人教版高中化學(xué)選修5導(dǎo)學(xué)案 第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

1、高二化學(xué)導(dǎo)學(xué)案 人教版高中化學(xué)選修V 第一章 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 編寫(xiě)： 審核： 班級(jí) 姓名 小組 組內(nèi)評(píng)價(jià) 教師評(píng)價(jià) 人教選修V-01有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類(lèi)【使用說(shuō)明與學(xué)法指導(dǎo)】 1認(rèn)真閱讀教材內(nèi)容，畫(huà)出有疑問(wèn)的地方，查找相關(guān)資料嘗試自己解決疑難問(wèn)題， 2獨(dú)立完成學(xué)案的自主預(yù)習(xí)部分，不會(huì)的地方可與同學(xué)討論（或留待課后再解決）?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解有機(jī)化合物常見(jiàn)的分類(lèi)方法 2、了解有機(jī)物的主要類(lèi)別及官能團(tuán)【重難點(diǎn)】識(shí)別有機(jī)化合物的主要類(lèi)別及常見(jiàn)官能團(tuán)自主預(yù)習(xí)（限時(shí)25分鐘）知識(shí)回顧：1. 有下列十種物質(zhì)：CH3CH2CH3 CH2=CH2 苯 硝基苯 CH3CH

2、2CH2OH H2SO4CuSO45H2O Fe CH3COOH Na2CO3（1）屬于無(wú)機(jī)化合物的是 ，屬于有機(jī)化合物的是 。（2）屬于烴的是 ，屬于烴的衍生物的是 。（3）屬于烷烴的是 ，屬于酸的是 。2.根據(jù)已學(xué)知識(shí)填空：（1）乙醇的分子式是 ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，官能團(tuán) 。（2）乙酸的分子式是 ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，官能團(tuán) 。（3）乙醛的分子式是 ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，官能團(tuán) 。3.碳原子的成鍵方式：碳原子最外層有 個(gè)電子，不易失去或得到電子，而易形成共價(jià)鍵，這些共價(jià)鍵可以是 之間形成，也可以是 之間形成；可以形成 ，也可以形成 或 ，還可以形成 或 。碳原子的成鍵特點(diǎn)決定了有機(jī)化合物種類(lèi)繁多。新課感知：1.

3、物質(zhì)的分類(lèi)方法有_分類(lèi)法和_分類(lèi)法。2.有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上可以按_和_來(lái)進(jìn)行分類(lèi)。3.什么是烴的衍生物？4.常見(jiàn)的官能團(tuán)有_。 課內(nèi)探究（一）有機(jī)化合物的分類(lèi)【探究一】按碳的骨架分類(lèi)1. 按碳的骨架有機(jī)物是如何分類(lèi)的？2. 脂環(huán)化合物與芳香化合物有什么不同？3. 按碳的骨架給烴進(jìn)行分類(lèi)?！咎骄慷堪垂倌軋F(tuán)分類(lèi)1. 必修二中所學(xué)的乙烯、乙醇、乙酸分別屬于什么類(lèi)別？官能團(tuán)分別是什么？OHCH2OH2. 區(qū)分 和 ，二者分別屬于哪一類(lèi)。你能得到什么結(jié)論？3. 甲烷與甲醇的性質(zhì)有什么不同？為什么會(huì)有這些不同？4. 為什么有機(jī)物可以按官能團(tuán)來(lái)分類(lèi)。（二）反思總結(jié)1.按碳的骨架分類(lèi)有機(jī)化合物2.按官能團(tuán)分

4、類(lèi)類(lèi)別官能團(tuán)【當(dāng)堂檢測(cè)】1第一位人工合成有機(jī)物的化學(xué)家是 （ ）A門(mén)捷列夫 B維勒 C拉瓦錫D牛頓2下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 （ ）A氰化鉀（KCN）B氰酸銨（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）3下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類(lèi)的是 （ ）A烷烴B烯烴C芳香烴 D鹵代烴4下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A醇的官能團(tuán)是羥基（OH）B羧酸的官能團(tuán)是羥基（OH）C酚的官能團(tuán)是羥基（OH） D烯烴的官能團(tuán)是雙鍵5下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是 （ ）AOHBCCCCC DCC6四氯化碳按官能團(tuán)分類(lèi)應(yīng)該屬于 （ ）A烷烴 B烯烴C鹵代烴 D羧酸

5、7請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。（1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： ；（3）醇： ；（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： ；（7）羧酸： ；（8）酯： 。（9）含有OH官能團(tuán)的有機(jī)物有： ?！菊n后練習(xí)與提高】1與乙烯是同系物的是 （ ）A甲烷B乙烷C丙烯 D戊烯2下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是 （ ） AOH BNO2 CSO3H DCl3化合物的COOH中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱(chēng)為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是 （ ）AHCOF BCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH4下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是 （ ）ADCH2CH3BNO2CCH35下列說(shuō)法正確

6、的是 （ ）A羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi) B含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)6擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效，低毒，對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是 （ ）A. 屬于芳香化合物 B. 屬于鹵代烴 C. 具有酯類(lèi)化合物的性質(zhì)D. 在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團(tuán)正確的是 （ ） C OH COOH| OA B C D8按下列要求舉例：（所有物質(zhì)均要求寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（1）寫(xiě)出兩種脂肪烴，一種飽

7、和，一種不飽和：_、_；（2）分別寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（3）寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇：_ 、_。9按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：CHO w.w.w.k.s.5.u.c.o.mC2H5HOHHO（ ） （ ） （ ）CO COOHCH2=CHCH2CH2CH3C2H5OH（ ） （ ） （ ）人教選修V-02有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 第1課時(shí) 有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)【使用說(shuō)明與學(xué)法指導(dǎo)】 1認(rèn)真閱讀教材內(nèi)容，畫(huà)出有疑問(wèn)的地方，查找相關(guān)資料嘗試自己解決疑難問(wèn)題， 2獨(dú)立完成學(xué)案的自主預(yù)習(xí)部分，不會(huì)的地方可與同學(xué)討論（或留待

8、課后再解決）?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1說(shuō)出碳原子的成鍵特點(diǎn)。2知道有機(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象幾種情形。3. 掌握減鏈法書(shū)寫(xiě)烷烴的同分異構(gòu)體。4能夠判定有機(jī)物的同分異構(gòu)體并能正確書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！緦W(xué)習(xí)重難點(diǎn)】碳原子的成鍵特點(diǎn)及同分異構(gòu)體的確定，有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法。自主預(yù)習(xí)（限時(shí)25分鐘）新課感知：1.碳原子最外層有 個(gè)電子，不易得失電子形成陰、陽(yáng)離子。2.有機(jī)化合物中，每個(gè)碳原子形成 個(gè)共價(jià)鍵。碳原子之間可以形成單鍵、 或三鍵。碳原子還可以形成碳鏈或 。碳原子的成鍵特點(diǎn)，決定了含有原子種類(lèi)相同，每個(gè)原子數(shù)目也相同的分子，其原子可能具有多種不同的結(jié)合方式，從而形成具有不同結(jié)構(gòu)的分子。3.甲烷的分子結(jié)構(gòu)中碳原子最

9、外層的 個(gè)電子分別與 個(gè)氫原子的電子形成 個(gè) 鍵。因此甲烷的分子式為 ，電子式 ，結(jié)構(gòu)式為 ， 其空間構(gòu)型為 。4.共價(jià)鍵參數(shù) （1）鍵長(zhǎng)：是指成鍵兩原子的原子核間的距離。鍵長(zhǎng)越短鍵能越 。鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。鍵長(zhǎng)決定分子的 。 （2）鍵角：是指分子中一個(gè)原子與另外兩個(gè)原子所形成的共價(jià)鍵之間的夾角。鍵長(zhǎng)、鍵角決定分子的 。 （3）鍵能：共價(jià)鍵的形成或斷裂都伴隨著能量的變化。對(duì)于雙原子分子，破壞其共價(jià)鍵時(shí)所需提供的能量，稱(chēng)為共價(jià)鍵的鍵能。鍵能越大，化學(xué)鍵越 。鍵能決定分子的 。課內(nèi)探究【探究一】有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1. 為什么甲烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面正方形結(jié)構(gòu)（閱讀課本科學(xué)

10、視野內(nèi)容及科學(xué)史話(huà)）？ 2甲烷分子中的一個(gè)、兩個(gè)、三個(gè)、四個(gè)氫原子被氯原子取代后有分別有幾種結(jié)構(gòu)？是否都是正四面體結(jié)構(gòu)？如何證明甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)而不是平面正方形結(jié)構(gòu)？3. 回顧乙烯、乙炔及苯的結(jié)構(gòu)，總結(jié)碳原子的成鍵特點(diǎn)。碳原子成鍵規(guī)律小結(jié)：1、當(dāng)一個(gè)碳原子與其他4個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取四面體取向與之成鍵。2、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成雙鍵時(shí)，形成雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一平面上。3、當(dāng)碳原子之間或碳原子與其他原子之間形成叁鍵時(shí)，形成叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一直線(xiàn)上。4、烴分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱(chēng)為飽和碳原子；以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原

11、子稱(chēng)為不飽和碳原子。5、只有單鍵可以在空間任意旋轉(zhuǎn)?！咎骄慷坑袡C(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的表示方法有機(jī)物結(jié)構(gòu)和組成的幾種圖示比較種類(lèi)實(shí)例含義應(yīng)用范圍化學(xué)式C2H6用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子，可反映出一個(gè)分子中原子的種類(lèi)和數(shù)目多用于研究物質(zhì)組成最簡(jiǎn)式（實(shí)驗(yàn)式）乙烷最簡(jiǎn)式為CH3表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子有共同組成的物質(zhì)電子式用小黑點(diǎn)等記號(hào)代表電子，表示原子最外層電子成鍵情況的式子多用于表示離子型、共價(jià)型的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示空間構(gòu)型多用于研究有機(jī)物的性質(zhì)由于能反映有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，有機(jī)反應(yīng)常用結(jié)構(gòu)式表示結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

12、CH3CH3結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫(xiě)法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))同“結(jié)構(gòu)式”球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵用于表示分子的空間結(jié)構(gòu)(立體形狀)比例模型用不同體積的小球表示不同的原子大小用于表示分子中各原子的相對(duì)大小和結(jié)合順序鍵線(xiàn)式的含義（課本P10資料卡片）自我檢測(cè) 寫(xiě)出以下鍵線(xiàn)式所表示的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及分子式。 ； ； ；【當(dāng)堂檢測(cè)】1工業(yè)上用改進(jìn)汽油組成的辦法來(lái)改善汽油的燃燒性能，例如：在汽油中加入CH3OC(CH3)3來(lái)生產(chǎn)無(wú)鉛汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子間連接形式是 ()2大多數(shù)有機(jī)物分子里的碳原子與碳原子或碳原子與其他原子相結(jié)合的化學(xué)鍵是 ()A只有非極性鍵

13、B只有極性鍵C有非極性鍵和極性鍵 D只有離子鍵3關(guān)于單鍵、雙鍵、叁鍵的說(shuō)法正確的是 （ ） A單鍵的鍵長(zhǎng)最短，鍵能最大。 B叁鍵的鍵長(zhǎng)最短，鍵能最大。C雙鍵中兩個(gè)鍵都活潑，加成時(shí)都斷裂。 D只有碳原子間才能形成雙鍵和叁鍵。4下列關(guān)于乙烯分子結(jié)構(gòu)的描述錯(cuò)誤的是 （ ）A雙鍵鍵長(zhǎng)小于乙烷中碳碳單鍵的鍵長(zhǎng) B分子中所有原子在同一平面上C雙鍵鍵能是乙中碳碳單鍵鍵能的2倍 D分子中碳?xì)滏I的夾角是12005苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中的碳碳鍵長(zhǎng)分別為a、b、c、d，它們之間由大到小順序?yàn)?( ) Aabcd Bbacd Cbcda Dbcad 6有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化，如：寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式： 【課

14、后練習(xí)與提高】1甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是（ ）A甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等 BCH4是分子晶體C二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D 三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)2分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （ ）A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物3目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物（有機(jī)化合物），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是 （ ）A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵

15、，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合4（選做）甲烷中的碳原子是sp3雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是 （ ）ACH3C*H2CH3BC*H2CHCH3CCH2C*HCH3 DCH2CHC*H35能夠證明甲烷構(gòu)型是四面體的事實(shí)是 （ ）A甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等C甲烷的所有C-H鍵鍵角相等 D二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體6鍵線(xiàn)式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，種鍵線(xiàn)式物質(zhì)是 （ ）A丁烷B丙烷C丁烯 D丙烯7甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是 （

16、） A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下，分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問(wèn)題：CHCH2COOHOOCCH3CH2=CHCH2CHCOH（1）寫(xiě)出其分子式_（2）分子中有_個(gè)不飽和碳原子，分子中有_種雙鍵（3）分子中飽和碳原子有_個(gè)，一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有_個(gè)（4）分子中的極性鍵有_（寫(xiě)出兩種即可）人教選修V-03有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 第1課時(shí) 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體【使用說(shuō)明與學(xué)法指導(dǎo)】 1認(rèn)真閱讀教材內(nèi)容，畫(huà)出有疑問(wèn)的地方，查找相關(guān)

17、資料嘗試自己解決疑難問(wèn)題， 2獨(dú)立完成學(xué)案的自主預(yù)習(xí)部分，不會(huì)的地方可與同學(xué)討論（或留待課后再解決）?！緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1知道有機(jī)物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象幾種情形。2. 掌握減鏈法書(shū)寫(xiě)烷烴的同分異構(gòu)體。3能夠判定有機(jī)物的同分異構(gòu)體并能正確書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！緦W(xué)習(xí)重難點(diǎn)】同分異構(gòu)體的確定，有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法。自主預(yù)習(xí)（限時(shí)25分鐘）新課感知：1同分異構(gòu)體的概念為_(kāi) _ 。對(duì)于烷烴來(lái)說(shuō)，它只存在_ 異構(gòu)，如 C5H12有_種同分異構(gòu)體。對(duì)于烯烴、炔烴及烴的衍生物，除了有_異構(gòu)以外，還可能有_異構(gòu)或_異構(gòu)，如C4H8可能有_種同分異構(gòu)體。2通常只有通式相同的有機(jī)物間才能產(chǎn)生同分異構(gòu)現(xiàn)象，烯烴與_ 通式相同，都是_

18、炔烴與 _通式相同，都是_ 飽和一元醇與_ 通式相同，都是_ 飽和一元醛與 _通式相同，都是_ 飽和一元羧酸與 _通式相同，都是_ 這些異構(gòu)都稱(chēng)為_(kāi) _3官能團(tuán)決定一類(lèi)有機(jī)化合物的_，這是因?yàn)開(kāi)，所以我們可以根據(jù)_ 來(lái)推測(cè)有機(jī)化合物的反應(yīng)。4有機(jī)化合物中官能團(tuán)可以相互影響，如苯和甲苯比較，由于_ 的影響，使苯環(huán)上的_反應(yīng)更容易。自我檢測(cè)1下列五種有機(jī)物中， 互為同分異構(gòu)體； 互為同一物質(zhì)； CH3CH=CCH3CH3 互為同系物。CH3CHCH=CH2 CH3 CH3CH3C=CHCH3 CH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2課內(nèi)探究【探究一】有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體的類(lèi)型1.碳鏈異構(gòu)（1

19、）寫(xiě)出C5H12的同分異構(gòu)體。2.官能團(tuán)的位置異構(gòu)（1）試著寫(xiě)出C4H8的屬于烯烴的所有同分異構(gòu)體。（2）通過(guò)確定C4H8的同分異構(gòu)，確定同分異構(gòu)體時(shí)還要關(guān)注哪些方面？3.官能團(tuán)異構(gòu)（1）試寫(xiě)出C2H6O的可能的結(jié)構(gòu)。（2）對(duì)比寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)，分析各屬什么類(lèi)別？官能團(tuán)分別是什么？【探究二】同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法和數(shù)目判斷以烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)為基礎(chǔ)：以C7H16為例：練習(xí)1、寫(xiě)出C5H11Cl的同分異構(gòu)體2、寫(xiě)出分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體等效氫原則1、同一碳原子上的氫等效2、同一個(gè)碳上連接的相同基團(tuán)上的氫等效3、互為鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫等效。【當(dāng)堂檢測(cè)】1目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是I

20、VA碳的化合物（有機(jī)化合物），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是 （ ）A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合2關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說(shuō)法中正確的是 （ ）A結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)相異，化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱(chēng)同分異構(gòu)體B同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原因之一C同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機(jī)化合物中 D同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無(wú)機(jī)化合物中 3下列烷烴中可能存在同分異構(gòu)體的是 （ ）A甲烷B乙烷C丙烷 D丁烷

21、4下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu) （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH35. 指出下列哪些是碳鏈異構(gòu)_；哪些是位置異構(gòu)_；哪些是官能團(tuán)異構(gòu)_。ACH3CH2COOH BCH3-CH(CH3)-CH3 CCH2=CH-CH=CH2 DCH3COOCH3 ECH3-CH2-CCH FHCOOCH2CH3 GCH3CCCH3 HCH3-CH2-CH2-CH3 【課后練習(xí)與提高】1主鏈上有5個(gè)碳原子，分子中共有7的個(gè)碳原子的烷烴，其結(jié)構(gòu)有幾種 （ ）

22、A4種 B5種 C6種 D7種2下列分子式只表示一種物質(zhì)的是 （ ）AC4H8 BC8H10 CC2H5Cl DC2H4Cl23對(duì)二氟二氯甲烷（CCl2F2）下列說(shuō)法正確的是 （ ）A只有一種結(jié)構(gòu) B有兩種同分異構(gòu)體C分子中只有極性鍵 D分子中有極性鍵和非極性鍵4已知二氯苯的同分異構(gòu)體有3種，從而推知四氯苯的同分異構(gòu)體有幾種 （ ）A2種 B3種 C4種 D5種5已知丁基有四種，不必試寫(xiě)，立即可斷定分子式為C5H10O的醛有 ( )A三種 B 四種 C五種 D六種6下列各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的是 （ ）A金剛石與石墨 B紅磷與白磷 C正戊烷與新戊烷 D氧氣與臭氧7某相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴，主

23、鏈上有4個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有 ( )A三種 B 四種 C五種 D六種8在中C3H9N，N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接，它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為( )A1種 B2種 C3種 D4種 9一氯取代物的同分異構(gòu)體有2種，二氯取代物的同分異構(gòu)體有4種的烷烴是 （ ） A乙烷 B丙烷 C正丁烷 D異丁烷10某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是 （ ）AC3H8 BC4H10 CC5H12 DC6H1411下列各組化合物中，通式相同的是 ( ) A環(huán)烷烴、炔烴 B二烯烴、炔烴 C烷烴、環(huán)烷烴 D烯烴、環(huán)烯烴12甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被式量為43的烴基取代，所得的一元取代物有幾種（

24、 ）A 6種 B5種 C4種 D3種13下列說(shuō)法正確的是 （ ）A分子量相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體B各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同的兩種不同分子一定互為同分異構(gòu)體C同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)一定相同D互為同系物的兩種分子不可能互為同分異構(gòu)體14有下列幾種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或名稱(chēng)： CH3CHCH-CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2|CH3 CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CC-CH3 CH3-CH2-CCHCH3CHCH2CH3 CH3-CH2-CH2-O-CH3 環(huán)己烷|OHCH2CH-CH2-CH2-CH3 CH2CH-CH2-CH2-CH3(1) 屬于同分異構(gòu)體的是_(2)

25、 屬于同系物的是_(3) 官能團(tuán)位置不同的同分異構(gòu)體的是_(4) 官能團(tuán)類(lèi)型不同的同分異構(gòu)體的是_人教選修V-04有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名 【使用說(shuō)明與學(xué)法指導(dǎo)】 1認(rèn)真閱讀教材內(nèi)容，畫(huà)出有疑問(wèn)的地方，查找相關(guān)資料嘗試自己解決疑難問(wèn)題， 2獨(dú)立完成學(xué)案的自主預(yù)習(xí)部分，不會(huì)的地方可與同學(xué)討論（或留待課后再解決）。【學(xué)習(xí)目標(biāo)】理解烴基和常見(jiàn)的烷基的意義，掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫(xiě)出名稱(chēng)并能根據(jù)命名寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】烷烴的系統(tǒng)命名自主預(yù)習(xí)（限時(shí)25分鐘） 新課感知：1.烴基：（1） 定義：烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的部分叫烴基，

26、烴基一般用“R-”來(lái)表示。若為烷烴，叫做烷烴基。（2） “CH3”叫 基 “CH2CH3”叫 基“CH2CH2CH3”叫 基 “CH(CH3)2”叫 丙基2有機(jī)化合物的命名有_和_兩種，對(duì)碳原子較少的烴，常用天干記碳原子數(shù)，用正、異、新表示不同結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體，如正戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);異戊烷為_(kāi);新戊烷為_(kāi)。2烷烴的系統(tǒng)命名法是有機(jī)物命名的基礎(chǔ)。烷烴的系統(tǒng)命名可分為三步。第一步_,應(yīng)選_碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選_為主鏈。第二步_，從_一端開(kāi)始編號(hào)定位。第三步_，主鏈名稱(chēng)10個(gè)碳原子以下用_表示，10個(gè)碳原子以上用_表示，取代基寫(xiě)法應(yīng)先_后_相同_，注意書(shū)寫(xiě)要規(guī)范。3. 在書(shū)寫(xiě)

27、有機(jī)物的命名時(shí)，“，”的作用是_，“-”的作用是_ _。自我檢測(cè)用系統(tǒng)命名法命名下列各有機(jī)物：課內(nèi)探究【探究一】烷烴的命名1、習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含 原子的數(shù)目來(lái)命名稱(chēng)為“某烷”，碳原子數(shù)在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 來(lái)表示；碳原子數(shù)在 以上的，就用數(shù)字來(lái)表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三種同分異構(gòu)體，可用“ ”、“ ”、“ ”來(lái)區(qū)別，這種命名方法叫習(xí)慣命名法。只能適用于構(gòu)造比較簡(jiǎn)單的烷烴。2、系統(tǒng)命名法（ ）例1寫(xiě)出下面烷烴的名稱(chēng)：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 （

28、2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3 C（ ）CH3CH2CH2CH2CH2 CH2CH3 （ ）（3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)3 命名步驟：（1）選定分子中 的碳鏈（即含有碳原子數(shù)目 的鏈）為主鏈，并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱(chēng)為“某烷”。遇多個(gè)等長(zhǎng)碳鏈，則 多的為主鏈。如：（2）把主鏈中離支鏈 的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位，使支鏈獲得最小的編號(hào)，以確定支鏈的位置。如：從碳鏈任何一端開(kāi)始，第一個(gè)支鏈的位置都相同時(shí)，則從較 的一端開(kāi)始編號(hào)。 有多種支鏈時(shí)，應(yīng)使支鏈位置號(hào)數(shù)之和的數(shù)目和 。 （3）把支鏈作為 ，把取代基的名稱(chēng)寫(xiě)在烷烴名稱(chēng)的 面，在取

29、代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴直鏈上所處的位置，并在數(shù)字與取代基名稱(chēng)之間用一短線(xiàn)隔開(kāi)。（4）如果主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并起來(lái)，用二、三等數(shù)字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“ ”隔開(kāi)；如果主鏈上有幾個(gè)不同的取代基，就把 的寫(xiě)在前面，把 的寫(xiě)在后面。練習(xí)1寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷練習(xí)2下列烷烴的命名是否正確？若不正確請(qǐng)?jiān)阱e(cuò)誤命名下邊寫(xiě)出正確名稱(chēng)。（ ）（ ） 小結(jié)1 系統(tǒng)命名法的基本步驟可歸納為：選主鏈，稱(chēng)某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫(xiě)在前，標(biāo)位置，連短線(xiàn)；不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。小結(jié)2 命

30、名時(shí)，必須滿(mǎn)足主鏈碳原子數(shù)最多，連有支鏈最多，編號(hào)離支鏈最近，取代基位置編號(hào)數(shù)之和最小原則?！咎骄慷肯N和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱(chēng)為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。編號(hào)： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）編號(hào)： （ ） （ ）（ ） （ ）編號(hào)： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。名稱(chēng)：（ ）名稱(chēng)：（ ）名稱(chēng)：（ ）4、支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。練習(xí) 寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)： （ ）

31、（ ）【探究三】、苯的同系物的命名1、苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后，命名時(shí)以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如:名稱(chēng)：（ ）名稱(chēng)：（ ）2、二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱(chēng)為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對(duì)位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：名稱(chēng)：（ ）名稱(chēng)：（ ）名稱(chēng)：（ ）思考四者間的關(guān)系是： 其一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。3、若苯環(huán)上有二個(gè)或二個(gè)以上的烷基取代基時(shí)，則將苯環(huán)進(jìn)行編號(hào)，編號(hào)時(shí)從小的取代基開(kāi)始，并沿使取代基位次和較小的方

32、向進(jìn)行。 當(dāng)堂檢測(cè) 1、寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng) 人教選修V-05有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 第四節(jié) 研究有機(jī)物的一般步驟和方法 第1課時(shí) 有機(jī)化合物的分離、提純【使用說(shuō)明與學(xué)法指導(dǎo)】 1認(rèn)真閱讀教材內(nèi)容，畫(huà)出有疑問(wèn)的地方，查找相關(guān)資料嘗試自己解決疑難問(wèn)題， 2獨(dú)立完成學(xué)案的自主預(yù)習(xí)部分，不會(huì)的地方可與同學(xué)討論（或留待課后再解決）。【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解怎樣研究有機(jī)化合物應(yīng)采取的步驟和方法2、掌握有機(jī)化合物分離提純的常用方法3、掌握蒸餾、重結(jié)晶和萃取實(shí)驗(yàn)的基本技能【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】有機(jī)化合物分離提純的常用方法和分離原理自主預(yù)習(xí)（限時(shí)25分鐘）新課感知：1.研究有機(jī)化合物的基本步驟： 分離提純 元素

33、定量分析 確定 質(zhì)譜分析 測(cè)定 ，確定 波普分析，確定 。2.有機(jī)化合物常用的分離、提純方式： 提純混有雜質(zhì)的有機(jī)物的方法很多，基本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì) 的差異而將它們分離。（1）蒸餾 概念：蒸餾是分離、提純 不同的 有機(jī)物的常用方法。適用條件a.該有機(jī)物 較強(qiáng)。b.有機(jī)物與雜質(zhì)的 。原理：加熱混合物時(shí)，沸點(diǎn) 的組分先汽化，經(jīng) 后收集，然后依次分離其余各組分。（2）重結(jié)晶重結(jié)晶是提純 態(tài)的有機(jī)物的常用方法。雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度 ，易于除去。被提純的有機(jī)物在所選溶劑中的溶解度受 的影響較大；該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度 ，冷溶液中的溶解度 ，冷卻后易于結(jié)晶析出。（3）萃取 萃取類(lèi)型包括 萃取和

34、 萃取?！咀晕覚z測(cè)】1、下列屬于分離、提純液態(tài)有機(jī)物的操作的是 （ ）A蒸餾B蒸發(fā)C重結(jié)晶 D過(guò)慮2、在蒸餾操作中，溫度計(jì)水銀球位于 A、蒸餾燒瓶底部 B、蒸餾燒瓶支管處 C、蒸餾燒瓶中的溶液中3、蒸餾操作中，冷凝管中水從 口進(jìn)，從 口出。課內(nèi)探究【探究一】含有雜質(zhì)的工業(yè)乙醇的蒸餾1.蒸餾原理（1）是在一定溫度和壓強(qiáng)下加熱液態(tài)混合物， 的物質(zhì)或組分，首先汽化，將其蒸汽導(dǎo)出后再進(jìn)行 ，從而達(dá)到與 的物質(zhì)或組分相分離的目的。（2）工業(yè)乙醇中含有 等雜質(zhì)，經(jīng)蒸餾收集77-79的餾分。2.儀器裝置3.實(shí)驗(yàn)步驟： 在250ml蒸餾燒瓶中加入100ml工業(yè)乙醇，再在燒瓶中投入少量碎瓷片，安裝好蒸餾裝置，向

35、冷凝器中通入冷卻水，加熱蒸餾。 （1）加碎瓷片的目的是 （2）溫度計(jì)的水銀球應(yīng)位于 （3）冷卻水進(jìn)水方向是 4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 收集77-79的餾分為95.6%的 和4.4% 的共沸混合物?；顚W(xué)活用1將CH3CHO（易溶于水，沸點(diǎn)為20.8的液體）和CH3COOH分離的正確方法是（ ） A加熱蒸餾B加入Na2CO3后，通過(guò)萃取的方法分離C先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃硫酸，蒸出乙酸D和Na反應(yīng)后進(jìn)行分離2欲用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇時(shí)，可選用的方法是 （ ）A加入無(wú)水CuSO4，再過(guò)濾 B加入生石灰，再蒸餾C加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇 D將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出來(lái)【探究二】重結(jié)晶提純苯甲酸1.重結(jié)晶原理 利用有機(jī)物和雜質(zhì)在同一溶劑中 相差較大，采用冷卻或蒸發(fā)將有機(jī)物分離出來(lái)，是提純 有機(jī)物的常用方法。2.實(shí)驗(yàn)步驟： （1）加熱溶解：將粗苯甲酸1g加到100ml的燒杯中，再加入50ml蒸餾水，在石棉網(wǎng)上邊 邊 ，使粗苯甲酸 ，全溶后再加入少量蒸餾水。（2）趁熱過(guò)濾：用 趁熱將溶液 到另一個(gè)100ml的燒杯中。 （3）冷卻結(jié)晶：將濾液靜置，使其緩慢 結(jié)晶