分析化學(xué)試題庫(kù)精華版

1、分析化學(xué)試題庫(kù)精華版 1定量分析化學(xué)概論1常量分析與半微量分析劃分界限是: 被測(cè)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于1為常量分析; 稱取試樣質(zhì)量高于0.1為常量分析。2試液體積在110的分析稱為 半微量 _分析。 3試樣用量在0.110的分析稱為_ 微量_分析。 4試樣用量為0.1 10 的分析稱為( C ) (A) 常量分析 (B) 半微量分析 (C) 微量分析 (D) 痕量分析5試液體積在1 10 的分析稱為( B ) (A) 常量分析 (B) 半微量分析 (C) 微量分析 (D) 痕量分析6若每1000g水中含有50 mg 2+, 則可將2+的質(zhì)量濃度表示為50_m。7已知某溶液含71 mg ,其密度為1.0

2、 g,則該溶液中的濃度為2.0×10-3 。()=35.5 (71/35.5)×1.0×10-38某水樣中含有0.0025 2+, 其密度為1.002 g, 則該水樣中為100m。 ()=40.08 0.0025×40.08×1000/1.0029準(zhǔn)確移取1.0 銅的標(biāo)準(zhǔn)溶液2.50 ,于容量瓶中稀釋至500 , 則稀釋后的溶液含銅(m)為( C ) (A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 25 注意：稀釋至500 ，計(jì)算時(shí)必乘，答案只能是A C10海水平均含1.08×103m 與270 m42-,海水平均密度為1.0

3、2g, 則海水中與42-濃度()為( D ) 已知 ()=23.0, (42-)=96.1(A) 4.79×10-5, 2.87×10-6 (B) 1.10×10-3, 2.75×10-4(C) 4.60×10-2, 2.76×10-3 (D) 4.79×10-2, 2.87×10-3：1.08×103/1000/23.0/1.0211 海水平均含 1.08×103 m 與 270 m42-, 海水平均密度為1.02g。已知()=23.0, (42-)=96.1,則海水中與4分別為( A ) (

4、A) 1.32 與 2.54 (B) 2.96 與 3.56 (C) 1.34 與 2.56 (D) 4.32 與 5.54 ：4：負(fù)對(duì)數(shù)關(guān)系12為標(biāo)定溶液可以選擇的基準(zhǔn)物是( B ) (A) (B) 23 (C) 23 (D) 2S2O313為標(biāo)定溶液的濃度宜選擇的基準(zhǔn)物是( B ) (A) 分析純的3 (B) 分析純的3 (C) 分析純的4·7H2O (D) 光譜純的：易吸水光譜純的含義：譜線不干擾14為標(biāo)定2S2O3溶液的濃度宜選擇的基準(zhǔn)物是( D ) (A) 分析純的H2O2 (B) 分析純的4(C) 化學(xué)純的K22O7 (D) 分析純的K22O715為標(biāo)定4溶液的濃度宜選擇

5、的基準(zhǔn)物是( D ) (A) 2S2O3 (B) 23 (C) 4·7H2O (D) 2C2O416以下物質(zhì)必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是( B ) (A) K22O7 (B) 2S2O3 (C) (D) H2C2O4·2H2O 17以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是( C ) (A) 4 (B) (C) K22O7 (D) 418配制以下標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用間接法配制的是( C ) (A) (B) 2C2O4 (C) (D) 2319以下試劑能作為基準(zhǔn)物的是( D ) (A) 分析純 (B) 分析純2·2H2O (C) 光譜純?nèi)趸F (D) 99.99%金屬銅20用

6、鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)物標(biāo)定0.1 溶液,每份基準(zhǔn)物的稱取量宜為(8H8O4)=204.2 ( C ) (A) 0.2 g左右 (B) 0.2 g 0.4 g (C) 0.4 g 0.8 g (D) 0.8 g 1.6 g計(jì)算體積在203021用標(biāo)液測(cè)定硼砂(2B4O7·10H2O)試劑的純度有時(shí)會(huì)出現(xiàn)含量超過100%的情況,其原因是( C ) (A) 試劑不純 (B) 試劑吸水 (C) 試劑失水 (D) 試劑不穩(wěn),吸收雜質(zhì) 22在滴定分析中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不宜過大,其原因是( C ) (A) 過量半滴造成誤差大 (B) 造成終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)差值大,終點(diǎn)誤差大 (C) 造成試樣與標(biāo)液的

7、浪費(fèi) (D) (A)、(C)兼有之23以滴定法測(cè)定石灰石中()=56.08含量, 采用 0.02 滴定, 設(shè)試樣中含約50 % , 試樣溶解后定容至250 , 移取25 進(jìn)行滴定, 則試樣稱取量宜為( C )(A) 0.1 g 左右 (B) 0.2 g 0.4 g (C) 0.4 g 0.8 g (D) 1.2 g 2.4 g計(jì)算體積在203024用碘量法測(cè)定礦石中銅的含量,已知含銅約50%,若以0.10 2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗約25 ,則應(yīng)稱取礦石質(zhì)量(g)為()=63.50( D ) (A) 1.3 (B) 0.96 (C) 0.64 (D) 0.320.10×25/10

8、0063.5025硼砂與水的反應(yīng)是: B4O725H22H33+2H23-用硼砂標(biāo)定時(shí),硼砂與的化學(xué)計(jì)量比為( B ) (A) 1:1 (B) 1:2 (C) 1:4 (D) 1:5 26欲配制2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液以標(biāo)定0.02 4溶液,如要使標(biāo)定時(shí)兩種溶液消耗的體積大致相等,則2O3溶液的濃度約為( B ) (A) 0.016 (B) 0.025 (C) 0.032 (D) 0.050 C(2O3)C(4)=5427用同一4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的4與H2C2O4溶液,耗用的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積相等,對(duì)兩溶液濃度關(guān)系正確表述是( C ) (A) c(4)= c(H2C2O4) (B) 2c(4)= c(

9、H2C2O4) (C) c(4)=2c(H2C2O4) (D) 2n(4)= n(H2C2O4)28為測(cè)定2+, 先將其沉淀為4, 然后用酸溶解, 加入, 再以2S2O3滴定, 此時(shí)n(2+) : n(S2O32-) 是( C ) (A) 1:1 (B) 1:2 (C) 1:3 (D) 1:6 29用3標(biāo)定2S2O3所涉及的反應(yīng)是3563I2+3H2O I2+2S2O3224O62- 在此標(biāo)定中n(3) : n(S2O32-) 為( D ) (A) 1:1 (B) 1:2 (C) 1:5 (D) 1:6 30移取2O4·H2C2O4溶液25.00 , 以0.1500 溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)

10、消耗25.00 。今移取上述2O4·H2C2O4溶液20.00 , 酸化后用 0.0400 4溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗溶液體積()是( A ) (A) 20.00 (B) 25.00 (C) 31.25 (D) 40.000.05000 54312+可沉淀為(3)2或4,然后借間接碘量法測(cè)定,今取一定量含2+試液, 采用 4 形式沉淀測(cè)定, 耗去 0.05000 2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液12.00 。若同量試液采用(3)2形式沉淀測(cè)定, 應(yīng)當(dāng)耗去 0.2000 2S2O3 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積()為( D ) (A) 5.00 (B) 6.00 (C) 10.00 (D) 12.004 3e (3)

11、2 12e 倍關(guān)系32稱取相同質(zhì)量2O3兩份, 分別處理為2溶液。其中一份溶液酸化后用0.02000 4溶液滴定,另一份在弱堿性介質(zhì)中以I2溶液滴定, 滴定至終點(diǎn)時(shí)兩種滴定液消耗體積恰好相等, 則I2溶液的濃度()是( D ) (A) 0.02500 (B) 0.2000 (C) 0.1000 (D) 0.05002.5倍33將磷酸根沉淀為44,沉淀經(jīng)洗滌后溶于過量標(biāo)準(zhǔn)溶液,而后用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至甲基橙變黃,此時(shí)n(P) : n() 是( B ) (A) 1:1 (B) 1:2 (C) 1:3 (D) 2:1 4H2434水中42-的測(cè)定可加入過量酸化的4溶液,此時(shí)生成4沉淀,再用堿中與,此時(shí)過

12、剩的4沉淀析出,濾液中被置換出的42-借間接碘量法用2S2O3滴定. 此時(shí)42-與2S2O3的化學(xué)計(jì)量之比為( C ) (A) 1:1 (B) 1:2 (C) 1:3 (D) 1:6 35以下各類滴定中,當(dāng)?shù)味▌┡c被滴物濃度各增大10倍時(shí),突躍范圍增大最多的是( D ) (A) 滴定弱堿A (B) 滴定2+ (C) 4+滴定2+ (D) 3滴定 36以下各類滴定中,當(dāng)?shù)味▌┡c被滴物濃度各增加10倍時(shí),突躍范圍不變的是( B ) (A) 強(qiáng)堿滴定弱酸 (B) 多元酸的分步滴定(C) 滴定金屬離子 (D) 3滴定1 用K22O7 標(biāo)定2S2O3 不能用直接滴定法,而需采用間接碘量法,其原因是 K2

13、2O7與2S2O3直接反應(yīng),產(chǎn)物不僅有S4O62-,還有42-,這樣就無確定的計(jì)量關(guān)系。 2用酸堿滴定法測(cè)定3的含量,不能用直接滴定,而需采用加入過量的酸,而后用回滴,其原因是3不溶于水,必須用過量才溶解完全,因此必須采用返滴定方法。3 以下測(cè)定與標(biāo)定各應(yīng)采用的滴定方式分別是:(填A(yù)， B， C， D) (1) 用酸堿滴定法測(cè)定3試劑的純度 (2) 以K2(2)6形式沉淀,再用4滴定以測(cè)定 (3) 用K22O7標(biāo)定2S2O3 (4) 用H2C2O4標(biāo)定4 （A）直接法 （B）回滴法 （C）置換法 （D）間接法 （1）加過量酸（3）置換出I24 以下滴定應(yīng)采用的滴定方式分別是:(填A(yù)， B ，C

14、 ，D) (1)佛爾哈德法測(cè)定 (2)甲醛法測(cè)定4+ (3) 4法測(cè)定2+ (4) 莫爾法測(cè)定 （A）直接法 （B）回滴法 （C）置換法 （D）間接法 5 用絡(luò)合滴定法作如下測(cè)定所采用的滴定方式分別是:(填A(yù)， B， C， D) (1)測(cè)定水中22+ (2)通過44測(cè)定43- (3)通過加入過量2+測(cè)定42- (4)通過加入過量()42-測(cè)定 （A）直接法 （B）回滴法 （C）置換法 （D）間接法 6 用以下不同方法測(cè)定3試劑純度采用的滴定方式分別是:(填A(yù)， B， C) (1)用酸堿滴定法測(cè)定 (2)用絡(luò)合滴定法測(cè)定 (3)用4法測(cè)定 （A）直接法 （B）回滴法 （C）間接法 7 滴定分析時(shí)

15、對(duì)化學(xué)反應(yīng)完全度的要求比重量分析高,其原因是重量分析可借加入過量沉淀劑使反應(yīng)完全,而容量分析只進(jìn)行到化學(xué)計(jì)量點(diǎn),不可多加試劑,故后者對(duì)反應(yīng)完全度的要求高。 8 標(biāo)定下列溶液的基準(zhǔn)物是:待 標(biāo) 液基 準(zhǔn) 物12322B4O7·10H2O1H2C2O4·2H2O2鄰苯二甲酸氫鉀9 欲配制2S2O3、4、K22O7 等標(biāo)準(zhǔn)溶液, 必須用間接法配制的是2S2O3、4,標(biāo)定時(shí)選用的基準(zhǔn)物質(zhì)分別是22O7、草酸鈉(或草酸)。 0133為標(biāo)定下列溶液的濃度選一基準(zhǔn)物:待標(biāo)液42S2O3基準(zhǔn)物H2C2O4·2H2O或鄰苯二甲酸氫鉀2C2O4或草酸K22O710為標(biāo)定下列溶液的濃度

16、,請(qǐng)選用適當(dāng)?shù)幕鶞?zhǔn)物: 溶液32S2O3基準(zhǔn) 物H2C2O4·2H2OK22O711下列基準(zhǔn)物常用于何種反應(yīng)? (填A(yù)，B，C，D) (1) 金屬鋅 （A） 酸堿反應(yīng) (2) K22O7 （B） 絡(luò)合反應(yīng) (3) 2B4O7·10H2O （C） 氧化還原反應(yīng) (4) （D） 沉淀反應(yīng)12 容量分析中對(duì)基準(zhǔn)物質(zhì)的主要要求是(1) 物質(zhì)的組成與化學(xué)式相符; (2)純度要高;(3)穩(wěn)定。 13 分析純的2·H2不能(能或不能)作滴定分析的基準(zhǔn)物,其原因是不穩(wěn)定, 易被氧化為4。 14 120干燥過的分析純不可以(可以或不可以)作滴定分析的基準(zhǔn)物,其原因是不穩(wěn)定, 易吸水

17、及二氧化碳。 15 在滴定分析中標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度一般應(yīng)與被測(cè)物濃度相近。兩溶液濃度必需控制在一定范圍。若濃度過小,將使突躍小, 終點(diǎn)不明顯, 終點(diǎn)誤差大 ;若濃度過大則造成浪費(fèi)。16 用鄰苯二甲酸氫鉀(204.2)標(biāo)定約0.05 的 溶液時(shí), 可稱 0.20.3試樣3份,進(jìn)行分別標(biāo)定;若用草酸(126.07)標(biāo)定此溶液,則標(biāo)定的簡(jiǎn)要步驟是稱草酸約0.3 g, 定容于100 容量瓶中, 移取25.00 3份進(jìn)行標(biāo)定。為什么不稱份？稱份每份少于0.1g17 稱取分析純硼砂(2B4O7·10H2O) 0.3000 g,以甲基紅為指示劑,用0.1025 溶液滴定,耗去16.80 。則硼砂的質(zhì)量分

18、數(shù)是_109.5。 導(dǎo)致此結(jié)果的原因是硼砂部分失去結(jié)晶水。 (2B4O7·10H2O)=381.4 18 為測(cè)定下列物質(zhì), 請(qǐng)選擇滴定劑標(biāo)準(zhǔn)溶液: K242S2O3; 3; I22S2O3; 3。19用間接法配制下列標(biāo)準(zhǔn)溶液,為標(biāo)定其濃度,可選擇何種基準(zhǔn)物與指示劑:標(biāo) 準(zhǔn) 溶 液基 準(zhǔn) 物指 示 劑鋅片二甲酚橙或鉻黑T42C2O4自身指示劑2S2O3K22O7淀粉I22O3淀粉20 H2C2O4·2H2O基準(zhǔn)物若長(zhǎng)期保存于保干器中,標(biāo)定的濃度將_偏低(偏低或高),其原因是部分失去結(jié)晶水。正確的保存方法是置于密閉容器中保存。 導(dǎo)致體積增大21 以為滴定劑測(cè)定試樣中K23含量,

19、若其中含有少量23,測(cè)定結(jié)果將偏高。 若以23為基準(zhǔn)物標(biāo)定 濃度, 而基準(zhǔn)物中含少量K23, 濃度將_偏高。 (填偏高、偏低或無影響)體積增大體積減小22 將優(yōu)級(jí)純的2C2O4加熱至適當(dāng)溫度,使之轉(zhuǎn)變?yōu)?3以標(biāo)定,今準(zhǔn)確稱取一定量?jī)?yōu)級(jí)純2C2O4,但加熱溫度過高,有部分變?yōu)?O,這樣標(biāo)定的濃度將無影響(填偏高、偏低或無影響),其原因是因23與2O與反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量比均是1:2。23 標(biāo)定溶液濃度, 可選23或硼砂(2B4O7·10H2O)為基準(zhǔn)物。若23中含有水,標(biāo)定結(jié)果偏高,若硼砂部分失去結(jié)晶水,標(biāo)定結(jié)果_偏低。 若兩者均處理妥當(dāng),沒有以上問題,則選硼砂(兩者之一)作為基準(zhǔn)物更好,其

20、原因是 與兩者均按化學(xué)計(jì)量比1:2反應(yīng), 但硼砂摩爾質(zhì)量大, 稱量誤差小。24 標(biāo)定的23常采用分析純3在低于300下焙燒成23,然后稱取一定量的23.若溫度過高會(huì)有部分分解為2O,用它標(biāo)定的的濃度偏低(偏高或偏低),其原因是因(2O)<(23),故耗V()多濃度必低。25 現(xiàn)有濃度為0.1125的 溶液,用移液管移取此溶液100,須加入_12.50蒸餾水,方能使其濃度為0.1000。 26 為標(biāo)定濃度約為0.1的溶液欲耗約30,應(yīng)稱取230.2, 若用硼砂則應(yīng)稱取0.6。1.5 (23)=106.0, (2B4O7·10H2O)=381.4 27 稱取0.4210 g硼砂以標(biāo)

21、定H24溶液, 計(jì)耗去H24溶液 20.43 , 則此 H24 溶液濃度為0.05043。 (2B4O7·10H2O)=381.40.4210/381.4/20.43×100028 用酸堿滴定法測(cè)定 2B4O7·10H2O、B、B2O3與2·4H2O四種物質(zhì),它們均按反應(yīng)式 B4O72 2 5H2O = 4H33 進(jìn)行反應(yīng), 被測(cè)物與的物質(zhì)的量之比分別是1:2、2:1、1:1、2:1。29 一僅含與2O3的試樣,今測(cè)得含鐵總量為79.85%。此試樣中 2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為67.04 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32.96。 ()=55.85, (O)=16.00 w(2O

22、3) = (1-79.85%)×(159.7)/(16.00×3)×100% = 67.04%w() = (1-67.04%)×100% = 32.96%30 一定量的2+試液采用4形式沉淀,沉淀經(jīng)洗滌后溶解,用碘量法測(cè)定,耗去0.050002S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00,同量2+試液若采用(3)2形式沉淀應(yīng)耗去此標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00。31 用同體積的2O3與H2C2O4標(biāo)液分別標(biāo)定同一4溶液,消耗相同體積的4溶液, 則此2O3標(biāo)液的濃度為H2C2O4標(biāo)液濃度的1/2(多少倍)。32 用3標(biāo)定2S2O3所涉及的反應(yīng)是3663I2+3H2O I2+2S2O32

23、24O62- 此處3與2S2O3的化學(xué)計(jì)量之比是1:6。 33 在濃中3-氧化的產(chǎn)物為,在此3-與的化學(xué)計(jì)量之比為1:2。 34 現(xiàn)稱取等量的H2C2O4·2O4·2H2O兩份, 溶解后, 一份用0.1000 溶液滴定, 另一份用 4溶液滴定, 4與 消耗的體積相等, 則 4的濃度為 0.02667。 () 3=() 4×5/435 將含磷試液經(jīng)處理后沉淀為44,沉淀過濾洗滌后溶于30.00 0.1000 溶液中,最后用0.1000 回滴至甲基橙變黃,計(jì)用去10.00。此試液中含磷 _1.000 。 (30.00×0.1000-10.00×0.

24、1000)/236 以下幾類酸堿滴定中,當(dāng)反應(yīng)物濃度增大時(shí),突躍變化最大的是(2),其次是(1), 突躍基本上不變的是(3)。填(1),(2),(3) (1) 滴定弱堿A (2) 滴定 (3) 滴定32-至3-37 以下各類滴定中濃度增大時(shí),突躍基本不變的是(4) ,改變最大的是(3)。 (1) 滴定2+ (2) 滴定H2A至A2-(3) 3滴定 (4) 4+滴定2-38 在以下各類滴定體系中,增大反應(yīng)物濃度.突躍范圍變大最顯著的有1 , 6; 完全不改變的有3 , 5。 (1) (2) (3) 2A(至) (4) 2+ (5) 32+ (6) 39 若滴定劑與被滴物濃度增加10倍,以下滴定突

25、躍范圍變化情況是(指、E變化多少單位): (1) 強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸 突躍增加 2 單位 (2) 強(qiáng)堿滴定弱酸 突躍增加 1 單位 (3) 多元酸的分步滴定 突躍不變 (4) 滴定金屬離子 突躍增大 1 單位 (5) 氧化還原滴定 突躍不變1 某實(shí)驗(yàn)室常用 4 法測(cè)定石灰石中 的質(zhì)量分?jǐn)?shù), 所用4溶液濃度為0.02000 , 為使滴定體積恰等于w()´100, 則應(yīng)稱取試樣多少克? ()=56.08 解：m = (5/2×0.02000×x×56.08)/(×1000)×100% = 0.2804 (g) 2 欲測(cè)定合金鋼中鉻含量,將試樣溶

26、解后氧化成2O72-, 然后以4滴定, 今知鉻大致含量約5%,欲耗0.1 4 30,計(jì)算應(yīng)稱取試樣多少克? ()=52.00 解：m = (0.1×30×52/3)/(5%×1000)×100% = 1 (g)3 為標(biāo)定0.02 20,應(yīng)稱取金屬鋅多少克?為保證相對(duì)誤差低于0.1%,應(yīng)如何做? ()=65.38 解：m() = 0.02×20×65.38/10000.03 (g) 稱取0.3g金屬鋅,溶解后定容于250,移取25作標(biāo)定。4 將一個(gè)僅含與3的混合物(在1200)灼燒并在干燥器中冷卻,質(zhì)量損失5.00%, 計(jì)算試樣中3的質(zhì)

27、量分?jǐn)?shù)。 (3)=100.1, ()=56.08 解：(2) = 100.1-56.08 = 44.02100g試樣中3質(zhì)量為5.00/44.02×100.1 = 11.37 (g) 所以w(3) = 11.4%5 某學(xué)生標(biāo)定一溶液,測(cè)得其濃度為0.1026 。但誤將其暴露于空氣中,致使吸收了2。為測(cè)定2的吸收量, 取該堿液50.00 , 用0.1143 溶液滴定至酚酞終點(diǎn), 計(jì)耗去 溶液 44.62 。計(jì)算: (1)每升該堿液吸收了2多少克? (2)用該堿液去測(cè)定弱酸濃度,若濃度仍以0.1026 計(jì)算,則因2的影響引起的最大相對(duì)誤差是多少? (2)=44.00 解：1. c() =

28、 0.1143×44.62/50.00 = 0.1020 ()m(2) = (0.1026-0.1020)×44.00 = 0.026 (g)0.102-0.1020 2. = ×100% = 0.6% 0.10206 根據(jù)下列數(shù)據(jù), 試求某吐酒石(4H4O6)試樣純度:稱取試樣2.527 g, 加入25.87 溶液,用H24溶液返滴定,消耗了1.27 ; 已知10.00 H24 相當(dāng)于11.20 ; 10.00 H24相當(dāng)于0.2940 g3。 已知(3)=100.1, (4H4O6)=188.2, H2C4H4O6的1= 3.04, 2= 4.37 。解：c(

29、H24) = (0.2940 /100.09 )×(1/10.00)×1000 = 0.2937 c() = 2×0.2937 1.12 = 0.5245 c()V()-2c(H24)V(H24)M(4H4O6)w(44O6) = m(試樣)×1000×100% = 95.5%7 已知1.00 的4溶液相當(dāng)于0.1117 g (在酸性介質(zhì)中處理為2+,然后與4-反應(yīng)),而1.00 2O4·H2C2O4溶液在酸性介質(zhì)中恰好與0.20 上述4溶液完全反應(yīng)。問需多少毫升0.2000 溶液才能與上述1.00 2O4·H2C2O4溶液

30、完全中與? ()=55.85 解：以上反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系是:n(4)(2+) = 1:5;n(4)(2O4·H2C2O4) = 4:5;n(2O4·H2C2O4)() = 1:3;c(4-) = (0.1117×1000)/(1.0×55.85×5) = 0.4000 ()c(2O4·H2C2O4) = 0.4000×0.2×5/4 = 0.1000 () 所以V() = (0.1000×1.00×3)/0.2000 = 1.50 ()8 稱取3O4試樣0.1000 g,加入后將所放出的氯氣通入含有

31、的溶液中。析出的I2用2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,計(jì)耗去25.00 。已知1.00 2S2O3溶液相當(dāng)于0.3249 3·3。求試樣中3O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(3O4)=685.6, (3·3)=389.9解：反應(yīng)的計(jì)量關(guān)系是:3O42I222S2O33·36I2122S2O32S2O3的濃度是:c(2S2O3) = 12×0.3249/389.9=0.01000 ()(0.01000×25.00)×685.6 故 w(3O4) = ×100% = 85.70% 0.1000×1000×29 將含有V與的試樣1.6

32、00 g溶解做預(yù)處理,使 呈()、V呈V(V)狀態(tài), 并將溶液稀釋至 500 。 (1) 取50.00 溶液使通過銀還原器此時(shí)()()(V)V()用0.1000 (4)2溶液滴定,用去16.00 。 (2) 另取50.00溶液使通過鋅還原器(此時(shí)()()(V)V()，用0.1000 (4)2溶液滴定,用去32.00 。 試求該試樣中V2O5與2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。 (V2O5)=182.0, (2O3)=160.0 解：設(shè)2O3為x g, V2O5為y g (160.0/2000)(182.0/2000) = 0.1000×16.00×500.0/50.00 (160.0/20

33、00)(182.0/3×2000) = 0.1000×32.00×500/50.00 解方程得: x = 0.640 gy = 0.728 gw(2O3) = 0.640/1.600×100% = 40.0%w(V2O5) = 0.728/1.600×100% = 45.5%10取煤粉5.30g,測(cè)得風(fēng)干水分為5.00%, 進(jìn)而又測(cè)得風(fēng)干煤的烘干水分為4.00%,計(jì)算煤粉中總水分是多少? 解：m(H2O) = 5.30×5.005.30×95%×4.00% = 0.466 (g)w(H2O) = 0.466/5.3

34、0×100% = 8.80% (或w(H2O) = 5.004.00%×(100-5)/100 = 8.79%)11 稱取風(fēng)干石膏試樣0.9901 g, 放入已恒重為13.1038 g的坩堝低溫干燥, 失去濕存水后稱量為14.0819 g, 再經(jīng)高溫烘干失去結(jié)晶水后稱量為 13.8809 g。計(jì)算試樣的濕存水是多少? 干燥物質(zhì)的結(jié)晶水是多少? 若帶有結(jié)晶水的石膏全部為4·2H2O,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少? (4)=136.14, (H2O)=18.02解：濕存水的百分含量:0.9901-(14.0819-13.1038) /0.9901×100% = 1.21

35、% 結(jié)晶水的百分含量:(14.0819-13.8809)/(14.0819-13.1038)×100% = 20.55%w(4·2H2O) = 20.55%×(136.14+36.04)/36.04 = 98.2%12 若將43-沉淀為磷鉬酸銨,過濾,洗滌后溶于過量溶液中,剩余的堿用酸反滴, 總的反應(yīng)式如下: (4)24·122·H224=1242422413H2O 若稱取一定量試樣用上法測(cè)定,凈耗0.1015 溶液1.01;同量試樣若使其形成44沉淀,沉淀過濾洗滌后溶于過量酸,而后用堿返滴至甲基橙變黃,請(qǐng)計(jì)算應(yīng)凈耗去0.1075 多少毫升 ?

36、 解：設(shè)耗 V(),則 0.1015×1.01×(P)/24 = 0.1075×V×(P)/2 V = 0.08說明了什么？ 磷鉬酸銨可測(cè)微量P13 利用生成4沉淀在重量法中可以準(zhǔn)確測(cè)定2+或42-,但此反應(yīng)用于容量滴定,即用2+滴定42-或相反滴定,卻難以準(zhǔn)確測(cè)定,其原因何在? 答： (1) 生成4的反應(yīng)不很完全,在重量法中可加過量試劑使其完全,而容量法基于計(jì)量反應(yīng),不能多加試劑; (2) 生成4反應(yīng)要達(dá)到完全,速度較慢, 易過飽與,不宜用于滴定, 而在重量法中可采用陳化等措施。14 為何在酸堿滴定中、溶液濃度一般為0.1左右,而溶液常使用0.050.

37、02 ? 答：酸堿反應(yīng)的完全程度不如絡(luò)合反應(yīng)高,若濃度太稀,終點(diǎn)誤差大。絡(luò)合反應(yīng)完全度高,可以稀一些,而且溶解度小,也難以配成0.1 溶液。15 有人說“滴定分析所用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不宜過大的原因是由于過量一滴所造成的誤差必然相應(yīng)增大”,你認(rèn)為正確嗎? 試說明： (1) 由于過量一滴所造成的誤差與濃度有何關(guān)系? (2) 濃度大時(shí)對(duì)終點(diǎn)誤差的影響是有利或是無利? (3) 濃度不宜過大原因是什么? 答：上述說法不正確。 1. 此時(shí)必須增大試樣量,使消耗體積與原來相近,這時(shí)過量1滴(0.04)所造成的誤差為0.04××c = 0.04, 它僅與總消耗體積有關(guān),而與濃度無關(guān); 2. 對(duì)

38、終點(diǎn)誤差而言,則是濃度大些好,以滴定為例,若是以酚酞為指示劑,= 10-5××V = 10-5,即濃度大則終點(diǎn)誤差小; 3. 濃度不能過大,原因是防止造成浪費(fèi)。誤差分析1 下列表述中,最能說明隨機(jī)誤差小的是( A ) (A) 高精密度 (B) 與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致 (C) 標(biāo)準(zhǔn)差大 (D) 仔細(xì)校正所用砝碼與容量?jī)x器等 2 下列表述中,最能說明系統(tǒng)誤差小的是( B ) (A) 高精密度 (B) 與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致 (C) 標(biāo)準(zhǔn)差大 (D) 仔細(xì)校正所用砝碼與容量?jī)x器等 3 以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是( A ) (

39、A) 指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致 (B) 滴定管讀數(shù)最后一位估測(cè)不準(zhǔn) (C) 稱樣時(shí)砝碼數(shù)值記錯(cuò) (D) 稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng) 4 當(dāng)對(duì)某一試樣進(jìn)行平行測(cè)定時(shí),若分析結(jié)果的精密度很好,但準(zhǔn)確度不好,可能的原因是( B ) (A) 操作過程中溶液嚴(yán)重濺失 (B) 使用未校正過的容量?jī)x器 (C) 稱樣時(shí)某些記錄有錯(cuò)誤 (D) 試樣不均勻 5 做滴定分析遇到下列情況時(shí),會(huì)造成系統(tǒng)誤差的是 ( A ) (A) 稱樣用的雙盤天平不等臂 (B) 移液管轉(zhuǎn)移溶液后管尖處殘留有少量溶液 (C) 滴定管讀數(shù)時(shí)最后一位估計(jì)不準(zhǔn) (D) 確定終點(diǎn)的顏色略有差異 5 用重量法測(cè)定試樣中2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)能引起系

40、統(tǒng)誤差的是( D ) (A) 稱量試樣時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng) (B) 析出硅酸沉淀時(shí)酸度控制不一致 (C) 加動(dòng)物膠凝聚時(shí)的溫度略有差別 (D) 硅酸的溶解損失 7 重量法測(cè)定硫酸鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)以下情況可造成負(fù)系統(tǒng)誤差的是( C ) (A) 沉淀劑加得過快(B) 過濾時(shí)出現(xiàn)穿濾現(xiàn)象而沒有及時(shí)發(fā)現(xiàn) (C) 沉淀的溶解損失 (D) 使用定性濾紙過濾 8 用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定溶液濃度時(shí)會(huì)造成系統(tǒng)誤差的是( B ) (A) 用甲基橙作指示劑 (B) 溶液吸收了空氣中的2 (C) 每份鄰苯二甲酸氫鉀質(zhì)量不同(D) 每份加入的指示劑量不同 9 分析測(cè)定中隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是 ( D ) (A) 數(shù)值有一定范圍 (

41、B) 數(shù)值無規(guī)律可循 (C) 大小誤差出現(xiàn)的概率相同 (D) 正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相同 10 以下關(guān)于隨機(jī)誤差的敘述正確的是 ( B ) (A) 大小誤差出現(xiàn)的概率相等 (B) 正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等 (C) 正誤差出現(xiàn)的概率大于負(fù)誤差(D) 負(fù)誤差出現(xiàn)的概率大于正誤差 11 下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述中不正確的是 ( B ) (A) 隨機(jī)誤差具有隨機(jī)性 (B) 隨機(jī)誤差具有單向性 (C) 隨機(jī)誤差在分析中是無法避免的 (D) 隨機(jī)誤差是由一些不確定的偶然因素造成的 12 以下有關(guān)隨機(jī)誤差的論述錯(cuò)誤的是 ( C ) (A) 隨機(jī)誤差有隨機(jī)性 (B) 隨機(jī)誤差呈正態(tài)分布 (C) 隨機(jī)誤差是可測(cè)誤差 (

42、D) 隨機(jī)誤差無法避免 13 下面哪種說法不符合正態(tài)分布的特點(diǎn) ( D ) (A) 大誤差出現(xiàn)的概率小,小誤差出現(xiàn)的概率大 (B) 絕對(duì)值相同,正負(fù)號(hào)不同的誤差出現(xiàn)的概率相等 (C) 誤差為零的測(cè)量值出現(xiàn)的概率最大 (D) 各種數(shù)值的誤差隨機(jī)出現(xiàn) 14 隨機(jī)誤差符合正態(tài)分布,其特點(diǎn)是 ( D ) (A) 大小不同的誤差隨機(jī)出現(xiàn) (B) 大誤差出現(xiàn)的概率大 (C) 正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率不同 (D) 大誤差出現(xiàn)的概率小,小誤差出現(xiàn)的概率大 15 按正態(tài)分布(m-s)x(m+s)出現(xiàn)的概率為 ( B ) (A)u= 0.5 P = 0.38 (B)u= 1.0 P = 0.68 (C)u= 1.5 P

43、 = 0.87 (D)u= 2.0 P = 0.95 注意有效數(shù)字：0.6830.95516 以下有關(guān)系統(tǒng)誤差的論述錯(cuò)誤的是( B ) (A) 系統(tǒng)誤差有單向性 (B) 系統(tǒng)誤差有隨機(jī)性 (C) 系統(tǒng)誤差是可測(cè)誤差 (D) 系統(tǒng)誤差是由一定原因造成 17 實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)以下情況引起隨機(jī)誤差的是 ( D ) (A) 4重量法測(cè)定硫時(shí),加過多(B) 天平兩臂不等長(zhǎng) (C) 砝碼受腐蝕(D) 滴定管最后一位估計(jì)不準(zhǔn) 18 對(duì)正態(tài)分布特性描述錯(cuò)誤的是( A ) (A)在處有最大值 (B) m值的任何變化都會(huì)使正態(tài)曲線沿著x軸平移,但曲線的形狀不變 (C)改變s會(huì)使峰加寬或變窄,但m仍然不變 (D)在

44、77;s處有兩個(gè)拐點(diǎn) m：總體平均值19 以下論述正確的是 ( A ) (A) 單次測(cè)定偏差的代數(shù)與為零 (B) 總體平均值就是真值 (C) 偏差用s表示 (D) 隨機(jī)誤差有單向性 20 實(shí)驗(yàn)室中一般都是進(jìn)行少數(shù)的平行測(cè)定,則其平均值的置信區(qū)間為( D ) (A) (B) (C) (D) 21 對(duì)某試樣平行測(cè)定n次,量度所測(cè)各次結(jié)果的離散程度最好選用( B ) (A) d (B) s (C) (D) s：平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差22 在量度樣本平均值的離散程度時(shí), 應(yīng)采用的統(tǒng)計(jì)量是 ( C ) (A) 變異系數(shù) (B) 標(biāo)準(zhǔn)差 s (C) 平均值的標(biāo)準(zhǔn)差 (D) 全距 R23 有兩組分析數(shù)據(jù),要比較它

45、們的精密度有無顯著性差異,則應(yīng)當(dāng)用( A ) (A) F檢驗(yàn) (B) t檢驗(yàn) (C) u檢驗(yàn) (D) Q檢驗(yàn) 24 有一組平行測(cè)定所得的數(shù)據(jù),要判斷其中是否有可疑值,應(yīng)采用( D )(A) t檢驗(yàn) (B) u檢驗(yàn) (C) F檢驗(yàn) (D) Q檢驗(yàn) 2230 測(cè)定鐵礦中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)四次結(jié)果的平均值為56.28%,標(biāo)準(zhǔn)差為0.10% 。置信度為95%時(shí)總體平均值的置信區(qū)間(%)是 ( D ) (A) 56.28±0.138 (B) 56.28±0.14 (C) 56.28±0.159 (D) 56.28±0.16 t(0.95,3)=3.18, t(0.95,

46、4)=2.78 參見P.251公式718f，t(0.95,3)=3.18考有效數(shù)字25 對(duì)置信區(qū)間的正確理解是( B ) (A) 一定置信度下以真值為中心包括測(cè)定平均值的區(qū)間 (B) 一定置信度下以測(cè)定平均值為中心包括真值的范圍 (C) 真值落在某一可靠區(qū)間的概率 (D) 一定置信度下以真值為中心的可靠范圍 26 測(cè)定鐵礦中 的質(zhì)量分?jǐn)?shù), 求得置信度為 95時(shí)平均值的置信區(qū)間為35.21%±0.10%。對(duì)此區(qū)間的正確理解是 ( D ) (A) 在已測(cè)定的數(shù)據(jù)中有95的數(shù)據(jù)在此區(qū)間內(nèi) (B) 若再作測(cè)定, 有95將落入此區(qū)間內(nèi) (C) 總體平均值m落入此區(qū)間的概率為95 (D) 在此區(qū)

47、間內(nèi)包括總體平均值m的把握有95 27 指出下列表述中錯(cuò)誤的表述 ( A ) (A) 置信水平愈高,測(cè)定的可靠性愈高 (B) 置信水平愈高,置信區(qū)間愈寬 (C) 置信區(qū)間的大小與測(cè)定次數(shù)的平方根成反比 (D) 置信區(qū)間的位置取決于測(cè)定的平均值 28 總體平均值的95%置信區(qū)間的含義是 ( C ) (A) 有95%的測(cè)量值包含在此區(qū)間內(nèi) (B) 平均值落在此區(qū)間的概率為95% (C) 有95%的把握該區(qū)間把總體平均值m包含在內(nèi) (D) 測(cè)量值x落在對(duì)m左右對(duì)稱的區(qū)間 29 可用下列何種方法減免分析測(cè)試中的系統(tǒng)誤差 ( A ) (A) 進(jìn)行儀器校正 (B) 增加測(cè)定次數(shù) (C) 認(rèn)真細(xì)心操作 (D

48、) 測(cè)定時(shí)保持環(huán)境的溫度一致 30 若僅設(shè)想常量分析用的滴定管讀數(shù)誤差±0.01,若要求測(cè)定的相對(duì)誤差小于 0.1%,消耗滴定液應(yīng)大于 ( B ) (A)10 (B)20 (C)30 (D)40 31 能消除測(cè)定方法中的系統(tǒng)誤差的措施是 ( C ) (A) 增加平行測(cè)定次數(shù) (B) 稱樣量在0.2g以上 (C) 用標(biāo)準(zhǔn)試樣進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) (D) 認(rèn)真細(xì)心地做實(shí)驗(yàn) 32 稱取含氮試樣0.2g,經(jīng)消化轉(zhuǎn)為4+后加堿蒸餾出3,用10 0.05 吸收,回滴時(shí)耗去0.05 9.5 。若想提高測(cè)定準(zhǔn)確度, 可采取的有效方法是-( D ) (A) 增加溶液體積 (B) 使用更稀的溶液 (C) 使用更

49、稀的溶液 (D) 增加試樣量 10-9.50.5增加溶液體積，溶液體積也增加33 以下計(jì)算式答案 x 應(yīng)為 ( C ) 11.05+1.3153+1.225+25.0678 = x (A) 38.6581 (B) 38.64 (C) 38.66 (D) 38.67 34 用50滴定管滴定時(shí)下列記錄正確的應(yīng)該為 ( C ) (A)21 (B)21.0 (C)21.00 (D)21.002 35 當(dāng)一組測(cè)量值的精密度較差時(shí),平均值的有效數(shù)字位數(shù)為( C ) (A) 與測(cè)量值位數(shù)相同 (B) 當(dāng)樣本容量較大時(shí)可比單次測(cè)量值多保留一位 (C) 應(yīng)舍到平均值的標(biāo)準(zhǔn)差能影響的那一位 (D) 比單次測(cè)量值少

50、一位 36 某有色絡(luò)合物溶液的透射比T = 9.77%,則吸光度值(1)為( C ) (A)1.0 (B)1.01 (C)1.010 (D)1.0101 37 測(cè)定試樣中 的質(zhì)量分?jǐn)?shù), 稱取試樣 0.908 g,滴定耗去 標(biāo)準(zhǔn)溶液20.50 , 以下結(jié)果表示正確的是 ( C ) (A) 10 (B) 10.1 (C) 10.08 (D) 10.077 38 已知某溶液的值為11.90,其氫離子濃度的正確值為( B ) (A) 1×10-12 (B) 1.3×10-12 (C) 1.26×10-12 (D) 1.258×10-1239 下列算式的結(jié)果應(yīng)以幾

51、位有效數(shù)字報(bào)出( D ) 0.1010(25.00-24.80) 1.0000 (A) 五位 (B) 四位 (C) 三位 (D) 二位 40c·V·M 某組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按下式計(jì)算而得: w(X) = , m×10 若c = （0.1020±0.0001）, V = （30.02±0.02） , M = （50.00±0.01）, m =（0.2020±0.0001）g ,則對(duì)w(X)的誤差來說( B ) (A) 由“V”項(xiàng)引入的最大 (B) 由“c”項(xiàng)引入的最大 (C) 由“M”項(xiàng)引入的最大 (D) 由“m”項(xiàng)引入的最大 41 分析2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)得到兩