天然藥化常見的鑒別反應

1、天然藥化常見的鑒別反響(局部)一、顏色反響的比照(一)、三菇類的顏色反響1 .Liebermann-Burchard反響將樣品溶于乙酸酊中,加濃硫酸-乙酸酊(1:20)數(shù)滴,可產(chǎn)生黃-紅-紫-藍等顏色變化,最后褪色.2 .Kahldenberg反響將樣品的氯仿或醇溶液點于濾紙上,噴20%五氯化睇的氯仿溶液(或三氯化睇飽和的氯仿溶液),枯燥后60c70c加熱,顯藍色、灰藍色、灰紫色等多種顏色.3 .Rosen-Heimer反響將樣品溶液滴在濾紙上,噴25%三氯乙酸乙醇溶液,加熱至100C,呈紅色,逐漸變?yōu)樽仙?4 .Salkowski反響將樣品溶于氯仿,參加濃硫酸后,在硫酸層呈現(xiàn)紅色或藍色,氯仿

2、層有綠色熒光出現(xiàn).5.Tschugaeff反響將樣品溶于冰乙酸中,加乙酰氯數(shù)滴及氯化鋅結晶數(shù)粒,稍加熱,那么呈現(xiàn)淡紅色或紫紅色.(二)、管體類化合物的顏色反響1 .Liebermann-Burchard反響將樣品溶于氯仿中,加濃硫酸-乙酸酊(1:20)數(shù)滴,可產(chǎn)生紅-紫-藍-綠-污綠等顏色變化,最后褪色.也可將樣品溶于冰乙酸,加試劑產(chǎn)生同樣的反響.2 .Kahldenberg反響將樣品的氯仿或醇溶液點于濾紙上,噴20%五氯化睇的氯仿溶液,枯燥后60c70c加熱,樣品斑點顯藍色、灰藍色、灰紫色等多種顏色.3 .Rosen-Heimer反響將樣品溶液滴在濾紙上,噴25%三氯乙酸乙醇溶液,加熱至60

3、C,呈紅色,逐漸變?yōu)樽仙?4 .Salkowski反響將樣品溶于氯仿,參加濃硫酸后,在硫酸層呈現(xiàn)紅色或藍色,氯仿層有綠色熒光出現(xiàn).5.Tschugaeff反響將樣品溶于冰乙酸中,加乙酰氯數(shù)滴及氯化鋅結晶數(shù)粒,稍加熱,那么呈現(xiàn)淡紅色或紫紅色.二、強心昔的顏色反響1 .C17位上不飽和內(nèi)酯環(huán)的顏色反響甲型強心昔在堿性醇溶液中,五元不飽和內(nèi)酯環(huán)上的雙鍵移位產(chǎn)生C22活性亞甲基,能與活性亞甲基試劑作用而顯色.乙型強心昔在堿性醇溶液中,不能產(chǎn)生活性亞甲基,無此類反響.所以,利用此類反響可區(qū)別甲、乙型強心昔.(1) Legal反響：又稱亞硝酰鐵氧化鈉試劑反響.取樣品12mg,溶于口比咤23滴中,加3%亞硝

4、酰鐵氧化鈉溶液和2mol/L氫氧化鈉溶液各1滴,反響液呈深紅色并漸漸退去.(2) Raymond反響：陽性反響是反響液呈紫紅色.(3) Kedd反響：又稱3,5-二硝基苯甲酸試劑反響.陽性反響是反響液呈紅色或紫紅色.(4) Baljet反響：又稱堿性苦味酸試劑反響.陽性反響是反響液呈現(xiàn)橙色或橙紅色.2 .a-去氧糖顏色反響(1) Keller-Kiliani(K-K)反響：此反響在冰乙酸溶液中進行,如有“-去氧糖,乙酸層顯藍色.界面的顏色隨昔元羥基、雙鍵的位置和數(shù)目不同而異,可顯紅色、綠色、黃色等.注意此反響只對游離的“-去氧糖或“去氧糖與昔元連接的昔顯色,對a-去氧糖和葡萄糖或其他羥基糖連接

5、的二糖、三糖及乙?；腶-去氧糖不顯色.因它們在此條件下不能水解出a-去氧糖.此反響陽性可肯定a-去氧糖的存在,但對此反響不顯色的有時未必具有完全的否認意義.(2)咕噸氫醇反響：反響試劑為咕噸氫醇試劑,此反響極為靈敏,只要分子中有a-去氧糖即顯紅色,且分子中的“去氧糖可定量地發(fā)生反響,故還可用于定量分析.(3)對-二甲氨基苯甲醛反響：分子中假設有a-去氧糖可顯灰紅色斑點.(4)過碘酸-對硝基苯胺反響：此反響可在濾紙或薄層板上進行,反響過程是先噴過碘酸鈉水溶液,再噴對硝基苯胺試液,那么迅速在灰黃色背底上出現(xiàn)深黃色斑點,置紫外燈下觀察那么為棕色背底上出現(xiàn)黃色熒光斑點.再噴以5%氫氧化鈉甲醇溶液,那

6、么斑點轉(zhuǎn)為綠色.三、醍類化合物的顏色反響醍類的顏色反響主要基于其氧化復原性質(zhì)以及分子中的酚羥基性質(zhì).(1)Feigl反響：所有醍類衍生物在堿性條件下經(jīng)加熱能迅速與醛類及鄰二硝基苯反響生成紫色化合物.(2)無色亞甲藍顯色試驗：無色亞甲藍溶液為苯醍類及蔡醍類的專用顯色劑.藍色斑點,與蔥醍類化合物相區(qū)別.(3) Borntrger反響：羥基醍類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變,會使顏色加深.多呈橙、紅、紫紅及藍色.羥基蔥醍以及具有游離酚羥基的蔥醍昔均可呈色,但慈酚、慈酮、二慈酮類化合物那么需氧化形成羥基蔥醍類化合物后才能呈色也就是不顯色.(4) KestingCraven反響(活性亞甲基)：苯醍及蔡醍類化合

7、物當其醍環(huán)上有未被取代的位置時,可在堿性條件下與一些含有活性次甲基試劑(如乙酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二睛等)的醇溶液反響,生成藍綠色或藍紫色.蔡醍的苯環(huán)上如有羥基取代,此反響即減慢反響速度或不反響.意醍類化合物因醍環(huán)兩側(cè)有苯環(huán),不能發(fā)生該反響,故可加以區(qū)別.(5)與金屬離子的反響：在蔥醍類化合物中,如果有“-酚羥基或鄰二酚羥基結構時,那么可與Pb2+、Mg2+等金屬離子形成絡合物.反響靈敏,生成的顏色因分子中羥基的位置不同而不同,有助于識別羥基位置顯的顏色不同：環(huán)上有1個a-羥基橙色鄰二酚羥基一一藍紫色對二酚羥基一一顯紫到紫紅色各有1個a-羥基或還有間位羥基一一橙紅色至紅色(6)對亞硝基二甲苯胺

8、反響：9位或10位未取代的羥基慈酮類化合物,尤其是1,8-二羥基衍生物,其厥基對位的亞甲基上的氫很活潑,可與0.1%對亞硝基-二甲苯胺毗咤溶液反響縮合而產(chǎn)生各種顏色.本反響可作為慈酮類化合物的定性鑒別反響,不受蔥醍類、黃酮類、香豆素類、糖類及酚類化合物的干擾.四、香豆素的顏色反響(1)異羥曲酸鐵反響香豆素類成分具有內(nèi)酯結構,在堿性條件下開環(huán),與鹽酸羥胺縮合生成異羥的酸,在酸性條件下再與Fe3+絡合而顯紅色.此反響為香豆素的檢識或結構鑒定.(2)酚羥基反響香豆素類成分常具有酚羥基取代,可與三氯化鐵溶液反響產(chǎn)生綠色至墨綠色沉淀.常利用與三氯化鐵溶液的反響判斷酚羥基的有無.四、黃酮類顏色反響HCl-

9、Mg：多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類化合物顯紅紫紅色；四氫硼鈉復原反響：二氫黃酮類化合物專屬性較高；錯鹽-枸檬酸反響：3-OH,5-OH;氨性氯化鋰反響：鄰二酚羥基；五氯化睇：查耳酮.1.復原反響(1)鹽酸-鎂粉反響鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反響；多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類化合物顯紅紫紅色,少數(shù)顯藍色或綠色,分子中特別是當B-環(huán)上有-OH或-OCH3取代時,呈現(xiàn)的顏色亦即隨之加深.查耳酮、橙酮、兒茶素類無該顯色反響；異黃酮類除少數(shù)例外,也不顯色.考前須知：利用此反響進行黃酮類化合物的鑒別時,需注意花色素類及局部橙酮、查耳酮類等單純在濃鹽酸酸性下也會發(fā)生顏色變化,出現(xiàn)假

10、陽性結果.操作：必要時需預先作空白對照實驗,即在供試液中不加鎂粉,而僅參加濃鹽酸進行觀察,假設產(chǎn)生紅色,那么說明供試液中含有花色素類或某些橙酮或查耳酮類.(2)鈉汞齊復原反響黃酮、二氫黃酮、異黃酮、二氫異黃酮類顯紅色；黃酮醇類顯黃淡紅色；二氫黃酮醇類顯棕黃色.(3)四氫硼鈉復原反響四氫硼鈉(NaBH4)是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種復原劑,此反響可在試管中或濾紙上進行.現(xiàn)象：二氫黃酮類或二氫黃酮醇類被復原產(chǎn)生紅紫紅色,其他黃酮類均為負反響.應用：可用于鑒別二氫黃酮類、二氫黃酮醇類和其他黃酮類化合物.2.與金屬鹽類試劑的絡合反響具有3-羥基、4-默基或5-羥基、4-默基或鄰二酚羥基等結構,

11、那么可以與許多金屬鹽類試劑如鋁鹽、錯鹽、鋸鹽等反響,生成有色的絡合物或有色沉淀,有的還產(chǎn)生熒光.(1)三氯化鋁反響生成的絡合物多呈黃色,置紫外燈下顯鮮黃色熒光,但4-羥基黃酮醇或7,4-二羥基黃酮醇顯天藍色熒光.(2)錯鹽-枸檬酸反響應用：利用此反響鑒別黃酮類化合物分子中3-或5-OH的存在與否.假設出現(xiàn)黃色,說明3-OH或5-OH與錯鹽生成了絡合物.繼之再參加枸檬酸,如黃色不減褪,示有3-OH或3,5-二OH;如果黃色顯著減褪,示無3-OH,但有5-OH.原理：由于5-羥基、4-厥基與錯鹽生成的絡合物沒有3-羥基、4-厥基錯絡合物穩(wěn)定.容易被弱酸分解.此反響也可在濾紙上進行,得到的錯鹽絡合物

12、斑點多呈黃綠色并有熒光.(3)氨性氯化鋰反響如產(chǎn)生綠色至棕色乃至黑色沉淀,那么表示有鄰二酚羥基.(4)三氯化鐵反響多含有酚羥基,能與三氯化鐵水溶液或醇溶液發(fā)生顯色反響,可呈現(xiàn)紫、綠、藍等不同顏色.3 .堿性試劑反響生成黃色、橙色或紅色等.4 .硼酸顯色反響5-羥基黃酮、6-羥基查耳酮,可與硼酸反響,產(chǎn)生亮黃色.一般在草酸存在下顯黃色并具有綠色熒光.在枸檬酸丙酮存在的條件下,那么只顯黃色而無熒光.5 .五氯化睇反響查耳酮類那么生成紅色或紫紅色沉淀,而黃酮、二氫黃酮及黃酮醇類顯黃色至橙色.應用：區(qū)別查耳酮類與其他黃酮類化合物.6 .其他顯色反響應用：Gibbs反響也可用于鑒別酚羥基對位是否被取代.

13、方法：酚羥基對位未被取代者在參加Gibbs試劑后即顯藍色或藍綠色.1 .復原反響(1)鹽酸-鎂粉反響鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反響；多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類化合物顯紅紫紅色,少數(shù)顯藍色或綠色,分子中特別是當B-環(huán)上有-OH或-0CH3取代時,呈現(xiàn)的顏色亦即隨之加深.查耳酮、橙酮、兒茶素類無該顯色反響；異黃酮類除少數(shù)例外,也不顯色.考前須知：利用此反響進行黃酮類化合物的鑒別時,需注意花色素類及局部橙酮、查耳酮類等單純在濃鹽酸酸性下也會發(fā)生顏色變化,出現(xiàn)假陽性結果.操作：必要時需預先作空白對照實驗,即在供試液中不加鎂粉,而僅參加濃鹽酸進行觀察,假設產(chǎn)生紅色,那么說明供試液中含有花

14、色素類或某些橙酮或查耳酮類.(2)鈉汞齊復原反響方法：樣品的乙醇溶液中參加鈉汞齊,放置數(shù)分鐘至數(shù)小時或加熱,過濾,濾液用鹽酸酸化.現(xiàn)象：黃酮、二氫黃酮、異黃酮、二氫異黃酮類顯紅色；黃酮醇類顯黃淡紅色；二氫黃酮醇類顯棕黃色.(3)四氫硼鈉復原反響四氫硼鈉(NaBH4)是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種復原劑,此反響可在試管中或濾紙上進行.現(xiàn)象：二氫黃酮類或二氫黃酮醇類被復原產(chǎn)生紅紫紅色,其他黃酮類均為負反響.應用：可用于鑒別二氫黃酮類、二氫黃酮醇類和其他黃酮類化合物.2 .與金屬鹽類試劑的絡合反響黃酮類化合物分子中假設具有3-羥基、4-默基或5-羥基、4-默基或鄰二酚羥基等結構,那么可以與許多

15、金屬鹽類試劑如鋁鹽、錯鹽、鋸鹽等反響,生成有色的絡合物或有色沉淀,有的還產(chǎn)生火光.(1)三氯化鋁反響方法：此反響可在濾紙、薄層上或試管中進行.現(xiàn)象：生成的絡合物多呈黃色,置紫外燈下顯鮮黃色熒光,但4-羥基黃酮醇或7,4-二羥基黃酮醇顯天藍色熒光.(2)錯鹽-枸檬酸反響應用：利用此反響鑒別黃酮類化合物分子中3-或5-OH的存在與否.方法：是取樣品0.51mg,用甲醇10ml溶解,加2%二氯氧錯甲醇溶液1ml,假設出現(xiàn)黃色,說明3-OH或5-OH與錯鹽生成了絡合物.繼之再參加2%枸檬酸甲醇溶液,如黃色不減褪,示有3-OH或3,5-二0H;如果黃色顯著減褪,示無3-OH,但有5-OH.原理：由于5-

16、羥基、4-厥基與錯鹽生成的絡合物沒有3-羥基、4-厥基錯絡合物穩(wěn)定.容易被弱酸分解.此反響也可在濾紙上進行,得到的錯鹽絡合物斑點多呈黃綠色并有熒光.(3)氨性氯化鋰反響黃酮類化合物的分子中如果有鄰二酚羥基,那么可與氨性氯化鋰試劑反響,如產(chǎn)生綠色至棕色乃至黑色沉淀,那么表示有鄰二酚羥基.(4)三氯化鐵反響多數(shù)黃酮類化合物分子中含有酚羥基,能與三氯化鐵水溶液或醇溶液發(fā)生顯色反響,可呈現(xiàn)紫、綠、藍等不同顏色.3 .堿性試劑反響現(xiàn)象：黃酮類化合物與堿性溶液可生成黃色、橙色或紅色等.應用：對于鑒別黃酮類化合物的結構類型有一定意義.還可幫助鑒別分子中某些結構特征.4 .硼酸顯色反響5-羥基黃酮、6夷基查耳

17、酮類化合物在無機酸或有機酸存在條件下,可與硼酸反響,產(chǎn)生亮黃色.一般在草酸存在下顯黃色并具有綠色熒光.在枸檬酸丙酮存在的條件下,那么只顯黃色而無熒光.5 .五氯化睇反響方法：樣品的無水四氯化碳溶液,加2%五氯化睇的四氯化碳溶液,假設為查耳酮類那么生成紅色或紫紅色沉淀,而黃酮、二氫黃酮及黃酮醇類顯黃色至橙色,應用：查耳酮類與其他黃酮類化合物.6 .其他顯色反響應用：Gibbs反響也可用于鑒別黃酮類化合物酚羥基對位是否被取代.方法：將樣品溶于毗咤中,酚羥基對位未被取代者在參加Gibbs試劑后即顯藍色或藍綠色.顯色總結：HCl-Mg：多數(shù)黃酮、黃酮醇、二氫黃酮及二氫黃酮醇類化合物顯紅紫紅色；四氫硼鈉

18、復原反響：二氫黃酮類化合物專屬性較高；錯鹽-枸檬酸反響：3-OH,5-OH;氨性氯化鋰反響：鄰二酚羥基；五氯化睇：查耳酮.膽汁酸類除具有管體母核的顏色反響外,尚具有以下顏色反響：(1) Pettenkofer反響：取膽汁加蒸儲水及10%蔗糖溶液搖勻,沿試管管壁參加濃硫酸,那么在兩液分界處出現(xiàn)紫色環(huán).其原理是蔗糖經(jīng)濃硫酸作用生成羥甲基糠醛,后者可與膽汁酸結合成紫色物質(zhì).(2) GregoryPascoe反響：取膽汁加45%硫酸及0.3%糠醛,水浴加熱,膽酸存在的溶液顯藍色.本反響可用于膽酸的定量分析.(3) Hammarsten反響：取少量樣品,用20%銘酸溶液(20gCrO3在少量水中,用乙酸

19、加至100m1)溶解,溫熱,膽酸為紫色,鵝去氧膽酸不顯色.Molish反響-是糖和昔類的檢識反響.樣品+濃硫酸+a蔡酚=界面處紫色環(huán).碳昔和糖醛酸與Molish陰性.Smith降解一檢測糖的種類,連接方式,氧環(huán)大小特點：反響條件溫和、易得到原昔元適用：昔元不穩(wěn)定的昔和碳昔,不適合昔元上有鄰二醇羥基或易被氧化的基團的昔.樣品(含稀醇)+NaIO4哪開裂成醛+NaBH4=f白醇,再調(diào)pH=2,放置.Smith裂解獲得連一個醛基的昔元異羥的酸鐵反響-鑒定內(nèi)酯環(huán)的存在：堿性條件下,香豆素內(nèi)酯開環(huán),并與鹽酸羥胺縮合成異羥的酸,再在酸性條件下與三價鐵離子絡合成鹽而顯紅色.酚羥基反響：具酚羥基取代的香豆素類在水溶液中可與三氯化鐵試劑絡合而產(chǎn)生不同的顏色.酚羥基的對位未被取代,6-位上沒有取代,內(nèi)酯環(huán)堿化開環(huán)后,可與Gibbs試齊J、Emerson試劑反響.Gibbs反響：2,6-二氯(澳)苯醍氯亞胺試劑藍色.Emerson反響：