2019藥店培訓(xùn)資料與試題-精選

1、對(duì)庫(kù)存藥品合理養(yǎng)護(hù)。并建并通知質(zhì)指導(dǎo)和督促保管員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境。指導(dǎo)保管員對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控。按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,立養(yǎng)護(hù)記錄；對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者有效期短的品種應(yīng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)（5）發(fā)現(xiàn)有問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄， 量管理部門(mén)處理。（6）經(jīng)質(zhì)量管理員審批、確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，第1季度培訓(xùn)資料（藥品的養(yǎng)護(hù)）1、從事養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān) 中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)；從事中藥材、中藥飲片 養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者中藥學(xué)初級(jí)

2、以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職 稱(chēng)。2堅(jiān)持以“預(yù)防為主，消除隱患”的原則，開(kāi)展在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作，防 止藥品變質(zhì)失效，確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的安全有效。3、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)管理制度， 按期自動(dòng)生成養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，提示養(yǎng)護(hù)人員對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行有序、4、養(yǎng)護(hù)人員根據(jù)場(chǎng)所條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)（1）（2）（3）（4）建立重點(diǎn)品種的養(yǎng)護(hù)檔案， 結(jié)合經(jīng)營(yíng)品種的動(dòng)態(tài)情況，及時(shí)調(diào)整重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種的目錄，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)， 為藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù)。（7）按照藥品溫、濕度儲(chǔ)存條件的要求，設(shè)置儲(chǔ)存藥品的相應(yīng)庫(kù)房，常 溫庫(kù)溫度在10-3OC之間，陰涼庫(kù)溫度20C以下，冷藏庫(kù)溫度在2C -10C之間,

3、 相對(duì)濕度在35%-75貶間。第1季度試題姓名:聯(lián)系電話(huà)：1、如何根據(jù)按照藥品溫、濕度儲(chǔ)存條件的要求對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)?答:2如何進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品的養(yǎng)護(hù)工作?答:3、藥品養(yǎng)護(hù)的事項(xiàng)有哪些?答:第2季度培訓(xùn)資料（含特殊藥品復(fù)方制劑管理法律法規(guī)學(xué)習(xí))國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公安部衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知，國(guó)食藥監(jiān)辦201226號(hào)，2012年 09月04日 發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）、公安 廳（局）、衛(wèi)生廳（局）：近年來(lái)，含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑被違法犯罪分子通過(guò)各種手段騙購(gòu)，從正 常藥用渠道流失被用于制毒的問(wèn)題屢禁不止，影響社會(huì)安定和危害公眾身體 健

4、康，并造成不良的國(guó)際影響。為此，藥品監(jiān)管、公安、衛(wèi)生等相關(guān)部門(mén)先 后采取多種措施，加強(qiáng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑的監(jiān)管，防止從藥用渠道流失， 取得了一定的成效。但是近一段時(shí)期以來(lái)，制毒犯罪分子又采取雇傭人員多 次購(gòu)買(mǎi)的方式，向部分地區(qū)藥品零售企業(yè)騙購(gòu)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，造成不 同程度的藥品流失，同時(shí)少數(shù)藥品零售企業(yè)片面追逐利益，存在違規(guī)銷(xiāo)售行 為。因此，必須對(duì)這類(lèi)行為進(jìn)行嚴(yán)厲打擊，堅(jiān)決遏制這一違法犯罪行為的蔓 延?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、將單位劑量麻黃堿類(lèi)藥物含量大于30mg（不含30mg的含麻黃堿醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照處方管理辦法開(kāi)具處方。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售上述 藥品。含麻黃堿

5、類(lèi)復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類(lèi)藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg 口服液體制劑不得超過(guò)800mg2013年 2月28日前完成上述藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明2013年 3月1日后不得銷(xiāo)售。2013年 2月28日、類(lèi)復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥管理。未完成的相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在 書(shū)和包裝的修改工作， 前上市的藥品，按原銷(xiāo)售方式售完為二、藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的身份證,并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷(xiāo)售外，一次銷(xiāo)售 不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。購(gòu)買(mǎi)人姓名、身份證號(hào)碼。藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買(mǎi)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方 制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)

6、地食品藥品監(jiān)管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專(zhuān)柜由專(zhuān)人 管理、專(zhuān)冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、銷(xiāo)售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生 產(chǎn):;批旦三、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)切實(shí)加強(qiáng)銷(xiāo)售管理，嚴(yán)格管控產(chǎn) 品銷(xiāo)售渠道，確保所生產(chǎn)的藥品在藥用渠道流通。業(yè)相關(guān)品種的麻黃堿類(lèi)原料藥購(gòu)量的50%各省（區(qū)、市）年度審批凡發(fā)現(xiàn)多次流失或流失數(shù)量較大的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑，其生產(chǎn)企業(yè)所 在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)消減其生產(chǎn)企 用審批量，削減幅度原則上不少于2009 4仃公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局和公安部關(guān)于生產(chǎn)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方 制劑所需麻黃堿類(lèi)原料藥購(gòu)用審批的指導(dǎo)意見(jiàn)（

7、國(guó)食藥監(jiān)安 號(hào)）的規(guī)定，繼續(xù)做好審批前的協(xié)助核查工作，應(yīng)當(dāng)按照藥品管理法、國(guó)四、各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)要認(rèn)真貫徹執(zhí)行本通知要求，嚴(yán)格含麻黃堿 類(lèi)復(fù)方制劑的監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)市場(chǎng)銷(xiāo)售出現(xiàn)異常的，要及時(shí)提醒，堅(jiān)決糾正; 對(duì)違反規(guī)定的要通報(bào)批評(píng)，嚴(yán)肅處理。對(duì)違反規(guī)定銷(xiāo)售造成含麻黃堿類(lèi)復(fù)方 制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定等有關(guān)法律規(guī)定，給予 吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證的處罰。對(duì)涉嫌構(gòu)成犯罪的, 要及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)處理。本通知所稱(chēng)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑是指含有易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例所 附品種目錄中麻黃堿類(lèi)物質(zhì)的藥品復(fù)方制劑。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 中華人民共

8、和國(guó)公安部 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部201年9月4日1、培訓(xùn)主要內(nèi)容：2、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑被列為必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥管理。我店經(jīng)營(yíng)的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品有復(fù)方甘草片、復(fù)方甘草口服溶 液。3、在銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者的有效身份證，并 對(duì) 其姓名和身份證號(hào)碼進(jìn)行登記。2個(gè)最小包裝。不能與其4、銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)5、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品應(yīng)在處方藥區(qū)設(shè)立專(zhuān)柜進(jìn)行擺放， 他藥品混合進(jìn)行擺放。6、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品銷(xiāo)售記錄應(yīng)有購(gòu)買(mǎi)者的姓名、身份證號(hào)碼、 銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。第2季度試題姓名:聯(lián)系電話(huà):1我店經(jīng)營(yíng)的含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品有哪些?答:

9、2、在銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品時(shí)，是否需要登記身份證信息? 答:3、含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑藥品應(yīng)如何擺放?答:4、如有購(gòu)買(mǎi)者出示身份證要求一次購(gòu)買(mǎi)3瓶復(fù)方甘草片，能否進(jìn)行銷(xiāo)售?答：第3季度 培訓(xùn)資料（藥品零售相關(guān)法律法規(guī)）1本法共分為十章 106條中華人民共和國(guó)藥品管理法相關(guān)條款2適用范圍在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使 用和監(jiān)督管理的單位或個(gè)人3、經(jīng)營(yíng)管理：自治區(qū)、直轄市人民第14條 開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)， 必須經(jīng)企業(yè)所在地省、政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給藥品經(jīng)營(yíng)許可證；開(kāi)辦藥品零售企業(yè)， 必須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給藥品經(jīng)營(yíng)許 可證，憑藥品經(jīng)營(yíng)許可證

10、到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)。無(wú)藥 品經(jīng)營(yíng)許可證的，不得經(jīng)營(yíng)藥品。第15條開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備以下條件：1、具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；2、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；3、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員；4、具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；第48條 禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷(xiāo)售假藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依

11、照本法必須檢驗(yàn)而 未檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；3、變質(zhì)的；4、被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的； 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第49條禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：1、2、3、4、5、6、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；超過(guò)有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人第51條藥品生產(chǎn)企業(yè)、員，必須每年進(jìn)行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤?/p>

12、的疾病的， 不得從事直接接觸藥品的工作。自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督第60條 藥品廣告須以企業(yè)所在地省、管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的， 得發(fā)布。處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同指定 的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè) 方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。第61條藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容。學(xué)的表示功效的斷言或者保證；不得利用國(guó)家機(jī)U物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他藥品廣告不得含有不科關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作 證明。非藥品廣告不得有涉及

13、藥品的宣傳。第102條 本法下列用語(yǔ)的含義是：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī) 能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、 片、中藥飲中成藥、化學(xué)原料及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)藥品的專(zhuān)營(yíng)或者兼營(yíng)企業(yè)第3季度試題姓名:聯(lián)系電話(huà):1開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備哪些條件?答:2請(qǐng)你列舉假藥情形。答:第4季度培訓(xùn)資料（GSP相關(guān)知識(shí)）1、 GSP 是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范英文是good supply practice （良好的供應(yīng)規(guī)范）。2、GSP含義：指控制藥品在流通環(huán)節(jié)所可能發(fā)生質(zhì)量事故

14、的因素從而 防止質(zhì)量事故的發(fā)生一整套管理程序3、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品，不得作廣告4、 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法（試行）（局令第10號(hào)）：處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。5、未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事藥品零售業(yè)務(wù)；藥品零售單位不得 從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。6、藥品貯藏與保管要求密封：系指容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或 異物進(jìn)入；以防止空氣與水分熔封或嚴(yán)封：系指將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封， 的侵入并防止污染；避光：系指用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、透明容器；及異物進(jìn)入；陰涼處：系指不超

15、過(guò)密閉：系指將容器密閉，以防止塵20C ；涼暗處：系指避光并不超過(guò)20C；冷處：系指21CC .7、 藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)：是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗(yàn)報(bào) 告書(shū)、藥品的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，系指國(guó)家批準(zhǔn)的該藥品的 藥品管理法規(guī)定，生產(chǎn)藥品須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批 準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。化學(xué)藥品使用字母通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)管理局整頓的保健藥品使用字母“ B”，生物制品使用字母體外化學(xué)診斷試劑使用字母 “ T”，藥用輔料使用字母 使用字母“ J”。8藥品批準(zhǔn)文號(hào): 生產(chǎn)文號(hào)。心、“ H”，中藥使用字母z ，“S，F(xiàn)”，進(jìn)口分裝藥品9、藥品通用名稱(chēng)： 指國(guó)家醫(yī)藥管理局核定

16、的藥品法定名稱(chēng)，與國(guó)際通用 的藥品名稱(chēng) 、我國(guó)藥典及國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)中的名稱(chēng)一致。（在一個(gè)通用名稱(chēng)下，由于生產(chǎn)企業(yè)的不同，可有多個(gè)商品名稱(chēng)。）:用于識(shí)別批的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用以追溯和審查該 藥品的生產(chǎn)歷史。10批5 口批號(hào)11、藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥 目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。12地道藥材：傳統(tǒng)中藥材中具有特定的品種、特定的產(chǎn)區(qū)或特定的生 地道藥材應(yīng)被中醫(yī)臨床證明其質(zhì)量?jī)?yōu)于產(chǎn)技術(shù)和加工方法所生產(chǎn)的中藥材。種內(nèi)其他產(chǎn)地的藥材。其生長(zhǎng)環(huán)境在其形成中具有重要意義。作為特定環(huán)境的產(chǎn)物，地道藥材與特定環(huán)境密不可分,13藥品的有效期：指該藥品在

17、一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期 限14國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：是指國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn) 方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求，包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的中華人民 和國(guó)藥典、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。15藥品商品名：是指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的 商品名稱(chēng)。16藥品的最小包裝是指直接供上市藥品的最小包裝，每個(gè)最小銷(xiāo)售單 元的包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。17藥品經(jīng)營(yíng)范圍：指藥品經(jīng)營(yíng)許可證依法核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)藥品的品種 類(lèi)別。藥店一般為：中成約（中約飲片）、化學(xué)約制劑、抗生素。18藥品經(jīng)營(yíng)方式：指藥品經(jīng)營(yíng)許可證依法核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式。目前 藥品經(jīng)營(yíng)方式有批發(fā)、零售連鎖和零售三種。首營(yíng)品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、19重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種范圍：主營(yíng)品種、有特殊儲(chǔ)存要求的品種、儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的品種、近期內(nèi)發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的品種 及藥監(jiān)部門(mén)重點(diǎn)監(jiān)控的品種。20麻醉藥品、毒性藥品、品的標(biāo)識(shí)是：a麻醉藥品：藍(lán)白標(biāo)識(shí)、 綠白標(biāo)識(shí)、d外用藥品：紅白標(biāo)識(shí)、 處方藥品：綠色標(biāo)識(shí)。精神藥品、外用藥品、甲類(lèi)與乙類(lèi)非處方藥b毒性藥品：黑白標(biāo)識(shí)、c精神藥品：e甲類(lèi)非處方藥品：紅色標(biāo)識(shí)、f乙類(lèi)非21、非處方與處方藥的警示語(yǔ)： 按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用（1）非處方：請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用書(shū)并（2）處方：憑處方銷(xiāo)售、購(gòu)買(mǎi)和使用。:誠(chéng)信守法、科學(xué)