課時分層作業(yè)12 基因突變和基因重組

1、課時分層作業(yè)(十二)(建議用時：45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1央視一則報道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而會聚集輻射。輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因變異。下列相關(guān)敘述正確的是()A堿基對的替換、增添和缺失都是由輻射引起的B環(huán)境引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向變異D基因突變可能造成某個基因的缺失B引起堿基對的替換、增添和缺失的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素，A錯誤；如果環(huán)境引發(fā)了細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的改變，就成了可遺傳的變異，B正確；輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生不定向改變，C錯誤；基因突變會導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的改變，不會導(dǎo)致某個基因的缺失，D錯誤。2下列細(xì)胞中最不容易發(fā)生基

2、因突變的是()A正在分裂的蛙紅細(xì)胞B人神經(jīng)細(xì)胞C正在分裂的精原細(xì)胞D豌豆根尖的分生區(qū)細(xì)胞B人神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，DNA不進(jìn)行復(fù)制，不容易發(fā)生基因突變。3依據(jù)中心法則，若基因發(fā)生突變后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該基因的變化是()【導(dǎo)學(xué)號：77782125】A基因發(fā)生斷裂B基因發(fā)生多個堿基增添C基因發(fā)生堿基替換D基因發(fā)生多個堿基缺失CA項，基因發(fā)生斷裂會造成合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目變少，故錯誤。B項，基因發(fā)生多個堿基增添，一般會造成合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目增多，也有可能提前出現(xiàn)終止密碼子，合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目減少，兩種情況下氨基酸序列均會改變，故錯誤。C項，基因發(fā)生堿基

3、替換，因密碼子具有簡并性，相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變，故正確。D項，基因發(fā)生多個堿基缺失，相應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目一般會減少，故錯誤。4下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是()A基因突變后基因位置關(guān)系沒有改變B體細(xì)胞發(fā)生的基因突變一定不能遺傳給后代C基因突變大多是有害的，無法作為進(jìn)化的原材料D觀察細(xì)胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置A基因突變只是基因中的堿基變化，沒有改變基因的位置；植物的體細(xì)胞發(fā)生突變，可以通過無性生殖將這種變異傳給下一代；基因突變雖對多數(shù)個體不利，但在一個一定規(guī)模的種群中也可以產(chǎn)生許多基因突變，并且為定向的自然選擇奠定了基礎(chǔ)；基因突變在顯微鏡下觀察不到。5下列過程中發(fā)生

4、基因重組的是()【導(dǎo)學(xué)號：77782126】A雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖B雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體C雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒D紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼C雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖屬于性狀分離，A錯誤；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個體是受精作用，B錯誤；雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒屬于控制不同性狀的基因自由組合，屬于基因重組，C正確；紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼，屬于伴X染色體遺傳，D錯誤。6在一只鼠的精巢中，由一個著絲點相連的兩條染色單體上所攜帶的全部基因本應(yīng)全部相同，但實際上卻有不相同的，其原因可能是()A該鼠不

5、是純合子B復(fù)制時一定會發(fā)生差錯C聯(lián)會時染色單體間發(fā)生了交叉互換D四分體內(nèi)非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換D精巢內(nèi)的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂，也可以進(jìn)行減數(shù)分裂。由一個著絲點相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，如果發(fā)生基因突變，則導(dǎo)致基因不同；在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，也可導(dǎo)致由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不相同。7下列關(guān)于基因重組的敘述中正確的是()A產(chǎn)生新的基因型B改變基因的結(jié)構(gòu)C產(chǎn)生新的基因D改變基因的數(shù)量A生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，自由組合和交叉互換導(dǎo)致的基因重組，沒有改變基因的結(jié)構(gòu)與數(shù)量，也沒有產(chǎn)生新的

6、基因，而是產(chǎn)生了多種新的基因組合方式，即新的基因型。8下圖是某二倍體動物的幾個細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷，正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號：77782127】A甲、乙、丙細(xì)胞所處時期均易發(fā)生基因突變B乙細(xì)胞表明該動物發(fā)生了基因突變或基因重組C1與2片段的交換和1與2的分離，均屬于基因重組D丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組D甲、乙、丙三個細(xì)胞染色體高度螺旋化，不能進(jìn)行DNA復(fù)制，一般不發(fā)生基因突變，A錯誤；乙圖表示有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，可能發(fā)生了基因突變，B錯誤；1與2片段的交換屬于基因重組，1與2的分離會造成等位基因的分離，不屬于基因重組，C錯誤；丙細(xì)胞處于減數(shù)第

7、二次分裂時期，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期或后期，D正確。9以下有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是()A非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D常染色體上的基因能與性染色體上的基因發(fā)生基因重組C生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合稱為基因重組?；蛑亟M一般發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期和減數(shù)第一次分裂后期，即同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換引起染色單體上非等位基因的重組和非同源染色體自由組合導(dǎo)致非同源染色體上非等位基因的重組，A、B正確；純合子自交子代一般不會發(fā)生性狀分離，若出現(xiàn)性狀分離，最

8、可能的原因是基因突變，C錯誤；常染色體上的基因和性染色體上的基因是非同源染色體上的非等位基因，能發(fā)生基因重組，D正確。10在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號交配組合產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)(只)脫毛920291100有毛122711001340注：純合脫毛，純合脫毛，純合有毛，純合有毛，雜合，雜合(1)已知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于_染色體上。(2)組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的，相

9、關(guān)基因的遺傳符合_定律。(3)組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是_影響的結(jié)果。(4)在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于_。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是_。(5)測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是_(填選項前的符號)。a由GGA變?yōu)锳GAB由CGA變?yōu)镚GAc由AGA變?yōu)閁GAD由CGA變?yōu)閁GA(6)研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成_。解析(1)、組可看成正交和反交實驗，由于兩組實驗結(jié)果中性狀與性別無關(guān)，所以相關(guān)基因位于常染色體上。(2)通過對組的分析可知，一對

10、雜合子相交，后代產(chǎn)生了性狀分離，結(jié)果接近于31，所以該性狀應(yīng)由染色體上的一對等位基因控制，符合孟德爾的分離定律。(3)組的交配組合為一對純合子，后代性狀未發(fā)生分離，所以小鼠表現(xiàn)出的脫毛性狀不是由環(huán)境因素引起的，而是由基因控制的。(4)在封閉的小種群中，小鼠未受到人為因素干擾，這樣的基因突變屬于自然突變。要使封閉小種群中同時出現(xiàn)幾只突變個體，則條件應(yīng)該是種群中存在較多突變基因，即基因突變的頻率應(yīng)足夠高。(5)模板鏈上的G對應(yīng)密碼子上的C，而模板鏈上的A對應(yīng)密碼子上的U，所以模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，則密碼子上的C變?yōu)閁，選項d符合題意。(6)突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯變小，說明蛋白質(zhì)的

11、合成提前終止。答案(1)常(2)一對等位孟德爾分離(3)環(huán)境因素(4)自然突變基因突變的頻率足夠高(5)d(6)提前終止沖A挑戰(zhàn)練11擬南芥細(xì)胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對，下列分析正確的是()A根尖成熟區(qū)細(xì)胞一般均可發(fā)生此過程B該細(xì)胞的子代細(xì)胞中遺傳信息不會發(fā)生改變C若該變異發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止D若在插入位點再缺失3個堿基對，對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小C根尖成熟區(qū)細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，已經(jīng)失去分裂能力，細(xì)胞中不會發(fā)生DNA復(fù)制，一般不會發(fā)生此過程，A項錯誤；擬南芥細(xì)胞中某個基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)段插入了一個堿基對，說明發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致遺傳信息發(fā)生改變，突

12、變的基因會隨DNA分子進(jìn)入子細(xì)胞，B項錯誤；若該變異發(fā)生在基因中部，有可能使該基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中提前出現(xiàn)終止密碼子，導(dǎo)致翻譯過程提前終止，C項正確；若在插入位點再缺失3個堿基對，會使該基因轉(zhuǎn)錄的密碼子從插入位點后全部改變，導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與原來差異很大，D項錯誤。12下列圖為2倍體生物細(xì)胞分裂圖，對于下列圖示的有關(guān)敘述，錯誤的是() 【導(dǎo)學(xué)號：77782128】圖1圖2A圖1表示有絲分裂，圖2表示減數(shù)分裂B圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變或基因重組；圖2所示細(xì)胞只是發(fā)生了基因重組C圖1、圖2分裂后形成的子細(xì)胞基因型均有2種類型D圖1所示細(xì)胞發(fā)生了基因突變，圖2所示細(xì)胞已發(fā)生了基因突變或基

13、因重組B圖1為有絲分裂后期，圖2為減數(shù)第二次分裂后期，由同一染色體的著絲點斷裂后形成的兩條子染色體對應(yīng)的基因型應(yīng)該相同。圖1出現(xiàn)AB、Ab是間期發(fā)生基因突變造成的，圖2可能是減四分體時發(fā)生交叉互換或減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生基因突變所致。13下面圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖(Hba代表致病基因，HbA代表正常的等位基因)，請據(jù)圖回答問題(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。(1)圖1中過程發(fā)生在_期，過程表示_。(2)鏈堿基組成為_，鏈堿基組成為_。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_染色體上，屬于_性遺傳病。(4)8的基因型是_，6和7再生一個患病

14、男孩的概率為_，要保證9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為_。(5)若圖1中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？_。為什么？解析(1)圖1中過程表示DNA分子的復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，圖1中過程表示轉(zhuǎn)錄。(2)鏈中與GTA發(fā)生堿基互補配對的堿基是CAT，轉(zhuǎn)錄后形成的堿基序列為GUA。(3)由圖2中3和4正常，9患病推知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(4)通過圖2判斷出3、4的基因型均為HbAHba，所以他們的后代8的基因型為HbAHbA或HbAHba；由于6和7的基因型均為HbAHba，所以生出HbaHba的概率為1/4，

15、生出男孩的概率為1/2，所以生出患病男孩的概率為1/8。后代表現(xiàn)顯性性狀的同時又不發(fā)生性狀分離的條件是其中一個親代為顯性純合子。(5)由于兩種堿基序列經(jīng)轉(zhuǎn)錄后形成的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸，所以生物性狀不可能改變。答案(1)細(xì)胞分裂間轉(zhuǎn)錄(2)CATGUA(3)常隱(4)HbAHbA或HbAHba1/8HbAHbA(5)不可能改變后的密碼子對應(yīng)的還是谷氨酸14小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表現(xiàn)型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個初級精母細(xì)胞，1位點為A基因，2位點為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或交叉互換。若是發(fā)生交叉互換，則該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是_。若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是_或_。(2)某同學(xué)欲對上面的假設(shè)進(jìn)行驗證并預(yù)測實驗結(jié)果，設(shè)計了如下實驗：實驗方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為_的雌性個體進(jìn)行交配，觀察子代的表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測：如果子代_，則為發(fā)生了交叉互換。如果子代_，則為基因發(fā)生了隱性突變。解析題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對應(yīng)位點的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或交叉互換，若是發(fā)生