醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)四到六章重點匯總

1、復(fù)習(xí)題名詞解釋1 不對稱轉(zhuǎn)錄不對稱轉(zhuǎn)錄有兩重含義：一是指雙鏈DNA只有一股單鏈用作模板.二是指同一單鏈上可以交錯出現(xiàn)模板鏈和編碼鏈2 編碼鏈和模板鏈模板鏈(templatestrand):可作為模板轉(zhuǎn)錄為RNA的那條鏈.雙鏈DNA中，不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的那一條DNA鏈3 轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物真核生物轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物：真核生物RNA-pol不與DNA分子直接結(jié)合，而需依靠眾多的轉(zhuǎn)錄因子，形成復(fù)合物引導(dǎo)轉(zhuǎn)錄.4 (T因子為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用.會顯著促進(jìn)RNA的合成。這種促進(jìn)效果和RNA聚合酶與DNA的結(jié)合以及在RN合成開始階段的作用.反應(yīng)開始的酶一旦游離出6因子，核心酶就進(jìn)行RNA鏈延長反應(yīng)，

2、游離的6因子在下次開始反應(yīng)時，再被利用5 啟動子RNA聚合酶特異性識別和結(jié)合的DNA序列6 斷裂基因生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開但又連續(xù)鑲嵌而成,去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì),這些基因稱為斷裂基因7 遺傳密碼遺傳密碼決定蛋白質(zhì)中氨基酸順序的核甘酸順序,由3個連續(xù)的核甘酸組成的密碼子所構(gòu)成8 信號肽導(dǎo)新合成的蛋白質(zhì)向分泌通路轉(zhuǎn)移的短噠鏈。9翻譯10S-D序列SD序列mRNA中用于結(jié)合原核生物核糖體的序列。SD序列在細(xì)菌mRNA起始密碼子AUG上游10個堿基左右處，有一段富含喋吟的堿基序列，幫助從起始AUG處開始翻譯。11多核蛋白體胞內(nèi)多個核蛋白體

3、鏈接在同一條mRNA分子上，進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。這種聚合體稱為多核蛋白體。12核蛋白體循環(huán)核蛋白體循環(huán)是指活化的氨基酸在核糖體上，以mRNA為模板合成多肽鏈的過程。廣義的核蛋白體循環(huán)是指氨基酸活化后，在核蛋白體上縮合形成多肽鏈的過程，該過程包括肽鏈合成的起始，肽鏈的延長，肽鏈合成的終止和釋放，狹義的核蛋白體循環(huán)指多肽鏈合成過程中肽鏈延長階段，它由進(jìn)位，成肽和轉(zhuǎn)位3個步驟循環(huán)進(jìn)行，直至終止階段。13靶向運輸?shù)鞍踪|(zhì)在細(xì)胞基質(zhì)中合成后，按其氨基酸序列中分揀信號的有無以及分揀信號的性質(zhì)被選擇性地送到細(xì)胞不同部位的過程。14基因表達(dá)基因表達(dá)(geneexpression)是指細(xì)胞在生命過程中,把儲存在DNA

4、順序中遺傳信息經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯，轉(zhuǎn)變成具有生物活性的蛋白質(zhì)分子。15基因表達(dá)的調(diào)控DNA到蛋白質(zhì)的過程叫基因表達(dá)，對這個過程的調(diào)節(jié)即為基因表達(dá)調(diào)控16組成性基因表達(dá)組成性基因表達(dá)(constitutivegeneexpression)，不太受環(huán)境變化影響的一類基因的表達(dá)，其中某些基因表達(dá)產(chǎn)物是整個生命過程中都持續(xù)需要而必不可少的17操縱子操縱子(operon):指啟動基因、操縱基因和一系列緊密連鎖的結(jié)構(gòu)基因的總稱。轉(zhuǎn)錄的功能單位。很多功能上相關(guān)的基因前后相連成串,由一個共同的控制區(qū)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的控制,包括結(jié)構(gòu)基因以及調(diào)節(jié)基因的整個DNA序列。18順式作用元件作用元件順式作用元件存在于基因旁側(cè)序列中能

5、影響基因表達(dá)的序列。順式作用元件包括史動子、增強子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件等,它們的作用是參與基因表達(dá)的調(diào)控。19反式作用因子指能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)。有時也稱轉(zhuǎn)錄因子。20年1強子能強化轉(zhuǎn)錄起始的一段DNA序列為增強子或強化子21沉默子沉默子也稱為沉默子元件，是真核基因中的一種特殊的序列，沉默子能夠同反式因子結(jié)合從而阻斷增強子及反式作用因子的作用，并最終抑制該基因的轉(zhuǎn)錄活性22衰減子是指原核生物的操縱子中可以明顯衰減乃至終止轉(zhuǎn)錄作用的一段核甘酸序列，位于操縱子的上游。23誘導(dǎo)物無論在正調(diào)控系統(tǒng)還是在負(fù)調(diào)控系統(tǒng)中，操縱子的開啟與關(guān)閉均受

6、到環(huán)境因子的誘導(dǎo)，這種因子能與調(diào)控蛋白結(jié)合，改變調(diào)控蛋白的空間構(gòu)象，從而改變其對基因轉(zhuǎn)錄的影響，因此也稱這種因子為效應(yīng)物，凡能誘導(dǎo)操縱子開啟的效應(yīng)物稱為誘導(dǎo)物24剪接體循環(huán)復(fù)形成能依次識別RNA前體剪接部位和進(jìn)行催化剪接反應(yīng)的多型剪接體的周期性轉(zhuǎn)換過程。25RNA的編輯RNA編輯是指在mRNA水平上改變遺傳信息的過程。具體說來，指基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核甘酸的缺失，插入或置換，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成,不同于基因序列中的編碼信息現(xiàn)象。二、簡答題及論述1復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程有什么相似之處？又各有什么特點？復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNAJ模板，都需依賴DNA勺聚合酶，生成的核酸鏈都從5'

7、向3'方向延長，都需遵從堿基配對規(guī)律.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄最根本的不同是：通過復(fù)制使子代保留親代全部遺傳信息，而轉(zhuǎn)錄只需按生存需要部分信息表達(dá).DNM復(fù)制產(chǎn)物，RNAJ轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物2原核生物和真核生物的RNAIK合酶有何不同？真核生物的RN咪合酶目前已發(fā)現(xiàn)有三種。RN咪合酶I存在于核仁中，轉(zhuǎn)錄rRNA順序。RN咪合酶II存在于核質(zhì)中，轉(zhuǎn)錄大多數(shù)基因，需要“TATA框。RNA聚合酶田存在于核質(zhì)中，轉(zhuǎn)錄很少幾種基因。原核生物，只發(fā)現(xiàn)一種RNA®合酶，能催化mRNAtRNA和rRNA等的合成,3簡述原核生物的兩種終止轉(zhuǎn)錄的方式？原核生物轉(zhuǎn)錄的終止有兩種機制。一是需要蛋白質(zhì)因子p（RhO）的參與，

8、p因子能與轉(zhuǎn)錄中的RNA結(jié)合，啟動p因子ATP酶活性，并向RNA勺3'端滑動，劃至RN恪止附近時，RNA5合酶暫停聚合活動，使RNA:DNA單鏈分離轉(zhuǎn)錄的RNA#放種植轉(zhuǎn)錄。另一是在立體系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的，純化的的RNAK合酶不需要其他蛋白質(zhì)因子的參與，可使轉(zhuǎn)錄終止，即不依賴p因子的轉(zhuǎn)錄終止機制，模板DNAS轉(zhuǎn)錄終止點附近有特殊核甘酸序列可以形成頸環(huán)結(jié)構(gòu)影響RNA®合酶的構(gòu)象使轉(zhuǎn)錄暫停，DNAfRNW鏈不穩(wěn)定分離，轉(zhuǎn)錄終止。4簡述在蛋白質(zhì)生物合成中，三種RNAS什么作用？mRNA勺功能就是把DNAh的遺傳信息精確無誤地轉(zhuǎn)錄下來，然后再由mRNA勺堿基順序決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序，完成

9、基因表達(dá)過程中的遺傳信息傳遞過程。rRNA一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起，形成核糖體核糖體是合成蛋白質(zhì)的工廠。轉(zhuǎn)移RN/A（transferRNA,tRNQ把氨基酸搬運到核糖體上，tRNA能根據(jù)mRN的遺傳密碼依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸連結(jié)起來形成多肽鏈。5簡述氨基酰-tRNA合成酶的作用特點？蛋白質(zhì)白合成mRNAg到模板的作用，核糖體以其為模板，通過氨酰-tRNA上的tRNA的反密碼子與其上面的密碼子配對，從而將氨酰-tRNA攜帶的特定氨基酸逐一添加核糖體上的反應(yīng)部位，最到終形成多肽鏈。tRNA運輸氨基酸的作用。氨酰-tRNA合成酶主要是催化tRNA與其特定的氨基酸連接在一起，該酶具有很高的專

10、一性，具保證了蛋白質(zhì)合成的準(zhǔn)確性。6何謂翻譯后的加工？加工包括哪些內(nèi)容？將新合成的多肽鏈轉(zhuǎn)變?yōu)橛泄δ艿牡鞍踪|(zhì)分子所經(jīng)歷的一系列化學(xué)反應(yīng)過程。包括肽鍵形成、裂解、二硫鍵生成等。1.氨基端和竣基端的修飾2.共價修飾3.亞基的聚合4.水解斷鏈7結(jié)合乳糖操縱子結(jié)構(gòu)、簡述阻遏蛋白和CAPfe何協(xié)同調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄。乳糖操縱子是由結(jié)構(gòu)基因及其上游調(diào)控序列構(gòu)成。后者包括操縱序列O啟動序列P及調(diào)節(jié)基因I。I基因能編碼阻遏蛋白，該蛋白與O基因結(jié)合后，對結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起負(fù)性調(diào)控；在啟動序列上游還有CA圖合位點，當(dāng)CAP®cAM圖合并活化后，通過與CA暇點結(jié)合，對結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起正性調(diào)控。阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)和

11、CAP®白的正性調(diào)節(jié)取決于培養(yǎng)液中存在的碳源（葡萄糖/乳糖）水平。當(dāng)培養(yǎng)液中有葡萄糖而無乳糖（誘導(dǎo)劑）存在時，I基因表達(dá)阻遏蛋白，通過與O基因結(jié)合，阻遏結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄；當(dāng)培養(yǎng)液中有乳糖而無葡萄糖存在時，乳糖作為誘導(dǎo)劑，與阻遏蛋白結(jié)合而使之變構(gòu)失活，不能與O基因結(jié)合，使結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，同時，由于胞液中cAMZ曾高，通過與CA圖合而活化之，后者與CA暇點結(jié)合，以加強結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。8簡述原核基因表達(dá)調(diào)控的特點。（1）6因子的特異啟動作用；（2）操縱子調(diào)控機制的普遍性；（3）結(jié)構(gòu)基因的多順反子轉(zhuǎn)錄；（4）阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控作用具有普遍性。9簡述原核生物翻譯起始的過程。1 .核糖體大、小亞基的分離

12、起始因子3(initiationfactors,IF-3)3和IF-1和核糖體結(jié)合，使核糖體大、小亞基分開，以利于mRNA口fMet-tRNA結(jié)合到核糖體小亞基上。2 .mRNAW小亞基結(jié)合原核生物中每一個mRNA勺5/-端都具有核糖體結(jié)合位點，它是位于AUGlk游813個核甘酸處由46個核甘酸組成的富含喋吟的序列，又稱為SD序列。這段序列正好與30S小亞基中的16srRNA3'端一部分序歹1J互補，因此SD序列又稱為核糖體結(jié)合位點(ribosomalbindingsite,RBS)。緊接SD序列的小段核甘酸又可以被核糖體小亞基蛋白辨認(rèn)。原核生物就是靠這種核酸-核酸、核酸-蛋白質(zhì)之間的

13、辨認(rèn)結(jié)合把mRN匐合到核糖體的小亞基上。該結(jié)合反應(yīng)需IF-3、IF-1的參與。3 .甲酰甲硫氨酰-tRNA的結(jié)合在IF-2作用下，fMet-tRNA與mRN冊子中的AUG目結(jié)合，即密碼子與反密碼子配對，此步需要GT可口Mg2修與。4 .核糖體大小亞基結(jié)合fMet-tRNA結(jié)合后，IF-3脫離小亞基，隨著IF-3的脫落，核糖體50S大亞基與30S小亞基結(jié)合形成70S的起始復(fù)合物。與此同時GTPK解，IF-1和IF-2脫離起始復(fù)合物，甲酰甲硫氨酰-tRNA占據(jù)P位，A位是空的，因此與mRNAz第二個密碼子對應(yīng)的氨基酰-tRNA即可進(jìn)入A位。10簡述真核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點。(1)DNA、染色體水

14、平的變化特點：染色質(zhì)結(jié)構(gòu)變化、組蛋白修飾、DNAS撲結(jié)構(gòu)變化、DNA甲基化修飾、轉(zhuǎn)錄活性區(qū)對核酸酶的敏感性變化；(2)正性調(diào)節(jié)占主導(dǎo)；(3)翻譯與轉(zhuǎn)錄分隔進(jìn)行；(4)轉(zhuǎn)錄后加工的一類調(diào)節(jié)蛋白11簡述衰減在色氨酸操縱子調(diào)控中的作用。衰減子結(jié)構(gòu)，在合成代謝的操縱子的前導(dǎo)區(qū)內(nèi)，存在著類似終止子結(jié)構(gòu)的一段DNAJ順序，稱為衰減子，該順序可以輔助阻遏彳用進(jìn)行轉(zhuǎn)錄調(diào)控.該操縱子位于MRNA勺前導(dǎo)序列內(nèi)，前導(dǎo)序列有4個位點1、2、3、4,他們1和2,2和3,3和4之間都能形成剪輯互補配對的2級結(jié)構(gòu)。而基因的核糖體結(jié)合位點位于區(qū)域4。(1234按照5'到3'一次編號)。前導(dǎo)序列1能編碼一段前導(dǎo)

15、肽，該位點內(nèi)有連續(xù)的2個色氨酸密碼子。當(dāng)高濃度色氨酸存在時，色氨酸-TRNA負(fù)載的，可以為該位點提供充足的翻譯原料。這時，核糖體可以順利通過區(qū)域1,停留在區(qū)域2上，此結(jié)構(gòu)導(dǎo)致區(qū)域1和2不能互補配對，而3和4配對，導(dǎo)致4區(qū)域的核糖體結(jié)合位點被屏蔽，以至于無法翻譯基因信息。而當(dāng)細(xì)胞內(nèi)色氨酸缺乏時，就沒有足夠的色氨酸-TRNA滲透進(jìn)正在1位點翻譯的核糖體內(nèi)，核糖體停留在1位點，暴露2位點，這樣2和3就互補配對形成2級結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致4位點暴露，從而開啟核糖體結(jié)合位點，使基因得以表達(dá)。12舉例說明基因表達(dá)的時間特異性和空間特異性?；虮磉_(dá)的時間特異性：按功能需要，某一特定基因的表達(dá)嚴(yán)格按特定的時間順序發(fā)

16、生基因表達(dá)的空間特異性：在個體生長全過程，某種基因產(chǎn)物在個體不同組織分布量不完全相同，這就是基因表達(dá)的空間特異性。結(jié)締組織如血液和神經(jīng)組織功能不同，而功能不同的分子生物基礎(chǔ)就是蛋白質(zhì)不同，也就是由于基因表達(dá)不同造成的?；虮磉_(dá)，不需要時則基因不表達(dá)階段特異性，比如胰島A細(xì)胞，需要分泌胰高血糖素時13簡述真核生物mRN照錄后加工修飾的內(nèi)容。（1）真核生物mRNAT體的加工1、5'端形成特殊的帽子結(jié)構(gòu)2、在3'端切斷并加上一個poly（A）的尾巴.（2） tRNA的加工1 .RNase通過tRNA剪接反應(yīng)除去內(nèi)含子。2 .對某些tRNA通過核甘酸基轉(zhuǎn)移酶加上末端CCAff列。3 .

17、進(jìn)行特異堿基修飾。14組蛋白的修飾對基因表達(dá)有何影響？基因表達(dá)是一個受多因素調(diào)控的復(fù)雜過程.組蛋白是染色體基本結(jié)構(gòu)-核小體中的重要組成部分，其N-末端氨基酸殘基可發(fā)生乙?；?、甲基化、磷酸化、泛素化、多聚ADP®基化等多種共價修飾作用.組蛋白的修飾可通過影響組蛋白與DNW鏈的親和性，從而改變?nèi)旧|(zhì)的疏松或凝集狀態(tài)，或通過影響其它轉(zhuǎn)錄因子與結(jié)構(gòu)基因啟動子的親和性來發(fā)揮基因調(diào)控作用.組蛋白修飾對基因表達(dá)的調(diào)控有類似DNA®傳密碼的調(diào)控作用.15簡述原核生物翻譯延長過程的基本步驟。進(jìn)位結(jié)合在mRNAL的fMet-tRNAiMet（或肽酰-tRNA）占著P位，新的氨酰-tRNA和EF

18、-Tu及GTPf成的AA-tRNAEF-Tu-GTPPJ用GTPtK解的能量進(jìn)入A位，并與mRNAt相應(yīng)的密碼子結(jié)合。肽鍵形成50S亞基上肽酰轉(zhuǎn)移酶催化P位的肽（氨）酰-tRNA把肽（或氨?；┺D(zhuǎn)給A位的AA-tRNA并以肽鍵相連。P位的氨基酸（或肽的C端氨基酸）的a-COO黑，與A位氨基酸的a-NH2形成肽鏈。催化肽鍵形成的是23SrRNAB肽酰轉(zhuǎn)移酶活性。脫落在A位上的tRNA負(fù)載著二肽?；ɑ螂孽；?，P位上成為無負(fù)載的tRNA脫落。移位在EF-G協(xié)助下，由EF-G-GTP1供能量，核糖體構(gòu)象改變，沿mRNA勺5'-3'相對移動一個密碼子距離，使下一個密碼子定位于A位，原

19、來處于A位上的肽酰tRNA轉(zhuǎn)移到P位上，空出A位點。再依次進(jìn)位、形成肽鍵、脫落和移位循環(huán)返復(fù)，直到mRNAt的終止密碼子進(jìn)入A位，翻譯終止。肽鏈的延伸是從N端開始。延長過程每重復(fù)一次，肽鏈延伸一個氨基酸殘基，多次重復(fù)使肽鏈增長到必要的長度。16真核生物II類基因的順式作用元件的有哪些？啟動子、增強子及沉默子.TATA盒，GC盒和CAAT盒17反式作用因子在遠(yuǎn)端如何對基因表達(dá)起作用的？反式作用因子是蛋白質(zhì)，反式作用因子會和順式作用元件結(jié)合，從而抑制或是激活順式作用元件所在的基因。18簡述真核生物加帽和多聚腺甘酸化的作用。帽子的功能mRNA5'-端帽子結(jié)構(gòu)是翻譯起始所必要的，為核糖體識別mRNA提供了信號，并協(xié)助核糖體與mRNA結(jié)合使番S譯從AUG開始。帽子結(jié)構(gòu)可增加mRNA的穩(wěn)定性，保護(hù)mRNA免遭5'一3'核酸外切酶的攻擊。在真核生物中，多聚腺甘酸化是一種機制，令mRNA分子于它們的3'端中斷。多聚腺甘酸尾（或聚A