有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)Ido解析

1、第一章紫外光譜名詞解釋1、助色團(tuán)：有n電子的基團(tuán)，吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增強(qiáng).2、發(fā)色團(tuán):分子中能吸收紫外或可見(jiàn)光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).3、紅移:吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)，強(qiáng)度增加，增色作用.4、藍(lán)移:吸收峰向短波方向移動(dòng)，減色作用.5、增色作用：使吸收強(qiáng)度增加的作用6減色作用：使吸收強(qiáng)度減低的作用.7、吸收帶:躍遷類型相同的吸收峰.1、2、3、選擇題不是助色團(tuán)的是：DA、 OH B、 Cl所需電子能量最小的電子躍遷是： A、 c c * B、 n c * 下列說(shuō)法正確的是：A飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收 UV吸收無(wú)加和性n n *躍遷的吸收強(qiáng)度比nC、 SHDC、 n n *CH3CH2A、B、C、D、廠

2、躍遷要強(qiáng)10 100倍 共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移4、紫外光譜的峰強(qiáng)用A、很強(qiáng)吸收5、近紫外區(qū)的波長(zhǎng)為：A、4 200nm max 表示 ,當(dāng) max 500010000 時(shí), B、強(qiáng)吸收C、中強(qiáng)吸收D、CB、200 300nm C、200 400nm表示峰帶：B 弱吸收D、300 400nm6紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中入max在230270之間，中心為254nm 的吸收帶是：BA、R 帶B、B 帶C、K 帶 D、E1 帶紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致，其能級(jí)差的大小決定了CA、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形狀紫外光譜是帶狀光譜的原因

3、是由于：DA、紫外光能量大B、波長(zhǎng)短 C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因n n *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量，其最大吸收波長(zhǎng)最大：AA、水B、乙醇 C、甲醇D、正己烷下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無(wú)吸收的是：AI=0A、B、C、D、F列化合物，紫外吸收 入max值最大的是：A （b）B、/Wc、A/V7、9、10、11、12、頻率（MHz ）為4.47X 108的輻射，其波長(zhǎng)數(shù)值 為AA、670.7nmB、670.7 卩 C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高AD、nf nA、cfc * B、 nn

4、 * C、 nf c第二章紅外光譜、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi 共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻、選擇題（只有一個(gè)正確答案）1、線性分子的自由度為：AD: 3N+6A: 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+518D: 3N+62、非線性分子的自由度為：BA: 3N-5 B: 3N-6 C: 3N+54、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有：DCIVch2O(IA :苯環(huán) B:甲基 C: -NH2D: -OH5、下列化合物的v=c的頻率最大的是：An q a6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí)，其亞甲二氧基的8

5、ch特征強(qiáng)吸收峰為：A-1 -1A :925935cm 1 B: 800825cm 1i-iC:955985cm D: 10051035cm7、某化合物在3000-2500cm_1有散而寬的峰，其可能為：AA :有機(jī)酸 B :醛C:醇D:醚&下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是：COOOR-CRCR CR C、RHFClABCD9、RC=N中三鍵的IR區(qū)域在：BA-13300cmB-122602240cmC21002000cmD-114751300cm110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為：DA 1020 cm1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1 以上第三章核

6、磁共振一、名詞解釋1、化學(xué)位移2、磁各向異性效應(yīng)3、自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、屏蔽效應(yīng)5、遠(yuǎn)程偶合6自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常數(shù)10、m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑二、填空題1 1HNMR化學(xué)位移S值范圍約為014。2、自旋量子數(shù)1=0的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性，不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象 三、選擇題1、 核磁共振的馳豫過(guò)程是DA自旋核加熱過(guò)程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過(guò)程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無(wú)輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、 請(qǐng)按序排列下列

7、化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小HHCH 3C CCH 3a 一 一 b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d 二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是A(23) adbbcd B 、 dcbaC 、 cdabD 、 bcad13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，發(fā)現(xiàn)某被測(cè)氫核共振峰與 為420Hz,試問(wèn)該峰化學(xué)位移C ）是多少ppm： BA、 10B、 7C、 6TMS氫核間的頻率差（X）D、4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為:CH3A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的.H3J值為：CA、16、A、0

8、-1Hz B、1-3Hz沒(méi)有自旋的核為 C12HB、 HC、C、6-10Hz12-18HZ12c17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，某被測(cè)氫核的共振峰與TMS間的頻率差（ 問(wèn)該峰化學(xué)位移（S ）是多少ppm? C4.3D、13 Cv）為 430Hz,18A、化合物8B、43的11H NMR419、A、20、A、21、C、7.17D、6.0譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核?C、2D、1B、O的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最低場(chǎng)的氫核為鄰位氫C、間位氫D、對(duì)位氫判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序Ba b c dabcd B 、 dcba C、 cbad D、 dabc

9、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí)，對(duì)羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰，分化合物甲基別為6.84和7.88ppm，偶合常數(shù)為8 Hz，試問(wèn)該兩組氫核組成何種系統(tǒng)？DA、A2 B2B、A2 X2C、AA BB D、AA XX、22、 在剛性六元環(huán)中，相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為AA、8-10HzB、02Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有A、2B、3C、2-3Hz D、12-18Hz -C條譜線。C、4D、524、在化合物CH CH=CCHC中, -CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)锳 1-2 ppmB、3-4 ppm C、6-8 ppmD、8-10 ppmHb .HaCC25、 在化合

10、物Hc3的1H NMR譜中，化學(xué)位移處在最高場(chǎng)的氫核為 B變CA、HaB、 HbC、HcD、CH3O HoH3C0;26、 化合物的1H NMR譜中，核化學(xué)位移大小順序?yàn)镃A、CH3HoHmHpB、 Ho Hp Hm CH 3CH3C、Hm Hp Ho CH3D、 Hm Ho Hp CH327、在化合物中，三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為 a1 1.63,生為1.29耳為0.85。其中，a2和83的S值不同，后者明顯向高場(chǎng)移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵆A、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章核磁共振-碳譜一、名詞解釋1、傅里時(shí)變換2、自由感

11、應(yīng)衰減信號(hào)（FID）3、脈沖4、衛(wèi)星峰5、遠(yuǎn)程偶合6、噪音去偶7、LSPD和 SEL8、DEPT9、取代基位移10、?；灰?、苷化位移11、二維核磁共振譜二、填空題1、13cnmr化學(xué)位移S值范圍約為2、FID信號(hào)是一個(gè)隨 時(shí)間t變化的函數(shù)，故又稱為時(shí)疇函數(shù);而NMR言號(hào)是一個(gè)隨頻率變化的函數(shù)，故又稱為頻疇函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核：A2、A、 1種 B、2種C、3種 D、4種F列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)?a CH3-CH3b. CH =CHc.CA、abcd B、dcba C、 cd b a3、下述化合物碳譜中的甲基碳

12、的化學(xué)位移范圍為：AD 、 bcadOIICYH3A、10-50ppm B、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中，甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線：DCH3C、35、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰, 一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：B偏共振去偶譜中出現(xiàn)A. IB.C.IlD.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:A、7CH3CC、57、一個(gè)分子式為C6H8的化合物，在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰，偏共振去偶譜中出 現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰，該化合物的可能結(jié)構(gòu)是：AA.B.C.D.

13、&甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13C NMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線？ DA、7 B、6 C、4 D、59、 苯甲醚分子中，苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場(chǎng)的碳原子為AA、甲氧基取代位B、鄰位C、間位 D、對(duì)位CXCOOh131310、 在化合物的 C NMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的C核？ DA、 5B、 6C、 7D、 811、一化合物，分子式為C6H8,高度對(duì)稱，在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào)，在偏共振去 偶譜上只有一個(gè)三重峰（t）及一個(gè)二重峰（d），其結(jié)構(gòu)可能為 ACH3 C C C C CH3CH2=CH CH= CH CH =CH2D、第四章質(zhì)譜名詞解釋1、均裂。2、亞穩(wěn)離子。3、分子離子。4、

14、基峰。5、6、分辨率。 a -裂解 選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（C ）A）分子中有電負(fù)性基團(tuán)C）不飽和雙鍵基團(tuán)丫 -位上要有H原子2、質(zhì)譜（MS）主要用于測(cè)定化合物中的（CB）分子中有不飽和基團(tuán)D）分子中要有一個(gè)六元環(huán) ）A）官能團(tuán) B）共軛系統(tǒng)C）分子量 D）質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A ）A）相等 B）小于分子量C）大于分子量D）與分子量無(wú)關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含A）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)；C）含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過(guò)程中發(fā)生（AN原子數(shù)的關(guān)系是（B ）B）含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù);D）無(wú)關(guān)

15、系）A）兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移B） 一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C）兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D）無(wú)電子轉(zhuǎn)移6、 某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1:1,說(shuō)明分子中可能含有（B ）A） 一個(gè) Cl B） 一個(gè) Br C） 一個(gè) ND） 一個(gè) S7、對(duì)于斷裂一根鍵裂解過(guò)程，下列哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？ （ D ）A）在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B）具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C）含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D）在雙鍵、芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。&下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？?D ）9、采用“

16、氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說(shuō)：（C ）A）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù) 個(gè)氮原子B）分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C）分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物 含奇數(shù)個(gè)氮原子D）有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù)：m/z 120 （M+）豐度40%, m/z 92豐度50%, m/z 91 豐度100%，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)如何？（ A ）Bm 110理81II1的結(jié)C2H5F11、某一化合物（M=102），質(zhì)譜圖上于m/z 74 （70%）處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為

17、（C ）A) (CH 3)2CHCOOCH3B) CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH2912、某烷烴類化合物MS圖如下右圖，該化合物：構(gòu)為（B ）A） C7H14B） C2H5BrC） C3H7CID）13、一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在 m/z92,處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（C）C -1 D16、化合物I的MS圖中（M = 156）,豐度最大的A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 5717、下列離子中，哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子，偶數(shù)A C3H5 B C4H11N C C3H6O D C4H9N2

18、峰是（A）質(zhì)量？ （ C）18、下列化合物，哪個(gè)能發(fā)生 RDA裂解？（）9、對(duì)于斷裂一根鍵的裂解過(guò)程，下面哪個(gè)說(shuō)法是對(duì)的？（）A在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)B具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵，生成環(huán)狀的游離基。C含雙鍵的，芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D在雙鍵，芳環(huán)的B鍵上容易發(fā)生B斷裂，生成的正離子與雙鍵，芳環(huán)共軛穩(wěn)定 20、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？（?嚴(yán)沁c介。21、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮規(guī)律”說(shuō)：（）A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮 原子B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。

19、C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇 數(shù)個(gè)氮原子D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴（M = 120）的部分質(zhì)譜如下，試問(wèn)該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）23、某化合物的分子量為67,試問(wèn)下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的:A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烴（M = 134）,質(zhì)譜圖上于m/z 105處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物 的哪一種：10B 11025、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A只含有C、H、O B、含S C、含 Cl D、含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰，這類峰稱為:A分子離子峰B亞穩(wěn)離子峰C同位素峰 D碎片離子峰 27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A 甲酸以上的酸B酰胺 C乙酸以上的酸 D羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度通常是A較強(qiáng) B較少C很弱D不出現(xiàn)29、 化合物的 & 通常可看到m/z為的很強(qiáng)的碎片峰。A 105 B 91 C 88 D