執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識二考前沖刺試題2中大網(wǎng)校

1、2010年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識(二)考前沖刺試題(2)總分：100分 及格：60分 考試時間：150分一、(藥劑學)A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)有關表面活性劑的正確表述是（）。A. 表面活性劑的濃度要在臨界膠團濃度(CMC)以下，才有增溶作用B. 表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度C. 非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大D. 表面活性劑均有很大毒性E. 陽離子表面活性劑具有很強的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑(2)遇水不穩(wěn)定的小劑量藥物，可選用的制片方法是（）。A. 濕法制粒壓片B. 高速攪拌制粒壓片C. 粉末直接

2、壓片D. 結晶直接壓片E. 流化制粒壓片(3)15g的水溶性藥物A(CRH為78%)與20g的水溶性藥物B(CRH為60%)混合后，若不發(fā)生反應，則混合物的CRH為（）。A. 23.7%B. 46.8%C. 3.9%D. 60.0%E. 69.0%(4)有關影響散劑混合質量的因素不正確的是（）(5)不影響片劑成型的原、輔料的理化性質是（）。A. 可壓性B. 熔點C. 粒度D. 顏色E. 結晶形態(tài)與結晶水(6)硫酸鋅在弱堿性溶液中，沉淀析出的現(xiàn)象為（）。A. 物理配伍變化B. 化學的配伍變化C. 藥理的配伍變化D. 物理化學配伍變化E. 光敏感性配伍變化(7)溶解度的正確表述是 （）A. 溶解度

3、系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解的藥物的最大量B. 溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解的藥物的最大量C. 溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解的藥物的量D. 溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解的藥物的量E. 溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解的藥物的量(8)下列物質中，對真菌和酵母菌具有較好抑制力的是（）。A. 對羥基苯甲酸乙酯B. 苯甲酸鈉C. 苯扎溴銨D. 山梨酸E. 桂皮油(9)下面屬于栓劑油脂性基質的是（）。A. 甘油明膠B. 可可豆脂C. 聚乙二醇類D. S-40E. Piloxamer(10)下面哪種物質可以作為蛋白多肽類藥物制劑的填充劑（）。A. 淀粉B. 糊精

4、C. 甘露醇D. 微晶纖維素E. 磷酸鈣(11)脂質體的骨架材料（）(12)不是影響乳劑釋藥特性與靶向性的因素是（）(13)下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑（）。A. 西黃蓍膠B. 海藻酸鈉C. 硬脂酸鈉D. 羧甲基纖維素鈉E. 硅皂土(14)粉體學中，以不包括顆粒內外孔隙的體積計算的密度稱為（）(15)關于濾過的影響因素的不正確表述是（）。A. 操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過法B. 濾液的黏度越大，則濾過速度越慢C. 濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過D. 由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響E. 濾速與濾材中的毛細管的長度成反比(16)壓制

5、不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為（）。A. 裂片B. 松片C. 花斑D. 粘沖E. 色斑(17)在pH一速度曲線圖上，反應速度最低點所對應的橫坐標，即為（）。A. 最穩(wěn)定pHB. 最不穩(wěn)定pHC. pH催化點D. 反應速度最高點E. 反應速度最低點(18)下列有關膜劑的敘述中，哪一條是錯誤的（）。A. 膜劑系藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑B. 膜劑的穩(wěn)定性好、劑量準確、起效快C. 膜劑外觀應完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡D. 多劑量的膜劑，分格壓痕應均勻清晰，并能按壓痕撕開E. 膜劑載藥量大，可用于大劑量的藥物(19)不影響滴制法制備軟膠囊質量的因素有（）。

6、A. 膠液的處方組成比B. 膠液的粘度C. 膠丸的重量D. 藥液、膠液及冷卻液的密度E. 溫度(20)對透皮吸收制劑的錯誤表述是（）(21)下列屬于濕法制粒壓片的方法是（）(22)關于絮凝的錯誤表述是（）。A. 混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B. 加入適當電解質，可使電位降低C. 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D. 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質稱為反絮凝劑E. E·為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應控制電位在20"-25 mV范圍內(23)下面關于藥劑學分支學科的敘述錯誤的是（ ）(24)球磨機的轉速選擇應為（）。A. 臨界轉速B. 臨界轉速的4

7、0%60%C. 臨界轉速的60%85%D. 臨界轉速的80%95%E. 可隨意，對粉碎效果影響不大二、(藥劑學)B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(2)峰濃度 (3)半衰期 (4)血藥濃度時間曲線下面積 (5)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(6)可用于制備溶蝕性骨架片 (7)可用于制備不溶性骨架片(8)可用于制備親水凝膠型骨架片 (9)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(10)多用作陰道栓劑基質(11)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(12

8、)常用作片劑助流劑的是（）(13)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(14)消除速度常數(shù) (15)快配置速度參數(shù) (16)慢配置速度參數(shù) (17)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(18)可作為水/油型乳劑的乳化劑，且為非離子型表面活性劑 (19)主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑 (20)一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑 (21)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(22)為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為（）(23)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(24)山梨醇 (25)瓊脂 (26)二氧化鈦 (27)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(28)更衣室與操作臺面 (29)根據(jù)下列選項，回答T

9、SE題：(30)無菌室空氣 (31)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(32)藥物代謝的主要器官 (33)藥物排泄的主要器官 (34)影響藥物吸收的生理因素 (35)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(36)淀粉 (37)羧甲基纖維素鈉 (38)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(39)片劑硬度過小會引起 (40)顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生 (41)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(42)注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度 (43)注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗 (44)需延長藥物作用時間時，可采用的注射方式 (45)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(46)麥角新堿轉化為麥角炔春寧 (

10、47)烯醇類降解的主要途徑 (48)多酚類藥物降解的主要途徑 三、(藥劑學)X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)下列哪些物質屬于二相氣霧劑的組成（）。A. 乙醇B. 氟里昂C. 滑石粉D. CMC -NaE. 蒸餾水(2)下列關于栓劑的基質的正確敘述是（）。A. 甘油明膠在體溫下不融化，但能軟化并緩慢地溶于分泌液中，故藥效緩慢、持久B. 甘油明膠多用作肛門栓劑基質C. 聚乙二醇基質不宜與銀鹽、鞣酸等配伍D. 聚乙二醇對直腸粘膜有刺激作用，為避免其刺激性，可加入約20%的水E. s-40為水溶性基質，可以與pEg混合應用，制得

11、崩解釋放均較好的性質較穩(wěn)定的栓劑(3)片劑質量的要求是（）。A. 含量準確，重量差異小B. 壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C. 崩解時限或溶出度符合規(guī)定D. 色澤均勻，完整光潔，硬度符合要求E. 片劑大部分經(jīng)口服，不進行微生物檢查(4)下列是軟膏水溶性基質的是（）(5)下列是增加溶解度的方法有（）。A. 制成可溶性鹽B. 引入極性基團C. 升溫D. 攪拌E. 加人助溶劑(6)下列哪些是藥物的理化性質影響直腸吸收的因素（）。A. 藥物脂溶性與解離度B. 藥物粒度C. 基質的性質D. 直腸液的ph值E. 藥物溶解度(7)被動靶向制劑包括（）。A. 長循環(huán)脂質體B. 乳劑C. 磁性微球D. 納米

12、囊E. 納米球(8)關于軟膏劑基質的正確表述為（）。A. 油脂性基質涂于皮膚形成封閉性油膜，可促進皮膚水合作用B. 遇水不穩(wěn)定藥物應選擇乳劑型基質C. 油脂性基質以凡士林最為常用D. 液狀石蠟屬于類脂類基質E. 油脂性基質加入表面活性劑可增加吸水性(9)下列關于混合敘述正確的是（）。A. 數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，則難以混合均勻B. 倍散一般采用配研法制備C. 若密度差異較大時，應將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D. 有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入E. 散劑中若含有液體組分，應將液體和輔料混合均勻(10)粉體的流

13、動性的評價方法正確的是（）。A. 休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角。常用其評價粉體流動性B. 休止角常用的測定方法有注入法、排出法、傾斜角法等C. 休止角越大，流動性越好D. 流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時間來描述E. 休止角大于40度可以滿足生產(chǎn)流動性的需要(11)可作為氯霉素滴眼劑pH調節(jié)劑的是（）(12)關于軟膏劑基質的錯誤表述為（）。A. 硅酮對藥物的釋放與穿透皮膚性能較凡士林好B. 乳劑基質的油相為固體或半固體狀C. O/W型乳劑基質可稱為“冷霜”D. HLB值為l518的一價皂易形W/O型的乳劑基質E. O/W型乳劑基質含水量大，無需使用保濕劑四、(藥物化

14、學)A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)阿昔洛韋臨床上主要（）。A. 用作廣譜抗病毒藥B. 抗深部真菌感染藥C. 抗革蘭陰性菌感染藥D. 用于厭氧菌感染E. 用于泌尿系統(tǒng)感染(2)可能成為制備冰毒的原料的藥物是（）。(3)驅腸蟲藥阿苯達唑化學結構中的母核為（）。A. 苯并咪唑環(huán)B. 苯并吡唑環(huán)C. 苯并嗯唑環(huán)D. 苯并噻唑環(huán)E. 苯并噻二唑環(huán)(4)喹諾酮類抗菌藥構效關系描述中不正確的是（）。A. 8位取代，可以是H，Cl，N02等，以氟最佳B. 1位和8位成環(huán)狀化合物時，產(chǎn)生光學異構體，以(R)異構體作用最強C. 二氫吡啶環(huán)為基本母核，必須與芳環(huán)等

15、駢合D. N1位若為脂肪烴基取代，乙基等活性最好E. N1位若為脂環(huán)烴取代，抗菌作用最好的是環(huán)丙基，且抗菌活性大于乙基衍生物(5)順鉑的化學名為（）。A. (E)-二氨二氯鉑B. (Z)-二氨二氯鉑C. (Z)-二胺二氯鉑D. (E)-二胺二氯鉑E. (Z)-二氨一氯鉑(6)下列哪個藥物是磷酸二酯酶抑制劑（）。A. 硝酸甘油B. 利舍平C. 氯貝丁酯D. 卡托普利E. 氨力農(nóng)(7)下列對吡拉西坦描述錯誤的是（）。A. 可用于重度癡呆的治療B. 對中樞作用選擇性強，僅限于腦功能的改善C. 無精神藥物的副作用，無成癮性D. 可改善輕度及中度老年癡呆者的認知能力E. 為-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物(8)舒

16、林酸為（）。A. 布洛芬的結構類似物B. 安乃近的結構類似物C. 萘普生的結構類似物D. 保泰松的結構類似物E. 吲哚美辛的結構類似物(9)奧美拉唑的作用機制是（）(10)按化學結構環(huán)磷酰胺屬于哪種類型（）。A. 氮芥類B. 乙撐亞胺類C. 磺酸酯類D. 多元醇類E. 亞硝基脲類(11)下列屬于吡唑酮類非甾體抗炎藥的是（）。A. 布洛芬B. 甲芬那酸C. 吲哚美辛D. 吡羅昔康E. 羥布宗(12)在代謝過程中具有飽和代謝動力學特點的藥物是（）。(13)氟哌啶醇屬于哪種結構類型的抗精神失常藥物（）。A. 苯甲酰胺類B. 吩噻嗪類C. 二苯氮革類D. 二苯環(huán)庚烯類E. 丁酰苯類(14)下列哪項不是

17、影響離子通道的藥物（）。A. 普魯卡因胺B. 普羅帕酮C. 普萘洛爾D. 胺碘酮E. 美西律(15)某65歲患者，有心臟病史，最近發(fā)生反流性食管炎和消化不良，不能使用的藥物是（）(16)下列哪個藥物具有酸性，可與堿成鹽（）。A. 阿普唑侖B. 苯巴比妥C. 地西泮D. 奮乃靜E. 甲丙氨酯五、(藥物化學)B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。(1)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(2)用于癌癥化療引起的惡心、嘔吐的藥物是（）(3)用于消化不良引的惡心、嘔吐的藥物是（）(

18、4)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(5)抑制二氫葉酸還原酶的抗瘧藥物 (6)抑制逆轉錄酶病毒的藥物 (7)抑制甾醇14脫甲基酶的抗真菌藥物 (8)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(9)屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥 (10)屬于非核苷類抗病毒藥 (11)屬于蛋白酶抑制劑 (12)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(13)為ACE抑制劑，用于治療高血壓的藥物是（）(14)為鈣通道阻滯劑，用于治療高血壓的藥物是（）(15)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(16)氫溴酸東莨菪堿 (17)氫溴酸后馬托品 (18)氫溴酸山莨菪堿 (19)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(20)3位甲基，7位有2-氨基對羥基苯乙酰氨基 (21)3位

19、是乙酰氧甲基，7位側鏈上有噻吩環(huán) (22)3位含有四氮唑環(huán) (23)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(24)體內代謝比阿糖胞苷慢，作用時間長，用于急性E血病 (25)抑制微管的組裝和拓撲異構酶，用于治療小細胞肺癌等 (26)為氟尿嘧啶的前體藥物，對結腸和直腸癌療效較好 (27)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(28)臨床使用右旋體 (29)臨床使用左旋體 (30)根據(jù)下列選項，回答TSE題：(31)化學名為4-(2氨基乙基)1，2苯二酚鹽酸鹽 (32)化學名為42(異丙氨基1羥基)乙基1，2苯二酚鹽酸鹽 六、(藥物化學)X型題(多選題)。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選

20、或多選均不得分。(1)哪些性質與維生素A醋酸酯相符（）。A. 對酸較穩(wěn)定B. 對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化C. 可用于治療腳氣病和多發(fā)性神經(jīng)炎等D. 為脂溶性維生素E. 具有預防和治療多種癌癥的作用(2)具有選擇性5HT3拮抗劑的是 （）。A. 多潘立酮B. 昂丹司瓊C. 甲氧氯普胺D. 格拉司瓊E. 托烷司瓊(3)以下藥物中哪些是需要按照麻醉藥物管理條例管理的麻醉性藥物（）。A. 鹽酸嗎啡B. 鹽酸納洛酮C. 鹽酸哌替啶D. 鹽酸美沙酮E. 磷酸可待因(4)藥物成鹽修飾的作用有（）(5)與乙胺嘧啶敘述相符的有（）。A. 化學結構中含有2，4-二氨基嘧啶的結構B. 化學結構中含有4-氯

21、苯基C. 具有弱酸性，能與堿成鹽D. 具有弱堿性，能與酸成鹽E. 為二氫葉酸還原酶抑制劑，用于預防瘧疾(6)紅霉素的理化性質及臨床應用特點是（）。A. 為大環(huán)內酯類抗生素B. 為堿性化合物C. 對酸不穩(wěn)定，故臨床上用其腸溶片制劑供口服D. 為廣譜抗生素E. 與乳糖醛酸成鹽供注射用(7)呋塞米與下列哪些性質相符（）。A. 為磺酰胺類利尿藥，利尿作用迅速而強B. 其鈉鹽水溶液可水解，溫度升高分解加速C. 為苯氧乙酰類利尿藥D. 為酸性藥物E. 為噻嗪類利尿藥(8)含有手性中心的藥物是（）。A. 奧美拉唑B. 法莫替丁C. 雷尼替丁D. 馬來酸氯苯那敏E. 氯雷他定答案和解析一、(藥劑學)A型題(最

22、佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1) :E解析：本題考查表面活性劑的相關知識。 表面活性劑在水溶液中達到CMC后，一些水不溶性或微溶性物質在膠束溶液中的溶 解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶。在CMC以上，隨表面活性劑 用量增加，膠束數(shù)量增加，增溶量也相應增加。表面活性劑的HLB值與其應用性質密切 相關。HLB值在36的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑，HLB值在818的表面活 性劑適合用做O/W乳化劑。非離子表面活性劑的HLB值范圍為020，HLB值越大， 親水性越大。表面活性劑有一定的毒性，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子 表面活性

23、劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面 活性劑。陽離子表面活性劑水溶性大，在酸性與堿性溶液中較穩(wěn)定，具有良好的表面活 性作用和殺菌作用。(2) :C(3) :B(4) :C(5) :D本題考查影響片劑成型的因素。原、輔料理化性質是影響片劑成型的重要因素，其內容包括：可壓性；熔點；結晶形態(tài)與結晶水；粒度；親水性。故答案為D。(6) :B(7) :B解析：本題考查溶解度的概念 溶解度是指在一定溫度下(氣體在一定壓力下)，一定量溶劑中溶解的藥物的最大 量。故答案為B (8) :D解析：本題考查防腐劑的應用。 常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉，對羥基苯甲酸酯類，季銨鹽類及山

24、梨酸等。苯 甲酸防霉作用較尼泊金為弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強，兩者聯(lián)合應用可防止發(fā)霉和 發(fā)酵。山梨酸的特點是對真菌、酵母菌的抑制力較好，最低抑菌濃度為0.8%l.2%， 常與其他抗菌劑聯(lián)合使用產(chǎn)生協(xié)同作用。(9) :B(10) :C(11) :B(12) :D(13) :C(14) :A(15) :D(16) :D(17) :A(18) :E(19) :C(20) :B(21) :B(22) :D本題考查的是混懸劑的重要概念絮凝。由于混懸劑中微粒荷電，電荷排斥力阻礙微粒產(chǎn)生聚集。若加入適當?shù)碾娊赓|，使電位降低，可減小微粒間電荷的排斥力。電位降低到一定程度后，混懸劑微粒形成穩(wěn)定的疏松的絮狀聚集

25、體，這一過程稱為絮凝，加入的電解質稱為絮凝劑。為得到穩(wěn)定的混懸劑，一般應控制電位在2025 mV范圍內。選項D中將絮凝劑稱為反絮凝劑是錯誤的。故答案為D。(23) :B(24) :C二、(藥劑學)B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。(1) :C(2) :B(3) :A(4) :D(5) :C(6) :B(7) :D(8) :A(9) :D(10) :C(11) :B(12) :D(13) :E(14) :A(15) :B(16) :C(17) :A(18) :B(

26、19) :D(20) :E(21) :B(22) :A(23) :A(24) :B(25) :C(26) :D(27) :C(28) :B(29) :C(30) :E(31) :C(32) :B(33) :A(34) :D(35) :A(36) :E(37) :B(38) :C(39) :B(40) :E(41) :D(42) :E(43) :C(44) :B(45) :A(46) :C(47) :B(48) :B三、(藥劑學)X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1) :A, B(2) :A, C, D, E(3) :A, C, D(4) :A, B, D(5) :A, B, E(6) :A, B, E(7) :B, D, E(8) :A, C, E(9) :A, B, D(10) :A, B(11) :B, D(12) :C, D, E四、(藥物化學)A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1) :A(2) :B(3) :A(4) :C解析：本題考查前體藥物設計方法