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1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)專題 化學(xué)實(shí)驗(yàn)包括內(nèi)容有:儀器和試劑、化學(xué)基本操作、分離和提純、物質(zhì)的檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)等等一、儀器和試劑 認(rèn):名稱,性能和用途(一)儀器 用:使用方法,注意事項(xiàng) 畫:?jiǎn)螆D,裝置圖1被加熱容器:試管、燒瓶、燒杯、蒸發(fā)皿、坩堝。錐形瓶可間接加熱 平底燒瓶:配制溶液,代替圓底燒瓶燒瓶 圓底燒瓶:在常溫或加熱下,供化學(xué)反應(yīng)用,氣體發(fā)生裝置 蒸餾支管燒瓶:液體蒸餾,少量氣體發(fā)生裝置 試管、坩堝可直接加熱,其余要墊上石棉網(wǎng)加熱。 2量器1 量容量 粗量器:量筒、量杯。 較精密量器:容量瓶等2 量質(zhì)量:托盤天平帶砝碼 3 量溫度:酒精溫度計(jì)、水銀溫度計(jì)。3托物:鐵架臺(tái)、鐵圈、鐵夾、三腳鐵架、試管架

2、、試管夾、漏斗架、滴定管夾、坩堝鉗、泥三角架、石棉網(wǎng)。4加熱器:酒精燈、噴燈、5取藥器具:藥匙、滴管、鑷子。6干燥器具:干燥器、干燥管、洗氣瓶、U型管。干燥器只能使已干燥的物質(zhì)保持干燥,干燥劑可用濃硫酸、無(wú)水氯化鈣、硅膠。干燥管:干燥氣體用,內(nèi)裝固體干燥劑。洗氣瓶:裝濃硫酸,可除去氣體中的水分。7瓶子:細(xì)口瓶:裝液體藥品。有滴瓶、棕色瓶、聚乙烯塑料瓶。廣口瓶:裝固體藥品。有瓶蓋,瓶蓋與瓶頸接觸處磨口。集氣瓶:收集氣體用。無(wú)瓶蓋,瓶口水平磨口,涂凡士林,蓋毛玻片。8漏斗錐形漏斗過(guò)濾漏斗、短頸漏斗、三角漏斗:用于過(guò)濾,加液。長(zhǎng)頸漏斗:氣體反應(yīng)器中用于加液,要液封。安全漏斗:氣體反應(yīng)器中用于加液,要

3、液封。分液漏斗:用于分液,或在氣體發(fā)生器中用于加液。9、玻璃棒:攪拌、引流、蘸液。存: 存放即保管 用: 取用要考慮狀態(tài):固或液體;數(shù)量:多或少;準(zhǔn)確程度:準(zhǔn)確或大約;(二)試劑 性質(zhì):有否腐蝕性等 洗: 儀器的清洗(三)有關(guān)的題型:儀器 裝置 試劑 用途 包含儀器 變質(zhì)使用 選擇 保存選擇 作圖 使用作圖 指錯(cuò)、改錯(cuò) 除去洗滌二、基本操作:1 固體、液體的取用,濃酸、濃堿的使用,指示劑的使用。2 儀器的洗滌,連接簡(jiǎn)單儀器,檢查儀器的氣密性,3 用量筒量取液體,托盤天平的使用。4 加熱、水浴加熱,蒸發(fā)、空氣冷凝回流。5 氣體物質(zhì)的溶解及吸收、振蕩和攪拌,固體和液態(tài)物質(zhì)的溶解。6 過(guò)濾、傾析、結(jié)

4、晶。7 用排水法、排氣法收集氣體。8 配制溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、溶液的物質(zhì)的量濃度。9 中和滴定。 注意事項(xiàng) 操作的選擇 操作步驟和順序危險(xiǎn)操作及其后果 指出及改正錯(cuò)誤操作(一)、藥品的取用固體:粉用角匙擦凈、切忌一匙多用塊用鑷子試管斜放。液體:少量用滴管一瓶一管,不接觸容器,不倒立; 大量溶液用傾倒法瓶塞倒放,用后蓋上;瓶口靠杯口,標(biāo)簽向虎口。 定向用量筒、量杯。 準(zhǔn)確量取用移液管或滴定管。1操作要領(lǐng)取用粉末狀或小顆粒狀藥品:一斜、二送、三直立。取用塊狀或大顆粒藥品:一橫、二放、三慢豎。取用液體藥品:標(biāo)簽面向手心持,取下瓶塞倒放置;兩口緊貼不外流,蓋瓶放回原位置。2注意事項(xiàng)手不模,口不賞,味扇

5、聞;未說(shuō)明用量,應(yīng)取最少量:液體12 mL,固體只需蓋滿試管底部。(二)、物質(zhì)的稱量和液體的量取1操作要領(lǐng)稱量物質(zhì):用天平。放穩(wěn)調(diào)平,左物右碼;加法碼的順序是:先大后小,再移游碼。量取液體:用量筒。量筒放平穩(wěn),視線與量筒內(nèi)液體液面的最低處保持水平。2注意事項(xiàng)稱量物質(zhì):被稱量物不能直接放在天平的托盤上各放一張相同質(zhì)量的紙,把藥品放在紙上稱量;易潮解或腐蝕性強(qiáng)的藥品,必須放在玻璃器皿里稱量。量取液體:在能一次容納被量液體體積的前提下,盡量選擇容積小的量筒。即:大量筒量大液體,小量筒量小液體。(三)、物質(zhì)的加熱1操作要領(lǐng)給試管里的固體加熱;擦干試管外壁水,盛藥管口略下傾;受熱均勻再定熱,器底不可觸焰

6、心;給試管里的液體加熱夾持、傾斜、三分一;外焰、避人、上下移。2注意:1 加熱部分接觸外焰。2 加熱燒杯、燒瓶要墊石棉網(wǎng)。3 加熱試管要預(yù)熱,試管外部要擦干。4 加熱液體要搖勻。5 加熱試管中固體,管口向下傾斜。6 試管加熱用試管夾夾持,夾在接近試管口附近。加熱盛有液體時(shí),液體量一般不超過(guò)試管的為度。加熱時(shí),試管在火焰上受熱均勻后再將火焰固定在放有物質(zhì)的部分固定加熱。加熱時(shí),應(yīng)將試管傾斜約45,而管口不要對(duì)著有人的方向。(四)常見(jiàn)的基本操作蒸發(fā)溶液把稀溶液濃縮或把含固態(tài)溶質(zhì)的溶液干,一般可用蒸發(fā)皿進(jìn)行蒸發(fā)。當(dāng)溶液蒸濃時(shí),往往發(fā)生外濺,這是因?yàn)槿芤荷舷聹夭钸^(guò)大引起的,可用玻璃棒迅速攪拌溶液。如果

7、蒸干,當(dāng)析出大量晶體時(shí)就應(yīng)熄滅酒精燈,利用余熱蒸發(fā)至干,可防過(guò)熱而迸濺。物質(zhì)的溶解固體物質(zhì)的溶解:1 固體物質(zhì)的溶解可采用粉碎、加熱、攪拌、振蕩的方法促使溶解。粉碎可增大接觸面積,加熱增大分子運(yùn)動(dòng)速率,攪拌加快擴(kuò)散過(guò)程,振蕩則減少結(jié)晶反過(guò)程。2 飽和溶液的配制:固體在加熱條件下溶解,冷卻后取上層清液配飽和石灰水不加熱。液體的溶解:1 總是把密度大的溶液如濃H2SO4注入密度小的溶液如濃HNO3中。2 總是把濃溶液如濃H2SO4加入水或稀溶液如稀H2SO4中。氣體的溶解:1 溶解度不大的,可將導(dǎo)管伸入水中,如SO2、Cl2、H2S等。2 溶解度大的易溶氣體,導(dǎo)管口接近液面最好采用小口容器,或接一

8、倒立漏斗,如HCl、HBr、NH3等,試紙的使用把試紙放在表面皿或玻璃片上,用潔凈的玻璃棒沾取待測(cè)溶液點(diǎn)試紙的中部,觀察顏色變化。用試紙檢驗(yàn)氣體的性質(zhì)時(shí),一般先用蒸餾水把試紙潤(rùn)濕,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把試紙放到盛有待測(cè)氣體的容器口附近,觀察顏色的變化。測(cè)溶液pH值的方法是用干燥潔凈的玻璃棒蘸取待測(cè)溶液,滴在pH試紙上,跟標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較。液體的過(guò)濾一貼、二低、三靠、四洗。一貼:濾紙折迭時(shí)要緊貼漏斗壁,用水沾濕,排去紙和壁間的空氣。二低:濾紙邊緣稍低于漏斗的邊緣;過(guò)濾時(shí),所倒入的過(guò)濾液應(yīng)稍低于濾紙的邊緣,以免過(guò)濾液溢流。三碰:傾倒過(guò)濾液時(shí),盛過(guò)濾液的燒杯嘴傾斜與玻璃棒中間相碰,使過(guò)濾液沿玻璃

9、棒流入漏斗;此玻璃棒的下端與濾紙的三折迭層部分相碰,不致使濾紙破漏;漏斗下端的玻璃斜管口與接收濾液的燒杯內(nèi)壁緊碰,使濾液沿?zé)瓋?nèi)壁順流而下。四洗:如果過(guò)濾的目的是為了得到沉淀,要用蒸餾水洗滌沉淀物3次,洗滌沉淀不宜攪動(dòng)。組裝儀器的順序安裝較復(fù)雜的一套儀器裝置時(shí)的順序:先零后整,先主后次;從下裝到上,從左裝到右;然后將實(shí)驗(yàn)桌上的儀器用木墊墊放在同一水平面上。如裝配一套制氯氣的儀器順序是:酒精燈鐵圈石棉網(wǎng)燒瓶用鐵夾固定雙孔塞分液漏斗導(dǎo)管集氣瓶和雙孔塞導(dǎo)管燒杯。組裝儀器的繪圖程序先主后次,先左后右,先整體后部分,先直線后曲線,先長(zhǎng)寬比例后對(duì)稱連線,先輕筆描輪廓,后修改重筆繪出。檢查裝置的氣密性 氣密

10、性檢查的常用方法是液面觀察法:導(dǎo)管一端浸入水,雙手緊貼容器壁;管口向外冒氣泡,放手管內(nèi)水倒吸。 (1)把導(dǎo)氣管出口伸入水中,用手握住燒瓶(或試管),或微熱,由于空氣遇熱膨脹,在插入水中的導(dǎo)氣管出口將會(huì)出現(xiàn)一些氣泡。把手放開(kāi)后,或撤開(kāi)熱源不久,插入水中的導(dǎo)氣管內(nèi)將上升一段水柱、這樣說(shuō)明整個(gè)裝置氣密性好。 (2)從導(dǎo)氣管口吹氣,漏斗的長(zhǎng)頸上升一段水柱,當(dāng)用彈簧夾將導(dǎo)管夾住時(shí),水柱不下降,說(shuō)明裝置的氣密性好。 啟普發(fā)生器的氣密性檢查,除采用上述方法外,還可用關(guān)閉排氣管口的活塞,從球形漏斗中加水,如果裝置不漏氣,則加入的水進(jìn)入底座中的園球形部分,但不能充滿整個(gè)園球形,說(shuō)明氣密性好。稱量使用天平有兩種稱

11、量方法:一種是稱量一定質(zhì)量的藥品,一種是指定量藥品的質(zhì)量。前者是先放砝碼,后放藥品,待只差少量藥品時(shí),右手拿著裝藥角匙,用左手輕敲右手腕,使少量藥品掉下,達(dá)到所稱量的質(zhì)量。對(duì)于后者,則先估計(jì)藥品的質(zhì)量,然后,從大到小加入砝碼,直至稱出藥品的質(zhì)量。天平的使用:游碼撥到0,天平要調(diào)平;兩盤墊上紙,大小應(yīng)相同;燒杯、表面皿,盛裝腐蝕品;左物和右碼,先大后加??;稱量便記錄,砝碼應(yīng)放回。腐蝕性固體試劑的稱量:腐蝕性藥品要放在小燒杯或表面皿中稱量。先稱容器質(zhì)量,然后稱容器與藥品的質(zhì)量,藥品的質(zhì)量等于后者與前者之差。儀器的洗滌先自來(lái)水洗,后蒸餾水洗。滴定管和移液管使用前還要用待裝試液標(biāo)準(zhǔn)溶液或待測(cè)溶液潤(rùn)洗。

12、洗滌器皿上的污跡:1 不溶于水而溶于有機(jī)溶劑的污跡,可用有機(jī)溶劑洗滌。例如,碘的污跡可用酒精洗滌。2 盛高錳酸鉀溶液的器皿,器皿上留有棕褐色的二氧化錳污跡,可用鹽酸除去。3 氫氧化銅、氫氧化鐵、碳酸鈣的污跡用鹽酸洗去。4 硫酸鈉或硫酸氫鈉的固體殘留在容器內(nèi),要加水煮沸溶解,乘熱倒去。5 油污嚴(yán)重的儀器可用熱堿液或洗衣粉煮沸倒出,再用冷水沖凈;或用洗液重鉻酸鉀的飽和溶液和濃硫酸等體積混合而成洗滌。試劑的存放試劑的存放與其狀態(tài)有關(guān):1 液體試劑:存放在細(xì)口試劑瓶中。2 固體試劑:存放在廣口試劑瓶中。3 氣體存放在集氣瓶和貯氣瓶中。試劑的存放除與狀態(tài)有關(guān)外,還與其特殊性質(zhì)有關(guān)。下面是一些特殊物質(zhì)的保

13、管:1 在空氣中易變質(zhì)的試劑,即與O2、CO2、水蒸氣作用變質(zhì),應(yīng)隔絕空氣,密封保存。 氧化變質(zhì):Na、K、Ca;亞鐵鹽、亞硝酸鹽、氫硫酸、苯酚 吸收CO2變質(zhì):NaOH、KOH、CaOH2、BaOH2及溶液;Na2O2、K2O2 吸濕:干燥劑堿石灰、CaCl2、P2O5、NaOH固體、濃H2SO4; 水解:無(wú)水三氯化鋁、FeCl36H2O、MgCl26H2O 風(fēng)化:Na2CO310H2O、Na2SO410H2O、2 光照分解或變質(zhì):密封、陰涼避光有的用棕色瓶濃硝酸、雙氧水、硝酸、硝酸銀固體及溶液、液溴、碘化鉀、碘化鈉、碘化銨、臨時(shí)保存的氯水、氫硫酸等要存放在棕色試劑瓶中。3 遇水能產(chǎn)生可燃燒

14、的氣體K、Na、Ca保存在煤油中,Li保存在石蠟油中, 4 易燃物、低沸點(diǎn):遠(yuǎn)離火種,陰涼通風(fēng),單獨(dú)存放,不與氧化劑放在一起。液體:有機(jī)溶劑汽油、苯、乙醇、乙醚、酮、低級(jí)脂固體:白磷、硫粉、鎂粉。白磷是少量水中,大量密封。5 氧化劑:防熱、防沖擊、不與易燃物質(zhì)共存。KMnO4、MnO2、KNO3、KClO3、NH4NO3、K2Cr2O7、Na2O26 易爆:不存放硝酸纖維、銀氨溶液。7 強(qiáng)腐蝕:陰涼、干燥、通風(fēng)處,密閉保存。強(qiáng)堿、液溴、濃硫酸、甲酸、苯酚。氫氟酸、氟化鈉存放在塑料瓶中。8 易揮發(fā)、升華:避光、陰涼、密封。氨水、濃鹽酸、碘單質(zhì)、低沸點(diǎn)的有機(jī)物。9 毒害性試劑:特殊保管、特殊處理。

15、白磷、可溶鋇鹽。(五)操作規(guī)范的七防:防漏氣在制氣裝置中,事先檢驗(yàn)裝置的氣密性。防回流加熱試管中固體時(shí),試管橫放、管口略向下傾斜。防反吸排水法收集氣體結(jié)束時(shí),先撤導(dǎo)管,后撤火。防炸裂燒杯、燒瓶要隔著石棉網(wǎng)加熱。防爆沸在制取乙烯及蒸餾時(shí),在反應(yīng)器或蒸餾燒瓶中加入沸石或碎瓷片。防逸氣在制氫的裝置中,長(zhǎng)頸漏斗下斜口到液封。防污染使用膠頭滴管吸液后,管口應(yīng)向下而不應(yīng)向上;滴液時(shí),管口不要伸入容器里,更不能接觸容器壁。用后要洗凈,不能不先就平放在桌上。最好一管一瓶或使用滴瓶。 三、物質(zhì)的提純和分離物質(zhì)的提純就是除雜,它指除去某物質(zhì)中的雜質(zhì)以提高純度的實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程。物質(zhì)的分離是把混合物中的成分分離開(kāi)來(lái)的實(shí)

16、驗(yàn)操作過(guò)程。因此,可把分離看作是提純方法上的延伸。 1、分離和提純的原理:去除法:主要是利用化學(xué)反應(yīng)把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為氣體或不溶物而分離除去;轉(zhuǎn)化法:或把雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為所需物質(zhì)。但應(yīng)注意不能因加入試劑又引入新的雜質(zhì)。即:1 不增加新的雜質(zhì),2 不減少主要成分的含量,3 操作方法簡(jiǎn)單,易于進(jìn)行分離,4 如果將主要成分進(jìn)行了轉(zhuǎn)化,最后要能將其還原轉(zhuǎn)來(lái)。可以歸納為“不增、不減、易分、復(fù)原”。2、采用的方法有:過(guò)濾、蒸餾、萃取、分液、升華、結(jié)晶、洗氣。溶一不溶:溶解、過(guò)濾。如Na2SO4BaSO4 升 華:加熱。如I2SiO2 固體混合物 小:化學(xué)反應(yīng)溶解提純過(guò)濾。如AlCl3 均溶,溶解度相差 FeCl3 大

17、:溶解、結(jié)晶。如NaClKNO3 固不溶:靜置過(guò)濾或蒸餾。如水溶液難溶雜質(zhì)固液混合物 大:溶解、結(jié)晶。如水KNO3 固溶、溶解度隨溫度變化 ?。赫舭l(fā)。如NaCl水 在兩溶劑中溶解度相差大:萃取。如溴水,碘水。 混溶沸點(diǎn)相差大:蒸餾、分餾。如石油。液液混合物 不混溶、比重相差大:靜置分層分液。如油和水。 液氣混合物:加熱或減壓。如水中空氣。氣氣混合物:洗氣3、常見(jiàn)物質(zhì)的除雜方法四、物質(zhì)的檢驗(yàn)幾種常見(jiàn)物質(zhì)的檢驗(yàn)方法序號(hào)原物所含雜質(zhì)除雜試劑主要操作1N2O22CO2H2S3CO2CO4COCO25CO2HCl6H2SHCl7SO2HCl8Cl2HCl9NaClI210CO2SO211SO2H2O12

18、Na2SO3Na2SO413CMnO214MnO2C15CCuO16Al2O3Fe2O317Fe2O3Al2O318Al2O3SiO219Na2CO3NaHCO320NaHCO3Na2CO321NaOHNaHCO322H2O酒精23NaClBr224H2OI225H2O汽油26CO2O227NONH3幾種常見(jiàn)陽(yáng)離子的鑒定離子使用試劑鑒定方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象H+K+Na+Mg2+Al3+Fe2+Fe3+Cu2+Ag+NH4+幾種常見(jiàn)陰離子的鑒定離子使用試劑鑒定方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象OH-Cl-Br-I-SO42-SO32-S2-CO32-HCO3-NO3-PO43-幾種常見(jiàn)氣體的檢驗(yàn)氣體試劑檢驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象O2H2CO2COCH4Cl2Br2I2HClHBrHIH2SSO2NH3NO2NO2、檢驗(yàn)題的常見(jiàn)類型和方法類型方法舉例只用一種試劑鑒別選擇反應(yīng)后產(chǎn)生不同現(xiàn)象的試劑。常用酸、堿、Br2水、新制的 Cu(OH)2NaCl、NH4Cl、MgCl2、AlCl3NaHCO3、Na2S2O3、Na2SiO3、NaAlO2、Na2SO3 Fe、FeO、FeS、CuO、C、MnO2KOH、HCl、BaCl2、KCl、AlCl3NaNO3、NH3H2O、BaCl2、Na2S、KI Ba(OH)2、AlCl

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