特殊藥品使用管理規(guī)章制度

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)特殊藥品使用管理制度為嚴(yán)格管理特殊藥品，保證特殊藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況，特制定本制度。特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品。本院所涉及到的職能科室和各級(jí)工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度。 一、總 則1、成立以主管院長為組長的特殊藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，小組成員由醫(yī)務(wù)科、藥劑科、藥房、護(hù)理部、主管領(lǐng)導(dǎo)等人員組成。相關(guān)臨床科室應(yīng)指定工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的人員專門（或兼職）管理特殊藥品，并保持相對(duì)穩(wěn)定。特殊藥

2、品管理領(lǐng)導(dǎo)小組日常工作由藥劑科（藥房）承擔(dān)。 醫(yī)院特殊藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組 組 長：副組長：成 員：2、特殊藥品的管理和使用。根據(jù)國務(wù)院頒布的藥品管理法、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、衛(wèi)生部頒布醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定、麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則和醫(yī)療用毒性藥品管理辦法、醫(yī)療用放射性藥品管理辦法、藥品類易制毒化學(xué)品管理辦法、處方管理辦法等法規(guī)文件執(zhí)行。3、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失，實(shí)行“三級(jí)管理”和“批號(hào)管理”，臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品實(shí)行“五專管理”，雙專人負(fù)責(zé)、專柜加雙鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。醫(yī)療用毒性藥品

3、及藥品類易制毒化學(xué)品要?jiǎng)澏▊}庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。藥劑科定期組織檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。4、各部門特殊藥品的使用應(yīng)建立收支帳目，根據(jù)各類特殊藥品的管理要求做好專冊(cè)登記，逐日或逐月盤點(diǎn)，做到帳物相符，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)立即上報(bào)。5、各部門負(fù)責(zé)人承擔(dān)本部門特殊藥品的監(jiān)管責(zé)任，指定專人定期檢查和清點(diǎn)數(shù)目，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。6、藥劑科（藥房）每3個(gè)月一次對(duì)藥劑科外備用特殊藥品的使用情況進(jìn)行檢查。7、藥劑科外備用特殊藥品的清單一式兩份，藥劑科保存一份，各部門保存一份。8、特殊藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形應(yīng)立即報(bào)告部門負(fù)責(zé)人，并由部門負(fù)責(zé)人報(bào)告

4、藥劑科主任，再上報(bào)保衛(wèi)科、醫(yī)務(wù)部和當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局和/或衛(wèi)生行政部門及時(shí)查處。9、醫(yī)院購買的特殊藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售。10、藥劑科應(yīng)根據(jù)國家對(duì)特殊藥品管理的有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院特殊藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用特殊藥品，對(duì)違反相關(guān)規(guī)定的個(gè)人，由衛(wèi)生行政部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、公安司法機(jī)關(guān)按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定處罰和/或追究刑事責(zé)任。 二、特殊藥品的分類和本院品種1、本制度所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄，以下稱目錄的藥品。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管

5、部門制定、調(diào)整并公布。2、放射性藥品，指用于臨床診斷或治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥品。3、醫(yī)療用毒性藥品，以下簡稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。西藥品種僅指原料，不包括制劑。4、藥品類易制毒化學(xué)品是指易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例中所確定的麥角酸、麻黃素等物質(zhì)。三、麻醉藥品、精神藥品的使用管理制度1、應(yīng)遵循“WHO 癌癥疼痛三階梯”治療基本原則和衛(wèi)生部印發(fā)的麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則保障癌癥患者緩解癌性疼痛和其它疾病患者慢性中重度疼痛，非癌性疼痛，治療時(shí)麻醉藥品的使用。2、麻醉藥品、精神藥品處方的管理制度1）醫(yī)務(wù)科和藥劑科根據(jù)

6、有關(guān)規(guī)定設(shè)計(jì)麻醉藥品、精神藥品專用處方，經(jīng)分管院長審核，定量印制。2）物資庫房專人管理麻醉藥品、第一類精神藥品處方處方入庫應(yīng)當(dāng)場清點(diǎn)，記錄起止號(hào)碼，入庫保管。3）物資庫房應(yīng)建立“麻醉藥品、第一類精神藥品處方領(lǐng)用登記冊(cè)”記錄以下內(nèi)容，領(lǐng)用日期、領(lǐng)用科室、處方起止號(hào)碼和數(shù)量、領(lǐng)用人簽名、發(fā)放人簽名。各臨床科室需要使用麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，由各科室到專職管理部門領(lǐng)用指定專職人員妥善保管。 4）專職管理部門、各科室保管的麻醉藥品、精神藥品專用處方發(fā)生失竊時(shí)，應(yīng)迅速向院保衛(wèi)科報(bào)告，失竊處方自失竊之時(shí)起作廢，并及時(shí)在院內(nèi)通告。3、麻醉藥品、第一類精神藥品專用病歷的管理制度1）對(duì)門（急）診因鎮(zhèn)痛需

7、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的癌痛或慢性中、重度非癌痛的患者，應(yīng)建立麻醉藥品、第一類精神藥品專用門診病歷，其余患者不需建立“專用病歷”。2）專用門診病歷由醫(yī)院統(tǒng)一編號(hào)后予以保管，專用于麻醉藥品、第一類精神藥品的配用，不能用于其他疾病的診療和藥品的配用。3）醫(yī)院在建立專用門診病歷時(shí)，應(yīng)留存二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明、患者身份證明復(fù)印件、代辦人員身份證明復(fù)印件，要求其簽署麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書。 4、醫(yī)生的處方權(quán)管理制度。經(jīng)注冊(cè)后具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師，經(jīng)過有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)和考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。并建立“麻醉藥品、第一類精神藥品處

8、方醫(yī)師簽名留樣備案表”，留樣備案表一式二份，分別由藥劑科與醫(yī)務(wù)科備案保存。5、醫(yī)生的診療管理制度 1）具有處方權(quán)的醫(yī)師在為因鎮(zhèn)痛需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的癌痛、慢性中、重度非癌痛的患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立專用門診病歷。2）醫(yī)生應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門，急診患者每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次，若發(fā)現(xiàn)患者不再需要繼續(xù)使用的，應(yīng)及時(shí)注銷其專用門診病歷，并上報(bào)院醫(yī)務(wù)科。 3）除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門，急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。6、處方用量管理制度 1）麻醉藥品、第一類精神

9、藥品注射劑處方為一次常用量，其他劑型處方不得超過3日常用量，控緩釋制劑處方不得超過7日常用量。2）第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量。對(duì)于慢性病或某些特殊情況，處方用量不超過一個(gè)月，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。3）具有專用病歷的門（急）診癌痛或慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量，控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。4）住院患者的麻醉藥品及第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。 7、藥師調(diào)劑權(quán)的管理。藥師經(jīng)過有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格，方

10、可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。8、門診及病區(qū)藥房的藥品、處方及帳冊(cè)保存管理。1）麻醉藥品、精神藥品的管理負(fù)責(zé)人必須每天按處方核對(duì)登記冊(cè)，核查藥品庫存和有效期，做到日日帳物相符。注意庫存麻醉藥品、精神藥品的質(zhì)量檢查。2）門診、病區(qū)藥房應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜，調(diào)配窗口配備必要的防盜設(shè)施。3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存三年，第二類精神藥品處方保存兩年。處方登記專冊(cè)保存期限為3年。4）麻醉藥品、第一類精神藥品專用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于兩年。9、藥劑科麻醉藥品、精神藥品調(diào)配管理制度1）藥房應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)配管理。2）門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)。 3

11、）各科室向藥庫（房）領(lǐng)用麻醉和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)按需要領(lǐng)用，實(shí)行基數(shù)管理?？剖覂?nèi)部門之間調(diào)撥須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。4）麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)每日由專人負(fù)責(zé)清點(diǎn)統(tǒng)計(jì)工作，確保正確無誤，認(rèn)真做好“藥房麻醉藥品、第一類精神藥品逐日消耗專用帳冊(cè)”及“麻醉藥品、第一類精神藥品處方登記專冊(cè)”的登記工作。5）藥劑人員調(diào)配處方時(shí)首先應(yīng)核查處方是否為麻醉藥品、精神藥品專用處方，處方各項(xiàng)內(nèi)容是否完整，處方醫(yī)生是否有麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)，處方用法用量是否符合要求。6）醫(yī)院因搶救患者急需麻醉藥品，如手續(xù)不完備時(shí)可先發(fā)放該病例一次性使用劑量，事后24小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦手續(xù)。7）調(diào)配麻醉藥品和精神藥品，調(diào)配人員必須認(rèn)真核對(duì)藥

12、品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，在藥袋或標(biāo)簽上注明患者姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、用法用量，并在處方上簽全名。8）發(fā)藥人員必須嚴(yán)格核對(duì)患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，認(rèn)真交待用藥方法及注意事項(xiàng)，交待患者下次配藥時(shí)把貼膜的廢膜和空安瓿帶回，并在處方上簽全名。9）除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，患者在門（急）診就診配麻醉藥品注射劑時(shí)，藥劑人員不發(fā)注射劑實(shí)物，交待患者到注射室注射。急診室或門診注射室護(hù)士根據(jù)相關(guān)依據(jù)和空安瓿來門（急）藥房調(diào)換，藥劑人員按規(guī)定進(jìn)行空安瓿回收、銷毀并詳細(xì)登記。10）藥房不得辦理麻醉藥品和精神藥品的退藥手續(xù)。患者停藥后，

13、患者或患者家屬，無償交回的剩余麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)辦理“患者剩余麻醉藥品、第一類精神藥品回收憑證”醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理，并填寫“麻醉藥品、精神藥品銷毀記錄表”。11）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。12）病區(qū)第二類精神藥品的使用管理，第二類精神藥品憑電子醫(yī)囑每日發(fā)一日用量，出院帶藥及特殊情況憑電子醫(yī)囑和二類精神藥品專用處方領(lǐng)藥。10、各臨床科室麻醉藥品、第一類精神藥品的使用管理制度1）儲(chǔ)存，配備必要的防盜設(shè)施，不得與其它藥品混放，專柜加鎖，鑰匙由專人保管。 2）專人管理、備用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑的各病區(qū)應(yīng)在護(hù)士長統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下指定專人負(fù)責(zé)

14、麻醉藥品和第一類精神藥品的帳物管理,設(shè)立“麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄本”,交班時(shí)帳物須核準(zhǔn)并雙簽名,確保帳物相符。3）麻醉藥品和第一類精神藥品的備用，各病區(qū)及手術(shù)室應(yīng)根據(jù)醫(yī)療實(shí)際需要申報(bào)備用麻醉藥品和第一類精神藥品品種、數(shù)量，上報(bào)院麻醉藥品、精神藥品管理機(jī)構(gòu)及分管院長批準(zhǔn)，到藥庫或藥房辦理相關(guān)手續(xù)備案，由藥庫或藥房發(fā)給備用量，作為各科備用藥品，否則不得備用。4）麻醉藥品和第一類精神藥品的日常領(lǐng)用，有備用針劑的科室憑電腦醫(yī)囑單、專用處方和空安瓿領(lǐng)取，無備用藥品憑電腦醫(yī)囑單和專用處方領(lǐng)藥，用后立即交還經(jīng)登記過的空安瓿和貼膜。5）麻醉藥品和第一類精神藥品殘余液、空安瓿、廢貼的處理：醫(yī)院各病區(qū)

15、、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑有殘余液時(shí)，須有二人在場立即銷毀處置，麻醉藥品和第一類精神藥品使用后的空安瓿和廢貼，必須交回藥房統(tǒng)一銷毀處理，并認(rèn)真填寫“麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用記錄單”。6）使用過程中的特殊處理：患者拒絕使用已經(jīng)剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑，除按殘余液處理外，還應(yīng)在處方及“麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用記錄單”上寫明“患者拒絕使用”；患者拒絕使用未剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑或醫(yī)師開錯(cuò)，應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)退還病區(qū)藥房。7）各臨床使用科室備用數(shù)量過多或調(diào)配剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，需要退庫，藥劑人員應(yīng)填寫“部門麻醉藥品、第一類精神藥品退庫記

16、錄表”，辦理入庫手續(xù)后重新使用。8）使用麻醉藥品和第一類精神藥品后，應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)密觀察，了解治療效果及反應(yīng)情況，并及時(shí)記錄在案。當(dāng)患者發(fā)生除治療目的外的不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)采取積極的治療措施，同時(shí)執(zhí)行“藥品不良反應(yīng)處理”制度。11、效期管理：藥劑科每3個(gè)月1次定期檢查，各病區(qū)應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，不用應(yīng)及時(shí)退庫或調(diào)換，嚴(yán)防過期。四、毒性藥品的使用管理制度1、毒性藥品須設(shè)毒劇藥柜。實(shí)行專人、專柜、專賬、貼明顯標(biāo)簽、加鎖保管的方法。毒性藥品應(yīng)由具有責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理員。2、調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤。處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一藥師復(fù)核后方可

17、發(fā)出、并行簽名。3、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主診醫(yī)師處方，并寫明病情及用法；一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配；對(duì)于民間單方、驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購買時(shí)應(yīng)由購買者所在機(jī)關(guān)單位出據(jù)購買證。4、毒性藥品應(yīng)按藥典規(guī)定，內(nèi)服一類藥品為一日量，二類藥品每次處方劑量不得超過2日極量。處方一次有效，處方一般保存兩年以備后查。5、毒性藥品應(yīng)該設(shè)立專賬卡，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié)，做到賬物相符，并填寫用登記，登記本應(yīng)寫明患者姓名、年齡、用藥品名、數(shù)量及時(shí)間、處方醫(yī)師姓名、調(diào)配人員姓名。 6、管理人員交接時(shí)，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在賬卡上簽字，嚴(yán)格交接

18、，做到賬物相符。五、放射性藥品的使用管理制度1、醫(yī)院使用放射性藥品，應(yīng)設(shè)置核醫(yī)學(xué)科（室），配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。應(yīng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定對(duì)核醫(yī)學(xué)、藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行放射性藥物職業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，核醫(yī)學(xué)、藥學(xué)技術(shù)人員經(jīng)考核合格后，授予從事使用放射性藥品的資格。非核醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員未經(jīng)培訓(xùn)，不得從事放射性藥品使用工作。2、使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療單位核醫(yī)療技術(shù)人員的水平、設(shè)備條件，核發(fā)相應(yīng)等級(jí)的放射性藥品使用許可證。無許可證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。

19、放射性藥品使用許可證有效期為五年，期滿前6個(gè)月，醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的行政部門重新提出申請(qǐng)，經(jīng)審核批準(zhǔn)后換發(fā)新證。3、使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。具有安全、防護(hù)和廢氣、廢物、廢水處理等設(shè)施，并建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度。4、收到放射性藥品時(shí)、應(yīng)認(rèn)真核對(duì)名稱、出廠日期、放射性濃度、總體積、總強(qiáng)度、容器號(hào)、溶液的酸堿度以及物理性狀等，注意液體放射性藥品有否破損、滲漏，注意發(fā)生器是否已作細(xì)菌培養(yǎng)、熱原檢查。5、放射性藥品必須有適當(dāng)?shù)膶ｉT貯存場所，符合每種放射性藥品所規(guī)定的貯存條件，不同品種、不同批號(hào)的放射性藥品應(yīng)當(dāng)分開存放，并采取必要的防火、防盜、防鼠、防輻射和防污染

20、等措施，保證放射性藥品質(zhì)量和安全。貯存場所應(yīng)當(dāng)有放射性警示標(biāo)識(shí)。貯存放射性藥品容器應(yīng)貼好標(biāo)簽。6、放射性藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)保管、雙人雙鎖，建立放射性藥品使用登記表冊(cè)，每次使用時(shí)須認(rèn)真按項(xiàng)目要求逐項(xiàng)填寫。并做永久性保存。7、放射性藥品用于病人前，應(yīng)對(duì)其品種和用量進(jìn)行嚴(yán)格的核對(duì)，特別是在同一時(shí)間給幾個(gè)病人服藥時(shí)，應(yīng)仔細(xì)核對(duì)病人姓名及給藥劑量。8、發(fā)現(xiàn)放射性藥品丟失時(shí)，應(yīng)立即追查去向，并報(bào)告上級(jí)機(jī)關(guān)。9、醫(yī)院負(fù)責(zé)對(duì)使用的放射性藥品進(jìn)行臨床質(zhì)量檢驗(yàn)，收集藥品不良反應(yīng)等項(xiàng)工作，并定期向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告。10、放射性藥品使用后的廢物，包括患者排出物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。六、藥品類易制毒化學(xué)品使

21、用管理制度1、醫(yī)院使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品，應(yīng)設(shè)置專庫或者在藥品倉庫中設(shè)立獨(dú)立的專庫（柜）儲(chǔ)存藥品類易制毒化學(xué)品。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。儲(chǔ)存場所應(yīng)當(dāng)設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施，安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。2、應(yīng)當(dāng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊(cè)。專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。3、領(lǐng)用人須熟知藥品類易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí)。4、藥品類易制毒化學(xué)品的領(lǐng)用量應(yīng)不超過每周使用量，不應(yīng)大批量領(lǐng)取積壓。領(lǐng)用人應(yīng)按照保管人員的要求在相關(guān)的領(lǐng)用憑證上簽字。5、該

22、類藥品原則上不允許在門診使用，因治療疾病需要，必須在門診使用的患者，由患者、患者近親屬或者患者的委托人，憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?、使用易制毒化學(xué)品的科室，應(yīng)有專人保管，建立使用臺(tái)賬，如實(shí)記錄品種、數(shù)量、日期、使用人、使用原因、保管人等情況。7、對(duì)過期、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到現(xiàn)場監(jiān)督銷毀。8、需要將藥品類易制毒化學(xué)品退回原供貨單位的，應(yīng)當(dāng)分別報(bào)其所在地和原供貨單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。原供貨單位收到退貨后，應(yīng)當(dāng)分別向其所在地和原購用單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。9、發(fā)生藥品類易制毒化學(xué)品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門。接到報(bào)案的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)逐級(jí)上報(bào)，并配合公安機(jī)關(guān)查處。七、監(jiān)督管理1、藥劑科（藥房）每月將本院麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)貨、銷售、庫存、使用的數(shù)量以及流向進(jìn)行清