檢驗檢測機(jī)構(gòu)制度

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上1、 樣品管理制度 檢驗樣品貫穿于檢驗工作的始終，使樣品管理規(guī)范化是保證檢驗結(jié)果可靠、有效以及維護(hù)實驗室的誠信度的重要環(huán)節(jié)。必須對樣品的接收、傳遞、儲存、處置及樣品的識別等環(huán)節(jié)實施有效的質(zhì)量控制。（1） 接收樣品管理：1、 委托樣品的接收程序 1.1樣品管理員在接收客戶的樣品時，應(yīng)根據(jù)客戶的檢驗需求，查看樣品的包裝、規(guī)格及型號、外觀、等級等，清點樣品數(shù)量，相關(guān)資料的完整性，檢查樣品的性質(zhì)和狀態(tài)是否符合檢驗的要求，填寫委托單或檢驗任務(wù)單。必要時應(yīng)與客戶商定委托檢驗內(nèi)容等有關(guān)事宜；1.2樣品管理員做好唯一性標(biāo)識，并登記入庫；1.3客戶郵寄來的樣品由樣品管理員統(tǒng)一收取，并按

2、1.1、1.2條規(guī)定辦理。2、 抽樣樣品的接收程序樣品管理員驗收時應(yīng)對照抽樣單檢查樣品及封條的符合性、完整性、有效性，必要時應(yīng)會同抽樣人員共同進(jìn)行驗收，然后按1.1、1.2條進(jìn)行驗收登記。(二）樣品出入庫管理： 1、檢驗員會同樣品管理員到樣品室領(lǐng)取樣品。檢驗員領(lǐng)取樣品時應(yīng)查看樣品是否與“檢驗任務(wù)單”填寫的內(nèi)容相符，是否符合檢驗要求，檢查無誤后在雙方樣品保管處理登記本上簽字領(lǐng)樣； 2、檢驗員在樣品檢驗完畢后，將剩余樣品交回樣品室，樣品管理員清點樣品數(shù)量無誤后保存好樣品； 3、檢驗完成后對有毒有害、已經(jīng)破壞等無法退還的樣品，樣品管理員按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處置，并作好登記； 4、客戶要求退回的樣品，由樣

3、品管理員負(fù)責(zé)辦理樣品領(lǐng)取出庫手續(xù)，并作好登記。 （三）樣品留存管理： 1、樣品存放時間一般為一個月，按不同食品相應(yīng)規(guī)定的溫度、環(huán)境進(jìn)行留存。 2、超過保存期的檢后樣品處理程序 保存期已過的且客戶不要求退回的樣品，由樣品管理員在樣品處理登記本上登記要處理的樣品，報質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后處理。3、樣品的保密和安全 本實驗室嚴(yán)格按照與客戶簽定的協(xié)議或有關(guān)規(guī)定進(jìn)行樣品的檢驗、貯存與處置，對客戶的樣品、附件及有關(guān)信息負(fù)保密責(zé)任。保存期內(nèi)的樣品不得以任何理由挪作他用。4、樣品編號見圖示- 代表流水序號 代表年月日 例如：2017年11月21日第7個樣品編號為-07。2、 檢驗管理制度（1） 檢驗方法確認(rèn) 實驗室

4、應(yīng)采用滿足客戶需要，并適用于客戶所委托的樣品的檢測方法，應(yīng)優(yōu)先使用以國際、區(qū)域或國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的方法。實驗室應(yīng)確保使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本，除非該版本不適宜或不可能使用。必要時，應(yīng)采用附加細(xì)則對標(biāo)準(zhǔn)加以補(bǔ)充，以確保應(yīng)用的一致性。（二）檢測資源保證 1、 檢驗人員必須通過嚴(yán)格考核是否具備勝任崗位的能力，考核內(nèi)容包括教育程度、接受的培訓(xùn)、工作技能和工作經(jīng)驗等方面的評價；2、儀器設(shè)備在使用前應(yīng)進(jìn)行核查和校準(zhǔn)，并設(shè)置專人管理，保證定期保養(yǎng)； 3、對影響檢測和（或）校準(zhǔn)質(zhì)量的化學(xué)試劑、消耗性材料進(jìn)行符合性檢查，經(jīng)證實符合有關(guān)檢驗和（或）校準(zhǔn)方法規(guī)定的要求后才能投入使用； 4、環(huán)境因素：包括水、氣、電等能源，

5、照明，溫度，濕度，防塵，防震，防干擾，防輻射，無菌等環(huán)境條件）應(yīng)有利于檢測和（或）校準(zhǔn)的正確實施，實驗室環(huán)境條件應(yīng)不至造成結(jié)果無效或?qū)λ蟮臏y量質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。（三）檢測結(jié)果的質(zhì)量保證 實驗室應(yīng)有質(zhì)量控制程序以監(jiān)控檢測和校準(zhǔn)的有效性。所得數(shù)據(jù)的記錄方式應(yīng)便于可發(fā)現(xiàn)其發(fā)展趨勢，如可行，應(yīng)采用統(tǒng)計技術(shù)對結(jié)果進(jìn)行審查。這種監(jiān)控應(yīng)有計劃并加以評審，可包括（但不限于）下列內(nèi)容： 1定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）和/或次級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量控制； 2參加實驗室間的比對或能力驗證計劃；3利用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)檢測；4對存留物品進(jìn)行再檢測； 5分析一個物品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。 注：選

6、用的方法需與所進(jìn)行工作的類型和工作量相適應(yīng)。3、 檢驗報告管理制度（1） ：檢驗報告填寫與編制1、 各相關(guān)檢驗人員在檢驗工作中及時填寫原始記錄，校核人員對原始記錄的真實性、符合性進(jìn)行校核，確認(rèn)無誤后簽字，交信息中心編制檢驗報告； 2、 檢驗報告應(yīng)采用統(tǒng)一格式，同時還應(yīng)滿足以下要求： 2.1檢驗報告要求字跡清晰，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，術(shù)語和計量單位使用正確，結(jié)論用語明確； 2.2檢驗報告數(shù)據(jù)頁應(yīng)在結(jié)束處標(biāo)注“以下空白”字樣；2.3檢驗報告的編號應(yīng)與原始記錄、任務(wù)通知單編號一致，檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)與原始記錄相對應(yīng)，用語相一致； 2.4檢驗報告和原始記錄中需要修約時按照GB/T8170數(shù)據(jù)修約規(guī)則中的規(guī)定執(zhí)行。除

7、標(biāo)準(zhǔn)中有明確規(guī)定外，所有檢驗判定均按照GB/T1250極限值判定規(guī)則中的規(guī)定采用全數(shù)值比較法進(jìn)行判定； 2.5如有分包的檢驗項目，則應(yīng)在檢驗報告中注明；2.6需要時，應(yīng)給出測量結(jié)果的不確定度。（二）：檢驗報告審核1、 檢驗報告編制完成后交報告審核員進(jìn)行審核，審核中發(fā)現(xiàn)的錯誤，通知相關(guān)人員直至符合要求；2、 授權(quán)簽字人對審核合格的報告進(jìn)行簽發(fā)，發(fā)現(xiàn)問題退回原審核人員進(jìn)行更正，直至達(dá)到要求后發(fā)送檢驗報告；3、 報告編制人、審核人、簽發(fā)人均應(yīng)在編制、審核、批準(zhǔn)完成后，在檢驗報告上用黑色簽字筆或鋼筆簽字；（三）檢驗報告的發(fā)送和存檔 1、檢驗報告經(jīng)三級審核批準(zhǔn)簽字后，由業(yè)務(wù)室在檢驗報告首頁加蓋“檢驗專用

8、章”，在檢驗報告封面及各頁騎縫處加蓋“騎縫章”，在檢驗報告封面的左上角加蓋計量認(rèn)證標(biāo)志章（通過認(rèn)證的檢驗項目）、中國實驗室國家認(rèn)可標(biāo)志章（通過認(rèn)可的檢驗項目）； 2、將檢驗報告（委托檢驗報告一式兩份，監(jiān)督抽查檢驗報告根據(jù)具體情況打印三至四份）的一份發(fā)送給客戶并作發(fā)送登記，一份檢驗報告連同原始記錄、收樣單及其他相關(guān)資料按照規(guī)定存檔。監(jiān)督抽查檢驗將檢驗報告交任務(wù)下達(dá)單位。（4） 檢驗報告的評審 業(yè)務(wù)室定期組織相關(guān)人員對檢驗報告的正確性、有效性、適應(yīng) 性進(jìn)行評審審。四、實驗室環(huán)境管理制度1、 試驗室是進(jìn)行檢測使用的場所，必需保持清潔、整齊、安靜的良好環(huán)境； 2、試驗室內(nèi)禁止吸煙、隨地吐痰、吃東西、丟

9、雜物，嚴(yán)禁在試驗內(nèi)打鬧喧嘩； 3、儀器設(shè)備的零件妥善保管，容器等常用工具要排放整齊，說明書、操作手冊、登記手冊、空白表格和原始記錄應(yīng)專柜存放； 4、實驗室儀器設(shè)備的安置符合相應(yīng)的防潮、防塵、防震及水平等要求，儀器設(shè)備間不得相互影響，不得因環(huán)境因素對儀器設(shè)備造成影響和損壞，否則應(yīng)采取隔離措施； 5、對檢驗環(huán)境有特殊要求（溫度、濕度、大氣壓）的檢驗項目，檢驗人員根據(jù)檢驗要求，在檢驗開始前對環(huán)境條件進(jìn)行檢查；6、經(jīng)檢查達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件時方可開始檢驗，達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的條件時進(jìn)行調(diào)整使之達(dá)到要求后再開始檢驗，并在原始記錄中記錄檢驗條件； 7、檢驗過程中如環(huán)境條件發(fā)生改變且經(jīng)調(diào)整仍達(dá)不到檢驗要求時，檢驗

10、員應(yīng)及時向質(zhì)量負(fù)責(zé)人報告，并提出維修或更新設(shè)施申請報技術(shù)負(fù)責(zé)人（總工）。五、檢驗工作管理制度 1.1檢驗人員必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，通過本公司考核持證上崗。 1.2工作時應(yīng)不少于2人（持證上崗），整個過程應(yīng)獨(dú)立完成。 1.3檢驗人員應(yīng)嚴(yán)格按照各檢驗項目的國家標(biāo)準(zhǔn)和本公司制定的儀器操作規(guī)程和檢驗實施細(xì)則進(jìn)行，做好完整記錄，不得弄虛作假。 1.4檢測室內(nèi)的設(shè)備、安全、衛(wèi)生等應(yīng)由檢測室內(nèi)部專人管理。 1.5非本公司人員不經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入檢測室。1.6當(dāng)儀器設(shè)備處于工作狀態(tài)時，檢驗人員不得離開，檢驗人員離開檢測室時，照明電及門窗等要關(guān)好。 1.7在檢測室內(nèi)不得做與檢驗工作無關(guān)的事。六、儀器設(shè)備管理制度

11、 2.1購置儀器設(shè)備，均由檢測室負(fù)責(zé)人提出書面申請，由技術(shù)負(fù)責(zé)人申核，報經(jīng)理批準(zhǔn)，由采購人員統(tǒng)一辦理。 2.2對新購置的儀器設(shè)備，由設(shè)備管理員驗收，安裝、調(diào)試、檢驗合格后，建立設(shè)備檔案、設(shè)備檢定周期表。 2.3儀器設(shè)備技術(shù)檔案做到一機(jī)一盒。檢驗設(shè)備檢定完畢后，設(shè)備管理員應(yīng)進(jìn)行設(shè)備編號，并根據(jù)不同的檢定情況，加貼國家技術(shù)監(jiān)督局統(tǒng)一制訂的（綠、黃、紅）三色標(biāo)志，分別表示儀器設(shè)備檢定結(jié)果為合格、準(zhǔn)用、停用三種狀態(tài)。任何人不得涂改和撕毀有效標(biāo)志。 2.4主要儀器設(shè)備須建立設(shè)備使用記錄、借用記錄和維修記錄。儀器設(shè)備管理員負(fù)責(zé)定期檢查并存檔。經(jīng)常檢查、清點，確保配件完整、齊全。檢驗人員必須自覺愛護(hù)儀器設(shè)備

12、，正確使用儀器。經(jīng)常保持儀器設(shè)備整潔、安全，用后加罩，以防灰塵。 七、人員培訓(xùn)制度 4.1凡從事檢驗工作的人員必須定期進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)。4.2學(xué)習(xí) 專業(yè)學(xué)習(xí)：在自學(xué)的基礎(chǔ)上，檢測室組織集體學(xué)習(xí)和討論，或請專家講座。學(xué)習(xí)內(nèi)容主要是專業(yè)基礎(chǔ)理論、國家檢驗規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)、檢定、調(diào)試、測試及檢驗經(jīng)驗交流等，包括新技術(shù)、新方法。非專業(yè)學(xué)習(xí)：學(xué)習(xí)內(nèi)容主要是，計量法、標(biāo)準(zhǔn)化法、法定計量單位、數(shù)值修約、術(shù)語、電腦知識等。 由技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人會同檢測室負(fù)責(zé)人制定學(xué)習(xí)的計劃，報經(jīng)理批準(zhǔn)，然后按計劃組織有關(guān)人員學(xué)習(xí)。 外出培訓(xùn)：根據(jù)需要在年末填寫次年培訓(xùn)的申請，業(yè)務(wù)室主管編制計劃，報經(jīng)理批準(zhǔn)。 4.3從事檢驗的人員通

13、過專業(yè)培訓(xùn)或自學(xué)互助，經(jīng)公司考核小組考核，取得上崗證后方能從事檢驗工作。 4.4凡從事檢驗的人員，必須通過公司組織的技術(shù)考核。其考核內(nèi)容包括專業(yè)操作技能、檢驗知識、誤差理論、本公司制定的質(zhì)量手冊內(nèi)容等。八、內(nèi)部質(zhì)量審核及質(zhì)量體系評審制度 5.1公司建立由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量手冊執(zhí)行情況的檢查，每年進(jìn)行一次手冊執(zhí)行情況普查，并不定期地進(jìn)行局部檢查。 5.2所有內(nèi)部質(zhì)量審核活動均應(yīng)由與被檢查質(zhì)量活動無直接責(zé)任的人員進(jìn)行。 5.3所有內(nèi)部質(zhì)量審核活動，都必須如實做好記錄，并填好內(nèi)部質(zhì)量審核報告，列出存在的主要缺陷，被查部門負(fù)責(zé)人確認(rèn)并填明擬采取的糾正措施及其負(fù)責(zé)人、期限等，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批、存檔。 5.

14、4每年由公司經(jīng)理主持進(jìn)行一次質(zhì)量體系管理評審，其評審內(nèi)容為： 5.4.1目前的質(zhì)量體系對完成質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)有效性的評定；5.4.2為確保質(zhì)量體系持續(xù)適用和有效，對今后可能出現(xiàn)的要求進(jìn)行評定； 5.4.3對內(nèi)部質(zhì)量審核、糾正措施、客戶的意見等情況進(jìn)行綜合評定； 5.4.4質(zhì)量室將評審意見匯總并據(jù)此提出對質(zhì)量體系進(jìn)行改進(jìn)的建議，包括對質(zhì)量手冊和有關(guān)程序文件的修訂； 5.4.5所有內(nèi)部質(zhì)量審核及質(zhì)量體系管理評審活動的記錄、報告等資料均應(yīng)歸案保存。九、保密制度 6.1為了加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的保密工作，保護(hù)受檢單位（個人）的正當(dāng)權(quán)益，保持公司的公正性地位，特制定本制度。6.2保密范圍 6.2.1檢驗工作中形

15、成的內(nèi)部有關(guān)資料；6.2.2檢驗事故分析報告和異議處理檔案；6.2.3被列為保密范圍的文件、會議記錄等；6.2.4委托單位（個人）要求保密的技術(shù)資料、檢驗數(shù)據(jù)、檢驗報告等。6.3保密要求 6.3.1加密文件、材料在規(guī)定的范圍內(nèi)傳閱處理，不準(zhǔn)帶出公司。6.3.2保密材料的收發(fā)、傳遞、存檔等規(guī)定，按保密制度辦理。 6.3.3對內(nèi)、外查閱和借閱保密材料，必須經(jīng)經(jīng)理批準(zhǔn)。 6.3.4定期組織保密檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。6.4教育與獎懲 6.4.1經(jīng)常進(jìn)行保密規(guī)定的學(xué)習(xí)與教育，提高本公司人員的保密意識，自覺執(zhí)行各項規(guī)章制度，遵守保密紀(jì)律； 6.4.2對出現(xiàn)失密、泄密現(xiàn)象的部門和個人給予批評和相應(yīng)處分。十

16、檔案管理制度7.1技術(shù)文件歸檔內(nèi)容 7.1.1操作規(guī)程和檢驗規(guī)范與辦法； 7.1.2國家、地方行業(yè)有關(guān)檢測方面的文件、政策、法令、法規(guī)、規(guī)范性文件；7.1.3技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、參照標(biāo)準(zhǔn)；7.1.4檢驗方法、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程、規(guī)范、本公司制定的現(xiàn)場檢驗（抽樣）和檢驗實施細(xì)則；7.1.5外部委托檢驗項目協(xié)議書及有關(guān)資料；7.1.6儀器設(shè)備一覽表、計量器具檢定周期表；7.1.7樣品處理記錄； 7.1.8用戶反饋信息的處理意見； 7.1.9檢驗事故分析報告及事故分析會會議決定；7.1.10檢驗儀器設(shè)備使用說明書、檢定證書、設(shè)備購置申請單、儀器設(shè)備的驗收、維修、使用、報廢等的有關(guān)資料； 7.1.11上級有關(guān)

17、部門的文件、通知、技術(shù)參考資料； 7.1.12檢驗人員檔案； 7.1.13檢驗工作中全部技術(shù)資料，包括委托檢驗合同、現(xiàn)場檢驗（抽樣）單、檢驗流轉(zhuǎn)單、現(xiàn)場檢驗（抽樣）原始記錄、檢驗原始記錄、樣品收發(fā)登記記錄及檢驗報告等； 7.1.14檢驗報告異議處理及申訴處理資料等；7.1.15本公司形成的各種文件、資料等。7.2技術(shù)檔案保存期限 7.2.1檢驗工作中全部資料，如報告、原始記錄等保存6年； 7.2.2非檢驗報告類參考資料保存3年；7.2.3技術(shù)檔案保存至有效期過后1年；7.2.4有關(guān)儀器設(shè)備檔案保存至該儀器設(shè)備不再使用后1年。 7.3技術(shù)資料的歸檔與管理7.3.1歸檔資料必須齊全、完整，不得私留

18、重要資料而不歸檔，技術(shù)資料要整齊排列，形成案卷。7.3.2技術(shù)資料用紙規(guī)格統(tǒng)一，表式規(guī)范，字跡清楚，一律用鋼筆書寫。 7.3.3技術(shù)檔案由資料保管員負(fù)責(zé)，各部門要配合做好有關(guān)技術(shù)文件、資料的及時歸檔，確保技術(shù)資料的完整性。檔案資料的借閱或復(fù)印，對內(nèi)需經(jīng)檔案室批準(zhǔn)，對外需經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)，并填寫資料借閱登記。 7.3.4技術(shù)檔案密級由技術(shù)負(fù)責(zé)人審定。7.3.5到期檔案由資料管理員列出清單，技術(shù)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人鑒別，公司經(jīng)理批準(zhǔn)后方可處理。十一、檢驗檢測專用章和CMA章、CNAS章、CATL章使用管理制度為了對檢驗檢測專用章、CMA專用章、CNAS章、CATL章進(jìn)行管理，規(guī)范檢驗檢測行為，依據(jù)檢驗

19、檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法，保證檢驗數(shù)據(jù)的公正性、真實性和準(zhǔn)確性；確保檢驗檢測專用章的法律效益，對專用章的發(fā)放、使用和管理情況進(jìn)行控制。制定本制度。1.本公司向社會出具具有證明作用的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果的，應(yīng)當(dāng)在其檢驗檢測報告或證書上加蓋檢驗檢測專用章、CMA專用章、CNAS章、CATL章,用以表明該檢驗檢測報告或證書由其出具，并由本公司負(fù)責(zé)。2.本制度適用于檢驗檢測專用章、CMA專用章、CNAS章、CATL章的管理及使用人員。3.質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定檢測印章的管理使用方法;技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測印章的管理制度的實施。4.本公司檢驗檢測專用章應(yīng)表明本公司完整的、準(zhǔn)確的名稱。檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報

20、告或證書封面的機(jī)構(gòu)名稱位置或檢驗檢測結(jié)論位置，騎縫位置也應(yīng)加蓋。5.在認(rèn)證參數(shù)范圍內(nèi)的，經(jīng)過審核、批準(zhǔn)簽字的檢驗報告，允許加蓋檢驗檢測專用章。6.通過資質(zhì)認(rèn)定、實驗室認(rèn)可、農(nóng)產(chǎn)品考核，允許在其出具的檢驗報告上加蓋相應(yīng)的標(biāo)志，用以表明該檢驗檢測報告由其出具，并由本公司負(fù)責(zé)。7.檢驗檢測專用章必須經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，由報告編制人員保管，個人不得私自刻制，否則，屬違法行為，所引起的后果由其單位和個人負(fù)責(zé)。8.檢驗檢測專用章的式樣要經(jīng)過本公司法人或法人授權(quán)人批準(zhǔn);檢驗檢測專用章的式樣變更，也須要經(jīng)過本公司法人或法人授權(quán)人批準(zhǔn)。9.檢驗檢測專用章應(yīng)含下列內(nèi)容：本公司名稱、“檢驗檢測專用章”字樣、五星標(biāo)識。

21、專用章形狀通常為圓形。10.丟失檢驗檢測專用章的，本公司及時聲明作廢。11.CMA章、CNAS章、CATL章的使用限制：11.1不在其相應(yīng)認(rèn)證產(chǎn)生的情況下不得使用；11.2檢測室認(rèn)證資質(zhì)有效期超期時不得使用；11.3當(dāng)設(shè)備出現(xiàn)問題是不得使用；11.4標(biāo)準(zhǔn)變更后未及時變更標(biāo)準(zhǔn)時不得使用。本檢驗檢測專用章、CMA專用章、CNAS章、CATL章使用制度自發(fā)文之日起實施。十二、安全管理制度 9.1全體人員要牢固樹立“安全第一”的思想；9.2檢測室負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)本室的安全管理工作，每月一次檢查實驗室的安全情況，做好安全檢查記錄，并組織人員學(xué)習(xí)有關(guān)的安全方面的文件、法規(guī)，制定有關(guān)安全防范措施； 9.3安全

22、員應(yīng)經(jīng)常檢查不安全因素，及時消除事故隱患； 9.4使用易燃、易爆和劇毒危險品要嚴(yán)格按有關(guān)制度辦理領(lǐng)用手續(xù)，并制定相應(yīng)安全措施，有關(guān)人員應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行； 9.5工作人員應(yīng)熟練掌握消防器材的使用方法，并將本室的消防器材放在干燥、通風(fēng)、明顯和便于使用的位置，周圍不許堆放雜物，嚴(yán)禁消防器材挪做他用； 9.6檢測室的鑰匙應(yīng)有專人保管，不得私自配備或轉(zhuǎn)借他人； 9.7經(jīng)常保持檢測室環(huán)境整潔，設(shè)備器材擺放整齊； 9.8未經(jīng)檢測室主任許可，任何人不許隨意動用儀器設(shè)備，使用人員必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，要堅守崗位，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。因不聽指導(dǎo)或違犯操作規(guī)程，導(dǎo)致儀器設(shè)備損壞要追究當(dāng)事者的責(zé)任，并按規(guī)定給以必要的處罰。 9.9下班后和節(jié)假日，要切斷電源、水源，關(guān)好門窗，清理檢測室用品和場地。遇較長節(jié)假日應(yīng)做好檢測室的通風(fēng)和防護(hù)，以防儀器設(shè)備的銹蝕和霉變。 9.10對違犯有關(guān)規(guī)定忽視安全而造成的重大事故和被盜案件發(fā)生時，要保護(hù)好現(xiàn)場，并立即向