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文檔簡介

1、1、鑒別水楊酸及其鹽類,最常 用的試液是 A、碘化鉀 B、碘化汞鉀 C、三氯化鐵 D、硫酸亞鐵 E、亞鐵氰化鉀 2. 阿司匹林原料藥中應(yīng)檢查的 項目是 A. 溶液的澄清度 B. 溶液的顏色 C. 易炭化物 D. 水楊酸 E. 醋酸 3. 檢查對氨基水楊酸鈉中的間氨 基酚的方法是 A. 分光光度法 B. 重氮化-偶合反應(yīng) C. 亞硝酸鈉滴定法 D. 雙相滴定法 E. 分離后雙相滴定法 13、水楊酸與三氯化鐵試液生成紫堇 色產(chǎn)物的反應(yīng),要求溶液pH值是 A、pH10.0 B、pH2.0 C、pH78 D、pH46 E、pH2.00.14、區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉,最常用 的試液是 A、碘化鉀 B、碘化

2、汞鉀 C、三氯化鐵 D、硫酸亞鐵 E、亞鐵氰化鉀 5、對氨基水楊酸中的特殊雜質(zhì)應(yīng) 該是 A、水楊酸 B、間氨基酚 C、氨基酚 D、苯酚 E、苯胺6、阿司匹林加碳酸鈉試液加熱后, 再加稀硫酸酸化,此時產(chǎn)生的白 色沉淀應(yīng)是 A、苯酚 B、乙酰水楊酸 C、水楊酸 D、醋酸鈉 E、醋酸苯酯7、在中性條件下,可與三氯化鐵試 液反應(yīng),生成赭色沉淀的藥物是 A、水楊酸鈉 B、對氨基水楊酸鈉 C、乙酰水楊酸 D、苯甲酸鈉 E、撲熱息痛 15、能和FeC13試液反應(yīng)產(chǎn)生顏色進 行鑒別的藥物有 A、苯甲酸鈉 B、水楊酸 C、對乙酰氨基酚 D、撲米酮 E、烏洛托品8、乙酰水楊酸片劑可采用的 測定方法為 A、非水滴定

3、法 B、水解后剩余滴定法 C、兩步滴定法 D、柱色譜法 E、雙相滴定法 9、苯甲酸鈉的含量測定,中國藥 典(2005年版)采用雙相滴定 法,其所用的溶劑體系為 A、水乙醇 B、水冰醋酸 C、水氯仿 D、水乙醚 E、水丙酮 10、雙相滴定法可適用的藥物為 A、阿司匹林 B、對乙酰氨基酚 C、水楊酸 D、苯甲酸 E、苯甲酸鈉11. 阿司匹林及其栓劑的含量測 定方法分別是 A. 直接中和法和分光光度法 B. 直接中和法與兩步滴定法 C. 直接中和法與高效液相色譜法 D. 兩步滴定法與高效液相色譜法 E. 兩步滴定法與分光光度法 12. 用直接滴定法測定阿司匹林 原料藥的含量,若供試品的稱樣量 為W(

4、g),氫氧化鈉滴定液的濃度為 C(mol/L),消耗氫氧化鈉滴定液的 體積為V(ml),每1ml氫氧化鈉滴定 液(0.1mol/L)相當于18.02mg的阿司 匹林,則含量的計算公式為 %100W1002.18CV.A3 百分含量百分含量%100W1 . 01002.18CV.B3 百分含量百分含量%100W1 . 002.18CV.C 百分含量百分含量%100W1 . 002.18V.D 百分含量百分含量%100W02.18V.E 百分含量百分含量14、兩步滴定法測定阿司匹林片或阿司 匹林腸溶片時,第一步滴定反應(yīng)的 作用是 A、測定阿司匹林含量 B、消除共存酸性物質(zhì)的干擾 C、使阿司匹林反應(yīng)完全 D、便于觀測終點 E、有利于第二步滴定 16、采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量 時,加入乙醚的目的是 A、防止反應(yīng)產(chǎn)物的干擾 B、乙醚層在水上面,防止樣品 被氧化 C、消除酸堿性雜質(zhì)的干擾 D、防止樣品水解 E、以上都不對 17、采用兩步滴定法測定阿司匹林制劑 含量時,被測組分與標準溶液的反 應(yīng)摩爾比為 A、2:1 B、1:2 C、1:1 D、3:1 E、以上都不對 4、區(qū)別水楊酸和苯甲酸鈉,最常用 的試液是 A、碘化鉀 B、碘化汞鉀 C、三氯化鐵 D、硫酸亞鐵 E、亞鐵氰化鉀 9、苯甲酸鈉的含量測定,中國藥 典(2005年版)采用雙相滴定 法,其所用的溶劑體系為 A、水

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