醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料

1、多選：1. 遺傳病的特征：A. 疾病垂直傳遞B. 出生時(shí)就表現(xiàn)出癥狀C. 有特定的發(fā)病年齡D. 有特定的病程E. 伴有基因突變或染色體畸變2. 家族性疾病具有的特征：A. 有家族聚集現(xiàn)象B. 有相同的環(huán)境因素C. 有相同的遺傳環(huán)境D. 一定是遺傳病3. 哪些疾病屬于單基因疾病：A. 體細(xì)胞遺傳病B. 線粒體遺傳病C. X連鎖顯性遺傳病D. 性染色體病4. 在貓中，基因BB是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黃色，這個(gè)基因位于X染色體上，一只玳瑁雌貓與一只黑色雄貓的后代可以是：A. 雌貓中黑色與玳瑁色各占一半B. 雄貓中黑色與黃色各占一半C. 雌貓只會(huì)有玳瑁色D. 雄貓只會(huì)有玳瑁色5. 不完全連鎖指的是

2、：A. 二對(duì)基因位于同一對(duì)染色體上B. 由于互換，這二對(duì)基因的位置可以有變化C. 這二對(duì)基因位置變化的頻率決定于它們之間距離的遠(yuǎn)近D. 由于互換，這二對(duì)基因也可以移到另一對(duì)染色體上6. 個(gè)B型血的母親生了B型血男孩和0型血女孩，父親的血型是：A. A型B. B型C. AB型D. 0型7. 父親血型為AB型，母親為0型，子女中基本不可能出現(xiàn)的血型是：A. AB型B. B型C. 0型D. A型8. 父親血型是AB型，母親是0型，子代中的血型可能是：A. A型B. 0型C. B型D. AB型9. 父親血型是B型，母親血型是A型，他們生了一個(gè)A型血的女兒，這種婚配型是:A. IBIBXIAIAB. I

3、BiXIAIAC. IBIBXIAiD. IBiXIAi10. 父親血型為AB型，母親血型為AB型，子女中可能有的血型是：A. A型B. AB型C. B型D. 0型11. 常染色體隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A. 患者雙親一定是無(wú)病的B. 患者同胞中可能有患病的C. 患者的其他親屬中不可能有患病的D. 患者雙親可能是近親12. 常染色體隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A. 患者雙親常無(wú)病，但有時(shí)為近親婚配B. 患者同胞中可能有同病患者C. 不連續(xù)傳遞D. 女性患者多于男性患者13. 常染色體顯性遺傳病系譜的特征是：A. 患者雙親中常常有一方是同病患者B. 雙親常為近親婚配C. 同胞中的發(fā)病比例約為1/2D

4、. 患者子女必然發(fā)病14. X連鎖隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A. 男性患者多于女性患者B. 男性患者病重，女性患者病輕C. 交叉遺傳D. 男性患者的外祖父一定患病15. X連鎖隱性遺傳病患者的哪些親屬可能患?。篈況弟B舅父C外甥D.姨表兄弟16. X連鎖顯性遺傳病系譜的特點(diǎn)是：A. 雙親中有一方是同病患者B. 交叉遺傳C. 連續(xù)遺傳子女中患紅綠色盲的情D. 女性發(fā)病率高于男性17. 一位表現(xiàn)型正常但其父親患紅綠色盲的婦女與一正常男性婚后，況是：A. 男孩1/2正常，1/2患病B. 男女各有1/2患病C女孩1/2正常，1/2攜帶D.男孩全部患病18. 血友病的發(fā)病特點(diǎn)是：A. 男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B.

5、 多為男性發(fā)病C. 多為女性發(fā)病D. 多為女性傳遞19. 單基因遺傳的的特點(diǎn)是：A. 性狀由一對(duì)基因決定B. 性狀由兩對(duì)以上基因決定C. 群體發(fā)病率低D. 群體發(fā)病率高20. 單基因遺傳的的特點(diǎn)是：A. 受環(huán)境影響程度高B. 受環(huán)境影響程度低C. 親屬發(fā)病率低D. 親屬發(fā)病率高21. 自發(fā)突變產(chǎn)生的原因是：A. DNA復(fù)制堿基錯(cuò)配B. 電離輻射C. DNA修復(fù)合成堿基錯(cuò)配D. 代謝終末產(chǎn)物損傷DNA22. DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)的插入或丟失所造成的改變：A. 引起該點(diǎn)以前編碼的改變B. 引起該點(diǎn)以后編碼的改變C. 構(gòu)成染色體畸變D. 構(gòu)成移碼突變23. 基因突變是：A. 隨機(jī)發(fā)生的稀有事件B.

6、 可產(chǎn)生等位基因C可能是中性的D可由某些化學(xué)物質(zhì)來(lái)誘導(dǎo)24. 誘發(fā)基因突變的環(huán)境因素包括：A. 電離輻射B. 紫外線C化學(xué)藥物D.某些病毒感染25. 基因突變可為進(jìn)化提供原料，這是由于它：A可以產(chǎn)生等位基因和復(fù)等位基因B. 大部是有害的，但有一部分是有利的C. 有害突變基因雜合時(shí)可形成雜種優(yōu)勢(shì)D. 逐漸積累可引起染色體改變26. 孟德?tīng)栍脤?shí)驗(yàn)證明了遺傳因子：A. 在傳遞過(guò)程中不融合B. 在傳遞中保持獨(dú)立C. 是生物性狀傳遞的遺傳單位D. 是生物性狀表達(dá)的遺傳單位單項(xiàng)選擇題1. 家族性疾?。海?.0分）A. 是遺傳病B. 是先天性疾病C. 在家族中患者不止一個(gè)D. 僅由環(huán)境造成E. 以上都不對(duì)2

7、. 等位基因指的是：（2.0分）A. 一對(duì)染色體上的兩個(gè)基因B. 對(duì)染色體上的兩個(gè)不同的基因C. 一對(duì)位點(diǎn)上的兩個(gè)基因D. 同源染色體相同位點(diǎn)上的兩個(gè)不同的基因3. 復(fù)等位基因指的是：（2.0分）A. 對(duì)染色體上有兩個(gè)以上基因成員B. 對(duì)染色體上有兩個(gè)基因成員C. 一對(duì)位點(diǎn)上有兩個(gè)基因成員D. 對(duì)位點(diǎn)上有兩個(gè)以上基因成員4. 攜帶者指的是：（2.0分）A. 顯性遺傳病雜合子中，未發(fā)病的個(gè)體B. 顯性遺傳病雜合子中，發(fā)病的個(gè)體C. 帶有一個(gè)隱性致病基因而表現(xiàn)型正常的個(gè)體D. 帶有一個(gè)致病基因而發(fā)病的個(gè)體5. 父親血型是B型，母親血型是A型，他們生了一個(gè)A型血的女兒和一個(gè)O型血的兒子,這種婚配型是

8、：（2.0分）A. IBIBXIAIAB. IBiXIAIAC. IBIBXIaiD. IBiXIai6. 一位表現(xiàn)型正常但其父親患紅綠色盲的婦女與一正常男性婚后，子女中患紅綠色盲的情況是：（2.0分）A. 男孩全部患病B男女各有1/2患病C女孩1/2正常，1/2患病D.男孩1/2正常，1/2患病7. 血友病的發(fā)病特點(diǎn)是:（2.0分）A. 男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B. 多為男性發(fā)病C多為女性發(fā)病D.男性不能傳遞8. 雜合子的含義是：（2.0分）A. 具有幾種基因的個(gè)體B. 不同種生物雜交所生的后代C同種生物不同個(gè)體間雜交所生的后代D.對(duì)基因不同的個(gè)體E基因不同的個(gè)體9. 一個(gè)純合顯性個(gè)體和一個(gè)雜合個(gè)體

9、雜交，子代中雜合個(gè)體所占的比例是：（2.0分）A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 010. 一個(gè)個(gè)體的基因型是AaBb,這個(gè)個(gè)體形成生殖細(xì)胞時(shí)，AB型配子所占的比例是：A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 以上全不是11. 一個(gè)男子把常染色體上的某一突變基因傳給他的孫女的概率是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16E. 112. 一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是：（2.0分）A. 1B. 1/4C. 1/8D. 1/2E. 以上都不是13. 一個(gè)0型血的母親生出了一個(gè)A型血的孩子，父親的血型是：（2.0分）A. A型B

10、. 0型C. B型D. AB型或A型E. AB型14. 父、母親血型分別是A型和B型，生育了一個(gè)O型血的女兒，再生育時(shí)，子女的血型可能是：（2.0分）A. A，0型B. 0型C. A，B，0型D. A,B,0，AB型E. B，0型15. 父母血型都是A型，子女的血型可能是：（2.0分）A. A型B. AB型C. B型D. A型或0型E. B型或0型16. 基因A和B及a和b都是連鎖的，基因A和B之間的互換率為8%,雜合子在配子發(fā)生過(guò)程中aB型配子將占：（2.0分）A. 8%B. 4%C. 2%D. 1%E. 6%17. 基因A、B、D有連鎖關(guān)系，AB之間互換率為19%，BD之間互換率為11%，

11、AD之間互換率為8%，這三個(gè)基因的順序應(yīng)為：（2.0分）A. ABDB. BDAC. DABD. BADE. DBA18. 基因ABD完全連鎖，abd完全連鎖，AABBDD與aabbdd的果蠅雜交后，子一代能形成幾種配子：（2.0分）A. 2種B. 4種C. 6種D. 8種E以上都不是19. 一個(gè)男性把常染色體上的突變基因傳給他外孫子的概率是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16E. 020. 一個(gè)男性把X染色體上的突變基因傳給外孫的概率是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16E. 021. 單基因性狀是指：（2.0分）A. 受一對(duì)等位基因控

12、制的遺傳性狀B. 受某一對(duì)染色體控制的遺傳性狀C. 受一對(duì)微效基因影響的遺傳性狀D. 多一個(gè)基因控制的遺傳性狀E. 以上都不是22. 不外顯是指：（2.0分）A. 隱性基因在雜合狀態(tài)下未表現(xiàn)出相應(yīng)性狀B. 顯性基因在雜合狀態(tài)下未表現(xiàn)出相應(yīng)性狀C. 雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和隱性之間D. 雜合子出現(xiàn)不同于顯性性狀和隱性性狀的新性狀E. 以上都不是23. 一先天性聾?。[性）患者與一表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚后，生出了一個(gè)女兒患先天聾啞，再生孩子患先天聾啞的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A. 50%B. 100%C. 75%D. 25%E. 024. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)先天聾啞兒（隱性），他們?cè)偕?/p>

13、子患先天聾啞的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A. 100%B. 50%C. 75%D. 25%E. 10%25. 兩個(gè)雜合發(fā)病的并指患者結(jié)婚，他們子女中并指者的比例是：（2.0分）A. 50%B. 100%C. 25%D. 75%E. 12.5%26. 一個(gè)家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉病人與正常人結(jié)婚，后代中：（2.0分）A. 女兒都發(fā)病，兒子都正常B. 兒子都發(fā)病，女兒都正常C. 兒、女都有1/2發(fā)病D. 兒、女都有1/4發(fā)病E. 兒子都發(fā)病，女兒都是攜帶者27. 一些單基因病中，雜合子患者病情較輕，這是由于：（2.0分）A. 共顯性遺傳B. 修飾基因作用C不完全顯性遺傳D. 連鎖遺傳E. 以上都不是28.

14、不完全顯性遺傳是指：（2.0分）A. 雜合子表現(xiàn)型介于顯性和隱性之間B. 顯性基因作用未表現(xiàn)C. 隱性基因作用未表現(xiàn)D. 顯性基因作用表達(dá)不完全E. 以上都不是29. 某人患成骨不全癥（顯性），病情較重，而另一患者病情輕得多，這是由于：（2.0分）A. 致病基因不同B. 不完全顯性C遺傳異質(zhì)性D.表現(xiàn)度不一致E共顯性30. 人類能否卷舌受遺傳控制，能卷舌（顯性）的人與不能卷舌（r）的人結(jié)婚，子女中3人能卷舌，2人不能卷舌，這種婚配的基因型是：（2.0分）A. RRXrrB. RRXRrC. RrxRrD. RrxrrE. rrxrr31. 黑發(fā)對(duì)金黃色發(fā)為顯性，一對(duì)夫婦全是雜合黑發(fā)，他們的4個(gè)

15、孩子中全是金黃色發(fā)的概率是：（2.0分）A. 1/8B. 1/16C. 1/32D. 1/4E以上都不是32. 苯丙酮尿癥患者缺乏：（2.0分）A. 苯丙氨酸羥化酶B. 酪氨酸酶C尿黑酸酶D.多巴羥化酶E以上都不是33. 一對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，他們的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他們已生出了一個(gè)白化病兒，再生孩子患白化病的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1E. 1/1634. 一對(duì)夫婦表現(xiàn)型正常，生出了一個(gè)苯丙酮尿癥患兒，再次生育時(shí)患苯丙酮尿的風(fēng)險(xiǎn)是：A. 1/4B. 1/2C. 0D. 1E. 3/435. 人的耳垂是受遺傳控制的。一個(gè)無(wú)耳垂（隱性）的青年

16、和一個(gè)有耳垂的女性（其母親無(wú)耳垂）結(jié)婚，他們的子女中，無(wú)耳垂的比例是：（2.0分）A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 036. 一個(gè)人患先天聾啞（隱性），他與一因用鏈霉素而致聾的女性結(jié)婚，所生子女患先天聾啞的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A. 1B. 1/2C. 1/4D. 2/3E以上都不是37. 一對(duì)表型正常的夫婦，連生了兩個(gè)苯丙酮尿癥患兒，再次生育，孩子健康的概率是：A. 0B. 25%C. 50%D. 75%E. 100%38. 交叉遺傳的特點(diǎn)是：（2.0分）A. 女性患者的致病基因一定是由父親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給兒子B女性患者的致病基因一定是由母親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給兒子C男性患者的

17、致病基因一定由母親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給女兒D.男性患者的致病基因一定由父親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給女兒E男性患者的致病基因一定由母親傳來(lái)，將來(lái)一定傳給兒子39. 一個(gè)男性具有某一種X連鎖致病基因，他的孫子帶有這種致病基因的概率是：（2.0分）A. 0B. 1/2C. 1/4D. 1/8E. 140. 一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的兒子，如果再生女兒，患紅綠色盲的風(fēng)險(xiǎn)是：A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 041. 一個(gè)女性紅綠色盲患者與正常男性婚后，兒子的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A. 1/2B. 1C. 1/4D. 0E. 以上都不是42. 一個(gè)男性紅綠色盲患者和一位正常女性結(jié)婚，

18、女兒患紅綠色盲的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A. 100%B. 25%C. 50%D. 75%E. 以上都不是43. 一個(gè)父親為紅綠色盲的女性與一正常男性結(jié)婚，兒子患色盲的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A.0B.1/2C. 1D. 1/4E以上都不是44. 兄弟二人均患紅綠色盲，其外甥患紅綠色盲的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A.0B.1C. 1/2D. 1/4E. 1/845. 一個(gè)男性血友病患者，他的哪些親屬可能患血友病：（2.0分）A.兒子B女兒C父親D叔父E舅父46. 一個(gè)婦女的哥哥患血友病，她的舅舅也患血友病，她婚后所生兒子患血友病的風(fēng)險(xiǎn)是：A.100%B. 50%C. 75%D. 10%E以上都不是47. 個(gè)

19、男性，其外祖父母表現(xiàn)型正常，他和他的弟弟都患血友病，他的姨表兄弟患血友病的風(fēng)險(xiǎn)是：（2.0分）A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/8E. 1/6（2.0分）48. 一個(gè)有毛耳（Y連鎖遺傳）的男性與正常女性婚后，所生兒子具有該性狀的概率是:A.1B. 1/2C. 1/4D. 2/3E. 049. 遺傳度是指：（2.0分）A.遺傳性狀的表達(dá)程度B遺傳因素對(duì)性狀變異的影響程度C致病基因危害的程度D.致病基因向后代傳遞的百分率E致病基因的頻率子女中患苯丙酮尿癥的風(fēng)險(xiǎn)是：50. 李某的叔父患苯丙酮尿癥，李某如果和他的姑表妹結(jié)婚,A.1/64B. 1/48C. 1/36D. 1/24E. 1/16是非

20、題1. 孟德?tīng)栍脤?shí)驗(yàn)證明了基因存在于染色體上。（1.0分）2. 等位基因是位于兩條染色體上的不同基因。（1.0分）3. 一對(duì)等位基因通常構(gòu)成雜合的基因型。（1.0分）4. 分離律和自由組合律由G.Mendel提出的。（1.0分）5. 位于同一染色體上的基因群構(gòu)成一個(gè)連鎖群。（1.0分）6. 同一連鎖群中的各對(duì)等位基因之間可以發(fā)生交換而重組。（1.0分）7. 兩對(duì)等位基因之間的重組率與它們?cè)谌旧w上的直線距離有關(guān)。（1.0分）8. 兩對(duì)等位基因在染色體上的距離越遠(yuǎn)重組率就越高。（1.0分）9. 遺傳學(xué)上的重組率作為圖距單位來(lái)衡量基因之間在染色體上的距離。（1.0分）10. 遺傳病就是出生后就表現(xiàn)

21、出來(lái)的疾病。（1.0分）11. 嬰兒出生時(shí)就已表現(xiàn)出來(lái)的疾病稱先天性疾病。（1.0分）12. 絕大多數(shù)先天性疾病是由遺傳因素引起的。（1.0分）13. 家族聚集性常見(jiàn)于顯性遺傳病。（1.0分）14. 家族聚集性常見(jiàn)于隱形遺傳病。（1.0分）15. 遺傳病一定伴隨有遺傳物質(zhì)的改變。（1.0分）16. 遺傳性疾病與先天性疾病、家族性疾病是相同的。（1.0分）17. 先天性疾病一定是遺傳病，后天性疾病一定不是遺傳病。（1.0分）18. 隱性性狀是指在雜種F1中不易觀察到明顯差異，只有用數(shù)量分析的方法才能進(jìn)行研究的性狀。（1.0分）19. 減數(shù)分裂發(fā)生在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中。（1.0分）20. 在一個(gè)

22、成熟的單倍體卵中有36條染色體，其中18條來(lái)自父方。（1.0分）21. 在一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞中有36條染色體，其中18條來(lái)自父方。（1.0分）22. 同源染色體的分離是分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分）23. 減數(shù)分裂后期I姐妹染色單體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分）24. 同源染色體的分離是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分）25. 減數(shù)分裂是生物多樣性的基礎(chǔ)。（1.0分）26. 減數(shù)分裂是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分）27. 交叉發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間。（1.0分）28. 減數(shù)分裂是連鎖和互換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分）29. 減數(shù)分裂過(guò)程中DNA復(fù)制一次細(xì)胞連續(xù)分裂兩

23、次。（1.0分）30. 有絲分裂中同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在前期I。（1.0分）31. 減數(shù)分裂是所有生物都具有的。（1.0分）32. 減數(shù)分裂后期I同源染色體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分）33. 減數(shù)分裂后期II同源染色體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分）34. 減數(shù)分裂是分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分）35. 減數(shù)分裂后期II姐妹染色單體彼此分離，進(jìn)入不同的細(xì)胞。（1.0分）36. 減數(shù)分裂過(guò)程中DNA復(fù)制兩次細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。（1.0分）37. 交叉發(fā)生在不同染色體的染色單體之間。（1.0分）38. 有性生殖和無(wú)性生殖都是以細(xì)胞分裂為基礎(chǔ)的。（1.0分）39. 個(gè)基因型為AaBb的細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，子細(xì)胞的基因型分別為AB,Ab,aB和ab,而且比率為1:1:1:1。（1.0分）40. 在遺傳和變異中,遺傳是相對(duì)的而變異是絕對(duì)的。（1.0分）41. 非同源染色體的自由組合是自由組合律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分）（1.0分）42. 非同源染色體的自由組合是分離律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。43. 同源染色體之間的交叉和互換是連鎖和互換律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（1.0分