新版GSP各崗培訓(xùn)及答案.

1、2014年崗位職責(zé)及操作規(guī)程培訓(xùn)試卷（適用于：企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部長(zhǎng)、質(zhì)量管理員）姓名： 崗位: 成績(jī)： 30 / 30一、多選題: （2分/題共40分）1質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)履行以下職責(zé)：（ ）A. 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案 B. 負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收 C. 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢 D. 負(fù)責(zé)藥品召回的管理2企業(yè)培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括 等。（ ）A. 相關(guān)法律法規(guī) B. 藥品專業(yè)知識(shí)及技能 C. 質(zhì)量管理制度 D. 職責(zé)及崗位操作規(guī)程3.直接接觸藥品崗位的人員包括 等。（ ）A. 質(zhì)量管理 B. 驗(yàn)收 C. 養(yǎng)護(hù) D. 儲(chǔ)存4. 對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料：（ ）。

2、A. 藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件 B. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件 C. GMP認(rèn)證證書或者GSP認(rèn)證證書復(fù)印件 D. 稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件 5. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員以下資料：（ ）A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書 C、供貨單位相關(guān)資料 D、供貨品種相關(guān)資料 6. 企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容：（ ）A. 明確雙方質(zhì)量責(zé)任B. 供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)C. 供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開具發(fā)票 D. 質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限7. 采購(gòu)記錄

3、應(yīng)當(dāng)有 等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地（ ）。A. 藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格 B. 生產(chǎn)廠商C. 數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期 D. 供貨單位8. 驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品 等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)。（ ）A.外觀、包裝 B. 標(biāo)簽、說(shuō)明書 C. 相關(guān)的證明文件 D.內(nèi)在質(zhì)量9. 驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明 。（ ）A. 不合格事項(xiàng) B. 處置措施C. 采購(gòu)人員 D.聯(lián)系人 10. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，并符合以下要求：（ ）A. 儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%75% B.搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作 C. 質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理 D

4、.藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品11. 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，主要內(nèi)容是：（ ）A. 指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè) B. 檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C. 對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控 D. 定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息12. 對(duì)存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施：（ ）A. 存放于標(biāo)志明顯的專用場(chǎng)所，并有效隔離，不得銷售 B. 懷疑為假藥的，及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門C. 不合格藥品的處理過(guò)程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄 D.對(duì)不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因，及時(shí)采取預(yù)防措施13.企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位，并對(duì) 進(jìn)

5、行核實(shí)，保證藥品銷售流向真實(shí)、合法。（ ）A. 購(gòu)貨單位的證明文件 B.采購(gòu)人員C. 提貨人員的身份證明 D.質(zhì)量保證協(xié)議14. 出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫(kù)（ ）A. 藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題 B. 包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏C. 標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符 D. 藥品已超過(guò)有效期15. 企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)（ ）A. 對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì) B. 索取運(yùn)輸車輛的相關(guān)資料C. 與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議 D. 有記錄16. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照質(zhì)量管理制度的要求，制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容包括 等。（

6、 ）A. 投訴渠道及方式 B. 檔案記錄C. 調(diào)查與評(píng)估 D. 處理措施、反饋和事后跟蹤17. 企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng) 。（ ）A. 立即通知購(gòu)貨單位停售 B. 追回并做好記錄C. 向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告 D. 向藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告18. 本規(guī)范所指原印章包含 的原始印記。（ ）A. 企業(yè)公章 B. 質(zhì)量管理專用章C. 藥品出庫(kù)專用章 D. 發(fā)票專用章19. 企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合以下要求（ ）A. 有支持系統(tǒng)正常運(yùn)行的服務(wù)器和終端機(jī) B. 有安全、穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，有固定接入互聯(lián)網(wǎng)的方式和安全可靠的信息平臺(tái)C. 有實(shí)現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的局域網(wǎng) D. 有藥品經(jīng)營(yíng)

7、業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理功能20. 儲(chǔ)存藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理： （ ）A. 合格藥品為綠色 B. 不合格藥品為紅色C. 待確定藥品為黃色 D.退貨藥品為紅色二、單選題：（2分/題共20分）1、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）自 起施行。（ ） A2013年02月19日 B2013年01月01日C2013年01月22日 D2013年06月01日2、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 年。（ ）A2年 B3年 C5年 D1年3、儲(chǔ)存藥品的相對(duì)濕度為 。 （ ）A45%-75% B35%-75% C50%-70% D35%-70%4、藥品在存放時(shí)，垛間距不小于 厘米，與房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管

8、道等設(shè)施間距應(yīng)不小于 厘米，與地面的間距不小于 厘米。（ ）A5；20；10 B10；20；20 C30；30；10 D5；30；105、企業(yè)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具發(fā)票，做到 一致。 （ ）A票、賬、貨 B票、貨、款 C貨、賬、款 D票、賬、貨、款6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合評(píng)審，建立 檔案，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤管理。（ ）A藥品質(zhì)量 B藥品質(zhì)量評(píng)審 C供貨單位 D藥品質(zhì)量評(píng)審和供貨單位質(zhì)量7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其 ,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。（ ）A質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù) B質(zhì)量保證能力C質(zhì)量信譽(yù) D藥品質(zhì)量8、企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營(yíng)范圍和

9、規(guī)模相適應(yīng)，包括 等。( )A組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件 B組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)C組織機(jī)構(gòu)、人員、質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng) D組織機(jī)構(gòu)、人員、設(shè)施設(shè)備、質(zhì)量管理體系文件及相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)9、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持 。禁止任何虛假、欺騙行為。（ ）A誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng) B效益第一，依法經(jīng)營(yíng)C誠(chéng)實(shí)守信，質(zhì)量?jī)?yōu)先 D質(zhì)量第一，依法經(jīng)營(yíng)10、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有 學(xué)歷。（ ）A大學(xué)本科以上 B大學(xué)專科 C中專 D高中三、判斷題（2分/題共20分）1. 首營(yíng)品種：本企業(yè)首次采購(gòu)的藥品。（ ）2. 首營(yíng)企業(yè)：采購(gòu)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)企

10、業(yè)。（） 3. 從事質(zhì)量管理工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。（ ）4. 從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。（ ） 5. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生管理制度，儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝應(yīng)當(dāng)符合勞動(dòng)保護(hù)和產(chǎn)品防護(hù)的要求。（ ）6. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期審核、修訂文件，使用的文件應(yīng)當(dāng)為現(xiàn)行有效的文本，已廢止或者失效的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)。（ ） 7首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核批準(zhǔn)由質(zhì)量管理部門和企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。（ ） 8從事采購(gòu)工作的人員

11、應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷。（ ）9從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有高中以上文化程度（ ） 10從事驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作。（ ） 四、填空（2分/題）1、公司的質(zhì)量方針： ， 。2、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）自2013年6月1日起施行。記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 年。3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持 、 。禁止任何虛假、欺騙行為。4、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范五個(gè)附錄分別是： 、 、 、 、 、 。一、多選題: 1. ABCD 2. ABCD 3. ABCD 4. ABCD 5. ABC 6. ABCD 7. ABCD 8. ABC 9.

12、AB 10. ABCD 11. ABCD 12. ABCD 13. ABC 14. ABCD 15. ABCD 16. ABCD 17. ABC 18. ABCD 19. ABCD 20. ABC二.單項(xiàng)1.D 2.C 3.B 4.D 5.D 6.D 7. A 8.D 9.A 10.A 三.判斷題1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. ×四.填空題的答案1. 以質(zhì)量求生存，以質(zhì)量求發(fā)展。2. 5年 3. 4誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng) 4. 5.冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、藥品收貨與驗(yàn)收、驗(yàn)證管理。2014年崗位職責(zé)規(guī)程培訓(xùn)試卷

13、（適用：儲(chǔ)運(yùn)部部長(zhǎng)、保管員、復(fù)合員）姓名： 崗位： 分?jǐn)?shù)： 一、填空題 （每空2分*35） 1 、公司的質(zhì)量方針： ， 。2、公司的經(jīng)營(yíng)范圍： 、 、 、 、 、 、 、 。公司的經(jīng)營(yíng)方式： 。3、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）自 起施行。記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 年。4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持 、 。禁止任何虛假、欺騙行為。5.藥品批發(fā)企業(yè)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì) 藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，具備近效期預(yù)警提示、超有效期自動(dòng) 及 等功能。6. 藥品批發(fā)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)許可證有效期為         年。藥品批發(fā)企

14、業(yè)必須經(jīng)過(guò)         認(rèn)證方可經(jīng)營(yíng)，7. 藥品陰涼庫(kù)要求的溫度為         度。8. 在倉(cāng)庫(kù)色標(biāo)管理中，應(yīng)設(shè)為黃色的是       、 、 。9、標(biāo)簽或者說(shuō)明書上必須注明藥品的          、成份、      、

15、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、       、生產(chǎn)日期、       、               、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和            。10.  我公司倉(cāng)庫(kù)總面積：    

16、60;  平方米，其中，陰涼庫(kù)：      平方米、常溫庫(kù)： 平方米，驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)場(chǎng)所         平方米、冷庫(kù)：       立方米。二、問(wèn)答題（每題10分*3）1.簡(jiǎn)述裝冷藏箱的操作規(guī)程2.簡(jiǎn)述自己的工作職責(zé)3.簡(jiǎn)述藥品出庫(kù)復(fù)核的規(guī)程 5. 以質(zhì)量求生存，以質(zhì)量求發(fā)展。6. .中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品。批發(fā)企業(yè)。3、2013年06月01日 5

17、年 4誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng) 5.庫(kù)存；鎖定、停銷6.5年 5年7.不超過(guò)208.待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、待處理區(qū)9.通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、注意事項(xiàng)貯藏2014年崗位職責(zé)規(guī)程培訓(xùn)試卷（適用：儲(chǔ)運(yùn)部長(zhǎng)、運(yùn)輸員）姓名： 崗位： 分?jǐn)?shù)： 一、填空題：（每空3分共24分）1、運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用 式貨物運(yùn)輸工具。 2、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的 標(biāo)志。 3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸 預(yù)案，對(duì)運(yùn)輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。 4、車載冷藏箱或者保溫箱在 前應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求 5、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)

18、測(cè)并 冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。6、 發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查 ，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的，不得發(fā)運(yùn)。運(yùn)輸藥品過(guò)程中，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉。 7、企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥品的 . ，索取運(yùn)輸車輛的相關(guān)資料，符合本規(guī)范運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備條件和要求的方可委托。二、多項(xiàng)選擇題：（選擇與題干有關(guān)兩個(gè)或兩個(gè)以上答案，每題5分，共30分） 1、冷藏箱及保溫箱應(yīng)具有（ ）和（ ）的功能。（ ）A 自動(dòng)調(diào)節(jié)箱內(nèi)溫度 B 外部顯示箱內(nèi)溫度 C外部顯示箱內(nèi)濕度D 采集箱內(nèi)溫度數(shù)據(jù) E 具有USB接口2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫(kù)、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行（ ）。A 使用前驗(yàn)證 B

19、使用中驗(yàn)證C 使用后驗(yàn)證D 停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證 E 定期驗(yàn)證 3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成驗(yàn)證控制文件，文件內(nèi)容應(yīng)包括( )。A 預(yù)防措施 B 驗(yàn)證所需資金 C 驗(yàn)證報(bào)告 D 偏差處理 E 評(píng)價(jià)4、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品的運(yùn)輸記錄內(nèi)容至少包括( )。A 發(fā)貨時(shí)間 B 發(fā)貨地址 C 收貨地址 D 貨單號(hào) E 承運(yùn)單位5、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的條件：（ ）A、運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱B、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運(yùn)輸過(guò)程中對(duì)溫度控制的要求。C、冷藏車具有自動(dòng)調(diào)控溫度、顯示溫度、存儲(chǔ)和讀取溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的功能；D、冷藏箱及保溫箱具有外部顯示和采集箱體內(nèi)溫度數(shù)據(jù)的功能。6、冷藏、冷凍藥品

20、的裝箱、裝車等項(xiàng)作業(yè)，應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)并符合以下要求：（ ）A、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求；B、應(yīng)當(dāng)在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作；C、裝車前應(yīng)當(dāng)檢查冷藏車輛的啟動(dòng)、運(yùn)行狀態(tài)，達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車；D、啟運(yùn)時(shí)應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸記錄，內(nèi)容包括運(yùn)輸工具和啟運(yùn)時(shí)間等。三、判斷題：（對(duì)的在括號(hào)內(nèi)打“”，錯(cuò)的在括號(hào)內(nèi)打“×”，每題5分共15分）1、儲(chǔ)運(yùn)部門參與實(shí)施冷庫(kù)、溫濕度自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)等相關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證。( )2、冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作可在陰涼庫(kù)內(nèi)完成。（ ）3、運(yùn)輸過(guò)程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。（ ）四、問(wèn)答

21、題（每題10分，共20分）1、企業(yè)在藥品出庫(kù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)哪些問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨，并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理？2、冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車等項(xiàng)作業(yè)需要符合哪些條件？五、簡(jiǎn)述自己的職責(zé)（11分）新版GSP運(yùn)輸員培訓(xùn)考核試卷答案一、 填空題1、封閉 2、拼箱 3、應(yīng)急 14、使用 5、記錄6、運(yùn)輸工具， 7、質(zhì)量保障能力進(jìn)行審計(jì) 二、 多項(xiàng)選擇題 1、BD 2、ADE 3、ACDE 4、ABCDE 5、 ABCD 6、ABCD三、判斷題1、 × 2 × 3 四、問(wèn)答題1、（一）藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題 （二）包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏 （三）標(biāo)簽脫落、字

22、跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符 （四）藥品已超過(guò)有效期 （五）其他異常情況的藥品2、（一）車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求 （二）應(yīng)當(dāng)在冷藏環(huán)境下完成冷藏、冷凍藥品的裝箱、封箱工作 （三）裝車前應(yīng)當(dāng)檢查冷藏車輛的啟動(dòng)、運(yùn)行狀態(tài)，達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車 （四）啟運(yùn)時(shí)應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸記錄，內(nèi)容包括運(yùn)輸工具和啟運(yùn)時(shí)間等2014年崗位職責(zé)規(guī)程培訓(xùn)試卷（適用：計(jì)算機(jī)信息部）姓名： 崗位： 分?jǐn)?shù)： 一、 選擇題（ 共 35分）1、崗位應(yīng)當(dāng)配備專用的終端設(shè)備的崗位是（ ）a. 藥品采購(gòu) b.收貨、驗(yàn)收 c.儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù) d.出庫(kù)復(fù)核 e.銷售 f.質(zhì)量管理2、批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)信息管理的部門或人員應(yīng)當(dāng)

23、履行的職責(zé)（ ）a. 系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測(cè)試及網(wǎng)絡(luò)維護(hù) b. 系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)管理和數(shù)據(jù)備份c. 負(fù)責(zé)系統(tǒng)程序的運(yùn)行及維護(hù)管理 d. 負(fù)責(zé)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全管理3、企業(yè)質(zhì)量管理部門或質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)的工作*（ ）a.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；b.負(fù)責(zé)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，并定期跟蹤檢查；c.指導(dǎo)、監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；d.質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、錄入、修改及鎖定；e.對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)進(jìn)行審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；f.對(duì)系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行處理。4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相應(yīng)的操作規(guī)程和管理制度進(jìn)行系統(tǒng)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改和保存，以保證記錄的（

24、 ）a.原始 b.真實(shí) c.準(zhǔn)確 d.安全 e.可追溯。5、系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品進(jìn)行控制。（ ）a.各崗位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)藥品，應(yīng)當(dāng)按照本崗位操作權(quán)限實(shí)施鎖定，系統(tǒng)自動(dòng)通知質(zhì)量管理人員；b.被鎖定藥品應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員確認(rèn)，不屬于質(zhì)量問(wèn)題的解除鎖定，屬于不合格藥品的由系統(tǒng)生成不合格記錄；c.系統(tǒng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品的處理過(guò)程、處理結(jié)果進(jìn)行記錄，跟蹤處理結(jié)果。二、 填空題（共30 分）1. 藥品的采購(gòu)訂單中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)依據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)生成。系統(tǒng)對(duì)各供貨單位的法定資質(zhì)能夠 、審核，拒絕超出經(jīng)營(yíng)方式或經(jīng)營(yíng)范圍的采購(gòu)訂單生成。采購(gòu)訂單確認(rèn)后，系統(tǒng)自動(dòng)生成采購(gòu)記錄 。2、 藥品到貨時(shí)，

25、系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)支持 查詢采購(gòu)記錄，對(duì)照實(shí)物確認(rèn)相關(guān)信息后，方可進(jìn)行收貨。3、 驗(yàn)收人員按規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)照藥品實(shí)物在系統(tǒng)采購(gòu)記錄的基礎(chǔ)上錄入藥品的批號(hào)、 、有效期、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容并確認(rèn)后，系統(tǒng)生成 。4、 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)制度，對(duì)庫(kù)存藥品按期 養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，提示養(yǎng)護(hù)人員對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行有序、合理的養(yǎng)護(hù)。5、 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)范相關(guān)規(guī)定，在系統(tǒng)中設(shè)置各經(jīng)營(yíng)流程及環(huán)節(jié)的 ，與采購(gòu)、銷售以及收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙芾硐到y(tǒng)形成 ，對(duì)各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行判斷，對(duì)不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)以及規(guī)范的行為進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別及控制，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí) 和有效。6. 系統(tǒng)

26、將確認(rèn)后的銷售數(shù)據(jù)傳輸至倉(cāng)儲(chǔ)部門提示出庫(kù)及復(fù)核。 完成出庫(kù)復(fù)核操作后，系統(tǒng)自動(dòng)生成出庫(kù)復(fù)核記錄。三、 判斷題（ 共35 分）1、各操作崗位應(yīng)當(dāng)通過(guò)輸入用戶名及密碼等身份確認(rèn)方式登錄后，方可在權(quán)限范圍內(nèi)錄入、查詢數(shù)據(jù)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息（ ）2、系統(tǒng)對(duì)各崗位操作人員姓名的記錄，應(yīng)當(dāng)根據(jù)專有的用戶名及密碼自動(dòng)生成，可以采用手工編輯或菜單選擇等方式錄入（ ）3、備份數(shù)據(jù)的介質(zhì)應(yīng)當(dāng)存放在安全場(chǎng)所，防止與服務(wù)器同時(shí)遭災(zāi)害造成損壞或丟失（ ）4、質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)是企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)的基本保障，應(yīng)當(dāng)由專職質(zhì)量管理人員對(duì)相關(guān)資料審核合格后據(jù)實(shí)錄入、更新。錄入、更新的時(shí)間應(yīng)當(dāng)由系統(tǒng)自動(dòng)生成（ ）5、被鎖定藥品應(yīng)

27、當(dāng)由采購(gòu)人員確認(rèn)，不屬于質(zhì)量問(wèn)題的解除鎖定，屬于不合格藥品的由系統(tǒng)生成不合格記錄（ ）系統(tǒng)培訓(xùn)試題（答案）崗位： 姓名： 成績(jī)： 一、 選擇題（ 共 35分）1、崗位應(yīng)當(dāng)配備專用的終端設(shè)備的崗位是（abcdef ）a. 藥品采購(gòu) b.收貨、驗(yàn)收 c.儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù) d.出庫(kù)復(fù)核 e.銷售 f.質(zhì)量管理2、批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)信息管理的部門或人員應(yīng)當(dāng)履行的職責(zé)（abcd ）a. 系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測(cè)試及網(wǎng)絡(luò)維護(hù) b. 系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù)管理和數(shù)據(jù)備份c. 負(fù)責(zé)系統(tǒng)程序的運(yùn)行及維護(hù)管理 d. 負(fù)責(zé)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)以及數(shù)據(jù)的安全管理3、企業(yè)質(zhì)量管理部門或質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)的工作*（abcde ）a.負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定系統(tǒng)質(zhì)量控

28、制功能；b.負(fù)責(zé)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核，并定期跟蹤檢查；c.指導(dǎo)、監(jiān)督各崗位人員嚴(yán)格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；d.質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的審核、錄入、修改及鎖定；e.對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)修改申請(qǐng)進(jìn)行審核，符合規(guī)定要求的方可按程序修改；f.對(duì)系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題進(jìn)行處理。4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相應(yīng)的操作規(guī)程和管理制度進(jìn)行系統(tǒng)各類數(shù)據(jù)的錄入、修改和保存，以保證記錄的（abcde ）a.原始 b.真實(shí) c.準(zhǔn)確 d.安全 e.可追溯。5、系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品進(jìn)行控制。( a bc )a.各崗位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有疑問(wèn)藥品，應(yīng)當(dāng)按照本崗位操作權(quán)限實(shí)施鎖定，系統(tǒng)自動(dòng)通知質(zhì)量管理人員；b.被鎖定藥品應(yīng)當(dāng)

29、由質(zhì)量管理人員確認(rèn)，不屬于質(zhì)量問(wèn)題的解除鎖定，屬于不合格藥品的由系統(tǒng)生成不合格記錄；c.系統(tǒng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品的處理過(guò)程、處理結(jié)果進(jìn)行記錄，跟蹤處理結(jié)果。二、 填空題（共20 分）1 藥品的采購(gòu)訂單中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)依據(jù)數(shù)據(jù)庫(kù)生成。系統(tǒng)對(duì)各供貨單位的法定資質(zhì)能夠自動(dòng)識(shí)別 、審核，拒絕超出經(jīng)營(yíng)方式或經(jīng)營(yíng)范圍的采購(gòu)訂單生成。采購(gòu)訂單確認(rèn)后，系統(tǒng)自動(dòng)生成采購(gòu)記錄 。2、 藥品到貨時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)支持收貨人員 查詢采購(gòu)記錄，對(duì)照實(shí)物確認(rèn)相關(guān)信息后，方可進(jìn)行收貨。3、 驗(yàn)收人員按規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收，對(duì)照藥品實(shí)物在系統(tǒng)采購(gòu)記錄的基礎(chǔ)上錄入藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期 、有效期、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)

30、容并確認(rèn)后，系統(tǒng)生成驗(yàn)收記錄。4 系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和養(yǎng)護(hù)制度，對(duì)庫(kù)存藥品按期自動(dòng)生成 養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃，提示養(yǎng)護(hù)人員對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行有序、合理的養(yǎng)護(hù)。5 企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)范相關(guān)規(guī)定，在系統(tǒng)中設(shè)置各經(jīng)營(yíng)流程及環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制功能 ，與采購(gòu)、銷售以及收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙芾硐到y(tǒng)形成內(nèi)嵌式結(jié)構(gòu) ，對(duì)各項(xiàng)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行判斷，對(duì)不符合藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)以及規(guī)范的行為進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別及控制，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時(shí) 和有效。6 系統(tǒng)將確認(rèn)后的銷售數(shù)據(jù)傳輸至倉(cāng)儲(chǔ)部門提示出庫(kù)及復(fù)核。復(fù)核員 完成出庫(kù)復(fù)核操作后，系統(tǒng)自動(dòng)生成出庫(kù)復(fù)核記錄簡(jiǎn)述。四、簡(jiǎn)述自己的職責(zé)（職責(zé)里找五、 判斷題（ 共35 分）1、被鎖定

31、藥品應(yīng)當(dāng)由采購(gòu)人員確認(rèn)，不屬于質(zhì)量問(wèn)題的解除鎖定，屬于不合格藥品的由系統(tǒng)生成不合格記錄（ 錯(cuò) ）2、備份數(shù)據(jù)的介質(zhì)應(yīng)當(dāng)存放在安全場(chǎng)所，防止與服務(wù)器同時(shí)遭災(zāi)害造成損壞或丟失（ 對(duì) ）3、系統(tǒng)對(duì)各崗位操作人員姓名的記錄，應(yīng)當(dāng)根據(jù)專有的用戶名及密碼自動(dòng)生成，可以采用手工編輯或菜單選擇等方式錄入（ 錯(cuò) ）4、各操作崗位應(yīng)當(dāng)通過(guò)輸入用戶名及密碼等身份確認(rèn)方式登錄后，方可在權(quán)限范圍內(nèi)錄入、查詢數(shù)據(jù)，未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息（ 對(duì) ）5、質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)是企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)的基本保障，應(yīng)當(dāng)由專職質(zhì)量管理人員對(duì)相關(guān)資料審核合格后據(jù)實(shí)錄入、更新。錄入、更新的時(shí)間應(yīng)當(dāng)由系統(tǒng)自動(dòng)生成（ 對(duì) ）2014年崗位職責(zé)規(guī)程培訓(xùn)試

32、卷（適用：業(yè)務(wù)部長(zhǎng)、采購(gòu)員及采購(gòu)內(nèi)勤）姓名： 崗位： 分?jǐn)?shù)： 一、填空題（每空2分*34）1、采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種，采購(gòu)部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān) ，經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部門和 的審核批準(zhǔn)。2、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其 的藥品生產(chǎn)許可證或者 復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、 認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件等相關(guān)資料。3、采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者 復(fù)印件。4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、 供貨單位銷售人員以下資料：加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員 復(fù)印件；加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的 ，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售

33、的品種、 、期限；5.采購(gòu)藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取 。發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱、 、單位、數(shù)量、 、金額等；6.發(fā)票上的購(gòu)、銷單位名稱及金額、品名應(yīng)當(dāng)與 及金額、 一致，并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。7.購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立 。采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、 、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、 、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)貨日期等內(nèi)容，采購(gòu)中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 。8.首營(yíng)企業(yè)：采購(gòu)藥品時(shí)，與本企業(yè) 發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者 。首營(yíng)品種：本企業(yè)首次采購(gòu)的 。9、公司的質(zhì)量方針： ， 。10、公司的經(jīng)營(yíng)范圍： 、 、 、 、 、 、 、 。11、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（衛(wèi)生部令第90號(hào)）自 起施行。記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存

34、 年。二、多選題（2分*2）1、企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容：（ ）A.雙方質(zhì)量責(zé)任 B.開具發(fā)票； C.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；D.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書符合有關(guān)規(guī)定； D.質(zhì)量保證協(xié)議的無(wú)有效期限。2、原印章是企業(yè)在購(gòu)銷活動(dòng)中，為證明企業(yè)身份在相關(guān)文件或者憑證上加蓋的（ ）A.企業(yè)公章 B.發(fā)票專用章 C.質(zhì)量管理專用章D.藥品出庫(kù)專用章的原始印記， E.不能是印刷、影印、復(fù)印等復(fù)制后的印記。三、簡(jiǎn)答題（1.2每題10分3題8分）1.簡(jiǎn)述自己的崗位職責(zé)2、企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合那些要求？3.簡(jiǎn)述采購(gòu)流程采購(gòu)員培訓(xùn)試卷答案一、填空題1.申請(qǐng)表格、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人2.

35、公章原印章、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范3、進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件4、留存、身份證、授權(quán)書、地域5、發(fā)票、規(guī)格、單價(jià)6、付款流向、品名7. 采購(gòu)記錄、劑型、供貨單位、產(chǎn)地8. 首次、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、藥品9.以質(zhì)量求生存，以質(zhì)量求發(fā)展。10.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品。11、2013年06月01日 5年 二、選擇題1.ABCD、2.ABCDE三、簡(jiǎn)答題（一）確定供貨單位的合法資格；（二）確定所購(gòu)入藥品的合法性；（三）核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格；（四）與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。2014年崗位職責(zé)規(guī)程培訓(xùn)試卷（適用：養(yǎng)護(hù)員）一、選擇題（4分

36、5;7）藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)的原則為（ ）、以養(yǎng)為主、以防為主、以檢查為主、以保管為主藥品儲(chǔ)存計(jì)劃的編制不需要考慮的平衡是（ ）、藥品儲(chǔ)存數(shù)量方面的平衡、藥品儲(chǔ)存時(shí)間方面的平衡、藥品儲(chǔ)存條件與倉(cāng)庫(kù)實(shí)有條件的平衡、藥品價(jià)格方面的平衡應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行專庫(kù)（柜），不需要雙人雙鎖保管，專賬記錄的藥品（ ）、放射性藥品、處方藥、麻醉品、精神藥品下列藥品中應(yīng)避光保存的藥品是（ ）、磺胺 、阿莫西林、諾氟沙星、人丹藥品庫(kù)區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識(shí)為綠色的是（ ）、不合格區(qū)、合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)6酊劑一般盛裝于（ ）、白色玻璃瓶、白色塑料瓶、棕色玻璃瓶、一般塑料瓶7. 堆碼時(shí)垛與墻的間距為（ ）、不小于cm 、不小于cm、不小于c

37、m 、不小于cm二、多項(xiàng)選擇（4分×1） 1.養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，主要內(nèi)容是：（ ）A. 指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè) B. 檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C. 對(duì)庫(kù)房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控 D. 定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息三、填寫題（2分×20）藥品儲(chǔ)存對(duì)溫度有很高的要求：常溫庫(kù)的溫度為；陰涼庫(kù)的溫度為；冷庫(kù)的溫度為；庫(kù)區(qū)正常相對(duì)濕度應(yīng)保持在。出庫(kù)藥品依據(jù)、的原則。 養(yǎng)護(hù)組織對(duì)庫(kù)存藥品定期進(jìn)行 。一般品種，每季度檢查 次，效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù)，并認(rèn)真填寫 。公司規(guī)定在庫(kù)的藥品檢查的時(shí)間是每月普

38、查為次。.藥品堆碼原則為、充分利用空間、 、貨垛的各項(xiàng)間距達(dá)到相關(guān)要求6. 儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取 、遮光、 、防潮、 、防鼠等措施；7.藥品與 、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和 分庫(kù)存放；8.企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用 系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行 和控制，采取 及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等措施，防止過(guò)期藥品銷售。三、問(wèn)答題（每題14分*2）簡(jiǎn)述自己的操作規(guī)程 2.簡(jiǎn)述自己的崗位職責(zé)。藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)知識(shí)培訓(xùn)試卷參考答案一、選擇題B1ABCD二、填寫題10；8；3先產(chǎn)先出；近期先出；按批號(hào)發(fā)貨循環(huán)質(zhì)量檢查；一次；庫(kù)存商品養(yǎng)護(hù)檢查記錄一次保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量；有利收發(fā)，方便工作； 6、避光 、通風(fēng)、防蟲7、非藥品、中

39、藥飲片8、計(jì)算機(jī)、自動(dòng)跟蹤、近效期預(yù)警自己的規(guī)程與職責(zé)2014年崗位職責(zé)規(guī)程培訓(xùn)試卷（適用：驗(yàn)收員）姓名 崗位 分?jǐn)?shù) 一、填空（每空1分）1、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照 逐批查驗(yàn)藥品的 文件，對(duì)于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的, 入庫(kù)，并交質(zhì)量管理部門處理。2、驗(yàn)收員每次到貨的藥品進(jìn)行 驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有 ，對(duì)于 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的，不得入庫(kù)，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。3、對(duì)到貨隨機(jī)抽樣檢查。整件數(shù)量在 件及以下的，要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查 件；整件數(shù)量在50件以上的，每增加 件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按50件計(jì)。4、對(duì)抽取的整件藥品需 檢查，從每整件的上、中、下不同位置隨機(jī)抽取 個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查，對(duì)存在 、標(biāo)簽污損、有明顯 或外觀異常等情況的，至少再增加 抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查。5、對(duì)整件藥品存在破損、 、滲液、 等包裝異常的，要開箱檢查至 包裝。到貨的非整件藥品要 ，對(duì)同一批號(hào)的藥品，至少隨機(jī)抽取