《藥物制劑技術(shù)》復(fù)習(xí)題

1、藥物制劑技術(shù)復(fù)習(xí)題第一章 緒論一、名詞解釋1、藥物制劑技術(shù) 2、藥劑學(xué) 3、制劑 4、劑型 5、藥典 6、GMP二、填空題1、我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有： 和2、藥物制劑按發(fā)展程度不同可分為 、 、 、 。3、目前我國(guó)的制劑名稱(chēng)種類(lèi)有、和三種，其中須采用國(guó)家批準(zhǔn)的法定名稱(chēng)。4、藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式一般由、和組成。其中，化學(xué)藥品使用字母，中藥使用字母-。5、藥物劑型分類(lèi)方法有：、和。6、GMP是 的簡(jiǎn)稱(chēng) ；GSP是 的簡(jiǎn)稱(chēng)。7、中國(guó)藥典的基本結(jié)構(gòu)包括： 、 、 和 ；其中 包括了藥典中各種術(shù)語(yǔ)的含義及其在使用時(shí)的有關(guān)規(guī)定。三、選擇題1、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制等內(nèi)容的綜合性

2、應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱(chēng)為（ ）A、制劑學(xué) B、調(diào)劑學(xué) C、藥劑學(xué) D、方劑學(xué) E、工業(yè)藥劑學(xué)2、<<中華人民共和國(guó)藥典>>最早頒布于( )A、1949年 B、1953年 C、1963年 D、1977年 E、1930年3、根據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的制品，稱(chēng)為（ ）A、方劑 B、調(diào)劑 C、制劑 D、中藥 E、劑型4、藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（ ）A、GMP B、GLP C、GSP D、藥典 E、藥品管理法5、現(xiàn)行版的藥典，施行的時(shí)間（ ）A、2000.7.1 B、2005.1.1 C6、中國(guó)藥典是由（ ）A、國(guó)家頒布的藥品集 B、國(guó)家藥

3、典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè) C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn) D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典E、國(guó)家編撰的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述藥物劑型的重要性第二章 制藥衛(wèi)生一、名詞解釋1、F0值 2、F值 3、物理滅菌法 4、化學(xué)滅菌法 5、濕熱滅菌法 6、熱壓滅菌法 7、無(wú)菌操作法8、滅菌 9、防腐10無(wú)菌 11、空氣潔凈技術(shù) 二、填空題1、在GMP中，衛(wèi)生的含義包括_、_、_和_等各方面。2、非最終滅菌的無(wú)菌制劑，應(yīng)在不低于-級(jí)，局部-級(jí)的潔凈區(qū)中制備，其容器必須在_攝氏度下進(jìn)行干燥滅菌；配液用水，應(yīng)是新鮮合格的_.3、最終滅菌的無(wú)菌制劑,可在潔凈度_級(jí)到_級(jí)的環(huán)境下操作,其容器一

4、般應(yīng)在_到_攝氏度下進(jìn)行干燥滅菌；配液用水，應(yīng)是新鮮合格的_。4、滅菌法可分為_(kāi)、和_。5、F值常用于_滅菌法中；F0值目前僅用于_滅菌法中。6、GMP中規(guī)定潔凈室的凈化度標(biāo)準(zhǔn)主要有_、_、_和_。7、當(dāng)濕熱滅菌的F0值大于_，微生物的殘存率小于10的負(fù)六次方，可認(rèn)為滅菌效果可靠。8、D值是微生物的耐熱參數(shù)，D值越_，說(shuō)明該微生物耐熱性越_。9、濕熱滅菌法包括 、 、 、和 ，其中效果最可靠的是 法。10、濾除細(xì)菌需選垂熔玻璃濾器 號(hào)。11、紫外線燈一般在615M3的空間可安裝30W紫外線燈一只，距地面 ，室內(nèi)相對(duì)濕度為 ，溫度在 滅菌效果較好三、選擇題1、滅菌制劑滅菌的目的是殺死（ ）A、熱

5、原 B、微生物 C、芽孢 D、細(xì)菌 E、真菌2、驗(yàn)證熱壓滅菌法可靠性的標(biāo)準(zhǔn)是（ ）A、F值 B、Z值 C、N值 D、F0值 E、D值3、凡士林、注射用油等油脂類(lèi)物質(zhì)應(yīng)選用什么方法滅菌 ( ) A 濕熱滅菌法 B.濾過(guò)除菌法 C.干熱滅菌法 D紫外線滅菌法 E 、環(huán)乙烷滅菌4、使用熱壓滅菌器應(yīng)采用 ( )滅菌效果好。A.濕飽和蒸氣 B.不飽和蒸氣 C.飽和蒸氣 D.過(guò)熱蒸氣 E流通蒸氣5、指出下述藥物中的氣體殺菌劑（）A.苯甲酸 B.75%乙醇 C.山梨酸 D.甲醛 E.尼伯金乙酯6、下列可以用來(lái)除菌的濾器是（ ）A、陶瓷濾棒 B、鈦濾器 C、砂濾棒 D、板框壓濾器 E、G6號(hào)垂熔玻璃濾器7、在

6、制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是（ ）A、熱壓滅菌法 B、干熱空氣滅菌法 C、火焰滅菌法 D、射線滅菌法 E、濾過(guò)滅菌法8、在酸性條件下，滅菌溫度和時(shí)間應(yīng)如何適度的變化（ ）A、提高、提高 B、降低、提高 C、提高、降低 D、降低、降低 E不需改變9、熱壓滅菌法能否殺滅所有細(xì)菌的繁殖體和芽孢（ ）A、不能 B、不一定 C、有情況決定 D、能 E、完全有時(shí)間決定10、化學(xué)殺菌的目的在于（ ）A、減少微生物的數(shù)目 B、改變菌的性質(zhì) C、除凈微生物 D、減弱菌的抗性 E降低菌的活性11、在使用滅菌柜滅菌時(shí)，柜內(nèi)空氣應(yīng)如何處理（ ）A、不必排盡 B、必須排盡 C、根據(jù)藥品的性質(zhì) D、可以排盡 E、不可以

7、排盡12、在飽和蒸汽、沸水或流通蒸汽中進(jìn)行滅菌的方法稱(chēng)為（ ）A、火焰滅菌法 B、干熱空氣滅菌法 C、濕熱滅菌法 D、射線滅菌法 E、濾過(guò)滅菌法13、無(wú)菌室空間及表面的滅菌可選用什么方法（ ）A、濕熱滅菌法 B、濾過(guò)滅菌法 C、干熱滅菌法 D、紫外線滅菌法 E、環(huán)氧乙烷滅菌14、金屬藥刀可選用什么方法滅菌（ ）A、煮沸法 B、濾過(guò)除菌法 C、干熱滅菌法 D、紫外線滅菌法 E、環(huán)氧乙烷滅菌15、關(guān)于濕熱滅菌法的影響因素說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、微生物的種類(lèi)不同，滅菌效果不同 B、微生物數(shù)量越少，滅菌時(shí)間可越短C、應(yīng)該使用飽和蒸汽 D、微生物在營(yíng)養(yǎng)介質(zhì)中耐熱性提高E、滅菌的溫度越高，時(shí)間越長(zhǎng)，藥品的質(zhì)

8、量就越可靠16、哪種物質(zhì)是常用的氣體滅菌劑（ ）。 17、關(guān)于防腐劑在液體制劑中的應(yīng)用，正確的是（ ）A、苯甲酸與尼泊金類(lèi)在堿性條件下的防腐力較好B、苯甲酸與尼泊金類(lèi)不能混合使用，否則會(huì)影響效果C、苯甲酸的防發(fā)酵能力較尼泊金類(lèi)強(qiáng)，而防發(fā)霉作用則較尼泊金類(lèi)弱 C、都對(duì)E、都不對(duì)18、特別適用含有吐溫類(lèi)液體制劑的防腐。（ ）A、苯甲酸B、尼泊金乙酯C、山梨酸D、苯酚19、含_的乙醇有防腐作用A、10 B、15 C、20 D、1820、濕熱滅菌效力與蒸氣性質(zhì)有關(guān)，必須采用（ ）A濕飽和蒸氣 B飽和蒸氣 C過(guò)熱蒸氣 D不飽和蒸氣下21、濾除細(xì)菌需選垂熔玻璃濾器 號(hào)。A、2號(hào) B、4號(hào) C、5號(hào) D、6

9、號(hào)四、是非題1、紫外線滅菌法適用于盛裝于容器內(nèi)藥液的滅菌（ ）2、化學(xué)滅菌法的目的在于減少微生物的數(shù)目，以控制一定的無(wú)菌狀態(tài)（ ）3、無(wú)菌檢查應(yīng)在1萬(wàn)級(jí)的潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行，以防微生物的影響（ ）4、濾過(guò)除菌法常用的濾器有：G4和G6號(hào)垂熔玻璃濾器（ ）5、使用熱壓滅菌柜滅菌時(shí)，滅菌時(shí)間應(yīng)從物品放入后開(kāi)始記時(shí)（ ）6、潔凈室應(yīng)保持正壓，即按潔凈度等級(jí)的高低依次相連，并應(yīng)有相應(yīng)的壓差（ ）7制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是濕熱滅菌法。（ ）8、紫外線廣泛用于空氣和表面滅菌。（ ）9、安瓿內(nèi)的藥物滅菌，可用紫外燈照射。( )第三章 表面活性劑（年掛網(wǎng)）一、名詞解釋1、表面活性劑 2、臨界膠束濃度 3、HL

10、B值 4、曇點(diǎn) 5、Kraff點(diǎn) 6、助溶：7、增溶：8、膠團(tuán)：9、助溶劑10、CMC 11、起曇、12、增溶劑13、HLB值二、填空題1、表面活性劑按其在水中能否解離及解離后所帶電荷而分為 型、 型、 型和 型。2、陰離子型表面活性劑包括 、 、 和磷酸化物。3、聚山梨酯的商品名是 ，常用做 型的乳化劑。4、增溶劑的HLB值最適范圍為 ；去污劑的HLB范圍為 ；O/W型乳化劑的HLB范圍為 ；W/O型乳化劑的HLB范圍為 ；潤(rùn)濕劑的HLB范圍為 。5、表面活性劑的HLB值大小取決于其分子結(jié)構(gòu)中的 基團(tuán)的多少。6、 類(lèi)非離子型表面活性劑有起曇現(xiàn)象，但有時(shí)在常壓下觀察不到曇點(diǎn)。7、常用的天然兩性

11、離子型表面活性劑是 。三、選擇題1、下列關(guān)于表面活性劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、一般來(lái)說(shuō)表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服 B、表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用C、表面活性劑中，非離子表面活性劑毒性最大 D、刺激性以陽(yáng)離子型表面活性劑最大E、表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用于皮膚或黏膜，會(huì)出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷2、不能增加藥物的溶解度的是（ ）A、制成鹽 B、選擇適宜的助溶劑 C、采用潛溶劑 D、加入吐溫80 E、加入HPC3、關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的敘述正確的是（ ）A、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B、具有線性大分子結(jié)構(gòu) C、具有親水基團(tuán)與親油基團(tuán)D、僅有親水基團(tuán) E、僅有親油基團(tuán)4、具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為（ ）

12、A、季銨鹽類(lèi) B、氯化物 C、磺酸化物 D、吐溫類(lèi) E、司盤(pán)類(lèi)5、表面活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了（ ）A、絡(luò)合物 B、膠束 C、復(fù)合物 D、包合物 E、離子對(duì)6、月桂醇硫酸鈉屬于（ ）A、陰離子型表面活性劑 B、陽(yáng)離子表面活性劑 C、非離子型表面活性劑D、兩性離子型表面活性劑 E、A.B.C均是7、具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是（ ）A、單硬脂酸甘油酯 B、司盤(pán) C、肥皂類(lèi) D、聚氧乙烯脂肪酸酯 E、吐溫8、40g吐溫80（HLB=15）與60g司盤(pán)80（HLB=4.3）混合后的HLB為( ) A、12.6 B、4.3 C、6.5 D、8.6 E、10.09、以下表面活性劑中，可作為消毒

13、劑的是（ ）A、苯扎氯銨 B、賣(mài)澤 C、芐澤 D、普朗尼克 E、十二烷基硫酸鈉10、促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱(chēng)為（ ）A、潤(rùn)濕作用 B、乳化作用 C、增溶作用 D、消泡作用 E、去污作用11、下列關(guān)于表面活性劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、吐溫80的溶血作用最小 B、陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最小C、卵磷脂五毒、無(wú)刺激性、無(wú)溶血性 D、泊洛沙姆188可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑E、陰離子型較非離子型表面活性劑具有較大的刺激性12、下列與表面活性劑特性無(wú)關(guān)的是（ ）A、Krafft點(diǎn) B、曇點(diǎn) C、HLB值 D、CMC E臨界相對(duì)濕度13、最適合做疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是（ ）A、820

14、 B、79 C、816 D、713 E、5614、屬于天然乳化劑的是（ ）A、鈉肥皂 B、磷脂 C、鈣肥皂 D、氫氧化鈉 E、吐溫類(lèi)15、乳化的溫度一般不宜超過(guò)（ ）A、50攝氏度 B、60攝氏度 C、70攝氏度 D、90攝氏度 E、100攝氏度16、HLB值表示( )。A、親水性強(qiáng)弱 B、親水親油平衡值 C、親油性強(qiáng)弱 D、親水親油強(qiáng)弱 17、關(guān)于非離子型表面活性劑的應(yīng)用，正確的（ ）A、司盤(pán)類(lèi)由于親油性強(qiáng)，一般用于W/O型乳化劑B、吐溫類(lèi)由于親水性強(qiáng)，一般用于增溶和乳化C、都對(duì)D、都不對(duì)18關(guān)于增溶與助溶的概念，正確的是（ ）A、增溶是指溶質(zhì)由于表面活性劑分子的作用，在某一溶劑中溶解度增大

15、的過(guò)程B、助溶是由于第三種物質(zhì)的存在而增大溶質(zhì)在某一溶媒中溶解度的過(guò)程C、都對(duì)D、都不對(duì)19、表面活性劑作崩解劑的機(jī)理是（ ）A、膠團(tuán)作用B、吸水膨脹作用C、潤(rùn)濕作用D、產(chǎn)氣作用20、能使表面張力急劇下降的物質(zhì)稱(chēng)為（ ）A、防腐劑 B、抑菌劑 C、稀釋劑 D、表面活性劑21、肥皂在甲酚皂溶液中作用（ ）A、消毒作用 B、促進(jìn)滲透 C、增溶劑 D、乳化劑22、用碘50 g，碘化鉀l00 g，蒸餾水適量，制成1000 ml復(fù)方碘溶液，其中碘化鉀起（ ）A助溶作用 B抗氧作用 C增溶作用 D脫色作用 四、簡(jiǎn)答題及計(jì)算題1、簡(jiǎn)述表面活性劑在藥劑生產(chǎn)上的主要用途2、若用吐溫20（HLB=16.7）和司盤(pán)

16、80(HLB=4.3)制備HLB為9.5的混合乳化劑100g,問(wèn)兩者各用多少克?3、用45%某種新表面活性劑和55%吐溫60（HLB=14.9）組成混合乳化劑后,對(duì)硅油可取得最佳乳化效果,已知硅油乳化所需HLB為10.5,求新表面活性劑的HLB值是多少?4、將司盤(pán)80（HLB=4.3）與吐溫80(HLB=15.0)等量混合,問(wèn)混合后的HLB值是多少?五、是非題1、表面活性劑之所以能降低表面張力，是由其結(jié)構(gòu)特征決定的（ ）2、新潔爾滅是陰離子表面活性劑（ ）3、聚山梨酯，其商品名為司盤(pán)類(lèi)，它是由失水山梨醇與各種不同的脂肪酸反應(yīng)生成的酯類(lèi)化合物的混合物（ ）4、吐溫80是乳劑中常用的W/O型乳化劑

17、（ ）5、表面活性劑由于能在油水界面定向排列而起增溶作用（ ）6、兩性離子型表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑性質(zhì)，起泡性好，去污力強(qiáng)（ ）7、陰離子型表面活性劑除具有良好的表面活性外，都具有很強(qiáng)的殺菌作用，主要用與殺菌（ ）8、一般陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最大，其次為陰離子型，非離子型毒性最?。?）9、表面活性劑的HLB值愈高，親油性愈強(qiáng)；HLB值愈低，親水性愈強(qiáng)（ ）10、表面活性劑的溶解度都隨溫度升高而增大（ ）11、陰離子表面表面活性劑可用于內(nèi)服制劑（ ）12表面活性劑的毒性，一般陰離子型的毒性最大，其次是陽(yáng)離子型的（ ）13、表面活性劑HLB值越高，其親油性越強(qiáng)。（ ）第四

18、章 制藥用水一、名詞解釋1、純化水 2、注射用水 3、滅菌注射用水二、填空題1、注射用水應(yīng)密閉貯存，儲(chǔ)存可采用 以上保溫、 以上保溫循環(huán)或以下存放，貯存時(shí)間不超過(guò) 小時(shí)。2、純化水可采用 、 、 和 等方法制備三、選擇題1、注射用水應(yīng)于制備后（ ）小時(shí)內(nèi)使用A、4 B、6 C、8 D、12 E、242、注射用水是由純化水采?。?）法制備得到的A、離子交換 B、 重蒸餾 C、蒸餾 D、電滲析 E、反滲透3、制藥用水不包括下列哪項(xiàng)（ ）A、飲用水 B、純化水 C、注射用水 D、滅菌注射用水 E、天然水4、注射用水與純化水在檢查項(xiàng)目上的區(qū)別在于還需檢查（ ）A、重金屬 B、硫酸鹽 C、氯化物 D、細(xì)

19、菌內(nèi)毒素 E、微生物限度檢查四、是非題1、利用離子交換法制備純化水時(shí)，陰、陽(yáng)床的順序可以顛倒。（ ）2、當(dāng)原水含鹽量高達(dá)3000mg/L，離子交換法就比較適用。（ ）3、注射用水可采用蒸餾法、反滲透法和電滲析法制備。（ ）第五章 液體制劑一、名詞解釋1、溶液劑 2、糖漿劑 3、溶膠劑 4、混懸劑 6、乳劑 7、醑劑 8、甘油劑 9、助懸劑 10、合劑 11、絮凝 12、搽劑 13、含漱劑 14、滴耳劑 15滴鼻劑二、填空題1、一般含 以上乙醇或 以上甘油的藥劑具有防腐作用。2、溶液劑的制備方法有 、 和 。3、高分子溶液的穩(wěn)定性主要取決于高分子化合物的 和 。4、混懸劑的制備方法有 和 ，其常

20、用的穩(wěn)定劑有 、 、 和 。5、乳劑一般由 、 和 組成，有 型和 型，此外還有復(fù)合乳劑6、決定乳劑類(lèi)型的主要因素是乳化劑的 和 。親水性強(qiáng)的乳化劑易形成-型乳劑；親油性強(qiáng)的乳化劑易形成 型乳劑。7、常用的矯味劑有 、 、 和 等四類(lèi)。8、O/W型乳劑可用 稀釋?zhuān)鳺/O型乳劑可用 稀釋。當(dāng)用油溶性染料染色時(shí)， 型乳劑外相染色；用水溶性染料染色時(shí)，則 型外相染色。9、增加藥物溶解度的方法有 、 、 和 10、糖漿劑中蔗糖含量應(yīng)不低于 g/ml，而單糖漿中蔗糖含量可達(dá)到 g/ml11、高分子溶液劑的制備包括 和 兩個(gè)過(guò)程。12、可通過(guò) 、 和 等措施，來(lái)降低混懸微粒的沉降速度，提高制劑的穩(wěn)定性。

21、13、對(duì)于一些貴重的，細(xì)度要求高的藥物，可采用 粉粹14、合并的乳劑進(jìn)一步發(fā)展使乳劑分為油、水兩相稱(chēng)為 15、常用的乳劑鑒別方法有 、 、 等。三、選擇題1、關(guān)于液體制劑的優(yōu)點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A、藥物分散度大、吸收快 B、刺激性藥物宜制成液體制劑C、給藥途徑廣泛 D、化學(xué)穩(wěn)定性好 E、便于分劑量2、下列不屬于液體制劑質(zhì)量要求的是（ ）A、均相液體制劑應(yīng) B、非均相液體制劑分散相粒子細(xì)小而均勻C、濃度準(zhǔn)確、穩(wěn)定、久貯不變 D、制劑應(yīng)適口、無(wú)刺激性 E、應(yīng)不得檢出微生物3、有“萬(wàn)能溶劑”之稱(chēng)的是（ ）A、水 B、甘油 C、乙醇 D、二甲基亞砜 E脂肪油4、加液研磨是指1份藥物與（ ）份液體進(jìn)行研

22、磨。A、1 B、0.4-0.6 C、2 D、0.50.7 E、35、關(guān)于苯甲酸防腐的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、苯甲酸未解離的分子抑菌作用強(qiáng) B、最適宜的PH值為4 C、防發(fā)酵能力較羥苯酯類(lèi)差 D、可與羥苯酯類(lèi)聯(lián)合應(yīng)用 E、通常配成20%醇溶液備用6、溶解法制備溶液劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、先取處方總量的1/24/5的溶劑溶解固體藥物 B、溶解度小的先溶C、附加劑最后加入 D、某些難溶性藥物可加入助溶劑E、溶液劑一般應(yīng)濾過(guò)7、關(guān)于糖漿劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、可掩蓋藥物的不良臭味而便于服用 B、具有少量還原糖，能防止藥物被氧化C、單糖漿濃度高，滲透壓大，可抑制微生物的生長(zhǎng)繁殖D、不宜加入乙

23、醇、甘油或多元醇等附加劑 E、中藥糖漿劑允許有少量輕搖即散的沉淀8、關(guān)于高分子溶液劑的穩(wěn)定性敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、穩(wěn)定性主要取決于水化作用和荷電 B、加入大量脫水劑可使高分子化合物分離沉淀C、帶相反電荷的兩種高分子溶液混合時(shí)，一般不會(huì)發(fā)生沉淀D、高分子溶液久置會(huì)自發(fā)凝結(jié)而沉淀E、在光、熱、射線等作用下，高分子溶液可出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象9、關(guān)于溶膠劑性質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、膠粒具有布朗運(yùn)動(dòng) B、對(duì)光線有散射作用 C、屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系D、在電場(chǎng)作用下產(chǎn)生電泳現(xiàn)象 E、不同的溶膠劑具有不同的顏色10、關(guān)于混懸劑的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、為粗分散體系 B、分散相微粒一般在0.510微米之間C、多

24、以水為分散劑 D、均為液體制劑 E、微粒分散度大，吸收較快11、標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（ ）A、溶液劑 B、糖漿劑 C、溶膠劑 D、混懸劑 E、乳劑12、存在固液界面的液體制劑是（ ）A、甘油劑 B、高分子溶液劑 C、混懸劑 D、乳劑 E、糖漿劑13、減小混懸微粒沉降速度最有效的方法是（ ）A、增大分散介質(zhì)的黏度 B、加入絮凝劑 C、加入潤(rùn)濕劑 D、減小微粒的半徑 E、增大分散介質(zhì)的密度14、在混懸劑中加入聚山梨酯類(lèi)可作（ ）A、乳化劑 B、助懸劑 C、絮凝劑 D、反絮凝劑 E、潤(rùn)濕劑15、復(fù)方硫磺洗劑采用（ ）制備A、化學(xué)凝聚法 B、物理凝聚法 C、加液研磨法 D、水飛法 E、新生皂法

25、16、乳劑的特點(diǎn)敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、藥物的生物利用度高 B、油性藥物制成乳劑后劑量準(zhǔn)確 C、外用可改善透皮性D、靜脈注射的乳劑具有靶向性 E、W/O型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味17、決定乳劑類(lèi)型的主要因素是（ ）A、乳化劑的性質(zhì)和HLB值 B、乳化劑的用量 C、乳化的方法 D、乳化時(shí)間與溫度 E、分散相濃度18、下列乳化劑中可供制備W/O型乳劑之用的是（ ）A、鈉皂 B、鈣皂 C、有機(jī)胺皂 D、十六烷基硫酸鈉 E、阿拉伯膠19、關(guān)于干膠法制備乳劑敘述中，正確的是（ ）A、乳缽應(yīng)先用水潤(rùn)濕 B、分次加入所需的水 C、膠粉應(yīng)與水研磨成膠漿D、應(yīng)沿同一方向研磨至初乳形成 E、初乳劑不宜加水稀釋2

26、0、當(dāng)乳劑相體積比不當(dāng)時(shí)，可能發(fā)生（ ）A、破壞 B、分層 C、轉(zhuǎn)相 D、絮凝 E、合并21、下列劑型中吸收最快的是（ ）A、溶液劑 B、溶膠劑 C、混懸劑 D、乳劑 E、膠囊劑22、關(guān)于合劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、合劑以水為分散介質(zhì) B、合劑一般不宜加入矯味劑、著色劑C、合劑可以加入抗氧劑，防止藥物被氧化 D、口服液也屬于合劑E、合劑中的藥物可以是化學(xué)藥物，也可以是藥材提取物23、下列關(guān)于助懸劑的表述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑 B、親水性高分子溶液可作助懸劑 C、助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度 D、助懸劑可降低微粒的Zeta電位E、可增加藥物微粒的親水性24、以下各項(xiàng)中，

27、不影響混懸劑物理穩(wěn)定性的是（ ）A、微粒的半徑 B、微粒大小的均勻性 C、Zeta電位 D、加入防腐劑 E、介質(zhì)的黏度25、下列液體藥劑分散相粒子大小，哪個(gè)屬于真溶液范圍 （ ）A、>1nm B、<1nm C、>1um D、 <1um E、1100nm26、乳劑從一種類(lèi)型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N類(lèi)型的現(xiàn)象稱(chēng)為（ ）A、分層 B、轉(zhuǎn)相 C、破裂 D、鹽析 E、酸敗27、制備5%碘的水溶液，通?？刹捎茫?）A、制成鹽類(lèi) B、制成酯類(lèi) C、加增溶劑 D、采用復(fù)合溶劑 E加助溶劑28、下列方法中不能增加藥物溶解度的是（ ）A、加助溶劑 B、加助懸劑 C、成鹽 D、改變?nèi)軇?E、加增溶劑29

28、、混懸劑中加入少量電解質(zhì)作可為（ ） A助懸劑 B.潤(rùn)濕劑 C.絮凝劑或反絮凝劑 D.抗氧劑 E.乳化劑四、是非題1、當(dāng)藥物溶解度很小時(shí)，可制成混懸劑。（ ）2、真溶液能通過(guò)濾紙能透析，顯微鏡及超顯微鏡都不能看見(jiàn)。（）3、用熱溶法制備糖漿劑時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制加熱的溫度和時(shí)間。（）4、復(fù)方碘溶液中的碘化鉀是增溶劑 。( )5、毒性藥物宜制成混懸液。（）6、水包油型乳劑可用油稀釋而不分層。（）7、甲酚皂溶液中的肥皂是助溶劑 。（ ）8、司盤(pán)類(lèi)表面活性劑具有曇點(diǎn) 。( )9、司盤(pán)類(lèi)與吐溫類(lèi)不能混合使用。（ ）10、水包油型乳劑一般為乳白色。（）11、非離子型表面活性劑具有克氏點(diǎn) 。（）12、水包油型乳劑可

29、導(dǎo)電。（）13、搽劑是指專(zhuān)供揉搽皮膚表面的液體制劑 。（ ）14、混懸劑既是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又是動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系 。（ ）15、具有多晶型的藥物，其穩(wěn)定晶型溶解度大，亞穩(wěn)定型溶解度小 。（ ）16、用于制備芳香水劑的藥物一般都可制成醑劑 。（ ）17、一般分散相濃度為50%左右時(shí)，乳劑最穩(wěn)定，25%以下或74%以上時(shí)均易發(fā)生不穩(wěn)定現(xiàn)象五、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述增加藥物溶解度的方法。2、簡(jiǎn)述乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象及其產(chǎn)生原因。3、根據(jù)Stokes定律，可用哪些措施延緩混懸微粒沉降速率？六、處方分析寫(xiě)出下列處方所屬液體制劑的類(lèi)型，并分析處方中各成分的作用1、處方：魚(yú)肝油500ml 阿拉伯膠（細(xì)粉）125

30、g 西黃蓍膠（細(xì)粉）7g 杏仁油 1ml 糖精鈉 0.1g 尼泊金類(lèi)1.5g 純化水 加至1000ml2、處方：爐甘石150g 氧化鋅50 g 甘油50mlCMCNa 2.5 g 蒸餾水 加至1000ml3、處方：I2 5g KI 10g 純化水 加至100ml（請(qǐng)寫(xiě)出制備過(guò)程）4、處方：胃蛋白酶 25.3g 稀鹽酸 20ml 橙皮酊 20ml 單糖漿 100ml 5%的羥苯乙酯醇溶液 10ml 純化水 加至1000ml5、處方：沉降硫 5g 樟腦醑 15g 甘油 10ml CMCNa 0.5g 純化水 加至100ml七、計(jì)算題（稀釋法制備溶液劑）1、欲配制75%（ml/ml）的乙醇500ml

31、，需要 95%（ml/ml）的乙醇多少毫升？2、現(xiàn)需10%（g/ml）的稀鹽酸溶液250ml，用37.5%（g/g）的濃鹽酸來(lái)稀釋?zhuān)瑧?yīng)取多少毫升？（濃鹽酸的密度為1.19g/ml）3、用5%和50%兩種不同濃度的葡萄糖注射液混合配置10%葡萄糖注射液200ml，需各取多少毫升？、現(xiàn)有300ml中藥濃煎液，若需含醇量達(dá)到70%，應(yīng)添加95%的乙醇多少毫升？第六章 粉碎、篩分與混合（年掛網(wǎng)）1、 名詞解釋1、 粉碎 2、真密度 3、粒密度 4、松密度 5、休止角 6、篩分 7、配研法2、 選擇題1、 組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在混合時(shí)，采用下列哪種方法最佳（ ）A、 長(zhǎng)時(shí)研磨混合 B、長(zhǎng)時(shí)間攪拌混合 C

32、、加吸收劑 D、配研法 E、多次過(guò)篩混合2、 粉體的吸濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量（ ）A、 休止角 B、接觸角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面積3、 以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備為（ ）A、 萬(wàn)能粉碎機(jī) B、球磨機(jī) C、流能磨 D、膠體磨 E、沖擊式粉碎機(jī)4、 下列對(duì)藥粉粉末分等的敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、 最粗粉可全部通過(guò)一號(hào)篩 B、粗粉可全部通過(guò)三號(hào)篩 C、中粉可全部通過(guò)四號(hào)篩 D、細(xì)粉可全部通過(guò)五號(hào)篩E、最細(xì)粉可全部通過(guò)六號(hào)篩5、 固體石蠟的粉碎過(guò)程中加入干冰，此粉碎過(guò)程屬于（ ）A、 混合粉碎 B、開(kāi)路粉碎 C、循環(huán)粉碎 D、低溫粉碎 E、濕法粉碎6、 藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上是指（ ）A、 每

33、厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔的數(shù)目 C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目E、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目7、 下列關(guān)于粉碎說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、 濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法B、 濕法粉碎時(shí)，通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為原則C、濕法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飛法”D、干法粉碎中，藥物干燥的溫度一般要求超過(guò)80E、樹(shù)脂、樹(shù)膠等物料常采用低溫粉碎法粉碎8、 下列關(guān)于粉碎方法的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、 氧化性藥物和還原性藥物必須單獨(dú)粉碎 B、貴重藥物應(yīng)單獨(dú)粉碎C、含共溶成分時(shí)，不能混合粉碎 D、粉碎過(guò)程

34、應(yīng)及時(shí)篩去細(xì)粉以提高效率E、性質(zhì)及硬度相近的藥物可混合粉碎9、 粉體的流動(dòng)性可由下列哪個(gè)指標(biāo)衡量（ ）A、休止角 B、接觸角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面積四、是非題1、水飛法和加液研磨法都是將藥料放入乳缽中，加水或乙醇用杵棒研磨，水飛法輕研、加液研磨法重研使藥料被粉碎。( )2、藥劑生產(chǎn)中常以目數(shù)表示篩號(hào)，目數(shù)越大，篩孔愈細(xì)。( )3、球磨機(jī)是以研磨作用為主的粉碎器械（ ）4、方中有桃仁、杏仁宜采用“串料”方法粉碎（ ）5、粉體的休止角越小，其流動(dòng)性越好（ ）6、粉碎度越大，表示粉碎后藥物顆粒越小。（ ）7、藥物組分比例相差懸殊時(shí)，應(yīng)采用等量遞加法進(jìn)行混合。（ ）8、藥物組分比例相差懸

35、殊時(shí)，應(yīng)采用一次性混合。（）9、粘性藥物可用錘擊式粉碎機(jī)粉碎。（）五、問(wèn)答1、粉碎的基本原理和目的是什么？2、過(guò)篩的目的及操作中的注意事項(xiàng)有哪些？3、混合的方法有哪些？混合過(guò)程注意事項(xiàng)有哪些？第七章蒸餾、蒸發(fā)與干燥（年掛網(wǎng)）一、名詞解釋1、蒸餾、2、蒸發(fā) 3、干燥 4、減壓蒸餾 5、薄膜蒸發(fā) 6、噴霧干燥 7、沸騰干燥二、填空題1、常用的蒸餾方法有 和 。2、影響蒸發(fā)的因素有_ 。3、蒸發(fā)的操作形式有和兩種。、減壓干燥常用于需要干燥但又不 干燥。、減壓蒸發(fā)的設(shè)備采用 和 裝置。三、選擇題(選擇最佳答案，并在（ ）內(nèi)寫(xiě)岀字母)1用于顆粒物料的干燥，一般用（ ）較佳。A、真空干燥B、沸騰干燥C、氣

36、流干燥D、噴霧干燥2、下列操作，哪一種屬于蒸發(fā)（ ）A、從制備藥酒的藥渣中吊酒B、浸出液中乙醇的回收C、煎煮液制成濃溶液D、揮發(fā)油的提取3、屬于蒸餾操作的是（ ）A、稀溶液制成濃溶液 B、揮發(fā)油的提取 C、新鮮藥材除水 D、濕顆粒制成干顆粒4、下列采用升華原理的干燥方法有（ ） A、噴霧干燥 B、冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、真空干燥四、是非題1、常壓蒸餾適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的成分的蒸餾（ ）2、對(duì)濕物料干燥速度越快，則干燥效率越高（ ）3、蒸發(fā)速度與蒸發(fā)面積成正比（ ）4、干燥面積大小與干燥效率成正比（ ）5、結(jié)晶性物料比浸膏狀物干燥快（ ）五、問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述蒸發(fā)和干燥常用的方法、原理、適用范圍和

37、所用設(shè)備。2、影響干燥的因素？干燥的目的是什么？3、真空干燥，噴霧干燥和沸騰干燥分別適合于什么性質(zhì)物料干燥？第八章、浸出制劑一、名詞解釋1、浸出制劑 2、滲漉法 3、干燥 4、流浸膏劑 5、酊劑 6、湯劑二、填空題1、常用的浸出方法有_、_、_及回流法、蒸餾法等。2、以下浸出制劑的濃度規(guī)定分別為：一般中藥酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_g；含毒劇藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材_g；流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材_g；浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材_g。3、滲漉法的操作步驟有_，_，_，_， _， ， 。4、浸出過(guò)程分為：_，_，_， _四個(gè)階段。5、常用浸出制劑可分為四類(lèi)，分別是-、-、-和-6、酒劑

38、用_、_或其他適宜方法法制備。7、酊劑可用_、_、_、_制備.。8、稠浸膏的含水量為_(kāi)。9、流浸膏劑應(yīng)置_密封, 置_貯藏.。10、甘草流浸膏中有效成分是_，制備時(shí)用的浸出溶劑是_。11、制備浸膏劑常用的稀釋劑有_等.三、選擇題1、下列采用升華原理的干燥方法有 ( ) A.噴霧干燥 B.冷凍干燥 C.沸騰干燥 D.真空干燥 E.滾筒式干燥2、屬于蒸餾操作的是 A.稀溶液制成濃溶液B.揮發(fā)油的提取C.新鮮藥材除水 D.濕顆粒制成干顆粒3、適用于毒性藥材、貴重藥材、有效成分含量低的藥材的浸出方法是（ ）A煎煮法 B.浸漬法 C溶解法 D.滲漉法 E.加液研磨法4、屬于含醇浸出劑型的是 ( ) A.

39、中藥合劑 B.酊劑 C.煎膏劑 D.湯劑 E.顆粒劑5、適用于粘性藥材、無(wú)組織結(jié)構(gòu)藥材、新鮮易膨脹藥材的浸出方法是（ ）A煎煮法 B.浸漬法 C溶解法 D.滲漉法 E.加液研磨法6、用滲漉法浸提藥材，浸出溶劑的用量一般為藥材量的 ( ) A.4-8倍 B.6-8倍 C.3-8倍 D.5-8倍 E.7-8倍7、下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 （ ）A恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B.加大濃度差 C選擇適宜的溶劑 D.浸出一定的時(shí)間 E.將藥材粉碎成最細(xì)粉8、下列不屬于常用的中藥浸出方法的是（ ）A、煎煮法 B、滲漉法 C、浸漬法 D、蒸餾法 E、薄膜蒸發(fā)法9、關(guān)于蒸發(fā)的說(shuō)法不正確的是（ ）A、蒸發(fā)只能在沸點(diǎn)

40、溫度下進(jìn)行 B、蒸發(fā)可以提高溶液的濃度C、蒸發(fā)可以在低于沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行 D、蒸發(fā)可以在亞沸狀態(tài)下進(jìn)行E、蒸發(fā)是通過(guò)加熱使溶液中部分溶劑汽化并出去的方法10、下列不能用于酊劑制備的方法是（ ）A、滲漉法 B、冷凍法 C浸漬法 D稀釋法 E、溶解法11、用煎煮法浸提藥材成分宜用（ ）。 A、極細(xì)粉 B、細(xì)粉 C、粗粉 D、片或小段12、用于顆粒物料的干燥，一般用（ ）較佳。A、真空干燥B、沸騰干燥C、氣流干燥D、噴霧干燥13、煎煮法浸提藥材禁用的煎器（ ）A、銅器B、銀器C、鋁制品D、不銹鋼制品14、在浸提藥物時(shí)加入表面活性劑是為了（ ）A、降低油水兩相界面張力B、降低溶媒與藥材的表面張力C、增加

41、藥物溶解度、D、降低溶媒的親脂性 E、降低溶媒的親水性15、適于包煎的藥物是（ ）。A、旋覆花與枇杷葉B、砂仁與杏仁C、牛黃與三七D、生石膏與生半夏16、藥酒中的溶媒為（ ）A、60%的酒精B、白酒C、兩者都可以D、兩者都不可17、煎煮湯劑禁用的煎器（ ）A、鐵器與銅器B、銀器C、瓦罐砂鍋D、不銹鋼制品18、適于后下的藥物是（ ）。A、生石膏與生半夏 B、薄荷與鉤藤 C、牛黃與三七 D、蘇子與六一散19、用煎煮法制備湯劑宜用（ ）。 A、極細(xì)粉 B、細(xì)粉 C、粗粉 D、飲片四、是非題1、應(yīng)用煎煮法制備浸出制劑時(shí)，一般沸前用武火沸后用文火（ ）2、滲漉操作中，藥材中加入溶劑時(shí)，應(yīng)先將下端藥液出口

42、打開(kāi) （ ）3、酒劑和酊劑均是用不同濃度的藥用乙醇作溶劑而制得的澄明液體制劑 （ ）4、浸提時(shí)藥材成分的浸提速度與其分子大小有關(guān)，與其溶解性無(wú)關(guān)（ ）5、一般一份藥材約用4-8份浸出溶劑，即可將有效成分浸出接近完全（ ）6、用浸漬法提取藥材有效成分，浸出時(shí)間越長(zhǎng)，浸出量越高（ ）7、滲漉法浸出效果優(yōu)于浸漬法，主要是始終保持良好的濃度差（ ）8、提取中藥有效成分，藥材粉碎得越細(xì)，浸出效果越好（ ）9、酊劑和酒劑都是用乙醇為溶劑而制成的浸出制劑（ ）10、在浸出中藥有效成分時(shí)，濃度差越大，擴(kuò)散越快，浸出效果越好（ ）11、藥液濃縮時(shí)，如溶劑為乙醇的水溶液，則應(yīng)先蒸餾后蒸發(fā)（ ）五、問(wèn)答題1、簡(jiǎn)述用

43、滲漉法浸提藥材的操作步驟及注意事項(xiàng)。2、浸出制劑有何特點(diǎn)？3、簡(jiǎn)述煎煮法、浸漬法、回流提取法的原理、適用范圍及所用設(shè)備、操作要點(diǎn)藥物物制劑技術(shù)復(fù)習(xí)題年掛網(wǎng)第九章 注射劑與其他無(wú)菌制劑1、 名詞解釋1、 注射劑 2、熱原 3、等滲溶液 4、氯化鈉等滲當(dāng)量 5、濃配法 6、滴眼劑 7、輸液劑2、 填空題1、 輸液的灌封應(yīng)在級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在級(jí)潔凈區(qū)。2、 注射劑的給藥途徑主要有、和五種。3、 常用的等滲調(diào)節(jié)劑有-和。4、 中性或弱酸性注射劑宜選用玻璃安瓿，弱堿性注射劑宜選用玻璃安瓿，具有腐蝕性的藥液宜選用玻璃安瓿。5、 注射劑中，調(diào)節(jié)等滲的方法有和。6、 若輸液的原料質(zhì)量較好，溶解后成品澄

44、明度好，配制時(shí)可采用-配法。7、 輸液劑的種類(lèi)有、.8、 氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g呈等滲效應(yīng)的的量。9、 眼用溶液劑包括-和洗眼劑。10、 熱原是微生物的一種，是由、和組成的復(fù)合物。11、 安瓿的洗滌方法一般有、。12、 輸液劑的灌封有、四步操作。13、 當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問(wèn)題，即、和問(wèn)題14、 滴眼劑的附加劑主要有、。三、選擇題1、在制劑中常作為金屬離子絡(luò)合劑使用的有( )A 碳酸氫鈉 B 焦亞硫酸鈉 C依地酸鈉 D硫代硫酸鈉 E、氫氧化鈉 2、給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（ ）。A.口服給藥 B靜脈注射 C肌肉注射 D、脊椎注射 E、都不是3、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，其致熱

45、活性最強(qiáng)的成分是（ ）A、蛋白質(zhì) B、多糖 C、磷脂 D、脂多糖 E、核糖核酸4、對(duì)熱原性質(zhì)的正確描述為（ ）A、相對(duì)耐熱，不揮發(fā) B、耐熱，不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸附D、溶于水，不耐熱 E、不能被強(qiáng)酸強(qiáng)堿所破壞5、 以下各項(xiàng)中，不是滴眼劑附加劑的為（ ）A、pH調(diào)節(jié)劑 B、潤(rùn)滑劑 C、等滲調(diào)節(jié)劑 D、抑菌劑 E、增稠劑6、一般注射液的pH值應(yīng)為  （ ）A38   B310   C49 D5一10  E4117、 關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、 靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過(guò)吸收階段，適用于搶救危重病人B、注射劑注射后迅速在全身分布，無(wú)法產(chǎn)生定位和局部作用C、藥效迅速，作用可靠 D、注射劑一般不能自己使用，使用不便E、注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本高8、 中國(guó)藥