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1、麻醉藥品及精一藥品培訓(xùn)考核試題科室:                 姓名:                得分:  選擇題 (每題2分,共15題30分)1處方管理辦法規(guī)定:為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?DA一日常用量  

2、0;   B三日常用量      C七日常用量     D一次常用量2醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門(mén)參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu),其負(fù)責(zé)人應(yīng)為BA醫(yī)院負(fù)責(zé)人      B分管負(fù)責(zé)人   C醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)   D藥劑科長(zhǎng)3鹽酸哌替啶注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 DA鹽酸嗎啡        B羅通定  &#

3、160;      C磷酸可待因       D鹽酸哌替啶4根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定,經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方DA主治醫(yī)師   B住院醫(yī)師  C執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師5下列哪種藥品不適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定管理CA芬太尼      B美沙酮    &

4、#160;      C阿托品注射液     D鹽酸哌替啶6醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方、精神藥品處方和毒性藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放,專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()年BA.1 B.2 C.3 D.57醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為CA兩周            B一個(gè)月  

5、         C三個(gè)月           D 四個(gè)月8根據(jù)處方管理辦法,為住院病人開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方        開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?#160;      常用量AA逐日   一日     B逐次  

6、; 三日   C逐次   一日     D逐日   一次9、關(guān)于麻醉藥品出入庫(kù)管理,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A、入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)B、三人開(kāi)箱C、清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝D、驗(yàn)收記錄雙人簽字10、第一類精神藥品、麻醉藥品(A)A、由指定的經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方使用,不準(zhǔn)零售B、僅供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導(dǎo)下使用C、可供個(gè)醫(yī)療單位使用,也可由指定的經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售D、可在普通商業(yè)企業(yè)銷售11、以下哪項(xiàng)說(shuō)法不正確(D)A、普通處方、急診處方、兒科處方保存年B、

7、醫(yī)療用毒性藥物、精神藥品及戒毒藥品處方保留年C、麻醉藥品處方保留年D、麻醉藥品處方保留年12、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品(C)A、應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放B、控制堆放高度,定期翻垛C、專庫(kù)或?qū)9翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄D、應(yīng)分開(kāi)存放13、麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為A A淡紅色  B淺黃色 C淺綠色 D白色14、精神藥品按依賴性分成第一類和第二類,以下屬于第一類精神藥品的是(A)A、咖啡因B、曲馬多C、安定D、利眠寧15、合成類麻醉藥品應(yīng)除外(A)A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮是非題(正確的請(qǐng)打,錯(cuò)誤的請(qǐng)打×

8、)(每題1分,共20題20分)(  T  )1、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后,可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權(quán)。 (  T  )2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。 (F   )3、藥師不需經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核即可取得麻醉藥品與一類精神藥品調(diào)配資格。 ( T  )4、鹽酸哌替啶

9、針劑處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 ( T  )5、開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí),醫(yī)生應(yīng)在病歷或?qū)S貌v上記載疼痛控制情況和藥品的名稱、用法、數(shù)量。 (  T)6、麻醉藥品專用病歷適用于因鎮(zhèn)痛需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和一類精神藥品的非住院又無(wú)法來(lái)醫(yī)院接受治療的癌癥疼痛患者。 (   F)7、住院的癌癥疼痛患者需要使用麻醉藥品止痛時(shí),應(yīng)建立麻醉藥品專用病歷。 ( T   )8、門(mén)診中、重度慢性疼痛患者確需使用麻醉藥品止痛時(shí),也可建立麻醉藥品專用病歷。&#

10、160;(   T )9、為建有麻醉藥品專用病歷的癌癥疼痛患者開(kāi)具的嗎啡緩釋片每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15天的用量。 (  T  )10、為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。 (  T  )11、為麻醉藥品專用病歷的患者開(kāi)具一類精神藥品針劑處方,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3天的常用量。 (T    )12、國(guó)家特殊管理的藥品

11、有麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品四大類。 (  F  )13、海洛因、冰毒、罌粟、罌粟殼、乙基嗎啡、芬太尼、哌替啶, 在連續(xù)使用后都易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖。均屬于麻醉藥品。 (  F )14、麻黃素連續(xù)使用不會(huì)產(chǎn)生身體依賴性、不會(huì)成癮癖,因此不屬于特殊管理的藥品。 (  T  )15、麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則控制疼痛的標(biāo)準(zhǔn)是:數(shù)字評(píng)估法的疼痛強(qiáng)度小于3或達(dá)到0;24小時(shí)內(nèi)突發(fā)性疼痛次數(shù)小于3次。 ( T 

12、0; )16、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡應(yīng)選擇口服給藥途徑,盡量避免創(chuàng)傷性給藥途徑。 (  F  )17、麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則:慢性非癌性疼痛三階梯治療,如疼痛已緩解,應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入二階梯用藥。強(qiáng)阿片類藥物連續(xù)使用時(shí)間暫定不超過(guò)18周。 (T    )18、鎮(zhèn)痛三階梯原則提倡使用鎮(zhèn)痛劑應(yīng)該由弱到強(qiáng)逐級(jí)遞增, 輕度疼痛的患者應(yīng)主要選用非阿片類藥物, 中度疼痛的患者應(yīng)主要選用弱阿片類藥物,重度疼痛的患者應(yīng)主要選用強(qiáng)阿片類藥物。 ( T )19、麻醉藥品、精神藥品“五專

13、”管理:專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專冊(cè)登記、專帳記錄。( T )20、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回,并收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。填空題(每空2分,共15空30分)1根據(jù)處方管理辦法規(guī)定,門(mén)急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí),首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)病歷,要求其簽署知情同意書(shū)。病歷中應(yīng)當(dāng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的  (  診斷證明   ) 、(  患者身份證明)和為患者代辦人員身份證明文件

14、。 2醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)在(       病歷) 中記錄。不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或?yàn)樽约洪_(kāi)處方使用麻醉、精神藥品.3處方管理辦法規(guī)定,為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?   一次    )常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)(      七日 ) 常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)(  三日 ) 常用

15、量。 4根據(jù)處方管理?xiàng)l例,醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循(  安全      )、(  有效         )、經(jīng)濟(jì) 的原則。 5處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方仔細(xì)(      核對(duì)  ) 、(      簽署姓名    ) 、(

16、    予以登記       );對(duì)不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。 6.應(yīng)積極推行( 規(guī)范化癌痛 )和( 慢性非癌痛 )治療指導(dǎo)原則,提倡無(wú)創(chuàng)給藥.7.鹽酸二氫埃托啡片處方為一次常用量,僅限于(二級(jí)(縣級(jí)) )以上醫(yī)院內(nèi)使用,鹽酸哌替啶處方為(一次 )常用量,僅限于醫(yī)院機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 問(wèn)答題  (共20分) 根據(jù)處方管理辦法,醫(yī)師和藥師出現(xiàn)了哪些行為,是必須由衛(wèi)生行政部門(mén)按照麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例第七十三條的規(guī)定予以行政處罰?答:1具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反本條例的規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,或者未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方

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