化學(xué)分析工高級(jí)E

1、1 .下列說(shuō)法正確的是（）。A、反應(yīng)級(jí)數(shù)愈大，反應(yīng)速度愈快B、一般化學(xué)反應(yīng)應(yīng)在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反應(yīng)速度約增加13倍C、反應(yīng)速度只決定于溫度，溫度相同時(shí)各反應(yīng)速度常數(shù)相等D、活化能越大，反應(yīng)速度越快工2 .可逆反應(yīng)A（氣）+3D（氣）-2E（氣）處于平衡狀態(tài)，為使反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行，最適宜的條件是（）。A、降低壓強(qiáng)，升高溫度，加催化劑B、降低壓強(qiáng)，增加E的濃度C、增加壓強(qiáng)，降低A的濃度D、增加壓強(qiáng)，降低E的濃度3 .PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1：2體積比混合，?!合溶液的PH是（）。A、3.17B、10.14 .與緩沖溶液的緩沖容量大小有關(guān)的因素是A、緩沖溶液的PH值范圍

2、C、外加的酸5 .酸效應(yīng)對(duì)沉淀溶解影響不明顯的是（C、5.3D、8.2（）。B、緩沖溶液的總濃度D、外加的堿）。A、Mg（OH）2B、 CaCO3C、CaSO4D、Cu（OH）26 .氫氣、一氧化碳、氮?dú)?、甲烷四種氣體混合，體積比為10：2：1：7,則此混合氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的密度為（）。A、1.08B、0.54C、0.482D、0.957 .下列基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件中正確的是（）。A、H2c2042H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105110c電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500600c的電烘箱中8 .（）與稀H2SO4反應(yīng)，產(chǎn)物是Na2SO4和H2O0A、Na

3、2CO3B、Na2SO3C、 NaOHD、NaCl9 .標(biāo)定HCl溶液，使用的基準(zhǔn)物是（）。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2c2O4D、NaCl10 .應(yīng)先在燒杯中倒入水的配制是（）。A、NaOH溶液B、H2SO4溶液C、HCl溶液D、KMnO4溶液11 .配制100ml濃度為1molL-1鹽酸，需要取37%的鹽酸（密度為1.19克/厘米3）的體積是（）°A、7.9mlB、8.9mlC、5mlD、8.3ml12 .在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是)oA、試樣未經(jīng)充分混勻B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)D、滴定時(shí)有液滴濺出13 .甲、乙、丙、丁四分析者

4、同時(shí)分析SiO2%的含量，測(cè)定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%;乙：53.46%、53.46%、53.28%;丙：54.16%、54.18%、54.15%;?。?5.30%、55.35%、55.28%,其測(cè)定結(jié)果精密度最差的是()。A、甲B、乙C、丙14.不能提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有（A、對(duì)照試驗(yàn)15.以測(cè)定量A、B、CB、空白試驗(yàn)相乘除，得出分析結(jié)果C、一次測(cè)定D、測(cè)量?jī)x器校正R=AB/C,則分析結(jié)果最大可能的相對(duì)誤差R-)max是(RA、A.BCB、A.B-TABC、AB"a"百.CD、:ABCABC16.在分析天平上稱得某物重為0.25g,應(yīng)記為A

5、、0.2500gB、0.250g)°C、0.25000gD、0.25g0.02344.303710717.127.5A、0.0561259的結(jié)果是（B、0.056C、0.05613D、0.056118 .某人根據(jù)置信度為90%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后寫出如下報(bào)告、合理的是（）。A、（30.78±0.1）%B、（30.78±0.1448）%C、（30.78±0.145）%D、（30.78±0.14）%19 .差減稱量法最適合于稱量（）。A、對(duì)天平盤有腐蝕性的物質(zhì)B、易揮發(fā)的物質(zhì)C、多份不易潮解的樣品D、易潮解，易吸收CO2或易質(zhì)20 .10C時(shí)滴定用

6、去25.00ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，相當(dāng)于20c時(shí)用去該溶液（）ml（該溶液每1000.00ml在10c時(shí)的校準(zhǔn)值為+1.45ml）。A、26.45B、24.55C、25.04D、26.0021 .對(duì)酸度計(jì)要求的環(huán)境，下述（）的說(shuō)法錯(cuò)誤。A、無(wú)酸、堿腐蝕、無(wú)振動(dòng)B、干燥C、相對(duì)濕度w95%D、室內(nèi)溫度穩(wěn)定22 .下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A、高溫電爐有自動(dòng)控溫裝置，無(wú)須人照看B、高溫電爐在使用時(shí)，要經(jīng)常照看C、晚間無(wú)人值班，切勿啟用高溫電爐D、高溫電爐勿使劇烈振動(dòng)23 .一個(gè)總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為（A、取樣數(shù)量B、分析化驗(yàn)單位24 .用于分解硅酸鹽的熔劑是（）。A、無(wú)水碳酸鈉和氧化鎂C、過(guò)氧化鈉25

7、.在下面四個(gè)滴定曲線中，（）。C、子樣D、總樣B、氫氧化鈉和氧化鋅D、無(wú)水碳酸鈉）是強(qiáng)堿滴定多元酸的滴定曲線。A、PHt標(biāo)淮諳派加入是B、26 .（）是適合于如圖所示的酸堿滴定中第一等量點(diǎn)的指示劑。A、中性紅（pH變色范圍為6.8-8.OB、澳百里酚藍(lán)（pH變色范圍為6.0-7.6）C、硝胺（pH變色范圍為11-12.0）D、甲基橙（pH變色范圍為3.1-4.4）27 .在EDTA配合滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，（）是正確。A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物穩(wěn)定性愈大B、PH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大C、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合滴定曲線的pM突躍范圍愈大D、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物條件穩(wěn)定常數(shù)愈大28 .用E

8、DTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某濃度的金屬離子M,被滴定溶液中的pM或pM'值在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前，由（）來(lái)計(jì)算。1A、pM=-（logKmy+pCM）B、1pM'-gQogK'mypCMq)30 .以鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定EDTA溶液，可選（A、磺基水揚(yáng)酸B、K-B指示劑31 .在Ca2+、Mg2+的混合液中，調(diào)節(jié)試液酸度為滴定Ca2+O這種提高配位滴定選擇性的方法,A、沉淀掩蔽法C、配位掩蔽法32 .在沉淀滴定中，以熒光黃作指示劑，用A、佛爾哈德法B、莫爾法33 .沉淀滴定中的莫爾法指的是（）。A、以銘酸鉀作指示劑的銀量法B、以AgNO3為指示劑，用C、剩余的金屬離子平衡濃度M或M'

9、D、過(guò)量的Y或Y'和Kmy或K'my29 .在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應(yīng)，（）的說(shuō)法是錯(cuò)的。A、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進(jìn)行而明顯變小B、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)，在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi)C、金屬離子越易水解，允許的最低酸度就越低D、配合物穩(wěn)定常數(shù)越小，允許的最高酸度越低）作指示劑。C、PAND、二甲酚橙pH=14,再以鈣指示劑作指示劑用EDTA屬（）。B、氧化還原掩蔽法D、化學(xué)分離法AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試液中的Cl-,屬于（）。C、法揚(yáng)司法D、非銀量法K24標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定試液中的Ba2+的C、用吸附指示劑指示滴定終點(diǎn)的銀量法D、以鐵俊磯作指

10、示劑的銀量法34.處理一定量大理石試樣，使其中的Ca全部轉(zhuǎn)化為CaC2O4,將此CaC2O4溶于稀H2SO4,再用KMnO4溶液滴定，根據(jù)KMnO4標(biāo)濃度和滴定至終點(diǎn)用去的體積求大理石中CaCO3的含量，屬于（）結(jié)果A、返滴定法B、直接滴定法C、間接滴定法D、置換滴定法35.用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定一定量的含鈣試樣溶液，以EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗的體積，計(jì)算試樣中的鈣含量，屬于A、直接滴定法36.下列物質(zhì)中，（B、返滴定法（）結(jié)果計(jì)算。C、置換滴定法）可在非水酸性溶劑中進(jìn)行直接滴定。D、間接滴定法A、NH+4（已知在水中NH3的）b=1.8M0-5）B、苯甲酸（已知在水中的K

11、a=6.2X10-5）-5、C、NaAc（已知在水中的Khc=1.8M0）10、D、苯酚（已知在水中的Ka=1.1X10）37.用烘干法測(cè)定煤中的水份含量屬于稱量分析法的（）。A、沉淀法B、氣化法38 .沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采取A、再沉淀C、增加陳化時(shí)間39 .沉淀稱量分析法選用的濾紙應(yīng)為（A、快速B、慢速40 .氣體的化學(xué)分析常在（）中進(jìn)行。A、奧氏氣體分析儀C、氣相色譜儀41 .電化學(xué)分析方法的種類很多，如：)oC、電解法）措施使沉淀純凈。B、升高沉淀體系溫度D、減小沉淀的比表面積C、定性B、D、1 .電導(dǎo)分析法;D、D、萃取法日.7E里原子吸收光譜儀自動(dòng)電位分析儀2 .庫(kù)侖分析法；

12、3.極譜分析法;量分析法；5.電重量分析法；6.測(cè)定某一電參量分析法等。般來(lái)說(shuō),它按（A、1、2、3B、4、5、6C、1、3、5D、2、4、4.電容）分類。642.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而進(jìn)行測(cè)定的是)oA、玻璃電極B、固體膜電極C、酶電極D、液體膜電極43 .在直接電位法的裝置中，將待測(cè)離子活度轉(zhuǎn)換為其對(duì)應(yīng)的電極電位的組件是)oA、離子計(jì)C、參比電極44 .用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液電位滴定A、銀電極C、鹵化銀離子選擇性電極45 .在電位滴定中，若以作圖法（B、離子選擇性電極D、電磁攪拌器Cl-、B-、I-離子時(shí)，可選用（）作參比電極。B、玻璃電極D、鉗電極E為電位、V為滴定劑體積）確

13、定滴定終點(diǎn),則滴定終點(diǎn)A、B、為（）。E-V曲線的最低點(diǎn).E,國(guó)-V曲線上極大值點(diǎn)C、-2eV-V為負(fù)值的點(diǎn)D、E-V曲線最高點(diǎn)46 .庫(kù)侖分析法的基本依據(jù)是（A、庫(kù)侖定律B、法拉弟定律C、能斯特公式D、濃度與擴(kuò)散電流成直線關(guān)系47 .在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（）。A、分配色譜法B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法48 .在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（）決定。A、記錄系統(tǒng)B、檢測(cè)系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)49 .在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語(yǔ)中，（）是錯(cuò)的。A、色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)的切線在基線上的載距為峰寬B、扣除死體積后的保留體積為調(diào)整保留體積C、峰高與半峰寬之積是

14、峰面積的準(zhǔn)確值D、兩調(diào)整保留時(shí)間之比等于相對(duì)保留值50 .在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（）方法。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、與其它儀器結(jié)合定型D、利用檢測(cè)器的選擇性定性51 .在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待測(cè)物附近出峰的某純物質(zhì)來(lái)進(jìn)行的分析，屬于（）。A、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法52 .在高效液相色譜流程中，反映試樣中待測(cè)組分的量的訊號(hào)在（）中產(chǎn)生。A、進(jìn)樣器B、記錄器C、色譜柱D、檢測(cè)器53 .（）不屬于吸收光譜法。A、原子吸收光譜法B、可見光分光光度法C、磷光光度法D、紅外

15、吸收光譜法54 .（）不能反映分光光度法的靈敏度。A、吸光系數(shù)aB、摩爾吸光系數(shù)eC、吸光度AD、桑德爾靈敏度55 .721型分光光計(jì)以（）為工作原理進(jìn)行定量分析。A、朗伯-比耳定律B、歐姆定律C、尤考維奈公式D、羅馬金公式56 .用721型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是（）。A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、庫(kù)侖定律D、朗伯-比爾定律57 .可見分光光度法測(cè)定條件不包括（）。A、顯色條件選擇B、空白溶液選擇C、入射光強(qiáng)度選擇D、入射光波長(zhǎng)選擇58 .由干擾物導(dǎo)致的分光光度分析誤差不可能用（）來(lái)減免。A、雙波長(zhǎng)分光光度法B、選擇性好的顯色劑C、選擇適當(dāng)?shù)娘@色條件D、示差分光光度法59 .

16、單道單光束型與單道雙光束型原子吸收光譜儀的區(qū)別在于（）。A、光源B、原子化器C、檢測(cè)器D、切光器60 .原子吸收光譜儀的常見原子化裝置是（）。（其中：1.火焰原子化器；2.石墨爐原子化器;3.石英管原子化器；4.石墨棒原子化器；5.金屬器皿原子化器A、1、2B、2、3C、3、4D、4、561 .在原子吸收光譜法中，減小狹縫，可能消除（）。A、化學(xué)干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾62 .在火焰原子吸收光譜法中，當(dāng)欲測(cè)組分濃度太小或共存組分干擾太大時(shí)，可用溶劑萃取,較理想的有機(jī)溶劑是（）。A、苯B、甲基異丁酮C、三氯甲烷D、四氯化碳63 .火焰原子吸收光譜分析中，當(dāng)吸收線發(fā)生重疊，宜采用（

17、）。A、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、更換燈內(nèi)惰性元素D、另選測(cè)定波長(zhǎng)64 .有機(jī)化合物中鹵素的測(cè)定主要是（），過(guò)程簡(jiǎn)單，快速，適于生產(chǎn)分析。A、卡里烏斯法B、改良斯切潘諾夫法C、氧瓶燃燒分解法D、過(guò)氧化鈉分解法65 .不屬于不飽和有機(jī)化合物的是（）。A、己烷B、環(huán)己烷C、菜油D、油酸66 .有機(jī)定量分析中，通常大都用（）進(jìn)行鹵代反應(yīng)測(cè)定酚類化合物的含量。A、氟B、氯C、澳D、碘67 .兩化法測(cè)定醛或酮的含量的實(shí)質(zhì)是利用（）與醛或酮脫水縮合生成的這個(gè)基本反應(yīng)。A、鹽酸羥胺B、鹽酸鹽C、鹽酸D、強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液68 .在實(shí)際中，廣泛使用（）水解法測(cè)定酯的含量。A、醇B、鹽C、酸D、堿69 .含

18、烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成（）的沸點(diǎn)較低，較易揮發(fā)，可以用一般蒸儲(chǔ)法福出。A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷70 .費(fèi)林試劑是指硫酸銅的水溶液與灑石酸鉀鈉同氫氧化鈉的水溶液的混合液，但兩種溶液（）。A、可以分別使用B、能夠長(zhǎng)期保存C、要在混合后標(biāo)定D、要在使用時(shí)臨時(shí)混合71 .（）一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測(cè)定。A、硫醇B、磺酸C、磺酸鹽D、硫醛72 .（）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險(xiǎn)產(chǎn)品。A、濃硫酸B、無(wú)水乙醇C、過(guò)磷酸鈣D、碳化鈣73 .當(dāng)有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動(dòng)，應(yīng)采取的搶救措施是（）。A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救D、請(qǐng)醫(yī)生搶救74 .手不慎被酸灼傷，應(yīng)立即用大量水沖洗，然后用（）洗滌。A、5%的碳酸氫鈉溶液B、1%的碳酸氫鈉溶液C、2%的醋酸溶液D、1%的硼酸溶液75 .實(shí)驗(yàn)室常用的丙酮、氫氧化鈉、氨等試劑屬于職業(yè)性接觸毒物危害程度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中的（）危害。A、I級(jí)B、n級(jí)C、出級(jí)D、IV級(jí)76 .汞蒸氣及其它廢氣不能用（）方法處理。A、揮發(fā)B、吸收C、氧化D、分解77 .使用電光分析天平時(shí)，靈敏度太高或太低，這可