有機(jī)波譜分析考試題庫及答案

1、HI圖解斯與結(jié)構(gòu)定步正確結(jié)構(gòu)*aCH .CTTVO -CCM .53.0 5壞上氯.甲氣烷取叩取代結(jié)構(gòu)確定過程C7HOj, r2-l+7+l/2(-160 a J338和b 137四收峰和三璽絳CH2CHsft|互偶合峰b. 6 33rj4-84-l/2(-g-56-7-S環(huán)上* *L四個峰對位収代 Y-6 6- 9.87ffiF 上氧qCf低6=3.7CH,上敘.低場移動.9電負(fù)件強(qiáng)的元索 Ml ili OCH3正的結(jié)構(gòu)：一/“co /cw1 黃為斥)coo.95J - 12S (ll AC) ( 兀 *5. 花花躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大（3）乙醇（4）正己烷（1

2、）水（2）甲醇6.下列巒物I中，在近灌產(chǎn)（(1)(2)(3)(4)200無吸收的7下列化合物紫外吸收I值最大的是/(1)A/V(2)A/V(3)A/V(4)20. 計算波長為250nm. 400nm的紫外光頻率、波數(shù)及其所具有的能量(以eV和 kJ. mol1為單位表示)。1.2 x 10帖日乙40x 103cm-1,4.96eV,114.6kcal mol115H 乙40x 103cm-1,4.96eV,114.6kcal mol10.75 x 10陽乙 25x 103cm-1, 3.10eV, 71.6kcal - mol-121. 計算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波長及波數(shù)。

3、827nm, 12.1 x 103cm-1 ； 200nm, 50x 10cm122. 己知丙酮的正己烷溶液有兩吸收帶, f 71*躍遷和nf 7T*躍遷，計算71 ,n, 7i躍遷和n兀躍遷，計算Ji, n,其波長分別為189nm和280nm,分別屬兀軌道之間的能量差。-1；(2) 102.3 kcal mol(1) 152kcal mol24.化合物A在紫外區(qū)有兩個吸收帶，用A的乙醇溶液測得吸收帶波長 A I=256nm,A 2=305nm,而用A的己烷溶液測得吸收帶波長為 A i=248nm A 2=323nm,這兩吸收 帶分別是何種電子躍遷所產(chǎn)生？ A屬哪一類化合物？717125.異丙

4、叉丙酮可能存在兩種異構(gòu)體，它的紫外吸收光譜顯示(a)在Z =235nm有強(qiáng)吸收，=1.20x 104,(b)在A220nm區(qū)域無強(qiáng)吸收，請根據(jù)兩吸收帶數(shù)據(jù)寫出異丙丙酮兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。(a)CH-C-CHj(b)ch24及A=319nm, e 26.某化合物的紫外光譜有 B吸收帶，還有A =240nm, e =13x10=50兩個吸收帶，此化合物中含有什么基團(tuán)？有何電子躍遷？B,K,R,苯環(huán)及含雜原子的不飽和基團(tuán),8.下列化合物的紫外吸收光譜可能岀現(xiàn)什么吸收帶？并請估計其吸0CHj CH= CH CH=CH C OH爾吸光系數(shù)的范圍。(1)摩0(2)(1) K, R；嚴(yán)9no2(4)(3)

5、K, B；(4) K, B, R9.化合物A和B在環(huán)己烷中各有兩個吸收帶，A： Ai=210nm, l=1.6x 10篤A2=330nm, e 2=37。B： A i=190nm, e =1.0 x 10 , X 2=280nm, e =25,判斷化合物 A和B各具有什么樣結(jié)構(gòu)？它們的吸收帶是由何種躍遷所產(chǎn)生？(A) CH2=CH-COR ( B) RCOR10.下列4種不飽和酮，己知它們的nyr 躍遷的K吸收帶波長分別為225nm,237nm, 349nm和267nm,請找出它們對應(yīng)的化合物。0CH3 I c= c- C- CHj(1) H0Z6(1) 267nm；(2) 225nm；(3)

6、 349nm；(4) 237nm 計算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收帶波長。(1)0HOCHj-C-p-C-OHOCH3OH(2)H3COCH= CCH300矽5(3)CH-COCH3cH：(1) 270nm (2) 238nm (3) 299nm23. 己知化合物的分子式為 GHoQ可能具有a , /3不飽和按基結(jié)構(gòu)，其K吸收帶波 長A =257nm （乙醇中），請確定其結(jié)構(gòu)。24. 對甲胺基苯甲酸在不同溶劑中吸收帶變化如下，請解釋其原因。在乙醇中A=288nm,=1.9x 10 在乙瞇中 A=277nm, e =2.06x6 在稀 HCI 中 X=230nm,e4=1.06x 1012.

7、某化合物的 =2.45 X 105,計算濃度為2.50x 10-mol. L-i的乙醇溶液的透過率和吸光度（吸收池厚度1cm） o T二0.244 , A=0.61313. 己知氯苯在A =265nm處的e=1.22x 10,現(xiàn)用2cm吸收池測得氯苯在己烷中的-5mol吸光度A=0.448,求氯苯的濃度。37. 1.836 x 1025. 己知濃度為0.010g. L的咖啡堿（摩爾質(zhì)量為212g- moH）在Z =272nm處測得吸光度A=0.510o為了測定咖啡中咖啡堿的含量，稱取 0.1250g咖啡，于500ml容 量瓶中配成酸性溶液，測得該溶液的吸光度A=0.415,求咖啡堿的摩爾吸光系

8、數(shù)和咖 化3.26%啡中咖啡堿的含量。e =1.08x1026. 用分光光度法測定含乙酰水楊酸和咖啡因兩組份的止痛片，為此稱取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，準(zhǔn)確稀釋至濃度為19.16mg.L產(chǎn)225nm和A 2=270nm，分別測量A處的吸光度，得A=0.766, 20.155,計算止痛片中乙酰水楊酸和咖啡因的含量.（乙 酰水楊酸 225=821O,27o=1O9O,咖啡因e 225=5510, 270=8790o摩爾質(zhì)量：乙酰水楊酸 為 180g- mol，咖啡因為194g- mol-O o乙酰水楊酸83.5%,咖啡因6.7%第三章紅外吸收光譜法8一、選擇題14. CH3-CH3的哪種振

9、動形式是非紅外活性的ass （ 1 ） V C-C （ 2） V C-H （ 3）（5 CH （4）（50CHC/g“和 仃36 cm-1處出現(xiàn)兩個吸收峰，2.化合物中只有一個按基，卻在1773cm這是因為（1）誘導(dǎo)效應(yīng) （2）共轆效應(yīng)（3）費米共振 （4）空間位阻27. 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為（1）玻璃 （2）石英 （3）紅寶石 （4）鹵化物晶體28. 預(yù)測H2S分子的基頻峰數(shù)為(1) 4(2) 3(3) 2(4) 129. 卞烈宣能團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最M是 / /(4) -0-H（1）（2） C=C（3）二、解答及解析題1.3 紅外吸收光譜圖橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo)灣以什么

10、標(biāo)度？縱坐標(biāo)吸收強(qiáng)度橫坐標(biāo) 波長0.76 種能作為色散型紅外光譜儀色散元件材料為：（1）玻璃；（2）石英；（3） 紅寶石；（4）鹵化物晶體26.某一液體化合物，分子量為 3,其紅外光譜見下圖。NMR在5 i.4oppm （3H） 有三重峰，（5 3.48ppm （2H）有單峰，54.25ppm （2H）有四重峰，試推斷該化合物 的結(jié)構(gòu)。 C2H6OOC-CH 2-CN915. 下圖為分子式CeHsOaN的紅外光譜，寫出預(yù)測的結(jié)構(gòu)。O4H8O2,沸點 77c,試推斷其結(jié)構(gòu)。K3卜CH3COOC2H516. 一個具有中和當(dāng)量為136 1的酸A,不含X、N、So A不能使冷的高猛酸鉀溶 液褪色，但此

11、化合物的堿性溶液和高猛酸鉀試劑加熱 1小時后，然后酸化，即有一 個新化合物(B)沉淀而出。此化合物的中和當(dāng)量為 83 1,其紅外光譜見下圖，紫17. 不溶于水的中性化合物 A (C11H14O2) , A與乙酰氯不反應(yīng)，但能與熱氫碘酸作 用。A與次碘酸鈉溶液作用生成黃色沉淀。A經(jīng)催化加氫得化合物B (C11H16O2),而B在AI2O3存在下經(jīng)加熱反應(yīng)得主要 產(chǎn)物C (CnHuO) 0小心氧化C得堿溶性 化合物D (C9H10O3) o將上述的任一種化合物經(jīng)強(qiáng)烈氧化可生成化合物E,中和當(dāng)meA：樣O -CH2CH2COCH3 bch2ch=chch3D： CHO CHjCOOHch3c2)-C

12、OOH18. 一個化合物分子式為C4H6O2,己知含一個酯按基和一個乙烯基。用溶液法制作該化合物的紅外光譜有如下特征譜帶：3090cm-i（強(qiáng)），1765cm-i （強(qiáng)），1649cm-i（強(qiáng)），1225cm-1 （強(qiáng)）。請指出這些吸收帶的歸屬，并寫出可能的結(jié)構(gòu) 式。CH3COOCH二CH 21 3第四章NMR習(xí)題一、選擇題19. 若外加磁場的強(qiáng)度 Ho逐漸加大時，則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量如何變化？(1)不變 (2)逐漸變大 (3).逐漸變小 (4).隨原核而變20. 下列哪種核不適宜核磁共振測定(1) . 12C(2)5N(3) i9F(4)31 p21. 下列化合物

13、中哪些質(zhì)子屬于磁等價核(1)HaHbC=CFaFb (2) CHaHbF (3) . R-CO-NHaHb (4)22. 苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移最大(1) -CH2CH3 (2) -OCH3 (3) CH=CH2 (4) -CHO23. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序： 苯(7.27) 乙烯(5.25) 乙如1.80) 乙烷(0.80)，其原 因是(1)導(dǎo)效應(yīng)所致(2)雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果(3) 向異性效應(yīng)所致 (4)雜化效應(yīng)所致CHsfHCOOH24. 在通常情況下，0H 在核磁共振譜圖中將岀現(xiàn)幾組吸收峰(1) 3(2) 4(3) 5(4) 67 .化合物Ph-

14、CH2-CH2-O-CO-CH3中的兩個亞甲基屬于何種自旋體系(1) A2X2 (2) A2B2 (3) AX3 (4) AB31.3個不同的質(zhì)子 出、Hb、He,其屏蔽常數(shù)的大小為rbrarCo則它們的化學(xué)位 移如何?(1) 6 a 6 b S c (2) 5 b(5 a 5 c (3) 5 c o b (4) (5 b(5 c(5 a25. 一化合物經(jīng)元素分析C： 88.2%, H： 11.8%,它們1H NMR譜只有一個峰, 的ch2c=ch2CH2 CHa(C5H8)它們可能的結(jié)構(gòu)是下列中的哪個？1 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 (4)(C5Hs)26. 下列化合物中，甲基

15、質(zhì)子化學(xué)位移最大的是(1) CH3CH3 (2) CH3CH=CH2 (3) CH3C三CH(4) CHsCeH 527. 確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定(1)全去偶譜(2)偏共振去偶譜(3)門控去偶譜(4)反門控去偶譜28. 1Jch的大小與該碳雜化軌道中S成分(4)成反比 (2)成正比 (3)變化無規(guī)律(4)無關(guān)29. 下列化合物中按基碳化學(xué)位移5 c最大的是(1)酮(2)醛 (3)竣酸 (4)酯30. 下列哪種譜可以通過Jcc來確定分子中C-C連接關(guān)系(1) COSY(2) INADEQUATE (3) HETCOR (4) COLOC31. 在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有

16、效的方法是(1)紫外和核磁(2)質(zhì)譜和紅外(3)紅外和核磁(4)質(zhì)譜和核磁二、解答及解析題32. 一化合物分子式為C6HhNO，其1H譜如圖4-1,補(bǔ)償掃描信號經(jīng)重水交換后消失，試推斷化合物的結(jié)構(gòu)式。CHCHQ2ch3ch20CH3CH201 7圖42 C6H12C12O2的1H譜圖33. 根據(jù)核磁共振圖（圖43）,推測CsHgBr的結(jié)構(gòu)。34.血強(qiáng)圖 4-3 CsHgBr 1H-NMR 譜圖35.由核磁共振圖（圖44）,推斷C7Hi4O的結(jié)構(gòu)。圖 4-4 C7H14O 的 1H-NMR 譜圖O I36.由核磁共振圖（圖45）,推斷CwHu的結(jié)構(gòu)。IO9圖45HCl0H14 的 1H-NMR

17、譜圖推斷CiiHieO的結(jié)構(gòu)。OH2 CH38.由核磁共振圖（圖4-6）,圖 4-6 CnHieO 的 1H-NMR 譜圖1 1339.由核磁共振圖（圖4-7）,推斷C10H12O2的結(jié)構(gòu)98IPPE3O111O圖牛7 C10H12O2的1H-NMR譜圖40.由核磁共振圖（圖48）,推斷CgHgO的結(jié)構(gòu)。CH110&8785 n 躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大。（）5、n- 7iA、水B、甲醇C、乙醇D、正己烷3 136、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外活性的。（A V ccB、 1/ C-HS(5CH-1和仃36c “處出現(xiàn)兩個7、 仃 73tmD.化合物中只有一個

18、按基，卻在吸收峰，這是因為:（）A、誘導(dǎo)效應(yīng)B、共覘效應(yīng)C、費米共振D.空間位阻& 一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料為：（A、玻璃 B、石英 C、紅寶石D鹵化物結(jié)體9、預(yù)測H?S分子的基頻峰數(shù)為：（A、4 B、3 C、2 D 110.若外加磁場的強(qiáng)度Ho逐漸加大時,則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)所需的能量是如何變化的？（）A、不變B、逐漸變大C、逐漸變小D、隨原核而變11、下列哪種核不適宜核磁共振測定( )A、12QB、呻C、呼D、3卩12、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大（）A、-CH2CH3B、- OCH3C、-CH=CH2D、-CHO13、質(zhì)子的化學(xué)位移有如

19、下順序：苯（7.27） 乙烯（5.25） 乙烘（1.80） 乙烷 （0.80）,其原因為：（）A、誘導(dǎo)效應(yīng)所致B、雜化效應(yīng)所致C、各向異性效應(yīng)所致D、雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果14、確定碳的相對數(shù)目時，應(yīng)測定 （）A、全去偶譜 B、偏共振去偶譜C、門控去偶譜 D、反門控去偶譜15、Jc-h的大小與該碳雜化軌道中 S成分（）A、成反比B、成正比 C、變化無規(guī)律D、無關(guān)46、在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸增加磁場強(qiáng)度H,對具有不同質(zhì)荷比的正離子，其通過狹縫的順序如何變化？（）A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律D、不變17、含奇數(shù)個氮原子有機(jī)化合物，其分子離子的質(zhì)

20、荷比值為：（）A、偶數(shù)B、奇數(shù) C、不一定D、決定于電子數(shù)18、二漠乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為： （）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比值為29的碎片離子是發(fā)生了（）A a裂解產(chǎn)生的。B、l裂解產(chǎn)生的。C、重排裂解產(chǎn)生的。 D 7-H遷移產(chǎn)生的。20、在四譜綜合解析過程中，確定苯環(huán)取代基的位置，最有效的方法是（）A紫外和核磁B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁D、質(zhì)譜和核磁3 1二、解釋下列名詞（每題4分，共20分）1 摩爾吸光系數(shù)；摩爾吸光系數(shù)；濃度為1mol/L,光程為4cm時的吸光度2、非紅外活性振動；非紅外活性振

21、動；分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫；弛豫；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程4、碳譜的7 -效應(yīng)；碳的7效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的 7位，由于電荷相互排斥，被觀察的 碳周圍電子云密度增大，5 c向高場移動。5、麥?zhǔn)现嘏?。麥?zhǔn)现嘏?；具?氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，7氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有C-C，鍵的斷裂。三、簡述下列問題（每題4分，共20分）1、紅外光譜產(chǎn)生必須具備的兩個條件；答：一是紅外輻射的能量應(yīng)與振動能級差相匹配，即E=AE八二是分子在振動過程中偶極矩的變化必須不為零。2、色

22、散型光譜儀主要有哪些部分組成？答：由光源、分光系統(tǒng)、檢測器三部分組成。3、核磁共振譜是物質(zhì)內(nèi)部什么運動在外部的一種表現(xiàn)形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋運動在外部的一種表現(xiàn)形式。4、紫外光譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的主要貢獻(xiàn)是什么？ 3 3答：在有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定中，紫外光譜在確定有機(jī)化合物的共覘體系、生色團(tuán)和芳 香性等方面有獨到之處。5、在質(zhì)譜中亞穩(wěn)離子是如何產(chǎn)生的以及在碎片離子解析過程中的作用是什么？答：離子mi在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎片，得 到新的離子m2。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的 m2具有相同的質(zhì)量，但受到同 一 樣的加速電壓，運動速度與rth相同，在分離器中按

23、 g偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中記錄的位 置在irf處，rrT是亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量，這樣就產(chǎn)生了亞穩(wěn)離子。2/mi,用rrf來確定mi與g間的關(guān)系，是確定開裂途經(jīng)最直接有由于 m* =nri2效的方法。四、推斷結(jié)構(gòu)（20分）某未知物的分子式為C9H10O2,紫外光譜數(shù)據(jù)表呢 該物；Uax在264、262、257、252nm（e maxiOK 158、147、194方3；港外、。孩血貴普數(shù)據(jù)如圖4-1,圖42,圖4/未知物C9H10O2的紅外光譜圖圖42化合物C9H10O2的核磁共振譜z、uz圖43化合物C9Hio02的質(zhì)譜圖根據(jù)圖5-1 圖54推斷分子式為CnH2o04未知物結(jié)構(gòu)（20分）C -OHM 9

24、.4%U V 住 200 nm 以上無吸收3 5圖5-1未知物CnH2004的質(zhì)譜、紫外數(shù)據(jù)和元素分析數(shù)據(jù)3 7圖54未知物C11H20O4的1HNMR譜/COCHjCHjCH3CH2CH2CH2CH波譜分析試卷B一、解釋下列名詞（每題 2分，共10分）1、FTIR； 即傅立葉變換紅外光譜，是以連續(xù)波長的紅外線為光源照射樣品，通過測量干涉圖和對干涉圖進(jìn)行傅立葉變換的方法來測定紅外光譜得到的譜圖。2、Woodward rule （UV）；由Woodward首先提出，將紫外光譜的極大吸收與分子結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，選擇適當(dāng)?shù)哪阁w，再加上一些修飾即可估算某些化合物的極大吸收波長。3、t -effect ；當(dāng)取

25、代基處在被觀察的碳的丫位，由于電荷相互排斥，被觀察的碳 周圍電子云密度增大，8 c向咼場移動。4、亞穩(wěn)離子；離子mi在離子源主縫至分離器電場邊界之間發(fā)生裂解，丟失中性碎 片，得到新的離子。這個m2與在電離室中產(chǎn)生的 g具有相同的質(zhì)量，但受到 同mi樣的加速電壓，運動速度與 mi相同，在分離器中按 g偏轉(zhuǎn)，因而質(zhì)譜中 2/mi：記錄的位置在rrf處，亞穩(wěn)離子的表觀質(zhì)量 m*=m25、COSY譜；即二維化學(xué)位移相關(guān)譜，分為同核和異核相關(guān)譜兩種，相關(guān)譜的 兩個坐標(biāo)都表示化學(xué)位移。二、設(shè)計適當(dāng)譜學(xué)方法鑒別下列各對化合物（每題 2分，共10分）紅外（疑基吸收的差別）、碳譜（碳的裂分不同）等同）等紅外（撥

26、基吸收不同）、紫外（共覘程度不同，最大吸收不基峰不同）紅外（按基吸收不同）.核磁（碳數(shù)不同）.質(zhì)譜（分子離子峰不同,等紅外（撥基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置10分）三、簡述下列問題（每題5分，共K AB和AMX系統(tǒng)的裂分峰型及其5和J的簡單計算。AB系統(tǒng)的裂分峰型為:AMX系統(tǒng)的裂分峰型為:3 112、舉例討論Mclafferty重排的特點及實用范圍。麥?zhǔn)现嘏盘攸c：不飽和化合物有 7氫原子，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，7一氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有C-Ce鍵的斷裂。四、選擇題（每題1分，共10分）K紫外光譜的產(chǎn)生是由電子能級躍遷所致，其能dA、吸收峰的強(qiáng)度B、吸收峰的數(shù)目D

27、、吸收峰的形C、躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大A、水B、甲醇C、乙醇( )2、3、一種能作為色散型紅外光譜儀的色散元件材料A、玻璃 B、石英 C、紅寶石4、預(yù)測振動數(shù)為：（）A、4C、2D 15、若外加磁場的強(qiáng)度Ho逐漸加大時,則使原子核自旋能級的低能態(tài)躍遷到高能態(tài)A、不變所需的能量是如伍（）C、逐漸變小D、隨原核而變6、苯環(huán)上哪種取代基存在時，其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位值最大A. - CH2CH3 B. -OCHaC、- CH=CH2Jc-H的大小與該碳雜化軌道中S成分 （）A、成反比 B、成正比 C、變化無規(guī)律 D、無關(guān)&在質(zhì)譜儀中當(dāng)收集正離子的狹縫位置和加速電壓固定時，若逐漸

28、增加磁場強(qiáng)度 H,對具有不同質(zhì)荷比的止離子，其通過狹縫的順序如何變化？（）A、從大到小B、從小到大C、無規(guī)律 D、不變9、二漠乙烷質(zhì)譜的分子離子峰（M）與M+2、M+4的相對強(qiáng)度為：（）A 1:1:1B2:1:1C. 1:2:1D、1:1:210、在丁酮質(zhì)譜中，質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離豐是發(fā)生了（）A、a 裂解產(chǎn)生的 B、I 裂解產(chǎn)生的C、重排裂解產(chǎn)生的D、yH遷移 產(chǎn)生的。五、推斷結(jié)構(gòu)（20分） C5H10O2某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C 60%、 H 8%,紅外、核磁、質(zhì)譜數(shù)據(jù)如圖 5-1.)0001000SD020001500aVFNIMIFmI圖5-2.圖5-3.圖54所示，試推斷其結(jié)構(gòu)

29、。帥川叫1 lltLnTnlH254 13圖5-1未知物的紅外光譜圖MS-NW-S-I62 _ _ o O 6 4A一一SUPU-1OO125m/z150175圖52未知物的質(zhì)譜圖一11 11 -一.11 1O9876543Z1OHSP-03-37ppm圖53未知物的質(zhì)子核磁共振譜180160140120100806040200200CDS-0S-S27ppm72. (s),163.49(d),106.85 (d),57.54(g) ,27.72(q)4圖54未知物的13CNMR譜六、某未知物元素分析數(shù)據(jù)表明：C 78%、H 7.4%,質(zhì)譜、紅外、核磁數(shù)據(jù)如圖6-1.圖6-2.圖6-3所示，試

30、推斷其結(jié)構(gòu)。20 分)。(Mass of molecularion:108)C7H 804 71OO 80 60 40 20 O1O2030-4050607080901OOe/n6-1未知物的質(zhì)譜2 3 5 9 2 4 D9 2 5 9 14 62 3 3 0 1 B9 7 5 7 4 2 21110 0 0 9M6827M5431)44236I3J769130324129335124846 8 12 10 00 3 3 0 0 0 9292820171S15144 0 0 9 0 9 07 6 9 G s 4* 6433 m*75 9 6 5 0 5 4 0 0 0 0 9 3 93 3 3

31、 3 2 2 2 I 1 I 1 I 1 I 1 I 1 I 1 I 1 I 1 I 1 r 98765-43Z1OM*R4T-3Mppm圖6-2未知物的紅外6:7.259(m,2H);6.919-6.880(m,3H);3.745(s,3H)圖63未知物的1HNMR譜七.根據(jù)圖7-1 圖74推斷分子式為C5H10O2未知物的結(jié)構(gòu)（20分）10020721217074)27349AOU796298t294019i4863523029Q676053877zaoo28141049)16270942005202603631 yes1 15272eee267363133470I 112778267Q2

32、dS,12904?0690652666012614B1028616368i圖7-1未知物C5H10O2的紅外光譜圖72未知物C5H10O2的1HNMR譜200 11OO1IGO11.4011201 100IBO1GO1401NOr 0COS-00-02中m73.(s)41.10(d)26.68(t)42. (q)11.55(q)圖73未知物C5H10O2的13CNMR 譜(Mass of molecular ion:102)toonshw,vacNO NSSO7S rn / N1OO i12S圖74未知物CsHwO2的質(zhì)譜波譜分析試卷C一、解釋下列名詞(每題 2分，共10分)1、摩爾吸光系數(shù)；

33、濃度為1mol/L,光程為4cm時的吸光度2、非紅外活性振動；分子在振動過程中不發(fā)生瞬間偶極矩的改變。3、弛豫時間；高能態(tài)的核放出能量返回低能態(tài)，維持低能態(tài)的核占優(yōu)勢，產(chǎn)生NMR譜，該過程稱為弛豫過程，所需要的時間叫弛豫時間。4、碳譜的丁效應(yīng)；當(dāng)取代基處在被觀察的碳的丁位，由于電荷相互排斥，被觀察 的碳周圍電子云密度增大，8 c向咼場移動。5、麥?zhǔn)现嘏?；具?氫原子的不飽和化合物，經(jīng)過六元環(huán)空間排列的過渡態(tài)，7氫原子重排轉(zhuǎn)移到帶正電荷的雜原子上，伴隨有C-C孑鍵的斷裂。二.選擇題:每題1分，共20分8的輻射，其波長數(shù)值為10()1 頻率(MHz)為 447x4 9A、670.7nm B、670.7 C、670.7cm D、670.7m2、紫外可見光譜的產(chǎn)生是由外層價電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定B、吸收峰的數(shù)目C、吸收峰的位置了 ()A、吸收峰的強(qiáng)度吸收峰的形狀3、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于A、紫外光能量大B、波長短C、電子能級躍遷的同時伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因D、電子能級差大4、化合物中，下而哪一種躍遷所需的能量最高?下列哪種溶劑中測量，躍71 f 71D、尸兀其最大吸收波長最5、B、甲醇C.乙醇D.正己烷6、CH3-CH3的哪種振動形式是非紅外