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文檔簡(jiǎn)介
1、第六章黃酮類化合物一、概念1、黃酮類化合物:泛指兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)三碳鏈相互連接而成的一系列化合物。2、鹽酸鎂粉反應(yīng):將黃酮類化合物試樣溶于甲醇或乙醇中,加入少許鎂粉振搖,再加幾滴濃鹽酸呈色。3、鋯鹽枸椽酸反應(yīng):鑒定3 或5- 黃酮,黃色。4、5反應(yīng):鑒定查耳酮5、氨性氯化鍶反應(yīng):鑒定34 鄰二黃酮二、填空1.目前黃酮類化合物是泛指兩個(gè)(苯)環(huán),通過(guò)( C3 )鏈相連,具有(2 苯基色原酮)基本結(jié)構(gòu)的一系列化合物。2.黃酮類化合物在植物體內(nèi)主要以(苷)的形式存在,少數(shù)以(苷元)的形式存在。3.黃酮類化合物的顏色和分子結(jié)構(gòu)中是否存在(交叉共軛體系)有關(guān)。4.色原酮本身(無(wú))色,但在2位上引入(苯)基后
2、就有顏色。如果(雙?。浠?,則(交叉共軛體系)中斷,故二氫黃酮醇(無(wú))色。黃酮類化合物在4/7位引入()基團(tuán),使顏色加深。異黃酮的共軛體系被(破壞),故呈(微黃)色。查耳酮分子中存在(交叉共軛體系)結(jié)構(gòu),故呈(黃)色。5.花色素的顏色隨()改變。一般(小和7)時(shí)顯紅色,(大和8.5 )時(shí)顯藍(lán)色,(等于8.5 )時(shí)顯紫色。6.游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于(水)中,可溶于(乙醇)、(正丁醇)及(氯仿)中,游離黃酮類化合物一般分子呈平面型,它在水中溶解的程度(7-或4(523)一般酚羥基(0.2)5(4)11.黃酮類、二氫黃酮類、黃酮醇類、異黃酮類和粉反應(yīng)呈(紅)色。查耳酮類和粉反應(yīng)呈(黃)色1
3、2.具有(3- )、( 5 )(鄰二酚)結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物,可和金屬鹽發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)。常用的鋁鹽是(三氯化鋁)。13.二氯氧鋯枸椽酸反應(yīng)黃色不褪的黃酮類化合物是( 3- ),黃色褪去的黃酮類化合物是(5 )。因( 3- )形成的絡(luò)合物較( 5 )形成的絡(luò)合物穩(wěn)定。某黃酮類化合物加氯化氧鋯試劑顯黃色,滴加枸椽酸后黃色消褪,表明該化合物具有( 5 )基團(tuán)。14.黃酮類化合物分子中如果有(3、4 - 二)的結(jié)構(gòu),則可和氨性氯化鍶試劑反應(yīng),生成(黑色)色沉淀。15.黃酮苷類以及極性較大的苷元,一般可用(熱水)、(乙醇)和(正丁醇)進(jìn)行提取。多數(shù)黃酮苷元宜用極性較(?。┑娜軇纾ㄒ掖迹?、(乙酸乙酯)等來(lái)
4、提取。多甲基黃酮苷元,可用(苯)提取。16.黃酮類化合物大多具有(酚羥基),可被聚酰胺(吸附)。游離酚羥基的數(shù)目愈(多),則吸附愈(強(qiáng)),愈(難)洗脫。如果形成分子內(nèi)氫鍵,聚酰胺的吸附力減小,易被洗脫。分子內(nèi)共軛雙鍵越多,吸附力越強(qiáng),故查耳酮往往比相應(yīng)的二氫黃酮(難)被洗脫。以含水移動(dòng)相作洗脫劑,苷元往往比相應(yīng)的苷(難)被洗脫。單糖苷往往比相應(yīng)的三糖苷(難)被洗脫。30%乙醇、95%乙醇、氫氧化鈉水溶液、尿素水溶液、水,五種溶劑在聚酰胺柱層析上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋蛩?、氫氧氣鈉、95%乙醇、30%乙醇、水)。聚酰胺和不同類型(黃酮、黃酮醇、二氫黃酮醇、異黃酮)黃酮類化合物產(chǎn)
5、生氫鍵吸附的強(qiáng)弱順序?yàn)椋海S酮醇)大和(黃酮)大和(二氫黃酮醇)大和(異黃酮)。17.蘆丁是(黃酮)類化合物。在中草藥(槐米)中含量最高,常用(堿溶酸沉)法提取。黃芩、葛根三、選擇題1、黃酮類化合物的基本碳架是( C )。 A C6 C6 C3 B C6 C6 C6 C C6 C3C6 D C6 C3 E C3 C6 C3 2、和2 羥基查耳酮互為異構(gòu)體的是(A )。 A 二氫黃酮 B 花色素 C 黃酮醇 D 黃酮 E 異黃酮2、黃酮類化合物呈黃色時(shí)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是( C )。 A 具有助色團(tuán) B 具有色原酮 C具有2 苯基色原酮和助色團(tuán) D具有黃烷醇和助色團(tuán) E 具有色原酮和助色團(tuán)3、水溶性最大
6、的黃酮類化合物是(B )。 A 黃酮 B 花色素 C 二氫黃酮 D 查耳酮 E 異黃酮4、不屬于平面型結(jié)構(gòu)的黃酮類化合物是( E )。 A 黃酮醇 B 黃酮 C 花色素 D 查耳酮 E 二氫黃酮5、酸性最強(qiáng)的黃酮類化合物是( B )。 A 5 羥基黃酮 B 4 羥基黃酮 C 3 羥基黃酮D 3 羥基黃酮E 4 羥基二氫黃酮6、酸性最弱的黃酮類化合物是( A )。 A 5 羥基黃酮 B 7 羥基黃酮 C 4 羥基黃酮 D 3 羥基黃酮 E 6 羥基黃酮7、一般不發(fā)生鹽酸 鎂粉反應(yīng)的是( E )。 A 二氫黃酮 B二氫黃酮醇 C黃酮醇 D 黃酮 E 異黃酮 361、如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅
7、色,則該樣品中含有( B )。 A 二氫黃酮醇 B 花色素 C二氫黃酮 D 黃酮 E 異黃酮8、黃酮類化合物色譜檢識(shí)常用的顯色劑是( E )。 A 鹽酸 鎂粉試劑 B 3試劑 C s試劑 D 24甲醇溶液 E 13甲醇溶液9、在堿液中能很快產(chǎn)生紅或紫紅色的黃酮類化合物是(C )。 A 二氫黃酮 B查耳黃酮 C黃酮醇 D 黃酮 E 異黃酮10、和硼酸反應(yīng)生成亮黃色的黃酮是( B )。 A 4 羥基黃酮 B 3 羥基黃酮 C 5 羥基黃酮 D 3 羥基黃酮E 7 羥基黃酮11、將總黃酮溶于乙醚,用53萃取可得到( E )。 A 5,7 二羥基黃酮 B 5 羥基黃酮C 3,4 二羥基黃酮D 5,8
8、二羥基黃酮E 7,4 二羥基黃酮12、能使游離黃酮和黃酮苷分離的溶劑是( D )。 A 乙醇 B 甲醇 C 堿水 D 乙醚 E 丙酮13、當(dāng)藥材中含有較多粘液質(zhì)、果膠時(shí),如用堿液提取黃酮類化合物時(shí)宜選用(D )。 A 523 B 1 C 5 D 飽和石灰水 E 氨水14、為保護(hù)黃酮母核中的鄰二酚羥基,在提取時(shí)可加入( C )。 A 3 B ()2 C H33 D 4E 3 . H2O 15、下列化合物進(jìn)行聚酰胺柱色譜分離,以濃度從低到高的乙醇洗脫,最先被洗脫的是( D )。 A 2,4 二羥基黃酮 B 4 羥基黃酮醇C 3,4 二羥基黃酮D 4 羥基異黃酮 E 4 羥基二氫黃酮醇 370、在聚
9、酰胺柱上洗脫能力最弱的溶劑是(A )。 A 水B 30%乙醇 C 70%乙醇 D 尿素水溶液 E 稀氫氧化鈉16、含3 羥基、5 羥基或鄰二酚羥基的黃酮不宜用下列哪種色譜法分離( C )。 A 硅膠 B 聚酰胺 C 氧化鋁D 葡聚糖凝膠 E 分配17、不同類型黃酮進(jìn)行,以2% 6%乙酸水溶液展開時(shí),幾乎停留在原點(diǎn)的是( E )。 A 黃酮 B 二氫黃酮醇 C 二氫黃酮 D 異黃酮 E 花色素17、從槐米中提取蘆丁時(shí),常用堿溶酸沉法,加石灰乳調(diào)應(yīng)調(diào)至( C )。 A 6 7 B 7 8 C 8 9 D 10 12 E 12以上。18、黃芩苷可溶于( E )。 A 水B 乙醇 C 甲醇 D 丙酮
10、E 熱乙醇19、下列最難被水解的是( A )。 A 大豆苷 B 葛根素 C 花色素 D 橙皮素 E 黃芩苷四、多選題1、的氧化程度 C C3-位是否有羥基 D A環(huán)的連接位置 E B環(huán)的連接位置2、在取代基相同的情況下,互為異構(gòu)體的化合物是()。 A 黃酮和黃酮醇 B二氫黃酮和二氫黃酮醇 C 二氫黃酮和2 羥基查耳酮 D 黃酮和異黃酮 E 黃酮醇和黃烷醇3、母核結(jié)構(gòu)中無(wú)羰基的黃酮類化合物是()。 A 黃酮 B 二氫黃酮 C 查耳酮 D 花色素 E 黃烷醇 379、顯黃色至橙黃色的黃酮類化合物是()。 A 黃酮 B花色素 C 查耳酮 D二氫黃酮 E 黃烷醇 380、具有旋光性的黃酮苷元有()。
11、A 黃酮醇 B 二氫黃酮 C 查耳酮 D 二氫黃酮醇 E 黃烷醇4、引入7,4 二羥基可使黃酮類化合物()。 A 顏色加深 B 酸性增強(qiáng) C 水溶性增強(qiáng) D 脂溶性增強(qiáng) E 堿性增強(qiáng)5、二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是()。 A 4反應(yīng)呈紅色 B 鹽酸 鎂粉反應(yīng)呈紅色 C 水溶性大于黃酮 D 顯黃色 E 有旋光性6、鑒別3,4 二羥基黃酮和5,3,4 三羥基黃酮可采用()。 A s反應(yīng) B 4反應(yīng) C 鋯鹽 枸櫞酸反應(yīng) D 氨性氯化鍶反應(yīng) E 鹽酸 鎂粉試劑7、s反應(yīng)呈陽(yáng)性的是()。 A 5 羥基黃酮 B 5,8 二羥基黃酮 C 5,7 二羥基黃酮 D 8 羥基黃酮 E 7,8 二羥基黃酮8、能和
12、三氯化鋁生成絡(luò)合物的化合物是()。 A 3,4 二羥基黃酮 B 6,8 二羥基黃酮 C 2,4 二羥基黃酮 D 5,7 二羥基黃酮 E 3,4 二羥基黃酮9、金屬鹽類試劑是指()。 A 13甲醇液 B 13醇溶液 C 0.012甲醇液 D 22甲醇液 E 24甲醇液。10、提取黃酮苷類的方法有()。 A 酸溶堿沉法 B 堿溶酸沉法 C 乙醇回流法 D 熱水提取法 E苯回流法11、在含黃酮類化合物的乙醚液中,用523水溶液萃取可得到()。 A 7 羥基黃酮 B 5 羥基黃酮 C 7,4 二羥基黃酮 D 6,8 二羥基黃酮 E 4 羥基黃酮12、影響黃酮類化合物和聚酰胺吸附力強(qiáng)弱的因素有()。 A
13、 化合物類型 B 酚羥基位置 C 酚羥基數(shù)目 D 芳香化程度 E 洗脫劑種類13、葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮苷和苷元的混合物時(shí),主要原理是()。 A 分配 B 吸附 C 離子交換 D 氫鍵 E 分子篩14、氧化鋁柱色譜不適合下列哪些化合物的分離()。 A 5,7 二羥基黃酮 B 3,4 二羥基黃酮 C2,4 二羥基黃酮 D 6,8 二羥基黃酮 E 3,4 二羥基黃酮15、蘆丁經(jīng)酸水解后可得到的單糖有()。 A 鼠李糖 B 葡萄糖 C 半乳糖 D 阿拉伯糖 E 果糖五、簡(jiǎn)答題1、試述黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)。具有C6 C3 C6的一系列化合物;B環(huán)位置、C3氧化程度、是否含C環(huán)。2、試用電
14、子理論解釋黃酮類多顯黃色,而二氫黃酮及醇類多無(wú)色。是否含有交叉共軛體系 395、黃酮類化合物為什么有微弱的堿性? C環(huán)上含有羰基3、應(yīng)用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí),應(yīng)注意哪些問(wèn)題?堿性不能太強(qiáng),防止開環(huán),酸性也不能太強(qiáng),防止再溶解4、試述黃酮類化合物溶解性規(guī)律?離子型、非平面型、平面型5、聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么?影響其洗脫順序的因素有哪些?氫鍵吸附。影響因素有:酚羥基的數(shù)目和位置,母核的芳香化程度;冼脫劑的極性等。6、簡(jiǎn)述酸堿法提取蘆丁的原理。堿水溶解、浸提,加酸沉淀析出,除雜。第七章萜類和揮發(fā)油一、概念1.萜類:由甲戊二羥酸衍生而成C5的化合物。2.揮發(fā)油:可隨水蒸氣蒸餾
15、,和水不相混溶的油狀液體。二、填空1、揮發(fā)油由(單萜及倍半萜)、(芳香族化合物)、(脂肪族)及(其它)四類成分組成,其中(單萜及倍半萜)所占比例最大。2、揮發(fā)油低溫冷藏析出的結(jié)晶稱為(腦),濾除析出結(jié)晶的揮發(fā)油稱(析腦油)。三、選擇題1、下列關(guān)于萜類化合物揮發(fā)性敘述錯(cuò)誤的是( C )。 A 所有非苷類單萜及倍半萜具有揮發(fā)性 B所有單萜苷類及倍半萜苷不具揮發(fā)性 C所有非苷類二萜不具有揮發(fā)性 D 所有二萜苷類不具揮發(fā)性 E 所有三萜不具揮發(fā)性2、萜類化合物在提取分離及貯存時(shí),若和光、熱、酸及堿長(zhǎng)時(shí)間接觸,常會(huì)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變化,這是因?yàn)槠洌?E )。 A 連醇羥基 B 連醛基 C 具酮基 D 具芳香性
16、E 具脂烷烴結(jié)構(gòu),不穩(wěn)定3、從中藥中提取二萜類內(nèi)酯可用的方法是( C )。 A 水提取醇沉淀法 B酸水加熱提取加堿沉淀法 C堿水加熱提取加酸沉淀法 D 水蒸氣蒸餾法 E 升華法簡(jiǎn)答題4、揮發(fā)油應(yīng)如何保存?為什么?密閉、陰涼避光處,不穩(wěn)定。5、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的通性。多具有香氣,可揮發(fā),易溶于親脂性有機(jī)溶劑及高濃度乙醇,幾乎不溶于水,有較高折光度,有光學(xué)活性、性質(zhì)不穩(wěn)定。6、簡(jiǎn)述萜類化合物的結(jié)構(gòu)和沸點(diǎn)的關(guān)系。單萜及倍半萜可隨水蒸氣蒸餾,其沸點(diǎn)隨結(jié)構(gòu)中的C5單位數(shù)、含氧基團(tuán)數(shù)的升高而升高。在提取分離時(shí)可利用這些性質(zhì)。7、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的提取方法。水蒸氣蒸餾、溶劑提取、壓榨法、吸收法8、簡(jiǎn)述揮發(fā)油的分離方法。
17、冷凍析晶法、化學(xué)分離法、分餾法第八章皂苷、及強(qiáng)心苷一、概念1.甾體化合物:苯駢多氫菲的結(jié)構(gòu)。2.反應(yīng):3、5 二硝基苯甲酸反應(yīng)甲型強(qiáng)心苷呈紅色。3反應(yīng):堿性苦味酸反應(yīng)。甲型強(qiáng)心苷呈橙色。4.皂苷:一類水溶液振搖后產(chǎn)生大量持久性肥皂樣泡沫的苷類化合物二、填空1、多數(shù)三萜類化合物是一類基本母核由( 30)個(gè)碳原子組成的萜類化合物,其結(jié)構(gòu)根據(jù)異戊二烯法則可視為(6 )個(gè)異戊二烯單位聚合而成。2、有些三萜皂苷在酸水解時(shí),易引起皂苷發(fā)生脫水、環(huán)合、雙鍵轉(zhuǎn)位、取代基移位、構(gòu)型轉(zhuǎn)化等而生成人工產(chǎn)物,得不到原始皂苷元,如欲獲得真正皂苷元,則應(yīng)采用(酶水解)、(氧化開裂法)、(兩相酸水解)等方法。3、在皂苷的提
18、取通法中,利用皂苷的(極性),采用(正丁醇)提取。4、根據(jù)強(qiáng)心苷(苷元)和(糖)的連接方式不同,可將強(qiáng)心苷分為型、型、型,其中型可表示為(苷元和2、6 二去氧糖),其中型可表示為(苷元和6 去氧糖);其中型可表示為(苷元和糖;)。5、強(qiáng)心苷是指生物界中存在的一類對(duì)人的(心臟)具有顯著生理活性的(甾體)苷類。6、甲型強(qiáng)心苷具有三類呈色反應(yīng)。第一類為甾核呈色反應(yīng),如(L B);第二類為五元不飽和內(nèi)酯環(huán)呈色反應(yīng),如();第三類為 - 去氧糖呈色反應(yīng),如( K)。7、強(qiáng)心甾烯類屬于(甲型)型強(qiáng)心苷元,C17側(cè)鏈?zhǔn)牵ㄎ逶獌?nèi)酯環(huán));蟾蜍甾二烯類屬于(乙型)型強(qiáng)心苷元,C17側(cè)鏈?zhǔn)牵獌?nèi)酯環(huán)),在自然界存
19、在數(shù)量較少。8、強(qiáng)心苷的溶解度隨分子中所含(糖)的數(shù)目、種類及苷元上的(羥基)數(shù)目和位置的不同而異。烏本苷()洋地黃毒苷。9、可用于區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的顯色反應(yīng)是()和()。三、選擇題1、分離三萜皂苷的優(yōu)良溶劑為( E )。 A 熱甲醇 B 熱乙醇 C 丙酮 D乙醚 E 含水正丁醇2、目前對(duì)皂苷的分離效能最高的色譜是( D )。 A 吸附色譜 B 分配色譜 C 大孔樹脂色譜 D 高效液相色譜 E 凝膠色譜3、用分離某酸性皂苷時(shí),為得到良好的分離效果,展開時(shí)應(yīng)使用(B )。 A 氯仿宋體- 甲醇 水(65:35:10,下層) B 乙酸乙酯 乙酸鈉- 水(8:2:1) C 氯仿 丙酮(95:5
20、) D 環(huán)己烷 乙酸乙酯(1:1) E 苯 丙酮(1:1)4、根據(jù)苷元的結(jié)構(gòu)類型進(jìn)行分類,屬于C型的人參皂苷為( A )。 A 人參皂苷 B 人參皂苷 C 人參皂苷1 D 人參皂苷2 E 人參皂苷1 5、屬于四環(huán)三萜皂苷元類型的是( C )。 A 香樹脂烷型 B 香樹脂烷型 C 達(dá)瑪烷型 D 羽扇豆烷型 E 齊墩果烷型6、屬于B型人參皂苷真正皂苷元的是(E )。 A 齊墩果酸 B 人參二醇 C 人參三醇 D 20(S) - 原人參二醇 E 20(S) - 原人參三醇7、在苷的分類中,被分類為強(qiáng)心苷的根據(jù)是因其( D )。 A 苷元的結(jié)構(gòu) B 苷鍵的構(gòu)型 C 苷原子的種類 D 分子結(jié)構(gòu)和生理活性
21、 E 含有去氧糖8、不屬甲型強(qiáng)心苷特征的是( B )。 A 具甾體母核 B C17連有六元不飽和內(nèi)酯環(huán) C C17連有五元不飽和內(nèi)酯環(huán) D C17上的側(cè)鏈為型 E C14 為型9、屬型強(qiáng)心苷的是( A )。 A 苷元 - (2,6 二去氧糖)X - (D 葡萄糖)Y B苷元 - (6 去氧糖)X - (D 葡萄糖)Y C苷元 -(D 葡萄糖)x - (6 去氧糖)y D苷元 - (D 葡萄糖)x - (2,6 二去氧糖)Y E苷元 - D 葡萄糖10、水解型強(qiáng)心苷多采用( B )。 A 強(qiáng)烈酸水解 B 溫和酸水解 C 酶水解 D 鹽酸丙酮法 E 堿水解11、溫和酸水解的條件為( C )。 A
22、12 B 35 C 0.020.05 D 5 E - 葡萄糖苷酶12、提取強(qiáng)心苷常用的溶劑為( C )。 A 水 B 乙醇 C 7080%乙醇 D 含水氯仿 E 含醇氯仿13、含強(qiáng)心苷的植物多屬于( D )。 A 豆科 B 唇形科 C 傘形科 D 玄參科 E 姜科14、和強(qiáng)心苷共存的酶( B )。 A 只能使去氧糖之間苷鍵斷裂 B 可使葡萄糖的苷鍵斷裂 C 能使所有苷鍵斷裂 D 可使苷元和去氧糖之間的苷鍵斷裂 E不能使各種苷鍵斷裂15、下列苷最易水解的是( B )。 A 2 氨基糖苷 B 2 去氧糖苷 C 2 羥基糖苷 D 6 去氧糖苷 E 6 甲氧基糖苷16、甾體皂苷元基本母核是( A )。
23、 A 孕甾烷 B 螺甾烷 C 羊毛脂甾烷 D香樹脂醇 E香樹脂醇17、螺甾烷醇型皂苷元結(jié)構(gòu)中含有( E )。 A 4個(gè)環(huán) B 4個(gè)六元環(huán)T 2個(gè)五元環(huán) C 5個(gè)環(huán) D 6個(gè)六元環(huán) E 5個(gè)六元環(huán)和1個(gè)五元環(huán)18、合成甾體激素藥物和避孕藥的重要原料薯蕷皂苷元屬于( B )。 A 螺甾烷醇型 B異螺甾烷醇型 C 呋甾烷醇型 D 變形螺甾烷醇型 E 齊墩果烷型19、自藥材水提取液中萃取甾體皂苷常用的溶劑是( C )。 A 乙醇 B 丙酮 C 正丁醇 D 乙酸乙酯 E 氯仿五、多選題20、人參總皂苷的酸水解產(chǎn)物進(jìn)行硅膠柱色譜分離,可得到()。 A 20(S)- 原人參二醇 B 20(S)- 原人參三醇
24、C 人參三醇D 人參二醇E 齊墩果酸21、屬于五環(huán)三萜皂苷元的是()。 A 人參二醇B齊墩果酸 C 20(S)- 原人參二醇D 熊果酸 E 羽扇豆醇22、皂苷的分離精制可采用()。 A 膽甾醇沉淀法 B 乙酸鉛沉淀法C 分段沉淀法D 高效液相色譜法 E 氣相色譜 質(zhì)譜聯(lián)用法23、中藥甘草的主要有效成分甘草皂苷()。 A 為三萜皂苷 B 有甜味 C 難溶于氯仿和乙酸乙酯 D 反應(yīng)陽(yáng)性 E 能以堿提取酸沉淀法提取24、強(qiáng)心苷類化合物() A 為甾體苷類 B 分子中有不飽和內(nèi)酯環(huán) C 易溶于氯仿中 D易溶于乙醚中E 可被堿催化水解25、含有強(qiáng)心苷的中藥有()。 A 鈴蘭 B 黃花夾竹桃 C 麥冬 D
25、 洋地黃 E 羊角拗26、甾體皂苷元的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()。 A 螺旋甾烷 B 具27個(gè)碳原子C C3位有羥基D 含有羧基 E 具6個(gè)環(huán)27、從中藥中提取總皂苷的方法有()。 A 水提取液經(jīng)乙酸乙酯萃取 B 乙醇提取液回收溶劑加水,正丁醇萃取 C乙醇提取液回收溶劑加水,乙酸乙酯萃取 D 甲醇提取 丙酮沉淀 E乙醇提取 乙醚沉淀六、簡(jiǎn)答題1、強(qiáng)心苷的酸水解類型有幾種?簡(jiǎn)述其特點(diǎn)及應(yīng)用。溫和酸水解(使I型強(qiáng)心苷水解為苷元和糖)、強(qiáng)烈酸水解(多用于型和型,但常引起苷元結(jié)構(gòu)的改變)、鹽酸丙酮法(多用于型,但易改變糖結(jié)構(gòu))2、甾體皂苷和強(qiáng)心苷在結(jié)構(gòu)上有何區(qū)別?一個(gè)含內(nèi)酯環(huán),一個(gè)含氧環(huán)第九章生物堿一、概念1.生
26、物堿:指來(lái)源于生物界的一類含氮有機(jī)化合物。2.生物堿沉淀反應(yīng):大多數(shù)生物堿能和某些試劑生成難溶于水的復(fù)鹽或分子絡(luò)合物,稱生物堿沉淀反應(yīng)7.共軛效應(yīng):氮原子孤電子對(duì)處于共軛體系時(shí),由于電子云密度平均化趨勢(shì)可使其堿性減弱,這種現(xiàn)象稱共軛效應(yīng) 8.空間效應(yīng):生物堿中的氮原子質(zhì)子化時(shí),受到空間效應(yīng)的影響,使其堿性增強(qiáng)或減弱。 9.霍夫曼降解:季銨堿在堿性溶液中加熱而發(fā)生裂解,脫水形成烯鍵和叔胺,稱。 10.水溶性生物堿:指季銨堿和氮氧化物生物堿。二、填空1大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為親(脂)性,一般能溶于(有機(jī)溶劑),尤其易溶于(親脂性有機(jī)溶劑)。 2具內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的生物堿在正常情況下,在(堿水溶液中)
27、中其內(nèi)酯或內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)可開環(huán)形成(羧酸鹽)而溶于水中,繼之加(酸)復(fù)又還原。3生物堿分子堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的升高而(增強(qiáng)),即(3 )(2)()。4季銨堿的堿性強(qiáng),是因?yàn)榱u基以(負(fù)離子)形式存在,類似(無(wú)機(jī)堿)。5一般來(lái)說(shuō)雙鍵和羥基的吸電誘導(dǎo)效應(yīng)使生物堿的堿性(減小)。6醇胺型小檗堿的堿性強(qiáng)是因?yàn)槠渚哂校ǖs縮醛)結(jié)構(gòu),其氮原子上的孤電子對(duì)和-羥基的CO單鍵的電子發(fā)生轉(zhuǎn)位,形成(季胺型小檗堿)。7莨菪堿的堿性強(qiáng)于東莨菪堿主要是因?yàn)闁|莨菪堿(空間效應(yīng))。8生物堿沉淀反應(yīng)要在(酸水或酸性稀醇溶液)中進(jìn)行。水溶液中如有(多肽)、(蛋白質(zhì))、(鞣質(zhì))亦可和此類試劑產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng),故應(yīng)在被檢液中除掉這些成分
28、。9生物堿的提取最常用的方法以(酸水)進(jìn)行(浸提)或(滲漉)。10將總生物堿溶于氯仿等親脂性有機(jī)溶劑,以不同酸性緩沖液依(由高到低)依次萃取,生物堿可按堿性(由強(qiáng)到弱)先后成鹽依次被萃取出而分離,此法稱為(梯度萃取法)。11用吸附柱色譜分離生物堿,常以(氧化鋁)或(硅膠)為吸附劑,此時(shí)生物堿極性大的(后)流出色譜柱,極性小的(先)流出色譜柱。三、單項(xiàng)選擇題1.烏頭堿的母核是(D) A.雙芐基異奎啉 B.有機(jī)胺 C.肽類 D.二萜類2.小檗堿屬于( B) A.叔胺堿 B.季胺堿 C.酚性叔胺堿 D.酚性季胺堿3.生物堿的沉淀反應(yīng)條件是(B) A.酸性有機(jī)溶劑 B.酸性水溶液 C.堿性水溶液 D.堿性有機(jī)溶液4.既溶于水又溶于有機(jī)溶劑的是(C) A.小檗堿B.輪環(huán)藤酚堿C.阿托品D.東莨菪堿5.自3中分離酚性生物堿常用的堿液是(B)423 23 6.多數(shù)生物堿在植物體中存在的形式是(D) A.無(wú)機(jī)酸鹽B.游離狀態(tài)C.絡(luò)合物D.有機(jī)酸鹽7.生物堿的堿性表示方法多用( D ) A B C D E 8.堿性最強(qiáng)的生物堿類型為( D
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