性別與伴性遺傳PPT學(xué)習(xí)教案

1、會計(jì)學(xué)1性別與伴性遺傳性別與伴性遺傳第2頁/共75頁第3頁/共75頁1.性別決定的概念(1)概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。(2)染色體類型. .第4頁/共75頁(4)決定時間：受精卵形成時。第5頁/共75頁常染色體和性染色體一般都是分別成對的同源染色 體，彼此間卻互為非同源染色體；性別相當(dāng)于一對相 對性狀，其傳遞遵循分離定律。異型的性染色體如X、Y或Z、W也互為同源染色體； 性別相當(dāng)于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。性染色體組成的差異是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。第6頁/共75頁 22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1 ： 1

2、 XY型性別決定第7頁/共75頁ZZWZWZZZWZW型性別決定 1 : 1ZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類第8頁/共75頁2其他幾種性別決定方式(1)是否受精決定性別：生物個體細(xì)胞中沒有明顯的性染色體， 雌雄性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雌性個體是由受精的卵細(xì) 胞發(fā)育而來的二倍體，而雄性個體是由未受精的卵細(xì)胞發(fā) 育而來的單倍體，如蜜蜂、螞蟻。(2)由環(huán)境決定性別：如海生蠕蟲后螠，其雌蟲長約6 cm，雄 蟲只有雌蟲大小的1/500，常常生活于雌蟲的子宮內(nèi)。雌 蟲產(chǎn)卵后，卵發(fā)育成不具性別的幼蟲，當(dāng)幼蟲生活在海水 中，獨(dú)立生活時，便發(fā)育成雌蟲；當(dāng)幼蟲落到雌蟲的吻 部，便發(fā)育成雄蟲。(

3、3)基因差異決定性別：如玉米。第9頁/共75頁 性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境(如激素等)的影響。如：性逆轉(zhuǎn)：表現(xiàn)型改變，基因型不變。如雌性非蘆花雞在 特定環(huán)境中可能逆轉(zhuǎn)為雄性。 另外，蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20時發(fā)育為雌蛙,溫度為30時發(fā)育為雄蛙。日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室 內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。環(huán)境不同的性別分化：如蜜蜂的受精卵可發(fā)育為蜂王， 也可發(fā)育為工蜂，其主要受環(huán)境和蜂王漿的影響。第10頁/共75頁蝌蚪20發(fā)育蛙各半30發(fā)育蛙全蜥蜴26-27發(fā)育全29發(fā)育全31發(fā)育31-33發(fā)育各半全鱷魚33發(fā)育全28發(fā)育龜鱉28-32發(fā)育各半32發(fā)育全全如：第11頁

4、/共75頁第12頁/共75頁ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄第13頁/共75頁1下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 () A含X的配子數(shù) 含Y的配子數(shù)1 1 BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小 C含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等 D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染 色體第14頁/共75頁解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。答案：C第15

5、頁/共75頁連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等父母有病女兒無病常顯隔代遺傳男女發(fā)病率相等父母無病女兒有病常隱遺傳特點(diǎn)一般規(guī)律遺傳病類型圖1.各種遺傳方式的比較第16頁/共75頁圖圖遺傳病類型遺傳病類型一般規(guī)律一般規(guī)律 遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)常隱或常隱或X隱隱父母無病父母無病兒子有病兒子有病隔代遺傳隔代遺傳常顯或常顯或X顯顯父母有病父母有病兒子無病兒子無病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳最可能最可能X顯顯(也可能也可能常隱、常顯、常隱、常顯、X隱隱)父親有病父親有病女兒全有女兒全有病病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳患者女性患者女性多于男性多于男性第17頁/共75頁圖圖遺傳病類型遺傳病類型一般規(guī)律一般規(guī)律 遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)非非X隱隱(可能是常可

6、能是常隱、常顯、隱、常顯、X顯顯)母親有病母親有病兒子無病兒子無病隔代遺傳隔代遺傳最可能最可能Y上上(也可能也可能常顯、常隱、常顯、常隱、X隱隱)父親有病父親有病兒子全有兒子全有病病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳只有男性只有男性患者患者第18頁/共75頁2伴性遺傳的方式及特點(diǎn)(1)伴X染色體隱性遺傳 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病兒必病， 女病父必病”。 男性正常，其母親、女兒全都正常。 男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者。例如：紅綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第19頁/

7、共75頁進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的患兒肌肉萎縮無力，行走困難。患者后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。一般于4-5歲發(fā)病，20歲前死亡。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良伴X隱第20頁/共75頁(2)伴X染色體顯性遺傳 患者中女性多于男性。 具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者。 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即“父病女必 病，兒病母必病”。 女性正常，其父親、兒子全都正常。 女性患病，其父母至少有一方患病。例如：抗維生素D佝僂病第21頁/共75頁癥狀：對鈣磷吸收不良，表現(xiàn)為下肢彎曲，膝內(nèi)翻或者外翻，骨骼發(fā)育畸形，身材矮小抗維生素D佝僂病-伴X顯第22頁/共75頁抗維生素D佝僂病,伴X染色體顯性遺傳 表現(xiàn)型基因型女男性 別XD

8、XDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？第23頁/共75頁(3)伴Y染色體遺傳 男性全患病，女性全正常。 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。第24頁/共75頁伴Y染色體的遺傳外耳道多毛癥，基因位于Y染色體上第25頁/共75頁3伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系(1)遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的 分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭?染色體上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。第26頁/共75頁(2)伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位 基因，因而XbY

9、個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表 現(xiàn)出來。 有些基因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基 因，只限于在雄性個體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的，其性狀遺 傳遵循分離定律，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng) 計(jì)后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。第27頁/共75頁2(2010珠海質(zhì)檢)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是 ( ) A肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4第28頁/共75頁解析：四家族所患病是否為紅綠色盲可

10、用反證法來推測：如果甲為紅綠色盲遺傳的家系，則患者的父親一定為患者；如果丙為紅綠色盲遺傳的家系，則子代的男孩全部為患者；如果丁為紅綠色盲遺傳的家系，則子代全部為患者；乙圖病癥可能是伴性遺傳，也可能是常染色體遺傳，若為常染色體遺傳，則男孩的父親肯定是該病基因攜帶者 ，若為伴性遺傳，則該病基因來自男孩的母親；家系丁中所患遺傳病為常染色體顯性遺傳病，這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是1/4，而不是3/4。答案：A第29頁/共75頁第30頁/共75頁下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是( ) A該病是顯性遺傳病，-4是雜合體B-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患

11、病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群第31頁/共75頁 解析由題意及系譜圖可知，該病為伴X顯性遺傳。7是正常女性與正常男子結(jié)婚，子代全正常。8為患病男性與正常女子結(jié)婚，兒子表現(xiàn)型將與母親相同。伴X顯性遺傳病特點(diǎn)之一是女性發(fā)病率高于男性。答案D第32頁/共75頁 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) 第33頁/共75頁A0、 、0 B0、C0、 、0 D. 第34頁/共75頁 解析先天性耳聾是常染

12、色體隱性遺傳，3個體基因型為Dd，4個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，5個體患病(XbY)，3為攜帶者，所以4個體基因型XBXB XBXb1 1，后代男孩中色盲的概率為1/21/21/4。 答案A第35頁/共75頁回答下列有關(guān)遺傳的問題。第36頁/共75頁(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_部分。 (2)圖2是某家族系譜圖。甲病屬于_遺傳病。從理論上講，-2和-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于_遺傳病。若-2和-3再生一個孩子，這個孩子同

13、時患兩種病的幾率是_。第37頁/共75頁 設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當(dāng)中有1個甲病基因攜帶者，-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_。 (3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。第38頁/共75頁第39頁/共75頁根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有_基因和_基因

14、。某家系的系譜圖如圖4所示。2的基因型為hhIBi，那么2的基因型是_。一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是_。第40頁/共75頁解析 (1)由題中信息可知，該病僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，可判定該病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段。(2)分析遺傳系譜圖，I1、I2無甲病生出有甲病的女孩，故可知為常染色體隱性遺傳。由題中提供的信息可知男女患病不同，又2和3都有乙病，女兒都患病，生出兒子可能無病可知該病為X染色體上顯性基因控制的遺傳病。假設(shè)控制甲病的基因用a，控制乙病的基因用B表示，據(jù)以上分析可以推斷2和3的基因型分別為：aaXBXb、1/3AAXBY或2/3A

15、aXBY，若二者再生一個同時患兩病的概率為aaXB1/33/41/4。4的基因型為aa，正常人群中有兩種基因型第41頁/共75頁即49/50AA和1/50Aa，只有Aa與aa婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率為1/501/21/100，是患病男孩的概率就為1/1001/21/200。(3)由圖3可知，具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因；再由2的基因型是hhIBi，由此可推知2的基因型HhIAIB。若一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，它們生一個血型表現(xiàn)為O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii兩類，其中是hh_ _的概率為1/4，H_ii的概率為3/41/43/16，則O型血孩子的

16、概率為1/43/167/16。第42頁/共75頁答案(1)Y的差別(2)常染色體隱性伴X染色體顯性1/41/200(3)HIBHhIAIB7/16第43頁/共75頁人類遺傳系譜分析(1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳 雙親正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(即“ 無中生有”)。 雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯 性遺傳病(即“有中生無”)。第44頁/共75頁(2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳在已確定隱性遺傳病的系譜中：（隱性找女病，女病男正非伴性）a父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳。b母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺 傳，必定是常染色體

17、隱性遺傳。在已確定顯性遺傳病的系譜中：（顯性找男病，男病女正非伴性）a父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；b母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺 傳，必定是常染色體顯性遺傳。第45頁/共75頁(3)人類遺傳病判定口訣： 無中生有為隱性，有中生無為顯性； 隱性遺傳看女病，女病男正非伴性； 顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。第46頁/共75頁1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 第47頁/共75頁2.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位

18、基因）：345678910111213141512A、X染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳 第48頁/共75頁第49頁/共75頁本講實(shí)驗(yàn)本講實(shí)驗(yàn)判定基因的位置判定基因的位置 (1)原理：在真核細(xì)胞中，遺傳物質(zhì)DNA主要存在于細(xì)胞核 內(nèi)的染色體上，還有少量分布于細(xì)胞質(zhì)的葉綠體和線粒 體中。其基本單位基因，可根據(jù)其所在位置分為核 基因和質(zhì)基因。它們的遺傳方式和特點(diǎn)不同，故可通過 遺傳表現(xiàn)予以判定其位置。第50頁/共75頁(2)判定方法正、反交 核基因 a常染色體的基因：正、反交結(jié)果相同； bX染色體上的基因：正、反交結(jié)果不同。 如人的紅綠色盲遺傳： 正交

19、：XbXbXBY反交：XBXBXbY XBXbXbY XBXbXBY(子代女兒均正 (子代子女均正常) 常，兒子全為色盲) 質(zhì)基因：正、反交結(jié)果不同，均表現(xiàn)為母系遺傳。第51頁/共75頁 已知果蠅的灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，黃色對灰色為顯性?，F(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅，只做一代雜交實(shí)驗(yàn)，每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上的問題，作出相應(yīng)的推斷。(要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)第52頁/共75頁 解析(1)根據(jù)題意可知，最后的結(jié)論可能是黃色位于常染色

20、體上或X染色體上；(2)顯性性狀考慮純合子和雜合子兩種情況。可以用下表分析：基因基因位置位置顯性性顯性性狀狀灰灰黃黃黃黃灰灰綜合考慮綜合考慮P常染常染色體色體黃色黃色( (純純) 全部黃色全部黃色 全部黃色全部黃色黃多灰少，黃多灰少，與性別無關(guān)與性別無關(guān)F1表表現(xiàn)現(xiàn)型型黃色黃色( (雜雜) 黃灰各半黃灰各半 黃灰各半黃灰各半X X染染色體色體黃色黃色( (純純) 雄灰雌黃雄灰雌黃 全部黃色全部黃色雄灰多黃少，雄灰多黃少，雌黃多灰少雌黃多灰少黃色黃色( (雜雜) 雄灰雌黃雄灰雌黃雌雄灰黃雌雄灰黃各半各半第53頁/共75頁 答案如果兩個雜交組合的子一代中為黃色個體多于灰色個體，并且體色的遺傳與性別

21、無關(guān)，則基因位于常染色體上。如果在雜交組合：灰色雌蠅黃色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)灰色，雌性全部表現(xiàn)黃色；在雜交組合：黃色雌蠅灰色雄蠅中，子一代中的黃色個體多于灰色個體，則基因位于X染色體上。第54頁/共75頁通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位于常染色體還是位于性染色體上的方法 欲快速確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體上，可設(shè)計(jì)隱性雌與顯性雄的一次性雜交實(shí)驗(yàn)：第55頁/共75頁(1)若基因位于X染色體上，則結(jié)果凡雌性子代均為顯性性 狀，凡雄性子代均為隱性性狀。(2)若雄性中出現(xiàn)顯性性狀，則可否定基因在X染色體上，從 而肯定基因在常染色體上。第56頁/共75頁第57頁/共75頁隨堂高考1(2009廣東

22、高考)下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性 患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色 體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于 ()A-1 B-2C-3 D-4第58頁/共75頁解析：7號個體正常，不帶有任何致病基因，因此9號致病基因只能來自于6號個體，6號是攜帶者，其致病基因一定來自于2號個體。答案：第59頁/共75頁2(2008海南高考)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母 雞與公雞的比例是 () A1 0 B1 1 C2 1 D3 1第60頁/共75頁解析：雞為ZW型性別決定，公雞性染色

23、體組成為ZZ，母雞為ZW。性反轉(zhuǎn)只是性狀的改變，性染色體組成并未改變，因此會出現(xiàn)如下結(jié)果：答案：C第61頁/共75頁3(2008海南高考)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯誤的是 () A紅眼對白眼是顯性 B眼色遺傳符合分離規(guī)律 C眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上第62頁/共75頁解析：由題意可知：眼色性狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且雌雄均有紅眼和白眼性狀，所以相關(guān)基因位于X染色體上，因控制眼色的基因位于性染色體上，所以眼色與性別遺傳時符合基因分離定律而不符合基因

24、自由組合定律。由紅眼與白眼交配子代都為紅眼，可知紅眼對白眼為顯性。答案：C第63頁/共75頁4(2007廣東高考)果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是(雙選) () AF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 BF2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方 CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的數(shù)目相等第64頁/共75頁解析：根據(jù)題意可得出雌果蠅的基因型為aaXBXB，雄果蠅的基因型為AAXbY，則二者

25、雜交F1的基因型為AaXBXb、AaXBY，無論雌雄都是紅眼正常翅；選項(xiàng)B中F1的父方為白眼果蠅，沒有紅眼基因；選項(xiàng)C中F2的雄果蠅中是否為純合子主要看翅型基因，而Aa與Aa的后代中純合子與雜合子比例均等；選項(xiàng)D中雌果蠅中的正常翅和短翅的比例為3 1。答案：AC第65頁/共75頁5(2009廣東高考)雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表。請回答下列問題?；蚧蚪M合組合A不存在，不管不存在，不管B存在與否存在與否(aaZZ或或aaZW)A存在，存在，B不不存在存在(A

26、_ZbZb或或A_ZbW)A和和B同時存同時存在在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛羽毛顏色顏色白色白色灰色灰色黑色黑色第66頁/共75頁(1)黑鳥的基因型有_種，灰鳥的基因型有_種。(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是_，雌鳥的羽色是_。(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，則母本的基因型為_，父本的基因型為_，黑色、灰色和白色子代的理論分離比為_。第67頁/共75頁解析：(1)由題意可知黑鳥的基因型為A_ZBZ或A_ZBW，其中A_ZBZ可以是AAZBZB、AA

27、ZBZb、AaZBZb、AaZBZB，而A_ZBW可以是AAZBW和AaZBW。由此可推出黑鳥有6種基因型?；银B的基因型為A_ZbZb或A_ZBW，其中A_ZbZb可以是AAZbZb、AaZbZb，而A_ZbW可以是AAZbW、AaZbW，由此可知灰鳥有四種基因型。(2)純合的灰雄鳥基因型為AAZbZb，雜合的黑雌鳥基因型為AaZBW，則產(chǎn)生后代為AAZBZb AAZbW AaZBZb AaZbW1 1 1 1，則雄鳥為黑色，雌鳥為灰色。(3)兩只黑色鳥基因型為A_ZBZ和A_ZBW，子代要有白色aaZZ或aaZW，則親本黑鳥必是第68頁/共75頁答案：(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3