有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)ppt課件

1、有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)總復(fù)習(xí) 有機(jī)根有機(jī)根底知識底知識武鳴高中 陶強(qiáng)時間時間題號題號考點(diǎn)考點(diǎn)內(nèi)容內(nèi)容05年年29題題 (16分分)蘇丹紅蘇丹紅一號一號 有機(jī)物化學(xué)式、構(gòu)造簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團(tuán)判別；有機(jī)物化學(xué)式、構(gòu)造簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團(tuán)判別；同分異構(gòu)體判別；有機(jī)反響類型；計(jì)算同分異構(gòu)體判別；有機(jī)反響類型；計(jì)算 06年年29題題 (15分分)薩羅和水薩羅和水揚(yáng)酸的質(zhì)揚(yáng)酸的質(zhì) 有機(jī)構(gòu)造模型的認(rèn)識，同分異構(gòu)體書寫，有機(jī)方程式書寫，反有機(jī)構(gòu)造模型的認(rèn)識，同分異構(gòu)體書寫，有機(jī)方程式書寫，反響類型的判別響類型的判別 07年年29題題 (16分分)有機(jī)物構(gòu)有機(jī)物構(gòu)造和性質(zhì)造和性質(zhì)的推斷的推

2、斷 有機(jī)物稱號、分子式、構(gòu)造簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團(tuán)、有機(jī)物稱號、分子式、構(gòu)造簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團(tuán)、同分異構(gòu)體判別；反響類型；同分異構(gòu)體判別；反響類型； 08年年29題題 (16分分)有機(jī)物分子式、構(gòu)造簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團(tuán)、同分有機(jī)物分子式、構(gòu)造簡式、化學(xué)方程式的書寫；官能團(tuán)、同分異構(gòu)體判別；異構(gòu)體判別； 外加一道有機(jī)化學(xué)選擇題外加一道有機(jī)化學(xué)選擇題6 6分分 擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對昆蟲具有劇烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩(wěn)定的溴氰菊醋的構(gòu)造簡式如右圖：以下對該化合物表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A 屬于芳香烴 B 屬于鹵代烴C 在酸、堿性條件下不水解 D 在一定條件下可以

3、發(fā)生加成反響1、了解基團(tuán)、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體、同系物、了解基團(tuán)、官能團(tuán)、同分異構(gòu)體、同系物等概念；等概念；2、掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)應(yīng)；、掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)應(yīng)；3、掌握典型的烴類化合物及烴類衍生物的根、掌握典型的烴類化合物及烴類衍生物的根本碳架構(gòu)造及其相互之間的轉(zhuǎn)化；本碳架構(gòu)造及其相互之間的轉(zhuǎn)化；4、經(jīng)過各類化合物的化學(xué)反響，掌握有機(jī)反、經(jīng)過各類化合物的化學(xué)反響，掌握有機(jī)反響的主要類型。響的主要類型。5、掌握有機(jī)推斷類標(biāo)題。、掌握有機(jī)推斷類標(biāo)題。有機(jī)物的一些根本概念：1、同系物：構(gòu)造類似：官能團(tuán)的種類、數(shù)目及銜接方式一樣即組成元素、通式一樣假設(shè)干系差CH2：分子式必不一

4、樣，同系物間的相對分子質(zhì)量相差14n舉例辨析：CH4和C3H8、C2H4和C3H6必需是同一類別的有機(jī)物必需是同一類別的有機(jī)物官能團(tuán)種類、個數(shù)均一樣官能團(tuán)種類、個數(shù)均一樣分子組成符合同一通式且彼此分子組成符合同一通式且彼此 相差假設(shè)干個相差假設(shè)干個CH2原子團(tuán)原子團(tuán)同系物具有類似的化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)同系物具有類似的化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì) 隨碳原子數(shù)的不同呈規(guī)律性變化隨碳原子數(shù)的不同呈規(guī)律性變化對同系物進(jìn)展特殊照顧對同系物進(jìn)展特殊照顧2002年高考第4題：以下物質(zhì)中，與乙醇CH3CH2OH互為同系物的是 A CH3COOH B CH3OH C CH3CH2-O-CH2CH3 DCH2OHCH2OHC

5、H2OH同分異構(gòu)體：同分異構(gòu)體：同分異構(gòu)體的數(shù)目推算方法： 按碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、異類異構(gòu)有 序推算。 察看構(gòu)造特點(diǎn)，找對稱面、找互補(bǔ)關(guān) 系等要留意思想有序。同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體1、以、以C6H14為例寫出同分異構(gòu)體，并為例寫出同分異構(gòu)體，并用系統(tǒng)命名法命名；總結(jié)同分異構(gòu)體書用系統(tǒng)命名法命名；總結(jié)同分異構(gòu)體書寫的規(guī)律和命名的本卷須知寫的規(guī)律和命名的本卷須知2、幾種常見烴基的同分異構(gòu)問題，如、幾種常見烴基的同分異構(gòu)問題，如乙基，丙基，丁基，戊基，為研討含乙基，丙基，丁基，戊基，為研討含有官能團(tuán)的同分異構(gòu)做預(yù)備。有官能團(tuán)的同分異構(gòu)做預(yù)備。3、從上述同分異構(gòu)體中選取一種判別，、從上述同分異構(gòu)體中選取

6、一種判別，該構(gòu)造的烷烴可由哪幾種含一個雙鍵該構(gòu)造的烷烴可由哪幾種含一個雙鍵的烯烴或者含一個三鍵的炔烴與氫氣的烯烴或者含一個三鍵的炔烴與氫氣加成得到加成得到4、簡單引見烯烴的同分異構(gòu)體書寫、簡單引見烯烴的同分異構(gòu)體書寫與命名，并拓展為含有官能團(tuán)的同分與命名，并拓展為含有官能團(tuán)的同分異構(gòu)體書寫和命名碳鏈異構(gòu)和官能異構(gòu)體書寫和命名碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)位置，類別異構(gòu)團(tuán)位置，類別異構(gòu)6、具有一樣碳原子個數(shù)的醇和醚互為具有一樣碳原子個數(shù)的醇和醚互為同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體具有一樣碳原子個數(shù)的酸和酯互為具有一樣碳原子個數(shù)的酸和酯互為同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體5、以、以C9H12為例討論含有苯環(huán)的為例討論含有苯環(huán)的同分異構(gòu)

7、體書寫，一取代物，二取同分異構(gòu)體書寫，一取代物，二取代物的判別代物的判別 寫出分子式為寫出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體的構(gòu)造的同分異構(gòu)體的構(gòu)造 簡簡式，并找出其中能被氧化為含有一樣碳原子數(shù)醛的式，并找出其中能被氧化為含有一樣碳原子數(shù)醛的醇。醇。解析解析: :(1)(1)分子式符合分子式符合CnH2n+2OCnH2n+2O，能夠是醇也能夠是醚。有關(guān)醇，能夠是醇也能夠是醚。有關(guān)醇及其醚的同分異構(gòu)體的判別可采用及其醚的同分異構(gòu)體的判別可采用“基元法，要記住丙基元法，要記住丙基有基有2 2種、丁基有種、丁基有4 4種、戊基有種、戊基有8 8種。種。(2)(2)醇的氧化產(chǎn)物決議于羥基所連碳原子上的醇

8、的氧化產(chǎn)物決議于羥基所連碳原子上的H H原子數(shù)設(shè)原子數(shù)設(shè)為為a a，假設(shè)，假設(shè)a a2 2，那么氧化為醛；假設(shè)，那么氧化為醛；假設(shè)a a1 1，那么氧化，那么氧化為酮；假設(shè)為酮；假設(shè)a a0 0，那么不能去氫氧化。，那么不能去氫氧化。C C C COHOHC C C CC C C COHC C C COHCCOCCCCCOCCCOCC其中可以被氧化成醛。其中可以被氧化成醛。2003年高考第14題 乙醚CH3CH2OCH2CH3是比較平安的全身麻醉劑。以下物質(zhì)中與乙醚互為同分異構(gòu)體的是 A CH3OCH3 B CH3CH2OH C CH3CH2CH2CH2OH DCH2CH2CH2 CH2O主要

9、官能團(tuán)歸類：1、碳碳雙鍵、碳碳雙鍵C=C2、碳碳三鍵、碳碳三鍵-CC-3、鹵原子、鹵原子(-X)4、羥基、羥基(-OH)5、醛基、醛基(-CHO) 6、羧基、羧基(-COOH)7、酯基、酯基(-COO-) 8、苯環(huán)、苯環(huán)請同窗們分析這些物質(zhì)能與哪些官能請同窗們分析這些物質(zhì)能與哪些官能團(tuán)反響：團(tuán)反響：能與能與Na反響反響 能與能與NaOH反響反響能與能與Na2CO3反響反響 能與能與NaHCO3反響反響能發(fā)生銀鏡反響能發(fā)生銀鏡反響能與新制能與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀淀能使能使Cu(OH)2懸濁液變絳藍(lán)色溶液懸濁液變絳藍(lán)色溶液使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而褪色使溴水因發(fā)生化學(xué)反

10、響而褪色遇遇FeCl3顯紫色顯紫色加溴水產(chǎn)生白色沉淀加溴水產(chǎn)生白色沉淀取代與HX生成鹵代物 與鈉換氫氣 分子間脫水成醚氧化成醛OH與其所在C上的H結(jié)合成水酯化羥基失去HOH羥基取代水解生成醇消去相鄰C上有H即可X鹵原子易加成使溴水褪色易氧化使酸性KMnO4褪色可加聚制塑料C=C CC雙鍵、叁鍵性質(zhì)構(gòu)造官能團(tuán)酸性水解為酸和醇;堿性水解為羧酸鹽和醇COO酯基易取代溴代、硝化、磺化可加成與H2反響側(cè)鏈氧化使酸性KMnO4褪色略苯環(huán)酸性酸的通性；酸性比碳酸強(qiáng)。酯化與醇生成有香味的酯COOH羧基易加成與H2反響復(fù)原成醇易氧化使酸性KMnO4褪色 銀鏡反響成酸 與Cu(OH)2反響成酸 可縮聚制酚醛樹脂C

11、HO醛基性質(zhì)構(gòu)造官能團(tuán)OHCOOHHO2HC1A跟NaOH溶液反響的化學(xué)方程式 ；2A跟NaCO3溶液反響的化學(xué)方程式： ；3A跟Na反響的化學(xué)方程式： 。 OHCOOHHO2HC+2NaOHONaCOONaHO2HC+O22HOHCOOHHO2HC+3OCHaN+ONaCOOHHO2HCO2H2OCOHCOOHHO2HC+6Na+ONaCOONaONa2HC22H31 2 3 n烴的羥基衍生物比較烴的羥基衍生物比較 逐漸加強(qiáng) 逐漸加強(qiáng)逐漸加強(qiáng)比比較較項(xiàng)項(xiàng)目目 乙乙醇醇 苯苯酚酚 乙乙酸酸 結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡簡式式 C2H5OH C6H5OH CH3COOH 羥羥基基氫氫原原子子活活潑潑性性 逐逐漸漸

12、增增強(qiáng)強(qiáng) 酸酸性性 中中性性 弱弱酸酸性性，比比碳碳酸酸弱弱 酸酸性性，比比碳碳酸酸強(qiáng)強(qiáng) 與與 Na 反反應(yīng)應(yīng) 能能 能能 能能 與與 NaOH 反反應(yīng)應(yīng) 不不能能 能能 能能 與與 Na2CO3 反反應(yīng)應(yīng) 不不能能 能能，但但不不放放 CO2 能能 與與 NaHCO3反反應(yīng)應(yīng) 不不能能 不不能能 能能 有機(jī)反響主要包括八大根本類型：有機(jī)反響主要包括八大根本類型： 取代反響、加成反響、消去反響、氧化取代反響、加成反響、消去反響、氧化反響、復(fù)原反響、加聚反響、縮聚反響、反響、復(fù)原反響、加聚反響、縮聚反響、顯色反響，顯色反響， 原理：原理：“有進(jìn)有出有進(jìn)有出 包括：鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫

13、包括：鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水水有機(jī)物有機(jī)物無機(jī)物無機(jī)物/ /有機(jī)物有機(jī)物反響稱號反響稱號烷烷,芳烴芳烴,酚酚 X2鹵代反響鹵代反響苯及其同系物苯及其同系物 HNO3硝化反響硝化反響*苯的同系物苯的同系物 H2SO4磺化反響磺化反響 *醇醇 醇醇脫水反響脫水反響*醇醇 HX取代反響取代反響酸酸 醇醇 酯化反響酯化反響酯酯 酸溶液或堿溶液酸溶液或堿溶液 水解反響水解反響鹵代烴鹵代烴堿溶液堿溶液水解反響水解反響二糖多糖二糖多糖H2O水解反響水解反響蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)H2O水解反響水解反響 n幾種根本類型幾種根本類型 和和H2加成的條件普通是催化劑加成的條件普通是催化劑Ni+加熱加熱 和水加成時

14、，普通在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化和水加成時，普通在一定的溫度、壓強(qiáng)和催化劑條件下劑條件下 不對稱烯烴或炔烴和不對稱烯烴或炔烴和H2O、HX加成時能夠產(chǎn)加成時能夠產(chǎn)生兩種產(chǎn)物生兩種產(chǎn)物 醛基的醛基的C=O只能和只能和H2加成，不能和加成，不能和X2加成，加成，而羧基和酯的而羧基和酯的C=O不能發(fā)生加成反響不能發(fā)生加成反響 假設(shè)一種物質(zhì)中同時存在假設(shè)一種物質(zhì)中同時存在C=C、醛基等多個官、醛基等多個官能團(tuán)時，和氫氣的加成反響可同時進(jìn)展，也可能團(tuán)時，和氫氣的加成反響可同時進(jìn)展，也可以有選擇地進(jìn)展，看信息而定以有選擇地進(jìn)展，看信息而定 原理：原理：“有進(jìn)無出有進(jìn)無出 包括：烯烴及含包括：烯烴及含C=C的

15、有機(jī)物、炔烴及含的有機(jī)物、炔烴及含CC的有機(jī)物與的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成、加成、苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與苯環(huán)、醛基、不飽和油脂與H2加成加成 原理：原理：“無進(jìn)有出無進(jìn)有出 包括：醇消去包括：醇消去H2O生成烯烴、生成烯烴、 鹵代烴消去鹵代烴消去HX生成烯烴生成烯烴 闡明：闡明： 消去反響的本質(zhì)：消去反響的本質(zhì)：OHOH或或XX與所在碳相鄰的與所在碳相鄰的碳原子上的碳原子上的-H-H結(jié)合生成結(jié)合生成H2OH2O或或HXHX而消去而消去 不能發(fā)生消去反響的情況：不能發(fā)生消去反響的情況：OHOH或或XX所在的所在的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫留碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫

16、留意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇 有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物有不對稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物 消去反響的條件：醇類是濃硫酸消去反響的條件：醇類是濃硫酸+ +加熱；加熱； 鹵代烴是鹵代烴是NaOHNaOH醇溶液醇溶液+ +加加熱熱 原理：有機(jī)物得氧或去氫原理：有機(jī)物得氧或去氫 包括：包括： 熄滅反響、被空氣氧氣氧化、醇是熄滅反響、被空氣氧氣氧化、醇是去氫氧化去氫氧化 被酸性被酸性KMnO4溶液氧化，溶液氧化， 醛基的銀鏡反響和被新制醛基的銀鏡反響和被新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液氧化氧化 烯烴被臭氧氧化烯烴被臭氧氧化 O3，Zn/HCl，雙鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)?，雙

17、鍵斷裂，原雙鍵碳變?yōu)镃=O 闡明：闡明： 有機(jī)物普通都可以發(fā)生氧化反響，此過程發(fā)生有機(jī)物普通都可以發(fā)生氧化反響，此過程發(fā)生了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂了碳碳鍵或碳氧鍵的斷裂 醇氧化的規(guī)律：醇氧化的規(guī)律： 伯醇氧化生成醛，如伯醇氧化生成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化生成酮，如仲醇氧化生成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH 多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息多官能團(tuán)物質(zhì)被氧化的順序看信息 原理：有機(jī)物得氫或去氧原理：有機(jī)物得氫或去氧 包括：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加包括：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成，成， 硝基被復(fù)原為氨基硝基被復(fù)原為氨基 如硝基

18、苯被如硝基苯被Fe+HCl復(fù)復(fù)原為苯胺原為苯胺 闡明：闡明：“氧化和氧化和“復(fù)原反響是針對有機(jī)物復(fù)原反響是針對有機(jī)物而言的，有機(jī)物被氧化那么定義為氧化反響，而言的，有機(jī)物被氧化那么定義為氧化反響，有機(jī)物被復(fù)原那么定義為復(fù)原反響有機(jī)物被復(fù)原那么定義為復(fù)原反響 類型聯(lián)絡(luò)書上提到的高分子資料：類型聯(lián)絡(luò)書上提到的高分子資料： 乙烯型加聚乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯有機(jī)玻璃聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯有機(jī)玻璃 1，3-丁二烯型加聚破兩頭，移中間丁二烯型加聚破兩頭，移中間 天然橡膠聚異戊二烯天然橡膠聚異戊二烯 氯丁橡膠聚一氯丁二烯氯丁橡膠聚

19、一氯丁二烯 含有雙鍵的不同單體間的共聚含有雙鍵的不同單體間的共聚 乙丙樹脂乙烯和丙烯共聚，乙丙樹脂乙烯和丙烯共聚， 丁苯橡膠丁二烯和苯乙烯共聚丁苯橡膠丁二烯和苯乙烯共聚 闡明闡明 單體通常是含有單體通常是含有C=C或或CC的化合物的化合物 鏈節(jié)與單體的相對分子質(zhì)量相等鏈節(jié)與單體的相對分子質(zhì)量相等 產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生成產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生成的高聚物因的高聚物因n值不同，是混合物值不同，是混合物 由加聚產(chǎn)物判別單體的由加聚產(chǎn)物判別單體的“二、四法二、四法 包括包括 苯酚遇苯酚遇FeCl3溶液顯紫色溶液顯紫色 淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色 含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃

20、硝酸凝結(jié)顯黃色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色 多羥基物質(zhì)甘油、葡萄糖與新制多羥基物質(zhì)甘油、葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液生成絳藍(lán)色物質(zhì)懸濁液生成絳藍(lán)色物質(zhì) 機(jī)理：普通為羧酸脫羥基，醇脫氫機(jī)理：普通為羧酸脫羥基，醇脫氫 類型類型 一元羧酸和一元醇反響生成普通酯一元羧酸和一元醇反響生成普通酯 二元羧酸和二元醇二元羧酸和二元醇 部分酯化生成普通酯和部分酯化生成普通酯和1分子分子H2O， 或生成環(huán)狀酯和或生成環(huán)狀酯和2分子分子H2O， 或生成高聚酯和或生成高聚酯和2n H2O 羥基羧酸本身反響既可以部分酯化生成普通羥基羧酸本身反響既可以部分酯化生成普通酯，也可以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯酯，也可

21、以生成環(huán)狀酯，還可以生成高聚酯。如乳酸分子。如乳酸分子 乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化 其它酯其它酯 硝化甘油三硝酸甘油酯硝化甘油三硝酸甘油酯 硝酸纖維纖維素硝酸酯硝酸纖維纖維素硝酸酯 油脂硬脂酸甘油酯、軟脂酸甘油酯、油酸油脂硬脂酸甘油酯、軟脂酸甘油酯、油酸甘油酯甘油酯 苯酚中的羥基也能發(fā)生酯化反響且水解后苯酚中的羥基也能發(fā)生酯化反響且水解后還耗費(fèi)還耗費(fèi)NaOH 1、醇的檢驗(yàn)、醇的檢驗(yàn) 能與酸發(fā)生酯化反響生成有水果香味的酯能與酸發(fā)生酯化反響生成有水果香味的酯; 能與能與Na反響生成反響生成H2; 能與水以及許多有機(jī)物互溶能與水以及許多有機(jī)物互溶 2、羧酸的檢驗(yàn)、羧酸的檢驗(yàn) 能使石蕊試紙變

22、紅能使石蕊試紙變紅; 能與能與Na2CO3或或Na2HCO3反響放出氣體反響放出氣體; 能與活潑金屬反響放出氫氣能與活潑金屬反響放出氫氣; 能使能使Cu(OH)2沉淀溶解沉淀溶解; 能與醇發(fā)生酯化反響生成有水果香味的酯能與醇發(fā)生酯化反響生成有水果香味的酯; 大部分能溶于水大部分能溶于水 3、醛基的檢驗(yàn)、醛基的檢驗(yàn) 用銀氨溶液檢驗(yàn)，水浴加熱用銀氨溶液檢驗(yàn)，水浴加熱; 用新制用新制Cu(OH)2檢驗(yàn)，堿性溶液中，加熱至沸檢驗(yàn)，堿性溶液中，加熱至沸騰騰; 低級醛能與水互溶低級醛能與水互溶 4、酯的檢驗(yàn)、酯的檢驗(yàn) 不溶于水不溶于水;能在酸或堿的催化下水解能在酸或堿的催化下水解 特例：甲酸既有醛基，又有

23、羧基特例：甲酸既有醛基，又有羧基; 甲酸某酯中既有醛基，又有羧基。甲酸某酯中既有醛基，又有羧基。構(gòu)造構(gòu)造性質(zhì)性質(zhì)特性特性構(gòu)造簡式構(gòu)造簡式反響類型反響類型化學(xué)方程式化學(xué)方程式審題審題發(fā)掘明發(fā)掘明暗條件暗條件找突找突破口破口綜合綜合分析分析推導(dǎo)推導(dǎo)結(jié)論結(jié)論審清題意審清題意,找突破點(diǎn)：找突破點(diǎn)： 1、題干：、題干： 相關(guān)數(shù)據(jù)、物質(zhì)性質(zhì)、構(gòu)造的相關(guān)數(shù)據(jù)、物質(zhì)性質(zhì)、構(gòu)造的限制等；限制等； 2、框圖：、框圖： 官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系；反響條件官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化關(guān)系；反響條件等；等； 3、提示信息：、提示信息： 4、結(jié)合問題中的信息。、結(jié)合問題中的信息。 1、根據(jù)某物質(zhì)的組成和構(gòu)造推斷同分異構(gòu)體的構(gòu)造； 2、根據(jù)相互轉(zhuǎn)

24、變關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)構(gòu)造； 3、根據(jù)反響規(guī)律推斷化學(xué)的反響方程式； 4、根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷反響的條件和類型； 5、根據(jù)高聚物構(gòu)造推斷單體構(gòu)造； 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)景象推斷物質(zhì)； 7、根據(jù)有機(jī)物用途推斷物質(zhì)。 這類標(biāo)題同時調(diào)查考生的計(jì)算才干和推斷才干。這類標(biāo)題同時調(diào)查考生的計(jì)算才干和推斷才干。 解此類題的根據(jù)是：有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物解此類題的根據(jù)是：有機(jī)物的性質(zhì)，有機(jī)物的通式。解此類題的步驟是：的通式。解此類題的步驟是： (1).由標(biāo)題所給的條件求各元素的原子個數(shù)比，由標(biāo)題所給的條件求各元素的原子個數(shù)比， (2).確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式(或最簡式或最簡式)， (3).根據(jù)分子量或

25、化學(xué)方程式確定分子式，根據(jù)分子量或化學(xué)方程式確定分子式， (4).根據(jù)化合物的特征性質(zhì)確定構(gòu)造式。根據(jù)化合物的特征性質(zhì)確定構(gòu)造式。 其程序可概括為：其程序可概括為： 原子個數(shù)比原子個數(shù)比 實(shí)驗(yàn)式實(shí)驗(yàn)式 分子式分子式 構(gòu)造式。構(gòu)造式。關(guān)于官能團(tuán)在反響中的計(jì)量關(guān)系關(guān)于官能團(tuán)在反響中的計(jì)量關(guān)系(1)銀鏡反響銀鏡反響CHO2Ag留意：留意：HCHO4Ag。(2)與新制的與新制的Cu(OH)2反響：反響：CHO2Cu(OH)2 ; COOH1/2Cu(OH)2。(3)與鈉反響：與鈉反響：OH(包括醇羥基、酚羥基包括醇羥基、酚羥基)1/2H2 ； COOH 1/2H2 。(4)與與NaOH反響：一個酚羥基

26、反響：一個酚羥基NaOH ；COOHNaOH； 一個醇酯一個醇酯NaOH ；一個酚酯；一個酚酯2NaOH； RXNaOH ； C6H5 X 2NaOH。(5)與與Na2CO3反響：一個酚羥基反響：一個酚羥基Na2CO3； COOH1/2Na2CO31/2CO2。(6)與與NaHCO3反響：反響：COOHNaHCO3。(7)根據(jù)酯化反響時的比例關(guān)系推斷羧酸或醇對應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)。根據(jù)酯化反響時的比例關(guān)系推斷羧酸或醇對應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)。 COOH OH COO RCH2OHCHCOOHCHCOOCH2RRCOOHCH3OHRCOOCHRCHO-2+14+42+16關(guān)于相對分子質(zhì)量增減關(guān)于相對分子質(zhì)量增減M

27、=22.4MA=DMB根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)熄滅后生成的水蒸氣熄滅后生成的水蒸氣和二氧化碳的量和二氧化碳的量摩摩爾爾質(zhì)質(zhì)量量相相對對分分子子質(zhì)質(zhì)量量通式法通式法商余法商余法最簡式法最簡式法各元各元素原素原子的子的物質(zhì)物質(zhì)的量的量之比之比化化學(xué)學(xué)式式 A B C O2/催，加熱 O2/催，加熱 有有有有有有 ABC 濃硫酸 加熱 有有 有有有有 ABC H+ 加熱 或或 ABC NaOH 加熱 H+A 有有B 有有C 有有衍變關(guān)系衍變關(guān)系官能團(tuán)官能團(tuán)熟練掌握主要熟練掌握主要有機(jī)物之間的相有機(jī)物之間的相互衍變關(guān)系互衍變關(guān)系

28、A B Br2/CCl4 A B H2/催，加熱 有有 或或 有有 或或 或或 苯環(huán)苯環(huán) 或或反響條件反響條件官能團(tuán)官能團(tuán)反響類型反響類型 熟練掌握主要有機(jī)反響的條件和重要的試劑熟練掌握主要有機(jī)反響的條件和重要的試劑根據(jù)反響條件來推斷官能團(tuán)根據(jù)反響條件來推斷官能團(tuán) 濃硫酸濃硫酸 稀硫酸稀硫酸 NaOH/水水 NaOH/醇醇 H2、催化劑、催化劑 O2/Cu、 Br2/FeBr3 Cl2、光照、光照 反響條件反響條件反響類型反響類型NaOHNaOH水溶液、加熱水溶液、加熱鹵代烴或酯類的水解反響鹵代烴或酯類的水解反響NaOHNaOH醇溶液、加熱醇溶液、加熱鹵代烴的消去反響鹵代烴的消去反響稀稀H2S

29、O4H2SO4、加熱、加熱酯和糖類的水解反響酯和糖類的水解反響濃濃H2SO4H2SO4、加熱、加熱酯化反響或苯環(huán)上的硝化反響酯化反響或苯環(huán)上的硝化反響濃濃H2SO4H2SO4、170170醇的消去反響醇的消去反響濃濃H2SO4H2SO4、140140* *醇生成醚的取代反響醇生成醚的取代反響溴水溴水不飽和有機(jī)物的加成反響不飽和有機(jī)物的加成反響濃溴水濃溴水苯酚的取代反響苯酚的取代反響 反響條件反響條件反響類型反響類型液液Br2Br2、FeFe粉粉苯環(huán)上的取代反響苯環(huán)上的取代反響X2X2、光照、光照烷烴或芳香烴烷基上的鹵代烷烴或芳香烴烷基上的鹵代O2O2、CuCu、加熱、加熱醇的催化氧化反響醇的催

30、化氧化反響O2O2或或Ag(NH3)2OHAg(NH3)2OH或新制或新制Cu(OH)2Cu(OH)2醛的氧化反響醛的氧化反響酸性酸性KMnO4KMnO4溶液溶液不飽和有機(jī)物或苯的同系物側(cè)鏈上的不飽和有機(jī)物或苯的同系物側(cè)鏈上的氧化反響氧化反響H2H2、催化劑、催化劑不飽和有機(jī)物的加成反響不飽和有機(jī)物的加成反響 反響條件反響條件常常 見見 反反 應(yīng)應(yīng)催化劑加熱加壓催化劑加熱加壓 乙烯水化、油脂氫化乙烯水化、油脂氫化催化劑催化劑 加熱加熱烯、炔、苯環(huán)、醛加氫，烯、炔、苯環(huán)、醛加氫，烯、炔和烯、炔和HXHX加成，醇的消去和氧化，加成，醇的消去和氧化，乙醛和氧氣反響，酯化反響乙醛和氧氣反響，酯化反響

31、水浴加熱水浴加熱制硝基苯、銀鏡反響、蔗糖水解、制硝基苯、銀鏡反響、蔗糖水解、乙酸乙酯水解乙酸乙酯水解 只用催化劑只用催化劑 苯的溴代苯的溴代 只需加熱只需加熱鹵代烴消去、乙醛和鹵代烴消去、乙醛和Cu(OH)2Cu(OH)2反響反響 不需外加不需外加條件條件制乙炔，烯與炔加溴，烯、炔及苯的同系制乙炔，烯與炔加溴，烯、炔及苯的同系物被物被KMnO4KMnO4氧化，苯酚的溴代，鹵代烴的氧化，苯酚的溴代，鹵代烴的水解水解 q與溴加成使溴水褪色：含碳碳雙鍵或三鍵的烴與溴加成使溴水褪色：含碳碳雙鍵或三鍵的烴及其衍生物及其衍生物q與濃溴水發(fā)生取代反響生成白色沉淀：苯酚與濃溴水發(fā)生取代反響生成白色沉淀：苯酚鄰

32、對位鄰對位q與液溴發(fā)生取代反響：烷烴、苯及其同系物與液溴發(fā)生取代反響：烷烴、苯及其同系物q與溴水發(fā)生氧化復(fù)原反響褪色：與溴水發(fā)生氧化復(fù)原反響褪色：q 復(fù)原性的復(fù)原性的SO2SO2、H2SH2S或堿溶液如或堿溶液如NaOHNaOHq * *醛及含醛基的物質(zhì)醛及含醛基的物質(zhì)q物理萃?。罕?、直餾汽油、物理萃?。罕健⒅别s汽油、CCl4CCl4、己烷等、己烷等q和溴水互溶：酒精和溴水互溶：酒精q溫度計(jì)水銀球在液面下，測反響溫溫度計(jì)水銀球在液面下，測反響溫度：制乙烯度：制乙烯q溫度計(jì)水銀球在水浴中，測反響條溫度計(jì)水銀球在水浴中，測反響條件的溫度：制硝基苯件的溫度：制硝基苯q溫度計(jì)水銀球在蒸餾燒瓶支管口處，溫度計(jì)水銀球在蒸餾燒瓶支管口處，測產(chǎn)物沸點(diǎn)：石油分餾測產(chǎn)物沸點(diǎn)：石油分餾 原理：原理：CxHy + (x+y/4)O2 xCO2 + y/2 H2O CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 xCO2 + y/2 H2O熄滅規(guī)律熄滅規(guī)律一、烴熄滅耗氧量比較一、烴熄滅耗氧量比較1等物質(zhì)的