牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配制和滅菌方法_第1頁(yè)
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1、1 牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的配制和滅菌方法 2一、復(fù)習(xí)二、實(shí)驗(yàn):配培養(yǎng)基與滅菌三、斜面的劃線培養(yǎng)四、倒平板的操作五、平板劃線培養(yǎng)3一、復(fù)習(xí)45微生物培養(yǎng)與檢驗(yàn)主要課程內(nèi)容3.微生物純化、分離4.微生物培養(yǎng)、篩選與保存6課程內(nèi)容微生物吃什么?1微生物長(zhǎng)的什么樣?2如何得到微生物?3如何保存微生物?4我很愛吃熟食(豬頭肉),但是聽說熟食微生物超標(biāo),這是怎么檢測(cè)的?57規(guī)則:1.上課不遲到:第1、5節(jié)課,提前10min到教室 2.下課前,自己的實(shí)驗(yàn)物品歸類,該清洗的清洗,該收拾的收拾 3.值日生負(fù)責(zé)擦黑板、掃地、擦桌;為大家做好服務(wù)工作 8安全操作與標(biāo)準(zhǔn)操作9(一)微生物培養(yǎng)基的制備(二)微生物的消毒滅

2、菌(三)認(rèn)識(shí)微生物培養(yǎng)所需的儀器設(shè)備微生物吃什么?110(一)微生物培養(yǎng)基的制備培養(yǎng)基:是人工配制的、適合微生物生長(zhǎng)繁殖或產(chǎn)生代謝產(chǎn)物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。滿足微生物生長(zhǎng)發(fā)育的水分、C,N,生長(zhǎng)因子,P,S,Na,Ca等適宜的酸堿度、一定的緩沖能力、一定的氧化還原電位,合適的滲透壓11根據(jù)物理狀態(tài)劃分培養(yǎng)基分 液體、半固體和固體 3種液體培養(yǎng)基有各種肉湯培養(yǎng)基,主要用于細(xì)菌擴(kuò)大培養(yǎng);半固體培養(yǎng)基含0.4%瓊脂,主要用于保存細(xì)菌固體培養(yǎng)基含15%20%瓊脂,主要用于分離細(xì)菌12培養(yǎng)基的配制原則實(shí)驗(yàn)室中常用:不同微生物所需培養(yǎng)基各不同牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基細(xì)菌高氏一號(hào)放線菌麥芽汁培養(yǎng)基酵母菌察氏培養(yǎng)基霉菌13

3、細(xì)菌和放線菌: 酵母菌和霉菌:盡量利用廉價(jià)且易獲得的原料作為培養(yǎng)基成分14避免雜菌污染,要對(duì)所用器械及工作場(chǎng)所進(jìn)行消毒與滅菌培養(yǎng)基一般采取高壓蒸汽滅菌,一般培養(yǎng)基0.1MPa, 1530min15(二)微生物的消毒滅菌滅菌指利用物理和化學(xué)的方法殺滅或除去物料及設(shè)備中一切生命物質(zhì)的過程。消毒是指用物理或化學(xué)的方法殺死物料、容器、器具內(nèi)外的病原微生物,一般只能殺死營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞而不能殺死芽孢。消毒不一定能達(dá)到滅菌的要求,而滅菌則可達(dá)到消毒的目的無(wú)菌16消毒滅菌方法:(一)干熱滅菌法(二)濕熱滅菌法(三)過濾除菌(四)紫外線殺菌(五)藥物殺菌17(一)干熱滅菌法14016023h18(二)濕熱滅菌法121

4、 2030min19(三)過濾除菌mm20(四)紫外線殺菌240280nm波段紫外線殺菌力較強(qiáng)特點(diǎn):穿透力弱超凈工作臺(tái):21(五)藥物殺菌22(三)認(rèn)識(shí)微生物培養(yǎng)所需的儀器設(shè)備23243.接種環(huán),涂布棒2526p42 高壓蒸汽滅菌請(qǐng)回顧滅菌鍋的操作方法271)用之前檢查水位及水質(zhì)。若水質(zhì)不好,需換水2)放置滅菌物品,勿過滿;瓶子滅菌,瓶蓋擰松3)蓋上鍋蓋,相對(duì)的兩個(gè)螺帽一起擰4)啟動(dòng)加熱,同時(shí)打開放氣閥;檢查安全閥是否關(guān)上。調(diào)整溫度時(shí)間121 15min。5)待排氣閥冒出大量熱氣并持續(xù)約25min后排盡冷空氣后,再將其關(guān)閉;6)滅菌結(jié)束,待壓力下降至0,可打開放氣閥,之后開蓋。注意防止?fàn)C傷7)

5、固體物品可進(jìn)行干燥;液體物品冷卻后擰緊。盡量避免二次污染。282930每次使用前,先用75%酒精(或新潔爾滅)擦洗臺(tái)面,并提前用紫外線滅菌燈照射1530min處理凈化工作區(qū)內(nèi)積存的微生物;關(guān)閉滅菌燈后應(yīng)啟動(dòng)風(fēng)機(jī)使之運(yùn)轉(zhuǎn)2min后再進(jìn)行培養(yǎng)操作;工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)存放不必要的物品,以保持潔凈氣流流型不受干擾;使用完畢應(yīng)及時(shí)清理工作臺(tái)面上的物品并用酒精擦拭臺(tái)面使之始終保持潔凈。3132今天的工作:33開始實(shí)驗(yàn)1.固體物品:1)平皿(6只/組)2)試管與棉塞/塑料封口(6只/組)的包扎3)滅菌藍(lán)色、黃色和白色槍頭將以上物品放入滅菌鍋中進(jìn)行滅菌121 20min342.培養(yǎng)基:培養(yǎng)基分 液體、半固體和固體

6、3種液體培養(yǎng)基有各種肉湯培養(yǎng)基,主要用于細(xì)菌擴(kuò)大培養(yǎng);半固體培養(yǎng)基含0.4%瓊脂,主要用于保存細(xì)菌固體培養(yǎng)基含15%20%瓊脂,主要用于分離細(xì)菌35牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基 牛肉膏 3g 蛋白胨 10g NaCl 5g 瓊脂 15-20g-7.6,加水至1 000mL;若需分裝,需先融化,搖勻后分于121高壓滅菌1520min備用用途:普通細(xì)菌常用的培養(yǎng)基(1)固體培養(yǎng)基配置36請(qǐng)大家配制:請(qǐng)大家查看“營(yíng)養(yǎng)瓊脂”的成分與配制說明,每組配置牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基150mL于錐形瓶中請(qǐng)大家先寫出1L的配方,然后再寫出150mL的配方37配制完畢,將配制好的培養(yǎng)基裝入錐形瓶?jī)?nèi),瓶口塞上棉塞,用牛皮紙/報(bào)紙

7、包扎瓶口,標(biāo)注好組別,進(jìn)行高溫高壓蒸汽滅菌38(2)液體培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基中不含瓊脂牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)液 牛肉膏 3g 蛋白胨 10g NaCl 5g-7.6,加水至1 000mL于121高壓滅菌1520min備用用途:普通細(xì)菌常用的培養(yǎng)基39請(qǐng)大家查詢LB培養(yǎng)基配方每組配置LB液體培養(yǎng)基50mL于錐形瓶中,包扎好瓶口(紗布+牛皮紙/報(bào)紙)后滅菌請(qǐng)大家先寫出1L的配方,然后再寫出50mL的配方401.固體物品的滅菌 2.配制培養(yǎng)基并進(jìn)行滅菌 41(1)超凈工作臺(tái)的準(zhǔn)備將超凈工作臺(tái)臺(tái)面用酒精棉球擦干凈;關(guān)上門后,紫外燈打開,滅菌15-30min滅菌結(jié)束,打開風(fēng)機(jī)422.加熱融化培養(yǎng)基(若為剛滅菌結(jié)

8、束未凝固的培養(yǎng)基,則略)將培養(yǎng)基放入微波爐內(nèi)加熱融化,注意觀察,不要加熱時(shí)間過長(zhǎng)或溫度過高,以免液體濺出。43超凈工作臺(tái)滅菌完畢,關(guān)紫外燈,打開風(fēng)機(jī);超凈工作臺(tái)門不能開太高,約20cm即可;用新潔爾滅棉球擦拭工作臺(tái)和手;將酒精燈瓶外擦干凈,轉(zhuǎn)移入工作臺(tái);將已融化的培養(yǎng)基瓶身擦干凈,轉(zhuǎn)移入工作臺(tái);待培養(yǎng)基冷卻至50C左右(不燙手為原則,但是不可冷卻過度),倒平板。44平板要求:平板平整,無(wú)凸起;平板無(wú)“掛壁”;培養(yǎng)基布滿整個(gè)平皿倒平板操作視頻45平板倒制結(jié)束,靜置,待凝固使用46取無(wú)菌試管,倒入1/3高度的培養(yǎng)基,塞上蓋子,斜靠,使得斜面長(zhǎng)度34cm,待凝固后使用47請(qǐng)大家先制備4個(gè)試管的斜面培

9、養(yǎng)基,然后將剩余培養(yǎng)基用于制備平板481.固體物品的滅菌 2.配制培養(yǎng)基并進(jìn)行滅菌 3.學(xué)習(xí)斜面培養(yǎng)基制作 4.學(xué)習(xí)倒平板 5.超凈臺(tái)的準(zhǔn)備 496.滅菌效果檢查50生化培養(yǎng)箱為微生物培養(yǎng)提供恒溫設(shè)備(固體培養(yǎng)基)517.平板劃線法:取一接種環(huán)細(xì)菌,左手持平皿將蓋口微開,用沾有細(xì)菌的接種環(huán)在瓊脂平板上劃直線;接種環(huán)火焰滅菌,待冷卻,再用接種環(huán)在頂端邊緣劃線處沾取標(biāo)本繼續(xù)劃線,如此劃45次,劃畢加蓋。并用蠟筆在皿底玻璃上寫明接種菌名。于37培養(yǎng)1824h觀察,注意平皿表面生長(zhǎng)各菌落的大小、形態(tài)、邊沿、表面結(jié)構(gòu)、透明度和顏色等特征。52四區(qū)劃線53 圓形、突起、邊緣整齊、表面光滑、濕潤(rùn)、有光澤,不透明菌落,直徑12mm54請(qǐng)大家

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