分子質(zhì)量162可知M的分子式為C10H10O2

4、,由M可調(diào)制香精可知M屬于酯,G屬于竣酸;由M苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知A的結(jié)構(gòu)符合C6H-C3H5,結(jié)合A的核磁共振氫譜可知A中無(wú)一CH3,分 析可知A為 丁6阮4鳳,由反應(yīng)條件可知:發(fā)生加成2發(fā)生鹵代桂堿性條件下的水解,C為fyCH2-CH-CH2;7 OH OH3為氧化反應(yīng),D為/VCH2-C-CHO.結(jié)合G為酸,可知704發(fā)生醛的氧化反應(yīng),E為jpCH.-C-COOH;由E、F的7 o分子式可知發(fā)生加氫反應(yīng),F(xiàn)為fVcH2-CH-COOHOH反應(yīng),CH2-CH-CH2I I一定條件:H2-濃硫酸H-CCH=C由F的結(jié)構(gòu)可知發(fā)生的是縮聚反應(yīng),縮聚生成高分子化合 物;結(jié)合酯M、F的分子式可知

5、G與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成M, G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(VCH-CH-COOII,反應(yīng)屬于消去反應(yīng),YH=CHCOOCH訶知不能發(fā)生消去反應(yīng)、縮聚反應(yīng)。(2)銀氨溶液或新制Cu(0H) )2懸濁液( (DH+ CHCnOH+(“一1)出0答案輕基、竣基(4)0CII23增塑劑(又叫塑化劑)是一種增加塑料柔韌性、彈性等 的添加劑,不能用于食品、酒類等行業(yè)。DBP(鄰苯二 甲酸二丁酯)是增塑劑的一種,可由下列路線合成:C8HI0KMrA,H:(rrCOOH_A時(shí)觀備CHfHO讐D警E-COOHB+H2O(-RPR2表示氫原子或桂基)R1CHO+R2CH2CHORiCH=CCHOR2請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(l)A-

6、B的反應(yīng)類型為_, D-E的反應(yīng)類型為(2)_DBP的分子式為_,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(3)寫岀B和E以物質(zhì)的量之比1:2反應(yīng)生成DBP的化學(xué)方程式:_0解析本題難點(diǎn)在于C到D的反應(yīng),題給已知是兩種醛發(fā) 生加成反應(yīng),但流程圖中只有乙醛一種物質(zhì),必須突破思維 定勢(shì),兩分子乙醛發(fā)生加成反應(yīng),才可得岀D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO,進(jìn)而可推出E為CH3CH2CH2CH2OHO答案氧化反應(yīng)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) C16H22O4CH3CH=CHCHOCOOCH2CH2CH2CH3丄COOCH2CH2CH2CH3+2H24高分子材料M的合成路線如圖所示:BCH2=CHCH2OH AGHI 氨氧化 吃出

7、=CHCN 定條化叵 一0C-NH2COOCH3 CH廠CHCH2CH土QQ答下列問(wèn)題:寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ ,名稱(系統(tǒng)命名)為_ 。(2)_寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)_ ,反應(yīng)_0(3)_寫出反應(yīng)條件:反應(yīng)_ ,反應(yīng)_0(4)_反應(yīng)和的目的是_ 寫出D在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式:(6)寫出M在堿性條件下水解的離子方程式:解析由、兩步,結(jié)合反應(yīng)前后物質(zhì)的組成結(jié)構(gòu),可知A為 丙烯,BJtjCH2=CHCH2Cl(CH2=CHCH2Br)0由、 三步CH2XHCH2OH轉(zhuǎn)化為GHjO? (CH2=CHC00H),結(jié)合 反應(yīng)條件可知反應(yīng)是氧化反應(yīng),則反應(yīng)和的目的是保護(hù)碳 碳雙鍵,即

8、先讓鹵化氫與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),在氧化反應(yīng)發(fā) 生之后再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵。由M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知M是 加聚后生成的高分子化合物,則反應(yīng)是CH2=CHCOOH與甲 醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH3OD是M的一種單體CH2=CH-CO-NH2,結(jié)構(gòu)中有和多肽類似的肽鍵結(jié)構(gòu),所以D在堿性條件下水解后可生成竣酸鹽與氨分子。答案( (DCH3CH=CH2CH2=CHCH2CI(或CH2=CHCH2Br) 3氯1丙烯(或3漠1丙烯)(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))加聚反應(yīng)(3)NaOH/H20,加熱NaOH/C2H5OH,加熱(4)保護(hù)碳碳雙鍵0(H)CH2-CH-C-NH2 +NaOH CH2

9、=CHCOONa+NH30IICNH2 COOCH3I I(6) +CII?CIICII2CII士+ 2nOII-一COOcoo -II+CH?CHCH2CH士+nNH3+)H3OH1. (2014-天津理綜,8)從薄荷油中得到一種A (C10H16) ,叫非蘭忌與A相關(guān)反應(yīng)如下:題型2有機(jī)合成中未知物的確定真題回顧目足SNaOHC2H,OH/AKMnoyir-Z濃HiSO/A足量)/Pl0(C6H,O4)(GHA)已知:RKMnO4/H+C=CHR- / R(1)H的分子式為( (1( (兒)解析H中含有10個(gè)碳原子,它的不飽和度是1,所以 分子式為C10H20O(2)B所含官能團(tuán)的名稱為撥

10、基、撥基。解析 根據(jù)H的分子式(C10H20)比A的分子式(CioHQ多4個(gè)H原子可知,在A中應(yīng)有2個(gè)碳碳雙鍵,結(jié)合已知信息和C的結(jié)構(gòu)推岀A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一,從而推岀RrC=O+0B為含有的官含兩個(gè)一C00CH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_o解析根據(jù)c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知其分子式為C7H12O4,它的 同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)一C00CH3基團(tuán)的有:H3COOCCH2CH2CH2COOCH3H3COOCCH(CH3)CH2COOCH3H3COOCC(CH3)2COOCH3其中核磁共振CH3答案43CH3OOCH3COO(4)B-D, D-E的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))、取代反應(yīng)。解析根據(jù)反應(yīng)條件判斷B-D是加成反應(yīng),D-E是取代反應(yīng)。G是含有六元環(huán)的化合物,可知是2分子D通過(guò)酯化反(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫岀其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:解析0BCIIs-CH-COOIIIOH應(yīng)而得,(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,解析 由D是CH3-CH-C00H ,推岀E是cih-CH-cooii,EOHfir發(fā)生消去反應(yīng)生成F,所

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論