江蘇大學(xué)碩士生入學(xué)考試藥學(xué)綜合試題

1、共 8 頁第 1 頁機(jī)密啟用前江蘇大學(xué)2004年碩士研究生入學(xué)考試試題考試科目：藥學(xué)綜合考生注意：答案必須寫在答題紙上，寫在試題及草稿紙上無效！藥理學(xué)部分一、名詞解釋（每題2分，共10分）1.受體2.膜反應(yīng)性3.抗生素后效應(yīng)4.生物利用度5.調(diào)節(jié)麻痹二、填空題（每空1分，共15分）1.在藥物量反應(yīng)量效關(guān)系曲線中,斜率越大提示 。在質(zhì)反應(yīng)累加量效關(guān)系曲線中,斜率越大提示 。2.肝素過量宜選用 拮抗,雙香豆素過量宜選用 拮抗。3.某藥與肝藥酶的誘導(dǎo)劑合用，則該藥的藥效 。4.對嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制患者，可用特異性拮抗藥 進(jìn)行治療。5. 螺內(nèi)酯競爭性地與遠(yuǎn)曲小管和集合管上的 受體結(jié)合，發(fā)揮利尿

2、作用。6.抗心律失常藥主要分為鈉通道阻滯藥、 、 、 四大類。7.支原體肺炎的首選藥為 ；傷寒、副傷寒的首選藥為 ；慢性骨髓炎的首選藥為 。8.青霉素引起的過敏性休克首選 藥物搶救，鏈霉素引起的過敏首選用 藥物搶救。三 選擇題（單選題，每題1分，共計(jì)10分）1. 強(qiáng)心甙治療心房纖顫與心房撲動主要是由于： A 直接取消房顫、房撲 B 縮短心房肌的有效不應(yīng)期 C 減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度 D 直接抑制竇房結(jié)，降低自律性 E 降低蒲氏纖維自律性2胰島素功能缺乏時，仍有降糖作用的藥物是： A 氯磺丙脲 B 格列齊特 C 苯乙雙胍 D 優(yōu)降糖 E 甲磺丁脲3.治療TMP所致巨幼紅細(xì)胞貧血的藥物是A.鐵制劑

3、B.葉酸 C.維生素B12D.甲酰四氫葉酸鈣 E.葉酸 + 維生素B124. 心肌梗塞患者出現(xiàn)頻發(fā)性室性早搏時應(yīng)首選A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 心律平 D. 英卡胺 E. 維拉帕米5. 伯氨喹引起急性溶血性貧血主要是因?yàn)锳.變態(tài)反應(yīng) B.殺滅瘧原蟲時紅細(xì)胞被破壞 C.特異質(zhì)者紅細(xì)胞內(nèi)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 D.藥物在紅細(xì)胞中濃集 第2頁E.以上都不是6.膽絞痛時宜選用 （ ） A. 嗎啡 B. 阿托品 C. 阿斯匹林+度冷丁D. 阿托品+度冷丁 E. 嗎啡+阿托品7. 有機(jī)磷酸酯類藥物中毒病人注射阿托品，以下那種中毒表現(xiàn)不會消失( )A. 瞳孔縮小 B. 大汗淋漓 C. 大小便失禁

4、 D. 肌束顫動 E.肺水腫8.治療惡性貧血時,宜選用A. 口服維生素B12 B.肌注維生素B12C. 口服硫酸亞鐵 D. 肌注右旋糖酐鐵E. 肌注葉酸9.高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用：A.利尿劑 B.受體阻滯劑 C.受體阻滯劑D.鈣拮抗劑 E.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑10.首關(guān)效應(yīng)主要發(fā)生在下述那一種給藥方式( )A. 口服 B. 舌下給藥 C. 吸入 D. 肌肉注射 E. 靜脈注射四 問答題：（每題10分，共40分）1簡述氨基甙藥物的共性。2 強(qiáng)心甙的正性肌力作用機(jī)理、特點(diǎn)，以及它的臨床應(yīng)用。3簡述去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素對血壓的影響，并解釋其機(jī)制。4簡述可以防治血栓形成的藥

5、物分類及代表性藥物的名稱并解釋其抗血栓的機(jī)制。藥物化學(xué)部分一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1、下列藥物中，鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的是（ ） A、鹽酸嗎啡 B：鹽酸哌替啶 C：鹽酸美沙酮 D：鎮(zhèn)痛新2、環(huán)磷酰胺又稱為（ ） A：癌得星 B：氟脲嘧啶 C：白消安 D：卡氮芥3、有關(guān)硫酸奎寧的下列說法哪個是正確的（ ） A：具有甜美的味道 B：不怕光照 C：是人工合成的 D：是奎尼丁的一種光學(xué)異構(gòu)體4、影響鹽酸普魯卡因水解的主要因素為（ ） A：光線 B：金屬離子 C：PH值 D：溶劑的性質(zhì)第3頁5、吩噻嗪環(huán)第2位上為哪種取代基時，其鎮(zhèn)靜作用最強(qiáng)（ ） A：-H B：-Cl C：-COCH3 D：-CF3

6、6、組胺H1受體拮抗劑主要用作（ ） A：抗?jié)兯?B：抗過敏藥 C：抗真菌藥 D：抗病毒藥7、青霉素藥物中不屬于廣譜抗生素的是（ ） A：氨芐青霉素 B：青霉素G C：羥氨芐青霉素 D：羧芐青霉素鈉8、下列藥物中屬于四環(huán)素類抗生素的是（ ） A：氯霉素 B：慶大霉素 C：土霉素 D：頭孢霉素9、硫酸長春新堿對下列疾病治療較好的是（ ） A：十二指腸潰瘍 B：心絞痛 C：中度高血壓 D：急性淋巴細(xì)胞白血病10、下列維生素中哪一種是具有凝血作用的維生素的總稱（ ） A：維生素B1 B：維生素A C：維生素K D：維生素C11、藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾，得到的化合物無活性或活性很低，經(jīng)體內(nèi)代謝為原來藥物

7、發(fā)揮藥效，修飾后的化合物稱為（ ） A：原藥 B：軟藥 C：硬藥 D：前藥12、下列敘述與鹽酸利多卡因不符的是（ ）A：含有酰胺結(jié)構(gòu) B：酰胺鍵鄰位有2個甲基C：具有抗心律失常作用 D：穩(wěn)定性差、易水解13、地西泮經(jīng)肝代謝生成的活性代謝物已開發(fā)成的新藥稱（ ）A：去甲地西泮 B：奧沙西泮 B：勞拉西泮 D：氟硝西泮14、下列藥物中其反式異構(gòu)體有效，順式異構(gòu)體無效的是（ ）A：已烯雌酚 B：左炔諾孕酮 C：米非司酮 D：氯普噻噸15、青霉素G鈉在室溫酸性條件下發(fā)生何反應(yīng)（ ）A：分解成青霉醛和D-青霉胺 B：6-氨基上酰基側(cè)鏈水解C：b-內(nèi)酰胺環(huán)的水解開環(huán) D：發(fā)生分子重排生成青霉二酸16、下列

8、藥物中哪種無抗菌作用（ ）A磺胺甲惡唑 B：乙酰唑胺 C：甲氧芐啶 D：甲砜霉素17、西咪替丁是（ ）A：質(zhì)子泵抑制劑 B：H1受體拮抗劑C：H2受體拮抗劑 D：抗過敏藥18、下列哪項(xiàng)與阿托品相符（ ）第4頁A：為東莨菪醇與莨菪酸生成的酯 B：為莨菪醇與莨菪酸生成的酯C：為莨菪醇與消旋莨菪酸生成的酯 D：為山莨菪醇與莨菪酸生成的酯19、下列哪個藥物是磷酸二酯酶抑制劑（ ）A：利血平 B：氯貝丁酯 C：卡托普利 D：氨力農(nóng)20、將抗腫瘤藥美法倫（）進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，得到氮甲（），毒副作用降低，這種修飾方法為（ ）（）（）A：成鹽修飾 B：酯化修飾 C：酰胺化修飾 D：醚化修飾二、多項(xiàng)選擇題（每題1分

9、，共20分）1、巴比妥類藥物中以丙二酸二乙酯為原料合成的藥物是（ ）A：硫噴妥 B：戊巴比妥C：苯巴比妥 D：異戊巴比妥 E：巴比妥2、下列藥物屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是（ ）A：紅霉素 B：鏈霉素C：麥迪霉素 D： 螺旋霉素 E：合霉素3、下列藥物的別名正確的是（ ）A：地西泮又名安定 B：鹽酸美沙酮又名度冷丁C：鹽酸麻黃堿又名麻黃素 D：馬來酸氯苯那敏又名撲爾敏E：利巴韋林又名病毒唑4、下列藥物哪些屬于前藥（ ）A：環(huán)磷酰胺 B：貝諾酯C：磺胺 D：卡莫氟 E：對乙酰氨基酚5、利多卡因比普魯卡因穩(wěn)定是因?yàn)椋?）A：酰胺鍵旁鄰二甲基的空間位阻 B：堿性較強(qiáng)C：通常酰胺鍵比酯鍵較難水解 D：甲基

10、的供電子作用E：無游離芳伯氨基6、下列對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述哪些是正確的（ ）第5頁A：2位被吸電子基團(tuán)取代時活性增強(qiáng)B：吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔2個碳原子為宜C：側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基、哌啶基或哌嗪基等D：吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連接，為噻噸類抗精神病藥呋類抗精神病藥E：堿性側(cè)鏈未端含伯醇基時，可制成鏈脂肪酸酯前藥，可使作用時間延長7、下列敘述中哪些與對乙酰氨基酚相符（ ）A：作用機(jī)制是花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑B：具有解熱、鎮(zhèn)痛作用C：與阿斯匹林成酯具有前體藥物的性質(zhì)D：具有消炎抗風(fēng)濕作用，常用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E：為常用的抗結(jié)

11、核藥8、下列對巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的構(gòu)效關(guān)系的敘述，哪些是正確的（ ）A：5位碳上的兩個取代基，碳原子上總數(shù)以48個具有良好的鎮(zhèn)靜催眠作用B：在結(jié)構(gòu)中酰亞胺的氮原子引入甲基，可降低酸性增加脂溶性，起效快C：如果兩個氮上都引入甲基或5位碳上取代烴基的碳數(shù)超過8，會出現(xiàn)驚厥作用D：如將C-2的氧原子以硫原子代替，則水溶性增加，起效慢E：當(dāng)5位取代基為支鏈烷烴或不飽和烴基時，氧化代謝容易，成為短效鎮(zhèn)靜藥9、下列藥物哪些是代謝活化的實(shí)例（ ）A：苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B：環(huán)磷酰胺經(jīng)體內(nèi)代謝生成去甲氮芥C：貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D：塞替派在肝中被肝P450酯系代謝生成替派而發(fā)揮作用E：卡莫

12、氟進(jìn)入體內(nèi)后緩緩釋放出5-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用10、以下哪些與鎮(zhèn)痛藥受體圖像相符（ ）A：一個平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B：有一個陽離子部位與藥物的負(fù)電中心相結(jié)合C：有一個陰離子部位與藥物的正電中心相結(jié)合D：有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E：有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)11、對糖皮質(zhì)激素分子結(jié)構(gòu)中哪些部位進(jìn)行修飾，可使活性增強(qiáng)（ ）第6頁A：C-1位引入雙鍵 B：C-6位引入氟原子C：C-9位引入-氟原子 D：C-16位引入甲基或羥基E：C-11位引入二甲氨基苯基12、下列哪些敘述與氮芥類抗腫瘤藥相符（ ）A：分子中有烷基化部分和載

13、體部分 B：選擇性差，毒性大C：改變載體部分，可以提高藥物選擇性 D：在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)橐覔蝸啺坊钚灾虚g體發(fā)揮烷基化作用E：卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均屬此類13、以下藥物中哪些屬于抗代謝抗腫瘤藥（ ）A：氟尿嘧啶 B：阿糖胞苷C：卡莫司汀 D：巰嘌呤 E：甲氨蝶呤14、下列藥物哪些具有抗菌作用（ ）A： B： C： D： E：15、下列所述哪些性質(zhì)與鹽酸賽庚啶相符（ ）A：味苦 B、可以治療消化性潰瘍病C：在水中微溶，水溶液呈酸性反應(yīng) D：為H1受體拮抗劑E：化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有氮甲基哌啶第7頁16、下面是經(jīng)典H1受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)通式，正確的構(gòu)效關(guān)系是（ ）A：Ar1為苯基（即至少有一個芳香基團(tuán)為苯基）

14、B：Ar2（另一個基團(tuán)）可以是苯基、苯甲基、吡啶基、噻吩甲基等C：Ar2可以有鹵素或者甲基取代D：X可以是O、C或者是NE：n一般為3，使芳環(huán)和氮原子之間的距離保持在0.70.8nm17、關(guān)于AZT，下列說法正確的是（ ）A：結(jié)構(gòu)中含有疊氮基 B：在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為其三磷酸酯而發(fā)揮作用C：FDA批準(zhǔn)的第一個用于艾滋病及相關(guān)癥狀的藥物D：屬于核苷類的抗艾滋病藥物 E：屬于蛋白酶抑制劑18、屬于第三代喹諾酮類抗菌藥的是（ ）A：環(huán)丙沙星 B：西諾沙星C：諾氟沙星 D：氟哌酸 E：氧氟沙星19、Penicillin G在強(qiáng)酸條件下生成（ ）A：青霉胺 B：青霉酸C：青霉二酸 D：青霉噻唑酸 E：青霉醛20

15、、哪些是具有臨床上常用b-內(nèi)酰胺類抗生素藥物的基本結(jié)構(gòu)（ ） A：青霉素類 B：頭孢菌素類 C：頭霉素類 D：碳青霉烯類 E：單環(huán)b-內(nèi)酰胺類三、填空題（每空1分，共10分）1、在苯二氮卓類藥物1，2位并入三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物 。2、中樞興奮藥可選擇地興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但當(dāng)劑量過大時，可產(chǎn)生驚厥，甚至由驚厥轉(zhuǎn)變成 狀態(tài)，這種狀態(tài)不能被中樞興奮藥所對抗。3、經(jīng)典的H1受體拮抗劑容易通過 ，所以具有嗜睡鎮(zhèn)靜的副作用。4、在 的17位引入乙炔基得到 ，具有孕激素活性。5、 是第一個上市治療艾滋病的蛋白酶抑制劑。6、奎寧在體內(nèi)被代謝失活，其主要反應(yīng)發(fā)生在 位，將此位置封閉可避免其失活。7、在喹諾酮類藥物

16、分子結(jié)構(gòu)中的 位引入哌嗪可擴(kuò)大抗菌譜，在喹諾酮類藥物分子結(jié)構(gòu)中的 位引入氟原子可增加抗菌活性，喹諾酮類藥物分子結(jié)構(gòu)中的2位引入烴基可使抗菌活性 。第8頁四、判斷題（每題1分，共10分）1、鹽酸美沙酮的鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于鎮(zhèn)痛新，但毒副作用也較鎮(zhèn)痛新大（ ）2、天然雌激素的活性是：雌二醇>雌三醇>雌酮（ ）3、抗精神失常藥乙酰丙嗪和氯丙嗪比較，前者作用較弱，毒性較小，后者作用較強(qiáng)，毒性較大（ ）4、巴比妥類藥物當(dāng)5位取代基為支鏈烷烴或不飽和烴基時，氧化代謝容易，構(gòu)成短效鎮(zhèn)靜藥。（ ）5、氯霉素分子中的對位硝基被其它原子或基團(tuán)取代后（如被-NH2、-OH、CN基取代），抗菌活性會提高（ ）6、將四環(huán)素類抗