標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 244.8-2008 高純鋁化學(xué)分析方法 第8部分: 結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定銦含量》是一項(xiàng)針對(duì)高純鋁中銦元素含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用結(jié)晶紫作為顯色劑,通過(guò)萃取光度法來(lái)定量分析樣品中銦的具體步驟與條件。

首先,該標(biāo)準(zhǔn)適用于高純鋁材料中微量銦(In)的測(cè)定,其測(cè)量范圍通常在0.001%至0.1%之間。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要準(zhǔn)備的主要試劑包括但不限于:結(jié)晶紫溶液、鹽酸、硝酸等,以及用于萃取過(guò)程的有機(jī)溶劑如甲基異丁基酮(MIBK)。其中,結(jié)晶紫作為一種有效的顯色劑,在特定條件下能與銦形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,并且這種絡(luò)合物具有良好的脂溶性,便于后續(xù)的有機(jī)相萃取操作。

樣品處理方面,先將試樣溶解于適量的稀釋酸中,然后加入過(guò)量的結(jié)晶紫溶液以確保所有可被測(cè)定的銦都能參與反應(yīng)。之后,利用MIBK進(jìn)行多次萃取直至水相無(wú)明顯顏色變化為止。每次萃取后都需要將有機(jī)層分離出來(lái)并合并。最后,通過(guò)比色法或分光光度計(jì)測(cè)量有機(jī)相中的吸光度值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中銦的實(shí)際濃度。

整個(gè)分析流程要求嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,比如pH值、溫度等因素對(duì)結(jié)果的影響;同時(shí)還需要注意安全防護(hù)措施,特別是對(duì)于強(qiáng)酸和有機(jī)溶劑的操作。此外,為了保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,建議定期校準(zhǔn)儀器并做空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)。


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  • 2008-03-12 頒布
  • 2008-09-01 實(shí)施
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YS∕T 244.8-2008 高純鋁化學(xué)分析方法 第8部分: 結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定銦含量_第1頁(yè)
YS∕T 244.8-2008 高純鋁化學(xué)分析方法 第8部分: 結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定銦含量_第2頁(yè)
YS∕T 244.8-2008 高純鋁化學(xué)分析方法 第8部分: 結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定銦含量_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.040.30

犎12

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜244.8—2008

高純鋁化學(xué)分析方法

第8部分:結(jié)晶紫萃取光度法

測(cè)定銦含量

犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犺犻犵犺狆狌狉犻狋狔犪犾狌犿犻狀狌犿—

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20080312發(fā)布20080901實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛/犜244.8—2008

前言

YS/T244《高純鋁化學(xué)分析方法》共分為9個(gè)部分:

———第1部分:鄰二氮雜菲硫氰酸鹽光度法測(cè)定鐵含量;

———第2部分:鉬藍(lán)萃取光度法測(cè)定硅含量;

———第3部分:二安替吡啉甲烷硫氰酸鹽光度法測(cè)定鈦含量;

———第4部分:丁基羅丹明B光度法測(cè)定鎵含量;

———第5部分:陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)定銅、鋅和鉛含量;

———第6部分:催化錳過(guò)硫酸反應(yīng)體系法測(cè)定銀含量;

———第7部分:二硫腙萃取光度法測(cè)定鎘含量;

———第8部分:結(jié)晶紫萃取光度法測(cè)定銦含量;

———第9部分:電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定雜質(zhì)含量。

本部分為第8部分。

本部分是對(duì)YS/T275—2000《高純鋁》中附錄A的修訂,主要變動(dòng)如下:

———增加了“重復(fù)性”條款;

———增加了“質(zhì)量保證與控制”條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由撫順?shù)X業(yè)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由撫順?shù)X業(yè)有限公司起草。

本部分主要起草人:計(jì)春雷、馮穎新、周艷娜。

書(shū)

犢犛/犜244.8—2008

高純鋁化學(xué)分析方法

第8部分:結(jié)晶紫萃取光度法

測(cè)定銦含量

1范圍

本部分規(guī)定了高純鋁中銦含量的測(cè)定方法。

本部分適用于高純鋁中銦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.00002%~0.00050%。

2方法提要

試樣以鹽酸、硝酸溶解。使銦與氫溴酸作用形成溴化銦絡(luò)合物,用乙酸丁酯萃取,再用鹽酸反萃后,

使銦與結(jié)晶紫顯色,再以苯萃取,進(jìn)行光度測(cè)定。

3試劑

配制試劑及分析用水均為去離子水再用石英蒸餾器蒸餾提純。

3.1無(wú)水乙醇,優(yōu)級(jí)純。

3.2鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.3鹽酸(1+1),優(yōu)級(jí)純。

3.4鹽酸(1+3),優(yōu)級(jí)純。

3.5硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。

3.6氫溴酸(7mol/L)。

3.7氫溴酸(5mol/L)。

3.8乙酸丁酯。

3.9過(guò)氧化氫(300g/L)。

3.10硫酸[犮(H2SO4)=2.5mol/L],優(yōu)級(jí)純。

3.11抗壞血酸(10g/L)。

3.12碘化鉀(4mol/L)。

3.13硫代硫酸鈉(0.1mol/L)。

3.14結(jié)晶紫(1g/L)。

3.15苯。

3.16銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱取1.0000g銦(99.99%),置于300mL燒杯中。加入20mL~30mL的鹽

酸(3.3),在水浴上加熱至完全溶解。冷卻至室溫后,將溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,

混勻。此溶液1mL含1mg銦。

3.17銦標(biāo)準(zhǔn)溶液:移?。保埃埃埃恚蹄煒?biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.16)于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混

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