全國2008年1月高等教育自學(xué)考試 藥理學(xué)(一)試題 課程代碼_第1頁
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文檔簡介

1、.全國2008年1月高等教育自學(xué)考試藥理學(xué)(一)試題課程代碼:02903一、單項選擇題(本大題共44小題,每小題1分,共44分)在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。1藥物與血漿蛋白的結(jié)合( )A是可逆的B是永久性的C促進藥物排泄D使藥物作用增強2量反應(yīng)的量效曲線( )A橫坐標(biāo)為藥物算術(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈對稱的S形曲線B橫坐標(biāo)為藥物對數(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈對稱的S形曲線C橫坐標(biāo)為藥物對數(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈正態(tài)分布曲線D橫坐標(biāo)為藥物對數(shù)濃度,縱坐標(biāo)為藥物的效應(yīng),呈長尾的S形曲線3影響藥物從體內(nèi)排泄的因

2、素不包括( )A藥物的脂溶性B藥物的極性C藥物劑量D尿液pH4促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( )A單胺氧化酶B細胞色素P-450酶系統(tǒng)C葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶D水解酶5通過激動受體產(chǎn)生的效應(yīng)是( )A支氣管平滑肌松弛B骨骼肌血管舒張C心臟興奮D瞳孔擴大6治療量阿托品不會引起( )A胃腸平滑肌松弛B腺體分泌減少C中樞興奮,焦慮不安D瞳孔擴大,眼內(nèi)壓升高7不屬于琥珀膽堿作用特點的是( )A為非去極化肌松藥B過量可引起呼吸麻痹C可引起血鉀升高D肌松前可引起肌束顫動8腎上腺素對心臟的作用是( )A激動受體,使心率加快,心肌收縮力加強,傳導(dǎo)加快B激動1受體,使心率加快,心肌收縮力加強,傳導(dǎo)加快C激動1受體,

3、使心率減慢,心肌收縮力加強,傳導(dǎo)加快D激動1受體,使心率加快,心肌收縮力加強,傳導(dǎo)減慢9異丙腎上腺素不具有的作用( )A松弛支氣管平滑肌B興奮2受體C抑制過敏介質(zhì)釋放D收縮支氣管粘膜血管10酚妥拉明擴張血管的原因是( )A阻斷2受體B阻斷受體C阻斷1受體D興奮DA受體11治療焦慮癥最好選用( )A三唑侖B地西泮C卡馬西平D苯巴比妥12與苯二氮類藥物比較,巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠的缺點是( )A使睡眠時間延長B縮短快動眼睡眠時相C縮短非快動眼睡眠時相D抑制呼吸13苯妥英鈉的體內(nèi)藥物動力學(xué)的特點為( )A大劑量按零級動力學(xué)消除B可靜注和肌注給藥C以原形從腎臟排泄為主D血漿蛋白結(jié)合率低14左旋多巴治療肝昏迷

4、是由于( )A在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺B在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素C進入腦內(nèi)直接發(fā)揮作用D增強肝的解毒作用15由于長期應(yīng)用氯丙嗪,使多巴胺受體上調(diào)而產(chǎn)生的副作用是( )A靜坐不能B帕金森綜合征C急性肌張力障礙D遲發(fā)性運動障礙16有關(guān)嗎啡的描述錯誤的是( )A有鎮(zhèn)咳和鎮(zhèn)靜作用B有成癮性和耐受性C能興奮平滑肌D抑制全身各種感覺,包括痛覺17嗎啡引起瞳孔縮小的機理是( )A激動虹膜括約肌M受體B激動腦室和導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體C直接興奮虹膜括約肌D激動中腦蓋前核的阿片受體18阿司匹林引起的凝血障礙可用何藥預(yù)防( )A魚精蛋白B葡萄糖酸鈣C華法林D維生素K19對急性心肌梗塞引起的室性心動過速,首選( )A

5、胺碘酮B維拉帕米C普萘洛爾D利多卡因20強心苷正性肌力作用的發(fā)生機制是( )A興奮心肌細胞膜Na+,K+-ATP酶B抑制心肌細胞膜Na+,K+-ATP酶C使心肌細胞內(nèi)K+增加D使心肌細胞內(nèi)Ca2+減少21地高辛的藥理作用不包括( )A正性肌力作用B負性頻率作用C負性傳導(dǎo)作用D直接舒張血管22硝酸甘油的不良反應(yīng)不包括( )A面頸皮膚發(fā)紅B耐受性C體位性低血壓D水腫23高血壓合并支氣管哮喘的患者,禁用的降壓藥物是( )A氫氯噻嗪B可樂定C卡托普利D普萘洛爾24在作用機制上具有對抗作用的一對藥物是( )A華法林與鏈激酶B氨甲苯酸與肝素C維生素K與凝血酸D華法林與維生素K25西米替丁抗消化性潰瘍的機制

6、是( )A阻斷胃壁細胞膜上的H2受體B中和胃酸,減少對潰瘍面的刺激C抗膽堿能神經(jīng)D興奮多巴胺受體26色甘酸鈉預(yù)防哮喘發(fā)作的機制為( )A阻止肥大細胞釋放過敏介質(zhì)B直接對抗組胺等過敏介質(zhì)C具有較強的抗炎作用D擴張支氣管27下列抗生素中,對綠膿桿菌作用最強的是( )A青霉素GB氨芐西林C頭孢他啶D頭孢呋辛28下列藥物中可抑制腎素釋放的是( )A氯沙坦B普萘洛爾C卡托普利D氫氯噻嗪29氨基糖苷類的特點不包括( )A對靜止期細菌作用強B水溶性好、性質(zhì)穩(wěn)定C對革蘭氏陽性菌具有高度抗菌活性D對革蘭氏陰性需氧桿菌具有高度抗菌活性30胰島素的不良反應(yīng)不包括( )A低血糖反應(yīng)B過敏反應(yīng)C胰島素耐受D粒細胞減少3

7、1糖皮質(zhì)激素隔日療法的根據(jù)在于( )A口服吸收緩慢而安全B體內(nèi)代謝滅活緩慢,有效血藥濃度持久C與靶細胞受體結(jié)合牢固,作用持久D體內(nèi)激素分泌有晝夜規(guī)律,對腎上腺皮質(zhì)功能的抑制較小32嚴重肝功能不全患者宜選用的糖皮質(zhì)激素是( )A氫化可的松B可的松C潑尼松D氟氫可的松33甲亢術(shù)前宜先使用硫脲類藥物,于手術(shù)前兩周再加服大劑量碘劑,其原因是( )A硫脲類作用不強,合用后者可增加其抗甲狀腺作用B大劑量碘劑可防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺腫大C大劑量碘劑可使甲狀腺組織縮小,質(zhì)地變韌D大劑量碘劑可降低基礎(chǔ)代謝率34下列關(guān)于胰島素作用的描述,錯誤的是( )A促進脂肪合成,抑制脂肪分解B促進葡萄糖利用,抑制糖原分解和異生C

8、加速蛋白質(zhì)合成,促進氨基酸進入細胞D抑制K+進入細胞35青霉素的抗菌機制是( )A抑制菌體DNA合成B影響菌體蛋白質(zhì)合成C影響菌體胞漿膜通透性D抑制細菌細胞壁合成36青霉素過敏性休克一旦發(fā)生應(yīng)立即注射( )A腎上腺皮質(zhì)激素B氯化鈣C去甲腎上腺素D腎上腺素37細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性是由于該菌產(chǎn)生( )A乙?;窧核苷酸化酶C青霉素酶D磷酸化酶38會引起化學(xué)性膀胱炎的抗腫瘤藥物是( )A阿糖胞苷B環(huán)磷酰胺C柔紅霉素D紫杉醇39紅霉素的臨床用途不包括( )A耐藥金葡菌感染B軍團病C結(jié)核病D支原體肺炎40交沙霉素屬于( )A氨基糖苷類抗生素B-內(nèi)酰胺類抗生素C林可霉素類抗生素D大環(huán)內(nèi)酯類抗生素41氨基

9、糖苷類抗生素注射給藥吸收后主要分布于( )A細胞內(nèi)液B細胞外液C紅細胞內(nèi)D腦脊液42第一線抗結(jié)核藥不包括( )A異煙肼B利福平C乙胺丁醇D吡嗪酰胺43氯霉素的主要不良反應(yīng)是( )A肝功能損害B過敏反應(yīng)C抑制骨髓造血功能D脫發(fā)44利福平的主要不良反應(yīng)是( )A末梢神經(jīng)炎B過敏性休克C造血系統(tǒng)損害D肝損害二、填空題(本大題共10空,每空1分,共10分)請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。45苯妥英鈉為肝藥酶的_劑,紅霉素為肝藥酶的_劑。46阿司匹林的藥理作用有解熱鎮(zhèn)痛、_、_。47治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥為_。48沙丁胺醇為選擇性_受體激動藥,臨床用于治療_。49喹諾酮類藥物可引起關(guān)節(jié)病變,_和_禁用。50阿昔洛韋主要用于_病毒感染。三、名詞解釋題(本大題共3小題,每小題2分,共6分)51效價強度52后遺效應(yīng)53二重感染四、簡答題(本大題共4小題,每小題5分,共20分)54說明左旋多巴合用卡比多巴治療帕金森病可增加療效的原因。

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