《聚合物合成與制備》10聚合物設計合成

1、1. 嵌段共聚物AB型雙嵌段共聚物ABA型三嵌段共聚物ABC型三嵌段共聚物分子結構設計SBM合成MSBSM合成MMA-78MSBSM序號1b2b3a,b45單體MMA/Bdi-BMA/Bdi-BMA/BdMMA / St/BdMMA/St/ Bd單體比例34/6633/6733/6713/25/6219/19/62分子結構10-41.6-6.0-1.61.5-6.0-1.51.5-6.0-1.56-12-60-12-69-9-60-9-91,2-PB4343434340Mw/Mn1.101.101.101.101.10Tg，130/-60160/-58160/-114/-60116/-58拉伸

2、強度，MPa3130333235.5斷裂伸長率，%9501000560900850永久變形，%3540507575應力-應變曲線（1）PIBMA-PB-PIBMA；（2）PMMA-PB-PMMA；（3）樣品（1）的加氫產(chǎn)品。注：樣品分別對應表中1、2、3號 聚新戊內(nèi)酯的結晶性，如果在制備測試樣條時使聚合物取向，則能夠進一步提高力學性能，如結構為（PVL）170 (Ip) 588 (PVL) 170的三嵌段共聚物取向后，拉伸強度從16MPa增加到21.6 MPa；此外，該結構聚合物溫度為100時仍然有12MPa的拉伸強度。 PVL，%拉伸強度，MPa伸長率，%3424.167653934.504

3、854452.23285聚(甲基)丙烯酸及其嵌段共聚物單體：（甲基）丙烯酸叔丁酯負離子活性聚合（共聚或均聚）水解2. 官能化聚合物端基官能化聚合物終止法引發(fā)劑法（官能化引發(fā)劑）側基官能化聚合物端羧基產(chǎn)品：端羧基聚丁二烯；丁羧膠端羥基特點：1. 基本上無副反應 2. 用鋰為反離子只能接一個環(huán)氧基產(chǎn)品：端羥基聚丁二烯；丁羥膠端胺基端環(huán)氧基3. 接枝聚合物規(guī)整接枝聚合物（Regular graft copolymer） 精確接枝共聚物（Exact graft copolymer） H型聚合物型聚合物4. 星型聚合物對稱性星型聚合物不對稱星型聚合物分子量不對稱 拓撲不對稱例1例2雜臂星型聚合物5. 復

4、雜結構聚合物-枝化聚合物（-branched polymer） 又稱傘形聚合物，-枝化聚合物（，-branched polymer） 嵌段接枝和星型接枝共聚物 超支化聚合物6. 光活性聚合物通過聚合或者共聚合將手性中心導入聚合物 對對映體單體進行選擇性聚合。如低溫下、甲苯中，用Grignard試劑與鷹爪豆堿（Sparteine, Sp）絡合物作為引發(fā)劑，可使R，S-MBMA中的S對映體選擇性聚合。 合成的聚合物具有螺旋狀結構，且具有單一的方向選擇性 一種分子結構設計合成的有效方法click chemistry名稱：click chemistry（點擊化學），由Dr. Sharpless在2001年提出的，其特點是直接將小分子一次性高效高產(chǎn)率合成復雜分子。方法：通過小單元的拼接，快速可靠地完成形形色色分子的化學合成。特點：1.原料來源廣反應適用范圍廣2.操作簡單、條件溫和、對氧、水不敏感3.快速、高通量合成4.易提純產(chǎn)物 后處理簡單5.產(chǎn)物收率高，選擇性高反應特點環(huán)加成反應Diels-Alder反應1,3-偶極環(huán)加成反應非醇醛的羰基化學反應 醛與胺反應生成腙碳碳多鍵的加成反應硫醇-烯型點擊反應點擊反應合成含偶氮苯的聚芴類化合物舉例無金屬催化