中藥藥劑學(xué)期末復(fù)習(xí)題

1、第一章1某些疾病需要藥物發(fā)揮持久或延緩作用，其可選擇的劑型為（）A. 湯劑 B. 氣霧劑C. 丸劑 D. 酒劑 E. 散劑答案： C解析：傳統(tǒng)丸劑內(nèi)服后在胃腸道中溶散緩慢，發(fā)揮藥效遲緩，但作用持久，多用于慢性病的治療。湯劑、氣霧劑、酒劑、散劑作用相對較迅速。2以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，是（）A. 中藥制劑學(xué)B.中藥藥劑學(xué)C. 中藥調(diào)劑學(xué)D. 工業(yè)藥劑學(xué)E.物理藥劑學(xué)答案： B3. 根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥物制品，稱為

2、（ ）A. 制劑 B. 劑型 C. 藥品 D. 中成藥E. 藥物答案： A4. 下列劑型作用速度最快的是（ ? ）A. 舌下給藥?B. 服液體制劑? C. 透皮吸收?D. 吸入給藥? E. 肌內(nèi)注射答案： D解析：不同給藥途徑的藥物劑型起效時(shí)間不同，通常：靜脈注射吸入給藥肌內(nèi)注射皮下注射直腸或舌下給藥口服液體制劑口服固體制劑皮膚給藥。5. 國家對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（）A. 藥品標(biāo)準(zhǔn)B. 炮制規(guī)范C. 藥品管理法答案： A6我國第一部全國性藥典是（）A.新修本草B,神農(nóng)本草經(jīng)D.本草綱目E.五十二病方答案： AC 太平惠

3、民和劑局方7我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著是（）A.黃帝內(nèi)經(jīng)B .肘后備急方D.新修本草E .湯液經(jīng)答案： EC. 太平惠民和劑局方8我國歷史上由國家頒發(fā)的第一部中藥制劑規(guī)范是（A.本草綱目B.本草經(jīng)集注D.太平惠民和劑局方E .普濟(jì)方答案： D9將液體制劑分為膠體溶液、混懸液、乳濁液等屬于（A. 按照分散系統(tǒng)分B. 按照物態(tài)分D. 按照制備方法分E. 按照性狀分）C. 肘后備急方）C. 按照給藥途徑分答案： A10. 急癥患者用藥, 可以發(fā)揮速效作用的劑型為（）A. 洗劑B. 栓劑C. 注射劑D. 丸劑E. 口服液劑答案： C第二章1. 下列濾器中，可用于濾除細(xì)菌的是（ ）A. 垂熔玻璃濾器G

4、2 B.垂熔玻璃濾器G3 C. 垂熔玻璃濾器G4D. 垂熔玻璃濾器G6 E.板框?yàn)V過答案： D解析：垂熔玻璃濾器 G6的孔徑在2微米以下，可以用于濾除細(xì)菌。2. 我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為幾級（）級級級級級答案： C解析：我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為四級：100級、10 000級、10萬級、30萬級。3. 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定糖漿劑每毫升含細(xì)菌數(shù)不得超過（ ）個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)個(gè)答案： E4. 關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是（ ）A. 用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流B. 不能用于潔凈區(qū)空氣凈化C. 非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理

5、是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣D. 凈化的過程可以使粒子始終處于浮動(dòng)狀態(tài)E. 可以自行除塵答案： C5. 目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的滅菌方法是（ ）A. 干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C. 流通蒸汽或煮沸滅菌法D. 濾過除菌法E.乙醇蒸氣熏蒸法答案： B6. 最可靠的濕熱滅菌法是（）A. 流通蒸汽滅菌法B. 熱壓滅菌法C. 低溫間歇滅菌法D. 煮沸滅菌法E. 高速熱風(fēng)法答案： B7. 尼泊金類防腐劑防腐效果在（）環(huán)境下最差A(yù). 酸性 B. 堿性 C. 中性D. 酸性和堿性E. 于 pH 值無關(guān)答案： B解析：尼泊金類即對羥基苯甲酸酯類，在酸性、堿性和中性藥液中均有效，但是在酸性溶液中作用最強(qiáng)，在堿性藥液中

6、，由于酚羥基解離及酯的水解使防腐作用下降。8. 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求口服藥品中所含大腸埃希菌應(yīng)為（）A. 每克每毫升不得超過50 個(gè) B. 每克每毫升不得超過100 個(gè)C. 每克每毫升不得超過500 個(gè) D. 每克每毫升不得超過1000 個(gè) E. 不得檢出答案： E9. 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求含中藥原粉的片劑對細(xì)菌總數(shù)的規(guī)定為（）個(gè) / 克000 個(gè) / 克000 個(gè) / 克000 個(gè) /克 000 個(gè) /克答案： C10. 為確保滅菌質(zhì)量可靠性的重要參數(shù)，F(xiàn)0 值一般要求達(dá)到（ ）86C.8121014答案： C 11關(guān)于環(huán)氧乙烷敘述錯(cuò)誤的是()環(huán)氧乙烷滅菌時(shí)一般采用減壓抽氣C. 使用時(shí)常向容

7、器內(nèi)通無菌空氣E. 對人的皮膚和眼粘膜有損害作用D. 其滅菌效果與溫度和濕度無關(guān)A. 環(huán)氧乙烷在室溫下是氣體B.答案： D解析：環(huán)氧乙烷滅菌過程中影響滅菌效果的四大因素主要為: 溫度、預(yù)真空度、環(huán)氧乙烷濃度、相對濕度。12 適用于紫外線滅菌的物質(zhì)是()A. 注射液B. 操作室內(nèi)空氣C. 滑石粉D. 液體石蠟E. 口服液答案： B解析：紫外線滅菌廣泛適于表面和空氣的滅菌。13 . 必須用加熱滅菌而又不耐高溫的制劑應(yīng)選用()A. 流通蒸汽滅菌法B. 煮沸滅菌法C. 低溫間歇滅菌法D. 化學(xué)滅菌法E. 熱壓滅菌法答案： C解析：低溫間歇滅菌法滅菌溫度在60c80C,適于必須采用加熱滅菌但又不耐較高溫

8、度的產(chǎn)品。14 油脂類物質(zhì)常用的滅菌方法是()A. 干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C. 低溫間歇滅菌法D. 化學(xué)滅菌法E.輻射滅菌法答案： A解析：油脂類物質(zhì)遇高溫和潮濕易發(fā)生變化，宜選用干熱滅菌法。化學(xué)滅菌法和輻射滅菌法易導(dǎo)致油脂類物質(zhì)發(fā)生變性，故不宜使用。15 用于已包裝物品的滅菌應(yīng)采用的滅菌方法是()A. 流通蒸汽滅菌法B. 煮沸滅菌法C. 低溫間歇滅菌法D. 輻射滅菌法E.化學(xué)滅菌法答案： D解析：輻射滅菌法穿透力強(qiáng)，已包裝物品可用此法滅菌。16 苯甲酸為有效的防腐劑，有較好的抑菌作用，其一般用量為( )答案： B17 下列哪種防腐劑特別不適合于含吐溫的液體藥劑的防腐( )A. 苯甲酸B.

9、山梨酸C. 苯甲酸鈉D. 羥苯乙酯E. 乙醇答案： D解析：吐溫能增加羥苯乙酯在水中的溶解度，但兩者之間發(fā)生絡(luò)合作用，可減弱其防腐效力。18 下列品種，沒有防腐作用的是( )甘油B. 苯甲酸 C. 對羥基苯甲酸丁酯吐溫 80 乙醇答案： D19 在藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中要求含動(dòng)物組織(包括提取物)及動(dòng)物類原藥材粉(蜂蜜、王漿、動(dòng)物角、阿膠除外)的口服給藥制劑不得檢出( )A. 綠膿桿菌B. 大腸埃希菌C. 沙門菌D. 破傷風(fēng)桿菌E. 酵母菌答案： C20 100 級潔凈廠房適用于生產(chǎn)下列哪種劑型( )A. 片劑 B. 口服液C. 粉針劑D. 膠囊劑E. 丸劑答案： C21 滅菌力最強(qiáng)的紫外線波長為(

10、)答案： C22下面滅菌方法中，屬于化學(xué)滅菌法的是（ ）A. 干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C. 甲醛溶液加熱熏蒸法D. 火焰滅菌法E.熱壓滅菌法答案： C5的煤解析：化學(xué)滅菌法包括消毒劑消毒法和氣體滅菌法。其中常用消毒劑有%新潔爾滅溶液、3%酚皂溶液、75的乙醇等。常用消毒氣體是環(huán)氧乙烷，此外還有氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等。23羥苯酯類防腐劑用量為（ ）A.0.1答案： B解析：對羥基苯甲酸酯類 （尼泊金類）有甲、乙、丙、丁四種酯，抑霉菌作用較強(qiáng)，一般用量為%一%,陳 用效果更佳。第三章1樟腦粉碎時(shí)加入的液體為（）A. 乙醇 B. 液體石蠟C. 氯仿 D. 甘油 E. 花生油答案： A解析：樟腦的

11、粉碎應(yīng)采用加液研磨法，將藥料加入乳缽中，再加入少量揮發(fā)性液體輕力研磨使藥物粉碎成細(xì)粉。2關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯(cuò)誤的是（）A. 粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B. 粉碎度越大越利于成分浸提C. 一般眼用散劑粉碎度要求大D. 兒科或外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉，其中能通過七號篩的細(xì)粉含量不少于95E. 以乙醇為溶劑粉碎度可以稍小些，粗粉即可答案： B解析：粉碎度過大不利于成分浸提。粉末過細(xì)，吸附作用增強(qiáng)，影響擴(kuò)散速度；大量細(xì)胞破裂，致使細(xì)胞內(nèi)大量高分子物質(zhì)溶入浸出液，使外部藥液黏度增大；給操作帶來不便，如濾過困難。3應(yīng)單獨(dú)粉碎的藥物是（）A. 大黃 B. 牛黃C. 山萸肉D. 桔梗E. 厚樸 答案： B解

12、析：牛黃為貴重藥、細(xì)料藥，用量少，應(yīng)單獨(dú)粉碎。4下列關(guān)于粉碎操作的敘述錯(cuò)誤的是（）A. 超微粉碎可使植物細(xì)胞破壁率達(dá)95以上B. 樹脂、樹膠類藥物，宜于低溫粉碎C. 含大量油脂性的藥料，宜采用“串油”粉碎法粉碎D. 水溶性的礦物藥宜采用水飛法粉碎E. 劇毒藥、貴重細(xì)料藥宜單獨(dú)粉碎答案： D解析：水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等不能采用水飛法。5中華人民共和國藥典A. 每厘米長度上篩孔數(shù)目C. 每英寸長度上篩孔數(shù)目E. 每寸長度上篩孔數(shù)目2005 年版規(guī)定制藥工業(yè)篩篩孔目數(shù)要求為（B. 每分米長度上篩孔數(shù)目D. 每英尺長度上篩孔數(shù)目答案： C6干法粉碎一般要求被粉碎藥物的含水量（）A. <20

13、% B. <5% C. <10% D.<8%E. <3%答案 : B7下面給出五種粉末的臨界相對濕度，哪一種粉末最易吸濕（）答案： D解析：臨界相對濕度越低越易吸濕。8關(guān)于過篩原則敘述錯(cuò)誤的為（）A. 過篩時(shí)需要不斷振動(dòng)B. 藥粉中含水量高時(shí)應(yīng)充分干燥再過篩C. 藥篩內(nèi)放入粉末不宜太多D. 藥篩內(nèi)的粉層越薄越好E. 粘性藥粉應(yīng)摻入其他藥粉一同過篩答案： D解析：粉層厚度應(yīng)適中，加到藥篩中藥粉不宜太多，應(yīng)讓藥粉在篩網(wǎng)上有足夠多的余地在較大范圍內(nèi)移動(dòng)，有利于過篩，但也不宜太少，藥粉層太薄，也影響過篩的效率。9. 微粉的比表面積為（ ）A. 微粉質(zhì)量除以微粉的容積B. 微粉內(nèi)

14、孔隙與微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e之比C. 單位重量或容量微粉所具有的表面積D. 微粉質(zhì)量除以微粉的表面積E. 粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積答案： C 第四章1關(guān)于浸出過程敘述正確的是（）A. 浸潤、溶解、過濾B. 浸潤、滲透、解吸、溶解C. 浸潤、滲透、解吸、溶解、擴(kuò)散D. 浸潤、溶解、過濾、濃縮E. 浸潤、滲透、擴(kuò)散答案： C解析：浸提的基本過程包括：溶劑的浸潤與滲透-成分的解吸與溶解-浸出成分的擴(kuò)散。2生產(chǎn)中植物性藥材浸提主要靠（）A. 浸提壓力B. 擴(kuò)散面積C. 擴(kuò)散時(shí)間D. 擴(kuò)散系數(shù)E. 濃度梯度答案： E3 Fick s 擴(kuò)散定律式中dc/dx 代表（）A.擴(kuò)散速率B .擴(kuò)散

15、系數(shù)C.擴(kuò)散半徑D.濃度梯度E.擴(kuò)散濃度答案： D4現(xiàn)在有一乙醇溶劑，15時(shí)，用乙醇計(jì)測得其濃度為93，某一藥液水溶液濃縮至75ml ，欲使藥液含醇量達(dá) 85，需加入上述乙醇（）答案： C5浸提乳香、沒藥，最宜采用的方法是（）A. 滲漉法B. 浸漬法C. 蒸餾法D. 回流法E. 煎煮法答案： B解析：浸漬法適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材（乳香、沒藥等）、新鮮及易于膨脹的藥材、價(jià)格低廉的芳香性藥材的浸提。6關(guān)于醇提水沉淀法敘述錯(cuò)誤的是（）A. 基本原理及操作大致與水提醇沉法相同B. 適用于蛋白質(zhì)，黏液質(zhì)，多糖等雜質(zhì)較多的藥材的提取精制C. 先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水沉淀D. 藥效成分在水

16、中難溶或不溶，則不可采用水沉處理E. 樹脂、油脂、色素等雜質(zhì)不溶于乙醇答案： E解析：醇水法是先以適宜濃度的乙醇提取藥材成分，再用水除去提取液中雜質(zhì)的方法，可避免藥材中大量蛋 白質(zhì)，黏液質(zhì)，多糖等高分子雜質(zhì)的浸出。樹脂、油脂、色素雖然能溶于乙醇，但水處理可將醇提液中的樹 脂，油脂，色素等雜質(zhì)沉淀除去。7藥材浸提過程中滲透與擴(kuò)散的推動(dòng)力是（）A.浸提壓力B.濃度差C.浸提溫度D.浸提時(shí)間答案： B8. 超濾是在（）數(shù)量級進(jìn)行選擇性濾過的技術(shù)。-6m-9m-10m-12m-4m答案： B9以乙醇為溶媒浸提藥材，表述錯(cuò)誤的是（）A. 乙醇含量10以上時(shí)具有防腐作用B. 乙醇含量大于40時(shí)，能延緩酯類

17、、苷類等成分水解C. 乙醇含量50以下時(shí)，適于浸提生物堿、黃酮類化合物等D.乙醇含量50%70%時(shí)，適于浸提生物堿、音類等E. 乙醇含量90以上時(shí)，適于浸提揮發(fā)油、有機(jī)酸、樹脂等答案： A解析：乙醇含量需達(dá)到20 （ ml/ml ）以上時(shí)方具有防腐作用。10 可使液體物料瞬間干燥的方法是（）A. 冷凍干燥B. 沸騰干燥C. 噴霧干燥D. 減壓干燥答案： CE.藥材表面積E. 鼓式干燥11宜采用隧道式紅外干燥機(jī)干燥的物料是（）D. 安瓿E.答案： D益母草膏A. 丹參注射液B. 人參蜂王漿C. 甘草流浸膏12 關(guān)于噴霧干燥敘述正確的是（）A. 干燥溫度高，不適于熱敏性藥物B. 可獲得硬顆粒狀干燥

18、制品C. 能保持中藥的色香味D.相對密度為1. 01. 35的中藥料液均可進(jìn)行噴霧干燥E. 必須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度答案： C解析：噴霧干燥可在數(shù)秒鐘內(nèi)完成水分的蒸發(fā)，獲得粉狀或顆粒狀干燥制品；藥液未經(jīng)長時(shí)間濃縮又是瞬間干燥，特別適用于熱敏性物料；產(chǎn)品質(zhì)量好，為疏松的細(xì)顆粒或細(xì)粉，溶解性能好，且保持原來的色香味；操作流程管道化，符合GMPI求，是目前中藥制藥中最佳的干燥技術(shù)之一。13 水作為提取溶媒，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A. 經(jīng)濟(jì)易得B. 易于霉變C. 易于純化D. 溶解范圍廣E. 能引起某些有效成分的分解答案： C解析：水作為溶媒，溶解范圍廣，藥材中的蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、糖、樹膠、色素

19、等都能被水浸出，不利于純化。14 干燥速率主要取決于表面汽化速率的是（）A. 恒速階段B. 降速階段C. 減速階段答案： AA. 能用于分子分離的濾過方法是（ ）D. 加速階段E. 高速階段D. 垂熔濾器E. 離心B. 微孔濾膜B. 石棉板過濾C. 超濾 答案： C解析：微孔濾膜用以濾除細(xì)菌和細(xì)小的懸浮顆粒。超濾是在納米（nm）數(shù)量級選擇性濾過的技術(shù)，能用于分子分離16 能將兩種相對密度不同的液體進(jìn)行分離的方法是（）A. 微孔濾膜過濾D. 垂熔漏斗過濾答案： E17 水醇法調(diào)含醇量為A. 鞣質(zhì) B. 淀粉答案： BB. 超濾C.E.離心分離法50 %60%可主要除去（C. 脂溶性色素D.板框壓

20、濾機(jī)）氨基酸E. 生物堿18 水醇法不能完全除去的物質(zhì)是（）A. 氨基酸B. 苷類 C. 鞣質(zhì) D. 生物堿鹽E. 有機(jī)酸答案： C解析：鞣質(zhì)是多元酚的衍生物，既溶解于水又溶解于醇，醇水法和水醇法均不能除盡鞣質(zhì)，需采用明膠沉淀法、醇溶液調(diào)pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。19 關(guān)于滲漉法敘述錯(cuò)誤的是（）A. 適合于受熱容易破壞的藥物提取C. 藥材應(yīng)粉碎成細(xì)粉D. 藥粉在裝滲漉筒前應(yīng)充分潤濕藥粉E. 在裝滲漉筒后應(yīng)浸漬，使溶劑滲透擴(kuò)散F. 滲漉的速度應(yīng)適當(dāng) 答案： B解析：滲濾法所用的藥材以中等粉或粗粉為宜。過細(xì)易堵塞，吸附性增強(qiáng)，浸出效果差；過粗不易壓緊，粉柱增高，減少粉粒與溶劑的接觸面，不

21、僅浸出效果差，而且溶劑耗量大。20大生產(chǎn)藥液醇沉?xí)r，常用以下哪種方法除去沉淀物（ ）A. 常壓過濾B. 減壓過濾C. 板框壓濾機(jī)過濾D. 微孔濾膜過濾E. 石棉板濾器過濾答案： C解析：板框壓濾機(jī)適用于黏度較低，含渣較少的液體作密閉濾過。生產(chǎn)中醇沉液、合劑配液多用板框壓濾機(jī)濾過。21 浸提過程中加入酸、堿的作用是（）A.增加浸潤與滲透作用B.增大細(xì)胞間隙C .防腐D.增加有效成分?jǐn)U散作用E.增加有效成分的溶解作用答案： E22 . 下列不適于用作浸漬法溶媒的是（ ）A. 乙醇B. 白酒 C. 黃酒 D. 水 E. 麻油答案： D解析：浸漬法所需時(shí)間較長，不宜用水作溶劑，通常用不同濃度的乙醇或白

22、酒。23滲漉法的滲漉速度有快漉與慢漉之分，慢漉為每1kg 藥材每 1ml 流出液為（ ）3ml 5ml 7ml9ml11ml答案： A24利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱為（）A.水蒸氣蒸播法B.超臨界提取法C.逆流浸出法D.溶劑-非溶劑法E .固體分散法答案：B25最常用的超臨界流體是（）A.氮?dú)釨.氨氣 C . CO D . CO2 E . 02答案： D26微孔濾膜濾過的特點(diǎn)不包括（）A.孔隙率高，濾速快 B .濾過阻力小C.不易堵塞D.對濾液吸咐少E .濾過時(shí)無介質(zhì)脫落答案： C解析：微孔濾膜易堵塞，故料液必須先經(jīng)預(yù)濾處理。27殼聚糖常在哪種精制方法中使用（

23、）A.水醇法B .醇水法C.吸咐澄清法D.大孔樹脂精制法E .超濾法 答案： C28. 有關(guān)大孔吸咐樹脂精制法的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A. 大孔吸咐樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì), 再以不同濃度乙醇洗脫有效成分B. 大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性C. 不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性D. 應(yīng)結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃度E. 提取物上樣前要濾過處理 答案： A解析：大孔吸附樹脂精制法一般是先以水洗脫雜質(zhì), 再以不同不同濃度乙醇洗脫有效成分。29. 屬于流化干燥技術(shù)的是（ ）A. 真空干燥B. 冷凍干燥C. 微波干燥D. 沸騰干燥E. 紅外干燥答案： D30. 關(guān)于沸騰干燥敘述錯(cuò)誤

24、的是（ ）A. 干燥速度快B.適用于濕粒性物料的干燥C. 適合于大規(guī)模生產(chǎn)D. 熱能消耗低E.干燥成品質(zhì)量好答案： D解析：沸騰干燥熱消耗大，清掃設(shè)備較麻煩。31 噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是（）A. 應(yīng)用流化技術(shù)B.適于連續(xù)化批量生產(chǎn)C. 適用于液態(tài)物料干燥D. 干燥產(chǎn)物為粉狀或顆粒狀E. 耗能大，清洗設(shè)備麻煩答案： C解析：噴霧干燥與沸騰干燥最大的區(qū)別是前者適用于液態(tài)物料，后者適用于濕顆粒干燥。32冷凍干燥的特點(diǎn)不包括（）A. 適用于熱敏藥物B. 在低溫條件下干燥C. 在高真空條件下干燥D. 干燥成品含水量高，不易長期保存E. 干燥成品疏松，易溶解答案： D解析：冷凍干燥成品含水量低，一

25、般為 1%3%,有利于藥品長期貯存。第五章1散劑制備中不符合混合一般原則的是( )A. 等比混合易混勻B. 組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法C. 組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合容器中D. 含低共熔成分時(shí)，應(yīng)避免共熔E. 藥粉形狀相近者易于混勻答案： D解析：含低共熔成分時(shí)，應(yīng)視共熔成分形成共熔物后藥理作用的變化及處方中其他固體成分的多少而定，若藥理無變化則可共熔也可不共熔，要考慮處方中其他藥粉的量，若共熔后藥理作用增強(qiáng)，則可形成共熔物并在處方中適當(dāng)減少藥物量，若共熔后藥理作用減弱則應(yīng)避免共熔。2. 100 倍散是指( )份藥物加入99 份賦形劑B. 臨床上用時(shí)稀釋100 倍后使用

26、C. 藥物的習(xí)慣名稱D. 藥物以100 克為包裝劑量E. 作用強(qiáng)度是同類藥物的100 倍答案：A解析：100 倍散即1 份藥物加入99 份賦形劑。3眼用散劑應(yīng)通過多少目篩()150C.80180180答案： D解析：中國藥典2005 年版規(guī)定，眼用散劑應(yīng)過九號篩，其對應(yīng)篩目為200 目。4散劑的質(zhì)量要求不包括( )A. 干燥 B. 疏松 C. 色澤一致D. 混合均勻E. 呈棕褐色答案： E解析：散劑的質(zhì)量要求中對色澤的要求為色澤一致，而沒有規(guī)定散劑應(yīng)為何種顏色。5硫酸阿托品散屬于哪種散劑( )A. 含共熔組分散劑B. 含劇毒藥散劑C. 含液體成分散劑D. 單方散劑E.非劑量散劑答案： B解析：

27、硫酸阿托品屬藥理活性很強(qiáng)的藥物。6散劑的工藝流程是( )A.粉碎-過篩-混合-分劑量B.粉碎過篩混合分劑量-質(zhì)量檢查-包裝C.粉碎混合質(zhì)量檢查-包裝D.粉碎過篩分劑量質(zhì)量檢查-包裝E.粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查答案： B7現(xiàn)制備某一含劇毒藥物的散劑，劑量為，則一般需配成多少倍散():10:5C.1:100:1000:50答案： A0.01解析：倍散的稀釋比例應(yīng)根據(jù)藥物的劑量而定，齊憬在 0.01克0.1克者，可配制1:10倍散；劑量在 克以下，則應(yīng)配成1:100 或 1:1000 倍散。8散劑按藥物組成可分為（）A. 特殊散劑與普通散劑B. 一般散劑與泡騰散劑C. 單方散劑與復(fù)方散劑D. 內(nèi)散

28、劑與外散劑E. 分劑量散劑與不分劑量散劑答案： C 解析：散劑按醫(yī)療用途和給藥途徑可分為內(nèi)服散劑和外用散劑；按藥物組成可分為單方散劑和復(fù)方散劑；按藥物性質(zhì)可分為含毒性藥散劑、含液體成分散劑、含低共熔成分散劑、含浸膏散劑；按劑量可分為分劑量散劑和非分劑量散劑。9散劑制備工藝流程中最重要的環(huán)節(jié)是（）A. 過篩B. 分劑量C. 混合 D. 質(zhì)量檢查E. 粉碎答案： C 10 倍散制備時(shí)，一般采用（）A. 攪拌混合法B.等量遞增法C. 過篩混合法D. 打底套色法E.研磨混合法答案： B 解析：當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞增混合法（習(xí)稱“配研法”）；當(dāng)藥物色差較大（含色差、量 少的藥粉）時(shí)，則應(yīng)采

29、用“打底套色法”。 11下列散劑應(yīng)制成倍散的是（）A. 含共熔成分的散劑B.含液體成分的散劑C. 含劇毒成分的散劑D. 含化學(xué)藥物的散劑E.含比重較大的成分的散劑答案： C解析：毒性藥物常要添加一定比例量的輔料制成稀釋散（也稱倍散）應(yīng)用。12 散劑按現(xiàn)行藥典測定，除另有規(guī)定外，水分不得超過（）答案： E第六章1. 需進(jìn)行含醇量測定的浸出制劑是（）A. 煎膏劑B. 酊劑 C. 浸膏劑D. 茶劑E. 湯劑答案： B解析：煎膏劑、湯劑的溶劑為水；浸膏劑已蒸去全部乙醇；茶劑亦不含乙醇，不需要進(jìn)行含醇量檢查。2. 合劑與口服液的區(qū)別是（）A. 合劑不需要滅菌B.口服液不需要濃縮C. 口服液不加防腐劑D.

30、口服液為單劑量包裝E. 口服液應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻” 答案： D解析：單劑量包裝的合劑稱為口服液，口服液和合劑成品中均多加入適宜的防腐劑，并經(jīng)滅菌處理，密封包裝，成品在貯存期間允許有微量輕搖易散的沉淀。3. 關(guān)于酒劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是（）A. 酒劑不要求乙醇含量測定B. 酒劑的濃度要求每100ml 相當(dāng)于原藥材20gC. 含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml 相當(dāng)于原藥材10gD. 酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除，酊劑不可濾除E. 酊劑無需進(jìn)行pH 檢查答案： C解析：酒劑與酊劑都要求乙醇含量測定、pH 檢查等內(nèi)容；酊劑有濃度的要求：含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml 相當(dāng)于原藥材10

31、g， 普通藥材的酊劑每100ml 相當(dāng)于原藥材20g； 酒劑在貯存期間允許出現(xiàn)少量輕搖易散的沉淀，若沉淀不散也不可以簡單濾除，應(yīng)視具體情況而定。 4制備煎膏劑煉糖的正確方法是（）A. 將糖加水煮沸，濃縮即可 B. 將糖加水煮沸，濃縮至含水量22C. 將糖加水煮沸，濃縮至含水量30D. 將糖加水煮沸，加適量酒石酸，使轉(zhuǎn)化率低于30E. 將糖加水煮沸，加酒石酸，使轉(zhuǎn)化率不低于60答案： E 解析：制備煎膏劑煉糖的方法是：取蔗糖加入糖量一半的水，加入%酒石酸，加熱溶解，保持微沸（110-115 ） 2 小時(shí)，煉至“滴水成珠，脆不粘牙，色澤金黃”，轉(zhuǎn)化率不低于 60，含水量約22，或測定相對密度，即可

32、供用。 5除另有規(guī)定外，每1g 浸膏劑相當(dāng)于原藥材（）A.2g 4gB.2g5g C.4g 7gD.6g8g E.1g 3g答案： B 6用滲漉法制備流浸膏時(shí)，溶媒的用量一般為藥材量的（ ）4倍 3倍 8倍 15倍 20倍 答案： C 7一般藥物酊劑的濃度為（ ）（g/ml ）（g/ml ）（ g/ml ）（g/ml ）（g/ml ）答案： B 解析：普通藥材的酊劑每100ml 相當(dāng)于原藥材20g。8除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml 相當(dāng)于原藥材（）A. 0.1g B. 1.0gC.2.0g D. 3.0g E. 1.5g答案： B 解析：流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材1g;浸膏劑每1ml相當(dāng)于原

33、藥材2g5g。9下列提取方法中制備酊劑和流浸膏劑可共用的方法是（）A. 冷浸法B. 熱浸法C. 滲漉法D. 稀釋法E. 回流法答案： C 解析：酊劑的制備方法有溶解法和稀釋法、浸漬法、滲漉法；流浸膏劑除另有規(guī)定外，多用滲漉法制備，以 水為溶劑的中藥流浸膏，也可用煎煮法制備，還可采用浸膏溶解法制備。 10 含毒性藥物酊劑的濃度為（ ）（g/ml ）（g/ml ）（ g/ml ）（g/ml ）（g/ml ）答案： D 解析：含毒劇藥的酊劑每100ml 相當(dāng)于原藥材10g。11需加防腐劑的浸出制劑有（）A. 酒劑 B. 酊劑 C. 口服液D. 煎膏劑E. 湯劑答案： C 解析： 糖漿劑、合劑、 口服

34、液等液體藥劑中含有糖、蛋白質(zhì)等微生物的營養(yǎng)物質(zhì)，在適宜的溫度、pH 條件下，微生物易生長繁殖；制藥設(shè)備、工具、環(huán)境污染也是長霉發(fā)酵的主要原因。為防止微生物的污染和滋生，應(yīng) 視情況添加適宜的防腐劑。12 中藥糖漿劑含糖量一般不低于（）（g/ml ）（g/ml ）（ g/ml ）（g/ml ）（g/ml ）答案： B13 煎膏劑中煉糖的含水量一般約為（）答案： D14 關(guān)于酒劑與酊劑的敘述正確的是（）A. 酊劑一般要求加入著色劑使美觀B. 酒劑一般可加入矯味劑使口感好C. 酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇D. 均宜內(nèi)服不宜外用E. 溶解法可用于酒劑的制備答案： B解析：酒劑多供內(nèi)服，也可外用，或內(nèi)、外兼用

35、，多以白酒為溶劑, 可加糖或蜂蜜矯味和著色；酊劑多供內(nèi)服，少數(shù)外用，溶劑為乙醇（ 藥用規(guī)定濃度）, 不加糖或蜂蜜矯味和著色, 酊劑除可用浸漬法、滲漉法、回流法等浸提方法制備外，還可用溶解法和稀釋法。15 制備酒劑時(shí)不采用的方法是（）A. 冷浸法B.熱浸法C.滲漉法D. 溶解法和稀釋法E. 回流熱浸法答案： D解析：酒劑可用浸漬法、滲漉法或回流法等提取方法制備。第七章1 . 不能增加藥物的溶解度的方法是（ ）A. 加助溶劑B. 加增溶劑C. 成鹽 D. 改變?nèi)苊紼. 加助懸劑答案： E解析：助懸劑為混懸液型液體藥劑的穩(wěn)定劑。2 . 咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50 增大到 1:2，苯甲酸

36、鈉的作用是（）A. 防腐 B. 增溶 C. 助溶 D. 止痛 E. 增大離子強(qiáng)度答案： C解析：在咖啡因的水溶液中加入苯甲酸鈉可形成分子復(fù)合物苯甲酸鈉咖啡，而使溶解度增大，屬助溶作用。3 .常用的W/O型乳劑的乳化劑是（）A. 吐溫 80 B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盤 80 E. 卡波姆 940答案： D4 .常用的O/W型乳劑的乳化劑是（）A. 吐溫 80 B. 聚乙二醇C. 膽固醇D. 司盤 80 E. 卡波姆 940答案： A5 . 關(guān)于乳劑的制備方法錯(cuò)誤的是（）A. 干膠法B.濕膠法C. 分散法D. 機(jī)械法E.新生皂法答案： C解析：分散法為混懸液型液體藥劑常用的制備方法。6

37、. 以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是（）A. 吐溫 80 B. 肥皂 C. 司盤 20 D. 平平加 O E. 氯芐烷銨答案： E解析：陽離子型表面活性劑的毒性 > 陰離子型表面活性劑的毒性非離子型表面活性劑的毒性。氯芳烷鏤為 陽離子型表面活性劑，毒性最大。7 .對表面活性劑的 HLB值表述正確的是（）A.表面活性劑的親油性越強(qiáng)，其 HLB值越大8 .表面活性劑的親水性越強(qiáng)，其 HLB值越大C.表面活性劑的HLB值反映表面活性劑在油相或水相中的溶解能力D.表面活性劑的CMCB大，其HLB值越小E.離子型表面活性劑的HLB值具有加和性答案： B解析：表面活性劑的親油性越強(qiáng)其HLB值越?。槐砻婊钚?/p>

38、劑的親水性越強(qiáng)，其HLB值越大；表面活性劑的 HLB值反映親水、親油的性能；表面活性劑的CMCB大，親水性能越強(qiáng)，其 HLB值越大；非離子型表面活性劑的HLB值具加和性。8. 可作液體制劑中防腐劑的是（）8. 山梨酸D. 泊洛沙姆E. 交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮答案： B解析：PEG400常用作保濕衣J、粘度調(diào)節(jié)劑，潤濕劑等；山梨酸是廣譜性的食品、藥品防腐劑；HPMC莊要用作片劑、顆粒劑等的腸溶包衣材料和緩控釋骨架材料、黏和劑以及微囊基質(zhì)等；泊洛沙姆為高分子非離子型表面活性劑；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮常用作穩(wěn)定劑、崩解劑、填充劑等。9. 制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀的作用是（）A. 助溶劑B. 增溶劑C.

39、 消毒劑D. 極性溶劑E. 潛溶劑答案： A解析：制備復(fù)方碘溶液時(shí)，加入的碘化鉀，形成可溶性絡(luò)合物（ KI3）增大了碘在水中的溶解度，從而產(chǎn)生 助溶作用。 10 采用干膠法制備脂肪油的初乳，油: 水 : 膠的比例為（ ）:2:1:2:1C.1:2:1:2:2:2:1答案： E解析：干膠法的特點(diǎn)是先制備初乳，在初乳中油、水、膠有一定的比例，若用植物油，其比例為4:2:1 ；若用揮發(fā)油比例為2:2:1 ；而用液狀石蠟比例為3:2:1 。11膠體溶液型液體藥劑，分散相質(zhì)點(diǎn)在（）500nm500nm500nm100nm100nm答案： D12 .表面活性劑作為潤濕劑時(shí)，其HLB值一月殳為（）89C.8

40、161618答案： B13 制備疏水膠體溶液常用的方法是（ ）A. 溶解法B. 分散法C. 乳化法D. 稀釋法E. 擴(kuò)散法答案： B解析：溶膠的制備方法有分散法和凝聚法。其中凝聚法需先制備過飽和溶液，不適于疏水膠體的制備。14 .分散體系中分散相質(zhì)點(diǎn)大小<1nm的屬于（）A. 乳濁液B. 高分子溶液C. 混懸液D. 真溶液E. 溶膠答案： D解析：真溶液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)小于1nm；高分子溶液型液體藥劑和溶膠分散相質(zhì)點(diǎn)介于1100nm之間;混懸液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)大于500nm；乳濁液型液體藥劑分散相質(zhì)點(diǎn)大于100nm。15 下述表面活性劑在水溶液中具有起曇現(xiàn)象的是（）A. 吐溫 8

41、0 B. 硬脂酸三乙醇胺皂C. 十二烷基硫酸鈉D. 司盤 80 E. 司盤 60答案： A16 不宜制成混懸液的藥物是（）A. 發(fā)揮長效作用藥物B. 在溶劑中不夠穩(wěn)定的藥物C. 治療量大的藥物D. 毒性藥物E.難溶性藥物答案： D解析：毒性藥物或劑量小的藥物不宜制成混懸劑。17 屬于脫水山梨醇脂肪酸酯類表面活性劑的是（）A. 埃莫爾弗B. 普朗尼克F-68 C. 司盤 D. 聚山梨酯E. 平平加答案： C解析：聚山梨酯屬于聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類；平平加O為脂肪醇聚氧乙烯醴類；普朗尼克 F-68是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物；埃莫爾弗是一類聚氧乙烯蓖麻油化合物。18 膠體溶液不具備的特性是（）

42、A.荷電 B.分散相質(zhì)點(diǎn)大小在 1100nm之間 C. 通透性D. 丁達(dá)爾效應(yīng)E. 布朗運(yùn)動(dòng)答案： C解析：膠體溶液分散相質(zhì)點(diǎn)大小在1100nm之間，其中溶膠的特點(diǎn)有光學(xué)性質(zhì)：丁達(dá)爾效應(yīng)；電學(xué)性質(zhì)：電泳現(xiàn)象；動(dòng)力學(xué)性質(zhì)：布朗運(yùn)動(dòng)。19 .將司盤 80 （HLB=） 60%與吐溫 80 （HLB=15） 40%混合，HLB值是（）A.9.2B.8.6 C.答案： B解析：HLB=X + （15 Xo20下列哪一項(xiàng)對混懸液的穩(wěn)定性沒有影響（）A. 微粒增長與晶型轉(zhuǎn)變B. 壓力 C. 微粒間的排斥力與吸引力D. 微粒的沉降E.溫度答案： B21 制備爐甘石洗劑時(shí)，加入羧甲基纖維素鈉的目的是（）A.

43、助溶 B. 增溶 C. 絮凝D. 助懸 E. 乳化答案： D第八章1水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑（）A. 注射用無菌粉末B. 溶液型注射劑C. 混懸液型注射劑D. 乳劑型注射劑E. 溶膠型注射劑答案： C2關(guān)于注射劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（）A. 藥效迅速作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C. 適用于不能口服給藥的病人D. 可以產(chǎn)生局部定位作用E. 較口服制劑使用方便答案： E?3注射劑一般控制pH 值的范圍為（） ?A.3.5119 C.51078答案： B解析：注射劑的 pH值要求與血液相等或接近，人體血液的pH值為左右，故注射劑的pH值一般控制在 49的范

44、圍內(nèi)。4中國藥典2005 年版規(guī)定的注射用水應(yīng)該是（）A. 無熱原的蒸餾水B. 蒸餾水C.滅菌蒸餾水D. 去離子水E. 反滲透法制備的水答案： A5注射用油的碘值為（）100128C.126140128200答案： C解析：皂化值、碘值、酸值是評定注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)，皂化值為188195,碘值為126140,酸值不大于，并不得檢出礦油。6熱原的主要成分是（ ）A. 氨基酸B. 脂多糖C. 葡萄糖D. 蛋白質(zhì)E. 磷脂答案： B7關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）A. 可被高溫破壞B. 具有水溶性C. 具有揮發(fā)性D. 可被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿破壞E. 易被吸附答案： C8. 除去注射液中膠體分散狀態(tài)的雜質(zhì)

45、一般采用的方法是（）A. 加抗氧劑B.加增溶劑C. 加活性炭D. 熱處理冷藏E. 水處理冷藏答案： D解析：熱處理冷藏法是將配制的注射液加熱至95 c以上，并維持 30min,冷卻后再冷藏，使呈膠體分散狀態(tài)的雜質(zhì)沉淀；水處理冷藏法是將中藥提取液加一定量注射用水后，破壞其原提取液中成分之間所形成的增溶體系，而使部分被增溶的雜質(zhì)進(jìn)一步沉降。9. 制備注射劑時(shí)加入的等滲調(diào)節(jié)劑有（）A. 碳酸氫鈉B. 氯化鈉C. 焦亞硫酸鈉D. 枸櫞酸鈉E. 依地酸鈉答案： B解析：氯化鈉為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑；焦亞硫酸鈉為抗氧劑；碳酸氫鈉、枸櫞酸鈉為注射劑中常用的pH 值調(diào)節(jié)劑；依地酸鈉為金屬離子螯合劑。10. 注射

46、用油最好選擇哪種滅菌方法（A. 干熱滅菌法D. 紫外線滅菌法答案： AB.E.熱壓滅菌法微波滅菌法）C. 流通蒸汽滅菌法解析：經(jīng)精制處理后的注射用油，應(yīng)在11. 關(guān)于輸液的敘述錯(cuò)誤的是（150c160 c干熱滅菌12小時(shí)。A. 輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B. 輸液應(yīng)特別注意無菌、無熱原及澄明度C. 滲透壓可為等滲或偏高滲D. 為保證無菌，輸液中應(yīng)加入抑菌劑E. 輸液 pH 宜接近人體pH答案： D解析：輸液劑中不得添加任何抑菌劑。12. 氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）A. 增溶 B. 調(diào)節(jié) pH 值 C. 防腐 D. 增加療效E. 助溶答案： B?解析：硼酸可以作為調(diào)節(jié)p

47、H 值的附加劑，可以減少注射劑由于pH 值不當(dāng)而對機(jī)體造成局部刺激，增加藥液 的穩(wěn)定性以及加快藥液的吸收O13. 可用于滴眼液中增加黏度的黏度調(diào)節(jié)劑是（）A. 苯乙醇B.尼泊金C. 苯扎氯銨D. 三氯叔丁醇E. 甲基纖維素答案： E解析：苯乙醇、三氯叔丁醇用作抑菌劑；尼泊金為防腐劑；苯扎氯銨為防腐殺菌劑；甲基纖維素可適當(dāng)增加滴眼劑的黏度，延長藥物與作用部位的接觸時(shí)間，降低藥物對眼的刺激性，有利于發(fā)揮藥物的作用。14. 有關(guān)滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A. 滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液B.正常眼可耐受的pH值為C.混懸液型710艮劑50 am以下的顆粒不得少于90%D. 藥液刺激性大，

48、可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收E. 適當(dāng)增加滴眼劑的黏度，有利于藥物的吸收答案： C解析：混懸液型眼用溶液混懸顆粒要求小于50ami其中含15am以下的顆粒不得少于90%。15.配制100ml2 %鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（1 %鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為，1的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為）（）A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79g E.0.05g答案： C解析：將數(shù)據(jù)帶入公式W=（）/b 得：W=（）/=0.48g 。16. 氯化鈉等滲當(dāng)量是指（）A. 與 100g 藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B. 與10g 藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的

49、量C. 與10g 氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量D. 與1g 藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量E. 與1g 氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量答案： D17. 關(guān)于注射劑的給藥途徑，敘述不正確的是（）A. 靜脈注射起效快，為急救首選B. 油溶液型和乳濁液可以靜脈注射C.脊椎腔注射的pH值在D. 皮下注射是注射于真皮與肌肉之間E. 皮內(nèi)注射一次注射量在以下答案： B18. 關(guān)于熱原檢查法的敘述，正確的是（）A. 中國藥典2005 年版中的熱原檢查法為家兔法和鱟試驗(yàn)法B. 家兔法比鱟試驗(yàn)法更準(zhǔn)確可靠C. 鱟試驗(yàn)法比家兔法靈敏，可代替家兔法D. 鱟試驗(yàn)法對一切內(nèi)毒素均敏感E. 家兔法適用于各種劑型的制劑答案： A19

50、. 制備注射用水的工藝流程是（）A.自來水-濾過-電滲析-蒸播-離子交換-注射用水B.自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸播-注射用水C.自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸播-注射用水D.自來水-離子交換-濾過-電滲析-蒸播-注射用水E.自來水-電滲析-離子交換-濾過-注射用水答案： C20. 關(guān)于注射用油的精制正確的是（）A. 精制過程包括中和游離脂肪酸、脫色除臭、滅菌B. 加入氨水中和游離脂肪酸C. 不能使用活性白陶土脫色除臭D. 注射用油精制過程中所使用活性炭需滅菌E. 采用濕熱滅菌法答案： A解析：注射用油一般用氫氧化鉀（鈉）來中和游離的脂肪酸，精制過程中不使用活性炭，用活性白陶土脫色除

51、臭，滅菌采用干熱滅菌法。21. 關(guān)于中藥注射劑原料前處理的敘述，錯(cuò)誤的是（）A. 中藥注射用原料包括有效成分、有效部位、總提取物B. 中藥注射用原料也稱為中藥注射用中間體C. 為了減小注射劑的刺激性需除去鞣質(zhì)D. 常用的去鞣質(zhì)方法為萃取法E. 根據(jù)有效成分的性質(zhì)可采用蒸餾法、水醇法、超濾法提取純化答案： D解析：去除藥液中鞋質(zhì)的方法有（1）明膠沉淀法（改良明膠法）；（2）醇溶液調(diào)pH法；（3）聚酰胺吸附法。22. 滴眼劑的質(zhì)量要求，每一容器的裝量應(yīng)不超過（）答案： C23. 大輸液的滅菌方法是（）A.150 c干熱滅菌 12h B.熱壓滅菌115c30minC.煮沸滅菌 3060min D.流通蒸汽 3060minE. 低溫間歇滅菌法答案： B24. 凡是對熱敏感在水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用哪種制法制備注射劑（）A. 滅菌溶劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品B. 冷凍干燥制成的注射用冷凍干燥制品C. 噴霧干燥法制得的注射用無菌分裝產(chǎn)品D. 無菌操作制備的溶液型注射劑E. 低溫滅菌制備的溶液型注射劑答案： B25. 中國藥典2005 年版一