人教版生物（中職）5.3 性別決定和伴性遺傳 教案

1、第三節(jié) 性別決定和伴性遺傳【考試內(nèi)容及要求】1、 掌握生物的性別是由染色體來(lái)控制的2、 掌握XY型性別決定方式3、 了解ZW型性別決定方式4、 掌握伴性遺傳、交叉遺傳的概念5、 熟悉色盲、血友病遺傳的幾種方式6、 了解雜交優(yōu)勢(shì)的概念及在農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)上的應(yīng)用一、性別決定  染色體種類（1）       常染色體：與性別無(wú)關(guān)的染色體（2）       性染色體：決定生物體性別的染色體1. XY型性別決定（1）染色體分類常染色體：雌（女性）和雄（男性）個(gè)體相同的染色體，人

2、的122號(hào)染色體性染色體：雌（女性）和雄（男性）個(gè)體不同的染色體，人的X和Y染色體（2）生物性別決定細(xì)胞遺傳學(xué)研究表明：生物的性別通常就是有型染色體決定的。類型：XY型性別決定 雌性個(gè)體 同型性染色體 XX 雄性個(gè)體 異型性染色體 XYZW型性別決定 雌性個(gè)體 異型性染色體 ZW雄性個(gè)體 同型性染色體 ZZ（3）XY型性別決定遺傳根據(jù)基因分離定律：雄性個(gè)體經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成精子時(shí)，可同時(shí)產(chǎn)生含有X染色體的精子和Y染色體的精子，比例接近11 雌性個(gè)體卵原細(xì)胞只能產(chǎn)生含有X染色體的精子 受精時(shí)兩種精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合因而形成兩種數(shù)目相等的受精卵XX和XY，比例為11（4）存在范圍：許多昆蟲、某些魚類

3、、兩棲類，所有的哺乳動(dòng)物，人和許多雌雄異株植物，如：菠菜、大麻2. ZW型性別決定性別決定：ZW型性別決定 雌性個(gè)體 異型性染色體 ZW 雄性個(gè)體 同型性染色體 ZZ存在范圍：鳥類（包括雞、鴨等），蛾、蝶類鱗翅目昆蟲多數(shù)屬于這一類型遺傳圖譜：XY型與ZW型兩種不同性別決定方式的比較： XYZW兩條異型性染色體XY兩條同型性染色體ZZ兩條同型性染色體XX兩條異型性染色體ZW后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方動(dòng)物類型哺乳類、某些兩棲類雙翅目和直翅目昆蟲等魚類、兩棲類、爬行類某些鱗翅目昆蟲等 （三）伴性遺傳1. 概念：有些性狀的遺傳通常與性別關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴型遺傳。伴型遺傳書寫：在

4、性染色體右上角用大寫（或小寫字母表示）如：色盲 X連鎖隱性遺傳 X b 血友病 X連鎖隱性遺傳 X h2. 色盲癥：發(fā)現(xiàn)：道爾頓，18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家、物理學(xué)家癥狀：色覺(jué)障礙，不能象正常人那樣區(qū)分紅色和綠色 病理：由位于X染色體上的隱性基因（b）控制，Y染色體上無(wú)此基因，伴隨X染色體向后代遺傳分布：是一種最常見的人類伴性遺傳調(diào)查表明：男性患者多于女性患者，我國(guó)男性色盲發(fā)病率7%，女性為0.5%遺傳病的發(fā)病率=×100%人類正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性男性基因型X B X BX B X bX b X bX B YX b Y表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲

5、正常色盲遺傳方式：（1）色覺(jué)正常女性純合子與男性患者婚配父親的紅綠色盲基因傳女不傳男（2）女性攜帶者與正常男性婚配后代中：兒子 1/2正常 1/2 紅綠色盲 女兒 都不是色盲，有1/2攜帶者兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那獲得（3）女性紅綠色盲患者與男性正?；榕浜蟠校簝鹤尤渴巧?，女兒是攜帶者（4）女性紅綠色盲攜帶者與男性患者婚配后代中：兒子 1/2正常 1/2 紅綠色盲 女兒 1/2是色盲，有1/2攜帶者兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那獲得，女兒的紅綠色盲基因父母雙方各提供1/2遺傳規(guī)律：男性紅綠色盲基因只能從母親那傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒。這種遺傳稱為：交叉遺傳3. 其他伴性遺傳：伴

6、性遺傳在生物界中普遍存在人類的伴性遺傳（1）人類的紅綠色盲、血友病為伴X隱性遺傳病。紅綠色盲、血友病的遺傳與果蠅的紅眼和白眼遺傳方式相同。遺傳系譜的主要特點(diǎn)為： 人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者，在一些發(fā)病率低的系譜中，只有男性患者。 雙親無(wú)病，兒子可能發(fā)病，女兒則不會(huì)發(fā)病。 女性患者的兒子必患病。 系譜一般具有交叉遺傳的特點(diǎn)。（2）人類的抗維生素D佝樓病為伴X顯性遺傳。其系譜特點(diǎn)為： 人群中女性患者多于男性患者，前者的病情可較輕。 患者的雙親中，必有一個(gè)該病患者。 男性患者的后代中，女兒都將患病，兒子都正常。 女性患者的后代中，子、女都各有1/2的患病風(fēng)險(xiǎn)。（3）人類男性外耳道多毛癥是伴Y連鎖遺傳（或限雄遺傳）。其