第二章蒸餾與分餾技術(shù)

1、第二章 蒸餾與分餾技術(shù) 2.1 蒸餾技術(shù) 2.2 分餾技術(shù) 2.3 減壓蒸餾技術(shù) 2.4 水蒸氣蒸餾技術(shù)2022-6-141第二章 蒸餾與分餾技術(shù) 蒸餾蒸餾/ /分餾：均是利用有機物具有不同沸點分餾：均是利用有機物具有不同沸點 進行分離的方法進行分離的方法。 2022-6-142其技術(shù)：普通蒸餾其技術(shù)：普通蒸餾 減壓蒸餾減壓蒸餾 水蒸氣蒸餾水蒸氣蒸餾 分餾分餾應(yīng)用：用于液體組分的分離、提純和濃縮。應(yīng)用：用于液體組分的分離、提純和濃縮。2.1 2.1 蒸餾技術(shù)蒸餾技術(shù) 相律的表達式為：相律的表達式為：F=K-+2 式中：式中： F（自由度），（自由度），K（組分數(shù)），（組分數(shù)），（相數(shù)）（相數(shù)）

2、 對于二元體系，對于二元體系，K=2，=1（蒸餾操作中對象一（蒸餾操作中對象一般為均一的液體）則：般為均一的液體）則：F=2-1+2=3。即自由度為：。即自由度為：溫度（溫度（T）、壓力（、壓力（P）和濃度（）和濃度（X）。）。 表示這三個變量的相圖必須用立體圖。但一般表示這三個變量的相圖必須用立體圖。但一般蒸餾操作是在固定的壓力下進行的，所以可以用蒸餾操作是在固定的壓力下進行的，所以可以用這個立體相圖的一個截面，即平面圖這個立體相圖的一個截面，即平面圖T-X圖來表圖來表示其氣液平衡示其氣液平衡。 2022-6-143圖圖2-1 2-1 氣氣- -液平衡的相圖液平衡的相圖 aA、aB分別為分別

3、為A、B兩物兩物質(zhì)在純化合物時的正常質(zhì)在純化合物時的正常沸點，沸點， aA aB 。 aA、aB之間的兩條弧線，之間的兩條弧線，上面的叫氣相線，下面上面的叫氣相線，下面的叫液相線。在氣相線的叫液相線。在氣相線上方為氣相單相區(qū)，在上方為氣相單相區(qū)，在液相線下方為液相單相液相線下方為液相單相區(qū)，兩線之間為氣液兩區(qū)，兩線之間為氣液兩相共存。相共存。 縱坐標為溫度。橫坐標縱坐標為溫度。橫坐標為為A A、B B兩組分的組成，兩組分的組成，左端為左端為100%A，右端為，右端為100%B。（100B）10（100A）ABGGLSSgXBXBLgXBXBTT（）（）G(相區(qū))L(相區(qū))G+LTbB。（ ）（

4、 ）TbA。2022-6-144 當(dāng)當(dāng)A、B 兩組分組成為兩組分組成為XB 的弧立體系加熱到的弧立體系加熱到S點時，體系出現(xiàn)兩相。據(jù)此相圖可知它們的組點時，體系出現(xiàn)兩相。據(jù)此相圖可知它們的組成成：氣相的組成：氣相的組成：B：XgB ； A：1- XgB液相的組成：液相的組成：B：XlB ； A ：1- XlB2022-6-145 蒸餾液態(tài)混合物，由于低沸點物質(zhì)比高沸點物質(zhì)更易汽化，蒸餾液態(tài)混合物，由于低沸點物質(zhì)比高沸點物質(zhì)更易汽化，故沸騰時所生成的蒸氣中含有較多的低沸點物質(zhì)。當(dāng)蒸氣冷故沸騰時所生成的蒸氣中含有較多的低沸點物質(zhì)。當(dāng)蒸氣冷凝為液體時（餾出液），其組成與蒸氣的組成相同，故先蒸凝為液體

5、時（餾出液），其組成與蒸氣的組成相同，故先蒸出的主要是低沸點組分。隨著低沸點組分的蒸出，混合液中出的主要是低沸點組分。隨著低沸點組分的蒸出，混合液中高沸點組分的比例提高，致使其沸點隨之升高，當(dāng)溫度相對高沸點組分的比例提高，致使其沸點隨之升高，當(dāng)溫度相對穩(wěn)定時，再收集餾出液，則主要是高沸點組分。藉此，可部穩(wěn)定時，再收集餾出液，則主要是高沸點組分。藉此，可部分或全部分離液態(tài)混合物中的各組分。分或全部分離液態(tài)混合物中的各組分。注意：一般情況下只有兩組分的沸點相差注意：一般情況下只有兩組分的沸點相差8080以上時才有可以上時才有可能得到純的低沸點餾出物。若兩組分沸點相差小于能得到純的低沸點餾出物。若兩

6、組分沸點相差小于8080，最，最好用分餾好用分餾。2022-6-146問題：問題：溫度計水銀球位置？最大刻度的要求？溫度計水銀球位置？最大刻度的要求？ 安裝與拆裝順序？安裝與拆裝順序？ 冷凝管哪端接水管？冷凝管哪端接水管？問題：問題：料液最多不能超過燒瓶多少？料液最多不能超過燒瓶多少？ 沸石的作用？沸石能否重復(fù)使用？沸石的作用？沸石能否重復(fù)使用？ 冷凝器如何選用？冷凝器如何選用？ 判斷餾出液沸點的現(xiàn)象？應(yīng)該怎樣做？判斷餾出液沸點的現(xiàn)象？應(yīng)該怎樣做？ 停止蒸餾順序？停止蒸餾順序？2022-6-147圖2-2 蒸餾實驗裝置及安裝方法2022-6-148蒸餾過程中，蒸餾裝置永遠不能完全密封，總有一蒸

7、餾過程中，蒸餾裝置永遠不能完全密封，總有一處通大氣。處通大氣。被蒸餾液中含有的固體，應(yīng)先濾去。被蒸餾液中含有的固體，應(yīng)先濾去。蒸餾前要了解被蒸餾物的性質(zhì)。一是了解其組成沸蒸餾前要了解被蒸餾物的性質(zhì)。一是了解其組成沸點，二是了解有無在蒸餾中會發(fā)生爆炸的物質(zhì)存在點，二是了解有無在蒸餾中會發(fā)生爆炸的物質(zhì)存在 ( (如過氧化氫、高氯酸、肼等物質(zhì)達到一定濃度后自如過氧化氫、高氯酸、肼等物質(zhì)達到一定濃度后自身或在有機物存在下發(fā)生爆炸。身或在有機物存在下發(fā)生爆炸。) ) 。若有，應(yīng)先除。若有，應(yīng)先除去或控制其濃度不要接近危險點，并且要在有安全去或控制其濃度不要接近危險點，并且要在有安全保護裝置的條件下進行蒸

8、餾。保護裝置的條件下進行蒸餾。2022-6-149若餾出液需絕對干燥，在接液管的支管上可接一若餾出液需絕對干燥，在接液管的支管上可接一個干燥塔，以防止大氣中水分侵入。若餾出液毒個干燥塔，以防止大氣中水分侵入。若餾出液毒性大或氣味難聞，可在接液管支管上接一個吸收性大或氣味難聞，可在接液管支管上接一個吸收瓶吸收，或者在某些情況瓶吸收，或者在某些情況 下接一根管子引入水槽下接一根管子引入水槽下水管，用水流帶走逸出的氣體。下水管，用水流帶走逸出的氣體。2022-6-1410定義：應(yīng)用分餾柱來使幾種沸點相近的混定義：應(yīng)用分餾柱來使幾種沸點相近的混合物進行分離的方法，稱為分餾。合物進行分離的方法，稱為分餾

9、。實質(zhì)：就是多次的蒸餾作用實質(zhì)：就是多次的蒸餾作用。 對于沸點接近的混合物，采用多次簡單對于沸點接近的混合物，采用多次簡單蒸餾以得到純物質(zhì)是不現(xiàn)實的，而這種多次蒸餾以得到純物質(zhì)是不現(xiàn)實的，而這種多次重復(fù)的操作可以用分餾（在分餾柱中）來完重復(fù)的操作可以用分餾（在分餾柱中）來完成。成。 2022-6-1411圖圖2-3 2-3 苯苯- -甲苯體系的溫度甲苯體系的溫度- -組成相圖組成相圖2022-6-1412圖圖2-4 2-4 常見分餾柱常見分餾柱a-a-維格羅柱維格羅柱 b-b-亨普爾柱亨普爾柱 c-c-分餾頭分餾頭2022-6-1413 實驗室常用的分餾柱有兩種：維格羅（實驗室常用的分餾柱有兩

10、種：維格羅（VigruxVigrux）柱和亨普爾（柱和亨普爾（HempelHempel）柱。維氏柱又叫刺形分餾柱，）柱。維氏柱又叫刺形分餾柱，是一個有很多犬牙交錯凹凸的玻璃管。它幾乎是一是一個有很多犬牙交錯凹凸的玻璃管。它幾乎是一般有機實驗室必備的儀器。優(yōu)點是無需填料，柱內(nèi)般有機實驗室必備的儀器。優(yōu)點是無需填料，柱內(nèi)滯留液體很少且易于洗脫，缺點是分餾效率差。滯留液體很少且易于洗脫，缺點是分餾效率差。 2022-6-1414 亨氏柱又叫填料式分餾柱，其空管如圖亨氏柱又叫填料式分餾柱，其空管如圖24b。管。管內(nèi)徑為內(nèi)徑為2.53.5cm, ,長度長度3060cm不等。分餾效率不等。分餾效率的高低取

11、決于填料的種類的高低取決于填料的種類, ,一般是一般是“雷氏環(huán)雷氏環(huán)”、短、短玻管玻管（66mm）。）。該分餾柱優(yōu)點是分餾效率高，該分餾柱優(yōu)點是分餾效率高，缺點是柱內(nèi)液體滯留較多且不易洗脫缺點是柱內(nèi)液體滯留較多且不易洗脫?；亓鞅龋褐冈谕粫r間內(nèi)回流的液體量和餾出的回流比：指在同一時間內(nèi)回流的液體量和餾出的液體量之比（可以用數(shù)滴來簡單地計量）液體量之比（可以用數(shù)滴來簡單地計量）。2022-6-1415 當(dāng)燒瓶中被分餾的液體加熱到沸點后，蒸氣進入分餾柱，并被部分冷凝成液體。這液體含低沸點成分比蒸餾瓶內(nèi)的多，因此沸點也比蒸餾瓶內(nèi)的低。當(dāng)燒瓶內(nèi)另一部分蒸氣上升到分餾柱中時，便和這部分已冷凝的液體進行熱

12、交換，使其重新氣化，而蒸氣則被部分冷卻。繼續(xù)上升的蒸氣在離開分餾柱以前在不斷進行著上升冷凝氣化的過程。每一次分餾柱內(nèi)由下向上的氣化冷凝過程都使低沸點組分的含量提高。難以用簡單蒸餾的辦法分離的混合液體在適當(dāng)?shù)姆逐s柱和適當(dāng)?shù)臈l件下可分開。2022-6-1416用理論塔板數(shù)（用理論塔板數(shù)（n）和理論塔板高度（）和理論塔板高度（H）表示。）表示。理論塔板理論塔板：一個理論塔板就相當(dāng)于一次簡單：一個理論塔板就相當(dāng)于一次簡單蒸餾。一根分餾柱的理論塔板數(shù)越大，分餾蒸餾。一根分餾柱的理論塔板數(shù)越大，分餾能力越大。能力越大。理論塔板高度理論塔板高度：表示分餾柱單位高度的分餾表示分餾柱單位高度的分餾效率。也就是相

13、當(dāng)于完成一次蒸餾所需的分效率。也就是相當(dāng)于完成一次蒸餾所需的分餾柱高度。越小越好。餾柱高度。越小越好。其關(guān)系其關(guān)系：理論塔板數(shù)：理論塔板數(shù)=柱長柱長理論塔板高度理論塔板高度 2022-6-1417最高共沸點最高共沸點 共沸點高于兩個組分的獨立沸點。共沸點高于兩個組分的獨立沸點。最低共沸點最低共沸點 共沸點低于兩個獨立組分沸點。共沸點低于兩個獨立組分沸點。 具有固定的沸點和固定組成的雙組分混合物，具有固定的沸點和固定組成的雙組分混合物，其沸騰時氣相和液相的組成完全相同，無法分餾分其沸騰時氣相和液相的組成完全相同，無法分餾分離。這一沸點叫共沸點；其組成叫共沸物。離。這一沸點叫共沸點；其組成叫共沸物

14、。2022-6-1418 蒸 氣 蒸 氣 液 體 液 體 X Z Y X Z Y m o le % A 1 0 0 0 m o le % A 1 0 0 0 m o le % B 0 最 高 沸 點 共 沸 物 1 0 0 m o le % B 0 最 低 共 沸 物 1 0 0圖 3 5 圖 3 6圖圖2-4 2-4 最高共沸混合物的相圖最高共沸混合物的相圖 蒸 氣 蒸 氣 液 體 液 體 X Z Y X Z Y m o le % A 1 0 0 0 m o le % A 1 0 0 0 m o le % B 0 最 高 沸 點 共 沸 物 1 0 0 m o le % B 0 最 低 共

15、沸 物 1 0 0圖 3 5 圖 3 6圖圖2-5 2-5 最低共沸混合物的相圖最低共沸混合物的相圖如果溶液組成位于Z點左邊，則分餾僅能得到少量的低沸點A；如果溶液組成位于Z點右邊，則分餾僅能得到少量的高沸點B。2022-6-1419：當(dāng)某混合物中的組分能形成共沸時，有兩種情況。當(dāng)某混合物中的組分能形成共沸時，有兩種情況。 有最高共沸點時，在被分餾物組成未達到恒溫組成前，可有最高共沸點時，在被分餾物組成未達到恒溫組成前，可能將多余的組分餾出一部分，使體系內(nèi)組成逐漸向共沸組能將多余的組分餾出一部分，使體系內(nèi)組成逐漸向共沸組成接近。當(dāng)瓶內(nèi)物料組成已達到共沸物的組成后，溫度即成接近。當(dāng)瓶內(nèi)物料組成已

16、達到共沸物的組成后，溫度即會上升，共沸物開始餾出，直到瓶內(nèi)物料蒸完為止會上升，共沸物開始餾出，直到瓶內(nèi)物料蒸完為止 若物料是雙組分具有最低共沸點的體系，則情況有所不同。若物料是雙組分具有最低共沸點的體系，則情況有所不同。先蒸出共沸物，當(dāng)其中一種組分被蒸完后，溫度會上升到先蒸出共沸物，當(dāng)其中一種組分被蒸完后，溫度會上升到多余組分的沸點，即多余組分被蒸出直至蒸完。多余組分的沸點，即多余組分被蒸出直至蒸完。2022-6-1420 乙醇沸點為乙醇沸點為78.3， 水的沸點為水的沸點為100。 水和乙醇可以形成共沸物，共沸點在水和乙醇可以形成共沸物，共沸點在78.1。 共沸物的組成為乙醇共沸物的組成為乙

17、醇95.6%，水，水4.4%。 當(dāng)乙醇和水的混合物在分餾時，先餾出的液體組當(dāng)乙醇和水的混合物在分餾時，先餾出的液體組成總是共沸物的組成，即乙醇成總是共沸物的組成，即乙醇95.6%，水，水4.4%。直到乙醇或水兩個組分之一被蒸完后，才蒸出另直到乙醇或水兩個組分之一被蒸完后，才蒸出另一個純組分。所以含水的乙醇是無法用分餾來制一個純組分。所以含水的乙醇是無法用分餾來制備無水乙醇的備無水乙醇的。2022-6-1421表表3-1 幾種常見的共沸混合物幾種常見的共沸混合物組成（沸點組成（沸點）共沸混合物沸點（共沸混合物沸點（）各組份含量（）各組份含量（）二二 元元共共沸沸混混合合物物水（水（100）78.

18、24.4乙醇（乙醇（78.5）95.6水（水（100）69.48.9苯（苯（80.1）91.1水（水（100）84.119.6甲苯（甲苯（110.6）80.4乙醇（乙醇（78.5）67.832.4苯（苯（80.1）67.6水（水（100）108.679.8氯化氫（氯化氫（83.7）20.2丙酮（丙酮（56.2）64.720.0氯仿（氯仿（61.2）80.02022-6-1422操作要點操作要點v 為了防止柱內(nèi)液體聚集，通常用石棉繩或電加熱套管包扎柱體，以保證柱內(nèi)氣液熱交換的動態(tài)平衡。v 柱內(nèi)的氣液間的熱量交換需要一定的時間，因此蒸餾速度或蒸汽上升速度不應(yīng)太快，這是至關(guān)重要的。如果加熱太猛，蒸出

19、速度過快，不僅會使柱內(nèi)失去梯度而降低柱效，同時還容易造成液泛（即上升蒸汽將下降的液體頂上去，破壞了回流的現(xiàn)象），所以要注意調(diào)控溫度。v 分餾柱要盡可能調(diào)整到垂直狀態(tài)，以保證柱子內(nèi)表面的冷凝液的均勻分布和蒸氣的齊頭上升。圖圖2-6 分餾裝置分餾裝置2022-6-1423n為理論塔板數(shù)為理論塔板數(shù)T2、T1為低、高沸點組分的沸點為低、高沸點組分的沸點(K) 分餾的關(guān)鍵。被分餾的混合物沸點差別越大，分餾的關(guān)鍵。被分餾的混合物沸點差別越大，對分餾柱的要求越低；沸點差別越小，使用的對分餾柱的要求越低；沸點差別越小，使用的分餾柱塔板數(shù)應(yīng)越高。分餾柱塔板數(shù)應(yīng)越高。 分餾柱所需理論塔板數(shù)也可以用下式估算：分餾

20、柱所需理論塔板數(shù)也可以用下式估算： n =T1 T22 ( T2 T1)-+2022-6-1424 對于那些常壓蒸餾時會發(fā)生分解、聚合及其他反對于那些常壓蒸餾時會發(fā)生分解、聚合及其他反應(yīng)的化合物以及那些沸點高在常壓蒸餾時難以蒸應(yīng)的化合物以及那些沸點高在常壓蒸餾時難以蒸出的有機物。分離和提純時采用減壓蒸餾。出的有機物。分離和提純時采用減壓蒸餾。 沸點：液體加熱時，液面上蒸汽壓等于外沸點：液體加熱時，液面上蒸汽壓等于外界大氣壓時的溫度。界大氣壓時的溫度。 液體表面的壓力降低時，便可降低液體的液體表面的壓力降低時，便可降低液體的沸點。沸點。 減壓蒸餾就是降低液體表面壓力，使有機減壓蒸餾就是降低液體表

21、面壓力，使有機物沸點大大下降，變得容易蒸出。物沸點大大下降，變得容易蒸出。2022-6-1425沸點與給定的壓力之間的關(guān)系可以近似地用下沸點與給定的壓力之間的關(guān)系可以近似地用下式表示：式表示：lgP = A +BTP為蒸氣壓，即液面的氣壓；為蒸氣壓，即液面的氣壓；T為沸點的絕對溫度；為沸點的絕對溫度；A、B均為常數(shù)。均為常數(shù)。若以若以lgP為縱軸，為縱軸，1/T為橫軸，可近似得到一條直線。為橫軸，可近似得到一條直線。（圖（圖2-72-7）可粗略找出某個壓力下的沸點?？纱致哉页瞿硞€壓力下的沸點。 2022-6-1426圖圖2-7 2-7 壓壓力力/ /沸沸點點關(guān)關(guān)系系圖 311 液體在常壓下的沸

22、點與減壓下的沸點的近似關(guān)系圖*按照國家標準，壓力的單位應(yīng)為 Pa，1mmHg=0.133kPa2022-6-1427表表32 幾種有機物的沸點與壓力的關(guān)系幾種有機物的沸點與壓力的關(guān)系沸點沸點/ 壓力壓力(Pa)(Pa)10130866654000 3333266620001333667水水1003830262217.5111氯苯氯苯5292210甘油甘油290204 192188182175 167 156蒽蒽354225 207201194186 175 1592022-6-1428（圖（圖2-82-8）毛細管的安裝、作用？能使用沸石嗎？毛細管的安裝、作用？能使用沸

23、石嗎？接收瓶使用圓底燒瓶；接液管有單頭和多頭接收瓶使用圓底燒瓶；接液管有單頭和多頭（轉(zhuǎn)（轉(zhuǎn)動多頭可接收不同餾分）動多頭可接收不同餾分）。儀器一般均為磨口的。儀器一般均為磨口的。減壓設(shè)備：油泵；真空泵；水泵。減壓設(shè)備：油泵；真空泵；水泵。 開始蒸餾：裝置開始蒸餾：裝置 開真空泵開真空泵 旋毛細管上螺旋毛細管上螺絲夾達到所需壓力絲夾達到所需壓力 開冷卻水并開始加熱開冷卻水并開始加熱 控控溫使每秒餾出溫使每秒餾出1-21-2滴。滴。 結(jié)束蒸餾：撤離熱源結(jié)束蒸餾：撤離熱源 緩緩打開毛細管上螺絲緩緩打開毛細管上螺絲夾夾 關(guān)閉真空泵。關(guān)閉真空泵。2022-6-1429常用減壓蒸餾裝置可以分為蒸餾、抽氣、安

24、全系統(tǒng)和測壓四部分。常用減壓蒸餾裝置可以分為蒸餾、抽氣、安全系統(tǒng)和測壓四部分。不得漏氣是保證減壓蒸餾的先決條件。不得漏氣是保證減壓蒸餾的先決條件。圖圖2-8 減壓蒸餾裝置圖減壓蒸餾裝置圖2022-6-1430適用于下面幾種情況適用于下面幾種情況 ：從大量樹脂狀或不揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機物；從大量樹脂狀或不揮發(fā)性雜質(zhì)中分離有機物；從含大量固體的反應(yīng)混合物或天然的植物根莖從含大量固體的反應(yīng)混合物或天然的植物根莖葉及種子中分離有一定揮發(fā)性的液體組分；葉及種子中分離有一定揮發(fā)性的液體組分；除去揮發(fā)性的有機物雜質(zhì)；除去揮發(fā)性的有機物雜質(zhì)；某些有機物在其自身沸點溫度下易被破壞，用某些有機物在其自身沸點溫度下

25、易被破壞，用水蒸汽蒸餾可以在水蒸汽蒸餾可以在100以下蒸出。以下蒸出。 優(yōu)點：優(yōu)點：試樣中含有固體也可以；試樣中含有固體也可以；蒸餾對象沸點很高，但蒸出液溫度卻很低蒸餾對象沸點很高，但蒸出液溫度卻很低2022-6-1431被蒸餾的物質(zhì)應(yīng)該具備下列條件：被蒸餾的物質(zhì)應(yīng)該具備下列條件： 不溶或幾乎不溶于水；不溶或幾乎不溶于水； 在沸騰下與水共存不起化學(xué)變化；在沸騰下與水共存不起化學(xué)變化； 在在100100左右具有一定的蒸氣壓，一般不小于左右具有一定的蒸氣壓，一般不小于1333Pa1333Pa（1010mmHg）。）。 據(jù)道爾頓分壓定律，據(jù)道爾頓分壓定律， P P總總=P=PA A+P+PB B ，

26、 當(dāng)當(dāng)P P總總=P=P外外時的溫度（時的溫度（T T）為該混合體系的沸點。為該混合體系的沸點。此時的沸點比任何一個單獨組分的沸點要低。此時的沸點比任何一個單獨組分的沸點要低?？煽蓪⒉蝗苡谒姆悬c較高的組分在將不溶于水的沸點較高的組分在100100以下與水一以下與水一起蒸餾出來。起蒸餾出來。2022-6-1432估算水蒸氣蒸餾時餾出液中水和有機組分的估算水蒸氣蒸餾時餾出液中水和有機組分的相對量相對量 PV=nRT，當(dāng)在同一溫度下，同一容積中操作時，當(dāng)在同一溫度下，同一容積中操作時，有有：nA/nB=PA/PB而而：nA=WA/MA，nB=WB/MB， (其中其中WA、WB為各為各 組組分蒸氣的

27、質(zhì)量；分蒸氣的質(zhì)量；MA和和MB為各自的分子量。為各自的分子量。) WA / WB = MAnA /MB nB = MAPA /MB PB 可見可見，兩種組分在餾出液中的質(zhì)量之比等于它們各自，兩種組分在餾出液中的質(zhì)量之比等于它們各自的蒸氣壓和分子量之積的比。的蒸氣壓和分子量之積的比。 2022-6-1433 溴苯在常壓下的沸點為溴苯在常壓下的沸點為156，水的沸點為，水的沸點為100。在在95.5時時, 水的蒸氣壓力為水的蒸氣壓力為86112Pa（646mmHg）,溴苯的蒸氣壓為溴苯的蒸氣壓為15196Pa（114mmHg）。用水蒸氣蒸）。用水蒸氣蒸餾溴苯時，混合物在餾溴苯時，混合物在95.5

28、開始沸騰。蒸餾液中的開始沸騰。蒸餾液中的物質(zhì)之比為：物質(zhì)之比為： W水水 / W溴苯溴苯 = 18646 /157114 = 6.5/10 每蒸出每蒸出6.5g水水,應(yīng)蒸出應(yīng)蒸出10g溴苯，蒸餾液中含溴代苯溴苯，蒸餾液中含溴代苯61%。實際值比此值小。原因是蒸氣進入蒸餾瓶中還。實際值比此值小。原因是蒸氣進入蒸餾瓶中還來不及被蒸餾物混合，就有部分就離開了蒸餾瓶。來不及被蒸餾物混合，就有部分就離開了蒸餾瓶。 2022-6-1434 通常采用的有三種方法，即水蒸汽蒸餾法，直接水蒸汽蒸通常采用的有三種方法，即水蒸汽蒸餾法，直接水蒸汽蒸餾法及過熱水蒸汽蒸餾法（該法在此處不做介紹）。餾法及過熱水蒸汽蒸餾法（該法在此處不做介紹）。 由水蒸汽發(fā)生器和蒸餾裝置組成。由水蒸汽發(fā)生器和蒸餾裝置組成。圖圖2-9 水蒸氣蒸餾裝置圖水蒸氣蒸餾裝置圖A水蒸氣發(fā)生器水蒸氣發(fā)生器 B蒸汽出口蒸汽出口 C安全管安全管 D汽水分離器汽水分離器E螺旋夾螺旋夾 F蒸汽導(dǎo)入管蒸汽導(dǎo)入管 G