藥劑學復習與習題

1、第一章 習題精選 一、填空題(請在每小題的空格中填上正確答案，錯填、未填均無分 1隨著藥劑學的內容的發(fā)展，已形成工業(yè)藥劑學 物理藥劑學 藥用高分子材料學 生物藥劑學及臨床藥劑學、醫(yī)學情報等分支學科。 2中國藥典92005年版的一部收載的為中藥材和中成藥，二部為化學藥品、抗生素及其制劑，三部為生物制品。 3藥物制劑的發(fā)展可以分為以下幾代：普通(或一般制劑，緩釋制劑，控釋制劑和體內反饋信息給藥系統(tǒng)。 4GMP是藥品生產和管理的基本準則，其檢查對象是人、生產環(huán)境和制劑生產的全過程 5醫(yī)生處方具有法律、技術、經濟的意義。 二、單項選擇題(在每小題列出的備選項中只有1個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在

2、題后的括號內。錯選、多選或未選均無分 1一個國家藥品規(guī)格標準的法典稱為( 藥典 A局頒標準 B藥典 C藥物制劑手冊D企業(yè)標準 2醫(yī)師專為特定患者調制的，并明確指明用量、給藥方式和天數(shù)等的書面材料稱為( 處方 A藥品 B方劑 C處方 D制劑 3下列關于藥典的敘述哪一項是錯誤的( 中國藥典92005年版是自2005年1月1日起執(zhí)行 A中國藥典92005年版是自2005年1月1日起執(zhí)行 B中國藥典的全稱是中華人民共和國藥典 C美國藥典簡稱USP，英國藥典簡稱BP D藥典收載的制劑品種比市售品種少 4靶向制劑屬于第幾代制劑( 第3代 A第1代 B第2代 C第3代 D第4代 5中華人民共和國第一部藥典頒

3、布時間( 1953年 A1949年 B1950年 C1952年 D1953年 6關于劑型重要性的錯誤敘述是( 改變藥物在體內的半衰期 A劑型可改變藥物的作用性質 B劑型可改變藥物的作用速度 C改變藥物在體內的半衰期 D劑型可產生靶向作用 7關于處方的錯誤說法是( 醫(yī)師處方沒有法律約束力 A處方分為法定處方、醫(yī)師處方B醫(yī)師處方是醫(yī)生給特定病人開的處方 C法定處方主要指藥典、國家藥品標準收載的處方 D醫(yī)師處方沒有法律約束力 8劑型的分類不包括( 按處方分類 A按給藥途徑分類B按處方分類C按分散系統(tǒng)分類D按制法分類 9世界上最早的藥典是( 新修本草 A黃帝內經B新修本草C本草綱目 D弗洛倫斯藥典 1

4、0藥劑學概念的正確表述是( 研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量標準和合理應用的綜合性技術科學 A研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應用 的綜合性技術科學 B研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量標準和合理應用的綜合性技術科學 C研究藥物制劑的基本理論、處方設計和合理應用的綜合性技術科學 D研究藥物制劑的處方設計、基本理論和應用的科學 三、多項選擇題(在每小題列出的5個備選項中至少有2個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分 1藥劑學的研究內容有( ABCDE A處方設計B基本理論C生產技術 D質量控制 E合理應用 2藥劑學的任務

5、有( ABC A制備前體藥物 B研究新劑型 C研制新制劑設備 3藥典收載的藥物及其制劑為( ACD A；療效確切 C質量穩(wěn)定 D副作用小 4我國已出版的藥典有( ACDE A1963年版 C1977年版 D1985年版 E2000年版 5按分散系統(tǒng)分類，可將藥物劑型分為( ABCDE A溶液型B混懸型C乳劑型 D氣體分散型 E固體分散型 6制備藥物劑型的目的是( ABD A滿足臨床需要 B適應藥物性質需要 D便于應用、運輸、貯存 7在我國具有法律效力的是( AD A.中國藥典 D國家藥品標準E美國藥典 8劑型的作用有( ABCE A改變作用速度 B改變作用性質 C降低毒副作用E使具靶向作用 9

6、關于處方藥與非處方藥的錯誤表述有( BCE B處方藥與非處方藥由醫(yī)藥銷售商自行界定 C處方藥與非處方藥由醫(yī)生自行界定 E處方藥是經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準的，非處方藥不必批準，但必須保障安全性和有效性 10藥物劑型分類方法有( BCDE B按形態(tài)分類 C按制法分類 D按分散系統(tǒng)分類 E按給藥途徑分類 四、搭配選擇題(gL給定的選項中找出每小題的正確選項，錯選、未選均無分 A劑型 B制劑 COTC D藥典 E處方 1藥物的給藥形式( A 2非處方藥( C 3藥劑調配的書面文件( E 4阿司匹林片為( B 5藥品質量規(guī)格和標準的法典( D AIndustrial pharmaceutics BP

7、harmacokinetics CPhysical pharmacy DClinical pharmacy EBiopharmacy 6物理藥劑學( C 7臨床藥劑學( D 8工業(yè)藥劑學( A 9藥物動力學( B 10生物藥劑學( E 五、判斷題(正確的打“”，錯誤的打“” 1藥劑學的宗旨是制備有效、使用方便的藥物制劑。 ( 2根據(jù)制劑中藥物作用的速度和部位可將藥物制劑的發(fā)展分為4代。 ( 3制劑是直接用于人體的最終產品。 ( 六、名詞解釋 1劑型(dosage form：適合于疾病的診 斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。 2非處方藥(OTC：是指不需憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，

8、消費者可以自行判斷購買和使用的藥品，簡意是“在柜臺上可以買到的藥物”。 3藥劑學(pharmaceutics：是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學。 4GMP(Good Manufactory Practice：即藥品生產質量管理規(guī)范。 5GEP(Good laboratory Practice：即藥品非臨床研究質量管理規(guī)范。 6處方(prescription：是指醫(yī)療和生產部門用于藥物調制的一種重要書面文件，包括法定處方和醫(yī)師處方等。 7制劑(pharmaceutical preparations：是指各種劑型中的具體藥品。 8藥品(me

9、dicine，drugs：是指在臨床上用于患者的最終產品，主要以劑型的形式上市。 七、問答題 1簡述藥物劑型的重要性。 答：答藥物劑型的重要性如下：可以改變藥物的作用性質?？梢愿淖兯幬锏淖饔盟俣?。可能降低或消除藥物的毒副作用。有些可以產生靶向作用。有的會影響療效。 第二章 一、填空題(請在每小題的空格中填上正確答案，錯填、未填均無分 1與固體制劑相比，液體制劑中的藥物是以 分子 或 微粒 分散在介質中，故給藥后吸收快(或藥效迅速。 2液體制劑常用的半極性溶劑主要有乙醇 丙二醇 聚乙二醇。 3液體制劑常用附加劑主要有增溶劑 助溶劑 潛溶劑 防腐劑 矯味劑和著色劑等。 4酊劑的制備方法有溶解法或稀

10、釋法 浸漬法 滲漉法 。 5制備高分子溶液要經過的2個過程是有限溶脹和無限溶脹。 6乳劑是由油相 、水相和 乳化劑 三者組成。 二、單項選擇題(在每小題列出的備選項中只有1個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分 1下列是均相液體制劑的為( 高分子溶液劑 A溶膠劑 B乳劑 C混懸劑 D高分子溶液劑 E乳濁劑 2下列哪個不屬于乳劑的特點( 靜脈注射乳劑在體內分布慢，具有緩釋作用 A液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高 BOW型乳劑可掩蓋不良味道 C油性藥物的乳劑劑量準確，服用方便 D靜脈注射乳劑在體內分布慢，具有緩釋作用 E外用乳劑可改善皮膚、黏膜的透過性，減少刺

11、激 3下列哪個不屬于乳劑的不穩(wěn)定性( 膠凝 A分層 B酸敗 C膠凝 D轉相 E破裂 4下列哪個不屬于矯味劑(潤濕劑 A甜味劑 B潤濕劑C膠漿劑 D芳香劑 E泡騰劑 5復方碘口服溶 液處方中，碘化鉀的作用是( 助溶劑 A乳化劑 B潛溶劑 C助溶劑 D增溶劑 E潤濕劑 6在下列材料中，不是混懸劑穩(wěn)定劑的為( 稀釋劑 A助懸劑 B稀釋劑 C潤濕劑 D絮凝劑 E反絮凝劑 7用干膠法制備植物油乳劑時，初乳中油、水、膠的比例是( 4：2：1 A12：1 B2：2：1 C3：2：1 D4：2：1 E5：2：1 8醑劑中乙醇濃度一般為( 6090 A1020 B2030 C3040% D4050 E6090

12、9乳劑由一種類型轉變?yōu)榱硪环N類型的現(xiàn)象稱為( 轉相 A分層 B絮凝 C轉相 D破裂 E酸敗 三、多項選擇題(在每小題列出的5個備選項中至少有2個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分 1可用作液體制劑的防腐劑有( ABD A苯甲酸 B苯甲酸鈉 D山梨酸 2混懸劑常用的附加劑有( ABCD A潤濕劑 B助懸劑 C絮凝劑 D反絮凝劑 3在下列材料中，是極性溶劑的有( AC A水 C甘油 4可用作制備乳劑常用的乳化劑有( ABD A十二烷基硫酸鈉B阿拉伯膠 D吐溫一80 四、搭配選擇題(在給定的選項中找出每小題的正確選項，錯選、未選均無分 A穩(wěn)定劑 B助懸劑 C

13、絮凝劑 D潤濕劑 E反絮凝劑 1使微粒雙電層的-電位降低的電解質(絮凝劑 2增加分散介質黏度的附加劑(助懸劑 3有助于藥物潤濕與分散的附加劑(潤濕劑 4使微粒雙電層的-電位增加的電解質( 反絮凝劑 A干膠法 B物理凝聚法c新生皂法D分散法 E溶解法 5制備復方碘溶液采用( 溶解法 6制備魚肝油乳劑多采用( 干膠法 7制備石灰搽劑采用( 新生皂法 8制備爐甘石洗劑采用( 分散法 A胃蛋白酶合劑B單糖漿C煎膏劑 D磺胺嘧啶混懸劑E石灰搽劑 9屬于溶液型制劑的是( 單糖漿 lO屬于膠體溶液型制劑的是( 胃蛋白酶合劑 11屬于混懸液型藥劑的是( 磺胺嘧啶混懸劑 12屬于乳濁液型制劑的是( 石灰搽劑 1

14、3屬于浸出制劑的是( 煎膏劑 五、判斷題(正確的打“”，錯誤的打“” 1能增加難溶性藥物溶解度的物質為表面活性劑。 ( 2醑劑是指藥物的濃乙醇溶液。 ( 3甘油為黏稠性液體，不僅可作為溶劑使用，而且還可用作助懸劑、保濕劑、潤濕劑等。 ( 4苯甲酸在堿性溶液中溶解度大，其抑菌效果較好。 ( 5通常 配伍使用羥苯酯類防腐劑來提高液體制劑的防腐速度和效力。 ( 六、名詞解釋 1液體制劑(1iquid pharmacetltical preparations：是指藥物分散在適宜的分散介質中制成的液體狀制劑。 2潛溶劑(COS01Yent：在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物的溶解出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象

15、稱為潛溶，這種混合溶劑稱為潛溶劑。 3芳香水劑(aromatic waters：是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液。 4酊劑(tincture：是指藥物用規(guī)定質量分數(shù)乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。 5糖漿劑(syrups：是指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。 七、處方分析并簡述該制劑制備工藝及注意點 1復方碘溶液 處方碘 50 g 碘化鉀 100 g 純化水 加至 1 000 mL 處方 組分的作用 碘 主藥 碘化鉀 助溶劑和穩(wěn)定劑 純化水 溶劑 制備工藝：取碘化鉀溶于適量純化水(1：1中，加已研細的碘溶解后，再補加純 化水至全量，攪勻即得。 注意點：首先將碘

16、化鉀配成飽和溶液，再將已研細的碘加入，攪拌使其溶解，最后 補加純化水至全量。 2復方硫黃洗劑 處方 沉降硫黃 30 g 硫酸鋅 30 g 樟腦醑 250 mL 羧甲基纖維素鈉 5 g 甘油 100 mL 蒸餾水 加至 1000 mL 【處方】 組分的作用 沉降硫黃、硫酸鋅、樟腦醑 主藥 羧甲基纖維素鈉 助懸劑 甘油 潤濕劑 蒸餾水 溶劑 制備工藝：取沉降硫黃置乳缽中，加甘油研磨成細糊狀，硫酸鋅溶于200 mL水中，另將羧甲基纖維素鈉用200 mL水制成膠漿，在攪拌下加入乳缽中研勻，轉移至量器中，在攪拌下加入硫酸鋅溶液，在攪拌下以細流加入樟腦醑，加蒸餾水至全量，攪 勻，即得。 注意點：硫黃應首先

17、與甘油一起研磨，使其易被水潤濕和分散；羧甲基纖維素鈉應先另器配成膠漿，便于配制時使用；加入樟腦醑時，應以細流加入，快速攪拌，使其分散均勻。 3魚肝油乳劑 處方 魚肝油 500 mL 阿拉伯膠細粉 125 g 西黃蓍膠細粉 7 g 糖精鈉 01 g 杏仁揮發(fā)油 1 mL 羥苯乙酯 O5 g 蒸餾水 加至1 000 mL 處方 組分的作用 魚肝油 主藥也是乳劑的油相 阿拉伯膠 乳化劑 西黃蓍膠 乳化劑與穩(wěn)定劑(提高水相黏度 糖精鈉 矯口味劑 揮發(fā)杏仁油 矯氣味劑 羥苯乙酯 防腐劑 蒸餾水 乳劑的水相(也是連續(xù)相 制備 工藝：將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250 mL蒸餾水，用力沿一方向研磨制成初

18、乳，加糖精鈉水溶液、揮發(fā)杏仁油、羥苯乙酯醇溶液，再緩緩加入西黃蓍膠膠漿，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。 注意點：在制備阿拉伯膠和魚肝油的初乳時，一定保持研磨方向的一致性，這樣有利于成乳；揮發(fā)杏仁油、羥苯乙酯的醇液的乙醇濃度要盡可能低，避免破壞乳化劑。 八、問答題 1制備混懸劑對藥物的要求 答制備混懸劑對藥物的要求如下。 將難溶性藥物制成液體制劑。劑量超過了藥物溶解度而不能以溶液劑形式應用時。2種溶液混合時藥物的溶解度降低而析出固體藥物時。為了使液體制劑中藥物產生緩釋作用等。 2簡述影響混懸劑穩(wěn)定性的因素 答影響混懸劑穩(wěn)定性的主要因素如下。 粒子的沉降速度。微粒的荷電與水化。絮凝與反絮凝。結晶微粒

19、的長大。分散相的濃度和溫度。 3乳劑穩(wěn)定性的內容包括： 分層、絮凝、轉相、合并與破裂、酸敗。 第三章 一、填空題(請在每小題的空格中填上正確答案，錯填、未填均無分 1常用的濕熱滅菌方法有熱壓蒸汽滅菌法 流通蒸汽滅菌法 低溫間歇滅菌法 2影響濕熱滅菌的因素有 微生物的種類 微生物的數(shù)量蒸汽性質 藥品性質及滅菌時間。 3. 潔凈度級別有100級 10000級 100000級 和300000級。 4潔凈室要求溫度為 1826 相對濕度為 4565 。 5無菌檢查方法有直接接種法 薄膜過濾法。熱原的檢查方法有家兔試驗法 鱟試劑法。 6熱原的基本性質有 耐熱性過濾性 水溶性不揮發(fā)性 能被吸附 能被強酸強

20、堿破壞 等(任選4個。 7除去熱原的方法有 高溫法 酸堿法 吸附法 離子交換法 凝膠過濾法 超濾法 反滲透法等(任選4個。 8注射劑的附加劑主要有 增溶劑抗氧劑pH值調節(jié)劑 等滲調節(jié)劑 抑菌劑等(任選4個。 9制造安瓿的玻璃主要有中性玻璃 含鋯玻璃 含鋇玻璃 其中 含鋯玻璃具有更高的化學穩(wěn)定性，耐酸耐堿性能好。 10注射液的配制方法有 濃配法 稀配法。注射液灌裝后封口的方法有 拉封 頂封 兩種。 11常用的助濾劑有硅藻土 活性炭 滑石粉 紙漿 等。 12常用的過濾器具有 垂熔玻璃濾器 砂濾棒 板框式壓濾機 微孔濾膜過濾器 等。 13空氣凈化過濾裝置有 初效過濾器 中效過濾器 高效過濾器。能除菌

21、的過濾器有0.22m 規(guī)格微孔膜濾器和 G6 型號垂熔玻璃濾器。 14安瓿灌封時可能出現(xiàn)的問題有 劑量不準 封口不嚴 焦頭 大頭 等。 15輸液的類型主要有電解質 輸液 營養(yǎng)輸液 膠體輸液含藥輸液 等。 16注射劑中等滲調節(jié)劑常用 氯化鈉 葡萄糖。等滲調節(jié)劑的計算方法有氯化鈉等滲當量法 冰點降低法。 17凍干粉末的制備工藝可以分為 預凍 減壓 升華 干燥 等幾個過程。 18無菌分裝工藝中存在的問題主要有 裝量差異 澄明度問題 無菌問題 吸潮問題 等。 19凍干粉末含水量偏高的原因主要有裝入容器的藥液 過厚、升華干燥過程中 供熱不足、冷凝器 溫度偏高 或 真空度不夠 等。 20滴眼劑的質量要求有

22、pH值 滲透壓 無菌 可見異物 黏度等。 21凡是供 洗眼 滴眼 用以 治療 或 診斷 眼部疾病的液體制劑，稱為眼用制劑。 22冷凍干燥中存在的問題有含水量偏高 噴瓶、產品外形 不飽滿 萎縮 。 23輸液劑生產中主要存在的問題有 澄明度 染菌 熱原 問題。 24輸液染菌后出現(xiàn)云霧狀、混濁、產氣 等現(xiàn)象，染菌的原因主要有生產過程污染嚴重 滅菌不徹底 瓶塞松動 等。 25微孔濾膜主要用于注射劑的精濾 除菌過濾，還可用于 無菌 檢查，靈敏度高，效果可靠。 26影響過濾速度的因素有過濾壓力差 過濾阻力 過濾面積 藥液黏度 等。 27注射液灌裝后封口的方法有 拉封 頂封 2種，目前多采用 拉封 。 28

23、無菌分裝藥物的晶態(tài) 粒度 吸潮 含水量偏高等均會影響其流動性，而影響裝量。 29安瓿一般是先用去離子水灌瓶 蒸煮 熱處理，再進行洗滌，洗滌方法有噴淋式洗滌法 氣一水噴射式洗滌法 超聲波洗滌法. 30安瓿的質量要求 應無色透明 有優(yōu)良的耐熱性 熔點低 有足夠的物理強度、高度的化學穩(wěn)定性等。 31熱原的主要污染途徑有 注射用水 原輔料 容器具 制備過程 與生產環(huán)境、輸液器具等。 32熱原是微生物的一種 內毒素 ，是 磷脂 脂多糖 蛋白質 的復合物。 33蒸餾法是制備注射用水最常用的方法，有 塔式 多效蒸餾水器應用最為廣泛。 34離子交換法是利用離子交換樹脂可除去大部分陰陽離子，對 熱原 細菌 也有

24、一定的清除作用，一般可采用 陽樹脂床 陰樹脂床 、混合樹脂床的組合形式。 35碘價 酸價 皂化價是評價注射用油質量的重要指標，碘價是反映油 脂中不飽和鍵的多寡。 36注射劑按藥物的分散方式可分為 溶液型 混懸型 乳劑型 無菌注射粉末等類型。 37影響空氣過濾的主要因素有 粒徑 過濾風速 過濾介質 附塵 等。 38空氣過濾的方式分為表面過濾 深層過濾，空氣過濾的機制分為 攔截作用 吸附作用 39紫外線滅菌力最強的波長是254 nm，該方法屬于表面滅菌 方法，適用于照射 物的 表面滅菌 、無菌室 空氣滅菌。 4OF和F0是驗證滅菌可靠性的參數(shù)，F(xiàn)常用于干熱滅菌，F(xiàn)0目前僅限于熱壓滅菌，以分鐘為單位

25、。 二、單項選擇題(每小題的備選答案中只有1個是符合題目要求的，請將其代碼填在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分 1熱壓滅菌法滅菌可靠性的參數(shù)是( C AD值 BZ值 CF0值 DF值 2下列能作注射劑等滲調節(jié)劑的是(C A亞硫酸氫鈉 B鹽酸 C葡萄糖 D磷脂 3下列能作注射劑抗氧劑的是( A A亞硫酸氫鈉 B碳酸氫鈉 C氯化鈉 D吐溫類 4下列能作注射劑增溶劑的是( D A硫代硫酸鈉 B鹽酸 C葡萄糖 D吐溫類 5下列能作注射劑pH值調節(jié)劑的是(B A硫代硫酸鈉 B碳酸氫鈉 C氯化鈉 D磷脂 61氯化鈉溶液的冰點降低度數(shù)是( B AO52 BO58 CO62 DO68 7在注射劑生產中過濾

26、多采用( A A加壓過濾 B常壓過濾 C減壓過濾 D離心過濾 8在水中易溶但不穩(wěn)定的藥物可制成( A A灃射用無菌粉末 B_溶液型注射劑 C混懸型注射劑D乳劑型注射劑 9注射劑配液使用的水是(D A蒸餾水 B純凈水 C去離子水 D注射用水 10注射于真皮和肌肉之間的注射途徑是(B A皮內注射 B皮下注射 C肌內注射 D靜脈注射 11常用于過敏試驗的注射途徑是(A A皮內注射 B皮下注射 C肌內注射 D靜脈注射 12注射劑的pH值范圍是(C A78 B79 C49 D47 13熱原的活性中心是( D A磷脂 B蛋白質 C核糖 D脂多糖 14. 藥物溶液除熱原的方法是( C A高溫法 B酸堿法 C

27、吸附法 D離子交換法 15無菌區(qū)的潔凈度要求是( A A100級 B1萬級 C10萬級 D30 萬級 16制備維生素C時常通入的氣體是( C A空氣 B氧氣 C二氧化碳 D氫氣 17流通蒸汽滅菌的溫度是( A A100 B115 C.121 D126 18我國法定的熱原檢查方法是( A A家兔試驗法 B化學試劑法 C大鼠試驗法D貓試驗法 19反映油脂中不飽和鍵多少的指標是( C A酸價 B皂化價 C碘價 D相對密度 20注射用水是(D A原水 B去離子水 C純水 D去離子水再蒸餾所得的水 21安瓿頸部沾有藥液，熔封時可出現(xiàn)( B A封口不， B焦頭 C大頭 D癟頭 22注射劑滅菌效果驗證要求F

28、0( C A大于6 B。大于7 C大于8 D大于9 23下面不屬于滴眼劑質量要求的是( B A無菌 B 無熱原 C滲透壓 DpH值 24下面常在滴眼劑中作增稠劑的是(C A硼酸 B氯化鈉 C甲基纖維素 D羥苯甲酯 25無菌分裝過程中不會出現(xiàn)的問題是( D A裝量差異 B無菌問題 C吸潮問題 D噴瓶現(xiàn)象 26青霉素鉀制成粉針劑的目的是( B A防止染菌 B防止水解 C增加溶解度 D方便使用 27注射用水應在制備后( C 內使用 A4 h B8 h C12 h D24 h 28熱壓滅菌蒸汽為(A A飽和蒸汽 B不飽和蒸汽 C過熱蒸汽 D流通蒸汽 29輸液劑生產中最常用的滅菌方法是( C A火焰滅菌

29、 B紫外線滅菌 C熱壓滅菌 D甲醛滅菌 30氯霉素滴眼劑中作抑菌劑的是( C A硼酸 B硼砂 C硫柳汞 D甲基纖維素 31下面說法正確的是( D A輸液中可根據(jù)實際情況考慮加入抑菌劑 B輸液多采用流通蒸汽滅菌法 C輸液多為等滲溶液或低滲溶液 D輸液不得有可見異物 32關于注射劑特點說法正確的是( A A藥效迅速 B使用方便 C成本低 D安全性好 33葡萄糖注射液屬于( B A電解質輸液 B營養(yǎng)輸液 C膠體輸液 D含藥輸液 34蒸餾水不需檢查的項目是( D A酸堿度 B氯化物 C微生物 D熱原 35下面熱原性質說法正確的是( A A耐熱性 B有揮發(fā)性 C難溶于水 D耐強酸強堿 36氯化鈉注射液屬

30、于是( A A溶液型注射劑B混懸型注射劑C乳劑型注射劑D注射用無菌粉末 37下面說法正確的是( C A熱原的活性中心是磷脂 B活性炭不能吸附熱原 C熱原是一種內毒素 D滅菌過程同時能破壞熱原 38注射針筒除熱原的方法是( A A高溫法 B凝膠過濾法 C吸附法 D離子交換法 39反映油脂酸敗情況的指標是( B A碘價 B酸價 C皂化價 D水值 40在注射劑中作金屬絡合劑的是( D A氯化鈉 B碳酸氫鈉 C硫代硫酸鈉 D依地酸二鈉 41制備巴比妥鈉注射劑時通入的氣體是( B A空氣 B氮氣 c二氧化碳 D氧氣 42輸液灌裝生產區(qū)的潔凈度要求是( A A100級 B1萬級 C10萬級 D30萬級 4

31、3下面說法正確的是( C A1萬級室相對lO Yj級室要保持負壓 B所有的潔凈室都應采用層流凈化 C層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化 D空氣處于層流狀態(tài)時易出現(xiàn)微粒沉積現(xiàn)象 44下面說法正確的是( B A優(yōu)質原料宜采用濃配法配液 B原料質量不好時宜采用濃配法配液 C活 性炭在堿性溶液中比在酸性溶液中吸附作用強 D活性炭在酸性溶液中易出現(xiàn)膠溶現(xiàn)象 45微孔濾膜的孔徑大小測定方法是( C A沉降法 B吸附法 C氣泡法 D顯微鏡法 46下面微孑L濾膜過濾器說法正確的是( B A過濾速度慢 B不滯留藥液 C對藥物吸附性大 D易出現(xiàn)微粒泄漏現(xiàn)象 47下面垂熔玻璃濾器說法正確的是( A A化學性質穩(wěn)

32、定 B吸附性大 C價格便宜 D適合含固體量多的溶液過濾 48下面說法錯誤的是( D A需無菌操作的安瓿應在180(：干熱滅菌15 h B含鋇玻璃的耐堿性較好 C安瓿應無色透明，便于藥液的檢查 D磺胺嘧啶鈉注射液應使用中性玻璃制的安瓿 49注射用油最好選擇的滅菌方法是( A A干熱滅菌法B流通蒸汽滅菌法C紫外線滅菌法D熱壓蒸汽滅菌法 50維生素C注射液常采用的滅菌方法是( C A流通蒸汽滅菌30 min B121熱壓蒸汽滅菌30 min C流通蒸汽滅菌15 min D121熱壓蒸汽滅菌15 min 51下面冷凍干燥的說法正確的是( D A速凍法制得的結晶粗，有利于提高干燥效率 B慢凍法制得的結晶

33、細，有利于產品疏松 C預凍溫度一般在共熔點之上 D黏稠性藥液宜采用反復升華干燥方法 52滴眼劑中加硼酸的主要作用是( C A增加黏稠度 B增加療效 C調節(jié)pH值 D做防腐劑 53用在靜脈注射乳劑中作乳化劑的是( D A乙醇 B甘油 C脂肪酸甘油酯 D精制大豆磷脂 54下面說法正確的是( B A等滲溶液是指與紅細胞張力相等的溶液 B等滲溶液是指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液 C等滲是生物學概念 D等滲溶液均不會發(fā)生溶血現(xiàn)象 55玻璃容器不耐腐蝕易出現(xiàn)的現(xiàn)象是( A A脫片 B變色 C沉淀 D破裂 56滴眼劑與注射劑質量要求最主要不同的是( B 。 A無菌 B熱原 C澄明度 D滲透壓 57滴眼劑中一

34、般不加入的附加劑是( D 。 A緩沖劑 B抑菌劑 C增稠劑 D著色劑 58氯化鈉等滲當量指的是( A 。 A與1 g藥物成等滲的氯化鈉克數(shù)B與l g氯化鈉成等滲的藥物克數(shù) C與100 g藥物成等滲的氯化鈉克數(shù) D與100 g氯化鈉成等滲的藥物克數(shù) 59下面說法正確的是( D 。 A75%乙醇噴灑為物理滅菌方法 B常采用流通蒸汽對無菌室環(huán)境進行滅菌 C紫外線滅菌法屬于深部滅菌方法 D過濾除菌法常用于熱不穩(wěn)定的藥液除菌 60下面用于無菌檢查的方法是( C 。 A光散射法 B濾膜顯 微鏡法C薄膜過濾法 D比色法 三、多項選擇題(每小題列出的5個備選答案中至少有2個是符合題目要求的，請將其代碼填在題后

35、的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分 1滴眼劑中常加入的附加劑有( ABCE A緩沖劑 B增稠劑 C抑菌劑 D著色劑 E等滲調節(jié)劑 2維生素C注射液生產時可用的輔料與措施有( ABCD A亞硫酸氫鈉 B依地酸二鈉 C在二氧化碳氣流下進行灌封 D流通蒸汽滅菌15 min E熱壓蒸汽滅菌15 min 3過濾除菌的濾器可采用( CD A硅藻土濾棒 B板框式過濾器 CGe垂熔玻璃濾器 D022 gm微孔膜濾器 EG4垂熔玻璃濾器 4影響過濾速度的因素有( ABCDE A過濾壓差 B過濾面積 C溶液黏度 D濾渣層厚度E濾渣層孔徑 5注射液灌封時可能出現(xiàn)的問題有( BCDE A噴瓶 B劑量不準 C封口不

36、嚴D焦頭 E大頭 6過濾說法正確的有(ABC A微孔濾膜過濾器多用于精濾 B砂濾棒多用于粗濾 C垂熔玻璃濾器化學性質穩(wěn)定，對藥物吸附性小 D板框式過濾器過濾面積大，可用于精濾E硅藻土砂濾棒多用于精濾 7注射劑的特點有(ABDE A作用迅速 B可局部給藥 C使用方便 D適用于不宜口服給藥的藥物E適用于不宜口服給藥的患者 8注射劑的質量要求有(ABCDE A無菌 B無熱原 c安全性 D滲透壓 EpH值 9熱原的性質有(ACDE A耐熱 B揮發(fā) C溶于水 D能被吸附E能被強酸破壞 10熱原的除去方法有(ABCDE A高溫法 B酸堿法 C吸附法 D離子交換法 E超濾法 11熱原檢查方法有(AB A家兔

37、試驗法 B鱟試劑法 C直接接種法 D薄膜過濾法 E貓試驗法 12潔凈區(qū)應控制的項目有(ABCDE A塵粒數(shù) B微生物數(shù)C溫度 D相對濕度 E光照度 13下面說法正確的有(ABC A原料質量不好時宜用濃配法 B常加入活性炭吸附處理 C根據(jù)藥物的穩(wěn)定性、溶解性注意調配順序 D原料質量不好時宜用稀配法 E配制油性注射液時應在室溫下進行配制、過濾 14下面說法正確的有(ABCE A安瓿的容積通常有l(wèi) mL、2 mI、5 mI、10 ml、20 ml等幾種規(guī)格 B安瓿洗滌后一般在120140：烘箱中干燥 C無菌操作用安瓿要在180干熱滅菌15 h D制造安瓿的玻璃均使用中性玻璃 E安瓿的洗滌有噴淋式、氣

38、水噴射式、超聲波等洗滌方法 15下面說法正確的有(AB A無菌過濾宜采用加壓過濾B加壓過濾速度快，藥液不易被污染 C常壓過濾速度快，藥液不易被污染 D常壓過濾速度 快，效果好E減壓過濾速度慢，效果好 16下面說法正確的有(ABCDE A潔凈區(qū)均采用層流凈化 B層流凈化室內不易積塵 C層流凈化室內不易交叉污染D層流凈化室可達到lOO級 E紊流凈化室可達到100級 17注射劑制備用器皿除熱原的方法可采用(AB A高溫法 B酸堿法 C吸附法 D離子交換法 E超濾法 18下面說法正確的有(ABCDE A為有利于檢查藥液，安瓿多為無色透明的 B安瓿應具有低的膨脹系數(shù)C安瓿應有足夠的物理強度 D安瓿應具有

39、高度的化學穩(wěn)定性 E安瓿必須按藥典要求進行一系列的物理檢查和化學檢查 19評價注射用油質量的指標有(ABCD A酸價 B皂化價 C碘價 D相對密度 E水值 20原水處理的方法有(ABCE A離子交換法 B電滲析法C反滲透法 D蒸餾法 E過濾 21熱原的污染途徑有(ABCDE A注射用水B原輔料 C容器 D生產環(huán)境 E輸液器具 22微孔濾膜可用于( BCD A注射液的粗濾 B注射液的精濾 C除菌過濾 D無菌檢查 E過濾除熱原 23注射液配制時加活性炭處理，其作用有(ABCD A吸附熱原B吸附微生物C吸附雜質D助濾 E助溶 24微孑L濾膜過濾器的特點有(ABCE A孔徑小，截留能力強 B濾速快C濾

40、膜無介質遷移，不影響藥液 D濾膜易破裂出現(xiàn)泄漏現(xiàn)象E孔徑大小均勻，不易出現(xiàn)泄漏現(xiàn)象 25安瓿封口時出現(xiàn)焦頭的原因有( ABCD A灌藥太急，藥液濺到瓶壁上B針頭灌藥后不能立即回縮 C針頭安裝不正 D壓藥與打藥不配合 E灌注器吸液量不準確 26熱原的組成包括有(CDE A淀粉 B脂肪 C蛋白質 D磷脂 E脂多糖 27制藥用水包括有( ABCE A注射用水B純化水 C去離子水 D原水 E重蒸餾水 28下面說法正確的有(ABCD A注射用水必須通過無菌檢查 B注射用水不同于去離子水主要在于無熱原 C注射用水要檢查pH值 D注射用水多采用綜合法制備 E注射用水和純化水質量要求完全一樣 29注射劑生產中

41、常用的等滲調節(jié)劑有(AB A氯化鈉 B葡萄糖 C硼酸 D亞硫酸氫鈉E碳酸氫鈉 30下面屬于營養(yǎng)輸液的有( ABE A葡萄糖輸液 B氨基酸輸液 C氯化鈉輸液 D明膠輸液 E脂肪乳輸液 31下面采用熱壓蒸汽滅菌的有( AE A葡萄糖輸液 B葡萄糖原料 C維生素C注射液 D注射用油 E右旋糖苷輸液 32關于冷凍干燥的說法正確的有( ABCDE A含水量低 B可避免藥物受熱變質 C產品質地疏松，加水后能迅速溶解 D只能選擇水為溶劑 E藥物溶液的預凍分速凍法和慢凍法 33葡萄糖輸液生產中為保證澄明度而采取的措施有( ABCDE A采用濃配法 B用活性炭吸附 C熱處理冷藏 D調節(jié)pH值 E反復過濾 34常

42、用在滴眼劑中的成分有( ABCD A硼酸 B硼砂 C氯化鈉 D硫柳汞 E硫酸 35下面說法正確的有( ABDE A紫外線滅菌用于物體表面滅菌 B輻射滅菌適用于熱敏物料和制劑的滅菌 C流通蒸汽滅菌20 min能殺滅所有細菌繁殖體和芽孢 D121熱壓蒸汽滅菌20 min能殺滅所有細菌繁殖體和芽孢 E過濾除菌適用于熱不穩(wěn)定藥物溶液的除菌 四、搭配選擇題(每題只有1個正確答案，每個備選答案可重復選用，也可不用。錯選、未選均無分 1輸液分類 氨基酸輸液( B 右旋糖苷輸液( C 氯化鈉輸液(A 葡萄糖輸液( B 苦參堿輸液( D 乳酸鈉輸液( A A電解質輸液 B_營養(yǎng)輸液 C膠體輸液 D含藥輸液 2維

43、生素C注射劑處方分析 維生素C 104 g( B 依地酸二鈉O05 g( D 碳酸氫鈉49O g( E亞硫酸氫鈉2O g( C 注射用水加至1 000 mL(A A溶劑 B主藥 C抗氧劑 D金屬絡合劑 EpH值調節(jié)劑 3滅菌方法的選用 維生素C注射液( C 注射用油( B 葡萄糖輸液( D 胰島素注射液( E 更衣室( A 設備消毒( F A紫外線滅菌 B干熱滅菌 C流通蒸汽滅菌 D熱壓滅菌 E過濾除菌 F75乙醇滅菌 4制藥用水的選用 注射劑配液用水( A 滴眼劑配液用水( D 安瓿最后洗滌用水( A 口服液配制用水( C A注射用水 B飲用水 C純水 D滅菌蒸餾水 5凍干針質量問題的原因分

44、析 預凍不完全( B 水蒸氣逸出緩慢( C 升華干燥時真空度不夠( A 升華干燥時加熱不足( A 供熱太快( B 藥液太黏稠( C A含水量偏高 B噴瓶 C外形萎縮 6濾器的選擇 對藥液吸附性強，難清洗，用于粗濾( B 過濾面積大，截留的固體量多，在注射劑生產中多作預濾用( C 用于除菌過濾( D 用于注射液的精濾( E 用于潔凈室的空氣凈化( A A空氣過濾器 B砂濾棒 C板框式壓濾器 DG6號垂熔玻璃濾器 EO45 ttm微孔濾膜過濾器 五、判斷題(正確的打“”，錯誤的打“” 1營養(yǎng)輸液為防止染菌，?？紤]加抑菌劑。 ( 2家兔試驗法不是我國法定的熱原檢查方法。 ( 3加壓過濾和減壓過濾均是

45、增加壓差，加快過濾速度。 ( 4苯巴比妥鈉注射液灌封時?？紤]通入二氧化碳氣體。 ( 5注射劑的配制常加活性炭處理，其作用是可以吸附除去雜質、熱原、微生物等。 ( 6過濾除菌是一種物理除菌法，適用于熱不穩(wěn)定的藥物溶液的除菌。 ( 7熱原在水中不溶，在油中易溶。 ( 8熱原致熱的活性中心是脂多糖。 ( 9100級相對于1萬級區(qū)域要保持負壓。 ( 10用75乙醇擦拭消毒屬于物理滅菌法。 ( 11碳酸氫鈉是常用的抗氧劑。 ( 12F0可作為各種滅菌方法的滅菌效果驗證參數(shù)。 ( 13紫外線滅菌主要用于空間或物體表面滅菌。 ( 14注射用水和蒸餾水的檢查項目主要區(qū)別是熱原。 ( 15各級潔凈室的氣流形式均

46、為層流。 ( 16滴眼劑中常加葡萄糖作等滲調節(jié)劑。 ( 17凍干針在凍干封口后一般仍需要加熱滅菌。 ( 18砂濾棒在大生產中常作精濾設備。 ( 19葡萄糖輸液配制時常采用濃配法。 ( 20注射劑均為液體制劑。 ( 21藥物注射液中的熱原可用高溫法加以破壞。 ( 22輸液的滅菌方法多采用熱壓蒸汽法。 ( 23冷凍干燥過程是水分由液態(tài)變固態(tài)后再由固態(tài)變氣態(tài)的過程。 ( 24注射劑和滴眼劑均需進行熱原檢查。 ( 25加抗氧劑、金屬絡合劑和通惰性氣體都是防止藥物氧化的措施。 ( 26微孔濾膜的截留能力強、過濾速度快，但缺點是易堵塞。 ( 27煮沸滅菌和流通蒸汽滅菌溫度均為100，所以滅菌效果相同。 (

47、 28注射用油宜采用熱壓蒸汽滅菌。 ( 29。皮下注射常用于過敏性試驗或疾病診斷。 ( 30滴眼液滴人眼部后主要經過角膜和結膜兩條途徑吸收。 ( 六、名詞解釋 1無菌制劑(aseptic pharmaceuticals指采用無菌操作方法制備的不含任何活的微生物繁殖體或芽孢的一類藥物制劑。 2滅菌制劑(sterile pharmacetlticals指采用某種方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體或芽孢的一類藥物制劑。 3熱壓滅菌法(steam sterilization under pressure指利用高壓飽和水蒸氣進行滅菌的方法 4D值 在一定溫度下，殺滅90微生物所需的滅菌時間。 5Z值 降

48、低一個Ig D值所需升高的溫度，即將滅菌時間減少到原來的110時需要升高的溫度。 6Fo值 在一定滅菌溫度下，z值為10所產生的 滅菌效果與121、Z值為10所產生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間(min。 7等滲溶液(isoosmotic solution 指與血漿滲透壓相等的溶液。 8熱原(pyrogen 指注射后能引起人體發(fā)熱的微生物代謝產物。 9等張溶液(isotonic solution 指滲透壓與紅細胞膜張力相等的溶液。 10輸液(infusion solution 由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液。 七、計算題 1配制200 mL 2鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少氯化鈉使其成等滲溶液(

49、1鹽酸普魯卡因水溶液的冰點下降度數(shù)是O12，1氯化鈉水溶液的冰點下降度數(shù)是O58? 解 根據(jù)題意 w=(0.52-0.122/0.582+0.96 2某藥物的氯化鈉等滲當量為O16，欲配制2的該藥物水溶液200 mI。，需加氯化鈉多少克使成等滲溶液? 解 根據(jù)題意 w=(O.9一O.1622 g=l.16 g 八、問答題 1藥劑中有哪些滅菌方法? 答物理滅菌法：干熱滅菌法、濕熱滅菌法、紫外線滅菌法、輻射滅菌法、過濾除菌法等。 化學滅菌法：氣體滅菌法、藥液滅菌法。 無菌操作法。 2注射用水制備工藝流程。 答 自來水一細過濾器一電滲析裝置或反滲透裝置一陽離子樹脂床一脫氣塔一陰離子樹脂床一混合樹脂床

50、一多效蒸餾水機或氣壓式蒸餾水機一熱貯存罐(80一注射用水。 3輸液易出現(xiàn)的問題及原因有哪些? 答澄明度問題。原因有：原料和附加劑的質量不好；輸液容器及附件的質量不好；生產工藝及操作不規(guī)范；輸液裝置的問題等。 染菌問題。原因有：生產過程中的污染；滅菌不徹底；包裝不嚴等。 熱原問題。原因主要是使用過程中污染。 4注射劑常用的附加劑有哪些? 答 增溶劑、pH值調節(jié)劑、等滲調節(jié)劑、抑菌劑、防止藥物氧化的附加劑(抗氧劑、金屬絡合劑、惰性氣體、止痛劑等。 5熱原有哪些基本性質? 答 耐熱性、水溶性、不揮發(fā)性、可吸附性、能被強酸強堿或強氧化劑破壞。 6熱原的除去方法有哪些? 答 高溫法、酸堿法、吸附法、離子

51、交換法、凝膠過濾法、反滲透法等。 7凍干針易出現(xiàn)的問題及原因有哪些? 答含水量過高。原因有：容器中溶液裝量過多；升華干燥時供熱不足；真空度不夠等。 噴瓶現(xiàn)象。原因有：升華干燥時供熱太快；受熱不勻；冷凍不完全。 產品外形萎縮。原因是：溶液黏性太大或藥物結構過于致密。 8滴眼劑中常加的附加劑有哪些? 答 緩沖液(pH值調節(jié)劑、等滲調節(jié)劑、抑菌劑、增稠劑、穩(wěn)定劑等。 9影響濕熱滅菌的主要因素有哪些? 答 影響濕熱滅菌的主要因素有：微生物的種類和數(shù)量、蒸汽性質、藥品性 質和滅菌時間、介質pH值等。 10空氣過濾機制及影響因素有哪些? 答 空氣過濾機制分為攔截作用(比過濾介質孔徑大的塵粒在過濾介質的機械

52、屏障下被截留的方法和吸附作用(粒徑小于纖維間隙的細小粒子通過介質微孔時，與纖維表面接觸被吸附的方法。 影響空氣過濾的主要因素有：粒徑、過濾速度、介質纖維直徑和密實性、附塵等。 11注射劑的特點是什么? 答藥效迅速、作用可靠；可用于不宜口服給藥的患者；可用于不宜口服的藥物；可局部定位給藥；給藥不方便且有疼痛感；制備過程復雜，成本高。 12無菌分裝粉針存在的質量問題有哪些? 答 裝量差異問題、澄明度問題、無菌問題、吸潮變質問題等。 九、綜合題 1下面是維生素C注射液的處方，要求：分析處方成分；寫出制備過程； 分析其穩(wěn)定性。 處方 維生素C 104 g 依地酸二鈉 O05 g 碳酸氫鈉 490 g

53、亞硫酸氫鈉 2O g 注射用水 加至 ：1 000 ml 答處方 組分的作用 維生素C 104 g 主藥 依地酸二鈉 O05 g 金屬絡合劑 碳酸氫鈉 49O g pH調節(jié)劑 亞硫酸氫鈉 2O g 抗氧劑 注射用水加至1 000 mL 溶劑 制備過程：在容器中加入處方量80的注射用水，通二氧化碳飽和，加維生素C溶解，分次緩慢加入碳酸氫鈉，攪拌溶解，再加入預先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調節(jié)藥液pH值為6O62，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗和膜濾器過濾，在二氧化碳氣流下灌封，于100流通蒸汽滅菌15 min。 、 本品極易出現(xiàn)氧化變色問題，還有含量下降的問題

54、。原輔料的質量、空氣中氧氣、溶液的pH值、金屬離子、滅菌溫度及時間都對其穩(wěn)定性有較大影響，因此要選用質量好的原輔料，在處方中加入抗氧劑、金屬絡合劑、pH值調節(jié)劑，并通入二氧化碳惰性氣體，以提高其穩(wěn)定性，此外，要控制滅菌溫度和時間，以減小其含量的下降。 2下面是氯霉素滴眼液的處方，要求：分析處方成分；寫出制備過程。 處方 氯霉素 025 g 氯化鈉 O9 g 尼泊金甲酉旨 O023 g 尼泊金丙酯 O011 g 注射用水 加至 100 ml 處方分析 氯霉素025 g 主藥 氯化鈉09 g 滲透壓調節(jié)劑 尼泊金甲酯0023 g 抑菌劑 尼泊金丙酯001l g 抑菌劑 注射用水 加至100 mL

55、溶劑 制備過程：取處方量尼泊金甲酯與丙酯，溶解在煮沸蒸餾水中，于60時加入氯霉素和氯化鈉，使之完全溶解，過濾，加蒸餾水至 足量，灌裝，流通蒸汽滅菌30 minl即得。 3下面是葡萄糖輸液的處方，要求：寫出制備過程；分析其易出現(xiàn)的質量問題及解決措施。 處方 葡萄糖 50 g 鹽酸 適量 注射用水 加至 1 000 ml 制備過程：取處方量的葡萄糖加入到煮沸的注射用水中，使之成5070的濃溶液，加鹽酸調節(jié)pH值為3840，g4JJ,01(gmL的活性炭混勻，煮沸約20 min，趁熱過濾除炭；濾液中加注射用水至所需量，測含量、pH均合格后過濾至澄明，灌封，115熱壓滅菌30 min即得。 葡萄糖輸液

56、易出現(xiàn)的質量問題主要有：澄明度不合格、變色等現(xiàn)象。 澄明度問題主要與原料及操作過程有關，解決措施有：選用合格的注射用原料、采用濃配法、加鹽酸調pH值、熱處理、加活性炭吸附過濾。 變色問題主要與葡萄糖受熱降解有關，同時與pH值也有關，解決措施有：控制滅菌溫度和時間，控制溶液pH值在3840為宜。 第四章 一、填空題 1.一般散劑中藥物,除另有規(guī)定外,均細磨碎后后,通過6號篩,兒科或外科用散劑應通過7號篩，眼用散應全部通過9號篩。 2分散片的主要特點有崩解快、藥物分散均勻及吸收快、生物利用度高；泡騰片的崩解機制是泡騰片遇水可產生二氧化碳氣體使片劑迅速崩解。 3片劑制備方法有濕法制粒壓片、干法制粒壓片、