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1、品入庫驗(yàn)收操作規(guī)程TYYGROUP system office room TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8- 藥 品 入 庫 驗(yàn) 收 操 作 規(guī) 程藥品入庫驗(yàn)收職責(zé):執(zhí)行藥品管理法規(guī)定,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),嚴(yán)防假藥,劣藥 入庫。一、驗(yàn)進(jìn)貨發(fā)票:(一)驗(yàn)收發(fā)票各聯(lián)是否齊全完整:發(fā)票聯(lián)、隨貨聯(lián)、送貨聯(lián)。(二)查驗(yàn)發(fā)票內(nèi)容是否完整,應(yīng)包括品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)及供貨公司公章。(三)核對(duì)發(fā)票所列品種及數(shù)量是否與采購計(jì)劃一致。二、藥品外包裝:包裝、捆扎等是否牢固無損,是否受潮泄漏等,外包裝上必須注明品 名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、數(shù)
2、量等是否清晰齊全, 有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示及危險(xiǎn)藥品的包裝標(biāo)志是否清晰.三、查藥品內(nèi)包裝:裝容應(yīng)完整,無破損,無污染,封口應(yīng)嚴(yán)密,不應(yīng)有滲漏,蓋塞松 動(dòng)、脫落等現(xiàn)象。抽查最小包裝,進(jìn)行外觀性狀檢查,應(yīng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,不得有裂 片、變色等異?,F(xiàn)象。四、查標(biāo)簽說明書:標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明品名、批號(hào)、規(guī)格、適應(yīng)證、用法用量、禁忌癥、劑型、貯存條件、生產(chǎn) 產(chǎn)家、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、特殊商標(biāo)(特殊商品、外用商品)及有效期。說明書應(yīng)有:1、品名(正名、化學(xué)名、英文名或漢語拼音名)結(jié)構(gòu)式及分子量。2、 性狀3、標(biāo)志(特殊商品、外用商品)4、藥理及毒性作用5、藥代動(dòng)力學(xué)6、適應(yīng)癥 用法用量8、不良反應(yīng)9、禁忌癥10、注意事
3、項(xiàng)11、規(guī)格12、貯存13、包裝14、效期15、批準(zhǔn)文號(hào)16、生產(chǎn)單位名稱及聯(lián)系方式。、如發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)簽說明書改變,應(yīng)要求供貨公司或廠家提供書面證明說明變動(dòng)內(nèi),以存檔備查。、檢查藥品有效期:核對(duì)藥品批號(hào)、有效期是否與發(fā)票所示內(nèi)容一致。如距有效期 少于6個(gè)月,則應(yīng)知會(huì)供應(yīng)商,并密切注意其使用情況,以便及時(shí)退貨。如距有效期 少于3個(gè)月,則應(yīng)與供應(yīng)商協(xié)商退換事宜。七、藥品驗(yàn)收?qǐng)?jiān)持“六不制度”,有下列情況之一者不準(zhǔn)入庫:(一)無批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、商標(biāo)、生產(chǎn)產(chǎn)家或有效期的藥品(二)規(guī)格不符合要求的藥品(三)價(jià)格有疑問的藥品(四)與采購數(shù)量不符的藥品(五)質(zhì)量不合格的藥品(六)品種不符的藥品八、對(duì)進(jìn)口藥品,除
4、檢查上述項(xiàng)目外,還應(yīng)檢查以下內(nèi)容,不符合要求者不予入庫。 (一)加蓋供貨公司紅色公章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件,查驗(yàn)其注冊(cè)證號(hào)、批號(hào)、 生產(chǎn)廠家是否與藥品包裝一致;查驗(yàn)其注冊(cè)證有效期、報(bào)驗(yàn)日期,如注冊(cè)證已過期應(yīng) 查其補(bǔ)充批件;查驗(yàn)各種印章是否齊全,報(bào)驗(yàn)單位、中間商、供應(yīng)商、藥檢部門 印章等。(二)加蓋供貨公司紅色公章的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件,認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、 批號(hào)、有效期、進(jìn)口注冊(cè)證號(hào)及生產(chǎn)商是否與檢驗(yàn)報(bào)告書內(nèi)容一致。如未有進(jìn)口藥 品檢驗(yàn)報(bào)告書則應(yīng)查驗(yàn)其進(jìn)口通關(guān)單。九、對(duì)進(jìn)口麻醉藥品、精神藥品,除查驗(yàn)其進(jìn)口注冊(cè)證及進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告 書外,還應(yīng)查驗(yàn)加蓋供貨公司紅色公章的進(jìn)口準(zhǔn)許證。十、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格按照麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例的規(guī) 定執(zhí)行雙人雙鎖,雙人驗(yàn)收入庫。專人,專柜管理,應(yīng)驗(yàn)收到最小包裝單位。對(duì)二類 精神藥品專庫管理。十一、認(rèn)真清點(diǎn)藥品數(shù)量,若與采購計(jì)劃不符應(yīng)向采購員反映,及時(shí)與供貨公司聯(lián) 系,查明原因,協(xié)商處理辦法。十二、發(fā)票應(yīng)在收貨當(dāng)天做好電腦入庫單,如不能當(dāng)天完成,則不應(yīng)超過3天;每張 發(fā)票及隨貨同行都記上電腦編號(hào),發(fā)票與入庫單交給管賬員入帳,隨貨同行按電腦編 號(hào)存放,并于每月盤點(diǎn)時(shí)清理存檔備查。十三、管賬員收到發(fā)票或入庫單應(yīng)及時(shí)入帳,如發(fā)現(xiàn)藥品價(jià)格發(fā)生變化,應(yīng)與采購員 聯(lián)系,
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