中藥藥劑學期末復習題

1、第一章1 .某些疾病需要藥物發(fā)揮持久或延緩作用，其可選擇的劑型為（）A.湯劑 B.氣霧劑 C.丸劑 D.酒劑 E.散劑答案：C解析：傳統(tǒng)丸劑內(nèi)服后在胃腸道中溶散緩慢，發(fā)揮藥效遲緩，但作用持久，多用于慢性病的治療。湯劑、氣 霧劑、酒劑、散劑作用相對較迅速。2 .以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應用等內(nèi)容的一門綜合性應用技術(shù)科學，是（）A.中藥制劑學B.中藥藥劑學C.中藥調(diào)劑學D.工業(yè)藥劑學E.物理藥劑學答案：B3 .根據(jù)中國藥典、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標準等標準規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥物制品，稱為 （）A

2、.制劑 B.劑型 C.藥品 D.中成藥 E.藥物答案：A4 .下列劑型作用速度最快的是（）A.舌下給藥B.服液體制劑C.透皮吸收D.吸入給藥E.肌內(nèi)注射答案：D解析：不同給藥途徑的藥物劑型起效時間不同，通常：靜脈注射吸入給藥 肌內(nèi)注射 皮下注射 直腸或舌下給藥口服液體制劑口服固體制劑 皮膚給藥。5 .國家對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是（）A.藥品標準B.炮制規(guī)范C.藥品管理法答案：A6 .我國第一部全國性藥典是（ A .新修本草B .D.本草綱目E.答案：A7 .我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著是（）A.黃帝內(nèi)經(jīng)B.肘后備急方D.新

3、修本草E.湯液經(jīng)答案：E8 .我國歷史上由國家頒發(fā)的第一部中藥制劑規(guī)范是（A ,本草綱目B.本草經(jīng)集注D.太平惠民和劑局方E.普濟方答案：D9 .將液體制劑分為膠體溶液、混懸液、乳濁液等屬于A.按照分散系統(tǒng)分B.按照物態(tài)分D.按照制備方法分E.按照性狀分答案：A10 .急癥患者用藥，可以發(fā)揮速效作用的劑型為A.洗劑B.栓劑C.注射劑答案：C1 .下列濾器中，可用于濾除細菌的是（A.垂熔玻璃濾器G2B.垂熔玻璃濾器D.垂熔玻璃濾器G6E.板框濾過答案：D 解析：垂熔玻璃濾器D.GMP E.GLP）神農(nóng)本草經(jīng) 五十二病方）D.丸劑第二章）G3C.垂熔玻璃濾器C.太平惠民和劑局方C.太平惠民和劑局方

4、）C.肘后備急方）C.按照給藥途徑分E. 口服液劑G42 .我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范A.2級 B.3級 C.4級 答案：C 解析：我國藥品生產(chǎn)管理規(guī)范G6的孔徑在2微米以下，可以用于濾除細菌。（GMP）關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為幾級 D.5 級 E.6 級（GMP）關(guān)于潔凈室的潔凈度規(guī)定分為四級:（）100級、10 000級、10萬級、30萬3 .在藥品衛(wèi)生標準中規(guī)定糖漿劑每毫升含細菌數(shù)不得超過（）A.500 個 B.400 個 C.300 個 D.200 個 E.100 個答案：E4 .關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是（）A.用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流B.不能用于潔凈區(qū)空氣凈化C

5、.非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣D.凈化的過程可以使粒子始終處于浮動狀態(tài)E.可以自行除塵答案：C5 .目前制劑生產(chǎn)應用最廣泛的滅菌方法是（）A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽或煮沸滅菌法D.濾過除菌法E.乙醇蒸氣熏蒸法答案：B6 .最可靠的濕熱滅菌法是（）A.流通蒸汽滅菌法 B.熱壓滅菌法C.低溫間歇滅菌法D.煮沸滅菌法E.高速熱風法答案：B7 .尼泊金類防腐劑防腐效果在（）環(huán)境下最差A.酸性 B.堿性 C.中性D.酸性和堿性E.于pH值無關(guān)答案：B解析：尼泊金類即對羥基苯甲酸酯類，在酸性、堿性和中性藥液中均有效，但是在酸性溶液中作用最強，在 堿性藥液中，由

6、于酚羥基解離及酯的水解使防腐作用下降。8 .在藥品衛(wèi)生標準中要求口服藥品中所含大腸埃希菌應為（）A.每克每毫升不得超過50個 B.每克每毫升不得超過 100個C.每克每毫升不得超過 500個D.每克每毫升不得超過1000個E.不得檢出答案：E9 .在藥品衛(wèi)生標準中要求含中藥原粉的片劑對細菌總數(shù)的規(guī)定為（）A.100 個/克B.1 000 個/克C.10 000 個/克D.50 000 個/克E.100 000 個/克答案：C10 .為確保滅菌質(zhì)量可靠性的重要參數(shù)，F(xiàn)0值一般要求達到（）A.4 8B.2 6C.8 12D.6 10E.10 14答案：C11 .關(guān)于環(huán)氧乙烷敘述錯誤的是（）A.環(huán)氧

7、乙烷在室溫下是氣體B.環(huán)氧乙烷滅菌時一般采用減壓抽氣C.使用時常向容器內(nèi)通無菌空氣D.其滅菌效果與溫度和濕度無關(guān)E.對人的皮膚和眼粘膜有損害作用答案：D解析：環(huán)氧乙烷滅菌過程中影響滅菌效果的四大因素主要為：溫度、預真空度、環(huán)氧乙烷濃度、相對濕度。12 .適用于紫外線滅菌的物質(zhì)是（）A.注射液B.操作室內(nèi)空氣C.滑石粉D.液體石蠟E. 口服液答案：B解析：紫外線滅菌廣泛適于表面和空氣的滅菌。13 .必須用加熱滅菌而又不耐高溫的制劑應選用（）A.流通蒸汽滅菌法B.煮沸滅菌法C.低溫間歇滅菌法D.化學滅菌法E.熱壓滅菌法答案：C解析：低溫間歇滅菌法滅菌溫度在60 c80C,適于必須采用加熱滅菌但又不

8、耐較高溫度的產(chǎn)品。14 .油脂類物質(zhì)常用的滅菌方法是（）A.干熱滅菌法B.熱壓滅菌法C.低溫間歇滅菌法D.化學滅菌法E.輻射滅菌法答案：A解析：油脂類物質(zhì)遇高溫和潮濕易發(fā)生變化，宜選用干熱滅菌法?；瘜W滅菌法和輻射滅菌法易導致油脂類物 質(zhì)發(fā)生變性，故不宜使用。15 .用于已包裝物品的滅菌應采用的滅菌方法是（）A.流通蒸汽滅菌法B.煮沸滅菌法C.低溫間歇滅菌法D.輻射滅菌法E.化學滅菌法答案：D解析：輻射滅菌法穿透力強，已包裝物品可用此法滅菌。16 .苯甲酸為有效的防腐劑，有較好的抑菌作用，其一般用量為（）A.0.25% 0.5% B.0.1% 0.25% C.0.2% 0.5%D.0.3% 0.

9、5%E.0.4% 0.5%答案：B17 .下列哪種防腐劑特別不適合于含吐溫的液體藥劑的防腐（）A,苯甲酸 B.山梨酸C,苯甲酸鈉D.羥苯乙酯E.乙醇答案：D解析：吐溫能增加羥苯乙酯在水中的溶解度，但兩者之間發(fā)生絡合作用，可減弱其防腐效力。18 .下列品種，沒有防腐作用的是 （）A.30%甘油 B.苯甲酸 C.對羥基苯甲酸丁酯D.1%吐溫80E.20%乙醇答案：D19 .在藥品衛(wèi)生標準中要求含動物組織（包括提取物）及動物類原藥材粉（蜂蜜、王漿、動物角、阿膠除外）的口服給藥制劑不得檢出 （）A.綠膿桿菌B.大腸埃希菌C.沙門菌D.破傷風桿菌 E.酵母菌答案：C20 . 100級潔凈廠房適用于生產(chǎn)下

10、列哪種劑型（）A.片劑 B. 口服液 C.粉針劑 D.膠囊劑E.丸劑答案：C21 .滅菌力最強的紫外線波長為（）A.200nmB.296nmC.254nmD.314nmE.365nm答案：C22 .下面滅菌方法中，屬于化學滅菌法的是（）A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.甲醛溶液加熱熏蒸法D.火焰滅菌法E.熱壓滅菌法答案：C3%0.01 %解析：化學滅菌法包括消毒劑消毒法和氣體滅菌法。其中常用消毒劑有0.1 %0.2%新潔爾滅溶液、5%的煤酚皂溶液、75%的乙醇等。常用消毒氣體是環(huán)氧乙烷，此外還有氣態(tài)過氧化氫、甲醛、臭氧等。23 .羥苯酯類防腐劑用量為（）A.0.1%0.2% B.0.01%0.2

11、5% C.0.05%0.1% D.0.15%0.2%E.0.3%1%答案：B解析：對羥基苯甲酸酯類（尼泊金類）有甲、乙、丙、丁四種酯，抑霉菌作用較強，一般用量為0.25%,合用效果更佳。第三章1 .樟腦粉碎時加入的液體為（）A.乙醇B.液體石蠟C.氯仿D.甘油E.花生油答案：A解析：樟腦的粉碎應采用加液研磨法，將藥料加入乳缽中，再加入少量揮發(fā)性液體輕力研磨使藥物粉碎成細 粉。2 .關(guān)于藥材的粉碎度敘述錯誤的是（）A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒徑之比B.粉碎度越大越利于成分浸提C. 一般眼用散劑粉碎度要求大D.兒科或外用散劑應為最細粉，其中能通過七號篩的細粉含量不少于95%E.以乙醇為溶劑粉碎度

12、可以稍小些，粗粉即可答案：B解析：粉碎度過大不利于成分浸提。粉末過細，吸附作用增強，影響擴散速度；大量細胞破裂，致使細胞內(nèi)大量高分子物質(zhì)溶入浸出液，使外部藥液黏度增大；給操作帶來不便，如濾過困難。3 .應單獨粉碎的藥物是（）A.大黃B.牛黃C.山萸肉 D.桔梗 E.厚樸答案：B解析：牛黃為貴重藥、細料藥，用量少，應單獨粉碎。4 .下列關(guān)于粉碎操作的敘述錯誤的是（）A.超微粉碎可使植物細胞破壁率達 95%以上B.樹脂、樹膠類藥物，宜于低溫粉碎C.含大量油脂性的藥料，宜采用串油”粉碎法粉碎D.水溶性的礦物藥宜采用水飛法粉碎E.劇毒藥、貴重細料藥宜單獨粉碎答案：D解析：水溶性的礦物藥如硼砂、芒硝等不

13、能采用水飛法。5 .中華人民共和國藥典2005年版規(guī)定制藥工業(yè)篩篩孔目數(shù)要求為（）A.每厘米長度上篩孔數(shù)目B.每分米長度上篩孔數(shù)目C.每英寸長度上篩孔數(shù)目D.每英尺長度上篩孔數(shù)目E.每寸長度上篩孔數(shù)目答案：C6 .干法粉碎一般要求被粉碎藥物的含水量（）A.V20%B.V5%C.V10%D.V8%E.V3%答案：B7 .下面給出五種粉末的臨界相對濕度，哪一種粉末最易吸濕（）A.53%B.56%0.50%D.45%E.48%答案：D解析：臨界相對濕度越低越易吸濕。8 .關(guān)于過篩原則敘述錯誤的為（）A.過篩時需要不斷振動8 .藥粉中含水量高時應充分干燥再過篩C.藥篩內(nèi)放入粉末不宜太多D.藥篩內(nèi)的粉層

14、越薄越好E.粘性藥粉應摻入其他藥粉一同過篩答案：D解析：粉層厚度應適中，加到藥篩中藥粉不宜太多，應讓藥粉在篩網(wǎng)上有足夠多的余地在較大范圍內(nèi)移動，有利于過篩，但也不宜太少，藥粉層太薄，也影響過篩的效率。9 .微粉的比表面積為（）A.微粉質(zhì)量除以微粉的容積B.微粉內(nèi)孔隙與微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e之比C.單位重量或容量微粉所具有的表面積D.微粉質(zhì)量除以微粉的表面積E.粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器的體積答案：0第四章1.關(guān)于浸出過程敘述正確的是（）A.浸潤、溶解、過濾B.浸潤、滲透、解吸、溶解C.浸潤、滲透、解吸、溶解、擴散D.浸潤、溶解、過濾、濃縮E.浸潤、滲透、擴散答案：0解析：浸提的基本過程

15、包括：溶劑的浸潤與滲透-成分的解吸與溶解 -浸出成分的擴散。2 .生產(chǎn)中植物性藥材浸提主要靠（）A.浸提壓力B.擴散面積C.擴散時間D.擴散系數(shù)E.濃度梯度答案：E3 . Fick '抗散定律式中dc/dx代表（）A.擴散速率B.擴散系數(shù)0.擴散半徑 D.濃度梯度E.擴散濃度答案：D4 .現(xiàn)在有一乙醇溶劑，15c時，用乙醇計測得其濃度為93%,某一藥液水溶液濃縮至75ml,欲使藥液含醇量達85%,需加入上述乙醇（）A.700mlB.797ml0.638mlD.730mlE.640ml答案：05 .浸提乳香、沒藥，最宜采用的方法是（）A.滲漉法B.浸漬法0.蒸儲法D.回流法 E.煎煮法答

16、案：B解析：浸漬法適用于黏性藥材、無組織結(jié)構(gòu)的藥材（乳香、沒藥等）、新鮮及易于膨脹的藥材、價格低廉的芳香性藥材的浸提。6 .關(guān)于醇提水沉淀法敘述錯誤的是（）A.基本原理及操作大致與水提醇沉法相同B.適用于蛋白質(zhì)，黏液質(zhì)，多糖等雜質(zhì)較多的藥材的提取精制0.先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水沉淀D.藥效成分在水中難溶或不溶，則不可采用水沉處理E.樹脂、油脂、色素等雜質(zhì)不溶于乙醇答案：E解析：醇水法是先以適宜濃度的乙醇提取藥材成分，再用水除去提取液中雜質(zhì)的方法，可避免藥材中大量蛋 白質(zhì)，黏液質(zhì)，多糖等高分子雜質(zhì)的浸出。樹脂、油脂、色素雖然能溶于乙醇，但水處理可將醇提液中的樹 脂，油脂，色素等雜質(zhì)沉淀除

17、去。7 .藥材浸提過程中滲透與擴散的推動力是（A.浸提壓力B.濃度差 C.浸提溫度D.浸提時間E.藥材表面積答案：B8 .超濾是在（）數(shù)量級進行選擇性濾過的技術(shù)。A.10-6mB.10-9mC.10-10mD.10-12mE.10-4m答案：B9 .以乙醇為溶媒浸提藥材，表述錯誤的是（）A.乙醇含量10%以上時具有防腐作用8 .乙醇含量大于40%時，能延緩酯類、甘類等成分水解C.乙醇含量50 %以下時，適于浸提生物堿、黃酮類化合物等D.乙醇含量50%70%時，適于浸提生物堿、甘類等E.乙醇含量90%以上時，適于浸提揮發(fā)油、有機酸、樹脂等答案：A解析：乙醇含量需達到 20% （ml/ml）以上時

18、方具有防腐作用。10 .可使液體物料瞬間干燥的方法是（）A.冷凍干燥B.沸騰干燥C.噴霧干燥D.減壓干燥E.鼓式干燥答案：C11 .宜采用隧道式紅外干燥機干燥的物料是（）A.丹參注射液B.人參蜂王漿C.甘草流浸膏D.安甑E.益母草膏答案：D12 .關(guān)于噴霧干燥敘述正確的是（）A.干燥溫度高，不適于熱敏性藥物B.可獲得硬顆粒狀干燥制品C.能保持中藥的色香味D.相對密度為1.01.35的中藥料液均可進行噴霧干燥E.必須加入助溶劑以增加干燥制品的溶解度答案：C解析：噴霧干燥可在數(shù)秒鐘內(nèi)完成水分的蒸發(fā)，獲得粉狀或顆粒狀干燥制品；藥液未經(jīng)長時間濃縮又是瞬間 干燥，特別適用于熱敏性物料；產(chǎn)品質(zhì)量好，為疏松

19、的細顆?；蚣毞郏芙庑阅芎?，且保持原來的色香味；操作流程管道化，符合 GMP要求，是目前中藥制藥中最佳的干燥技術(shù)之一。13 .水作為提取溶媒，下列敘述錯誤的是（）A.經(jīng)濟易得B.易于霉變C.易于純化D.溶解范圍廣E.能引起某些有效成分的分解答案：C解析：水作為溶媒，溶解范圍廣，藥材中的蛋白質(zhì)、糅質(zhì)、糖、樹膠、色素等都能被水浸出，不利于純化。14 .干燥速率主要取決于表面汽化速率的是（）A.恒速階段 B.降速階段 C.減速階段 D.加速階段 E.高速階段答案：A15 .能用于分子分離的濾過方法是（）A.微孔濾膜B.石棉板過濾C.超濾D.垂熔濾器E.離心答案：C解析：微孔濾膜用以濾除細菌和細小的懸

20、浮顆粒。超濾是在納米（nm）數(shù)量級選擇性濾過的技術(shù)，能用于分子分離。16 .能將兩種相對密度不同的液體進行分離的方法是（）A.微孔濾膜過濾B.超濾C.板框壓濾機D.垂熔漏斗過濾E.離心分離法答案：E17 .水醇法調(diào)含醇量為 50%60%可主要除去（）A.糅質(zhì) B.淀粉C.脂溶性色素D.氨基酸E.生物堿答案：B18 .水醇法不能完全除去的物質(zhì)是（）A.氨基酸 B.昔類C.糅質(zhì)D.生物堿鹽E.有機酸答案：C解析：糅質(zhì)是多元酚的衍生物，既溶解于水又溶解于醇，醇水法和水醇法均不能除盡糅質(zhì)，需采用明膠沉淀 法、醇溶液調(diào)pH法、聚酰胺吸附法或其他方法除去。19 .關(guān)于滲漉法敘述錯誤的是（）A.適合于受熱容

21、易破壞的藥物提取B.藥材應粉碎成細粉C.藥粉在裝滲漉筒前應充分潤濕藥粉D.在裝滲漉筒后應浸漬，使溶劑滲透擴散E.滲漉的速度應適當答案：B解析：滲濾法所用的藥材以中等粉或粗粉為宜。過細易堵塞，吸附性增強，浸出效果差；過粗不易壓緊，粉 柱增高，減少粉粒與溶劑的接觸面，不僅浸出效果差，而且溶劑耗量大。20 .大生產(chǎn)藥液醇沉時，常用以下哪種方法除去沉淀物（）A.常壓過濾B.減壓過濾C.板框壓濾機過濾D.微孔濾膜過濾E.石棉板濾器過濾答案：C解析：板框壓濾機適用于黏度較低，含渣較少的液體作密閉濾過。生產(chǎn)中醇沉液、合劑配液多用板框壓濾機 濾過。21 .浸提過程中加入酸、堿的作用是（）A .增加浸潤與滲透作

22、用B.增大細胞間隙C.防腐D .增加有效成分擴散作用E .增加有效成分的溶解作用答案：E22 .下列不適于用作浸漬法溶媒的是（）A.乙醇 B.白酒 C.黃酒 D.水E.麻油答案：D解析：浸漬法所需時間較長，不宜用水作溶劑，通常用不同濃度的乙醇或白酒。23 .滲漉法的滲漉速度有快漉與慢漉之分，慢漉為每1kg藥材每1ml流出液為（）A.1 3ml B.3 5ml C.5 7ml D.7 9ml E.9 11ml答案：A24 .利用處于臨界溫度與臨界壓力以上的流體提取藥物有效成分的方法稱為（）A.水蒸氣蒸儲法B.超臨界提取法C.逆流浸出法D.溶劑-非溶劑法E.固體分散法答案：B25 .最常用的超臨界

23、流體是（）A.氮氣B.氨氣 C. CO D . CO2 E. 02答案：D26 .微孔濾膜濾過的特點不包括（）A.孔隙率高，濾速快 B.濾過阻力小C.不易堵塞D.對濾液吸咐少E.濾過時無介質(zhì)脫落答案：C解析：微孔濾膜易堵塞，故料液必須先經(jīng)預濾處理。27 .殼聚糖常在哪種精制方法中使用（）A.水醇法B.醇水法C.吸咐澄清法D.大孔樹脂精制法E.超濾法答案：C28 .有關(guān)大孔吸咐樹脂精制法的敘述錯誤的是（）A.大孔吸咐樹脂一般是先以乙醇洗脫雜質(zhì)，再以不同濃度乙醇洗脫有效成分B.大孔吸附樹脂具有大的比表面積及多孔性C.不同規(guī)格的大孔樹脂有不同的極性D.應結(jié)合成分性質(zhì)選擇大孔樹脂的類型、型號、洗脫劑濃

24、度E.提取物上樣前要濾過處理答案：A解析：大孔吸附樹脂精制法一般是先以水洗脫雜質(zhì)，再以不同不同濃度乙醇洗脫有效成分。29 .屬于流化干燥技術(shù)的是（）A.真空干燥B.冷凍干燥C.微波干燥D.沸騰干燥E.紅外干燥答案：D30 .關(guān)于沸騰干燥敘述錯誤的是 （）A.干燥速度快B.適用于濕粒性物料的干燥C.適合于大規(guī)模生產(chǎn)D.熱能消耗低E.干燥成品質(zhì)量好答案：D解析：沸騰干燥熱消耗大，清掃設備較麻煩。31 .噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是（）A.應用流化技術(shù)B.適于連續(xù)化批量生產(chǎn)C.適用于液態(tài)物料干燥D.干燥產(chǎn)物為粉狀或顆粒狀E.耗能大，清洗設備麻煩答案：C解析：噴霧干燥與沸騰干燥最大的區(qū)別是前者適用于

25、液態(tài)物料，后者適用于濕顆粒干燥。32 .冷凍干燥的特點不包括（）A.適用于熱敏藥物B.在低溫條件下干燥C.在高真空條件下干燥D.干燥成品含水量高，不易長期保存E.干燥成品疏松，易溶解答案：D解析：冷凍干燥成品含水量低，一般為1%3%,有利于藥品長期貯存。第五章1.散劑制備中不符合混合一般原則的是（）A.等比混合易混勻B.組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法C.組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分時，應避免共熔E.藥粉形狀相近者易于混勻答案：D解析：含低共熔成分時，應視共熔成分形成共熔物后藥理作用的變化及處方中其他固體成分的多少而定，若 藥理無變化則可共熔也可不共熔，要

26、考慮處方中其他藥粉的量，若共熔后藥理作用增強，則可形成共熔物并 在處方中適當減少藥物量，若共熔后藥理作用減弱則應避免共熔。2. 100倍散是指（）A.1份藥物加入99份賦形劑B.臨床上用時稀釋100倍后使用C.藥物的習慣名稱D.藥物以100克為包裝劑量E.作用強度是同類藥物的100倍答案：A解析：100倍散即1份藥物加入99份賦形劑。3 .眼用散劑應通過多少目篩（）A.120B.100 1500.80-180D.200E.150 180答案：D解析：中國藥典2005年版規(guī)定，眼用散劑應過九號篩，其對應篩目為 200目。4 .散劑的質(zhì)量要求不包括（）A.干燥 B.疏松C.色澤一致D.混合均勻E.

27、呈棕褐色答案：E解析：散劑的質(zhì)量要求中對色澤的要求為色澤一致，而沒有規(guī)定散劑應為何種顏色。5 .硫酸阿托品散屬于哪種散劑（）A.含共熔組分散劑B.含劇毒藥散劑0.含液體成分散劑D.單方散劑E.非劑量散劑答案：B解析：硫酸阿托品屬藥理活性很強的藥物。6 .散劑的工藝流程是（）A.粉碎-過篩-混合-分劑量B.粉碎過篩混合分劑量-質(zhì)量檢查-包裝C.粉碎-混合質(zhì)量檢查包裝D.粉碎過篩一分劑量質(zhì)量檢查-包裝E.粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查答案：B7 .現(xiàn)制備某一含劇毒藥物的散劑，劑量為0.05,則一般需配成多少倍散（）A.1:10B.1:50.1:100D.1:1000E.1:50答案：A解析：倍散的稀釋

28、比例應根據(jù)藥物的劑量而定，劑量在 0.01克0.1克者，可配制1:10倍散；劑量在0.01克 以下，則應配成1:100或1:1000倍散。8 .散劑按藥物組成可分為（）A.特殊散劑與普通散劑B. 一般散劑與泡騰散劑C.單方散劑與復方散劑D.內(nèi)散劑與外散劑E.分劑量散劑與不分劑量散劑答案：0解析：散劑按醫(yī)療用途和給藥途徑可分為內(nèi)服散劑和外用散劑；按藥物組成可分為單方散劑和復方散劑；按藥物性質(zhì)可分為含毒性藥散劑、含液體成分散劑、含低共熔成分散劑、含浸膏散劑；按劑量可分為分劑量散 劑和非分劑量散劑。9 .散劑制備工藝流程中最重要的環(huán)節(jié)是（）A.過篩 B.分劑量C.混合D.質(zhì)量檢查E.粉碎答案：C10

29、 .倍散制備時，一般采用（）A.攪拌混合法 B.等量遞增法C.過篩混合法D.打底套色法 E.研磨混合法答案：B解析：當藥物比例相差懸殊時，應采用等量遞增混合法（習稱配研法”）；當藥物色差較大（含色差、量少的藥粉）時，則應采用 打底套色法工11 .下列散劑應制成倍散的是（）A.含共熔成分的散劑B.含液體成分的散劑C.含劇毒成分的散劑D.含化學藥物的散劑E.含比重較大的成分的散劑答案：C解析：毒性藥物常要添加一定比例量的輔料制成稀釋散（也稱倍散）應用。12 .散劑按現(xiàn)行藥典測定，除另有規(guī)定外，水分不得超過（）A.5%B.6%0.7%D.8%E.9%答案：E第六章1 .需進行含醇量測定的浸出制劑是（

30、）A.煎膏劑 B.酊劑C.浸膏劑D.茶劑 E.湯劑答案：B解析：煎膏劑、湯劑的溶劑為水；浸膏劑已蒸去全部乙醇；茶劑亦不含乙醇，不需要進行含醇量檢查。2 .合劑與口服液的區(qū)別是（）A.合劑不需要滅菌B. 口服液不需要濃縮C. 口服液不加防腐劑D. 口服液為單劑量包裝E.口服液應標明 服時搖勻”答案：D解析：單劑量包裝的合劑稱為口服液，口服液和合劑成品中均多加入適宜的防腐劑，并經(jīng)滅菌處理，密封包 裝，成品在貯存期間允許有微量輕搖易散的沉淀。3.關(guān)于酒劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是（）A.酒劑不要求乙醇含量測定B.酒劑的濃度要求每100ml相當于原藥材20gC.含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當

31、于原藥材10gD.酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除，酊劑不可濾除E.酊劑無需進行pH檢查答案：0解析：酒劑與酊劑都要求乙醇含量測定、pH檢查等內(nèi)容；酊劑有濃度的要求：含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml相當于原藥材10g,普通藥材的酊劑每100ml相當于原藥材 20g;酒劑在貯存期間允許出現(xiàn)少量輕搖易散的沉淀，若沉淀不散也不可以簡單濾除，應視具體情況而定。4.制備煎膏劑煉糖的正確方法是（）A.將糖加水煮沸，濃縮即可8 .將糖加水煮沸，濃縮至含水量22%C.將糖加水煮沸，濃縮至含水量30%D.將糖加水煮沸，加適量酒石酸，使轉(zhuǎn)化率低于30%E.將糖加水煮沸，加酒石酸，使轉(zhuǎn)化率不低于60%答案：E解

32、析：制備煎膏劑煉糖的方法是：取蔗糖加入糖量一半的水，加入0.1 %酒石酸，加熱溶解，保持微沸（110C115C） 2小時，煉至 滴水成珠，脆不粘牙，色澤金黃”，轉(zhuǎn)化率不低于60%,含水量約22%,或測定相對密度，即可供用。9 .除另有規(guī)定外，每 1g浸膏劑相當于原藥材（）A.2g 4gB.2g 5gC.4g 7gD.6g 8gE.1g 3g答案：B10 用滲漉法制備流浸膏時，溶媒的用量一般為藥材量的（）A.24倍 B.13倍 C.48倍 D.1015倍E.1520倍答案：011 一般藥物酊劑的濃度為（）A.25% (g/ml)B.20% ( g/ml)0.15% (g/ml)D.10% (g/

33、ml)E.5% (g/ml)答案：B解析：普通藥材的酊劑每100ml相當于原藥材20g。12 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當于原藥材()A. 0.1g B. 1.0g0.2.0g D. 3.0g E. 1.5g答案：B解析：流浸膏劑每1ml相當于原藥材1g;浸膏劑每1ml相當于原藥材2g5g。13 下列提取方法中制備酊劑和流浸膏劑可共用的方法是()A.冷浸法 B.熱浸法 C.滲漉法D.稀釋法E.回流法答案：0解析：酊劑的制備方法有溶解法和稀釋法、浸漬法、滲漉法；流浸膏劑除另有規(guī)定外，多用滲漉法制備，以水為溶劑的中藥流浸膏，也可用煎煮法制備，還可采用浸膏溶解法制備。14 .含毒性藥物酊劑的濃度為()A.25% (g/ml)B.20% (g/ml)0.15% (g/ml)D.10% (g/ml)E.5% (g/ml)答案：D解析：含毒劇藥的酊劑每100ml相當于原藥材10g。15 .需加防腐劑的浸出制