化學(xué)分析工中級(jí)理論試習(xí)題十

1、單 位 名 稱 考 生 答 題 不 準(zhǔn) 超 過 此 線 職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工中級(jí)理論知識(shí)試卷注 意 事 項(xiàng)1、 考試時(shí)間：60分鐘。2、本試卷依據(jù)點(diǎn)2001年頒發(fā)的分析工國家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)命制。3、請(qǐng)首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和所在單位的名稱。姓 名4、請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。5、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。一二總 分得 分得分評(píng)分人 準(zhǔn) 號(hào) 證 號(hào)一、單項(xiàng)選擇（第1題第80題。選擇一個(gè)正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號(hào)中。每題1分，滿分80分。）1、酸堿滴定過程中，選取合適的指示劑是( ) A.減少滴定誤差的有效方

2、法.B.減少偶然誤差的有效方法，C.減少操作誤差的有效方法，D.減少試劑誤差的有效方法.2、酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是( )A.指示劑的變色范圍，B.滴定過程中PH變化規(guī)律，C.滴定過程中酸堿濃度變化規(guī)律，D.滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律.3、多元酸的滴定是( ) A.可以看成其中一元酸的滴定過程.B.可以看成是相同強(qiáng)度的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合物滴定.D.可以看成是不同濃度的一元酸的混合物滴定.4、中華人民共和國計(jì)量法于（ ）起施行。 A、1985年9月6日 B、1986年9月6日 C、1985年7月1日 D、1986年7月1日5、測量結(jié)果與被測量真值之間的一

3、致程度，稱為（ ）。 A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性 D、精密性 6、在進(jìn)行儀器設(shè)備操作，還未做好以下哪項(xiàng)工作以前，千萬不要開動(dòng)機(jī)器。（ ） A、通知主管；B、檢查所有安全部位是否安全可靠；C、儀器清潔；D、儀器設(shè)備擺放。7、有些壓力表常在刻度盤上刻有的紅色標(biāo)線是表示。（ ） A、最低工作壓力；B、最高工作壓力；C、中間工作壓力；D、不表示什么意義。地 區(qū) 8、廣義的質(zhì)量包括（ ）A、產(chǎn)品質(zhì)量和工作質(zhì)量； B、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證；C、質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量監(jiān)控和質(zhì)量檢驗(yàn)。9、使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有( )。A、酸效應(yīng); B、共存離子效應(yīng); C、水解效應(yīng); D、混合配位效應(yīng).10、ISO

4、9003是關(guān)于（ ）的標(biāo)準(zhǔn)。A、產(chǎn)品最終質(zhì)量管理； B、產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證； C、最終檢驗(yàn)質(zhì)量保證模式；D、質(zhì)量保證審核模式。11、我國法定計(jì)量單位是由（ ）兩部分計(jì)量單位組成的。A、國際單位制和國家選定的其他計(jì)量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；B、國際單位制和國家單位制； D、國際單位制和國際上使用的其他計(jì)量單位；12、實(shí)驗(yàn)室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過（ ）的檢定。A、國家計(jì)量部門；B、國家計(jì)量基準(zhǔn)器具；C、地方計(jì)量部門； D、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具。13、如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用A、溶劑參比； B、試劑參比； C、試液參比； D、褪色參比。1

5、4、實(shí)驗(yàn)室中中毒急救的原則是（ ）A、將有害作用減小到最低程度； B、將有害作用減小到零；C、將有害作用分散至室外； D、將有害物質(zhì)轉(zhuǎn)移，使室內(nèi)有害作用到最低程度；15、實(shí)驗(yàn)室中盡量避免使用劇毒試劑，盡可能使用（ ）試劑代替。A、難揮發(fā) B、無毒或難揮發(fā) C、低毒或易揮發(fā) D、低毒或無毒16、下列那種參數(shù)用來描述色譜柱的柱效能（ ）A理論塔板數(shù) B分配系數(shù) C保留值 D載氣流速17、在分光光度法測定中，配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液，如果其實(shí)際濃度低于規(guī)定濃度，將使分析結(jié)果產(chǎn)生（ ）A正的系統(tǒng)誤差 B負(fù)的系統(tǒng)誤差18、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是（ ）A5%NaS9H20溶

6、液 B水 C甘油19、汞的操作室必須有良好的全室通風(fēng)裝置，其抽風(fēng)口通常在墻體的（ ）A上部 B下部20、化驗(yàn)室的少量廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排至室外，排氣管必須( )附近屋頂3m.A高于B低于21、極力避免手與有毒試劑直接接觸，實(shí)驗(yàn)后、進(jìn)食前：（ ） A必須充分洗手，不要用熱水洗滌。 B必須充分洗手，最好用熱水洗滌。22、使用和操作易燃易爆物應(yīng)在：（ ）A通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員應(yīng)佩戴安全防護(hù)用具。B通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員至少應(yīng)有2人。23、裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝（ ）即可。A 4/5左右 B 5/6左右 C 2/3左右24、當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測得Al2O3的置信區(qū)間為（35.21&

7、#177;0.10）%，其意義是（ ）A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；B、若再進(jìn)行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；C、總體平均值落入此區(qū)間的概率為0.95；D、在此區(qū)間內(nèi)包含值的概率為0.95；25、衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采用（ ）A、標(biāo)準(zhǔn)偏差 B、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差 D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差26、酸堿滴定法選擇指示劑時(shí)可以不考慮的因素（ ）A.滴定突躍的范圍； B.指示劑的變色范圍；C.指示劑的顏色變化； D.指示劑相對(duì)分子質(zhì)量的大小27、用EDTA連續(xù)滴定Fe3+、Al3+時(shí)，可以在下述哪個(gè)條件下進(jìn)行（ ）A、pH=2滴定Al3+，pH=4滴定Fe3+；B、pH=1滴定F

8、e3+，pH=4滴定Al3+；C、pH=2滴定Fe3+，pH=4返滴定Al3+；D、pH=2滴定Fe3+，pH=4間接法測Al3+28、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是（ ）A.氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B.鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)C.氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D.氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果29、玻璃電極使用前,需要（ ）A、在酸性溶液中浸泡1小時(shí) B、在堿性溶液中浸泡1小時(shí)C、在水溶液中浸泡24小時(shí) D、測量的pH不同,浸泡溶液不同30、根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析,其電極的內(nèi)沖液中一定含有（ ）A、一定濃度的F-和Cl- B

9、、一定濃度的H+C、一定濃度的F-和H+ D、一定濃度Cl-和H+31、甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KCl溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化（ ）A、增加 B、減小 C、不變 D、兩者無直接關(guān)系32、,通常采用比較法進(jìn)行pH測定,這是由于（ ）A、K項(xiàng)與測定條件無關(guān) B、比較法測量的準(zhǔn)確性高C.公式中K項(xiàng)包含了不易測定的不對(duì)稱電位與液接電位 D、習(xí)慣33、利用電極選擇性系數(shù)估計(jì)干擾離子所產(chǎn)生的相對(duì)誤差，對(duì)于一價(jià)離子正確的計(jì)算式為（ ）A、 B、 C、 D、34、氣相色譜的主要部件包括（ ）A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測

10、器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器35、對(duì)所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測器是（ ）A、FID檢測器 B、熱導(dǎo)檢測器 C、電導(dǎo)檢測器 D、紫外檢測器36、增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果（ ）A、保留時(shí)間縮短，色譜峰變低，變寬，峰面積保持一定B、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積保持一定C、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變小D、保留時(shí)間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變大37、為了提高A、B二組分的分離度，可采用增加柱長的方法。若分離度增加一倍，柱長應(yīng)為原來的（ ）A、兩倍 B、四倍 C、六倍 D、八倍38、某人用氣相色譜測定一有機(jī)試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定

11、的結(jié)果卻為含量的60，其最可能的原因?yàn)椋?）A、計(jì)算錯(cuò)誤 B、試樣分解為多個(gè)峰C、固定液流失 D、檢測器損壞39、原子吸收分析中光源的作用是（ ）A.提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B.產(chǎn)生紫外光C.發(fā)射待測元素的特征譜線 D.產(chǎn)生足夠濃度的散射光40、紫外可見分光光度法的適合檢測波長范圍是（ ）A、400760nm； B、200400nm C、200760nm D、2001000nm41、有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液，A溶液用1.00cm 吸收池，B溶液用2.00cm 吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系為（ ）A、A是B的1/2； B、A等于B；C、B是A的4倍

12、； D、B是A的1/242、欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用（ ）A、原子吸收光譜法 B、發(fā)射光譜法 C、氣相色譜法 D、紫外光譜法 43、欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是（ ）A、重量法 B、容量法 C、紅外光譜法 D、火焰光度法44、定性分析中的空白試驗(yàn)是指（ ）A、用蒸餾水代替試液，采用與試驗(yàn)被鑒定離子同樣的方法進(jìn)行試驗(yàn)； B、用已知某離子代替試液，采用試驗(yàn)被鑒定離子同樣方法進(jìn)行試驗(yàn)； C、用同組其他陽離子代替試液，采用試驗(yàn)被鑒定離子同樣的方法進(jìn)行試驗(yàn)； D、用 HCl 溶液代替試液，采用與試驗(yàn)鑒定離子同樣的方法進(jìn)行試驗(yàn) 45、實(shí)驗(yàn)室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的（

13、 ）A、K2CrO4和濃 H2SO4 B、K2CrO4和濃 HCl C、K2Cr2O7和濃 HCl D、K2CrO4和濃 H2SO4 46、使用分析天平進(jìn)行稱量過程中，加、減法碼或取、放物體時(shí)，應(yīng)把天平梁托時(shí)，這是為了（ ）A、稱量快速 B、減少瑪瑙刀口的磨損 C、防止天平盤的擺動(dòng) D、減少天平梁的彎曲；47、用 25ml 移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為（ ）A、25ml B、25.0ml C、25.00ml D、25.000ml48、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測定，得 CaO 平均含量為 30.6% ，而真實(shí)含量為 30.3% ，則 30.6% 30.3%=0.3% 為（ ）A、相對(duì)誤差 B、相對(duì)偏

14、差 C、絕對(duì)誤差 D、絕對(duì)偏差49、由計(jì)算器算得 的結(jié)果為 12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為（ ）A、12 B、12.0 C、12.00 D、12.00450、欲測某水泥熟料中的 SO3含量，由五人分別進(jìn)行測定。試樣稱取量皆為 2 .2g, 五人獲得五份報(bào)告如下。哪一份報(bào)告是合理的（ ）A、2.0852% B、2.085% C、2.08% D、2.1% 51、如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成（ ）A、后沉淀； B、機(jī)械吸留； C、包藏； D、混晶 52、用物質(zhì)的量濃度相同的 NaOH 和 KMnO4 兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4&

15、#183;2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積（ V ）關(guān)系是（ ）A、VNaOH= VKMnO4 B、3VNaOH=4V KMnO4 C、4×5VNaOH =3V KMnO4 D、4VNaOH=5×3V KMnO453、在液相色譜中, 某組分的保留值大小實(shí)際反映了哪些部分的分子間作用力（ ）A、組分與流動(dòng)相 B、組分與固定相 C、組分與流動(dòng)相和固定相 D、組分與組分54、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（ ）A.一級(jí)水； B 二級(jí)水； C 三級(jí)水； D 四級(jí)水。55、用電光天平稱物，天平的零點(diǎn)為-0.3mg，當(dāng)砝碼和環(huán)碼加到11.3500g時(shí)，天平停點(diǎn)為+4.5mg。此

16、物重為：( ) A 11.3545g； B 11.3548g ； C 11.3542g ； D 11.0545g 。56、下列計(jì)算式：的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留（ ）位有效數(shù)字。A 一位； B 二位 ； C三位； D四位 。57、今欲配制一升0.01000mol/L K2Cr2O7(摩爾質(zhì)量為294.2g/mol)溶液。所用分析天平的準(zhǔn)確度為±0.1mg。若相對(duì)誤差要求為±0.2%，則稱取K2Cr2O7應(yīng)稱準(zhǔn)至：( )A 0.1g ； B 0.01g ； C 0.001g ； D 0.0001g。58、欲測某水泥熟料中的SO3含量，由五人分別進(jìn)行測定。試樣稱取量皆為2.2g，五人獲得

17、五份報(bào)告如下。哪一份報(bào)告是合理的( )A 2.085% ； B 2.085% ； C 2.1% ； D 2.09% 。59、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是( )A KMnO4(A.R)；B K2Cr2O7(A.R.)；C Na2S2O3·5H2O(A.R)；D NaOH(A.R)。60、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為( ) A H2C2O4·2H2O；B Na2C2O4； C HCl；D H2SO4 。61、用0.1mol.L-1NaOH滴定0.1mol.L-1的甲酸(pKa =3.74)，適用的指示劑為( )A 甲基橙(3.46)；B 百里酚蘭(1.

18、65)；C 甲基紅(5.00)；D 酚酞(9.1) 。62、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測定Fe3+、Al3+的含量，消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是( ).A 沉淀分離；B 控制酸度；C 絡(luò)合掩蔽；D 離子交換。63、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強(qiáng)( )A CN-(KHCN=6.2×10-10)； B S2-(KHS-=7.1×10-15，KH2S=1.3×10-7)；C F-(KHF=3.5×10-4)； D CH3COO-(KHAc=1.8×10-5)；64

19、、以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為150.7g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為A 0.1g左右； B 0.2g左右； C 1g左右； D 0.35g左右 。65、人體血液的pH值總是維持在7.357.45。這是由于( )A 人體內(nèi)含有大量水分；B 血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用；C 血液中含有一定量的Na+離子；D 血液中含有一定量的O266、關(guān)于玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是（ ）。A 氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子； B鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)；C 氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子

20、產(chǎn)生濃度差；D氫離子在玻璃膜內(nèi)外表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果。67、在電位滴定中，以E/V-V作圖繪制曲線，滴定終點(diǎn)為（ ）。A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點(diǎn)； B 曲線的最大斜率點(diǎn)；C、曲線的最小斜率點(diǎn)； D 曲線的斜率為零時(shí)的點(diǎn)。68、間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在( )A 強(qiáng)酸性；B 弱酸性；C 弱堿性；D 強(qiáng)堿性。69、固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（ ）。A基本不變； B 變大； C 減??； D 先減小后增大。70、測定水中微量氟，最為合適的方法有( )A 沉淀滴定法；B 離子選擇電極法；C 火焰光度法；D 發(fā)射光譜法。71、欲配制1000mL 0

21、.1mol/L HCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/L HCl)多少毫升( )A 0.84mL；B 8.4mL； C 1.2mL；D 12mL；72、CuSO4溶液呈現(xiàn)蘭色是由于它吸收了白光中的( )A 黃色光； B 青色光； C 蘭色光； D 綠色光 。73、欲配制6mol/L H2SO4溶液，在100mL純水中應(yīng)加入18mol/LH2SO4 多少毫升( )A 50mL； B 20mL； C 10mL； D 5mL 。74、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（ ）A 試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)； B 試樣中沸點(diǎn)最低的組分的沸點(diǎn)；C 固定液的沸點(diǎn)； D固定液的最高使用溫度。75、在EDTA

22、配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，何者是正確的( )A 酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合物的穩(wěn)定性愈大；B pH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大；C 酸效應(yīng)曲線表示的是各金屬離子能夠準(zhǔn)確滴定的最高pH值；D 酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合滴定曲線的pM突躍范圍愈大。76、若某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為100g/mol，用它標(biāo)定0.1mol/L的B溶液，假定反應(yīng)為A+B=P，則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為：( )A <0.2g； B 0.20.4g； C 0.40.8g； D 0.81.0g；77、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+，Al3+。今在pH10，加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是：(

23、 )A Mg2+含量；B Ca2+含量；C Mg2+和Ca2+的總量；D Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+總量。78、NH4+的Ka=10-9.26，則0.1mol/L NH3水溶液的pH值為：( )A 9.26；B 11.13；C 4.74；D 2.87；79、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/L NaOH溶液滴定時(shí)耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：( )A 0.05； B 0.1； C 0.2； D 0.3 。80、以0.015mol/L Fe2+溶液滴定0.015mol/L Br2溶液(2Fe2+Br2=2Fe

24、3+2Br-)，當(dāng)?shù)味ǖ接?jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中Br-離子的濃度(單位：mol/L)為：( )A 0.015； B 0.015/2； C 0.015/3； D 0.015/4得 分評(píng)分人二、判斷題第81題第100題。將判斷結(jié)果填入括號(hào)中。正確的填“”，錯(cuò)誤的填“×”。每題1分，滿分20分。） 81、（ ）兩位分析者同時(shí)測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為3.5g，分別報(bào)告結(jié)果如下：甲：0.042%,0.041%；乙：0.04099%,0.04201%。乙的報(bào)告是合理的。 82、（ ）酸堿滴定中，滴定突躍范圍的大小只與指示劑的性質(zhì)有關(guān)。83、（ ）市售飲用純凈水可滿足分析要求。84、（ ）滴

25、定分析的相對(duì)誤差一般要求為小于0.2%，滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在2535mL。 85、（ ）在進(jìn)行油浴加熱時(shí)，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火。此時(shí)必須用沙土將火熄滅。 86、（ ）H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2=5.1×10-5，因此它能被分步滴定。87、（ ）用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時(shí)，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2，則測定結(jié)果偏低。 88、（ ）金屬指示劑也是一種配合劑，它能與被測金屬離子形成穩(wěn)定的配合物。 89、（ ）王水幾乎可以溶解所有的金屬，所以一般總是用王水來溶解金屬。90、（ ）韋氏天平顯示的結(jié)

26、果就是該溶液的實(shí)際密度。 91、（ ）毛細(xì)管法測定熔點(diǎn)時(shí)，裝入的試樣量不能過多，否則結(jié)果偏高，試樣疏松會(huì)使測定結(jié)果偏低。物質(zhì)中混有雜質(zhì)時(shí)，通常導(dǎo)致熔點(diǎn)下降。92、（ ）有兩種均符合光吸收定律的不同有色溶液，測定時(shí)若光程長度、入射光透射比及溶液濃度均相等，則吸光度也相等。93、（ ）在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，因此原子吸收分光光度計(jì)中不需要分光系統(tǒng)。94、（ ）有機(jī)化合物在紫外-可見光區(qū)的吸收特征，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對(duì)這種躍遷的影響。95、（ ）物質(zhì)所呈現(xiàn)的顏色是由于物質(zhì)選擇性地吸收了白光中某些波長的光所至，因此維生素B12溶液呈現(xiàn)紅色是由于它選擇性地吸收了白光中的紅色光波。96、（ ）用硫氰酸鹽作顯色劑測定Co2+時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾，此時(shí)可加入氟