環(huán)境監(jiān)測(第四版)復(fù)習(xí)資料(2)

1、第一章緒論一、探環(huán)境監(jiān)測:通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質(zhì)量(或污染程度)及其變化趨勢。環(huán)境監(jiān)測可以分為污染事故監(jiān)測、考核驗證監(jiān)測、咨詢服務(wù)監(jiān)測、糾紛仲裁監(jiān)測。過程:現(xiàn)場調(diào)查f監(jiān)測方案制訂f優(yōu)化布點f樣品采集f運送保存f分析測試f數(shù)據(jù)處理f綜合評價(二) 環(huán)境監(jiān)測的特點1、綜合性。表現(xiàn)在監(jiān)測手段、監(jiān)測對象分析和監(jiān)測數(shù)據(jù)分析的綜合性。2、連續(xù)性。由于環(huán)境污染具有時間、空間分布性等特點，因此，只有堅持長期測定，才能從大量的數(shù)據(jù)中揭示其變化規(guī)律，預(yù)測其變化趨勢，數(shù)據(jù)樣本越多，預(yù)測的準(zhǔn)確度就越高。3、追溯性。為使監(jiān)測結(jié)果具有一定的準(zhǔn)確度，并使數(shù)據(jù)具有可比性、代表性和完整性，需要有一個量

2、值追溯體系予以監(jiān)督。二、環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測1、經(jīng)過優(yōu)先選擇的污染物成為環(huán)境優(yōu)先污染物，簡稱優(yōu)先污染物(prioritypollutants)。2、對優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測稱為優(yōu)先監(jiān)測。美國是最早開展優(yōu)先監(jiān)測的國家。2、優(yōu)先污染物的特點：難降解，在環(huán)境中有一定殘留水平，出現(xiàn)頻率較高，具有生物積累性，具有致癌、致畸、致突變(“三致”)性質(zhì)、毒性較大，以及目前已有檢測方法的一類物質(zhì)。地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：六、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的分類和分級我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)分為：環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)。七、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)將排放的污染物按其性質(zhì)及控制方式分為兩類：1. 第一類

3、污染物，是指能在環(huán)境或動、植物體內(nèi)積累，對人體健康產(chǎn)生長遠(yuǎn)不良影響的污染物質(zhì)。不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律在車間或車間處理設(shè)施排放口米樣。總汞、烷基汞、總鎘、總格、六價鉻、總砷、總鉛、總鎳、苯并【a】芘、總鈹、總銀、總a放射線、總0放射線。2第二類污染物，是指長遠(yuǎn)影響小于是第一類污染物的污染物質(zhì)，在排污單位的排放口采樣。第二章水和廢水監(jiān)測三、地表水監(jiān)測斷面和采樣點的布設(shè)1、布設(shè)原則(1) 代表性、可控性及經(jīng)濟(jì)性等(2) 有大量廢(污)水排入江、河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游，支流與干流匯合處,入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口，湖泊、水庫出

4、入口，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面。(3) 飲用水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū)、與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測斷面。（4）監(jiān)測斷面的位置要避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處，盡量選擇河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、水面寬闊、無淺灘的順治河流。（5）監(jiān)測斷面應(yīng)盡可能與水文測量斷面一致，以便利用其水文資料。探2、河流監(jiān)測斷面的布設(shè)為評價完整江、河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置背景斷面、對照斷面、控制斷面和削減斷面；對于某一河段，只需設(shè)置對照、控制和削減（或過境）三種斷面。（1）背景斷面：設(shè)在基本上未受人類活動影響的河段，用于評價一個完整水系污染程度。（2）對照斷面：為了解流入監(jiān)測河

5、段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。這種斷面應(yīng)設(shè)在河流進(jìn)入城市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢（污）水流入處和回流處。一個河段一般只設(shè)一個對照斷面。有主要支流時可酌情增加。（3）控制斷面：為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設(shè)置?？刂茢嗝娴臄?shù)目應(yīng)根據(jù)城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，廢（污）水與江、河水基本混勻處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段上也應(yīng)設(shè)置控制斷面。（4）削減斷面：是指河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著降低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個排污口下游1500m以外的河段上。另外，有時為特定的環(huán)境管理需要，如定量化考核、監(jiān)視飲用水源和流域污染源

6、限期達(dá)標(biāo)排放等，還要設(shè)置管理斷面。探3、采樣點的確定設(shè)置監(jiān)測斷面后，應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定斷面上的監(jiān)測垂線，再根據(jù)監(jiān)測垂線處水深確定采樣四、地下水通常面市兩類采樣點：背景值監(jiān)測井和污染控制監(jiān)測井。五、水樣類型及意義（一）瞬時水樣瞬時水樣是指在某二時間和地點從水體中隨機(jī)采集的分散單二水樣。當(dāng)水體水質(zhì)穩(wěn)定，或其組分在相當(dāng)長的時間或相當(dāng)大的空間范圍內(nèi)變化不大時，瞬時水樣具有很好的代表性；當(dāng)水體組分及含量隨時間和空間變化時，就應(yīng)隔時、多點采集瞬時水樣，分別進(jìn)行分析，摸清水質(zhì)的變化規(guī)律。（二）混合水樣混合水樣分為等時混合水樣和等比例混合水樣,前者是指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點按等時間間隔所采集的等體積瞬時

7、水樣混合后的水樣,這種水樣在觀察某一時段平均濃度時非常有用，但不適用于被測組分在貯存過程中發(fā)生明顯變化的水樣；后者是指在某一時段內(nèi)，在同一采樣點所采水樣量隨時間或流量成比例變化的混合水樣，即在不同時間依照流量大小按比例采集的混合水樣,這種水樣適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣把在不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到的水樣稱為綜合水樣,這種水樣在某些情況下更具有實際意義。例如：當(dāng)為幾條排污河、渠建立綜合處理廠時，以綜合水樣取得的水質(zhì)才疏作為設(shè)計的依據(jù)更為合理。六、水樣的保存方法1、冷藏或冷凍保存法作用是抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速率。2、加入化學(xué)試劑保存法注意

8、：加入的保存劑不能干擾以后的測定；保存劑的純度最好是優(yōu)級純，還應(yīng)做相應(yīng)的空白試驗，對測定結(jié)果進(jìn)行校正。（1）加入生物抑制劑；（2）調(diào)節(jié)pH；（3）加入氧化劑或還原劑。七、水樣的消解目的：破壞有機(jī)物，溶解懸浮物，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機(jī)物。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。（_）濕式消解法利用各種酸或堿進(jìn)行消解1、硝酸消解法較清潔水樣2、硝酸一高氯酸消毒法含難氧化有機(jī)物的水樣3、硝酸一硫酸消解法提高消解溫度和效果4、硫酸一磷酸酸消解法去除三價鐵干擾5、硫酸一高錳酸鉀消解法含汞6、硝酸一氫氟酸消解法7、多元消解法8、堿分解法（二）干灰化法（又稱干式分解法或高溫分解

9、法）過程：水浴蒸干f馬福爐內(nèi)450-550°C灼燒至殘渣呈灰白色一冷卻后用2%HN03（或HCI）溶解樣品灰分f過濾f濾液定容后供測定。（三）微波消解法九、物理指標(biāo)檢驗（一）水溫水溫測量應(yīng)在現(xiàn)場進(jìn)行。常用的測量儀器有水溫計、顛倒溫度計和熱敏電阻溫度計。（二）臭和味1、定性描述法2、臭閾值法：用無臭水稀釋水樣，當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時的稀釋倍數(shù)。臭閾值（TON）二（水樣體及+無臭水體積）/水樣體積（三）色度水的顏色分為真色和表色。真色指去除懸浮物后的水的顏色,沒有去除懸浮物的水具有的顏色稱為表色。水的色度一般是指真色，常用鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法測定（另一種：稀釋倍數(shù)法）。該方法用氯鉑酸鉀與氯化鉆

10、配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。適用于清潔的，帶有黃色色調(diào)的天然水和引用水的色度測定。（四）濁度濁度是反映水中的不溶性物質(zhì)地光線透過時阻礙程度的指標(biāo)，通常僅用于天然水和飲用水，而廢水一般要求測定懸浮物。目視比濁法原理基于：將水樣與用精制的硅藻土（或白陶土）配制的系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較，來確定水樣的濁度。規(guī)定1000mL水中含1mg一定粒度的硅藻土所產(chǎn)生的濁度為一個濁度單位，簡稱“度”。（五）透明度測定透明度常用鉛字法、塞氏盤法和十字法等。（六）固體物水中的固體物分為總固體物（又稱總殘渣）、溶解固體物（又稱可濾殘渣）和懸浮物（又稱不可濾殘渣）三種。1、總固體物總固體物是水樣在一

11、定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶解固體物和懸浮物。2、溶解固體物溶解固體物是指將過濾后的水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干，再在一定溫度下烘至恒重時蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)。3、懸浮物（SS）水樣經(jīng)過濾后留在過濾器上的固體物質(zhì)，于103105°C烘至恒重后得到的物質(zhì)稱為懸浮物。十、金屬化合物的測定1汞的測定方法：雙硫腙分光光度法（橙色螯合物）、冷原子吸收光譜法2.鉻的測定方法：二苯碳酰二肼分光光度法（紫紅色絡(luò)合物）、火焰原子吸收光譜法3鎘的測定方法：原子吸收光譜法、雙硫腙分光光度法（紅色螯合物）4鋁的測定方法：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES法）、間接火焰原子吸收光譜法十

12、一、非金屬無機(jī)化合物的測定（一）酸度和堿度1、酸度（與pH的區(qū)別）酸度是指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量，包括無機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽等。酸度的測定方法：酸堿指示劑滴定法、電位滴定法2、堿度（堿度的計算）水的堿度是指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，包括強(qiáng)堿、弱堿、強(qiáng)堿弱酸鹽等。（二）pHPH和酸度，堿度既有聯(lián)系又有區(qū)別，pH表示水的酸堿性強(qiáng)弱，而酸度或堿度是水種所含酸性或堿性物質(zhì)的含量。測定pH的方法有比色法和玻璃電極法（電位法），還有在玻璃電極法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的差分電極法。（三）溶解氧（DO）溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。實驗室采用碘量法和修正碘量法在水樣中加人硫酸錳

13、溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價錳氧化成四價錳，并生成氫氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四價錳又可氧化碘離子而釋放出溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。以淀粉為指示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計算出溶解氧含量。當(dāng)水中含有氧化性物質(zhì)，還原性物質(zhì)及有機(jī)物時，會干擾測定，應(yīng)預(yù)先消解并根據(jù)不同的干擾物質(zhì)采用修正的碘量法。【排除NO-：加疊氮化鈉，就是僅將試劑堿性碘化鉀溶液改為堿性碘化鉀一2疊氮化鈉溶液。排除Fe+：加入40%的氟化鉀掩蔽。（采集后、固定前加入）。還原性物質(zhì)干擾的3去除高錳酸鉀修正法：排除Fe+負(fù)干擾；】2（四）含氮化合物1、氨氮水中的氨氮是指以游離氨（或稱非離子態(tài)氨，NH）和離子

14、態(tài)氨（NH+）形式存在的氮，兩者的X4組成比取決于水的pH。測定水中氨氮的方法有分光光度法（方法：納氏分光光度法）在經(jīng)絮凝沉淀或蒸餾法預(yù)處理的水樣中，加入碘化汞和碘化鉀的強(qiáng)堿溶液（納氏試劑）,則與氨反應(yīng)生成黃棕色膠體化合物，在415425nm波長范圍內(nèi)用分光光度法測定。4、凱氏氮凱氏氮是指以凱氏法測得的含氮量，它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測定的有機(jī)氮化合物。十二、有機(jī)污染物的測定（一）化學(xué)需氧量（COD）化學(xué)需氧量是指在一定條件下，氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度（以mg/L為單位）表示。測定化學(xué)需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法是重鉻酸鉀法。在強(qiáng)酸溶液中，用一定量的重鉻酸鉀

15、在有催化劑（AgSO）存在條件下氧化水樣中的還原性物24質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量，根據(jù)水樣實際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計算化學(xué)需氧量。重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可將大部分有機(jī)物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機(jī)物不易被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子干擾可加入適量硫酸汞絡(luò)合。（二）高錳酸鹽指數(shù)（I）Mn以高錳酸鉀溶液為氧化劑測定的化學(xué)需氧量，稱為高錳酸鹽指數(shù)，以氧的質(zhì)量濃度（單位為mg/L）表示。其中堿性

16、高錳酸鉀法用于測定氯離子濃度較高的水樣，酸性高錳酸鉀法適用于氯離子質(zhì)量濃度不超過300mg/L的水樣。（三）生化需氧量（BOD）生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。方法：稀釋與接種法（五天培養(yǎng)法）原理：水樣經(jīng)過稀釋以后，在20°C±l°C條件下培養(yǎng)5天，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD.5適用對象：大多數(shù)水樣，尤其是廢水樣品的BOD測定需采用稀釋與接種法。5操作目的：稀釋的目的是降低廢水中有機(jī)物的濃度，保證在五天培養(yǎng)過程中有充足的溶解氧。接種的目的是為水樣提供足夠的微生物。稀釋與接種法基

17、本步驟： 稀釋水的配制：曝氣使溶解氧含量接近飽和；磷酸鹽調(diào)節(jié)pH值為7.2,BOD應(yīng)小于是50.2mg/ml. 稀釋倍數(shù)的確定：稀釋的程度應(yīng)使五天培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在lmg/L以上。在此前提條件下，稀釋倍數(shù)可以估算，也可以依據(jù)經(jīng)驗值法來確定。 稀釋水的接種：一般情況下，生活污水中有足夠的微生物，不存在接種的問題。而工業(yè)廢水，尤其是一些有毒工業(yè)廢水，微生物含量甚微，需要接種才能測定。水樣BOD5的計算：BOD（mg/L）=（C-C）-（B-B）f/f5121212C稀釋水樣在培養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）；1C稀釋水樣在培養(yǎng)后的溶解氧濃度（mg/L）；2B稀釋水在培

18、養(yǎng)前的溶解氧濃度（mg/L）；1B稀釋水在培養(yǎng)后的溶解氧濃度（mg/L）；2f稀釋水在培養(yǎng)液中所占比例；1f水樣在培養(yǎng)液中所占比例。2伍）化學(xué)需氧量（COD）：化學(xué)需氧量是指在一定條件下，水中易被強(qiáng)氧化劑氧化的還原性物質(zhì)所消耗氧化劑的量，結(jié)果以氧的mg/L表示?？傆袡C(jī)碳（TOC）:總有機(jī)碳（TOC）是以碳的含量表示水中有機(jī)物質(zhì)的總量，結(jié)果以碳（C）的mg/L表示?？傂柩趿浚═OD）：總需氧量（TOD）是指水中的還原性物質(zhì)，主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物所需要的氧量，結(jié)果以O(shè)的mg/L計。2底質(zhì)：指江、河、湖、庫、海等水體底部表層的沉積物，它是礦物質(zhì)、巖石、土壤的自然侵蝕和廢（污）水排出

19、物沉積，以及生物活動，物質(zhì)之間的物理學(xué)、化學(xué)反應(yīng)等過程的產(chǎn)物。污泥沉降比:將混勻的曝氣池活性污泥混合液迅速倒入1000mL量筒中至滿刻度，靜置30min,則沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比為污泥沉降比。污泥濃度MLSS:1L曝氣池活性污泥混合液所含干污泥的質(zhì)量稱為污泥濃度g/L或mg/L揮發(fā)性污泥濃度，也稱懸浮物濃度MLVSS:活性污泥混合液所含干揮發(fā)性懸浮物的質(zhì)量，mg/L污泥容積指數(shù):SVI:指曝氣池活性污泥混合液經(jīng)30min沉降后，lg干污泥所占的體力（以mL計）。SVI（mg/L）二混合液30min沉降后干污泥體力（mg/L）/混合液污泥濃度（g/L）反映活性污泥的松散程度和凝聚、

20、沉降性能。50150正常。第三章空氣和廢氣監(jiān)測一、大氣和空氣大氣系指包圍在地球周圍的氣體，其厚度達(dá)10001400km，其中，對人類及生物生存起著重要作用的是近地面約10km內(nèi)的空氣層（對流層）。空氣層厚度雖然比大氣層厚度小得多，但空氣質(zhì)量卻占大氣總質(zhì)量的95%左右。二、空氣中的污染物及其存在狀態(tài)空氣中污染物的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過程決定的，氣象條件也起一定的作用，一般將空氣中的污染物分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類。（一）分子狀態(tài)污染物包括在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中，和常溫常壓下?lián)]發(fā)性強(qiáng)的液體或固體。無論是氣體分子還是蒸氣分子，都具有運動速度較大、擴(kuò)散快、在空

21、氣中分布比較均勻的特點。（二）粒子狀態(tài)污染物粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物）是分散在空氣中的微小液體或固體顆粒，粒徑多為0.01100pm，是一個復(fù)雜的非均相體系。通常根據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為降塵（dustfall）和總懸浮顆粒物（totalsuspendedparticulates,TSP）。1、飄塵：（airborneparticulatematters），又稱可吸入顆粒物。指懸浮在空氣中的空氣動力學(xué)當(dāng)量直徑W10pm的顆粒物。2、降塵：將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上的顆粒物稱為降塵，其粒徑一般大于100口m；3、TSP（總懸浮顆粒物）：粒徑小于100口m的顆粒物則稱為總懸

22、浮顆粒物?？倯腋☆w粒物是空氣污染常規(guī)監(jiān)測項目。根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于10pm的顆粒物用PMq表示，稱為可吸入顆粒物。三、空氣中污染物濃度表示方法10空氣中污染物濃度有兩種表示方法，即質(zhì)量濃度和體積分?jǐn)?shù)，根據(jù)污染物存在狀態(tài)選擇使用。（一）質(zhì)量濃度質(zhì)量濃度是指單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量，常用mg/m3或卩g/m3為單位表示。這種方法對任何污染物都適用。（二）體積分?jǐn)?shù)體積分?jǐn)?shù)是指單位體積空氣中含污染氣體或蒸汽的體積，常用mL/m3或卩L/m3為單位表示。顯然這種表示方法僅適用于氣態(tài)或蒸氣態(tài)物質(zhì)，它不受空氣溫度和壓力的變化。四、布設(shè)監(jiān)測站（點）和采樣點的方法（一）功能區(qū)布點法功能區(qū)布點法多用于

23、區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測。先將監(jiān)測區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)、工業(yè)和居民混合區(qū)、交通稠密區(qū)、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一定數(shù)量的采樣點。（二）網(wǎng)格布點法這種布點法是將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點設(shè)在兩條直線的交點處或網(wǎng)格中心。對于有多個污染源，且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點方法。（三）同心圓布點法這種方法主要用于多個污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心，以此為圓心作若干個同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點作為采樣點。（四）扇形布點法扇形布點法適用于孤立的高架點源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。以點源所在位置為

24、頂點，主導(dǎo)風(fēng)向為軸線，在下風(fēng)向區(qū)域作出一個扇形區(qū)作為布點范圍。五、空氣樣品的采集方法布設(shè)監(jiān)測站（點）和采樣點的原則及要求（P154）（1）監(jiān)測點周圍50m范圍內(nèi)不能有污染源。（2）點式監(jiān)測儀器采樣口周圍、監(jiān)測光束附近，或開放光程監(jiān)測儀器發(fā)射光源到監(jiān)測光束接收端之間不能有阻礙環(huán)境空氣流通的高大建筑物、樹木或其他障礙物。從采樣口或監(jiān)測光束到附近最高障礙物之間的水平距離，應(yīng)為該障礙物與采樣口或監(jiān)測光束高度差的兩倍以上。（3）采樣口周圍水平面應(yīng)保證270°以上的捕集空間，如果采樣口一邊靠近建筑物，采樣口周圍水平面應(yīng)有180°以上的自由空間。（4）監(jiān)測點周圍環(huán)境狀況相對穩(wěn)定，安全和防

25、火措施有保障。（5）監(jiān)測點附近無強(qiáng)大的電磁干擾，周圍有穩(wěn)定可靠的電力供應(yīng)，信息線路容易安裝和檢修。（6）監(jiān)測點周圍應(yīng)有合適的車輛通道。（7）對于手工間歇采樣，其采樣口離地面的高度應(yīng)為1.5m15m；對于自動監(jiān)測采樣，其采樣口或監(jiān)測光束離地面的高度應(yīng)為315m；對于道路交通的污染點，其采樣口離地面的高度應(yīng)為25m。（8）在保證監(jiān)測點具有空間代表性的前提下，若所選點位周圍半徑300500m內(nèi)建筑物平均高度在20m以上，無法按滿足手工間歇采樣和自動監(jiān)測采樣的高度要求設(shè)置時，其采樣口高度可以在1525m內(nèi)選取。（9）在建筑物上安裝采樣儀器時，監(jiān)測儀器的采樣口離建筑物墻壁、屋頂?shù)戎挝锉砻娴木嚯x應(yīng)大于1

26、m。（10）當(dāng)監(jiān)測點需設(shè)置多個采樣口時，為防止其他采樣口干擾顆粒物樣品的采樣，顆粒物采樣口與其他采樣口之間的直線距離應(yīng)大于1m。若使用大流量總懸浮顆粒物采樣裝置進(jìn)行并行監(jiān)測，其采樣口與顆粒物采樣口的直線距離應(yīng)大于2m。（11）對于空氣質(zhì)量監(jiān)測點，應(yīng)避免車輛尾氣或其他污染物直接對監(jiān)測結(jié)果產(chǎn)生干擾，點式監(jiān)測儀器采樣口與道路邊緣之間最小間隔應(yīng)按規(guī)定要求測定。（12）污染監(jiān)測點的具體設(shè)置原則根據(jù)監(jiān)測目的由地方環(huán)境保護(hù)行政主管部門確定。針對道10路交通的污染監(jiān)測點，采樣口距道路邊緣的距離不得超過20m。注意：空氣污染物監(jiān)測多采用動力采樣法，其采樣器主要由收集器，流量計和采樣動力三部分組成。采集空氣樣品的

27、方法可歸納為直接釆樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。（一）直接采樣法：空氣中的被測弗恩濃度較高，或者檢測方法靈敏度高時包括注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣和真空瓶采樣。（二）富集（濃縮）采樣法包括:溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜電沉降法、擴(kuò)散（或滲透）法及自然積集法等。1、溶液吸收法是采集空氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。常用的氣體吸收管（瓶）有氣泡吸收管、沖擊式吸收管、多空篩板吸收管（瓶）。2、填充柱阻留法。根據(jù)填充劑阻留作用的原理，可分為吸附型、分配型和反應(yīng)型三種類型。3、濾料阻留法中常用的濾料有纖維狀濾料和篩孔狀濾料。注意：自然積集法中降塵的釆集，為防

28、止冰凍和抵制微生物及藻類的生長、保持缸底濕潤，需加入適量乙二醇。六、樣品預(yù)處理方法：1. 濕式消解法2. 干灰化法3. 水浸取法七、二氧化硫的測定測定空氣中SO常用的方法有分光光度法、紫外熒光光譜法等。實驗室采用甲醛吸收一副玫瑰2苯胺分光光度法和四氯汞鉀一副玫瑰苯胺分光光度法1、原理：空氣中的so被甲醛吸收后生成穩(wěn)定的化合物，加入氫氧化鈉溶液使化合物分解，釋2放出SO+鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)二紫紅色絡(luò)合物，577nm分光光度法測定22、測定要點：洗液加入0.5mL氨基磺酸鈉溶液，混勻，放置10min以除去氮氧化物的干擾。八、氮氧化物的測定方法：鹽酸萘乙二胺分光光度法原理：用冰乙酸+對氨基苯磺酸+鹽

29、酸荼乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝2酸和硝酸。在冰乙酸存在的條件下，亞硝酸與對胺基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后再與鹽酸荼乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮燃料。其顏色深淺與氣樣中NO濃度成正比，因此分光光度法測定。2十一、顆粒物的測定（一）總懸浮顆粒物粒子狀態(tài)污染物中粒徑小于100Am的顆粒物稱為總懸浮顆粒物（TSP），國內(nèi)外廣泛采用濾膜捕集一重量法。（二）可吸入顆粒物的測定可吸入顆粒物（PM）主要是指透過人的咽喉進(jìn)入肺部的氣管、支氣管和肺泡的那部分顆粒物,具有d（質(zhì)量中值直徑）=10卩m和上截止點30pm的粒徑范圍，常用PM符號表示。PM與TSP501010測定方法的區(qū)別是要采用

30、切割器將大顆粒物分離。降塵：自然降塵量系指在空氣環(huán)境條件下，單位時間靠重力自然沉降落在單位面積上的顆粒物質(zhì)量。靜態(tài)配氣法：把一定量的氣態(tài)或蒸氣態(tài)的原料氣加入已知容積的容器中，再充入稀釋氣，混勻制得。十二、固定污染源監(jiān)測（一）采樣點的布設(shè)1、采樣位置采樣位置應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管道上，避開彎頭、變徑管、三通管及閥門等易產(chǎn)生渦流的阻力構(gòu)件。一般原則是按照廢氣流向，將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。2、采樣點數(shù)目采樣點的位置和數(shù)目主要依據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。（1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設(shè)兩個相互垂直的采樣孔。將煙道斷面

31、分成一定數(shù)量的同心等面積圓環(huán)，沿著兩個采樣孔中心線設(shè)四個采樣點。若采樣斷面上氣流流速較均勻，可設(shè)一個采樣孔，采樣點數(shù)減半。當(dāng)煙道直徑小于0.3m，且氣流流速均勻時，可在煙道中心設(shè)一個采樣點。（2）矩形類煙道：將煙道斷面分成一定數(shù)目的等面積矩形小塊，各小塊中心即為采樣點位置。第四章固體廢物監(jiān)測危險廢物：指在國家危險廢物名錄中，或根據(jù)國務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部門規(guī)定的危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險性的廢物。危險廢物特性：包括易燃性、腐蝕性、反應(yīng)性、放射性、浸出毒性、急性毒性（包括口服毒性，吸入毒性和皮膚吸收毒性），以及其他毒性（包括生物蓄積性，刺激或過敏性，遺產(chǎn)變異性，水生生物毒性和傳染性等）。急性毒性

32、：能引起小鼠（大鼠）在48h內(nèi)死亡半數(shù)以上者，并參考制定有害物質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的實驗方法，進(jìn)行半致死劑量（LD50）試驗，評定毒性大小。易燃性：含閃點低于60°C的液體，經(jīng)摩擦或吸濕和自發(fā)的變化具有著火傾向的固體，著火時燃燒劇烈而持續(xù)，以及在管理期間會引起危險。腐蝕性：含水廢物，或本身不含水但加入定量水后其浸出液的PH小于等于2或PH大于等于12.5的廢物，或在55C以下時對鋼制品每年的腐蝕深度大于0.64cm的廢物。反應(yīng)性：當(dāng)具有下列特性之一者為不穩(wěn)定：1. 在無爆炸震時就很容易發(fā)生劇烈變化；2. 和水劇烈反應(yīng)；3. 能和水形成爆炸性混合物；4. 和水混合會產(chǎn)生毒性氣體；5. 在有引發(fā)源

33、和加熱時能爆震或爆炸；6在常溫、常壓下易發(fā)生爆炸和爆炸性反應(yīng)；7.根據(jù)其他法規(guī)所定義的爆炸物。浸出毒性：按規(guī)定的浸出方法進(jìn)行浸取，當(dāng)浸出液中有一種或者一種以上有害成分的濃度超過鑒別標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)。生活垃圾處理的方法：焚燒（包括熱解、氣化）、衛(wèi)生填埋和堆肥。注意：焚燒，垃圾的熱值是決定性參數(shù)；堆肥需測定生物降解度，堆肥的腐熟程度填埋，對滲瀝水分析和堆場周圍的蒼蠅密度等成為主要項目。固體廢物樣品的采集：份樣：是指由一批固體廢物中的一個點或部位按規(guī)定量取出的樣品，應(yīng)根據(jù)固體廢物批量確定應(yīng)采的份樣數(shù)。份樣量：指構(gòu)成一個份樣的固體廢物的質(zhì)量。根據(jù)固體廢物的最大粒度（95%以上能通過的最小篩孔尺寸）確定；份樣

34、量取決于固體廢物的粒度，固體廢物的粒度越大，均勻性就越差，份樣量就應(yīng)越多。在廢物堆布設(shè)采樣點時，在廢物堆兩側(cè)距堆底0.5m處畫第一條橫線，然后每隔0.5m畫一條橫線;每隔2m畫一條橫線的垂線，其交點作為采樣點。在每個點上0.5m1.0m深度處各隨機(jī)采樣一份。固體樣品的縮分:將樣品于清潔、平整、不吸水的板面上用小鏟堆成圓錐形，每鏟物料自圓錐頂端落下，使其均勻地沿錐尖散落，不可使圓錐中心錯位。反復(fù)轉(zhuǎn)堆，至少三周，使其充分混合。然后將圓錐頂端輕輕壓平，攤開物料后，用十字板自上壓下，分成四等份，取兩個對角的等份，重復(fù)操作數(shù)次，直至取到約1kg樣品為止。在進(jìn)行各項有害毒性鑒別試驗前，可根據(jù)要求的樣品量進(jìn)

35、一步進(jìn)行縮分。有害特性的檢測方法：一、急性毒性的初篩試驗二、易燃性的試驗方法:測定閃點，閃點較低的液態(tài)固體廢物和燃燒劇烈而持續(xù)的非液態(tài)固體廢物，由于摩擦、吸濕、點燃等自發(fā)的變化會發(fā)熱、著火，或可能由于它的燃燒引起人體或環(huán)境的危害。按標(biāo)準(zhǔn)要求加熱樣品至一定溫度，停止攪拌，每升高1°C點火一次，至樣品上方剛出現(xiàn)藍(lán)色火焰時，立即讀取溫度計上的讀數(shù)，該值即為測定結(jié)果。三、腐蝕性的試驗方法：（1）測定PH（2）在55.7C以下對鋼制品的腐蝕率。四、反應(yīng)性的試驗方法:撞擊感度測定摩擦感度測定差熱分析測定爆炸點測定火焰感度測定五、遇水反應(yīng)性的試驗方法：固體廢物與水發(fā)生劇烈反應(yīng)而放出熱量，使體系溫度

36、升高，可用溫升試驗測定與水反應(yīng)釋放出有害氣體，如乙炔、硫化氫、砷化氫、氰化氫等滲濾液的特性：（1）成分的不穩(wěn)定性：主要取決于垃圾組成（2）濃度的可變性：主要取決于填埋時間（3）組成的特殊性：垃圾中存在的物質(zhì)在滲濾液中不一定存在；一般廢水中含有的污染物在滲濾液中不一定有。（4）滲濾液是不同于生活污水的特殊污水。毒性試驗:急性毒性試驗，亞急性毒性試驗，慢性毒性試驗和終身毒性試驗。急性毒性試驗:一次或幾次投給實驗動物較大劑量的毒物，觀察其在短期內(nèi)一般為24h到兩周以內(nèi)的中毒反應(yīng)。亞急性毒性試驗:一般用半數(shù)致死量的1/201/5,每天投毒，連續(xù)半個月到三個月左右，主要了解該毒物毒性是否有積累作用和耐受

37、性。慢性毒性試驗:用低劑量進(jìn)行三個月到一年的投毒，觀察病理，生理，生化反應(yīng)，尋找中毒診斷指標(biāo)，并為制定最大允許濃度提供科學(xué)依據(jù)半數(shù)致死量（ld5）的計算方法：曲線法第五章土壤質(zhì)量監(jiān)測土壤:是指陸地地表具有肥力并能生長植物的疏松表層。介于大氣圈、巖石圈、水泉和生物圈之間，厚度一般在2m左右。一、土壤組成土壤是由固、液、氣三相物質(zhì)構(gòu)成的復(fù)雜體系。土壤固相包括礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)和生物。在固相物質(zhì)之間為形狀和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空氣。二、土壤的基本性質(zhì)（一）吸附性（二）酸堿性（三）氧化還原性三、土壤背景值：土壤背景值又稱土壤本底值。它是指在未受人類社會行為干擾（污染）和破壞時，土壤成分的組成和

38、各組分（元素）的含量。土壤背景值是環(huán)境保護(hù)和環(huán)境科學(xué)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，是研究污染物在土壤中遷移變化和進(jìn)行土壤質(zhì)量評價的預(yù)測的重要依據(jù)。五、土壤污染：由于自然原因和人為原因，使各類污染物質(zhì)通過多種渠道進(jìn)入土壤環(huán)境。土壤環(huán)境依靠自身的組成和性能，對進(jìn)入土壤的污染物有一定的緩沖、凈化能力，但當(dāng)進(jìn)入土壤的污染物質(zhì)量和速率超過了土壤能承受的容量和土壤的凈化速率時，就破壞了土壤環(huán)境的自然動態(tài)平衡，使污染物的積累逐漸占據(jù)優(yōu)勢，引起土壤的組成、結(jié)構(gòu)、性狀改變，功能失調(diào)，質(zhì)量下降，導(dǎo)致土壤污染。六、采樣點的布設(shè)（一）布設(shè)原則1、合理地劃分采樣單元。2、對于土壤污染監(jiān)測，堅持“哪里有污染就在哪里布點”，并根據(jù)技術(shù)水平和

39、財力條件，優(yōu)先布設(shè)在那些污染嚴(yán)重、影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動的地方。3、采樣點不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、堆肥周邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處。（二）采樣點布設(shè)方法1、對角線布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦的廢（污）水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2、梅花形布點法該方法適用于面積較小、地勢平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3、棋盤式布點法這種布點方法適用于中等面積、地勢平坦、地形完整開闊，但土壤較不均勻的地塊。4、蛇形布點法這種布點法適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。5、放射狀布點法該方法適用于大氣污染型土壤。6、網(wǎng)格布點法該方法適用于地形平緩的地塊。土壤楊樣品的米集：混合樣品、剖面

40、樣品六、土壤樣品的加工與管理（一）樣品加工處理樣品加工又稱樣品制備，其處理程序是：風(fēng)干、磨碎、過篩、混合、分裝，制成滿足分析要求的土壤樣品。七、土壤樣品分解方法酸分解法、堿熔分解法、高壓釜密閉分解法、微波爐加熱分解法等。分解法的作用是破壞土壤的礦物質(zhì)晶格和有機(jī)質(zhì)，使待測元素進(jìn)入樣品溶液中。第六章環(huán)境污染生物監(jiān)測X、水環(huán)境污染生物監(jiān)測方法（一）污水生物系統(tǒng)法原理：將受有機(jī)物污染的河流按照污染程度和自凈過程，自上游向下游劃分為四個相互連續(xù)的河段，即多污帶段、a-中污帶段、P-中污帶段和寡污帶段，它們都有各自的物理、化學(xué)和生物學(xué)特征。根據(jù)所監(jiān)測水體中生物種類的存在與否，劃分污水生物系統(tǒng)，確定水體的污染程度。（二）生物群落監(jiān)測方法1. 水污染指示生物法指示生物：指能對水體中污染物產(chǎn)生各種定性、定量反應(yīng)的生物，