化學大一輪復習人教版新高考專用三十三烴的衍生物

1、溫馨提示:此套題為 Word版，請按住 Ctrl, 滑動鼠標滾軸，調節(jié)合適的觀看比例，答案解析附后。關閉Word文檔返回原板塊。核心素養(yǎng)測評三十三煌的衍生物（30分鐘 50分）I 一基礎鞏固練T一、選擇題（本題包括3小題，每題5分，共15分）1 .將1-氯丙烷跟NaOH勺醇溶液共熱，生成的產物再跟濱水反應，得到一種有機物，則這種有機物的同分異構體有（除它之外）（）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【解析】選B。在NaOH勺醇溶液中加熱，1-氯丙烷發(fā)生消去反應生成CH-CHCH丙烯與澳發(fā)生加成反應，生成1,2-二澳丙烷，即CHBrHr I cn; Cl-CIIacCIIj一CHBlCH,它的

2、同分異構體有 3種：Br 比 ， 版 ，由ICII：-CJI 氏?！炯庸逃柧殹磕秤袡C化合物X能發(fā)生水解反應，水解產物為Y和Z。同溫同壓下，相同質量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物 X不可能是（）A.甲酸乙酯B.乙酸甲酯C.乙酸丙酯D.丙酸丁酯【解析】選R同溫同壓下，相同質量的Y和Z的蒸氣所占體積相 同，根據(jù)阿伏加德羅定律可得 Y和Z的物質的量相等，進一步推得 Y 和Z的相對分子質量相等。甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，相對分子 質量均為46,故X可能是甲酸乙酯；乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇， 相對分子質量分別為60和32,故X不可能是乙酸甲酯；乙酸丙酯水解 生成乙酸和丙醇，其相對分子質量均為 60

3、,故X可能是乙酸丙酯；丙 酸丁酯水解生成丙酸和丁醇，相對分子質量均為 74,故X可能是丙酸 丁酯。2 .（雙選）香草醛廣泛用于食品、飲料、煙草、酒類、醫(yī)藥、化工和各 類化妝用品等領域，是一種性能穩(wěn)定、香味純正、留香持久的優(yōu)良香 料和食品添加劑。具結構如圖所示，下列說法正確的是（ ）A.香草醛的分子式為GHQB.加FeCl3溶液，溶液不顯紫色C.1 mol該有機物能與4 mol氫氣發(fā)生加成反應D.能發(fā)生銀鏡反應【解析】選G Do香草醛的分子式為C8HQ,選項A錯誤；該物質 含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，B錯誤；苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā) 生加成反應，1 mol該有機物能與4 mol氫氣發(fā)生加成

4、反應，C正確； 含有醛基能發(fā)生銀鏡反應，D正確?！炯庸逃柧殹緾H.CH 簿修 OH對于有機物 OH,下列說法中正確的是（）A.它是苯酚的同系物8.1 mol該有機物能與2 mol澳水發(fā)生取代反應C.1 mol該有機物能與金屬鈉反應產生 0.5 mol H 2D.1 mol該有機物能與2 mol NaOH反應【解析】選R同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若 干個CH原子團的化合物之間的互稱，A錯；與濱水反應時是酚羥基的 鄰、對位發(fā)生取代反應，B正確；醇羥基、酚羥基都與Na反應，故1 mol 該有機物與Na反應生成1 mol H2, C錯；醇羥基與NaOHF反應，故1 mol該有機物與1

5、mol NaOH反應，D錯。3.（金榜原創(chuàng)）下列有關化合物二、心,Hog）、'：'、/<（c）的說法，正確的是 （）A.a和c互為同分異構體B.a和b分子中所有碳原子均可能共面C.a、b、c的一氯代物均有6種D.b和c均可使酸性KMnOt液褪色【解析】選Q a的分子式為C0H4。，c的分子式為C0H8。，分子式 不同，二者不是同分異構體，A錯誤；a和b中所有碳原子不可能共面， B錯誤；a和b的一氯代物有6種，c的一氯代物有7種，C錯誤；b 中含有醛基，c中含有碳碳雙鍵，均可使酸性 KMnO容液褪色，D正確。二、非選擇題（本題包括2小題，共20分）4.（10分）某實驗小組用

6、下列裝置進行乙醇催化氧化的實驗（1）實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替的現(xiàn)象，請寫出相應的化學反應方程式： ;在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應仍能繼續(xù)進行，說明該乙醇氧化反應是反應。（2）甲和乙兩個水浴裝置作用不相同：甲的作用是 2 乙的作用是（3）反應進行一段時間后，試管a中能收集到不同的物質，它們是,集氣瓶中收集到的氣體的主要成分是【解析】甲中的熱水把乙醇加熱成蒸氣，在空氣的帶動下進入硬 質大試管，與熱銅網(wǎng)接觸，乙醇在 CuO崔化下被02氧化成乙醛；反應 是加熱才進行的，但熄滅酒精燈后，反應仍能繼續(xù)進行，說明乙醇的 氧化反應是放熱反應。乙醛和未反應的乙醇及生成的水蒸氣被乙中的 冷水冷

7、卻得到乙醛、乙醇和水的混合物；最后集氣瓶中收集到的主要 是沒有參加反應的答案：2Cu+Q32CuOCHCHOH+CuO CHCHO+Cu+H放熱（2）加熱 冷卻（3）乙醛、乙醇、水 氮氣5.（10分）化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體， 可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化，其產物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如圖所示的反應:GHOH匚出 COOIj百破庶I | 版卡能,水海色F:六元環(huán)狀化 合物口”A仁川加用（ft酸-生電喂SA試寫出：（1）化合物的結構簡式:A, B D o下列反應的化學方程式：A7EA

8、7F指出反應類型：A E A F o【解析】A在濃硫酸作用下脫水可生成不飽和的化合物E,說明A分子中含有一OH A也能脫水形成六元環(huán)狀化合物 F,說明分子中還有一COOH其 cnacii-cooiroh結構簡式為。1【。可推出B為CHCH-COOQH- D為ci3CJ3COO-CHCOOHcns cncoon答案：（1） onC1I3 CH8（2 Il£ 口 L CO0CHCO OHIIOHCH3液砒酸 （2）CH3CH（OH）COOH 'CH CHCOOH+H h3c o X z CH-C I I 0 o I I 雙砒戰(zhàn)c一_CH2CHCH（OH）COOH。，'c5

9、 +2HO（3）消去（或脫水）反應 酯化（或分子間脫水）反應 提能增分練 一、選擇題（本題包括2小題，每題3分，共6分）1.（雙選）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖。rn下列有關香葉醇的敘述正確的是（）A.香葉醇的分子式為G0Hl8。B.不能使澳的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應【解析】選a、a香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與澳發(fā)生加成反應，D錯誤使澳的四氯化碳溶液褪色，B錯誤。碳碳雙鍵和一CHOHB能被酸性高 鎰酸鉀溶液氧化，從而使酸性高鎰酸鉀溶液的紫紅色褪去，故 C正確 香葉醇在一定條件下能與鹵素單質、乙酸等發(fā)生取代反應，故2.(202

10、0 濟南模擬)酸性高鎰酸鉀溶液能將醇氧化成一系列產物，反 應中KMn磁還原為Md"用0.5 mol L1的酸性高鎰酸鉀溶液滴定20.0mL 0.25 mol L-1的乙二醇溶液，當用去20.0 mL高鎰酸鉀溶液時，再加一滴高鎰酸鉀溶液恰好呈紫色，振蕩后不褪色。則乙二醇被氧化為()A.HOCHk CHOB.OHC- CHOC.HOO CCHOD.CO【解析】 選D。乙二醇的物質的量為0.25 mol0.02 L=0.005 mol,高鎰酸鉀的物質的量為 0.50 mol L-1X0.02 L=0.01 mol ,該反 應中氧化劑是高鎰酸鉀，乙二醇是還原劑。設乙二醇的氧化產物中碳 元素的

11、平均化合價為x。根據(jù)電子守恒：氧化劑的物質的量 X (7 -2)= 還原劑的物質的量xx-(-1)。0.01 mol X5=0.005 mol x2x(x+1), x=4,即乙二醇的氧化產物中碳 元素的平均化合價為+4價，HOC2+CH8碳元素的平均化合價為0價， A錯誤；OHC-CH8碳元素的平均化合價為+1價，B錯誤；HOOCCHO 中碳元素的平均化合價為+2價，C錯誤；CO中碳元素的化合價是+4價， 故D正確?！炯庸逃柧殹? .已知在濃硫酸存在并加熱至140 C時，2個醇分子在羥基上發(fā)生分子間脫水反應生成醍，如 CHCH OH+HOCHCH 'CHCH O- CHCH+HO用濃硫

12、酸跟分子式分別為 GH6O和C3H8O的醇的混合液反應，可得到醍 的種類有（）A.1種 B.3種 C.5種 D.6種【解析】 選D。C2H6O的醇只有CHCHOHH種，而分子式為C3H8O的 醇有CUS CHCH CHCHOHff口OH 兩種。同種分子間可形成 3種醍，不同種分子間可形成3種醍，共6種。2 .某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一種或幾種， 鑒定時有下列現(xiàn)象：能發(fā)生銀鏡反應；加入新制Cu（OH，沉淀不溶解；與含有酚醐的NaOH§液共熱，溶液紅色逐漸變淺。下列敘述 中正確的是 （）A. 一定含有甲酸乙酯和甲酸B.一定含有甲酸乙酯和乙醇C.一定含有甲酸乙酯，可

13、能含有甲醇和乙醇D.幾種物質都含有【解析】選G能發(fā)生銀鏡反應說明混合物中含有甲酸、甲酸乙酯中的一種或兩種；現(xiàn)象 說明混合物中無甲酸；現(xiàn)象 說明混合物中 含有酯，即甲酸乙酯，故該混合物中一定含有甲酸乙酯，一定不含甲 酸，可能含有甲醇和乙醇。3.欲從溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸儲；過 濾；靜置分液；加入足量的金屬鈉；通入過量的二氧化碳；加入足量的NaOH§液；加入足量的FeCL溶液；加入硫酸與NaBr 溶液共熱。最合理的步驟是（）A.B.C.D.【解析】選R苯酚和乙醇的沸點相差不大，并且加熱易使苯酚變 質，故不能直接蒸儲，應先將苯酚轉化為沸點較高的苯酚鈉，然后控 制蒸儲溫

14、度將乙醇蒸出，剩下的物質是苯酚鈉的水溶液，再通入過量 的二氧化碳，生成水中溶解度較小的苯酚，最后利用分液的方法即可 得到純凈的苯酚。二、非選擇題（本題包括1小題，共9分）onHOCHCH3.白藜蘆醇（OH ）廣泛存在于食物（例如桑之、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗癌性?；卮鹣铝袉栴}：（1）關于它的說法正確的是。a.可使酸性KMnOt液褪色b.可與FeCl3溶液作用顯紫色c.可使澳的CC14溶液褪色d.可與NHHCO§液作用產生氣泡e.它屬于醇類（2）1 mol該化合物最多消耗 mol NaOH（3）1 mol該化合物與Br2反應時，最多消耗 mol B、。(4)1 mol該化合物

15、與H2加成時，最多消耗標準狀況下的 H2的體積為L?！窘馕觥?1)由白藜蘆醇的結構知分子中含兩種官能團即酚羥基和 碳碳雙鍵，因此a、b、c正確。酚不會與NHHC弧應，d錯；分子中 的一OH勻連在苯環(huán)上，屬于酚，不屬于醇，e錯。(2)酚羥基均會與NaOH 反應，故1 mol該化合物最多消耗3 mol NaOH (3)苯環(huán)上酚羥基的對 位及鄰位上的氫均會與Br2發(fā)生取代反應，取代時消耗 Br2 5 mol ,碳 碳雙鍵會與Br2發(fā)生加成反應，加成時消耗Br21 mol,共消耗Br2 6 mol。(4)苯環(huán)及碳碳雙鍵均與H2在一定條件下發(fā)生加成反應，故最多消耗7 mol H2O答案：(1)a、b、c

16、 (2)3(3)6(4)156.8【加固訓練】1.已知:NiOH/HjO2R- CHCHO”C1LCH-C-CEIOIR+H2O由A合成D的流程如下:(X/Cu,A A I"回(Mn=130)請回答下列問題:1 1) 一元醇A中氧的質量分數(shù)約為21.6%,則A的分子式為結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為(2)B能與新制的Cu(OH發(fā)生反應，該反應的化學方程式為若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑：(4)第步的反應類型為; D所含官能團的名稱為?！窘馕觥恳辉?ROHfr, X100%=21.6% MR)=57, R為CH9一,由結構分析知 A為CHCHCH

17、CHOH名稱為正丁醇或1-丁醇。由流程圖知B為CII, I CHjCHCHCHCHO 由信息知 C為 CHscuaCH5CH-o-CHO , M=126。由題中信cikCHr息知，M=130,則 D為 CH3CH2CHaCEL-CCH3OH o答案：(1)C 4HwO 1-丁醇(或正丁醇)(2)CH3CHCHCHO+2Cu(OHNaOH CHCHCHCOONa+CDj +3H2O(3)銀氨溶液、稀鹽酸、澳水 (4)還原反應(或加成反應)羥基2 .(2020 武漢模擬)為了測定某飽和鹵代炫的分子中鹵素原子的種類和數(shù)目，可按下列步驟進行實驗：準確量取I k口山液體姐一加過垃的MQH溶淞 j友血完全后冷卻占加入過量硝酸fBflA AgN(彘獺至沅命完至一過濾并洗滌沉湄，卜煤后稱量質比為37.6月回答下列問題:(1)加入AgNO容液時產生的沉淀為淡黃色，則此鹵代炫中的鹵素原子是(2)已知此鹵代炫液體的密度是1.65 g mL1,其蒸氣對甲烷的相對密度是11.75 ,則每個此鹵代炫分子中鹵素原子的數(shù)目為 ;此鹵 代煌的結構簡式為?！窘馕觥?