廣東高考化學各市模擬有機化學部分整理匯編

1、.2011年廣東高考化學各市有機化學基礎部分匯編一、有機化學基礎部分廣州一二模、佛山一二模、肇慶一二模、汕頭一二模、江門二模、潮州二模、揭陽一二模、韶關一二模、湛江一二模、深圳一二模、惠州調(diào)研（廣州一模）30（16分）以苯甲醛為原料合成化合物的路線如下：CHOCHOO2NHCNH2O/HCHO2NOHCOOH濃硫酸/H2/NiH2NOOOONH2CHO2NOHCN濃硝酸/濃硫酸O2NOOOONO2（1）反應的反應類型是_。（2）反應還可生成另外兩種化合物，它們與化合物I互為同分異構(gòu)體，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為_和_。（3）化合物與CH3COOH發(fā)生酯化反應的化學方程式為_。（不要求寫出反應條件）（

2、4）下列說法正確的是_（雙選，填字母）。A化合物I的名稱是2硝基苯甲醛B化合物可以發(fā)生縮聚反應得到高分子化合物C反應屬于還原反應D化合物的分子式為C16H12N2O4CH3CCH3O（5）用丙酮（ ）代替化合物I發(fā)生反應、反應可以得到化合物（生產(chǎn)有機玻璃的中間體），化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_?！緟⒖即鸢浮浚?）取代反應（或硝化反應） （2分） CHOO2NCHONO2（2） （4分）OOCCH3CHO2NOHCOOH H2OCOOHO2NCH CH3COOH（3） （3分）（4）BC （4分）CH3CCOOHOHCH3（5） （3分）H2OCH2CHCOOCH3O2（廣州二模）30（16分）化合物的

3、合成路線如下（反應條件、部分生成物省略）：（1）化合物的分子式為 ，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗 mol O2。（2）反應的化學方程式為_（不要求注明反應條件）。（3）下列說法正確的是_（雙選，填字母）。A化合物均屬于芳香烴衍生物B反應屬于加成反應C化合物和化合物均能使溴的四氯化碳溶液褪色D化合物能與NaOH溶液反應（4）反應還會生成化合物的同分異構(gòu)體，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。（5）該合成工藝中可以循環(huán)利用的有機物是_。30（16分）（1）C7H14O （2分） 10 （2分） O222 2H2O（2） （3分）（3）BD （4分）（4） （3分） （5） （2分）（佛山一模）30（16

4、分）德國化學家列培是乙炔高壓化學的開拓者，他發(fā)現(xiàn)了一系列乙炔的高壓反應(被稱為列培反應)，為有機合成工業(yè)作出了巨大的貢獻。（1）部分列培反應的原理如下(條件從略)： R2NH+HCCHR2NCH =CH2等（2）列培反應的應用：高聚物D用途十分廣泛，涉及到化妝品乳化劑、染料的分散劑，酒類的澄清劑等，合成流程圖如上。試完成以下問題： A的分子式是_。 寫出能發(fā)生銀鏡反應的A的直鏈同分異構(gòu)體E的結(jié)構(gòu)簡式_，有關E的性質(zhì)的說法正確的是_。a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 b.能夠發(fā)生酯化反應c.一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應 d.能與金屬鈉發(fā)生置換反應 的反應類型是 方程式是_（不需寫反應條件） B的結(jié)

5、構(gòu)簡式是 30（16分）C4H8O （2分） CH3CH2CH2CHO （2分） a c （4分） 加聚反應 （2分） n （3分）（3分）（佛山二模）30（16分）在新型鋰離子電池中，需要一種有機聚合物作為正負極之間鋰離子遷移的介質(zhì)，該有機聚合物的單體之一（用G表示）的結(jié)構(gòu)簡式如下：G的合成方法如下：請回答下列問題：（1）反應、的反應類型分別為 ， 。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式。（3）寫出含有-OH和-COOH的D的同分異構(gòu)體任意2種： ， 。（4）寫出BC反應方程式 。（5）寫出EF反應方程式 。30（16分）（1）加成反應消去反應 （各2分，共4分） （2） （3分） （3） （各2分，共4分，

6、任寫其中2種） （4）（3分）（5）（2分）（肇慶一模）30.（15分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。它能在酸性溶液中能發(fā)生如下反應：MMF()()請回答：（1）有機物（）在鉑催化下與足量的氫氣發(fā)生加成反應生成物質(zhì)X，X所含的官能團的名稱是 ；X的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）有機物（）的化學式為 ；分子中化學環(huán)境不同的氫原子共有 種（3）下列關于MMF說法正確的是 A能溶于水 B1molMMF最多能與3molNaOH完全反應C能發(fā)生取代反應和消去反應 D鎳催化下1molMMF最多能與6molH2發(fā)生加成反應 （4）1 mol的有機物（）在單質(zhì)銅的催化下可以氧化為醛基的OH有

7、mol；有機物（）在加熱和濃硫酸的發(fā)生消去反應的化學方程式為 。30.（15分） （1）（5分）羧基 羥基（2分；少1個扣1分，本空不出現(xiàn)負分；多寫羰基不扣分） （3分）（2）（5分）C6H13O2N（3分） 7（2分） （3）（3分）B （4）（5分）1（2分） （3分）（或 ） （肇慶二模）（磷酸毗醛素）（R）30.（15分）磷酸毗醛素是細胞的重要組成部分，可視為磷酸（分子中有3個羥基）形成的酯。它在酸性條件下水解反應為：（1）則X的名稱為 ；磷酸毗醛素的化學式為 ，1mol磷酸毗醛素最多可以與 mol的NaOH反應。（2）1mol有機物R完全燃燒需要 mol的O2；在光照條件下，R的一氯

8、代產(chǎn)物有 種。（3）已知反應：R也能與CH2(COOH)2發(fā)生上述反應，下面對R發(fā)生該反應的最終產(chǎn)物說法正確的是 。A能與溴水發(fā)生加成反應 B1mol該產(chǎn)物在鉑催化下可與5molH2加成C能發(fā)生取代和消去反應 D可發(fā)生水解和酯化反應，有可氧化的醇羥基30.（15分）（1）（6分）磷酸（2分,寫化學式給1分） C9H11O6P （2分） 4（或“四”，2分）（2）（5分）10 （或“十”，3分） 2（或“二”，2分） （3）原答案為：（4分）AD（對1個給2分，錯1個0分）附：發(fā)生的反應和生成物如下：（與醇羥基酯化） 如果學生把上述反應最后產(chǎn)物寫成： ，則D錯，只有A正確。 所以（3）的評分細則

9、修改為：AD給4分；只選A也給4分；錯1個分。（汕頭一模）30（16分）丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式如圖： 。 丁子香酚的一種同分異構(gòu)體：對甲基苯甲酸乙酯（F）是有機化工原料，用于合成藥物的中間體。某校興趣小組提出可以利用中學所學的簡單有機物進行合成，A的產(chǎn)量標志著一個國家石油化工發(fā)展水平。其方案如下：（1）寫出丁子香酚的分子式 含有官能團的名稱 。（2）指出化學反應類型： ； 。（3）下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應的是 （填序號）。a. NaOH溶液 b. NaHCO3溶液 c. Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇（4）寫出反應的化學反應方程式： 。（5）寫出既含有苯環(huán)又能夠發(fā)生銀鏡反應的D的同分異構(gòu)體：

10、（只答其中一種即可）。30（16分）（1）C10H12O2； 碳碳雙鍵、（酚）羥基 （4分,各2分）（2） 加成反應； 氧化反應 （4分,各2分）（3）b、d （2分） H2SO4(濃)（4） CH3 COOH+C2H5OH CH3 COOC2H5 + H2O （3分）（5） （3分，只答對其中的一個即可得3分）（汕頭二模）30.（16分）布洛芬是一種常見的解熱鎮(zhèn)痛藥，下列是BHC公司最新發(fā)明的布洛芬綠色合成方法。試回答下列問題：布洛芬的分子式為 ，1mol布洛芬完全燃燒消耗 mol氧氣；反應屬于羰基合成，反應、所屬的有機反應類型分別是 、 ；反應的化學反應方程式為： ；某同學提議用reppe

11、反應一步合成布洛芬，并使原子利用率達100%，已知：請選用一種有機原料合成布洛芬，其反應方程式為 ；與布洛芬互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物中，其結(jié)構(gòu)簡式符合 結(jié)構(gòu)的酯類中共有6種（即X有不同的結(jié)構(gòu)），請寫出其中的二種 （A的烴基可用R-表示）。30.（16分）C13H18O2 、 16.5 （各2分） 取代反應、加成反應 （各2分）（3分）（3分） RRH3CR-3HC2HCCOOHCOOHCHCOO2HC2HC（2分） R3HCCOO2HCR3HC2HCOOCR 3HCOOC2HC（江門二模）30（16分）咖啡酸是一種抗氧化劑的成分，咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為，其中取代基Y中不含支鏈，含有碳碳雙鍵，咖

12、啡酸有如下轉(zhuǎn)化關系：（1）咖啡酸能與濃溴水反應，該反應涉及的反應類型有 。（2）寫出A轉(zhuǎn)化B的化學反應方程式 。（3）已知咖啡酸能與乙二酸在一定條件下反應生成一種含有2個六元環(huán)的有機物C，C的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）咖啡酸和一種芳香醇D反應生成的酯分子式為C17H16O4，已知D的芳香醇的一種同分異構(gòu)體為，試寫出D的屬于芳香醇的其中2種同分異構(gòu)體是 、 。30（16分）（1）加成反應 取代反應 （各2分，共4分）（2）（4分，結(jié)構(gòu)簡式錯0分，配平錯漏、漏H2O扣2分）（3） （4分）（4） （任寫2種，各2分，共4分）（潮州二模）30(16分)從有機物A開始有如圖所示的轉(zhuǎn)化關系（部分產(chǎn)物略去）。A

13、在NaOH溶液中水解生成B、C和D，1molF與足量的新制Cu(OH)2堿性懸濁液加熱充分反應可生成2mol紅色沉淀。分析并回答問題：濃H2SO4 加熱Cu / O2 AgNO3/HNO3一定條件濃H2SO4H+AC7H13ClO3BC（含甲基）C4H10O2DE (C3H6O3)H (C3H4O2)I (C3H4O2)nM（C6H8O4八元環(huán)分子）G白色沉淀F（1）A中含有的官能團為氯原子（Cl）和 、 。（2）指出反應類型： A B、C、D ； H I 。 （3）寫出下列反應的化學方程式：C F 。E H： 。30(16分) （1）羥基、酯基 (或：OH、COO)（4分，漏1扣2分）（2）

14、取代（水解）反應（2分） 加聚反應（2分）Cu（3）HOCH2CH(CH3)CH2OH+O2 OHCCH(CH3)CHO+2H2O（4分，缺條件扣1分，未配平扣1分，結(jié)構(gòu)簡式錯0分）濃H2SO4HO CH2 CH2 COOH CH2CHCOOH+H2O（4分，條件1分）（揭陽一模）33（16分）A為藥用有機物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應，A分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO3溶液反應，但能跟NaOH溶液反應。請回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時，涉及到的有機反應類型是_。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是 _。（3）已知：酰氯能與含有羥基的

15、物質(zhì)反應生成酯類物質(zhì)。例如：寫出草酰氯（分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機物D反應的化學方程式： 。（4）已知：由鄰甲基苯酚經(jīng)過兩步反應可生成有機物A。請寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。 （5）上題（4）中的中間產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，請寫出其中一種符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式：苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；能發(fā)生銀鏡反應；含有羥基，但遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應。_33（16分）（1）水解反應（或取代反應） （3分）（2）（3分） （3）（4分）（4）（3分）（5）（任寫其中一種均得3分）（揭陽二模）30. (16分)有機物AF有如下轉(zhuǎn)化關系： EC NaOH溶液 AC4H7ClO2D H+新制Cu(

16、OH)2, 稀 硫 酸 BCnHmO2F已知一個碳原子上連有兩個羥基時不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化如下:OHRCHHO ROH-H2OC請回答：(1)E中官能團名稱 ；的反應類型 (2)的化學方程式為 (3)已知B的摩爾質(zhì)量為162g/mol，完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2) :n(H2O)2:1，B的分子式為 。(4)F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料，特點如下：能發(fā)生加聚反應 含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有兩種 遇FeCl3顯紫色 F與濃溴水反應的化學方程式 B與NaOH反應的化學方程式 (5)F的一種同分異構(gòu)體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應。寫出一種滿足條件的G的結(jié)構(gòu)簡式 。30(16分)(1)羧基（分）取代(水解)

17、反應（分）(2)CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH + Cu2O+2H2O （分）HO-CH=CH2 +3Br2+ 2HBrBrHO-CHBrCH2BrBr(3)C10H10O2 （2分）(4) （3分）+2NaOHCH3COO-CH=CH2NaO-CH=CH2CH3COONa +H2O （3分） -CH2CHO或CH3-CHO (合理給分)分)(5) （合理給分） （2分）（韶關一模）30（16分）A、B、C、D四種化合物，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下所示： A B C D（1）化合物A的分子式是 ；A中含有的官能團的名稱是 ；（2）A、B、C、D四種化合物中互

18、為同分異構(gòu)體的是（填序號） ；（3）化合物B的核磁共振氫譜中出現(xiàn) 組峰；（4）1mol D最多能與 mol的氫氣發(fā)生加成反應；（5）A與乙二醇以物質(zhì)的量2：1反應生成一種酯，請寫出該反應的化學方程式（注明反應條件）： 。30（16分）（1）C8H8O3；（2分） 羥基、羧基 （2分，各1分）（2）A、C（全對3分，有錯得零分）（3）5（3分）（4）4（3分）（5）（3分，反應條件漏、錯及配平錯誤扣1分，化學式錯誤得0分）COOCH2CH2OOC濃硫酸 +2H2O+HOCH2CH2OH 2（韶關二模）30（16分）肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合

19、成的： 已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生反應，生成一種羥基醛：請回答：（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為            ；（2）反應中符合原子經(jīng)濟性的是 （填序號）；（3）寫出有關反應的化學方程式： ，判斷有關反應的類型： ；（4）E物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有兩個取代基，其中一個是羧基的有 種；（5）下列關于E的說法正確的是 （雙選，填字母）。a能與銀氨溶液反應           

20、0;                        b能與金屬鈉反應c1 molE最多能和3 mol氫氣反應                d核磁共振氫譜中有6個峰30（16分）（1） （2分）（2）、 （2分，各1分）水（3） CH2Cl+NaOH

21、 CH2OH+NaCl （3分）；消去反應 （2分）（4）3（3分）（5）a b（4分，選對一個得2分，錯選0分）湛江市一模（湛江二模）30(共16分)中藥秦皮中含有的七葉內(nèi)酯屬于香豆素類，具有顯著的消炎作用，是抗痢疾桿菌的有效成分。其結(jié)構(gòu)簡式如下，它是由化合物在一定條件下發(fā)生酯化反應生成的。 七葉內(nèi)酯（1）化合物的含氧官能團的名稱為 。（2）1mol七葉內(nèi)酯與氫氧化鈉溶液反應，最多能消耗 mol NaOH ，七葉內(nèi)酯可以發(fā)生的反應類型有 （填序號）。a加成反應 b取代反應 c消去反應氧化反應（3）香豆素類物質(zhì)常被看做是肉桂酸的衍生物。工業(yè)上可用物質(zhì)A制備肉桂酸和肉桂醇。反應關系如下：A還原氧

22、化 肉桂醇 肉桂酸 A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）化合物在一定條件下發(fā)生酯化反應生成七葉內(nèi)酯的化學方程式為 。（）肉桂酸的同分異構(gòu)體很多，其中苯環(huán)上只有一個支鏈的又能發(fā)生銀鏡反應，還能發(fā)生水解反應的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 。30（分）（1）羥基、羧基（2分）（2）4（分）； a、b、 （分）（3）CH=CHCHO（分）（4） +H2O （分）（）CH=CHOH（分）(深圳一模)HOOC COOH -H2OO=C C=O ;O-H2O C O C OHOH30已知: 由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它試劑、產(chǎn)物及反應條件均省略）：-H2ON 光照MA(C8H10)DCGEBCl2 NaOH/H2ONaOH/H2O，-2H2O；H+FO2，CuNaOH/H2O，-2H2OO2催化劑OH酚酞 請回答：（1）酚酞中含氧官能團的名稱是 。（2）1mol M物質(zhì)完全燃燒需消耗 mol O2；1mol N最多可與 mol NaOH反應。（3）寫出EF化學方程式： 。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為 ；E與G形成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。30、（16分）（1）羥基、羧基、羰基（各1分）； （2）7.5；3（各2分）CH2OHCH2OH+O2CuCHOCHO+2H2OOCCOOCH2CH2On （3） （3分）CCl3CCl3 （4） ; （各3分）(深圳二模)3