(TOC約束理論)型TOC分析操作手冊

1、ET1020A 總有機碳分析儀操作說明書第一章 儀器介紹上海歐陸科儀有限公司生產(chǎn)的ET1020A型總有機碳（TOC）分析儀是一種可選擇分析溶液中TC、 TOC、 TIC 及 NPOC四個指標(biāo)的分析系統(tǒng)，該分析儀采用高溫燃燒的原理，利用非分散性紅外線探測技術(shù)，可在很大的范圍內(nèi)有選擇地進行高效分析。符合USEPA與 ASTM的技術(shù)規(guī)范，該儀器專門設(shè)計以分析工業(yè)廢水、生活污水、飲用水及海水中的含碳化合物。上海歐陸科儀有限公司生產(chǎn)的ET1020A 型 TOC分析儀使用帶有WINDOWS操作系統(tǒng)的電腦來進行操作。本手冊從硬件與軟件兩個方面闡述了ET1020ATOC分析儀的使用方法。一、儀器的基本原理毋庸

2、置疑，所有TOC分析儀必須完成兩個步驟：有機物氧化成二氧化碳及隨后二氧化碳的監(jiān)測。氧化及測定方法千差萬別，因而有各自獨特的風(fēng)格及方法。上海歐陸科儀有限公司生產(chǎn)的ET1020AT OC分析儀是一種燃燒氧化系統(tǒng)，溶液 （ 樣品 ） 進入溫度為680或900的富氧環(huán)境燃燒。水分汽化離開系統(tǒng)，碳元素被氧化形成二氧化碳，二氧化碳全部被載氣送至紅外分析室并進行選擇性分析，流經(jīng)非分散紅外分析室的二氧化碳的吸收率與時間的積分值和樣品中的總碳量成正比。樣品中的無機碳以（ 液態(tài) ） 二氧化碳、碳酸根、 碳酸氫根形式存在且符合平衡方程1.1:CO2 HCO-3 CO32-1.1通過酸化溶液，平衡方程向左移動，無機碳

3、轉(zhuǎn)化成二氧化碳并輸送到達NDIR檢測室。TC值減去TIC 值得到TOC值，這是一個真值，包括NPO。CNDIR是一個具有較高選擇性的GOLAY室，包括紅外光源、楔體、吸收室及傳感器（見圖1.1 ） 。光源發(fā)出的光在紅外光譜范圍內(nèi)，紅外光線經(jīng)過測量室時被樣品中的CO2吸收，然后光束到達檢測前室。在前、后兩室中都充滿了CO2，并吸收紅外線光束，從而導(dǎo)致兩室的壓力增大。前室由于吸收較多的能量產(chǎn)生較大的壓差變化，在兩室間的通道中也有氣流移動。當(dāng)吸收室中含有其它也能吸收紅外光線的氣體時，它會與二氧化碳產(chǎn)生迭加，導(dǎo)致氣壓的升高產(chǎn)生干擾。選擇光源的溫度來控制光源波長在4.2 m，這樣可減小干擾物質(zhì)對檢測結(jié)果

4、的影響（ 干擾波段的波長為2.5 m）。在光源與吸收室之間裝有楔體尖劈，以 10Hz的頻率來遮擋光束。兩吸收室間的氣流氣壓間歇增大，從而產(chǎn)生氣流脈沖，當(dāng)氣流中沒有二氧化碳時振幅最大。 裝在兩室通道的微流傳感器將氣流脈沖轉(zhuǎn)變?yōu)锳C信號。AC信號經(jīng)擴大并調(diào)整為DC電壓信號以進一步處理。二、儀器特點* 在 0.01ppm至 10000ppm的范圍之內(nèi)可測定樣品的TC、 TIC、 TOC及 NPOC。* 內(nèi)部進樣環(huán)的進樣量可以在25l ， 50l 、 100 l 、 200 l,400 l 之間選擇。* 樣品環(huán)定量進樣，準(zhǔn)確度好，重現(xiàn)性好。* 吸入式進樣方式，可連續(xù)分析樣品。* 燃燒溫度可在200-9

5、50 0C內(nèi)調(diào)節(jié)（最適溫度為680-950 0C） ， 最小精度為 1 度。* 分析樣品包括溶解固體，如氯化物。各種化學(xué)溶液、酸、腐蝕劑的TOC均可定量監(jiān)測。* 樣品中含有粒徑在400m以下的懸浮固體時，測定TC、 TIC、 TOC、 NPOC之前不用過濾。燃燒法允許顆粒含有定量的二氧化碳這樣測定會更準(zhǔn)確。* 樣品濕化系統(tǒng)全部由惰性材料制成以減少樣品在吸入、消解、輸送的過程中受污染，同時又適宜多數(shù)溶劑、酸、鹽。* 非分散紅外檢測器的單光束測定系統(tǒng)可減少因測定室污染或震動引起的誤差。從而比傳統(tǒng)的二重光束分析系統(tǒng)具有更持久的穩(wěn)定性。單光束測定系統(tǒng)并不需要精確的光學(xué)調(diào)節(jié)，二室的傳感器能有效地緩減因干

6、擾或氣流中 夾帶雜質(zhì)而導(dǎo)致的影響。* 具有對外部重新識別和分析的能力。* 設(shè)備在維護及使用中所用的光學(xué)與機械元件方便易得。* TOC分析儀由一個微處理器來控制燃燒溫度、時間設(shè)定、數(shù)值計算和系統(tǒng)診斷。* 對于TC、 TIC、 TOC、 NPOC分別以ppmC和 gC為單位打印結(jié)果。* 可用 2 點到 10 點制作校準(zhǔn)曲線。* 不用外部命令可自動保留分析的設(shè)定條件，包括校正曲線，操作者也可自行設(shè)定分析條件或采用默認（缺?。┲怠? 分析條件（次數(shù)、溫度、體積，時間）隨時在屏幕上顯示。* 無人照看的情況下，樣品從瓶內(nèi)經(jīng)進樣環(huán)自動進樣，能重復(fù)分析樣品。* 自動進樣器供無人操作的情況下分析采用。* 樣品可

7、選擇不同的分析模式，比如： 只分析TC或者TIC， 同時分析TC、TIC、 TOC。* 通過預(yù)先設(shè)定ID 序列便于連續(xù)分析不同樣品。* 標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品的序列號以及標(biāo)準(zhǔn)可事先編程貯存。* 分析TC和 TIC 時，進樣時間與檢測時間均可設(shè)定。* ETTOC 中文軟件，功能強大，操作方便，界面友好。實時圖譜顯示，便于監(jiān)控分析過程。上海歐陸科儀有限公司4操作說明書ET1020A 總有機碳分析儀 三、儀器規(guī)格與技術(shù)指標(biāo)： 測量范圍： 0.01 ppm -10000 ppm檢出限 ： 10ppb 重復(fù)性：2%RSD線性誤差：<4%TC檢測率 : 95%（在總有機碳濃度10ppm）TIC檢測率 : 9

8、5%（在總無機碳濃度10ppm）分析時間TC/TIC/TOC ： 4 到 8 分鐘，可自行調(diào)節(jié)。燃燒溫度200 950 度可以調(diào)節(jié)680 度（有催化劑） 900 度（無催化劑） 進樣： 樣品環(huán)：25l ， 50 l,100 l,200 l ， 400 l ；載氣： 氧氣： 含 CO2 、 CO 及 THC小于1ppm， 壓力50 60psig（345 415kPa）軟件：中文 ETTOC操作軟件。傳輸標(biāo)準(zhǔn)：RS-232-C標(biāo)準(zhǔn)尺寸：43cm x 34cm x 56cm重量 : 20kg選件（尚在開發(fā)中）固體模塊 自動進樣器上海歐陸科儀有限公司5ET1020A 總有機碳分析儀操作說明書四、注意事

9、項4.1 、普通防范措施* 在接好保險之前不要接通交流電源* 更換老化或燒焦的電線* 定期檢查輸液線與泵是否泄露* 確保電源地線接地良好* 用溶液流經(jīng)管道來檢查泄露位置，且關(guān)閉電源* 儀器底部保持通風(fēng)* 戴安全眼鏡避免傷害* 不要更換保險絲，只有專門經(jīng)過培訓(xùn)的人員才準(zhǔn)打開機箱* 不準(zhǔn)進行不規(guī)范的維修，不能用其它部件替代公司生產(chǎn)的原件* 在接觸燃燒爐時，先讓其冷卻以免燙傷4.2 、化學(xué)防范措施* 對 TOC分析儀涉及到的有毒物質(zhì)和危險品沒做詳細規(guī)定，但所有的試劑和樣品都應(yīng)盡可能不暴露在設(shè)備上。實驗室中在管理、使用化學(xué)藥品及進行 TOC分析時都應(yīng)遵照執(zhí)行OSHA管理規(guī)程。* 磷酸和鹽酸具有腐蝕性和

10、毒性，在操作中應(yīng)遵守OSHA管理規(guī)程，且穿戴必要的防護器具。* 鄰苯二甲酸氫鉀和碳酸鈉對人的皮膚、眼睛具有腐蝕性，在操作中應(yīng)遵守OSHA管理規(guī)程且穿戴必要的防護器具。* 氧氣與壓縮空氣作為氧化劑。氧氣鋼瓶的操作與管理也應(yīng)遵守OSHA管理規(guī)程。4.3 、氧氣瓶的防范措施* 管理及使用氧氣鋼瓶時必須嚴格遵守有關(guān)的規(guī)程* 將氣瓶牢固固定* 垂直方向貯藏及移動氣瓶。不要攜帶減壓閥一同移動。* 只能采用國家認可的壓力調(diào)節(jié)器和連接管線。* 在連接氣瓶和設(shè)備時確保設(shè)備入口的額定壓力高于壓力調(diào)節(jié)器的出口第二章 ET1020A 操作方法上海歐陸科儀有限公司生產(chǎn)的TOC分析儀由已裝有 ET1020A軟件的計算機來

11、控制。一、操作原理上海歐陸科儀有限公司生產(chǎn)的TOC分析儀分析出的TOC值就是TC與 TIC的差值，儀器可選擇不同的分析模式，如：只分析TC或者TIC； TC、 TIC、TOC全部分析。在分析之前必須做好TC、 TIC 的標(biāo)準(zhǔn)曲線。每一個分析過程都包括反應(yīng)時間及測定時間，這兩個參數(shù)既可以根據(jù)情況進行優(yōu)化設(shè)置，也可自動采用默認值。TOC分析儀可多次重復(fù)分析TC、 TIC，最后得到TOC。1.1 樣品的輸送溶液通過液樣環(huán)進入TOC分析儀，樣品能夠多次重復(fù)分析。液樣環(huán)既可與吸管相連接，也可與自動進樣器連接。樣品輸送完成之后，便開始TC、 TIC，TOC的分析。1.2 總有機碳（TC）的分析總有機碳（T

12、C）的分析包括兩個步驟：TC的注入與TC的監(jiān)測。在TC注入階段，溶液從液樣環(huán)進入高溫爐，碳元素轉(zhuǎn)化成二氧化化碳。由于水分的蒸發(fā)會對氣流會產(chǎn)生干擾，但可以利用NDIR（非分散紅外檢測器）對氣流體積的優(yōu)先監(jiān)測（比二氧化碳優(yōu)先）而保持其固定流速。二氧化碳氣流通過干燥管可除去水蒸汽，然后進入監(jiān)測室。在TC監(jiān)測階段二氧化碳通過監(jiān)測器監(jiān)測后排至大氣1.3 總無機碳（TIC）的分析總無機碳 （ TIC） 的分析包括兩個步驟：TIC 的注入與TIC的監(jiān)測。 在 TIC注入階段，溶液從液樣環(huán)進入TIC 反應(yīng)室。在這里，溶液用磷酸酸化，從而導(dǎo)致方程7.1 的平衡向左移動，使無機碳轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。CO2 HCO-

13、3CO32-7.1在 TIC 監(jiān)測階段，二氧化碳與溶液分離然后輸送至NDIR監(jiān)測室， 監(jiān)測后向大氣中排放。1.4 總有機碳（TOC）的分析利用 TC 平均值減去TIC 平均值就得到總有機碳值：TOC=TC-TIC1.5 廢物排放在廢物排放階段，二氧化碳和水蒸汽排至大氣中，同時把TIC 反應(yīng)室的剩余溶液排出并完成清冼過程。二、操作步驟2.1 安裝ET1020A軟件：將 ET1020A軟件光盤，放入電腦主機光區(qū)內(nèi)，安裝軟件記住保存路徑。然后將儀器數(shù)據(jù)線連接電腦與儀器；用軟管將氧氣瓶與儀器進氣口閥連接；閥門擰緊。再將紅色軟管放進酸瓶中；將白色軟管放入水瓶中；黑色污水管放入自備空的容器中，打開氧氣閥壓

14、力調(diào)至5 公斤左右，最后開機。溫度恒定后穩(wěn)定一小時以保證催化劑性能。在電腦開始菜單中尋找歐陸科儀標(biāo)志雙擊彈出對話框總有機碳分析儀-TOC如下圖：上海歐陸科儀有限公司352.2 清洗在數(shù)據(jù)庫設(shè)置下拉式菜單中尋找到“方法設(shè)置”見下圖：然后可以選擇新建鈕在方法名稱中雙擊修改，出現(xiàn)白色框后用戶便可直接修改，如方法1、方法2，下圖所示：選中TC檢測時間修改時間，清洗時間一般為120秒， 雙擊后修改如下圖在其他位置點一下修改完成按存儲鍵保存，然后按關(guān)閉鍵，見下圖：重新在“數(shù)據(jù)庫設(shè)置”下拉菜單中選擇“程序設(shè)置”單擊如下圖：用戶可以在樣品名稱中按照上面修改方法修改， “使用方法”可以調(diào)用您先前存儲的方法測量數(shù)

15、據(jù)可以按照用戶實際需求，如下圖：修改完畢后按存儲鈕，然后按返回鍵返回，儀器出現(xiàn)以下界面：將儀器的前置進樣管插入純凈水容量瓶中，點擊“開始”鍵如下圖：確定后清洗開始如下圖：等待清洗至2 ppm以下，按 “停止” 鍵停止清洗。開始建立TC校正曲線。2.3 校正曲線方法2.3.1 樣品配置 ：用附件中樣品配置方法配置0 ppm、 10ppm、 100ppm、 200ppm、 500ppm、 800ppm、1000ppm的 KHP溶液備用。然后打開“數(shù)據(jù)庫設(shè)置”中的“方法設(shè)置”對各種不同濃度的樣品設(shè)置時間和方法見下圖：2.3.2 建立TC曲線方法：用修改的方法可以將TC檢測時間改為120 秒作為清洗“

16、方法1”；將TC檢測時間改為150秒作為10ppmKHP樣品“方法2”； 再將TC檢測時間改為210秒作為100ppm至 1000ppmKHP樣品“方法3”然后儲存，同時更換不同濃度樣品。打開“程序設(shè)置”，修改其他內(nèi)容見下圖：根據(jù) 7 個標(biāo)準(zhǔn)點0 ppm、 10ppm、 100ppm、 200ppm、 500ppm、 800ppm、 1000ppm，50 的樣品環(huán)建立校正曲線。在“使用方法”中調(diào)用先前儲存的方法 1 至3， “測量次數(shù)”改為 3 次儲存后返回。然后按查看程序調(diào)出剛才建立的程序2，按“開始”鍵如下圖：校正結(jié)束后按“停止”然后再按查看曲線如下圖，會出現(xiàn)曲線、斜率、0.999 以上。

17、如下圖：打開“數(shù)據(jù)庫設(shè)置”中的“工作曲線”如下圖：給曲線取名如：曲線1、曲線 2 修改標(biāo)稱名稱然后儲存，返回。2.3.3 TIC 校正曲線：在做 TIC校正曲線時，用 50的樣品環(huán)，按照附件中標(biāo)準(zhǔn)濃度配置對0 ppm、10ppm、 100ppm、 200ppm、 500ppm、 800ppm、 1000ppm碳酸鈉溶液進行配置，然后按照TC同樣的校正方法對7個濃度樣品進行校正。當(dāng)相關(guān)系數(shù)達到0.999TOC混合樣品的測量。如圖：2.4 樣品測量方法2.4.1 調(diào)用你所需要的曲線與程序?qū)Σ煌瑵舛葮悠愤M行測量，如：調(diào)用TC校準(zhǔn)曲線可以總碳，調(diào)用TIC曲與程序可以測量無機碳如圖：2.4.2 技術(shù)要求

18、：測量重現(xiàn)性為小于2%，每次測量3 次數(shù)據(jù)，電腦會自動計算RSD。2.4.3 為便于直觀地觀測測量情況，可以通過上圖黑色部分看測量圖譜，“ B+和B-”可改變波峰峰值大小， “ Y+和Y-”可分段觀看波峰情況。2.4.4 當(dāng)測量結(jié)果滿足技術(shù)要求時，可以按界面中“暫?！辨I，終止測量然后對該樣品重新測量該樣品。如下圖：2.5 樣品測量注意事項：樣品測量一般從低到高，0ppm- 1000ppm更換程序或更換不同種樣品，必須重新清洗，達到清洗要求后，才能繼續(xù)測量。如：KHP樣品換成NaCO3樣品必須清洗。2.6 關(guān)閉系統(tǒng)：2.6.1 測量結(jié)束后，關(guān)閉軟件程序。2.6.2 關(guān)閉氧氣閥，關(guān)機。第三章 維護

19、本章從儀器維護的基本常識和維修時間表開始介紹ET1020AT OC分析儀的定期及不定期維護方法。一、定期維護建議操作人員建立一個儀器記錄本以便記錄儀器的使用日期和維護情況，而且可記錄檢修結(jié)果和所需更換的部件。為了保證TOC 分析儀性能更穩(wěn)定，表 8.1 列出了各部件的常規(guī)維護日期。表 8.1 常規(guī)維護日期表維護款項日期試劑貯備需要的時候清冼劑鹽酸需要的時候催化劑需要的時候增濕劑（水）需要的時候非分散紅外檢測器調(diào)零100 小時樣品溶液的抽吸管2000 小時滲透管12 個月鹵化物清冼劑4 個月或需要的時候1.1 酸貯備根據(jù)分析的次數(shù)和每次所需的酸量，定期檢查TOC 分析儀的瓶中試劑（酸）量是否滿足

20、要求，注意添加試劑。1. 2清冼劑鹽酸根據(jù)分析的次數(shù)，定期檢查TOC 分析儀的瓶中的鹽酸量，保證5%（體積比）的鹽酸貯量要能滿足需要。為了避免細菌的繁殖和藻類的生長，應(yīng)每兩周將瓶子清冼一次。1. 3催化劑的調(diào)節(jié)當(dāng)安裝新的催化劑、更換催化劑、儀器長期沒有使用、曲線積分面積的數(shù)值衰減或不穩(wěn)定的時候，在分析之前首先應(yīng)使催化正?；?.4 增濕器檢查水量TOC 分析儀帶有一個增濕器用來減輕氣流對催化劑的壓力，增濕器可肉眼觀察以維持正常的水位，在水中可加一顆NaOH來增大pH值， 瓶中應(yīng)保持1/3 3/4 的容積充滿水。加水1.4.1 在 TOC分析儀前壁固定好增濕器。1.4.2 從夾子中取出增濕器。1

21、.4.3 旋轉(zhuǎn)蓋子。1.4.4 移走蓋子。1.4.5 加蒸餾水直到瓶子的士3/4 處 。1.4.6 在水中可加一顆NaOH。1.4.7 旋緊蓋子。1.4.8 把增濕器放回原處。1.5 氣體在第一章中已經(jīng)介紹了氣體消耗情況，采用200 立方尺的氣瓶，壓力為2000psi 的氧氣，可用260小時。氣瓶的壓力應(yīng)定期檢查，保證足夠的氣體。1.6 注射針應(yīng)定期檢查注射針，確保能正常向燃燒室中注射溶液，如果常常監(jiān)測有腐蝕性的樣品或海水樣品，則應(yīng)每過100 小時檢查一次。1.6.1 移開左壁蓋板。1.6.2 在 TOC 分析儀進行TC注射時，通過燃燒加熱元件的蓋板觀察注射針的運行狀況。1.6.3 其液滴應(yīng)呈

22、現(xiàn)射流狀態(tài)。1.6.4 安好左壁蓋板。1.7 樣品輸送泵下述過程主要用來調(diào)節(jié)蠕動泵，蠕動泵內(nèi)部有一長管，通過樣品環(huán)來吸入樣品。該長管將日益損耗，因此每操作2000 小時后要檢查。1.7.1 移動左側(cè)蓋板。1.7.2 從硅樹脂管的未端移走塑料掛鉤。1.7.3 用一個小鉗子銜住硅樹脂管前端的固定夾并把它移走。1.7.4 檢查長管，若發(fā)現(xiàn)過度磨損、已經(jīng)穿孔、有列縫就更換。發(fā)現(xiàn)管子外表壁面較干或已更換了新管子，應(yīng)在其外表壁涂上硅樹脂潤滑油。安裝長管的過程和上述步驟相反。1.7.5 裝好左側(cè)蓋板。1.8 滲透管在 TIC 室和NDIR分析室之間是由滲透管連接，這是一個同軸管道，內(nèi)部裝有親水膜，能去除混合

23、氣體中的水蒸汽。當(dāng)管內(nèi)有濕氣流流動，而管外殼有干氣流流動，則濕氣流的水分會冷凝而進入親水膜中。盡管親水膜對多數(shù)氣體和液體有抗腐能力，然而當(dāng)它含有越來越多的不易揮發(fā)的液體和鹽分時，其干燥能力會下降。因此每年應(yīng)更換滲透管。1.9 NDIR 的線性檢驗除非用線性電子板進行了校正，所有非分散紅外檢測器產(chǎn)生的都是非線性響應(yīng)。對TOC分析儀來說，輸出信號進行代數(shù)校正才是線性的。TOC 分析儀在0ppm1000ppm范圍內(nèi)應(yīng)該呈現(xiàn)線性響應(yīng)。在維護過程中應(yīng)進行線性檢查。若儀器的線性呈現(xiàn)不好，請聯(lián)系上海歐陸科儀有限公轉(zhuǎn)銷售部 .二、非定期維護這部分介紹了儀器的各部件在更換后的安裝及檢

24、測過程。2.1 校正輸酸泵2.1.1 移動左側(cè)蓋板。2.1.2 從TIC 室頂蓋上移動輸酸管線。2.1.3 檢查貯酸瓶和輸酸管線是否充滿。2.1.4 用1/16 的管子連接管線。2.1.5 當(dāng)泵停止后，用一個2ml 的注射器來測量容器中的溶液量。2.1.6 通過泵底部線軸螺母來調(diào)節(jié)泵的流量。2.1.7 若體積大于0.475ml 順時針旋轉(zhuǎn)；若體積小于0.525ml 則逆時針旋轉(zhuǎn)。2.1.8 重復(fù)上述步驟直到體積在0.475ml 0.525ml 之間。固定螺母再次調(diào)節(jié)。2.1.9 蓋好左側(cè)蓋板。2.2 系統(tǒng)防漏檢查2.2.1 找出NDIR的出風(fēng)口。2.2.2 用塞子堵住出口。2.2.3 堵塞輸送

25、酸液的輸送線。2.2.4 觀察增濕器，在10分鐘內(nèi)氣泡應(yīng)減少并停止。2.2.5 移走塞子。2.3 更換 /填充燃燒管9000C下使用）2.3.1 關(guān)閉TOC分析儀，直到冷卻。2.3.2 移走左側(cè)蓋板。2.3.3 松開燃燒爐殼體上的四個螺絲，把殼體向上舉并向外移動。2.3.4 移走燃燒管底部的鐵管，旋開金屬套。2.3.5 移走燃燒管頂部的凸形螺母和注射針。2.3.6 輕輕地把燃燒管取出爐外。2.3.7 倒出原來的石英砂并用水洗干凈燃燒管。2.3.8 若管內(nèi)沒有鉑紗（催化劑），在燃燒管底部裝好鉑紗。2.3.9 插入填充管并用漏斗向填充管內(nèi)裝石英砂。2.3.10 慢慢抬高填充管讓石英砂填充在燃燒管同

26、。2.3.11 檢查鉑紗位置是否正常。2.3.12 把燃燒管輕輕地安在燃燒爐的頂部，固定好燃燒管底部的鐵管，旋緊金屬套。2.3.13 用 7/16 的扳手把1/4 彎頭固定。2.3.14 在頂部安好18mm的螺母、套圈和注射針。2.3.15 安好燃燒爐的殼體和左側(cè)蓋板。2.3.16 設(shè)置爐溫9000C，水冼系統(tǒng)至基礎(chǔ)線穩(wěn)定。（為了在6800C下使用）2.3.17 關(guān)閉TOC分析儀，直到冷卻。2.3.18 移走左側(cè)蓋板。2.3.19 松開燃燒爐殼體上的四個螺絲，把殼體向上舉并向外移動。2.3.20 移走燃燒管底部的鐵管，旋開金屬套。2.3.21 移走燃燒管頂部的凸形螺母和注射針。2.3.22 輕

27、輕地把燃燒管取出爐外。2.3.23 倒出原來的石英砂并用水冼干凈燃燒管。2.3.24 若管內(nèi)沒有鉑紗（催化劑），在燃燒管底部裝好鉑紗。2.3.25 插入填充管并用漏斗向填充管內(nèi)裝2cm高的鉑催化劑。2.3.26 慢慢抬高填充管讓鉑催化劑填充在燃燒管內(nèi)，并繼續(xù)向管內(nèi)灌鉑催化劑直到其上部離燃燒管頂部相距11cm。2.3.27 用漏斗向鉑催化劑上面灌入1.5 2.0cm高的石英砂。2.3.28 把燃燒管輕輕地安在燃燒爐的頂部，固定好燃燒管底部的鐵管，旋緊金屬套。2.3.29 用 7/16 的扳手把1/4 彎頭固定。2.3.30 在頂部安好18mm的螺母、套圈和注射針。2.3.31 安好燃燒爐的殼體和左側(cè)蓋板。2.3.32 設(shè)置爐溫6800C，水冼系統(tǒng)至基礎(chǔ)線穩(wěn)定。2.4 安裝無機碳室在分析操作之前應(yīng)先安裝好無機碳室。2.4.1 在啟動系統(tǒng)中找到無機碳室。2.4.2 TOC分析儀前板有一個18mm大的開孔塑料圈，在它上面懸掛著第三根 Teflon 管道，先把管道外的包裹套取走。2.4.3 把第四根Teflon 管道塞進無機碳室。2.4.4 把無機碳室的未端開孔旋進18mm大的開孔塑料圈里。2.4.5 用手把18mm大的開孔