分子生物學(xué)考試范圍(共13頁(yè))

1、一、名詞解釋1 miRNA-微小(wixio)RNA，生物體中一種大小(dxio)約21nt大小的單鏈小分子RNA，是由體內(nèi)(t ni)莖環(huán)狀單鏈RNA前體剪切而來(lái)。2 siRNA-小干擾RNA（small interfering RNA），21-23個(gè)nt大小的雙鏈RNA 。主要參與 HYPERLINK /view/206870.htm t _blank RNA干擾（RNAi）現(xiàn)象，以帶有 HYPERLINK /view/1276349.htm t _blank 專一性的方式調(diào)節(jié) HYPERLINK /view/8563.htm t _blank 基因的 HYPERLINK /view/25

2、6985.htm t _blank 表達(dá)。3 RNAi-RNA干擾（interfering RNA），指短的雙鏈RNA可以降解內(nèi)院的同源mRNA，而使相應(yīng)基因表達(dá)沉默的現(xiàn)象屬轉(zhuǎn)錄后的基因沉默。4 PTGS-（post-transcriptional gene silence）轉(zhuǎn)錄后基因沉默，是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達(dá)的一種現(xiàn)象，它是指當(dāng)細(xì)胞中導(dǎo)入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA（double stranded RNA，dsRNA）時(shí)，該mRNA發(fā)生降解而導(dǎo)致基因表達(dá)沉默的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后水平，又稱為轉(zhuǎn)錄后基因沉默。5 nucleosome-核小體，核小體是 HYPERLIN

3、K /view/6633.htm t _blank 染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由 HYPERLINK /view/758.htm t _blank DNA和 HYPERLINK /view/32445.htm t _blank 組蛋白(histone）構(gòu)成的八聚體，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位6 informasome-信息體，mRNA編碼的蛋白質(zhì)可反饋抑制自身mRNA的翻譯，這種mRNA與其自身蛋白質(zhì)結(jié)合的復(fù)合體稱為信息體。7 Chaperon-分子伴侶是一組以非共價(jià)連接方式參與多肽鏈折疊、組裝，但又不參與該肽鏈分子功能的蛋白質(zhì)。8 ubiquitin-泛素，泛素是生物體內(nèi)廣泛存在的一類酸性

4、蛋白質(zhì)，含76個(gè)氨基酸，序列在進(jìn)化過(guò)程中高度保守，C-端為Gly,且分子內(nèi)部有多個(gè)Lys 。9 capsase-天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶/切冬酶/胱冬肽酶，屬半胱氨酸蛋白酶，是引起細(xì)胞程序性死亡的關(guān)鍵酶，該酶一旦被信號(hào)途徑激活，能將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)降解，使細(xì)胞不可逆的走向凋亡。10 signal peptide and leader peptide-信號(hào)肽（signal peptide），是引導(dǎo)新合成肽鏈轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的一段多肽，位于新合成肽鏈的N端；前導(dǎo)肽（leader peptide），是細(xì)胞器組成蛋白的主要加工方式，前導(dǎo)肽中含有作為細(xì)胞器蛋白定位的所有信息，前導(dǎo)肽負(fù)責(zé)細(xì)胞器外膜的初始識(shí)

5、別，導(dǎo)肽起始了前體蛋白和細(xì)胞器膜的相互作用。11 LCR-基因轉(zhuǎn)座控制區(qū)（Locus control region），是一種順式作用元件，具有穩(wěn)定染色體疏松結(jié)構(gòu)的功能。12 MAR-核基質(zhì)結(jié)合區(qū)（matrix attachment region ），是一段在體外能與核基質(zhì)結(jié)合的富含AT的DNA序列。13 Enhancer-增強(qiáng)子，指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列。14 Promoter-啟動(dòng)子，在DNA分子中，被RNA聚合酶、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等識(shí)別并特異性結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的區(qū)域。15 Silencer-沉默子，可降低基因啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的一段DNA順式元件。與增強(qiáng)子作用相反16

6、 Leucine zipper-亮氨酸拉鏈，能夠與CAAT盒結(jié)合，羧基端35個(gè)氨基酸殘基能形成-螺旋，其中每隔6個(gè)AA就有一個(gè)Leu ，使第7個(gè)Leu殘基都在螺旋的同一方向出現(xiàn)，以二聚體形式（疏水作用力）與DNA結(jié)合，結(jié)合DNA的區(qū)域是肽鏈氨基端2030個(gè)富含堿性AA的結(jié)構(gòu)域。17 zinc finger-鋅指結(jié)構(gòu)(jigu)，30個(gè)AA形成一個(gè)(y )反平行折疊(zhdi)和一個(gè)螺旋，折疊中含有兩個(gè)Cys，螺旋中含有兩個(gè)His，與一個(gè)鋅離子相互作用形成指形結(jié)構(gòu)。HTH18 Dicer-屬于RNase 家族，是dsRNA的特異性核酸內(nèi)切酶。19 RISC-RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體，（RNA-ind

7、ucing silencing complex），具有核酸內(nèi)切、外切以及解旋酶活性，是RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體。20 RdRP-RNA依賴的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerases），是RNAi的調(diào)節(jié)因子，使RNAi可以在生物體內(nèi)傳遞。21 Drosha-雙鏈RNA特異性核酸內(nèi)切酶，是RNase = 3 * ROMAN III家族的成員，其在細(xì)胞核中發(fā)揮作用，在miRNA中起介導(dǎo)作用。22 proteasome/proteosome-蛋白酶體，是一種蛋白分子的破碎機(jī)。23 ORF-開放閱讀框（open reading frame），從mRNA5端起始密碼子AUG到3

8、端終止密碼子之間的核苷酸序列，各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)排列編碼一個(gè)蛋白質(zhì)多肽鏈。24 Southern blotting -Southern印跡，鑒定DNA中某一特定的基因片段的技術(shù)，通過(guò)標(biāo)記的探針DNA與靶DNA結(jié)合，檢測(cè)目的基因的存在及大小。25 Northern blotting -Northern印跡，用以檢測(cè)某一特定的RNA（通常是mRNA）片段的存在及表達(dá)量。26 Western blotting- 免疫印跡，蛋白質(zhì)水平上的雜交技術(shù)，檢測(cè)蛋白質(zhì)與標(biāo)記的特定蛋白抗體結(jié)合，經(jīng)放射自顯影顯示條帶，根據(jù)條帶密度確定蛋白質(zhì)表達(dá)量。27 Gene targeting -基因靶向，指利用細(xì)胞脫氧核糖核

9、酸（DNA）可與外源性DNA同源序列發(fā)生同源重組的性質(zhì)，定向改造生物某一基因的技術(shù)。28 Gene knock-out -基因敲除，利用基因打靶技術(shù)，用無(wú)功能的外源基因轉(zhuǎn)入細(xì)胞與基因組中同源序列進(jìn)行同源重組，把具有功能的同源序列置換出來(lái)，造成功能基因的缺失或失活，這一技術(shù)叫基因敲除。29 大C值30小c值C值矛盾跳躍基因間隔基因，假基因，重疊基因/嵌套基因外顯子內(nèi)含子Alu家族復(fù)制子復(fù)制叉單順?lè)醋觤RNA多順?lè)醋觤RNA核心啟動(dòng)子與擴(kuò)展啟動(dòng)子強(qiáng)啟動(dòng)子與弱啟動(dòng)子核內(nèi)不均(b jn)一RNA，GC島CAAT盒Pribnow box Sextama boxHogness box Goldberg-H

10、ogness box啟動(dòng)子終止子熱追趕(zhugn)模型增強(qiáng)子絕緣子沉默子 GU-AG規(guī)則(guz)移碼突變校正tRNA無(wú)義突變與無(wú)義突變抑制錯(cuò)義突變與錯(cuò)義突變抑制SD序列與反SD序列持家基因與奢侈基因基因表達(dá)的時(shí)間特異性與空間特異性正轉(zhuǎn)錄調(diào)控與激活蛋白負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控與阻遏蛋白誘導(dǎo)物與輔阻遏物操縱子弱化子操縱基因的組成型突變調(diào)節(jié)基因的組成型突變與超阻遏型突變Hfr分子伴侶細(xì)胞凋亡基因重排 RdRP二、選擇題1、轉(zhuǎn)座子引起的突變可類似于缺失突變的效果：基因的功能完全喪失。現(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，經(jīng)過(guò)Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋原因？（ C ）A轉(zhuǎn)座子改變了細(xì)菌的代謝過(guò)程 B轉(zhuǎn)座子影響了

11、細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過(guò)程E無(wú)法解釋C轉(zhuǎn)座子插入編碼-內(nèi)酰胺酶的基因內(nèi)部，使之失活D轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌通過(guò)其他機(jī)制抵御青霉素作用2、下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？（ C ）A因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物B全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物C全酶、模板DNA和新生(xnshng)RNA形成的復(fù)合物D三個(gè)全酶的轉(zhuǎn)錄(zhun l)起始位點(diǎn)（tsp）形成的復(fù)合物E因子、核心(hxn)酶和促旋酶形成的復(fù)合物3、因子和DNA之間相互作用的最佳描述是（ B ）A因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶B因子通常與DNA結(jié)合，且沿著D

12、NA搜尋，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與核心酶結(jié)合C因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合D因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成4、因子專一性表現(xiàn)在（ A ）A不同編碼基因有識(shí)別不同啟動(dòng)子的因子B不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子C因子參與起始依靠特定的核心酶D因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用5、核糖體的E位點(diǎn)是（ B ）A真核mRNA加工位點(diǎn) BtRNA離開原核生物核糖體的位點(diǎn) C核糖體中受EcoR I限制的位點(diǎn) D電化學(xué)電勢(shì)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)6、細(xì)菌核糖體由（ ）及（ ）亞基組成（ B ）A20S，40S B30S，50S C40S，60S D5

13、0S，70S7、色氨酸操縱子的調(diào)控作用是受兩種相互獨(dú)立的系統(tǒng)控制的，其中一個(gè)需要前導(dǎo)肽的翻譯。下面哪一種物質(zhì)調(diào)控這個(gè)系統(tǒng)？（ B ）A 色氨酸 B 色氨酰-tRNATrp C cAMP D 以上都不是11、負(fù)調(diào)節(jié)物如乳糖阻遏蛋白如何阻止RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄？（ B ）A形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)阻斷聚合酶的通過(guò) B物理阻斷聚合酶分子特定的DNA結(jié)合位點(diǎn)C通過(guò)結(jié)合聚合酶分子，從而阻止其結(jié)合12、在基因型為（I+p+ocZ+Y-A+/I-p+o+Z-Y+A-）的菌株中，-半乳糖苷酶的表達(dá)形式應(yīng)為（ A ），透性酶的表達(dá)形式為（ B ），轉(zhuǎn)乙酰基酶的表達(dá)形式為（ A ）A組成型 B誘導(dǎo)型 C缺陷型 D致死型13、

14、色氨酸操縱子的終產(chǎn)物色氨酸如何參與操縱子的調(diào)控？（ D ）A結(jié)合到阻抑物上，阻斷其與DNA的結(jié)合，從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行 B結(jié)合到阻抑物上，使阻抑物與DNA結(jié)合，從而使轉(zhuǎn)錄得以進(jìn)行 C色氨酸直接與DNA結(jié)合，抑制操縱子轉(zhuǎn)錄 D結(jié)合到阻抑物上，形成復(fù)合物與DNA結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行14、在色氨酸操縱子中，衰減作用通過(guò)前導(dǎo)序列中兩個(gè)色氨酸密碼子的識(shí)別而進(jìn)行，如果這兩個(gè)密碼子突變?yōu)榻K止密碼子，會(huì)有什么結(jié)果？（ E ）A 該操縱子將失去對(duì)色氨酸衰減調(diào)節(jié)的應(yīng)答功能C 將合成色氨酸合成酶 E. ABC現(xiàn)象都會(huì)發(fā)生B 突變?yōu)榻M成型表達(dá)的基因，不受色氨酸是否存在的調(diào)節(jié) D. ABC現(xiàn)象都不會(huì)發(fā)生 15、色氨酸操縱

15、子調(diào)節(jié)中，色氨酸是作為（ D ）A阻抑物 B衰減子 C活化物 D輔阻抑物16、在大腸桿菌的熱激反應(yīng)中，某些蛋白質(zhì)表達(dá)的開啟和關(guān)閉的機(jī)制是（ C ）A溫度升高使特定阻抑蛋白失活 B編碼熱敏感蛋白的基因的啟動(dòng)子區(qū)域在較高溫度下發(fā)生變性C在高溫時(shí)形成新的因子，調(diào)節(jié)熱激基因的表達(dá) D高溫時(shí)，已存在的聚合酶因子與啟動(dòng)子的結(jié)合能力增強(qiáng)17、鋅指蛋白結(jié)構(gòu)模體與哪種蛋白質(zhì)功能有關(guān)？（ B ）A激酶活性 BDNA結(jié)合 CmRNA剪接 DDNA復(fù)制 E甲基化23、下列哪一種蛋白不是組蛋白的成分（ d ） (a) H1 (b) H2A 、H2B (c) H3、H4 (d) H5 18、（ C ）是通常與其調(diào)控的基因

16、具有一段距離的DNA順式作用元件。A啟動(dòng)子 B終止子 C增強(qiáng)子 D調(diào)節(jié)子19、由于高度濃縮而造成轉(zhuǎn)錄沉默的DNA區(qū)的C堿基通常發(fā)生（ B ）修飾。A超氧化 B甲基化 C去磷酸化 D磷酸化E整合20、利用自己的位點(diǎn)專一重組(zhn z)酶把自己從寄主基因組中的一個(gè)地方移到另一個(gè)地方的遺傳元件叫（ B ） A、啟動(dòng)子 B、轉(zhuǎn)座子 C、T-DNA D、順?lè)醋?1、證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎鏈球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌(d chn n jn)。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（ c ）(a)從被感染(gnrn)的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑 (b)DN

17、A突變導(dǎo)致毒性喪失(c)生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能 (d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子22、1953年Watson和Crick提出：（ a ） （a）多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋 （c）三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼 （b）DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈 （d）遺傳物質(zhì)通常是DNA 而非RNA 24、在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸：（ C ）(A)DNA聚合酶 （B）DNA聚合酶（C）DNA聚合酶(D)外切核酸酶MFl聚合酶：主要是對(duì)DNA損傷的修復(fù)；在DNA復(fù)制時(shí)

18、切除RNA引物并填補(bǔ)其留下的空隙。聚合酶：修復(fù)紫外光引起的DNA損傷聚合酶DNA復(fù)制的主要聚合酶，還具有35外切酶的校對(duì)功能，提高DNA復(fù)制的保真性。25、DNA復(fù)制時(shí)不需要以下哪種酶？（ B ）（A） DNA依賴的DNA聚合酶 （B） RNA依賴的DNA聚合酶 （C）拓?fù)洚悩?gòu)酶（D）連接酶 26、一個(gè)操縱子（元）通常含有 （ B ）(A) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因 (B) 一個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因(E) 數(shù)個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因(C) 一個(gè)啟動(dòng)序列和一個(gè)編碼基因(D) 兩個(gè)啟動(dòng)序列和數(shù)個(gè)編碼基因 27、乳糖操縱子（元）的直接誘導(dǎo)劑是 （ E ）(A) 葡萄糖 (B) 乳糖(C) -半乳

19、糖苷酶 (D) 透酶 (E) 異構(gòu)乳糖 28、Lac阻遏蛋白結(jié)合乳糖操縱子（元）的 （ B ）(A) CAP結(jié)合位點(diǎn) (B) O序列(C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因29、cAMP與CAP結(jié)合、CAP介導(dǎo)正性調(diào)節(jié)發(fā)生在（ C ）(A) 葡萄糖及cAMP濃度極高時(shí)(B) 沒(méi)有葡萄糖及cAMP較低時(shí)(E) 有葡萄糖及CAMP較高時(shí)(C) 沒(méi)有葡萄糖及cAMP較高時(shí)(D) 有葡萄糖及cAMP較低時(shí) 30、Lac阻遏蛋白由 （ D ）(A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I基因編碼 (E) 以上都不是 31、色氨酸操縱子（元）調(diào)節(jié)過(guò)程涉及 （ E ）(A) 轉(zhuǎn)

20、錄水平調(diào)節(jié) (B) 轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)調(diào)節(jié) (C) 轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié) (D) 翻譯水平調(diào)節(jié) (E) 轉(zhuǎn)錄翻譯調(diào)節(jié)(A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)磷酸腺苷 (D) CAP-cAMP (E)異構(gòu)乳糖32、（ A ）與O序列結(jié)合 33、（ B ）與P序列結(jié)合34、（ C ）與CAP結(jié)合 35、（ D ）與CAP位點(diǎn)結(jié)合36、乳糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因表達(dá)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是（ D ）A 與啟動(dòng)子結(jié)合 C 與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性 E 與操縱基因結(jié)合B 與DNA結(jié)合影響模板活性 D 與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNA37、DNA損傷修復(fù)的SOS系統(tǒng)（ B ）A 是一種保真性很高的復(fù)

21、制過(guò)程 C RecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物B LexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物D 它只能修復(fù)嘧啶二聚體38、以下關(guān)于cAMP對(duì)原核基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控作用的敘述錯(cuò)誤的是（ D ）A cAMP可與分解代謝基因活化蛋白(CAP)結(jié)合成復(fù)合物 C 葡萄糖充足時(shí)，cAMP水平不高B cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合在啟動(dòng)子前方 D 葡萄糖和乳糖并存時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先利用乳糖39、tRNA分子(fnz)上結(jié)合氨基酸的序列是（ B ）ACAA-3 BCCA-3 CAAC-3 DACA-3 EAAC-340、遺傳(ychun)密碼（ B C ）A20種氨基酸共有(n yu)64個(gè)密碼子 B堿基缺失、插入可致框移突變CA

22、UG是起始密碼 DUUU是終止密碼44、反密碼子中哪個(gè)堿基對(duì)參與密碼子的簡(jiǎn)并性(搖擺)。（ A ）A）第一個(gè) (B)第二個(gè)(C)第二 (D) 第一個(gè)與第二個(gè)41、tRNA能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體，是因?yàn)槠浞肿由嫌校?A D ）A-CCA-OH 3末端 B.3個(gè)核苷酸為一組的結(jié)構(gòu) C稀有堿基 D反密碼環(huán)E假腺嘌吟環(huán)42、蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是( A D E )。（A）UAA （B）UAU（C）UAC（D）UAG （E）UGA43、Shine-Dalgarno序列(SD-序列)是指:（ A ） A.在mRNA分子的起始密碼子上游8-13個(gè)核苷酸處的順序C.16SrRNA3端富含嘧啶的互補(bǔ)順序B

23、.在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個(gè)核苷酸處的順序D.啟動(dòng)基因的順序特征45、與mRNA的GCU密碼子對(duì)應(yīng)的tRNA的反密碼子是（ B ）（A）CGA（B）IGC （C）CIG（D）CGI46、真核與原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的相同點(diǎn)是（ C ）（A）翻譯與轉(zhuǎn)錄偶聯(lián)進(jìn)行（B）模板都是多順?lè)醋樱–）都需要GTP（D）甲酰蛋氨酸是第一個(gè)氨基酸47、DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個(gè)具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無(wú)放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制。其產(chǎn)物分子的放射性情況如何( )。其中一半沒(méi)有放射性 都有放射性 半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 都不含放射性 48、修補(bǔ)胸腺嘧啶有數(shù)種方法，其中之一是用DNA連接

24、酶、DNA聚合酶等催化進(jìn)行，試問(wèn)這些酶按下列哪種順序發(fā)揮作用( ) DNA連接酶DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶DNA連接酶核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶核酸內(nèi)切酶DNA連接酶DNA聚合酶49、大腸桿菌中，參與轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控的是（ B ）：ATATAbox B因子 CsnoRNA DRNaseP50、在正轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物被稱為（ C ）A阻遏蛋白 B誘導(dǎo)因子 C激活蛋白 D增強(qiáng)子51、大腸桿菌的乳糖操縱子屬于（ A ），大腸桿菌的色氨酸操縱子屬于（ B ）A、負(fù)控誘導(dǎo) B、負(fù)控阻遏 C、正控誘導(dǎo) D、正控阻遏1. 證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎鏈球菌在

25、老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：(a)從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA，作為疾病的致病劑 (b)DNA突變導(dǎo)致毒性喪失 (c)生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能 (d)DNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子2. 1953年Watson和Crick提出：（ ） （a）多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋 （b）DNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本子代雙螺旋雜合鏈 （c）三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼 （d）遺傳物質(zhì)通常是DNA 而非RNA 3. 在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷

26、酸：(A)DNA聚合酶 （B）DNA聚合酶（C）DNA聚合酶(D)外切核酸酶MFl 4. DNA復(fù)制時(shí)不需要以下哪種酶？（A）DNA依賴的DNA聚合酶 （B）DNA依賴的RNA聚合酶（C）RNA依賴的DNA聚合酶（D）拓?fù)洚悩?gòu)酶 （E）連接酶 5. DNA損傷(snshng)修復(fù)的SOS系統(tǒng)A 是一種保真性(zhnxng)很高的復(fù)制過(guò)程B LexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物C RecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物D 它只能(zh nn)修復(fù)嘧啶二聚體6. DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個(gè)具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無(wú)放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制。其產(chǎn)物分子的放射性情況如何( )。其中一半

27、沒(méi)有放射性 都有放射性 半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 都不含放射性7. 修補(bǔ)胸腺嘧啶有數(shù)種方法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進(jìn)行，試問(wèn)這些酶按下列哪種順序發(fā)揮作用( )：DNA連接酶DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶 DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶DNA連接酶核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶核酸內(nèi)切酶DNA連接酶DNA聚合酶8. 轉(zhuǎn)座子引起的突變可類似于缺失突變的效果：基因的功能完全喪失。現(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，經(jīng)過(guò)Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋原因？A轉(zhuǎn)座子改變了細(xì)菌的代謝過(guò)程 B轉(zhuǎn)座子影響了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過(guò)程C轉(zhuǎn)座子插入編碼-內(nèi)酰胺酶的基因內(nèi)部， 使之失活D轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌通過(guò)其他機(jī)

28、制抵御青霉素作用 E無(wú)法解釋9. 利用自己的位點(diǎn)專一重組酶把自己從寄主基因組中的一個(gè)地方移到另一個(gè)地方的遺傳元件叫（ ）A、啟動(dòng)子 B、轉(zhuǎn)座子 C、T-DNA D、順?lè)醋覫型內(nèi)含子拼接需要(a)單價(jià)陽(yáng)離子 (b)二價(jià)陽(yáng)離子 (c)四價(jià)陽(yáng)離子 (d)U1SnRNP (e)一個(gè)腺苷酸分支點(diǎn) (f)一個(gè)鳥嘌呤核苷酸作為輔助因子 II型剪接與前mRNA剪接的相似之處是A兩種內(nèi)含子具有相似的剪接位點(diǎn)B它們都通過(guò)同樣的機(jī)制進(jìn)行剪接，其中涉及套索中間體C都由RNA催化進(jìn)行D都需要U1 snRNP E都可以在沒(méi)有蛋白質(zhì)的情況下進(jìn)行鋅指蛋白結(jié)構(gòu)模體與哪種蛋白質(zhì)功能有關(guān)？A激酶活性 B甲基化 CmRNA剪接 DD

29、NA復(fù)制 EDNA結(jié)合5、下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？A因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物B全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物 C全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物D三個(gè)全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（tsp）形成的復(fù)合物 E因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物20. 因子和DNA之間相互作用的最佳描述是A因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直到在啟動(dòng)子碰到核心酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶B因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與核心酶結(jié)合C因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合D因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)R

30、NA合成21. 因子專一性表現(xiàn)在A不同編碼基因有識(shí)別不同啟動(dòng)子的因子B不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子C因子參與起始依靠特定的核心酶D因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用22. 在大腸桿菌的熱激反應(yīng)中，某些蛋白質(zhì)表達(dá)的開啟和關(guān)閉的機(jī)制是A溫度升高使特定阻抑蛋白失活 B編碼熱敏感蛋白的基因的啟動(dòng)子區(qū)域在較高溫度下發(fā)生變性 C在高溫時(shí)形成新的因子，調(diào)節(jié)熱激基因的表達(dá) D高溫時(shí)，已存在的聚合酶因子與啟動(dòng)子的結(jié)合能力增強(qiáng)23. 在大腸桿菌(d chn n jn)中，參與轉(zhuǎn)錄終止調(diào)控的是：（ ）ATATA box B. rho 因子(ynz) C. sigma 因子(ynz) D. R

31、Nase P24. 在正轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物被稱為：（ ）A阻遏蛋白 B. 誘導(dǎo)因子 C. 激活蛋白 D. 增強(qiáng)子25. 核糖體的E位點(diǎn)是A真核mRNA加工位點(diǎn) BtRNA離開原核生物核糖體的位點(diǎn) C核糖體中受EcoR I限制的位點(diǎn) D電化學(xué)電勢(shì)驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的位點(diǎn)26. 細(xì)菌核糖體由（ ）及（ ）亞基組成A20S，40S B30S，50S C40S，60S D50S，70S27tRNA分子上結(jié)合氨基酸的序列是ACAA-3 BCCA-3 CAAC-3 DACA-3 EAAC-328. tRNA能夠成為氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體，是因?yàn)槠浞肿由嫌蠥-CCA-OH 3末端 B3個(gè)核苷酸為一組的結(jié)構(gòu)C稀有堿

32、基 D反密碼環(huán) E假腺嘌吟環(huán)29. 蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是( )。（A）UAA （B）UAU （C）UAC （D）UAG （E）UGA30. Shine-Dalgarno序列(SD-序列)是指:（ ） A.在mRNA分子的起始密碼子上游8-13個(gè)核苷酸處的順序B.在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個(gè)核苷酸處的順序C.16SrRNA3端富含嘧啶的互補(bǔ)順序 D.啟動(dòng)基因的順序特征三、填空題1、Lac 阻遏蛋白由 I 基因編碼，結(jié)合 O 序列對(duì) Lac 操縱子（元）起阻遏作用。 2、Trp 操縱子的精細(xì)調(diào)節(jié)包括 阻遏 及 弱化 兩種機(jī)制。 四、簡(jiǎn)答題1、RNAi及其產(chǎn)生的機(jī)制p255答：RNA

33、i是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達(dá)的一種現(xiàn)象，它是指當(dāng)細(xì)胞中導(dǎo)入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA時(shí)，該mRNA發(fā)生降解而導(dǎo)致基因表達(dá)沉默的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后水平，又稱為轉(zhuǎn)錄后基因沉默。RNAi產(chǎn)生的機(jī)制： = 1 * GB3 長(zhǎng)片段dsRNA在細(xì)胞內(nèi)被型RNA酶Dicer切成長(zhǎng)度大約為19-23nt的siRNA，由siRNA參與構(gòu)成復(fù)合物RISC。 = 2 * GB3 siRNA通過(guò)與同源mRNA的特異配對(duì)，引導(dǎo)RISC特異地降解同源mRNA，導(dǎo)致基因表達(dá)的抑制。 = 3 * GB3 因此小片段的siRNA可以誘導(dǎo)高效的基因沉默。3、真核生物的染色體是如何包裝的？答：核小體-真核染

34、色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第一層次；30nm纖絲-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第二層次；150nm螺線圈-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第三層次；300nm超螺線管-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第四層次；700nm超螺線管-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第五層次；染色單體-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第六層次；染色體-真核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的第七層次。4、lacOc, lacIs各表示什么含義？答：lacOc：操縱子基因的組成型突變（Oc），操縱子基因發(fā)生突變，導(dǎo)致阻遏蛋白無(wú)法與之結(jié)合，使乳糖操縱子總是處于開放狀態(tài)，結(jié)構(gòu)基因不表達(dá)。lacIs：調(diào)節(jié)基因的超阻遏突變（Is）,調(diào)節(jié)基因發(fā)生突變，且突變位點(diǎn)是與誘導(dǎo)物結(jié)合的位點(diǎn)，導(dǎo)致突變基因的表達(dá)產(chǎn)物（阻遏蛋白）不能與誘導(dǎo)物結(jié)合，即使誘

35、導(dǎo)物存在也不能與阻遏蛋白結(jié)合，并且已經(jīng)結(jié)合在O上的阻遏蛋白也不會(huì)解離下來(lái)，突變體的表現(xiàn)型是無(wú)論乳糖是否存在，乳糖操縱子總是處于關(guān)閉狀態(tài)。5、以大腸桿菌的乳糖操縱子為例，說(shuō)明代謝物阻遏效應(yīng)及誘導(dǎo)物效應(yīng)如何調(diào)節(jié)操縱子的表達(dá)？p216 答：乳糖(r tn)操縱子調(diào)控模型： Z、Y、A基因的產(chǎn)物由同一條(y tio)多順?lè)醋拥膍RNA分子所編碼，這個(gè)mRNA分子的啟動(dòng)子P位于(wiy)O上游，緊接O， 操縱基因是DNA上的一小段序（僅為26bp），是阻遏物的結(jié)合位點(diǎn)。阻遏效應(yīng)：當(dāng)阻遏物與操縱基因結(jié)合時(shí)，lac mRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。誘導(dǎo)物效應(yīng)：誘導(dǎo)物（乳糖）通過(guò)與阻遏物結(jié)合，改變它的空間構(gòu)象，使

36、之不能與操縱基因結(jié)合，從而激發(fā)lac mRNA的合成。6、以大腸桿菌色氨酸操縱子為例，說(shuō)說(shuō)在轉(zhuǎn)錄及翻譯水平如何調(diào)節(jié)操縱子的表達(dá)？答：（1）色氨酸的阻遏系統(tǒng)：大腸桿菌的色氨酸操縱子屬于負(fù)控阻遏。 低Trp時(shí)，阻遏物不結(jié)合操縱基因，基因表達(dá)；高Trp時(shí)，Trp作為輔阻遏物與阻遏物結(jié)合，并一起結(jié)合到操縱基因上，基因不表達(dá)。（2）色氨酸的弱化機(jī)制：當(dāng)細(xì)胞內(nèi)具有Trp，但其含量不足以激活阻遏蛋白，RNA聚合酶能通過(guò)O，起動(dòng)Trp Operon轉(zhuǎn)錄；細(xì)胞內(nèi)Trp含量較高，總體轉(zhuǎn)錄過(guò)程雖被關(guān)閉，但有少量RNA聚合酶的滲漏轉(zhuǎn)錄被啟動(dòng)。先轉(zhuǎn)錄的是mRNA的引導(dǎo)區(qū)，隨后核糖體結(jié)合于引導(dǎo)區(qū)的起始密碼子AUG啟動(dòng)引導(dǎo)

37、肽的翻譯；此時(shí)RNA聚合酶已轉(zhuǎn)錄至區(qū)段2，核糖體覆蓋于區(qū)段1上，當(dāng)核糖體到達(dá)連續(xù)排列兩個(gè)Trp密碼子上時(shí)，由于細(xì)胞內(nèi)含有較豐富的Trp，細(xì)胞內(nèi)有大量的Trp-tRNATrp可供翻譯，此處翻譯速度不會(huì)改變，核糖體順利通過(guò)區(qū)段1，到達(dá)終止密碼子處，此時(shí)覆蓋了區(qū)段2的部分序列；此時(shí)RNA聚合酶已經(jīng)完成了區(qū)段3與4的轉(zhuǎn)錄，由于區(qū)段2不能與3配對(duì)，則區(qū)段3與4配對(duì)，形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，同時(shí)與尾隨的多聚U構(gòu)成不依賴于因子的終止子結(jié)構(gòu)，使Trp Operon表現(xiàn)為轉(zhuǎn)錄前終止。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Trp水平較低，或缺乏Trp時(shí)，細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有Trp-tRNATrp可供翻譯，核糖體到達(dá)連續(xù)排列兩個(gè)Trp密碼子上時(shí)，就會(huì)“停工待料”，

38、此時(shí)核糖體覆蓋區(qū)段1，而區(qū)段2與3則形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，阻止區(qū)段3與4及尾隨的多聚U形成終止子結(jié)構(gòu)，RNA聚合酶則能順利通過(guò)引導(dǎo)區(qū)的轉(zhuǎn)錄到達(dá)結(jié)構(gòu)基因處開始Trp 合成酶基因的轉(zhuǎn)錄。（自己簡(jiǎn)化）7、什么是切冬酶和PCD？它在PCD中是如何發(fā)揮作用的？答：Caspase（天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶/切冬酶/胱冬肽酶）： = 1 * GB3 富含半胱氨酸，以非活性狀態(tài)的酶原存在，其肽鏈比有活性時(shí)長(zhǎng)一些，將多出的部分切除，就轉(zhuǎn)變成有活性的caspase。 = 2 * GB3 激活后，能夠在靶蛋白的特異天冬氨酸殘基部位進(jìn)行切割。PCD（programmed cell death）：程序性細(xì)胞死亡，也叫細(xì)胞凋

39、亡， = 1 * GB3 體內(nèi)健康細(xì)胞在特定細(xì)胞外信號(hào)的誘導(dǎo)下，其死亡途徑被激活，在有關(guān)基因調(diào)控下發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的死亡，以滿足個(gè)體發(fā)育或適應(yīng)外界特定環(huán)境需要。 = 2 * GB3 為非壞死性的細(xì)胞死亡，細(xì)胞分解為凋亡小體，被鄰近細(xì)胞吞噬；DNA降解為有序降解。 = 3 * GB3 是多細(xì)胞生物發(fā)育過(guò)程中一種常見(jiàn)的調(diào)節(jié)途徑。在程序性細(xì)胞死亡中由切冬酶激發(fā)的蛋白質(zhì)降解。8、RNAi的分子生物學(xué)特性。答： = 1 * GB3 RNAi是siRNA介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默； = 2 * GB3 RNAi作用針對(duì)的是靶基因的外顯子序列； = 3 * GB3 高特異性，只針對(duì)同源靶向mRNA； = 4 *

40、 GB3 高效性，極低濃度的siRNA就能完全抑制基因表達(dá)； = 5 * GB3 RNAi作用具有可傳遞性。9、siRNA與miRNA之間有什么區(qū)別和聯(lián)系？答： = 1 * GB3 miRNA是內(nèi)源性的，而siRNA主要是外源引入的； = 2 * GB3 miRNA不能介導(dǎo)靶mRNA的降解，只是與靶RNA不完全互補(bǔ)，從而阻抑翻譯；siRNA是介導(dǎo)靶mRNA的完全降解； = 3 * GB3 內(nèi)源miRNA在與靶mRNA完全互補(bǔ)的前提下，也能表現(xiàn)剪切靶RNA的干擾效應(yīng)。 = 4 * GB3 人工siRNA在體內(nèi)能產(chǎn)生類似miRNA的功能。10、什么是泛素Ubiquitin？它是如何行使蛋白質(zhì)選擇性

41、降解的功能的？p273答：泛素是生物體內(nèi)廣泛存在的一類酸性蛋白質(zhì)；含76個(gè)氨基酸，序列在進(jìn)化過(guò)程中高度保守，C-端為Gly,且分子內(nèi)部有多個(gè)Lys。蛋白質(zhì)選擇性降解的功能的行使：（1）半衰期短的蛋白質(zhì)，在完成其功能和使命后，其自身結(jié)構(gòu)和電荷狀況都會(huì)發(fā)生改變，并且在蛋白質(zhì)上加上泛素標(biāo)簽；（2）一旦靶蛋白被4個(gè)以上的泛素分子修飾,它們就被蛋白酶體降解；（3）蛋白酶體是一種蛋白分子的破碎機(jī),由于它被保護(hù)著,因此不能降解細(xì)胞內(nèi)的正常蛋白；（4）蛋白酶體形似一個(gè)圓柱體,它的活性位點(diǎn)隱藏在圓柱體腔內(nèi)部。它末端的帽子結(jié)構(gòu)控制著蛋白能否進(jìn)入體腔內(nèi),蛋白質(zhì)在腔內(nèi)被降解成3到23個(gè)氨基酸長(zhǎng)短不等的肽段。 11、區(qū)

42、別F-、F+、Hfr、F幾個(gè)不同(b tn)的概念。答：細(xì)菌能在接合中作為基因傳遞(chund)供體取決于致育因子（Fertility factor）又稱F因子(ynz)。在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)，含質(zhì)粒為F+（）；無(wú)質(zhì)粒為F-（）；（High frequency recobinant, Hfr）F因子整合到細(xì)菌的染色體基因組中，形成一個(gè)不穩(wěn)定的重組體，稱為Hfr，高頻重組子；Hfr脫離染色體時(shí)，可形成游離的但帶一小段染色體基因的F因子，稱為F因子。12、RecA蛋白是怎樣調(diào)節(jié)SOS反應(yīng)的？答：RecA蛋白誘導(dǎo)SOS反應(yīng)： = 1 * GB3 嚴(yán)重的DNA損傷產(chǎn)生大量單鏈缺口， = 2 * GB3 激

43、活RecA蛋白，（需要單鏈DNA和ATP存在）， = 3 * GB3 LexA阻遏蛋白裂解，阻遏作用消除，一系列基因表達(dá)， = 4 * GB3 DNA SOS修復(fù)（易錯(cuò)修復(fù)，突變?cè)黾樱?3、請(qǐng)正確書寫丙氨酰tRNA、賴氨酰tRNA、谷氨酰tRNA。答：Ala-tRNAAla Lys-tRNALys Glu-tRNAGlu14、真核生物翻譯起始復(fù)合物的形成與原核生物有什么主要區(qū)別？答：1、翻譯起始復(fù)合物的形成順序不同原核生物的小亞基先與mRNA結(jié)合后，再與起始氨酰tRNA結(jié)合，最后與大亞基結(jié)合形成70S mRNAfMet-tRNAfMet起始復(fù)合物。真核生物的小亞基先與起始氨酰tRNA結(jié)合后，

44、再與mRNA結(jié)合，最后與大亞基結(jié)合形成80S mRNAMet-tRNAMet起始復(fù)合物。2、確定起始密碼子的機(jī)制不同原核生物小亞基上的反SD序列能與起始密碼子上游不遠(yuǎn)處的SD序列互補(bǔ)配對(duì)，從SD下游最近的起始密碼子開始翻譯。真核生物小亞基只能先識(shí)別和結(jié)合帽子序列，然后通過(guò)掃描機(jī)制發(fā)現(xiàn)處于適合位置的AUG作為起始密碼子。處于適合位置的AUG (A/G)CCAUGG -3A, +4G序列15、在真核及原核生物中，翻譯的準(zhǔn)確起始分別是如何發(fā)動(dòng)的（核糖體如何識(shí)別起始密碼子）？答：（1）原核生物中翻譯的起始復(fù)合物的形成過(guò)程： = 1 * GB3 核糖體大小亞基分離， = 2 * GB3 30S大亞基通過(guò)

45、反SD序列與mRNA模板的SD序列結(jié)合使起始密碼調(diào)整到核糖體的P位， = 3 * GB3 在IF-2和GDP的幫助下，fMet-tRNAfMet進(jìn)入小亞基的P位，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對(duì)， = 4 * GB3 帶有tRNA、mRNA和3個(gè)翻譯起始因子的小亞基復(fù)合物與50S大亞基結(jié)合，GDP水解，釋放翻譯起始因子。原核生物中30S小亞基先與mRNA模板結(jié)合，再與fMet-tRNAfMet結(jié)合，最后與50S大亞基結(jié)合形成70SmRNAfMet-tRNAfMet復(fù)合物。（2）真核生物中40S小亞基先與Met-tRNAMet結(jié)合再與模板mRNA結(jié)合，最后與60S大亞基結(jié)合生成8

46、0SmRNAMet-tRNAMet復(fù)合物；16、不依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止子在結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)？p152答：（1）終止位點(diǎn)上游一般存在一個(gè)富含GC堿基的二重對(duì)稱區(qū)，RNA形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)；（2）在終止位點(diǎn)前面有一段由4-8個(gè)A組成的序列，RNA的3端為寡聚U。17、什么是啟動(dòng)子清理（promoter clearance）?原核生物：轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，當(dāng)開放的啟動(dòng)子復(fù)合物足夠穩(wěn)定時(shí)，RNA聚合酶離開啟動(dòng)子，釋放出因子，核心酶空出啟動(dòng)子位點(diǎn)以進(jìn)行下一次轉(zhuǎn)錄起始。真核生物：轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，當(dāng)開放的啟動(dòng)子復(fù)合物足夠穩(wěn)定時(shí)，RNA聚合酶離開啟動(dòng)子，釋放出A,B,D,E,H五種在轉(zhuǎn)錄起始后不需要的因子，核心酶空出啟動(dòng)子位點(diǎn)以

47、進(jìn)行下一次轉(zhuǎn)錄起始。18、什么叫DNA重組？其機(jī)制主要有哪幾種？答：DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，即核苷酸序列的交換、重排和轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，稱為DNA重組。其機(jī)制主要有：（1）同源重組，是在兩個(gè)DNA分子的同源序列間直接進(jìn)行交換的一種重組方式；（2）位點(diǎn)特異性重組，發(fā)生在DNA特異位點(diǎn)上的重組；（3）轉(zhuǎn)座重組，指DNA的核苷酸序列從一個(gè)位置轉(zhuǎn)到另一個(gè)位置的現(xiàn)象。19、什么(shn me)是Holliday中間體？答：聯(lián)會(huì)的染色(rns)單體在特異位點(diǎn)被酶切，兩條游離的3末端交叉移動(dòng)到對(duì)方的斷頭(dun tu)5端，連接、交叉移端所形成的結(jié)構(gòu)。20、在位點(diǎn)特異性重組中，若重組位點(diǎn)反向位于

48、同一條DNA上，則重組后的結(jié)果會(huì)怎樣？若同方向位于同一條DNA上呢？答：在位點(diǎn)特異性重組中，若重組位點(diǎn)反向位于同一條DNA上，則重組結(jié)果發(fā)生倒位；同方向位于同一條DNA上發(fā)生切除。21、以沙門氏菌中的鞭毛抗原的相轉(zhuǎn)變?yōu)槔囌f(shuō)明位點(diǎn)特異性重組如何發(fā)生的？答：沙門氏菌H片段倒位決定鞭毛相轉(zhuǎn)變hix位反向重復(fù)序列，它們之間的H片段可在Hin控制下進(jìn)行特異位點(diǎn)重組（倒位）。H片段上有兩個(gè)啟動(dòng)子P，其一驅(qū)動(dòng)Hin基因表達(dá)，另一啟動(dòng)子正向時(shí)啟動(dòng)H2和rH1基因表達(dá)，反向（倒位）時(shí)H2和rH1不表達(dá)。rH1位是H1的阻遏蛋白基因，產(chǎn)生阻遏蛋白與H1前的啟動(dòng)子結(jié)合阻止H1的表達(dá)。22、什么是IS？什么是tr

49、ansposon?答：IS (insertion sequence)插入序列，存在于細(xì)菌染色體、質(zhì)粒和某些噬菌體的DNA上的常見(jiàn)序列。Transposon轉(zhuǎn)座子，發(fā)生轉(zhuǎn)位的DNA片段稱為轉(zhuǎn)座子?？梢詮囊粋€(gè)染色體位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位點(diǎn)的分散重復(fù)序列。23、DNA分子結(jié)構(gòu)中的大溝與小溝有什么生物學(xué)意義？答：（1）由于螺旋軸穿過(guò)堿基對(duì)中央，大、小溝的深度相似，堿基頂部的極性基團(tuán)咯露在DNA大溝內(nèi)，存在較多能與蛋白質(zhì)因子形成特異性結(jié)合的氫鍵的受體和供體，加之大溝的空間大，能提供蛋白質(zhì)因子沿大溝與DNA形成專一性結(jié)合的概率與多樣性遠(yuǎn)高于小溝;（2）小溝與蛋白核心接觸，有利于DNA與組蛋白結(jié)合成核小體。24

50、、什么叫易錯(cuò)修復(fù)？它有什么生物學(xué)意義？答：在DNA損傷時(shí)，缺乏校對(duì)功能的DNA聚合酶常在受損部位進(jìn)行DNA復(fù)制以避免細(xì)胞死亡，但同時(shí)又導(dǎo)致較高的差錯(cuò)率的修復(fù)方式。過(guò)程：1嚴(yán)重的DNA損傷產(chǎn)生大量單鏈缺口 2 激活RecA蛋白（需要單鏈DNA和ATP存在）3 LexA阻遏蛋白裂解，阻遏作用解除 4 一系列基因表達(dá)（含修復(fù)基因） 5 DNA SOS修復(fù)（易錯(cuò)修復(fù)，突變?cè)黾樱┥飳W(xué)意義：易錯(cuò)修復(fù)允許錯(cuò)配可增加生物或則是細(xì)胞存活的機(jī)會(huì)，同時(shí)也帶來(lái)了高變異率。25、Cis action element與trans action factor答：Cis action element順式作用元件，存在于基因

51、旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列。包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件等，它們的作用是參與基因表達(dá)的調(diào)控。順式作用元件本身不編碼任何蛋白質(zhì)，僅僅提供一個(gè)作用位點(diǎn)，要與反式作用因子相互作用而起作用。trans action factor：反式作用因子，參與基因表達(dá)調(diào)控的因子，它們與特異的靶基因的順式作用元件起作用。反式作用因子有兩個(gè)重要的功能結(jié)構(gòu)域：DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)域，它們是其發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控功能的必須結(jié)構(gòu)。26、Exon and intron 答：Exon 外顯子，指DNA與成熟mRMA對(duì)應(yīng)的核苷酸區(qū)段，或結(jié)構(gòu)基因在DNA中的氨基酸編碼區(qū)，或間隔基因的非間隔區(qū)。Intron內(nèi)含子，

52、指結(jié)構(gòu)基因中可轉(zhuǎn)錄但在mRMA成熟之前又被剪切的核苷酸序列，即DNA成熟mRMA中的非對(duì)應(yīng)區(qū)段，或結(jié)構(gòu)基因在DNA中的氨基酸非編碼區(qū)，或間隔基因中的間隔區(qū)。五、論述1、2009年諾貝爾生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)及諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)人是誰(shuí)？并說(shuō)說(shuō)他們的主要貢獻(xiàn)。答：生理學(xué)醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)：美國(guó)科學(xué)家 伊麗莎白布萊克本，卡落爾格雷德，杰克紹斯塔克以及霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所主要貢獻(xiàn)：發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶是如何保護(hù)染色體的，解決了染色體在細(xì)胞分裂過(guò)程中怎樣實(shí)現(xiàn)完全復(fù)制的，同時(shí)還能受到保護(hù)不至于發(fā)生(fshng)降解。端粒和端粒酶的發(fā)現(xiàn)，使人們清楚了細(xì)胞染色體DNA丟失與補(bǔ)償?shù)姆肿訖C(jī)制，揭示了動(dòng)物(dngw)正常體細(xì)胞有限分裂能力

53、和癌細(xì)胞可以無(wú)限制分裂的秘密。通俗地講，就是細(xì)胞生與死的秘密?；瘜W(xué)獎(jiǎng)：英國(guó)(yn u)科學(xué)家 文卡特拉曼拉馬克里希南 美國(guó)科學(xué)家 托馬斯施泰茨 以色列科學(xué)家 阿達(dá)約納特主要貢獻(xiàn)：對(duì)核糖體結(jié)構(gòu)和功能的研究，核糖體是蛋白質(zhì)合成的重要細(xì)胞器，了解核糖體的工作機(jī)制對(duì)了解生命具有重要意義。2014年諾貝爾獎(jiǎng): 將2014年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予擁有美國(guó)和英國(guó)國(guó)籍的科學(xué)家約翰奧基夫以及兩位挪威科學(xué)家梅-布里特莫澤和愛(ài)德華莫澤,以表彰他們發(fā)現(xiàn)大腦定位系統(tǒng)細(xì)胞的研究。1971年,奧基夫發(fā)現(xiàn)了這種定位系統(tǒng)的第一個(gè)組成部分。他研究發(fā)現(xiàn),老鼠在房間的某個(gè)特定位置時(shí),其大腦海馬區(qū)的一些神經(jīng)細(xì)胞總是處于激活狀態(tài),而老鼠移動(dòng)到房間其他位置時(shí),其他神經(jīng)細(xì)胞則被激活。奧基夫總結(jié)出,這些“位置細(xì)胞”在大腦中形成了關(guān)于房間的“地圖”。30多年后,莫澤夫婦于2005年發(fā)現(xiàn)了大腦定位系統(tǒng)的另一關(guān)鍵構(gòu)成“網(wǎng)格細(xì)胞”。這種細(xì)胞能形成坐標(biāo)系,可以精確定位和尋找路徑。他們隨后的研究還展示出,這些“網(wǎng)格