選修三知識要點整理

1、選修3現(xiàn)代生物科技專題學科指導意見第一章 基因工程基本要求1.說出基因工程的含義并指出基因工程的主要內(nèi)容2.說出限制性核酸內(nèi)切酶的含義及作用特點3.說出DNA連接酶的作用4.簡述質(zhì)粒的含義、特性及其在基因工程中的作用5.簡述基因工程的原理6.描述基因工程基本步驟的幾個步驟7.舉例說出基因工程在遺傳育種、疾病治療與生態(tài)環(huán)境保護方面的應用8.說出基因治療的基本原理9.關注基因工程新進展第二章 克隆技術基本要求1.簡述植物細胞全能性的含義2.簡述植物組織培養(yǎng)的程序3.說出植物克隆成功所需的條件4.簡述植物細胞培養(yǎng)和器官培養(yǎng)的方法和意義5.簡述植物細胞工程的概念、操作過程和應用6.簡述動物細胞、組織培

2、養(yǎng)7.描述細胞系及細胞株的含義8.簡述動物的克隆培養(yǎng)法9.描述動物細胞全能性的表現(xiàn)程度，說出動物難以克隆的原因10.簡述動物細胞核移植的概念和核移植的程序第三章 胚胎工程基本要求1.說出受精、卵裂、囊胚、原腸胚、三胚層等概念。2.簡述動物胚胎發(fā)育的基本過程3.描述體外受精和胚胎體外培養(yǎng)。4.簡述胚胎移植和胚胎分割。5.說出胚胎干細胞的培養(yǎng)和胚胎干細胞核移植6.舉例說出胚胎工程的應用?？荚囌f明基因工程的誕生 基因工程的原理和技術 基因工程的應用 動物胚胎發(fā)育的基本過程 胚胎工程及其應用 植物的克隆 動物的克隆 生態(tài)工程的原理及主要類型 生態(tài)工程在農(nóng)業(yè)上的應用 注：知道 理解一、知識條目整理1.基

3、因工程 核心：構(gòu)建重組DNA分子 實質(zhì)：基因重組 優(yōu)點：克服遠緣雜交不親和的障礙；定向改造生物性狀 理論基礎：DNA是生物遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立、遺傳信息傳遞方式的認定 技術保障：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、質(zhì)粒載體的發(fā)現(xiàn)與應用2.限制性核酸內(nèi)切酶：識別和切割DNA分子內(nèi)一小段特殊核苷酸序列的酶 從細菌中分離得到，切割的是磷酸二酯鍵，得到粘性末端或平末端 將一個基因從DNA分子上切割下來，需要切兩處，同時產(chǎn)生4個粘性末端3.DNA連接酶：將具有末端堿基互補的2個DNA片段連接在一起，形成的DNA分子稱為重組DNA分子，連接的是磷酸二酯鍵幾種酶的比較：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA

4、連接酶、DNA聚合酶、DNA酶、RNA酶、 解旋酶、Taq DNA連接酶4.質(zhì)粒：能夠自主復制的小型雙鏈環(huán)狀DNA分子，主要存在于細菌中（酵母菌中也有），是一種特殊的遺傳物質(zhì)，上有控制細菌抗藥性、固氮和抗生素生成等性狀的基因。質(zhì)粒作為載體的條件：能自我復制；具有多個限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點； 有標記基因，以供重組DNA的鑒定和選擇其他基因工程的載體：噬菌體、植物病毒、動物病毒等5.基因工程的原理和技術基本原理：讓人們感興趣的基因（即目的基因）在宿主細胞中穩(wěn)定和高效地表達步驟：（1）獲得目的基因 目的基因的序列已知：化學合成（如人胰島素基因）、聚合酶鏈式反應（PCR擴增）、反轉(zhuǎn)錄法 目的基因的序

5、列未知：從基因文庫中獲取（比較基因庫和基因文庫）（2）形成重組DNA分子（基因工程的核心） 通常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體DNA，然后用DNA連接酶將目的基因和載體DNA連接在一起，形成重組DNA分子（若用兩種不同的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體DNA，只要黏性末端能夠互補，經(jīng)過DNA連接酶處理后，也能夠形成重組DNA分子。）（3）將重組DNA分子導入受體細胞 常用的受體細胞：大腸桿菌人胰島素、人生長激素、白細胞介素-2、枯草桿菌、酵母菌 干擾素、乙型肝炎疫苗等蛋白質(zhì)產(chǎn)品動植物細胞生物新品種等 目的基因?qū)胧荏w細胞的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法植物細胞；顯微注射法動物細胞；

6、Ca2+處理法大腸桿菌等原核細胞（胞吞）（4）篩選含有目的基因的受體細胞：利用重組質(zhì)粒上的抗性基因在選擇培養(yǎng)基上進行篩選利用DNA分子雜交技術檢測目的基因探針與受體細胞中DNA是否形成雜交帶（5）目的基因的表達： 分子水平鑒定：檢測目的基因是否表達出蛋白質(zhì)（如抗原抗體雜交法） 個體水平鑒定：抗蟲或抗病的接種實驗，觀察是否出現(xiàn)抗蟲或抗病性狀6.基因工程的應用（1）轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動物（2）基因工程藥物：胰島素（大腸桿菌）、干擾素、乙肝疫苗（酵母菌）等干擾素是病毒侵入細胞后產(chǎn)生的糖蛋白，具有抗病毒、抗細胞分裂和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學功能，是治療病毒性肝炎和腫瘤的藥物（并不直接殺傷或抑制病毒，而主要

7、是通過細胞表面受體作用使細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復制；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調(diào)節(jié)作用，并增強抗病毒能力。）（3）基因治療：向目標細胞中引入正常功能的基因，以糾正或補償基因的缺陷，達到治療目的（原有的缺陷基因一般不作處理，一般只在當代發(fā)揮作用，載體常用逆轉(zhuǎn)錄病毒）7.無性繁殖和有性繁殖：無性繁殖：不經(jīng)過異性生殖細胞的結(jié)合，直接由母體產(chǎn)生下一代個體的繁殖方式（保持了親本的遺傳性狀）有性繁殖：經(jīng)過異性生殖細胞的結(jié)合，產(chǎn)生合子，再由合子發(fā)育成下一代個體的繁殖方式。（孤雌生殖或孤雄生殖也屬于有性繁殖。）8.克隆技術：分子水平上基因克隆

8、：將DNA用限制性核酸內(nèi)切酶切成片段，插入到載體分子中，并將所得的重組載體轉(zhuǎn)入宿主細胞中，通過宿主細胞的無性繁殖使其擴增，然后再用某種探針選擇、釣取目的基因細胞水平上細胞克?。喝缋秒s交瘤細胞制備單克隆抗體（知道就行）個體水平上胚胎細胞克?。ú粚儆趪栏褚饬x上的動物個體克?。?體細胞克?。ㄈ纭岸嗬颉毖颉⒅参锟寺〉龋┥飩€體克隆的基本條件：具有包含物種完整基因組的細胞核的活細胞能有效調(diào)控細胞核發(fā)育的細胞質(zhì)物質(zhì)完成胚胎發(fā)育的必要的環(huán)境條件在植物克隆試驗中，由于不同種類植物或同種植物的不同基因型個體之間遺傳性的差異，全能性表達程度大不相同，因此盡量選擇性狀優(yōu)良、全能性表達充分的基因型。9.植物的克隆

9、技術基礎：植物組織培養(yǎng) 原理：植物細胞的全能性 植物細胞全能性：植物體的每個生活細胞都具有遺傳上的全能性，因而都具有發(fā)育成完整植株的潛能 10.植物組織培養(yǎng)程序：配制含有適當營養(yǎng)物質(zhì)和植物生長調(diào)節(jié)劑的固體培養(yǎng)基（滅菌處理）；從消毒的根、莖或葉上切取一些小組織塊；將組織塊放在固體培養(yǎng)基上獲得愈傷組織；以適當配比的營養(yǎng)物質(zhì)和生長調(diào)節(jié)劑誘導愈傷組織，直到再生出新的植株。愈傷組織：創(chuàng)傷表面形成一種相對沒有分化的活的薄壁細胞組成的新生組織。高度液泡化，細胞壁薄，不定型可誘導出芽（細胞分裂素較多時）和根（生長素較多時）的頂端分生組織液體懸浮培養(yǎng)：將含有愈傷組織的試管放在搖床上，通過液體懸浮培養(yǎng)可以分散成單

10、細胞（細胞質(zhì)豐富，液泡小，細胞核大胚性細胞特征），在適宜條件下，這種單細胞可發(fā)育成胚狀體，進而形成完整植株。11.原生質(zhì)體培養(yǎng)：在0.50.6mol/L的甘露醇溶液環(huán)境（較高滲透壓）下用纖維素酶和果膠酶混合處理根尖、葉片、愈傷組織或懸浮培養(yǎng)細胞，將細胞壁消化除去，獲得球形的原生質(zhì)體。原生質(zhì)體融合（植物體細胞雜交）方法：物理法：離心振蕩，電刺激 化學法：聚乙二醇（PEG）處理雜種細胞形成標志：細胞壁的形成 優(yōu)點：克服遠緣雜交不親和的障礙12.動物的克?。?）技術基礎：動物的細胞和組織培養(yǎng)（2）動物細胞培養(yǎng)：將動物一部分組織通過機械消化或胰蛋白酶消化后分散成單個細胞，在人工控制的培養(yǎng)條件下，保持生

11、長、分裂，最終出現(xiàn)接觸抑制和有規(guī)律的衰老、死亡等現(xiàn)象。胰蛋白酶消化的是組織細胞間的膠原纖維（蛋白質(zhì)）和細胞外的其他成分。（3）動物組織培養(yǎng)：動物組織在體外及人工條件下維持生活狀態(tài)或生長特性。組織培養(yǎng)過程中主要的生命活動仍以細胞為單位。由于細胞的運動、變化，使得培養(yǎng)物的組織成分也發(fā)生結(jié)構(gòu)和功能變異，結(jié)果長期的培養(yǎng)經(jīng)常只能是單一類型的細胞保存來，最終成了簡單的細胞培養(yǎng)。13.原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)原代培養(yǎng)：從機體取出后立即進行的細胞、組織培養(yǎng)傳代培養(yǎng)：將細胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶細胞培養(yǎng)瓶卡氏瓶，細胞培養(yǎng)箱CO2培養(yǎng)箱14.細胞系和細胞株細胞系：指可連續(xù)傳代的細胞。a有限細胞系：通常為二

12、倍體細胞。b連續(xù)細胞系：發(fā)生轉(zhuǎn)化了的細胞系，大多數(shù)具有異倍體核型。包括惡性細胞系（具有異體致瘤性）和不死性細胞系（保留接觸抑制現(xiàn)象，不致癌）。細胞株：一般具有恒定的染色體組型、同功酶類型、病毒敏感性和生化特性等。細胞系泛指可傳代的細胞，細胞株是具有特殊性質(zhì)的細胞系。15.細胞克?。寺∨囵B(yǎng)法）：把一個單細胞從群體中分離出來單獨培養(yǎng)，使之繁衍成一個新的細胞群體的技術，這個細胞群體成為純系，如單抗細胞株。最基本要求：必須肯定所建成的克隆來源于單個細胞原代培養(yǎng)細胞和有限細胞系克隆形成率要低于無限細胞系或腫瘤細胞系等。提高細胞克隆形成率的措施：選擇適宜的培養(yǎng)基；添加血清（胎牛血清最好）；以滋養(yǎng)細胞（如

13、經(jīng)射線照射本身失去增殖力的小鼠成纖維細胞）支持生長；激素（胰島素）刺激；使用CO2培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)pH。細胞克隆的最主要用途之一，從普通細胞系中分離出缺乏特殊基因的突變細胞系16.動物的克隆繁殖（1）動物難以克隆的根本原因：細胞分化使得細胞發(fā)生了基因的差異表達，有的基因開放，有的基因關閉，基因活動很不完全，不能像受精卵那樣發(fā)揮細胞的全能性。（2）細胞核移植：包括胚胎細胞核移植和成體細胞核移植，前者的成功率遠高于后者。（3）重建合子的細胞質(zhì)必須來自卵的原因：卵中沒有關閉與個體發(fā)育有關的調(diào)節(jié)蛋白。（4）所需受體細胞采用動物卵細胞的原因：體積大，易操作，有調(diào)控核發(fā)育的物質(zhì)。（5）克隆羊獲得成功的部分原因：

14、重組卵細胞最初分裂時雖然復制了DNA，但基因的轉(zhuǎn)錄并未開始；同時，供體核DNA 開始丟失來源于提供核的細胞的調(diào)節(jié)蛋白，而正是這些調(diào)節(jié)蛋白最初阻止了核基因的表達；在重組卵細胞開始第三次分裂時，原供核細胞的調(diào)節(jié)蛋白便全部被卵細胞質(zhì)中的蛋白因子替換了，因此核DNA被重新編排，胚細胞開始表達自己的基因，進而調(diào)控胚在代孕母親子宮的進一步發(fā)育。17.受精：成熟的精卵融合成為受精卵的過程。包括：精卵識別（糖蛋白）、精子附著于卵膜、精卵質(zhì)膜融合等三個過程。18.胚胎發(fā)育的過程：受精卵卵裂球桑椹胚囊胚原腸胚以上過程總體積不變，細胞數(shù)量增多，體積變小，有機物減少。卵裂球含28個細胞時，每個細胞都具有全能性，即可發(fā)

15、育成一個完整的個體。囊胚外表為滋養(yǎng)層細胞，發(fā)育為胚胎的附屬結(jié)構(gòu)或胚外結(jié)構(gòu)。囊胚內(nèi)細胞團的細胞為胚胎干細胞，是一種未分化的細胞，具有發(fā)育全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官。原腸胚有內(nèi)、中、外三個胚層的分化。19.體外受精：將成熟的精子（附睪中獲取）放入培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使精子達到獲能狀態(tài)；超數(shù)排卵（用促性腺激素）處理后，取出卵母細胞，體外培養(yǎng)，促進其成熟；獲能的精子和成熟的卵細胞在體外合適的環(huán)境下共同培養(yǎng)一段時間，便可受精；受精后形成的受精卵需經(jīng)早期發(fā)育培養(yǎng)（一般培養(yǎng)到囊胚），才能完成植入或著床；經(jīng)分娩產(chǎn)仔就得到“試管動物”。20.胚胎體外培養(yǎng)：指通過人工創(chuàng)造的環(huán)境，對獲取的早期胚胎進行體外培

16、養(yǎng)。目前，只能對少數(shù)物種不同階段的胚胎進行培養(yǎng)，尚無從受精卵到新生兒全體外胚胎培養(yǎng)技術。21.胚胎移植：是胚胎工程獲得后代的唯一方法?；具^程：供體發(fā)情排卵并經(jīng)配種（體內(nèi)或體外受精）后，在一定時間內(nèi)從輸卵管或子宮角中取出早期胚胎，然后把它們移植到另外一頭與供體同時發(fā)情排卵、但未經(jīng)配種的母畜（受體）的相應部位（輸卵管或子宮角）。這個來自供體的胚胎能夠在受體的子宮著床，并繼續(xù)生長發(fā)育，最后產(chǎn)下供體的后代。提供胚胎的動物稱為供體，接受胚胎的動物叫做受體，供體必須要良種雌性動物，而受體可以為一般品種的同種雌性動物。22.胚胎分割：基本過程：將發(fā)育良好的胚胎移入含有培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中，在顯微鏡下用切割針或

17、切割刀把胚胎分割開，或者采用酶處理等方式將卵裂球中的細胞分散開；分割的胚胎或者細胞可直接移植給受體，也可在體外培養(yǎng)到囊胚階段，再移植到受體內(nèi)，著床發(fā)育產(chǎn)仔。囊胚的分割一般用切割針或切割刀，要確保將滋養(yǎng)層和內(nèi)細胞團均等分割。23.胚胎干細胞的培養(yǎng)：來源：囊胚內(nèi)細胞團細胞性質(zhì)：胚胎干細胞是一種未分化細胞，具有發(fā)育全能性和二倍體核型培養(yǎng)：先在培養(yǎng)皿底部制備飼養(yǎng)層（一般選擇胚胎成纖維細胞，因為胚胎成纖維細胞可以分泌一些能抑制細胞分化的物質(zhì)），然后將干細胞接種在上面。24.胚胎干細胞核移植：把胚胎干細胞核移植到去核的卵細胞中，經(jīng)過胚激活、胚胎培養(yǎng)、胚胎移植后直接由受體完成克隆動物的技術應用：胚胎干細胞可

18、以進行基因敲除，獲得基因敲除動物，減弱或消除排斥反應；人體的胚胎干細胞可以轉(zhuǎn)變成人體的任何一種細胞和組織，可以培育用于移植的細胞、組織或器官。二、選修三專項訓練（ ）1.ch1L基因是藍細菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細胞。技術路線如下圖所示，對此描述錯誤的是Ach1L基因的基本組成單位是脫氧核苷酸B過程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開C過程都要使用DNA聚合酶D若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株（ ）2.基因芯片技術是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術，涉及生命科學、信息學、微電子學

19、、材料學等眾多的學科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結(jié)合起來，并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)“反應信號”，下列說法中不正確的是A基因芯片的工作原理是堿基互補配對B待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序C待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序D由于基因芯片技術可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應用前景，好比能識別的“基因身份”（ ）3.第八因子是合成某種凝血因子的重要原料，是一條多肽鏈，2332個氨基酸組成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色體上

20、控制合成第八因子的基因突變引起的，目前的治療方法是向患者體內(nèi)輸入外援性的第八因子。下列說法錯誤的是A雙親正常其弟患病的正常女子與正常男子婚配，他們的子女正常的概率是7/8B第八因子基因是由6996個堿基對組成C第八因子可以通過基因工程和動物細胞培養(yǎng)技術獲得D人體細胞合成第八因子主要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程（ ）4.下列所示的黏性末端是由幾種限制性內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的A1種 B2種 C3種 D4種（ ）5.下列關于現(xiàn)代生物工程技術的敘述中，正確的說法有幾項將某人的肝癌細胞在實驗室中繁殖成一個細胞系，該技術屬于基因工程技術  從禽流感患者血清中分離出的病毒基因制備的DNA探針可檢測肝炎病毒基因

21、工程中必需用同種限制性內(nèi)切酶處理目的基因和載體利用基因突變的原理，創(chuàng)造出了“超級細菌”人和大腸桿菌在合成胰島素時，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所是相同的基因工程具有打破生殖隔離，在分子水平上定向改變生物遺傳的特性     A3項         B1項        C 2項       D0項（ ）6.下面是4種限制性核酸內(nèi)切酶所識別的DNA分子序列和剪切位點

22、圖（表示剪切點、切出的斷面為粘性末端）：限制酶1：GATC 限制酶2：CATG限制酶3：GGATCC 限制酶4：CCGCGG請指出下列哪組表達正確A. 限制性核酸內(nèi)切酶1和2切出的DNA片段可通過DNA連接酶拼接 B.在使用限制性核酸內(nèi)切酶的同時還需要解旋酶C. 限制性核酸內(nèi)切酶1、2、4識別的序列都是由4個脫氧核苷酸組成D. 限制性核酸內(nèi)切酶1和3剪出的粘性末端相同（ ）7.進行生物工程設計，選擇好的實驗材料是成功的一半，下表中選擇的實驗材料與實驗目的不相符的一組是組別實驗目的實驗材料材料特點A動物細胞核移植卵（母）細胞細胞大，細胞質(zhì)物質(zhì)能有效調(diào)控核發(fā)育B表達生長激素的轉(zhuǎn)基因動物乳腺細胞分泌

23、乳汁產(chǎn)生藥物C胚胎干細胞培養(yǎng)胚胎內(nèi)細胞團未分化的細胞，有很強的分裂能力D基因治療重度免疫缺陷癥T淋巴細胞與機體特異性免疫機能有關（ ）8.我國自主研制的復制型艾滋病疫苗，是把艾滋病病毒的核酸的幾個重要片段逆轉(zhuǎn)錄后插入天花病毒DNA中，形成重組病毒疫苗。該疫苗具有復制能力，可以持續(xù)刺激免疫系統(tǒng)，使人產(chǎn)生較強的免疫能力。該疫苗研制過程中A運用了RNA病毒容易突變的能力 B運用了基因工程手段，使用質(zhì)粒作為載體C可利用動物的細胞培養(yǎng)技術D該重組病毒的形成說明艾滋病病毒和天花病毒具有相同的遺傳物質(zhì)（ ）9.中科院動物所和福州大熊貓研究中心合作，通過將大熊貓的細胞核植入去核后的兔子卵細胞中，在世界上最早克

24、隆出一批大熊貓胚胎，這表明我國的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關克隆大熊貓胚胎的敘述中，錯誤的是A將大熊貓的細胞核進行移植是因為其體細胞細胞質(zhì)抑制細胞核全能性的表達B兔子卵細胞質(zhì)的作用只是激發(fā)大熊貓細胞核的全能性的表現(xiàn)C克隆出的早期胚胎中，各細胞核具有相同的遺傳信息D在形成早期胚胎的過程中，細胞進行有絲分裂（ ）10.現(xiàn)代生物科技中，下列處理或操作正確的是A在胚胎移植時，用性激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理B用體細胞核移入同種去核的初級卵母細胞中，克隆瀕危動物C用人工薄膜包裹植物組織培養(yǎng)得到的愈傷組織，制備人工種子D將目的基因?qū)肴~綠體DNA上，防止目的基因隨花粉逃逸（ ）11.對右圖

25、所示的培養(yǎng)過程的敘述正確的是Aa、b、c、d中的植物細胞都具有完全相同的DNA和RNABab與bc的培養(yǎng)過程中，植物生長調(diào)節(jié)劑的種類可能相同，但比例不同C此為植物花藥離體培養(yǎng)，其中花藥經(jīng)ad發(fā)育成試管苗的過程中可能存在基因突變、基因重組和染色體畸變等變異Dd中的試管苗可以直接轉(zhuǎn)移至土中培養(yǎng)（ ）12.下列各項關于植物細胞工程的敘述，正確的是A. 植物細胞只要在離體狀態(tài)下即可表現(xiàn)出全能性B制備原生質(zhì)體時可利用酶或植物激素去除細胞壁C. 愈傷組織經(jīng)過細胞的增殖會形成新的植物組織器官D葉肉細胞經(jīng)脫分化形成愈傷組織離不開植物激素的作用（ ）13.關于動物細胞培養(yǎng)的敘述，不正確的是A. 培養(yǎng)基中應加入動

26、物血清    B. 培養(yǎng)基添加胰島素可促進細胞對葡萄糖的攝取C. 胰蛋白酶能分散動物細胞   D. 動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞具有全能性（ ）14.下列關于動物細胞培養(yǎng)的說法正確的是A連續(xù)細胞系不具有異倍體核型B動物組織細胞間的膠原纖維可用纖維素酶水解C提高動物細胞克隆形成率需要以滋養(yǎng)細胞支持生長及激素刺激等條件D原代培養(yǎng)細胞、有限細胞系比無限細胞系、腫瘤細胞更容易克?。?）15.下列有關細胞的“分化”與“脫分化”的敘述中，正確的是A愈傷組織形成是離體的植物細胞分化的結(jié)果B分化過程是基因選擇表達過程，脫分化過程則是基因“不表達”過程。C轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的培育過程不涉及“分化”與“脫分化”D脫分化過程中細胞的結(jié)構(gòu)沒有變化，而功能發(fā)生了明顯改變（ ）16.下列關于哺乳動物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是A卵裂期胚胎中細胞數(shù)目和有機物總量在不斷增加B胚胎分割時需將原腸胚的內(nèi)細胞團均等分割C胚胎干細胞蛋白質(zhì)