韶關(guān)項(xiàng)目產(chǎn)品申報(bào)及資料準(zhǔn)備指南

1、韶關(guān)項(xiàng)目產(chǎn)品申報(bào)及資料準(zhǔn)備指南韶關(guān)項(xiàng)目產(chǎn)品申報(bào)及資料準(zhǔn)備指南目目 錄錄一、獲取采購(gòu)文件一、獲取采購(gòu)文件二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表三三、遞交資格證明材料、遞交資格證明材料四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度登錄登錄http:/ 點(diǎn)擊注冊(cè)點(diǎn)擊注冊(cè)】填寫(xiě)填寫(xiě)E-mail地址、設(shè)置地址、設(shè)置密碼，點(diǎn)擊密碼，點(diǎn)擊【完成注冊(cè)完成注冊(cè)】填寫(xiě)相關(guān)信息，檢查無(wú)填寫(xiě)相關(guān)信息，檢查無(wú)誤后，點(diǎn)擊誤后，點(diǎn)擊【提交提交】提交成功，點(diǎn)擊提交成功，點(diǎn)擊【返回返回】在此自動(dòng)生成標(biāo)書(shū)號(hào)在此自動(dòng)生成標(biāo)書(shū)號(hào)現(xiàn)場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)：企業(yè)代表憑標(biāo)書(shū)號(hào)至我公司現(xiàn)金購(gòu)買(mǎi)（僅限廣州公司發(fā)售）

2、?，F(xiàn)場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)：企業(yè)代表憑標(biāo)書(shū)號(hào)至我公司現(xiàn)金購(gòu)買(mǎi)（僅限廣州公司發(fā)售）。遠(yuǎn)程購(gòu)買(mǎi)：以銀行匯款方式購(gòu)買(mǎi)，無(wú)需傳真匯款單，不接受個(gè)人或現(xiàn)金匯款，遠(yuǎn)程購(gòu)買(mǎi)：以銀行匯款方式購(gòu)買(mǎi)，無(wú)需傳真匯款單，不接受個(gè)人或現(xiàn)金匯款，僅接受公對(duì)公匯款。匯款用途必須準(zhǔn)確填寫(xiě)標(biāo)書(shū)號(hào)，匯款企業(yè)名僅接受公對(duì)公匯款。匯款用途必須準(zhǔn)確填寫(xiě)標(biāo)書(shū)號(hào)，匯款企業(yè)名稱與網(wǎng)上注冊(cè)企業(yè)名稱不相同的，請(qǐng)?jiān)谙到y(tǒng)及匯款時(shí)明確說(shuō)明。稱與網(wǎng)上注冊(cè)企業(yè)名稱不相同的，請(qǐng)?jiān)谙到y(tǒng)及匯款時(shí)明確說(shuō)明。已付款，在此下載采購(gòu)文件已付款，在此下載采購(gòu)文件目目 錄錄一、獲取采購(gòu)文件一、獲取采購(gòu)文件二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表三三、遞交資格證明材料、遞交

3、資格證明材料四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度1、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)2、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)3、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理4、提交匯總表、提交匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表登錄海虹醫(yī)藥網(wǎng)登錄海虹醫(yī)藥網(wǎng)進(jìn)入進(jìn)入【申報(bào)系統(tǒng)申報(bào)系統(tǒng)】進(jìn)入進(jìn)入【數(shù)據(jù)管理平臺(tái)數(shù)據(jù)管理平臺(tái)】沒(méi)有海虹賬戶的企業(yè)，沒(méi)有海虹賬戶的企業(yè)，請(qǐng)先注冊(cè)請(qǐng)先注冊(cè)填寫(xiě)相關(guān)信息，上傳相關(guān)文件，填寫(xiě)相關(guān)信息，上傳相關(guān)文件，檢查無(wú)誤后，點(diǎn)擊檢查無(wú)誤后，點(diǎn)擊【用戶注冊(cè)用戶注冊(cè)】上傳的須為蓋章后再掃描或拍照生上傳的須為蓋章后再掃描或拍照生成的圖片文件，大小不

4、應(yīng)超過(guò)成的圖片文件，大小不應(yīng)超過(guò)400K按實(shí)際情況勾選企業(yè)類(lèi)型按實(shí)際情況勾選企業(yè)類(lèi)型如果注冊(cè)郵箱已存在，請(qǐng)更換郵箱后完成注如果注冊(cè)郵箱已存在，請(qǐng)更換郵箱后完成注冊(cè)。冊(cè)。如果企業(yè)名稱已存在，請(qǐng)檢查企業(yè)名稱是否如果企業(yè)名稱已存在，請(qǐng)檢查企業(yè)名稱是否填寫(xiě)正確，或者確定該企業(yè)是否已有賬號(hào)。填寫(xiě)正確，或者確定該企業(yè)是否已有賬號(hào)。如果注冊(cè)信息均通過(guò)驗(yàn)證，會(huì)提示注冊(cè)成功，如果注冊(cè)信息均通過(guò)驗(yàn)證，會(huì)提示注冊(cè)成功，請(qǐng)進(jìn)入郵箱進(jìn)行激活。請(qǐng)進(jìn)入郵箱進(jìn)行激活。登錄注冊(cè)賬戶用的郵箱，打開(kāi)接收到的激活登錄注冊(cè)賬戶用的郵箱，打開(kāi)接收到的激活郵件，點(diǎn)擊郵件中的激活鏈接進(jìn)行激活，會(huì)郵件，點(diǎn)擊郵件中的激活鏈接進(jìn)行激活，會(huì)自動(dòng)跳轉(zhuǎn)

5、至網(wǎng)站登錄頁(yè)面，進(jìn)行賬戶登錄。自動(dòng)跳轉(zhuǎn)至網(wǎng)站登錄頁(yè)面，進(jìn)行賬戶登錄。輸入注冊(cè)成功的賬戶輸入注冊(cè)成功的賬戶密碼，點(diǎn)擊密碼，點(diǎn)擊【登錄登錄】注冊(cè)企業(yè)在注冊(cè)信息審核注冊(cè)企業(yè)在注冊(cè)信息審核通過(guò)之前，只能看到通過(guò)之前，只能看到【基基本信息本信息】菜單，可在此查菜單，可在此查看和維護(hù)企業(yè)基本信息看和維護(hù)企業(yè)基本信息點(diǎn)擊公告標(biāo)題或點(diǎn)擊公告標(biāo)題或【查查看內(nèi)容看內(nèi)容】,可查看公告可查看公告的詳細(xì)信息的詳細(xì)信息查看完畢，點(diǎn)擊查看完畢，點(diǎn)擊【返返回公告列表回公告列表】按鈕，按鈕，可返回到首頁(yè)可返回到首頁(yè)注冊(cè)信息審核通過(guò)之注冊(cè)信息審核通過(guò)之后，可看到后，可看到【器械管器械管理理】菜單，維護(hù)企業(yè)菜單，維護(hù)企業(yè)可在此管理

6、企業(yè)資質(zhì)可在此管理企業(yè)資質(zhì)文件；新增、管理產(chǎn)文件；新增、管理產(chǎn)品數(shù)據(jù)及資質(zhì)文件品數(shù)據(jù)及資質(zhì)文件注意：維護(hù)企業(yè)新增產(chǎn)品時(shí)，必須將加蓋維護(hù)企業(yè)公章并且為鮮章的新增產(chǎn)品資料郵寄至北京海虹數(shù)據(jù)部。郵寄地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)安貞西里三區(qū)26號(hào)浙江大廈17層，郵編：100029。詳見(jiàn)http:/ 新增產(chǎn)品咨詢電話：01056589777、01056589877。投標(biāo)企業(yè)可在此管投標(biāo)企業(yè)可在此管理企業(yè)資質(zhì)文件理企業(yè)資質(zhì)文件登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)注意事項(xiàng)登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)注意事項(xiàng)由于不同瀏覽器存在兼容性問(wèn)題，如發(fā)現(xiàn)網(wǎng)上操作界面異常，建議使用最新版的谷歌瀏覽器，以免影響正常瀏覽或操作。原“數(shù)據(jù)申報(bào)系統(tǒng)”已有數(shù)據(jù)的規(guī)格、型號(hào)

7、必須通過(guò)拆分并審核通過(guò)，遷移到海虹醫(yī)藥“數(shù)據(jù)管理平臺(tái)”，才能在本次集中采購(gòu)中正常使用，否則將無(wú)法完成產(chǎn)品的申報(bào)。相關(guān)操作詳見(jiàn)附件：海虹申報(bào)數(shù)據(jù)拆分系統(tǒng)使用手冊(cè)。已在原“數(shù)據(jù)申報(bào)系統(tǒng)”有“hh”開(kāi)頭賬號(hào)的企業(yè)，無(wú)需重新注冊(cè)，用此賬號(hào)登陸系統(tǒng)進(jìn)行相關(guān)操作即可。賬號(hào)問(wèn)題咨詢電話二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表1、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)2、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)3、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理4、提交匯總表、提交匯總表項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)企業(yè)=維護(hù)企業(yè)維護(hù)企業(yè)自行登錄數(shù)自行登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)據(jù)管理平臺(tái)自行完成項(xiàng)自行完成項(xiàng)目

8、產(chǎn)品授權(quán)目產(chǎn)品授權(quán)投標(biāo)企業(yè)投標(biāo)企業(yè)維護(hù)企業(yè)維護(hù)企業(yè)聯(lián)系投標(biāo)產(chǎn)聯(lián)系投標(biāo)產(chǎn)品數(shù)據(jù)所屬品數(shù)據(jù)所屬的維護(hù)企業(yè)的維護(hù)企業(yè)維護(hù)企業(yè)登維護(hù)企業(yè)登錄數(shù)據(jù)管理錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)平臺(tái)維護(hù)企業(yè)完維護(hù)企業(yè)完成項(xiàng)目產(chǎn)品成項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)授權(quán)點(diǎn)擊點(diǎn)擊【項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)】，進(jìn)入項(xiàng)目選擇頁(yè)面進(jìn)入項(xiàng)目選擇頁(yè)面輸入項(xiàng)目名稱輸入項(xiàng)目名稱進(jìn)行查詢進(jìn)行查詢點(diǎn)擊勾選框點(diǎn)擊勾選框進(jìn)入項(xiàng)目進(jìn)入項(xiàng)目點(diǎn)擊點(diǎn)擊【新增新增】填寫(xiě)完成點(diǎn)擊填寫(xiě)完成點(diǎn)擊【匹配匹配】，進(jìn)入項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)頁(yè)面進(jìn)入項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)頁(yè)面填寫(xiě)投標(biāo)企業(yè)完填寫(xiě)投標(biāo)企業(yè)完整信息（必填）整信息（必填）調(diào)整每頁(yè)顯調(diào)整每頁(yè)顯示產(chǎn)品數(shù)量示產(chǎn)品數(shù)量選擇相關(guān)方式選擇相關(guān)方式進(jìn)行產(chǎn)品授權(quán)進(jìn)行產(chǎn)品授權(quán)完成勾

9、選后完成勾選后點(diǎn)擊點(diǎn)擊【確定確定】勾選待授權(quán)產(chǎn)品勾選待授權(quán)產(chǎn)品如維護(hù)企業(yè)名下的所有如維護(hù)企業(yè)名下的所有有效產(chǎn)品都參加投標(biāo)，有效產(chǎn)品都參加投標(biāo)，可點(diǎn)擊可點(diǎn)擊【全企業(yè)授權(quán)全企業(yè)授權(quán)】授權(quán)成功的產(chǎn)品可在授權(quán)成功的產(chǎn)品可在已授權(quán)列表中查看已授權(quán)列表中查看勾選授權(quán)錯(cuò)誤的勾選授權(quán)錯(cuò)誤的產(chǎn)品，批量刪除產(chǎn)品，批量刪除未生成商品的產(chǎn)品在未生成商品的產(chǎn)品在“生成商品生成商品”列狀態(tài)為列狀態(tài)為“否否”，可刪除；已生成商，可刪除；已生成商品的產(chǎn)品狀態(tài)為品的產(chǎn)品狀態(tài)為“是是”，不可以刪除。，不可以刪除。逐條刪除授權(quán)逐條刪除授權(quán)錯(cuò)誤的產(chǎn)品錯(cuò)誤的產(chǎn)品再次進(jìn)入新增界面，已匹配過(guò)的投標(biāo)機(jī)構(gòu)再次進(jìn)入新增界面，已匹配過(guò)的投標(biāo)機(jī)構(gòu)信

10、息會(huì)保存在項(xiàng)目授權(quán)用戶列表中，點(diǎn)擊信息會(huì)保存在項(xiàng)目授權(quán)用戶列表中，點(diǎn)擊勾選框即可繼續(xù)授權(quán)產(chǎn)品給此投標(biāo)機(jī)構(gòu)勾選框即可繼續(xù)授權(quán)產(chǎn)品給此投標(biāo)機(jī)構(gòu)二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表1、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)2、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)3、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理4、提交匯總表、提交匯總表生成組套商品生成組套商品自動(dòng)生成組套商品自動(dòng)生成組套商品手動(dòng)生成組套商品手動(dòng)生成組套商品選擇項(xiàng)目目錄選擇項(xiàng)目目錄生成商品生成商品已授權(quán)產(chǎn)品已授權(quán)產(chǎn)品投標(biāo)企業(yè)自行完成投標(biāo)企業(yè)自行完成項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理生成商品原則生成商品原則維護(hù)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)證、器械目錄、產(chǎn)品名稱、最小計(jì)

11、量單位、換算比、商標(biāo)、是否一次性，共9個(gè)字段需完全一致才可生成商品。審核通過(guò)的單品規(guī)產(chǎn)品才可生成商品。供應(yīng)商須將價(jià)格相同的單品規(guī)產(chǎn)品生成商品。切勿將價(jià)格不相同的多個(gè)供應(yīng)商須將價(jià)格相同的單品規(guī)產(chǎn)品生成商品。切勿將價(jià)格不相同的多個(gè)單品規(guī)產(chǎn)品同時(shí)勾選生成商品，否則報(bào)價(jià)時(shí)無(wú)法分開(kāi)報(bào)價(jià)。單品規(guī)產(chǎn)品同時(shí)勾選生成商品，否則報(bào)價(jià)時(shí)無(wú)法分開(kāi)報(bào)價(jià)。自動(dòng)生成組套商品自動(dòng)生成組套商品自動(dòng)組套的商品：?jiǎn)蝹€(gè)商品即可作為組套商品，如：檢驗(yàn)試劑等分類(lèi)的商品。產(chǎn)品生成商品后選擇項(xiàng)目目錄完成目錄投放，無(wú)需手動(dòng)填寫(xiě)組套商品信息，直接生成組套商品。點(diǎn)擊點(diǎn)擊【項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理】，進(jìn)入項(xiàng)目選擇頁(yè)面進(jìn)入項(xiàng)目選擇頁(yè)面輸入項(xiàng)目名稱輸入

12、項(xiàng)目名稱進(jìn)行查詢進(jìn)行查詢點(diǎn)擊點(diǎn)擊【進(jìn)入項(xiàng)目進(jìn)入項(xiàng)目】選擇任意方式完成選擇任意方式完成產(chǎn)品生成商品操作產(chǎn)品生成商品操作勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊【選中生成商品選中生成商品】點(diǎn)擊注冊(cè)證名稱前的三點(diǎn)擊注冊(cè)證名稱前的三角形圖標(biāo)，顯示此注冊(cè)角形圖標(biāo)，顯示此注冊(cè)證下的已授權(quán)產(chǎn)品證下的已授權(quán)產(chǎn)品如同一注冊(cè)證下產(chǎn)品滿如同一注冊(cè)證下產(chǎn)品滿足生成商品原則，可點(diǎn)足生成商品原則，可點(diǎn)擊擊【全選生成商品全選生成商品】勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊【生成商品生成商品】如所勾選產(chǎn)品不如所勾選產(chǎn)品不滿足生成商品原滿足生成商品原則，需重新選擇則，需重新選擇勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊【生成商品生成商品】點(diǎn)擊點(diǎn)擊【確定確定】填寫(xiě)

13、相應(yīng)的項(xiàng)目目填寫(xiě)相應(yīng)的項(xiàng)目目錄名稱進(jìn)行查詢錄名稱進(jìn)行查詢檢驗(yàn)類(lèi)產(chǎn)品須在此檢驗(yàn)類(lèi)產(chǎn)品須在此填寫(xiě)通用填寫(xiě)通用/專(zhuān)用專(zhuān)用點(diǎn)擊點(diǎn)擊【保存保存】選擇正確的選擇正確的項(xiàng)目目錄，項(xiàng)目目錄，點(diǎn)擊勾選框點(diǎn)擊勾選框點(diǎn)擊點(diǎn)擊【確定確定】在組套商品列表中可以查在組套商品列表中可以查詢到生成的組套商品信息詢到生成的組套商品信息如生成組套商品時(shí)出錯(cuò)，如生成組套商品時(shí)出錯(cuò)，可點(diǎn)擊刪除按鍵刪除已生可點(diǎn)擊刪除按鍵刪除已生成組套商品，重新生成成組套商品，重新生成手動(dòng)生成組套商品手動(dòng)生成組套商品以下三大分類(lèi)的商品為手動(dòng)組套的商品： 人工關(guān)節(jié)、脊柱內(nèi)固定用骨科耗材、創(chuàng)傷用骨科耗材。人工關(guān)節(jié)、脊柱內(nèi)固定用骨科耗材、創(chuàng)傷用骨科耗材。產(chǎn)品

14、生成商品后，至商品列表里選中商品并投放目錄，填寫(xiě)完善組套商品信息，手動(dòng)生成組套商品。點(diǎn)擊點(diǎn)擊【確定確定】勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊勾選產(chǎn)品，點(diǎn)擊【生成商品生成商品】如生成商品時(shí)出錯(cuò)，可如生成商品時(shí)出錯(cuò)，可點(diǎn)擊刪除按鍵刪除已生點(diǎn)擊刪除按鍵刪除已生成商品，重新生成成商品，重新生成在商品列表中勾選商品，會(huì)在在商品列表中勾選商品，會(huì)在上方顯示上方顯示【已選擇商品已選擇商品】列表列表點(diǎn)擊點(diǎn)擊【目錄投放目錄投放】填寫(xiě)相應(yīng)的項(xiàng)目目填寫(xiě)相應(yīng)的項(xiàng)目目錄名稱進(jìn)行查詢錄名稱進(jìn)行查詢選擇正確的項(xiàng)目目選擇正確的項(xiàng)目目錄，點(diǎn)擊勾選框錄，點(diǎn)擊勾選框點(diǎn)擊勾點(diǎn)擊勾選框選框填寫(xiě)商填寫(xiě)商品數(shù)量品數(shù)量檢驗(yàn)類(lèi)產(chǎn)品必檢驗(yàn)類(lèi)產(chǎn)品必須填寫(xiě)，其余須填寫(xiě)，

15、其余類(lèi)別無(wú)需填寫(xiě)類(lèi)別無(wú)需填寫(xiě)點(diǎn)擊點(diǎn)擊【保存保存】填寫(xiě)組套商品信息填寫(xiě)組套商品信息點(diǎn)擊點(diǎn)擊【確定確定】在組套商品列表中可以查在組套商品列表中可以查詢到生成的組套商品信息詢到生成的組套商品信息如生成組套商品時(shí)出錯(cuò)，如生成組套商品時(shí)出錯(cuò)，可點(diǎn)擊刪除按鍵刪除已生可點(diǎn)擊刪除按鍵刪除已生成組套商品，重新生成成組套商品，重新生成手動(dòng)組套的商品生成組套商品手動(dòng)組套的商品生成組套商品后，商品列表還存在該商品，后，商品列表還存在該商品，可進(jìn)行再次生成組套商品操作可進(jìn)行再次生成組套商品操作二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表1、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)、登錄數(shù)據(jù)管理平臺(tái)2、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)、項(xiàng)目產(chǎn)品授權(quán)3、

16、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理、項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理4、提交匯總表、提交匯總表所有商品都生成組套商品所有商品都生成組套商品之后，點(diǎn)擊之后，點(diǎn)擊【前往匯總表前往匯總表】點(diǎn)擊中間的修改按鍵，可修改組點(diǎn)擊中間的修改按鍵，可修改組套商品中商品的數(shù)量及參數(shù)屬性套商品中商品的數(shù)量及參數(shù)屬性點(diǎn)擊刪除按鍵，可刪除組套商品點(diǎn)擊刪除按鍵，可刪除組套商品點(diǎn)擊前面的修改按鍵，點(diǎn)擊前面的修改按鍵，可修改項(xiàng)目目錄可修改項(xiàng)目目錄數(shù)據(jù)變更數(shù)據(jù)變更單品規(guī)產(chǎn)品中會(huì)涉及到商品生成原則的字段為：維護(hù)企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)證、器械目錄、產(chǎn)品名稱、最小計(jì)量單位、換算比、商標(biāo)、是否一次性、審核狀態(tài)、啟禁用狀態(tài)。以上字段發(fā)生變更時(shí)，需刪除商品及組套商品，并重新生成。組

17、套商品發(fā)生數(shù)據(jù)變更，影響商品組套商品發(fā)生數(shù)據(jù)變更，影響商品生成原則時(shí)，匯總表將無(wú)法提交審生成原則時(shí)，匯總表將無(wú)法提交審核。需要?jiǎng)h除此組套商品及商品，核。需要?jiǎng)h除此組套商品及商品，重新組套才可以將匯總表提交審核。重新組套才可以將匯總表提交審核。點(diǎn)擊點(diǎn)擊【一鍵刪除一鍵刪除】，會(huì)刪除所有發(fā)生數(shù)，會(huì)刪除所有發(fā)生數(shù)據(jù)變更的商品及組套商品，請(qǐng)慎重操作。據(jù)變更的商品及組套商品，請(qǐng)慎重操作。點(diǎn)擊刪除按鍵，逐條刪除點(diǎn)擊刪除按鍵，逐條刪除發(fā)生數(shù)據(jù)變更的組套商品發(fā)生數(shù)據(jù)變更的組套商品確定匯總表中的組套商品信息沒(méi)有遺漏、錯(cuò)誤確定匯總表中的組套商品信息沒(méi)有遺漏、錯(cuò)誤之后，點(diǎn)擊之后，點(diǎn)擊【提交審核提交審核】，將匯總表信息

18、送審。，將匯總表信息送審。注意：送審后的匯總表將不能再進(jìn)行新增、刪注意：送審后的匯總表將不能再進(jìn)行新增、刪除及修改的操作，請(qǐng)謹(jǐn)慎操作。除及修改的操作，請(qǐng)謹(jǐn)慎操作。匯總表送審成功，審核狀態(tài)變?yōu)閰R總表送審成功，審核狀態(tài)變?yōu)椤疽阉蛯徱阉蛯彙?。此次?xiàng)目申報(bào)產(chǎn)品皆以網(wǎng)上提交的產(chǎn)品匯總表此次項(xiàng)目申報(bào)產(chǎn)品皆以網(wǎng)上提交的產(chǎn)品匯總表為準(zhǔn)，無(wú)需提交紙質(zhì)版產(chǎn)品匯總表。為準(zhǔn)，無(wú)需提交紙質(zhì)版產(chǎn)品匯總表。目目 錄錄一、獲取采購(gòu)文件一、獲取采購(gòu)文件二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表三三、遞交資格證明材料、遞交資格證明材料四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度三、遞交資

19、格證明材料三、遞交資格證明材料1、國(guó)產(chǎn)醫(yī)用耗材部分國(guó)產(chǎn)醫(yī)用耗材部分2、屬藥品管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分屬藥品管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分3、屬醫(yī)療器械管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分屬醫(yī)療器械管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分4、進(jìn)口醫(yī)用耗材部分進(jìn)口醫(yī)用耗材部分5、屬藥品管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分屬藥品管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分6、屬醫(yī)療器械管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分屬醫(yī)療器械管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分7、其他附表其他附表1、國(guó)產(chǎn)醫(yī)用耗材部分：供應(yīng)商為醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)產(chǎn)醫(yī)用耗材部分：供應(yīng)商為醫(yī)療器械國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)A、供應(yīng)商主體資質(zhì)、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分部分B、產(chǎn)品資格證明材料部分、產(chǎn)品資格證明材料部分C、配送企業(yè)部分、配送企業(yè)部分1.1

20、供應(yīng)商基本情況原件；*1.2營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*1.3生產(chǎn)許可證或備案憑證或衛(wèi)生許可證（副本）復(fù)印件；*1.4供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書(shū)原件；*1.5網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議。*（一式兩份）（一式兩份）1.6醫(yī)療器械注冊(cè)證及制造認(rèn)可表或備案憑證復(fù)印件；*1.7申報(bào)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或產(chǎn)品介紹復(fù)印件；*1.8外購(gòu)件的相關(guān)資質(zhì)材料（包括外購(gòu)件的注冊(cè)證及制造認(rèn)可表、與外購(gòu)件生產(chǎn)企業(yè)的購(gòu)銷(xiāo)合同或購(gòu)銷(xiāo)發(fā)票復(fù)印件）；*1.9如有衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告?zhèn)浒笐{證（本次集中采購(gòu)只有消毒劑類(lèi)別產(chǎn)品需遞交）；*1.10人工關(guān)節(jié)提供產(chǎn)品責(zé)任險(xiǎn)保單明細(xì)表及投保產(chǎn)品名稱及型號(hào)規(guī)格復(fù)印件；1.11申報(bào)產(chǎn)品CCC認(rèn)證、美國(guó)FDA或

21、歐洲CE認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；1.12其它材料（技術(shù)性專(zhuān)利證書(shū)、獲獎(jiǎng)證書(shū)等材料復(fù)印件）。如供應(yīng)商自行配送，只需遞交以下的1.14項(xiàng)：1.13配送企業(yè)基本情況原件；*1.14配送承諾書(shū)原件；*1.15配送企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*1.16配送企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證復(fù)印件；*1.17配送方案表原件。*2、屬藥品管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分屬藥品管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分：供應(yīng)商為屬藥品管理的檢驗(yàn)試劑國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商為屬藥品管理的檢驗(yàn)試劑國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)A、供應(yīng)商主體資質(zhì)、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分部分B、產(chǎn)品資格證明材料部分、產(chǎn)品資格證明材料部分C、配送企業(yè)部分、配送企業(yè)部分2.1供應(yīng)商基本情況原件；*2.2

22、藥品生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*2.3藥品生產(chǎn)許可證（副本）復(fù)印件；*2.4GMP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；*2.5供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書(shū)原件；*2.6網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議。*（一式兩份）（一式兩份）2.7藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；*2.8申報(bào)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或產(chǎn)品介紹復(fù)印件；*2.92015年以后（含2015年）地市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或自檢報(bào)告；HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒診斷試劑和ABO血型定型試劑須遞交2015年后（含）的在中國(guó)藥品生物制品檢定所的批批檢檢測(cè)報(bào)告；*2.10HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒診斷試劑和ABO血型定型試劑遞交2015-2016年中國(guó)藥品生物制品檢定所或衛(wèi)

23、生部臨檢中心對(duì)該申報(bào)產(chǎn)品的批批檢定質(zhì)量情況排名表及室間質(zhì)評(píng)成績(jī)單；2.11其它材料（如技術(shù)性專(zhuān)利、獲獎(jiǎng)證書(shū)等材料復(fù)印件）。如供應(yīng)商自行配送，只需遞交以下的2.13項(xiàng)2.12配送企業(yè)基本情況原件；*2.13配送承諾書(shū)原件；*2.14配送企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*2.15配送企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）復(fù)印件；*2.16配送企業(yè)GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；*2.17配送方案表原件。*3、屬醫(yī)療器械管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分屬醫(yī)療器械管理的國(guó)產(chǎn)檢驗(yàn)試劑部分：供應(yīng)商為屬醫(yī)療器械管理的檢驗(yàn)試劑國(guó)內(nèi)生供應(yīng)商為屬醫(yī)療器械管理的檢驗(yàn)試劑國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)企業(yè)A、供應(yīng)商主體資質(zhì)、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分部分B、產(chǎn)品資

24、格證明材料部分、產(chǎn)品資格證明材料部分C、配送企業(yè)部分、配送企業(yè)部分3.1供應(yīng)商基本情況原件；*3.2營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*3.3生產(chǎn)許可證或備案憑證或衛(wèi)生許可證（副本）復(fù)印件；*3.4供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書(shū)原件；*3.5網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議。*（一式兩份）（一式兩份）3.6醫(yī)療器械注冊(cè)證及制造認(rèn)可表或備案憑證復(fù)印件；*3.7申報(bào)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或產(chǎn)品介紹復(fù)印件；*3.8申報(bào)產(chǎn)品2015年以后（含2015年）檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件（自檢或國(guó)家指定的醫(yī)療器械檢測(cè)中心）；*3.9申報(bào)產(chǎn)品美國(guó)FDA或歐洲CE認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；3.10其它材料（技術(shù)性專(zhuān)利證書(shū)、獲獎(jiǎng)證書(shū)等材料復(fù)印件）。如供應(yīng)商自行配送，只需遞交以下的3

25、.12項(xiàng)3.11配送企業(yè)基本情況原件；*3.12配送承諾書(shū)原件；*3.13配送企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*3.14配送企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證復(fù)印件；*3.15配送方案表原件。*4、進(jìn)口醫(yī)用耗材部分進(jìn)口醫(yī)用耗材部分：供應(yīng)商為進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)子公司或全國(guó)總代理商或供應(yīng)商為進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)子公司或全國(guó)總代理商或一級(jí)代理商一級(jí)代理商A、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分B、產(chǎn)品資格證明材料部分、產(chǎn)品資格證明材料部分C、配送企業(yè)部分、配送企業(yè)部分4.1供應(yīng)商基本情況原件；*4.2營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*4.3醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證復(fù)印件；*4.4供應(yīng)商質(zhì)量

26、及貨源保證書(shū)原件；*4.5進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)全國(guó)總代理商或一級(jí)代理商的授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議復(fù)印件（如果為進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)的辦事處出具申報(bào)產(chǎn)品授權(quán)的，需同時(shí)提供生產(chǎn)企業(yè)對(duì)該辦事處有關(guān)權(quán)限范圍的證明）；*4.6網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議。*（一（一式兩份）式兩份）4.7醫(yī)療器械注冊(cè)證及制造認(rèn)可表或備案憑證復(fù)印件；*4.8申報(bào)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或產(chǎn)品介紹復(fù)印件；*4.9提供2015年在中華人民共和國(guó)海關(guān)進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單復(fù)印件或進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告；*4.10如有衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告?zhèn)浒笐{證（本次集中采購(gòu)只有消毒劑類(lèi)別產(chǎn)品需遞交）；*4.11人工關(guān)節(jié)提供產(chǎn)品責(zé)任險(xiǎn)保單明細(xì)表及投保產(chǎn)品名稱及型號(hào)規(guī)格復(fù)印件；4.12申

27、報(bào)產(chǎn)品CCC認(rèn)證、美國(guó)FDA或歐洲CE認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；4.13其它材料（技術(shù)性專(zhuān)利證書(shū)、獲獎(jiǎng)證書(shū)等材料復(fù)印件）。如供應(yīng)商自行配送，只需遞交以下的4.15項(xiàng)4.14配送企業(yè)基本情況原件；*4.15配送承諾書(shū)原件；*4.16配送企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*4.17配送企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證復(fù)印件；*4.18配送方案表原件。*5、屬藥品管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分屬藥品管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分：供應(yīng)商為屬藥品管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)國(guó)供應(yīng)商為屬藥品管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)子公司或全國(guó)總代理商或一級(jí)代理商內(nèi)子公司或全國(guó)總代理商或一級(jí)代理商A、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分B、產(chǎn)品資

28、格證明材料部分、產(chǎn)品資格證明材料部分C、配送企業(yè)部分、配送企業(yè)部分5.1供應(yīng)商基本情況原件；*5.2藥品經(jīng)營(yíng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*5.3藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）復(fù)印件；*5.4GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；*5.5供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書(shū)原件；*5.6進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)全國(guó)總代理或一級(jí)代理商的授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議復(fù)印件(如果為進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)辦事處出具授權(quán)的，需同時(shí)提供生產(chǎn)企業(yè)對(duì)該辦事處有關(guān)權(quán)限范圍的證明)；*5.7網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議。*（一式兩份）（一式兩份）5.8藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；*5.9申報(bào)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或產(chǎn)品介紹復(fù)印件；*5.10提供2015年以后（含2015年）在中華人民共和國(guó)海關(guān)進(jìn)出口貨

29、物報(bào)關(guān)單復(fù)印件或進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告；*5.11其它材料（如技術(shù)性專(zhuān)利、獲獎(jiǎng)證書(shū)等材料復(fù)印件）。如供應(yīng)商自行配送，只需遞交以下5.13項(xiàng)5.12配送企業(yè)基本情況原件；*5.13配送承諾書(shū)原件；*5.14藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*5.15藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）復(fù)印件；*5.16GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；*5.17配送方案表原件。*6、屬醫(yī)療器械管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分屬醫(yī)療器械管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑部分：供應(yīng)商為屬醫(yī)療器械管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑生供應(yīng)商為屬醫(yī)療器械管理的進(jìn)口檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)子公司或全國(guó)總代理商或一級(jí)代理商產(chǎn)企業(yè)國(guó)內(nèi)子公司或全國(guó)總代理商或一級(jí)代理商A、供應(yīng)商主體資質(zhì)部分、供應(yīng)商主體資質(zhì)部

30、分B、產(chǎn)品資格證明材料部分、產(chǎn)品資格證明材料部分C、配送企業(yè)部分、配送企業(yè)部分6.1供應(yīng)商基本情況原件；*6.2營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*6.3醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證復(fù)印件；*6.4供應(yīng)商質(zhì)量及貨源保證書(shū)原件；*6.5進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)全國(guó)總代理商或一級(jí)代理商的授權(quán)書(shū)或經(jīng)銷(xiāo)協(xié)議復(fù)印件（如果為進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)的辦事處出具申報(bào)產(chǎn)品授權(quán)的，需同時(shí)提供生產(chǎn)企業(yè)對(duì)該辦事處有關(guān)權(quán)限范圍的證明）；*6.6網(wǎng)上交易服務(wù)協(xié)議。*（一式兩份）（一式兩份）6.7醫(yī)療器械注冊(cè)證及制造認(rèn)可表或備案憑證復(fù)印件；*6.8申報(bào)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或產(chǎn)品介紹復(fù)印件；*6.92015年以后（含2015年）在中華人民共和

31、國(guó)海關(guān)進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單復(fù)印件或進(jìn)口檢驗(yàn)報(bào)告；*6.10申報(bào)產(chǎn)品美國(guó)FDA或歐洲CE認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；6.11其它材料（如技術(shù)性專(zhuān)利、獲獎(jiǎng)證書(shū)等材料復(fù)印件）。如供應(yīng)商自行配送，只需遞交以下的6.13項(xiàng)6.12配送企業(yè)基本情況原件；*6.13配送承諾書(shū)原件；*6.14配送企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；*6.15配送企業(yè)經(jīng)營(yíng)許可證（副本）或備案憑證復(fù)印件；*6.16配送方案表原件。*7、其他附表、其他附表7.1申報(bào)承諾函（包括申報(bào)承諾函附件）7.2法定代表人授權(quán)委托書(shū)7.3代理服務(wù)費(fèi)承諾函7.4入網(wǎng)信息確認(rèn)函遞交資格證明材料注意事項(xiàng)遞交資格證明材料注意事項(xiàng)1、供應(yīng)商根據(jù)自身的申報(bào)情況遞交資格證明材料。（

32、帶帶* *號(hào)的為必須遞交的證明文件號(hào)的為必須遞交的證明文件）2、供應(yīng)商應(yīng)在資格證明文件的每一頁(yè)加蓋供應(yīng)商公章。3、配送企業(yè)資格證明文件每一頁(yè)必須同時(shí)加蓋供應(yīng)商和配送企業(yè)公章。4、所有產(chǎn)品注冊(cè)證及批件文件，必須在20162016年年7 7月月1919日（含該日）日（含該日）以后有效，否則視為無(wú)效資質(zhì)文件；產(chǎn)品注冊(cè)證過(guò)期且僅有受理通知書(shū)的產(chǎn)品、或僅取得試字號(hào)注冊(cè)證的產(chǎn)品、以及正在辦理注冊(cè)證且僅有受理證明的新產(chǎn)品，不允許參加本次集中采購(gòu)項(xiàng)目申報(bào)。5、所有企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照及生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證或或備案憑證或衛(wèi)生許可證，必須在20162016年年7 7月月1919日（含該日）日（含該日）以后有效，否則視為無(wú)效資質(zhì)文件。6、以上所有資料必須在20162016年年6 6月月1616日日1717：0000之前遞交。目目 錄錄一、獲取采購(gòu)文件一、獲取采購(gòu)文件二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表二、網(wǎng)上產(chǎn)品申報(bào)，制作匯總表三三、遞交資格證明材料、遞交資格證明材料四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度四、查看匯總表、資格證明材料審核進(jìn)度點(diǎn)擊點(diǎn)擊【項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理項(xiàng)目數(shù)據(jù)管理】，進(jìn)入項(xiàng)目選擇頁(yè)面進(jìn)入項(xiàng)目選擇頁(yè)面輸