完整版,2019i江西執(zhí)業(yè)藥師中藥繼續(xù)教育試題

1、2021執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育培訓(xùn)1、導(dǎo)致感冒的主因是A A:風(fēng)邪 B:寒邪 C:暑邪 D:燥邪2、患者喘促短氣,氣怯聲低,咳聲低弱,咳痰稀薄,自汗畏風(fēng),舌質(zhì)淡紅,苔剝,脈細(xì)數(shù).該患者方藥應(yīng)選用BC A:五磨飲子 B:生脈散 C:補(bǔ)肺 湯 D:調(diào)補(bǔ)肺腎方3、以下哪項(xiàng)為治感冒之忌D A:熱粥,熱米湯 B:微汗出 C:飲食清淡 D:生冷油 膩4、患者,女,20歲,面頰兩側(cè)出現(xiàn)皮疹,以炎癥性丘疹、膿皰為主,且有心煩 易怒,失眠多夢,口干口苦,大便干結(jié),月經(jīng)期間病情加重,月經(jīng)較少,經(jīng)色暗淡.舌紅,苔黃,脈弦細(xì).方藥可選D A:五味消毒飲B:防風(fēng)通圣散C:黃連解毒湯D:丹桅逍遙散5、鼻淵膽腑郁熱證的治法為 B

2、C A:健脾益氣通竅B:利濕通竅C:清瀉膽熱 D:散寒通竅6、患者鼻涕量多、混濁,鼻塞,嗅覺減退,頭痛,發(fā)熱惡寒,汗出,咳嗽,痰多,舌邊尖紅,舌苔薄白,脈浮數(shù),該患者證型為A A:肺經(jīng)風(fēng)熱證B:肺氣虛寒證C:胃腸濕熱證D:衛(wèi)表不固證7、患者干咳少痰,口鼻咽枯燥,無汗,口渴,兼見發(fā)熱惡寒,證屬 C A: 風(fēng)寒犯肺B:風(fēng)熱犯肺C:燥邪犯肺D:陰虛咳嗽8、以下為癮疹風(fēng)寒束表證治法的是 AC A:疏風(fēng)散寒B:涼血止癢C:調(diào)和營衛(wèi)D:益氣固表9、患者咳嗽氣粗,痰多色黃粘稠厚,咳吐不爽,胸脅脹滿,咳時(shí)引痛,身熱,口干口粘,舌紅,苔黃膩,脈數(shù).該患者診斷為B A:感冒 B:咳嗽C:喘病 D:肺脹10、外感咳

3、嗽的特點(diǎn)是 ABC A:起病急B:病程短C:兼表證D:腑臟功能失調(diào)11、急喉痹的治療原那么為AB A:消腫止痛B:祛邪利咽C:清熱利濕D:疏風(fēng)清熱12、患者咽痛,咽干灼熱,發(fā)熱,頭痛,咳嗽痰黃；咽黏膜色斛紅而月中；舌邊尖紅,苔薄白,脈浮數(shù).該患者方藥應(yīng)選擇B A:六味湯 B:疏風(fēng)清熱湯C:清咽利膈湯D:龍膽瀉肝湯13、李某,男,45歲,時(shí)年8月就診,身熱,熱勢不揚(yáng),微惡風(fēng),無汗,頭昏脹重,鼻塞流涕,胸悶欲嘔,舌苔黃膩,脈濡數(shù),其病因是CDA:風(fēng)B:熱 C:濕 D:暑14、以下不屬于麻醉藥品的有C A:罌粟殼 B:芬太尼 C:咖啡因 D:嗎啡15、特殊藥品的特點(diǎn)BD A:特別滋補(bǔ)B:具有特殊的藥

4、理、生理作用C:療效特別好D:治理、使用不當(dāng)將嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康、社會的利益16、當(dāng)前適用的興奮劑目錄是哪年發(fā)布的 D A: 2021年 B: 2021年 C:2021 年 D:2021 年17、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是研究醫(yī)藥領(lǐng)域有關(guān)C利用的經(jīng)濟(jì)問題和經(jīng)濟(jì)規(guī)律A:資源 B:收益 C:藥物資源 D:投資18、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的目的為ACD A:研究如何合理選擇和利用藥物B:提升醫(yī)保報(bào)銷比例C:合理分配有限的醫(yī)藥衛(wèi)生資源D:以最低治療本錢,獲取最正確的醫(yī)療保健效果I19、最常用的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析方法為C A:本錢分析B:效果分析法C:本錢一效果分析D:本錢一效益分析20、以下哪項(xiàng)不屬于本錢組成A A:醫(yī)

5、療本錢B:直接本錢C:間接本錢D:隱形本錢21、疾病治療本錢表現(xiàn)內(nèi)容有ACD A:有限的藥物資源的消耗B:不良反應(yīng)對人體的有益作用和影響C:手術(shù)等治療舉措失敗的風(fēng)險(xiǎn)及后續(xù)心理問題D:因預(yù)防和診治增加的痛苦22、國家根本公共衛(wèi)生效勞工程績效考核指標(biāo)要求,居民建檔率要到達(dá)C以上A: 0.5 B: 0.6 C: 0.8 D: 0.923、以下哪些是屬于甲類傳染病 BD A:猩紅熱B:鼠疫C:梅毒D:霍亂24、哪項(xiàng)不是國家實(shí)施根本公衛(wèi)效勞工程的目的 D A:促進(jìn)居民健康意識的提升和不良生活方式的改變B:樹立起自我健康治理的理念C:預(yù)防和限制傳染病及慢性病的發(fā)生D:提升人口出生率25、以下哪些是屬于老年

6、人四個(gè)一效勞的內(nèi)容ABCD A: 1次健康治理狀況評估 B: 1次體格檢查C: 1次輔助檢查D: 1次健康指導(dǎo)26、生化藥品附錄規(guī)定中間品經(jīng)提取、純化、病毒去除/滅活,各項(xiàng)指標(biāo)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品為B A:原材料 B:原料原液C:成品 D:粗品27、生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)對設(shè)備和容器進(jìn)行AB. A:清潔 B:消毒或滅菌C:維護(hù)保養(yǎng) D:維修28、生化藥品附錄規(guī)定質(zhì)量治理部門應(yīng)根據(jù)品種特點(diǎn)建立供應(yīng)商質(zhì)量治理檔案,內(nèi)容至少應(yīng)包括ABCD 等.A:供應(yīng)商的資質(zhì)、規(guī)模、質(zhì)量協(xié)議 B:原材料的動 物來源、種屬、年齡 C:原材料采集部位及方法 D:原材料采集后的保存方法與有效期29、負(fù)責(zé)非處方藥目錄的

7、遴選的是C A:國家衛(wèi)生行政部門B:國家醫(yī)療保證部門C:國家藥品監(jiān)督治理部門D:中國非處方藥協(xié)會30、普通商業(yè)企業(yè)禁止銷售的是AB A:處方藥 B:甲類非處方藥C:乙類非處方藥D:以上都是31、標(biāo)簽、說明書上印有：“憑醫(yī)師處方銷售、購置和使用！警示語或忠告語的是A A:處方藥 B:甲類非處方藥C:乙類非處方藥D:非處方藥32、非處方藥遴選的原那么是 ABCD A:應(yīng)用平安 B:療效確切 C:質(zhì)量穩(wěn) 定D:使用方便33、以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是D A:平安性B:有效性C:穩(wěn)定性D:經(jīng)濟(jì)性34、藥品的質(zhì)量特性包括ABCD A:平安性B:有效性C:穩(wěn)定性D:均一性35、 B指境內(nèi)外首個(gè)獲準(zhǔn)上市,且

8、具有完整和充分的平安性、有效性數(shù)據(jù)作為上市依據(jù)的藥品.A:仿制藥 B:原研藥品C:參比制劑 D:化學(xué)藥品36、以下屬于生物等效性試驗(yàn)內(nèi)容的為 ABCD . A:研制現(xiàn)場核查指導(dǎo)原那么B:生產(chǎn)現(xiàn)場核查指導(dǎo)原那么C:臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查指導(dǎo)原那么D:有因檢查指導(dǎo)原那么37、仿制藥一致性評價(jià)的評價(jià)主體為 C. A:藥監(jiān)部門B:藥品經(jīng)營企業(yè)C:藥品生產(chǎn)企業(yè)D:醫(yī)院38、仿制藥一致性評價(jià)方法有ABCA:體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)B:體外溶出度試驗(yàn) C:臨床有效性試驗(yàn)D:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)39、以下哪項(xiàng)不是生物心理社會醫(yī)學(xué)模式的特點(diǎn) D A:整體論 B:系統(tǒng)論 C:多元論 D:方法論40、以下哪些是屬于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式內(nèi)容 ABC

9、 A:環(huán)境健康醫(yī)學(xué)模式B:綜合健康醫(yī)學(xué)模式C:生物-心理-社會醫(yī)學(xué)模式D:大社會觀醫(yī)學(xué)模式41、醫(yī)學(xué)模式medical model也可稱之為 D A：醫(yī)學(xué)觀 B：健康觀C:疾病觀 D:科學(xué)觀42、哪幾項(xiàng)是醫(yī)學(xué)模式的轉(zhuǎn)變經(jīng)歷階段 ABCD A:自然哲學(xué)醫(yī)學(xué)模式B:機(jī)械論醫(yī)學(xué)模式C:生物-心理-社會醫(yī)學(xué)模式D:現(xiàn)代醫(yī)學(xué)模式43、肺臟組成是什么C A:上呼吸道和下呼吸道B:肺泡 C:各級支氣管和肺泡D:呼吸道和肺泡44、關(guān)于哮喘ABD A:發(fā)作時(shí)使用氣管擴(kuò)張劑后,病癥和體征會明顯改善B:血常規(guī)、胸片或胸部CT檢查可排除感染類疾病C:支氣管擴(kuò)張劑不是常用治療藥物D:遺傳是發(fā)病因素之一45、疑似糖尿病確

10、診的金標(biāo)準(zhǔn)是 C A:夜間血糖B:空腹血糖C: OGTTD:餐后2小時(shí)血糖46、2型糖尿病常見病癥包括ABCD A:向心性肥胖,乏力 B:工作、生活水平下降 C:多食,多尿 D: 口干、多飲、口甜、口臭47、關(guān)于甲減表述正確的選項(xiàng)是ABCD A:自身免疫損傷是最常見的原因B:要做甲狀腺功能檢查 C:常用治療藥物是甲狀腺片或左甲狀腺素D:先天性甲減又叫呆小病48、不是甲亢常見根底病的是D A: Graves病 B:毒性腺瘤C:毒性多發(fā)性結(jié)節(jié)性甲狀腺腫D:甲狀腺囊腫49、以下論述正確的選項(xiàng)是AB A:血沉是檢查肺結(jié)核常用檢查B:按正規(guī)抗?jié)撤桨钢委煼谓Y(jié)核C: PPD強(qiáng)陽性是：硬結(jié)直徑在1019mm之

11、間 D:肺結(jié)核不傳染50、不是甲減常見病癥的是D A:怕冷,蒼白虛腫 B:表情冷淡C:皮膚枯燥增厚,水腫D:心率增快51、以下論述正確的選項(xiàng)是AC A:肺炎治療關(guān)鍵是正確使用抗生素B: 口服抗生素不需要考慮是否過敏 C:曝托澳錢粉吸入劑是治療慢阻肺的常用藥D:哮喘需要抗跨治療53、咳嗽變異性哮喘確診性檢查是C A:血常規(guī) B:胸部CT C:支氣管舒張?jiān)囼?yàn)或激發(fā)試驗(yàn)D:痰培養(yǎng)54、肺炎常見病癥是ABD A:發(fā)熱B:咳痰 C:咯血 D:胸痛55、關(guān)于血糖不正確的選項(xiàng)是D A:空腹應(yīng)該低于 6.1mmol/L B:餐后1小時(shí)應(yīng)該低于 11.1mmol/L C:餐后2小時(shí)應(yīng)該 低于 7.8mmol/L

12、 D:所有時(shí)間 都低于 6.1mmol/L56、關(guān)于糖尿病正確的選項(xiàng)是ABD A:治療方法包括限制飲食、鍛煉、口服降糖藥、注射胰島素B:磺月尿類、非SU促胰島素分泌劑會耗竭胰島3細(xì)胞C:雙月瓜類可以降低體重,也可以降低正常血糖D:曝陛烷二酮類是胰島素增敏劑57、關(guān)于肺結(jié)核表述不正確的選項(xiàng)是C A:痰找結(jié)核菌陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)B:是法定傳染病C:任何醫(yī)院都可以治療 D: PPD試驗(yàn)是常用檢查58、以下關(guān)于慢阻肺表述正確的選項(xiàng)是 A A:慢阻肺要根據(jù)肺功能檢查確診B:FEV1/FVC <80% C:慢阻肺是傳染病D:影像學(xué)顯示肺紋理稀疏、肺氣腫59、風(fēng)熱證感冒方藥選擇AD A:銀翹散 B:荊防

13、敗毒散 C:覆香正氣散 D:桑菊散60、專業(yè)技術(shù)人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格,可認(rèn)定其具備A 職稱,并可作為中報(bào)高一級職稱的條件.單位根據(jù)工作需要擇優(yōu)聘任.A:主管藥師或主管中藥師B:副主任藥師或副主任中藥師C:主任藥師或主任中藥師D:藥師或中藥師61、執(zhí)業(yè)藥師可在以下哪些單位執(zhí)業(yè)ABCD . A:藥品生產(chǎn)企業(yè)B:藥品經(jīng)營企業(yè) C:藥品使用單位如醫(yī)療機(jī)構(gòu)D:其他需要提供藥學(xué)效勞的單位62、取得?執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書?的人員,B 必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育,更新專業(yè)知識,提升業(yè)務(wù)水平.A:每兩年 B:每年 C:每四年 D:每三年63、申請變更注冊時(shí),假設(shè)跨省變更,應(yīng)向 C提出申請.A:新單位所在地的

14、市級注冊治理機(jī)構(gòu)B:原單位所在地的省級注冊治理機(jī)構(gòu)C:新單位所在地的省級注冊治理機(jī)構(gòu)D:原單位所在地的市級注冊治理機(jī)構(gòu)64、申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括 ABCD . A:取得?執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書?B:遵紀(jì)守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德,無不良信息記錄C:身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作D:經(jīng)所在單位考核同意65、?執(zhí)業(yè)藥師注冊證?有效期為 D.A:兩年 B:三年 C:四年 D:五年66、執(zhí)業(yè)藥師注冊包括以下幾種類型 ABCD . A:執(zhí)業(yè)藥師首次注冊B:執(zhí)業(yè)藥師變更注冊C:執(zhí)業(yè)藥師再次注冊D:執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊67、藥師通過實(shí)施D 保證患者的合理用藥.A:處方的審核 B:提供用藥咨詢與信息C:參

15、與慢病治理D:以上都是68、藥師的功能定位是ABC A:保證藥品質(zhì)量B:指導(dǎo)合理用藥C:開展藥學(xué)效勞D:保證企業(yè)盈利69、藥師通過實(shí)施D 保證患者的合理用藥A:處方的審核B:提供用藥咨詢與信息C:參與慢病治理D:以上都是70、.藥師的功能定位是ABC A:保證藥品質(zhì)量 B:指導(dǎo)合理用藥C:開展藥學(xué)效勞D:保證企業(yè)盈利71、?執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)?施行的時(shí)間是B . A: 2021年1月1日 B: 2021年1月1日 C: 2021 年3月1日 D: 2021 年3月1日72、據(jù)?執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)試行?,以下屬于藥物治療治理的重點(diǎn)對象的是ABCD A:變更治療方案頻繁者B:患有2種以上慢性疾病者C:

16、服用5種以上藥品者 D:用藥依從性差者73、執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括ABCD A:處方調(diào)劑B:用藥指導(dǎo)和健康宣教C:藥物治療治理D:藥品不良反響監(jiān)測74、以下不屬于?零售藥店經(jīng)營效勞標(biāo)準(zhǔn)?對零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是C A:遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)那么和執(zhí)業(yè)責(zé)任B:維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)利及健康利益 C:執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕無法現(xiàn)場執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作D:尊重和保護(hù)消費(fèi)者個(gè)人信息及隱私75、零售藥店開展社區(qū)效勞活動的內(nèi)容包括ACD A:為居民舉辦健康講座B:夸大宣傳的藥品促銷活動C:幫助居民整理家庭藥箱D:幫助居民處理過期藥品76、用藥錯(cuò)誤防范的技術(shù)策略按其有效性由強(qiáng)到弱分為4個(gè)等級,其中最強(qiáng)的是

17、B A:審核工程清單和復(fù)核系統(tǒng)B:實(shí)施強(qiáng)制和約束策略C:制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識和流程 D:實(shí)施自動化和信息化77、平安用藥是指要ABCD的要求.A:準(zhǔn)確地選擇藥物B:適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟?C:適當(dāng)?shù)膭┝坑盟?D:適當(dāng)?shù)臅r(shí)間用藥A:法人 B:企業(yè)負(fù)責(zé)人C:質(zhì)量負(fù)責(zé)78、B 是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人人 D:質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人79、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品ABCD 等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量限制舉措,保證藥品質(zhì)量,并根據(jù)國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品可追溯.A:采購B:儲存C:銷售D:運(yùn)輸80、?國家食品藥品監(jiān)督治理總局關(guān)于修改藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的決定?國家食品藥品監(jiān)督治理總局令第 28號已于 經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督治理總局局

18、務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行.A: 2021年6月1日0 B:2021年5月18日.C: 2021年7月1日d D: 2021年6月30日81、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量治理體系,確定質(zhì)量方針,制定質(zhì)量治理體系文件,開展ABCD 等活動.A:質(zhì)量籌劃B:質(zhì)量控 制 C:質(zhì)量保證 D:質(zhì)量改進(jìn) E:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)治理82、冷藏、冷凍藥品驗(yàn)收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動,必須在 B 內(nèi)完成.A:收貨區(qū) B:冷庫 C:合格品區(qū) D:儲運(yùn)部83、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)對其ABC 等質(zhì)量限制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄.不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收.A:運(yùn)輸方式B:運(yùn)輸過

19、程的溫度記錄C:運(yùn)輸時(shí)間 D:外界溫度84、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸A,對運(yùn)輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件,能夠采取相應(yīng)當(dāng)?shù)膽?yīng)對舉措.A:應(yīng)急預(yù)案 B:運(yùn)輸合同C:購銷合同D:賠償協(xié)議85、國家食品藥品監(jiān)督治理總局令 28號公布的?藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?施行日期為B A: 2021年6月30日 B: 2021年7月13日 C: 2000年4月30日 D:2021年5月18日86、屬于藥品零售企業(yè)禁止銷售的藥品有BCD . A:生物制品B:第一類精神藥品 C:藥品類易制毒化學(xué)品D:終止妊娠藥品87、C 負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、限制及質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)的維護(hù)A

20、:企業(yè)負(fù)責(zé)人B:信息員 C:質(zhì)量治理部門或者質(zhì)量治理人員D:店長88、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存D. A: 3年B:藥品有效期后1年 C: 2年 D: 5年89、對企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的要求,下面說法正確的選項(xiàng)是 AD.A:系統(tǒng)可以依據(jù)質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù),定期自動生成陳列藥品檢查方案B:系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時(shí)間可由系統(tǒng)自動生成,也可以采用手工編輯、菜單項(xiàng)選擇擇等方式錄入C:每周至少進(jìn)行一次數(shù)據(jù)備份 D:各操作崗位通過輸入用戶名、密碼等身份確認(rèn)方式登錄系統(tǒng),并在權(quán)限范圍內(nèi) 錄入或查詢數(shù)據(jù),未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息90

21、、品驗(yàn)收時(shí),對到貨的同一批號 100件整件藥品應(yīng)至少隨機(jī)抽取D 進(jìn)行檢查. A: 1件 B: 2件 C: 3件 D: 4件91、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)對 ABD等質(zhì)量限制狀況重點(diǎn)檢查并記錄A:運(yùn)輸方式B:運(yùn)輸過程的溫度記錄C:車輛行駛證 D:運(yùn)輸時(shí)間B:本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企D:本企業(yè)首次從藥品零售92、首營品種是指A .A:本企業(yè)首次采購的藥品業(yè)采購的藥品 C:本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品 企業(yè)采購的藥品93、品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片等含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過B 最小包裝.A: 1個(gè) B: 2個(gè) C: 3個(gè)

22、 D: 4個(gè)94、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查,重點(diǎn)檢查ABCD.A:拆零藥品 B:易變質(zhì)的藥品C:近效期的藥品 D:中藥飲片95、銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合的要求有ABCD . A:處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核前方可調(diào)配；對處方所列藥品不得擅自更改或代用, 對有配伍禁忌或超劑量的處方, 應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,但經(jīng) 處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)的, 可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售B:處方審核、調(diào)配人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或蓋章,并根據(jù)有關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件C:銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期D:銷售中藥飲片做到計(jì)量準(zhǔn)確,并告知煎服方法及本卷須知96、A 參照中藥飲片附錄附錄執(zhí)行. A:民族藥 B:無菌藥品

23、 C:外用制劑 D: 口服制劑97、直接口服飲片的ACD 等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)根據(jù)D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,企業(yè)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控舉措.A:粉碎B:外包裝 C:過篩 D:內(nèi)包裝98、直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合 B 材料標(biāo)準(zhǔn).A:藥品包裝B:食品包裝 C:工業(yè)包裝D:塑料包裝99、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無?藥品治理法?A 規(guī)定的A:第七十五條 B:第六十五條C:第七十條 D:第八十五條100、藥品委托生產(chǎn)申請材料工程包括ABCD o A:委托方和受托方的?藥品生產(chǎn)許可證?、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件； B:受托方?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)? 認(rèn)證

24、證書復(fù)印件；C:委托方對受托方生產(chǎn)和質(zhì)量保證條件的考核情況；D:委托生產(chǎn)合同101、新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的,應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證實(shí)文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起C 內(nèi),根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督治理總局的規(guī)定向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督治理部門申請?藥品生產(chǎn)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)證.A: 20日 B: 15日 C: 30日 D: 60日102、藥品生產(chǎn)企業(yè)有以下ABCD 情形之一的,由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理部門給予警告,責(zé)令限期改正；逾期不改正的,可以處5000元以上1萬元以下的罰款： A:未根據(jù)規(guī)定辦理?藥品生產(chǎn)許可證?登記事項(xiàng)變更的；B:接受境外制藥

25、廠商委托在中國境內(nèi)加工藥品,未根據(jù)規(guī)定進(jìn)行備案的；C:企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更,未根據(jù)規(guī)定報(bào)告的；D:企業(yè)的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施等條件與現(xiàn)狀發(fā)生變化,未根據(jù)規(guī)定進(jìn)行備案的103、前適用的興奮劑目錄是哪年發(fā)布的D A: 2021年 B: 2021年 C: 2021年 D:2021年104、特殊藥品的特點(diǎn)BD A:特別滋補(bǔ)B:具有特殊的藥理、生理作用 C:療效特別好D:治理、使用不當(dāng)將嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康、社會的利益105、以下不屬于麻醉藥品的有C A:罌粟殼 B:芬太尼 C:咖啡因 D:嗎啡106、中請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息效勞向網(wǎng)站主辦單位所在地藥品監(jiān)督治理部門提出申請A .A:省、自

26、治區(qū)、直轄市 B:地市 C:縣、區(qū) D:都可以107、網(wǎng)售藥品配送過程中質(zhì)量平安隱患也越來越引起各方面的關(guān)注.配送A和C 是網(wǎng)售藥品配送質(zhì)量的二個(gè)重要考量指標(biāo),應(yīng)該鼓勵(lì)線下藥店提供自提或自主配送業(yè)務(wù).A:平安性 B:可靠性 C:及時(shí)性 D:準(zhǔn)確性C:108、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為A 和D 兩類.A:經(jīng)營性B:營利性非營利性廠 D:非經(jīng)營性109、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息網(wǎng)站內(nèi)容的具體要求不得發(fā)布ABCD 的產(chǎn)品信息.A:麻醉藥品 B:精神藥品C:醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 D:戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑110、警示語應(yīng)在說明書標(biāo)題下以醒目的C注明. A:斜體 B:紅色字體C:黑 D:宋體111、以下ABCD

27、 屬于藥品說明書中【批準(zhǔn)文號】項(xiàng)中的內(nèi)容. A:藥品批準(zhǔn)文號 B:進(jìn)口藥品注冊證號C:醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號D:藥品準(zhǔn)許證112、含有毒劇藥品的中藥酊劑,每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片A . A: 10g B:15g C: 18g D: 20g113、以下哪個(gè)說法是正確的 ABC A:避光系指預(yù)防日光直射B:密閉系指將容器密閉,以預(yù)防塵土及異物進(jìn)入C:密封系指將容器密封以預(yù)防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入 D:涼暗處系指避光并不超過30° C114、?中國藥典?共經(jīng)歷了 B. A:五版 B:十版 C:九版 D:八版115、?中國藥典?2021年版通那么主要收載ABC . A:制劑通那么B:通用檢測

28、方法C:指導(dǎo)原那么 D:凡例116、煎膏劑的貯存條件是什么B ? A:密封 B:密封,置陰涼處貯存C:密閉,置陰涼處貯存D:避光、密閉貯存117.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括ABD 0 A:中國藥典 B:局頒標(biāo)準(zhǔn)C:醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)范 D:注冊標(biāo)準(zhǔn)118.?中國藥典?2021年版包括ABC A:凡例 B:正文C:通那么D:附錄119 .?中國藥典?由一部、二部、三部、四部及其增補(bǔ)本組成.一部U又載 A , 二部U又載化學(xué)藥品,三部U又載生物制品,四部U又載通那么和藥用輔料. A:中藥B: 化學(xué)藥品 C:生物制品 D:藥包材120 . ABCDE 的說明書和包裝標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)識.A:麻醉藥 B:精神藥

29、品 C:醫(yī)療用毒性藥品D:外用藥品E:非處方藥品121 .常溫系指C . A: 10 20 c B: 10 25 c C: 10 30 c D: 15 25 c122 .凡例是對?中國藥典?AB 與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定.A:正文 B:附錄 C:歷史沿革 D:索引123、國家根本藥物遴選的原那么是D.A:防治必需、平安有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重B:防治必需、平安有效、價(jià)格低廉、使用方便、中西藥并重C:防治必需、平安有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備D:防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、根本保證、臨床首選和基層124、以下關(guān)于國家根本藥物制度

30、的表述,正確的選項(xiàng)是 ABCD .A:政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要全部配備根本藥物B:其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將根本藥物作為首選藥物并到達(dá)一定使用比例C:根本藥物全部納入根本醫(yī)療彳障藥品報(bào)銷目錄D:應(yīng)增強(qiáng)根本藥物質(zhì)量的平安監(jiān)管125、實(shí)現(xiàn)全面實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家根本藥物制度的時(shí)間是 B .A:2021 年 B: 2021 年 C: 2025 年 D: 2030 年125、國家對根本藥物目錄實(shí)行動態(tài)治理,不超過B 調(diào)整一次.A: 2年B:3年 C: 5年 D: 10年A:126、對存在平安隱患的藥品,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)召回的主體包括 ACD 生產(chǎn)企業(yè)B:消費(fèi)者 C:醫(yī)療機(jī)構(gòu)D:零售藥店127、根本藥

31、物的功能定位不包括C A:突出根本 B:保證供應(yīng)C:價(jià)格優(yōu)先D:優(yōu)先使用128、根據(jù)深化醫(yī)改的總體目標(biāo),我國到 2021年應(yīng)建立起A 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)治理體制和運(yùn)行機(jī)制.A:比較科學(xué) B:比較標(biāo)準(zhǔn) C:比較完善D:比較健全129、我國國家根本醫(yī)療衛(wèi)生制度的構(gòu)成包括ABCD 0A:公共衛(wèi)生效勞體系B:醫(yī)療效勞體系C:醫(yī)療保證體系D:藥品供應(yīng)保證體系130、我國堅(jiān)持以C為主導(dǎo)的辦醫(yī)原那么.A:非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)B:營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu) C:公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)D:非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)131、我國要完善醫(yī)療效勞體系,包括ABCD A:大力開展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生效勞體系 B:繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生效勞體系C:建設(shè)覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療效勞

32、體系D:建設(shè)結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療效勞體系132、根據(jù)?深化醫(yī)改2021年重點(diǎn)工作任務(wù)?,進(jìn)一步深化醫(yī)改的突破口是D .A:促進(jìn)社會辦醫(yī)B:建立醫(yī)療聯(lián)合體C:改革公立醫(yī)院薪酬制度D:藥品集中采購和使用133、三醫(yī)聯(lián)動中的三醫(yī)是指BCD . A:醫(yī)改 B:醫(yī)療 C:醫(yī)藥D:醫(yī)保134、2021年,深化醫(yī)改要圍繞解決的問題是AB . A:看病難 B:看病貴 C: 預(yù)防疾病 D:治療疾病135、根本藥物的功能定位包括 ABCD A:突出根本,防治必需 B:保證供 應(yīng) C:優(yōu)先使用 D:保證質(zhì)量,降低負(fù)擔(dān)136、國家根本藥物制度是對根本藥物ABCD 等環(huán)節(jié)實(shí)施有效治理的制度A:遴選 B:生產(chǎn) C:流通 D:使

33、用137、?藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?指導(dǎo)原那么檢查工程分三局部.批發(fā)企業(yè)檢查項(xiàng) 目共256 項(xiàng),其中嚴(yán)重缺陷工程* C 項(xiàng). A: 8項(xiàng)0B: 9項(xiàng)C C：10 項(xiàng)D: 11 項(xiàng)138、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量治理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),組織開展內(nèi)審.有以 下情況ABCD ,應(yīng)進(jìn)行專項(xiàng)內(nèi)審：A:經(jīng)營范圍發(fā)生變更B:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更C:倉庫新建、改擴(kuò)建、地址變更 D:溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)變更1 .單項(xiàng)選擇取得?執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書?的人員,必須接受執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育,更新專業(yè)知識,提升業(yè)務(wù)水平.A:每兩年B:每年C:每四年D:每三年2 .多項(xiàng)選擇報(bào)考中藥學(xué)類執(zhí)業(yè)藥師需考哪幾個(gè)科目.A:中

34、藥學(xué)專業(yè)知識一 B:中藥學(xué)專業(yè)知識二 C:藥事治理與法規(guī) D:中藥學(xué)綜合知識與技能3 .多項(xiàng)選擇執(zhí)業(yè)藥師可在以下哪些單位執(zhí)業(yè).A:藥品生產(chǎn)企業(yè)B:藥品經(jīng)營企業(yè)C:藥品使用單位如醫(yī)療機(jī)構(gòu)D:其他需要提供藥學(xué)效勞的單位4 .單項(xiàng)選擇中請變更注冊時(shí),假設(shè)跨省變更,應(yīng)向提出申請.A:新單位所在地的市級注冊治理機(jī)構(gòu) B:原單位所在地的省級注冊治理機(jī)構(gòu)C:新單位所在地的省級注冊治理機(jī)構(gòu)D:原單位所在地的市級注冊治理機(jī)構(gòu)5 .申請執(zhí)業(yè)藥師注冊的條件包括.A:取得?執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書? B:遵紀(jì)守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德, 無不良信息記錄 C:身體健康, 能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D:經(jīng)所在單位考核同意6

35、.?執(zhí)業(yè)藥師注冊證?有效期為.A:兩年B:三年C:四年D:五年7 .以下與崗位勝任力不符的特點(diǎn)是A:帶有明顯崗位特性 B:具有牽引和導(dǎo)向性 C:與水平和素質(zhì)無關(guān) D:可以衡量和測評8 .藥師的功能定位是A:保證藥品質(zhì)量B:指導(dǎo)合理用藥C:開展藥學(xué)效勞 D:保證企業(yè)盈利9 .藥師通過實(shí)施保證患者的合理用藥.A:處方的審核B:提供用藥咨詢與信息 C:參與慢病治理D:以上都是10 .?執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)?施行的時(shí)間是.A: 2021年1月1日B: 2021 年1月1日C: 2021年3月1日D: 2021年3月1日11 .執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動包括A:處方調(diào)劑B:用藥指導(dǎo)和健康宣教 C:藥物治療治理D:藥

36、品不良反響監(jiān)測12 .以下不屬于處方審核內(nèi)容的是A:適應(yīng)性B:標(biāo)準(zhǔn)性C:可及性D:合法性13 .根據(jù)?零售藥店經(jīng)營效勞標(biāo)準(zhǔn)?,代表藥品零售行業(yè)標(biāo)識的燈箱為A:紅十字B:綠十字C:紅色背景的OTCD:綠色背景的OTC14 .在?零售藥店經(jīng)營效勞標(biāo)準(zhǔn)?中,對零售藥店人員儀容儀表的要求包括：A:儀表端莊、儀態(tài)大方 B:佩戴統(tǒng)一的胸卡、著裝整潔統(tǒng)一 C:禮貌待客,尊重消費(fèi)者 D:行為標(biāo)準(zhǔn),注 重細(xì)節(jié)15 .以下不屬于?零售藥店經(jīng)營效勞標(biāo)準(zhǔn)?對零售藥店人員職業(yè)道德的要求的是A:遵守國家法律法規(guī)、道德準(zhǔn)那么和執(zhí)業(yè)責(zé)任 B:維護(hù)消費(fèi)者的合法權(quán)利及健康利益 C:執(zhí)業(yè)藥師不得拒絕 無法現(xiàn)場執(zhí)業(yè)或判斷的情況下工作

37、 D:尊重和保護(hù)消費(fèi)者個(gè)人信息及隱私16 .零售藥店開展社區(qū)效勞活動的內(nèi)容包括A:為居民舉辦健康講座 B:夸大宣傳的藥品促銷活動 C:幫助居民整理家庭藥箱 D:幫助居民處理過期 藥品17 .用藥錯(cuò)誤防范的技術(shù)策略按其有效性由強(qiáng)到弱分為4個(gè)等級,其中最強(qiáng)的是A:審核工程清單和復(fù)核系統(tǒng) B:實(shí)施強(qiáng)制和約束策略 C:制定標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)識和流程 D:實(shí)施自動化和信息 化18 .平安用藥是指要的要求.A:準(zhǔn)確地選擇藥物B:適當(dāng)?shù)姆椒ㄓ盟嶤:適當(dāng)?shù)膭┝坑盟嶥:適當(dāng)?shù)臅r(shí)間用藥19 .是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人.A:法人B:企業(yè)負(fù)責(zé)人C:質(zhì)量負(fù)責(zé)人D:質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人20 .企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量治理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)

38、,組織開展內(nèi)審.有以下 情況,應(yīng)進(jìn)行專項(xiàng)內(nèi)審：A:經(jīng)營范圍發(fā)生變更B:企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更C:倉庫新建、改擴(kuò)建、地址變更D:溫濕度監(jiān)控 系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)變更21 .?國家食品藥品監(jiān)督治理總局關(guān)于修改藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)的決定? 國家食品藥品監(jiān)督治理總局令第 28號已于 經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督治理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行.A: 2021年6月1日B: 2021 年5月18日C: 2021 年7月1日D: 2021年6月30日22 .企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量治理體系,確定質(zhì)量方 針,制定質(zhì)量治理體系文件,開展等活動.A:質(zhì)量籌劃B:質(zhì)量限制C:質(zhì)量保

39、證D:質(zhì)量改進(jìn)E:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)治理23 .企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量限制舉措,保證藥品質(zhì)量,并 根據(jù)國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)藥品可追溯.A:采購B:儲存C:銷售D:運(yùn)輸24 .冷藏車廂內(nèi),藥品與廂內(nèi)前板距離不小于厘米,與后板、側(cè)板底板間距 不小于5厘米,藥品碼放高度不得超過制冷機(jī)組出風(fēng)口下沿,保證氣流正常循 環(huán)和溫度均勻分布.A: 10 B: 5C: 20D: 5025 .冷藏車廂具有等性能.A:防水B:密閉C:耐腐蝕D:耐磨26 .冷藏、冷凍藥品驗(yàn)收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動,必須在 內(nèi)完成.A:收貨區(qū)B:冷庫C:合格品區(qū)D:儲運(yùn)部27 .冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)

40、對其等質(zhì)量限制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄. 不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收.A:運(yùn)輸方式B:運(yùn)輸過程的溫度記錄 C:運(yùn)輸時(shí)間D:外界溫度28 .負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、限制及質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù)的維護(hù).A:企業(yè)負(fù)責(zé)人B:信息員C:質(zhì)量治理部門或者質(zhì)量治理人員 D:店長29 .屬于藥品零售企業(yè)禁止銷售的藥品有.A:生物制品B:第一類精神藥品C:藥品類易制毒化學(xué)品 D:終止妊娠藥品30 .企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品 處理等相關(guān)記錄,記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存.A: 3年B:藥品有效期后1年C: 2年D: 5年31 .對企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的要求,下面說法正確的選項(xiàng)是.A:

41、系統(tǒng)可以依據(jù)質(zhì)量治理根底數(shù)據(jù), 定期自動生成陳列藥品檢查方案 B:系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時(shí) 間可由系統(tǒng)自動生成,也可以采用手工編輯、菜單項(xiàng)選擇擇等方式錄入C:每周至少進(jìn)行一次數(shù)據(jù)備份 D:各 操作崗位通過輸入用戶名、密碼等身份確認(rèn)方式登錄系統(tǒng),并在權(quán)限范圍內(nèi)錄入或查詢數(shù)據(jù),未經(jīng)批準(zhǔn)不 得修改數(shù)據(jù)信息32 .首營品種是指.A:本企業(yè)首次采購的藥品 B:本企業(yè)首次從藥品批發(fā)企業(yè)采購的藥品C:本企業(yè)首次從藥品生產(chǎn)企業(yè)采購的藥品D:本企業(yè)首次從藥品零售企業(yè)采購的藥品33 .冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)對等質(zhì)量限制狀況重點(diǎn)檢查并記錄.A:運(yùn)輸方式B:運(yùn)輸過程的溫度記錄 C:車輛行駛證D:運(yùn)輸時(shí)間34

42、.對藥品陳列的要求,下面說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是.A:按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標(biāo)志,類別標(biāo)簽字跡清楚、放置準(zhǔn)確B:處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識 C:處方藥可以采用開架自選的方式陳列和銷售 D:經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標(biāo)志35 .企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查,重點(diǎn)檢查 .A:拆零藥品B:易變質(zhì)的藥品C:近效期的藥品D:中藥飲片36 .藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑、復(fù)方甘草片和復(fù)方地芬諾酯片等含 特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),除處方藥按處方劑量銷售外,一次銷售不得超過最 小包裝.A: 1個(gè)B: 2個(gè)C: 3個(gè)D: 4個(gè)37 .

43、直接接觸中藥飲片的包裝材料應(yīng)至少符合材料標(biāo)準(zhǔn).A:藥品包裝B:食品包裝C:工業(yè)包裝D:塑料包裝38 .直接口服飲片的等生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)根據(jù) D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,企業(yè)應(yīng)根 據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸锉O(jiān)控舉措.A:粉石B:外包裝 C:過篩D:內(nèi)包裝39 .參照中藥飲片附錄附錄執(zhí)行.A:民族藥B:無菌藥品C:外用制劑D: 口服制劑40 .藥品GMP乍為質(zhì)量治理體系的一局部,是藥品生產(chǎn)治理和質(zhì)量限制的根本要 求,旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中A:污染B:交叉污染C:混淆D:過失41 .實(shí)現(xiàn)全面實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)的、覆蓋城鄉(xiāng)的國家根本藥物制度的時(shí)間是.A: 2021 年 B: 2021 年 C: 2

44、025 年 D: 2030 年42 .國家根本藥物制度是對根本藥物的等環(huán)節(jié)實(shí)施有效治理的制度.A:遴選B:生產(chǎn)C:流通D:使用43 .國家根本藥物遴選的原那么是.A:防治必需、平安有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重B:防治必需、平安有效、價(jià)格低廉、使用方便、中西藥并重C:防治必需、平安有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基層能夠配備D:防治必需、 平安有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、根本保證、臨床首選和基層44 .以下關(guān)于國家根本藥物制度的表述,正確的選項(xiàng)是.A:政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)要全部配備根本藥物B:其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將根本藥物作為首選藥物并到達(dá)一定使用比例 C:根本藥物全

45、部納入根本醫(yī)療保證藥品報(bào)銷目錄D:應(yīng)增強(qiáng)根本藥物質(zhì)量的平安監(jiān)45 .國家對根本藥物目錄實(shí)行動態(tài)治理,不超過調(diào)整一次A: 2 年 B: 3 年 C: 5 年 D: 10 年46 .對存在平安隱患的藥品,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定及時(shí)召回的主體包括A:生產(chǎn)企業(yè)B:消費(fèi)者C:醫(yī)療機(jī)構(gòu)D:零售藥店47 .根本藥物的功能定位包括.A:突出根本、防治必需 B:保證供應(yīng)C:優(yōu)先使用D:保證質(zhì)量、降低負(fù)擔(dān)48 .我國堅(jiān)持以為主導(dǎo)的辦醫(yī)原那么.A:非營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu) B:營利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)C:公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)D:非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)49 .我國要完善醫(yī)療效勞體系,包括A:大力開展農(nóng)村醫(yī)療衛(wèi)生效勞體系B:繼續(xù)完善新型城市醫(yī)療衛(wèi)生效勞體系C:建設(shè)

46、覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療服務(wù)體系D:建設(shè)結(jié)構(gòu)合理的醫(yī)療效勞體系50.2021年,深化醫(yī)改要圍繞解決的問題是A:看病難B:看病貴C:預(yù)防疾病D:治療疾病51 .我國的藥品供應(yīng)保證體系以為根底.A:醫(yī)保藥品目錄甲類 B:醫(yī)保藥品目錄乙類 C:國家根本藥物D: OTC52 .三醫(yī)聯(lián)動中的“三醫(yī)是指.A:醫(yī)改B:醫(yī)療C:醫(yī)藥D:醫(yī)保53 .藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國境內(nèi)加工藥品的,應(yīng)當(dāng)在簽署 委托生產(chǎn)合同后內(nèi)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理部門備 案.A: 30 日 B: 15 日 C: 20 日 D: 60 日54 .藥品生產(chǎn)監(jiān)督治理是指食品藥品監(jiān)督治理部門依法對藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn) 過

47、程進(jìn)行等治理活動.A:審查B:許可C:指導(dǎo)D:監(jiān)督檢查55 .申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請?藥品生產(chǎn)許可證?的,省、自 治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理部門不予受理或者不予批準(zhǔn),并給予警告,且 在內(nèi)不受理其申請.A: 2 年 B: 3 年 C: 1 年 D: 10 年56 .新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型 的臉應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證實(shí)文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起內(nèi),根據(jù)國家食蠢藥品監(jiān)督治理總局的規(guī)定向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督治理部門申請?藥品生產(chǎn) 質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)?認(rèn)證.A: 20 日 B: 15 日 C: 30 日 D: 60 日57 .藥品生產(chǎn)企業(yè)有以下情形之一

48、的,由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理部門給予警告,責(zé)令限期改正；逾期不改正的,可以處 5000元以 上1萬元以下的罰款：A:未根據(jù)規(guī)定辦理?藥品生產(chǎn)許可證?登記事項(xiàng)變更的；B:接受境外制藥廠商委托在中國境內(nèi)加工藥品, 未根據(jù)規(guī)定進(jìn)行備案的；C:企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更,未根據(jù)規(guī)定報(bào)告的；D:企業(yè)的關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施等條件與現(xiàn)狀發(fā)生變化,未根據(jù)規(guī)定進(jìn)行備案的58 .以下不屬于麻醉藥品的有A:罌粟殼B:芬太尼C:咖啡因D:嗎啡59 .特殊藥品的特點(diǎn)A:特別滋補(bǔ)B:具有特殊的藥理、生理作用C:療效特別好 D:治理、使用不當(dāng)將嚴(yán)重危害病患者及公眾 的生命健康、社會的利益60 .當(dāng)前適用的

49、興奮劑目錄是哪年發(fā)布的A: 2021 年 B: 2021 年 C: 2021 年 D: 2021 年61 .以下哪些屬于醫(yī)療用毒性藥品A:砒石B:砒霜C:青娘蟲D:白娘蟲62 .提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞的申請應(yīng)當(dāng)以網(wǎng)站為根本單元.A:多個(gè)B: 1個(gè)C: 2 個(gè)D: 3個(gè)63 .網(wǎng)售藥品配送過程中質(zhì)量平安隱患也越來越引起各方面的關(guān)注.配送和是網(wǎng)售藥品配送質(zhì)量的二個(gè)重要考量指標(biāo),應(yīng)該鼓勵(lì)線下藥店提供自提或自主配送業(yè)務(wù).A:平安性B:可靠性C:及時(shí)性D:準(zhǔn)確性64 .申請?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息效勞向網(wǎng)站主辦單位所在地藥品監(jiān)督治理部門提 出申請.A:省、自治區(qū)、直轄市 B:地市C:縣、區(qū)D:都可以65 .互

50、聯(lián)網(wǎng)藥品信息效勞分為和兩類.A:經(jīng)營性B:營利性C:非營利性 D:非經(jīng)營性66 .核準(zhǔn)和修改日期應(yīng)置于說明書的A:首頁右上角B:首頁左上角C:首頁右下角D:首頁左下角67 .以下屬于藥品說明書中【批準(zhǔn)文號】項(xiàng)中的內(nèi)容.A:藥品批準(zhǔn)文號B:進(jìn)口藥品注冊證號C:醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號D:藥品準(zhǔn)許證68 .患者干咳少痰,口鼻咽枯燥,無汗,口渴,兼見發(fā)熱惡寒,證屬A:風(fēng)寒犯肺B:風(fēng)熱犯肺C:燥邪犯肺D:陰虛咳嗽69 .患者喘促短氣,氣怯聲低,咳聲低弱,咳痰稀薄,自汗畏風(fēng),舌質(zhì)淡紅,苔 剝,脈細(xì)數(shù).該患者方藥應(yīng)選用A:五磨飲子B:生脈散C:補(bǔ)肺湯D:調(diào)補(bǔ)肺腎方70 .外感咳嗽的特點(diǎn)是 A:起病急B:病程短C:

51、兼表證D:腑臟功能失調(diào)71 .李某,男,45歲,時(shí)年8月就診,身熱,熱勢不揚(yáng),微惡風(fēng),無汗,頭昏脹 重,鼻塞流涕,胸悶欲嘔,舌苔黃膩,脈濡數(shù),其病因是A:風(fēng)B:熱C:濕D:暑72 .患者風(fēng)團(tuán)色淡紅或白,浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重,得暖那么減,伴畏寒惡風(fēng), 口不渴,冬重夏輕；舌淡紅,苔薄白,脈浮緊,該患者證型為A:風(fēng)熱犯表證B:風(fēng)寒束表證 C:胃腸濕熱證 D:衛(wèi)表不固證73 .患者咳嗽氣粗,痰多色黃粘稠厚,咳吐不爽,胸脅脹滿,咳時(shí)引痛,身熱, 口干口粘,舌紅,苔黃膩,脈數(shù).該患者診斷為A:感冒B:咳嗽C:喘病D:肺脹74 .以下為癮疹風(fēng)寒束表證治法的是A:疏風(fēng)散寒B:涼血止癢 C:調(diào)和營衛(wèi)D:益氣

52、固表75 .導(dǎo)致感冒的主因是A:風(fēng)邪B:寒邪C:暑邪D:燥邪76 .患者干咳少痰,口鼻咽枯燥,無汗,口渴,兼見發(fā)熱惡寒,證屬A:風(fēng)寒犯肺B:風(fēng)熱犯肺C:燥邪犯肺D:陰虛咳嗽77 .患者,女,20歲,面頰兩側(cè)出現(xiàn)皮疹,以炎癥性丘疹、膿皰為主,且有心煩 易怒,失眠多夢,口干口苦,大便干結(jié),月經(jīng)期間病情加重,月經(jīng)較少,經(jīng)色 暗淡.舌紅,苔黃,脈弦細(xì).方藥可選A:五味消毒飲B:防風(fēng)通圣散C:黃連解毒湯D:丹桅逍遙散78 .以下為粉刺熱毒夾瘀證的方藥是A:枇杷清肺飲B:黃連解毒湯 C:五味消毒飲D:桃紅四物湯79患者咽痛,咽干灼熱,發(fā)熱,頭痛,咳嗽痰黃；咽黏膜色斛紅而月中；舌邊尖紅,苔薄白,脈浮數(shù).該患

53、者方藥應(yīng)選擇A:六味湯B:疏風(fēng)清熱湯C:清咽利膈湯D:龍膽瀉肝湯80 .急喉痹的治療原那么為A:消腫止痛B:祛邪利咽C:清熱利濕D:疏風(fēng)清熱81 .患者風(fēng)團(tuán)色淡紅或白,浸涉冷水或吹風(fēng)受寒后加重,得暖那么減,伴畏寒惡風(fēng), 口不渴,冬重夏輕；舌淡紅,苔薄白,脈浮緊,該患者證型為A:風(fēng)熱犯表證B:風(fēng)寒束表證 C:胃腸濕熱證 D:衛(wèi)表不固證82 .風(fēng)熱證感冒方藥選擇A:銀翹散B:荊防敗毒散C:覆香正氣散 D:桑菊飲83 .耳用制劑在啟用后使用期最多不超過.A: 2周B: 4周C: 2個(gè)月D: 3個(gè)月84 .的說明書和包裝標(biāo)簽,必須印有規(guī)定的標(biāo)識.A:麻醉藥品B:精神藥品C:醫(yī)療用毒性藥品D:外用藥品E

54、:非處方藥品85 .以下劑型中含有拋射劑的是哪個(gè)劑型A:氣霧劑B:粉霧劑C:噴霧劑D:片劑86 .中藥丸劑包括哪些A:蜜丸B:水蜜丸C:水丸D:糊丸87 .采用光阻法檢查注射液中的不溶性微粒的限度為,當(dāng)標(biāo)示裝量? 100ml,每 lml中含10! m及10 n m以上的微粒數(shù)不得過 粒,含25仙m及25仙m以 上的微粒數(shù)不得過就 .A: 25,3 B: 30,3C: 25,1D: 35,388 .?中國藥典?2021年版通那么主要收載.A:制劑通那么B:通用檢測方法C:指導(dǎo)原那么D:凡例89 .糖漿劑的含蔗糖量應(yīng)不低于.A: 30% g/mlB: 40% g/ml C: 45% g/ml D: 50% g/ml90 .標(biāo)準(zhǔn)品與對照品系指用于的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).A:鑒別B:檢查C:含量測定D:性狀91 .?中國藥典?為.A:地方標(biāo)準(zhǔn)B:行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)C:國家標(biāo)準(zhǔn)D:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)92 .?中國藥典?2021年版包括.A:凡例B:正文C:通那么D:附錄93 .?中國藥典?由一部、二部、三部、四部及其增補(bǔ)本組成.一部U又載 二部U又載化學(xué)藥品,三部U又載生物制品,四部U又載通