高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)15（含詳解）

1、PAGE 核心考點(diǎn)專項(xiàng)突破練習(xí)（十五）1、化合物G是制備治療高血壓藥物納多洛爾的中間體,實(shí)驗(yàn)室由A制備G的一種路線如下:已知:1.A的化學(xué)式是_2.H中所含官能團(tuán)的名稱是_;由G生成H的反應(yīng)類型是_。3.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。4.由D生成E的化學(xué)方程式為_。5.芳香族化合物X是F的同分異構(gòu)體,1mol X最多可與4mol NaOH反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:1,寫出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。6.請(qǐng)將以甲苯和(CH3CO)2O為原料(其他無機(jī)試劑任選),制備化合物的合成路線補(bǔ)充完整。_。2、有機(jī)物H有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)靜的功效,其合成路線如

2、下:回答下列問題:1.A的化學(xué)名稱為_;D中含氧官能團(tuán)的名稱是_。2.的反應(yīng)類型是_。3.反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。4.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。5.寫出苯環(huán)上的一氯代物只有一種的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。6.參考上述流程,以苯甲醇為原料,其他無機(jī)試劑任選,寫出合成的路線。3、苯達(dá)莫司汀(Bendamustine)是一種抗癌藥物。苯達(dá)莫司汀的一種合成路線如下:1.D中含氧官能團(tuán)有酰胺鍵、_(填名稱)。2.AB的反應(yīng)類型為_。3.E的分子式為C12H13N3O4,寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。4.G是的同分異構(gòu)體,G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出一種符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。5.已知:

3、。請(qǐng)寫出以乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)_。4、化學(xué)選5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)比魯卡胺(分子結(jié)構(gòu)為),是一種具有抗癌活性的藥物分子,其中一條合成路線如下:回答下列問題1.A的化學(xué)名稱為_。2.的反應(yīng)類型是_。3.反應(yīng)所需試劑,條件分別為_、_。4.C的分子式為_。5.D中官能團(tuán)的名稱是_。6.寫出與E互為同分異構(gòu)體,符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。所含官能團(tuán)的類別與E相同;核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為1:1:67.參考比魯卡胺合成路線的相關(guān)信息,以為起始原料合成(無機(jī)試劑任選)_。5、華法林(Warfarin)又名殺鼠靈,是美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)為

4、心血管疾病的臨床藥物。其合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示: 回答下列問題: 1.A的名稱為_,E中官能團(tuán)名稱為_。2.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。3.由C生成D的化學(xué)方程式為_。4.的反應(yīng)類型為_,的反應(yīng)類型為_。5.F的同分異構(gòu)體中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_種。a.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。6.參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯酚()、乙酸酐(CH3CO)2O和苯甲醛()為原料,制備的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)。_6、Prolitane是一種抗抑郁藥物,以芳香烴A為原料的合成路線如下:請(qǐng)回答以下問題:1.D的化學(xué)名稱為_,HP

5、rolitane的反應(yīng)類型為_。2.E的官能團(tuán)名稱分別為_和_。3.B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。4.FG的化學(xué)方程式為_。5.C的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu));屬于芳香化合物 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,其峰面積比為3221,寫出符合要求的該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。6. 參照Prolitane的合成路線,設(shè)計(jì)一條由苯和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯的合成路線(其他無機(jī)試劑和溶劑任選)。 7、水楊酸是一種重要的化工原料,可用于制備阿司匹林、水楊酸鈉、水楊酰胺和奧沙拉嗪鈉。其中奧沙拉嗪鈉是治療潰瘍性結(jié)腸炎的常用藥物。其合成路線如下所示,回答下列問題:已知

6、:I.II.III.NaNO2有強(qiáng)氧化性1.有機(jī)物A中的官能團(tuán)名稱為_;奧沙拉嗪鈉在核磁共振氫譜中的吸收峰的峰面積之比為_;2.反應(yīng)的反應(yīng)類型為_;反應(yīng)的方程式為_;反應(yīng)的反應(yīng)類型為_;3.在溶液中反應(yīng)所用的試劑X為_;4.設(shè)計(jì)BC步驟的目的為_;5.水楊酸有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體 _。8、阿塞那平用于治療精神分裂癥,可通過以下方法合成部分反應(yīng)條件略去1.阿塞那平中的含氧官能團(tuán)名稱為_,由F阿塞那平的反應(yīng)類型為_。物質(zhì)A的分子式為_。2.A生成B的過程中有SO2產(chǎn)生,寫出AB反應(yīng)方程式_。3.化合物

7、X的分子式為C4H9NO2,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。4.由D生成E的過程中先發(fā)生加成反應(yīng),后發(fā)生消去反應(yīng),加成反應(yīng)后生成的中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。5.寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。I屬于芳香化合物,分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),水解產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。6.參照上述合成流程,寫出以CH3NH2和為原料制備的合成流程(無機(jī)試劑任用)_。9、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示。已知:回答下列問題:1.A的名稱是_,B含有的官能團(tuán)的名稱是_(寫名稱)2.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_,DE的反應(yīng)類

8、型為_。3.EF的化學(xué)方程式為_。4.中最多有_個(gè)原子共平面,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。5.B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。6.結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:10、化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)物 SKIPIF 1 0 用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備 SKIPIF 1 0 的一種合成路線如下。已知請(qǐng)回答下列問題1. SKIPIF 1 0 的化學(xué)名稱是_,的反應(yīng)類型是_。2. SKIPIF 1 0 中含

9、有的官能團(tuán)是_(寫名稱), SKIPIF 1 0 聚合生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。3.反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。4.反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。5.芳香化合物 SKIPIF 1 0 是 SKIPIF 1 0 的同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。6.參照有機(jī)物 SKIPIF 1 0 的上述合成路線,設(shè)計(jì)以 SKIPIF 1 0 為起始原料制備 SKIPIF 1 0 的合成路線(無機(jī)試劑任選)。示例:11、【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】化合物H是一種有機(jī)材料中間體,實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:I.II.III.請(qǐng)回答下列問題:1.芳香化合物B的名稱為_,C的同系物

10、中相對(duì)分子質(zhì)量最小的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_2.由F生成G的第步反應(yīng)類型為_3.X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_4.寫出D生成E的第步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_5.G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y,Y有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_分子中含有苯環(huán),且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為:6:2:1:16.寫出以為原料制備化合物的合成路線,其他無試劑任選12、愈創(chuàng)木酚(化合物E)是一種重要的精細(xì)化工中間體,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、香料及染料的合成。其合成路線及某種應(yīng)用如圖(部分產(chǎn)物及條件已略去):已知:R1X+R2ONaR1OR2+

11、NaX;化合物F能發(fā)生水解反應(yīng),不能使FeCl3溶液顯色;化合物G可用于水果催熟。1.C分子中含有的官能團(tuán)名稱為_。2.由B生成C的反應(yīng)類型為_。3.D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。4.由A生成B的化學(xué)方程式為_。5.F和足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。6.化合物M比F的相對(duì)分子質(zhì)量小28,同時(shí)滿足以下條件的M的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu))。遇FeCl3溶液顯紫色能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:2:2的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(任寫一種)。7.參照愈創(chuàng)木酚的合成路線,設(shè)計(jì)一條由化合物G為起始原料經(jīng)三步合成化合物H的合成路線:_。(反應(yīng)條件需全部標(biāo)出)13【選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】富馬酸(

12、反丁烯二酸)和馬來酸(順丁烯二酸)是合成有機(jī)物的重要中間體,合成這兩種物質(zhì)的衍生物的路線如下:已知:(R為H原子或烴基)1.A可發(fā)生銀鏡反應(yīng),A的化學(xué)名稱是.2.由A生成B、D生成E的反應(yīng)類型分別是、.3.B中的官能團(tuán)名稱是;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.4.寫出F生成H的化學(xué)方程式:5. P是H的同分異構(gòu)體,1mol P與碳酸鈉反應(yīng)最多能生成1mol CO2,其核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3:1,寫出一種符合要求的P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:. 6.寫出用丙酸、甲醇和A為原料制備化合物的合成路線:.(其他無機(jī)試劑任選).14、合成H的兩條途徑如圖所示:已知:F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(X=O、N、S;R為

13、烴基);RCOOR+ROHRCOOR+ROH?；卮鹣铝袉栴}:1.關(guān)于H的說法正確的是( )A.能使溴水褪色B.1mol該物質(zhì)最多能與3mol NaOH反應(yīng)C.屬于芳香烴類物質(zhì)D.分子內(nèi)最多有9個(gè)碳原子共平面2.由C生成D的反應(yīng)類型為_;G的名稱為_。3.寫出D生成E的化學(xué)方程式:_。4.已知物質(zhì)M與D互為同分異構(gòu)體,M的水溶液呈酸性,在一定條件下,2molM能生成1mol分子中含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,則M在銅的催化下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。5.滿足下列所有條件的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_種。a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基寫出上述異構(gòu)體中能使FeCl3溶液顯紫色,核磁共振氫譜有五組峰

14、,且面積比為1:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。6.結(jié)合已有知識(shí)和信息并參照上述合成路線,以丙醇為起始原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:_。15、肉桂酸芐酯又名苯丙烯酸芐酯,常作為定香劑,也可用作香皂及食品香精的調(diào)香原料。以下是一種合成肉桂酸芐酯的路線。已知:.相同條件下,烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13.反應(yīng)、反應(yīng)的原子利用率均為100%.回答下列問題:1.A的名稱為_。2.反應(yīng)的條件為_。3.上述合成路線涉及的反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的有_(填序號(hào))。4.寫出反應(yīng)DE的化學(xué)方程式:_。5.寫出G在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_6.F同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有_種(不考慮立體異

15、構(gòu))。苯環(huán)上的有2個(gè)取代基 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng) 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示6組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的是_(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。7.參照上述合成路線,以CH3CHO為原料,設(shè)計(jì)制備的合成路線:_(無機(jī)試劑及溶劑任選)。答案以及解析1答案及解析：答案：1.C10H82.羥基、醚鍵; 取代反應(yīng); 3.;4.5.、6.解析：2答案及解析：答案：1.一溴環(huán)戊烷; 羥基; 2.消去反應(yīng); 3.4.5.6.解析：3答案及解析：答案：1.羧基、硝基; 2.取代反應(yīng); 3.4.或或CH3C(CHO)35.解析：4答案及解析：答案：1.丙酮; 2.氧化反應(yīng); 3.甲醇、濃

16、硫酸 加熱4.C4H5N5.碳碳雙鍵、羧基; 6.7.解析：5答案及解析：答案：1.甲苯; 酯基; 2.3.4.取代反應(yīng); 加成反應(yīng); 5.13 6.解析：6答案及解析：答案：1.苯乙酸乙酯; 加成反應(yīng)或還原反應(yīng); 2.羰基; 酯基; 3.4.5.4 6.解析：7答案及解析：答案：1.酚）羥基和酯基; 1：1：1：1; 2.取代反應(yīng);還原反應(yīng)3.CO2; 4.保護(hù)酚羥基,防止第步反應(yīng)時(shí)被NaNO2所氧化5.解析：8答案及解析：答案：1.醚鍵、還原反應(yīng) 、C14H11O3Cl2.+SOCl2 +SO2+HCl3.CH3OOCCH2NHCH34.5.(或,)6.解析：9答案及解析：答案：1.丙烯;

17、 碳碳雙鍵、酯基; 2.;取代反應(yīng)或水解反應(yīng)3.4.10;5.8;6.解析：10答案及解析：答案：1.苯甲醇; 取代反應(yīng); 2.羥基、羧基,3.4.5.6.解析：11答案及解析：答案：1.苯甲醛; HCHO; 2.消去反應(yīng); 3.4.5.4; 6.解析：1.根據(jù)提供的信息I,可知A發(fā)生信息I中反應(yīng),產(chǎn)物為,故芳香化合物B的名稱為苯甲醛,CH3CHO的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小為HCHO2.根據(jù)提供的信息II,可知B和C發(fā)生信息II中反應(yīng),產(chǎn)物D為,與新制氫氧化銅反應(yīng)后酸化,-CHO轉(zhuǎn)化為-COOH,E為,E與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為,根據(jù)FC的第步反應(yīng)條件,可知該反應(yīng)為消去反應(yīng)3.F發(fā)生消去

18、反應(yīng)后酸化得到的G為,根據(jù)G+XH,結(jié)合信息III可以推斷X為4.D生成E的第步反應(yīng)為:+5.G為,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的化合物Y為;根據(jù)能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,可知含有羧基,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為6:2:1:1,可知符合條件的Y的同分異構(gòu)體有:12答案及解析：答案：1.硝基、醚鍵; 2.取代反應(yīng); 3.4.5.6.9(任寫一種)7.CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH解析：1.由上述分析知C中的官能團(tuán)名稱為硝基、醚鍵。2.由BC是OCH3取代了B中的Br原子,故屬于取代反應(yīng)。3.由E的結(jié)構(gòu)及已知可推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。5.由上

19、述分析知F為,在NaOH溶液加熱條件下發(fā)生水解,生成的酚羥基也能與NaOH反應(yīng),可得反應(yīng)的化學(xué)方程式。6.化合物M與F的相對(duì)分子質(zhì)量小28,說明M苯環(huán)上比F少兩個(gè)“CH2”,又M遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基,且M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基或含有“HCOO”的結(jié)構(gòu),若M本換上由三個(gè)支鏈:OH、OH、CHO,則有6種結(jié)構(gòu),故滿足條件的M的同分異構(gòu)體共有9種。7.由上述分析知G為CH2CH2,H為CH3COOH,由G經(jīng)三步合成H的路線為CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。13答案及解析：答案： 1.甲醛; 2.加成反應(yīng); 氧化反應(yīng); 3.羥基、羧基;CH2=CH-COOH

20、4.5.6.解析： 1.根據(jù)上述分析可知A的化學(xué)名稱是甲醛.2.由A和B的分子式可知,A生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng);D生成E的反應(yīng)是加氧去氫的反應(yīng),為氧化反應(yīng).3.由以上分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO-CH2-CH2-COOH,故其中官能團(tuán)的名稱為羥基和羧基;由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及反應(yīng)條件可推知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-COOH。4.E為環(huán)內(nèi)酯,在酸性條件下水解可得F,F為丁烯二酸(HOOC-CH=CH-COOH),F與甲醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式見答案.5.H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為C6H8O4,其同分異構(gòu)體為P,己知1mol P與碳酸鈉反應(yīng)最多能生成1mol CO2,說明1個(gè)P分子中

21、含有2個(gè)-COOH,核磁共振氫譜為兩組峰,說明有兩種氫原子,峰面積比為3:1,說明其結(jié)構(gòu)對(duì)稱性強(qiáng),則P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見答案.6.要制備,則先要制備其單體:,先根據(jù)已知,利用丙酸與甲醛反應(yīng)生成,再和發(fā)生酯化反應(yīng)即可.14答案及解析：答案：1.AD; 2.取代反應(yīng); 1,3-丙二醇; 3.4.5.12; 6.解析：1.由題中H的結(jié)構(gòu)可知,存在碳碳雙鍵,能使溴水褪色,a正確;H中的酯基水解得到一個(gè)羧基和一個(gè)酚羥基,所以1molH最多消耗2mol氫氧化鈉,b錯(cuò)誤;H中含有O原子,屬于烴的衍生物,不屬于芳香烴,c錯(cuò)誤;苯環(huán)是平面分子,乙烯也是平面分子,所以分子中的9個(gè)碳原子都可以在一個(gè)平面上,d正確。2.根據(jù)D的分子式和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,所以由C生成D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其名稱1,3-丙二醇。3.由上述分析可知,由D生成E的反應(yīng)原理是已知中的反應(yīng)原理,將D分子中的兩個(gè)甲基取代兩個(gè)乙基,反應(yīng)方程式為4.M與D互為同分異構(gòu)體,且M的水溶液呈酸性,說明M分子中有一個(gè)羧基,另一個(gè)O原子可形成醚鍵或羥基,在一定條件下2mol M能生成1mol分子中含六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,所以另一個(gè)O原子只能形成羥基,且要反應(yīng)生成六元環(huán),則羥基一定在羧基的鄰位,所以M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其催化氧化的反應(yīng)方程式為。5.F的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且根據(jù)已知中F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得,其同分異