20XX年高考真習(xí)題之有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、2018年高考真題之有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全國(guó)1卷36化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為 。 （2）的反應(yīng)類型是 。（3）反應(yīng)所需試劑、條件分別為 。 （4）G的分子式為 。（5）W中含氧官能團(tuán)的名稱是 。（6）寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為） 。（7）苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線 （無(wú)機(jī)試劑任選）。全國(guó)2卷36化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種

2、治療心絞痛的藥物，由葡萄糖為原料合成E的路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）葡萄糖的分子式為_。（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_。（3）由B到C的反應(yīng)類型為_。（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_。（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24 L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為311的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。全國(guó)3卷：36化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題： （1）

3、A的化學(xué)名稱是_。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_。（3）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是_、_。（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（5）Y中含氧官能團(tuán)的名稱為_。（6）E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。北京卷25（17分）8羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8羥基喹啉的合成路線。已知：i. ii.同一個(gè)碳原子上連有2個(gè)羥基的分子不穩(wěn)定。（1）按官能團(tuán)分類，A的類別是_

4、。（2）AB的化學(xué)方程式是_。（3）C可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。（4）CD所需的試劑a是_。（5）DE的化學(xué)方程式是_。（6）FG的反應(yīng)類型是_。（7）將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整：（8）合成8羥基喹啉時(shí)，L發(fā)生了_（填“氧化”或“還原”）反應(yīng)。反應(yīng)時(shí)還生成了水，則L與G物質(zhì)的量之比為_。天津卷8（18分）化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：（1）A的系統(tǒng)命名為_，E中官能團(tuán)的名稱為_。（2）AB的反應(yīng)類型為_，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為_。（3）CD的化學(xué)方程式為_。（4）C的同分異構(gòu)體W（不考慮手性異構(gòu)）可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生

5、反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有_種，若W的核磁共振氫譜具有四組峰，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（5）F與G的關(guān)系為（填序號(hào)）_。a碳鏈異構(gòu) b官能團(tuán)異構(gòu) c順?lè)串悩?gòu) d位置異構(gòu)（6）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（7）參照上述合成路線，以為原料，采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為_，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；試劑與條件2為_，Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。江蘇卷17（15分）丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下：已知：（1）A中的官能團(tuán)名稱為_（寫兩種）。（2）DE的反應(yīng)類型為_。（3）B的分子式為C9H14O，寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（4）的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件

6、，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。分子中含有苯環(huán)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（5）寫出以和為原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。參考答案：36（15分）（1）氯乙酸（2）取代反應(yīng)（3）乙醇/濃硫酸、加熱（4）C12H18O3（5）羥基、醚鍵（6）、（7）全國(guó)2卷36（15分）（1）C6H12O6（2）羥基（3）取代反應(yīng)（4）（5）（6）9 全國(guó)3卷36（15分）（1）丙炔（2）（3）取代反應(yīng)、加成反應(yīng)（4）（5）羥基、酯基（6）（7）、北京卷25（17分）（1）烯烴（2）CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl（3）HOCH2CHClCH2ClClCH2CH(OH)CH2Cl （4）NaOH，H2O（5）HOCH2CH(OH)CH2OH CH2=CHCHO+2H2O （6）取代反應(yīng)（7） （8）氧化31天津卷8（18分）（1）1，6己二醇 碳碳雙鍵，酯基（2）取代