2020屆高三《新題速遞·生物》12月第02期_第1頁(yè)
2020屆高三《新題速遞·生物》12月第02期_第2頁(yè)
2020屆高三《新題速遞·生物》12月第02期_第3頁(yè)
2020屆高三《新題速遞·生物》12月第02期_第4頁(yè)
2020屆高三《新題速遞·生物》12月第02期_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)2020屆高三新題速遞生物考點(diǎn)09 人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程 P1考點(diǎn)10 DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因表達(dá) P2考點(diǎn)11 遺傳規(guī)律 P5考點(diǎn)12 伴性遺傳和人類遺傳病 P11考點(diǎn)13 基因突變及其他變異 P17考點(diǎn)14 從雜交育種到基因工程 P17考點(diǎn)15 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 P19考點(diǎn)09人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程1山東省濰坊市2020高三期中下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是A分別用、對(duì)不同噬菌體進(jìn)行標(biāo)記B用標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使沉淀物中出現(xiàn)較

2、強(qiáng)的放射性C該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),但沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具有說(shuō)服力【答案】B【解析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn):研究著:1952年,赫爾希和蔡斯;實(shí)驗(yàn)材料:T2噬菌體和大腸桿菌等;實(shí)驗(yàn)方法:放射性同位素標(biāo)記法;實(shí)驗(yàn)思路:S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有,用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì),直接單獨(dú)去觀察它們的作用;實(shí)驗(yàn)過(guò)程:吸附注入(注入噬菌體的DNA)合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細(xì)菌的化學(xué)成分)組裝釋放;實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。A、在噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,S和P分別是蛋

3、白質(zhì)和DNA的特征元素,所以可以分別用、對(duì)不同噬菌體進(jìn)行標(biāo)記,A正確;B、35S標(biāo)記蛋白質(zhì),噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部,所以保溫時(shí)間長(zhǎng)短都不影響放射性的分布,B錯(cuò)誤;C、該實(shí)驗(yàn)中DNA分子進(jìn)入了大腸桿菌內(nèi)部,而蛋白質(zhì)沒有,所以證明DNA是遺傳物質(zhì),但沒有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),C正確;D、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)在提純DNA時(shí)沒有獲得100%的DNA分子,所以噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)比肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具有說(shuō)服力,D正確??键c(diǎn)10 DNA的結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因表達(dá)1江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考對(duì)基因型為AaBbCc的植物進(jìn)行測(cè)交,其后代的基因型及比例為AaBbcc:aaBbCc:Aabbcc:a

4、abbCc1:1:1:1(不考慮變異)。三對(duì)基因在染色體上的分布狀況是【答案】A2湖北省三校2020高三聯(lián)考磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物,在兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)的控制下,可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過(guò)RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種,基本原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為AAbb、aaBBB圖示中過(guò)程與過(guò)程所需要的嘧啶堿基數(shù)量一定相同C該研究通過(guò)抑制基因B表達(dá)過(guò)程中的翻譯階段來(lái)提高產(chǎn)油率D圖示表明基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成來(lái)控制性狀的【答案】C【解析】根據(jù)圖示,可分析出產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋

5、白高植株的基因型分別為aaB_、A_bb,A錯(cuò)誤。圖示中過(guò)程與過(guò)程分別由基因B中的鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄,由于鏈1、鏈2可能存在差異,因此其過(guò)程所需要的嘧啶堿基數(shù)量不一定相同,B錯(cuò)誤。當(dāng)抑制基因B表達(dá)后,其形成的RNA會(huì)與mRNA形成雙鏈,從而通過(guò)抑制翻譯過(guò)程減少酶b的量,使PEP形成油脂,提高產(chǎn)油率,C正確。圖示表明基因是通過(guò)控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制生物的性狀,D錯(cuò)誤。3江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考艾滋病病毒(HIV)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,HIV的宿主細(xì)胞主要是T細(xì)胞,病毒進(jìn)入人體后在宿主細(xì)胞內(nèi)經(jīng)一系列過(guò)程形成新的病毒。下列與HIV增殖有關(guān)的敘述中正確的是AHIV進(jìn)入淋巴細(xì)胞內(nèi)的只是病毒的R

6、NAB逆轉(zhuǎn)錄出的DNA分子中AT與CG的數(shù)目相等CA與U的配對(duì)只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中DHIV增殖時(shí)所用原料全部來(lái)自宿主細(xì)胞【答案】D4江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考甲、乙兩圖為真核細(xì)胞中發(fā)生的代謝過(guò)程示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A圖甲所示的過(guò)程叫做翻譯,多個(gè)核糖體共同完成一條多肽鏈的合成B圖甲所示翻譯過(guò)程的方向是從右到左C圖乙所示過(guò)程叫做轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一定作為圖甲中的模板D圖甲和圖乙中都發(fā)生了堿基配對(duì)并且堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同【答案】B5廣東省湛江市2020高三調(diào)研下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖,據(jù)圖回答:(1)通過(guò)過(guò)程合成mRNA,在遺傳學(xué)上稱為_,與合成DNA不同,這一過(guò)程的特點(diǎn)是_、_。(2

7、)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致,這屬于基因?qū)π誀畹腳(填“直接”或“間接”)控制。(3)某人欲探究“抗生素對(duì)細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的影響”這一課題,并作出了“抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能”這一假設(shè)。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的基本思路如下:設(shè)置甲、乙兩組實(shí)驗(yàn),進(jìn)行體外模擬細(xì)菌的翻譯過(guò)程甲組:加入_處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,乙組:加入_處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,其余條件相同且適宜.最后檢測(cè)兩組實(shí)驗(yàn)中_的合成量。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論:a.若_,則抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能,b.若_,則抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能?!敬鸢浮浚?)轉(zhuǎn)錄 以DNA的一條鏈為模板 以U替代T與A配對(duì)(

8、合成的是RNA) (2)直接 抗生素 等量未用抗生素 蛋白質(zhì) a甲、乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等 b.甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量 【解析】據(jù)圖分析,圖中過(guò)程以DNA為模板,產(chǎn)物是三種RNA,代表的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程;過(guò)程以mRNA為模板,產(chǎn)物是蛋白質(zhì),代表的是翻譯過(guò)程;圖中顯示的DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成,進(jìn)而直接或間接控制生物的性狀。(1)根據(jù)以上分析已知,過(guò)程代表的是轉(zhuǎn)錄;與DNA合成(DNA復(fù)制)相比,轉(zhuǎn)錄只以DNA的一條鏈為模板,且堿基互補(bǔ)配對(duì)原則不完全相同,其以U替代T與A配對(duì)。(2)根據(jù)題意分析,鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因編碼的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所致,說(shuō)明基因是通過(guò)控

9、制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的。(3)該實(shí)驗(yàn)的自變量是抗生素的有無(wú),根據(jù)單一變量和對(duì)照性原則,甲組加入抗生素處理后的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,而乙組應(yīng)該加入等量未用抗生素處理的各種細(xì)菌的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,其余條件相同且適宜。該實(shí)驗(yàn)的因變量是蛋白質(zhì)的合成量,因此實(shí)驗(yàn)最后應(yīng)該檢測(cè)兩組實(shí)驗(yàn)中的蛋白質(zhì)合成量。a.若抗生素不能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能,則甲、乙兩組中蛋白質(zhì)的合成量相等;b.若抗生素能阻斷細(xì)菌轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的功能,則甲組中蛋白質(zhì)的合成量少于乙組中蛋白質(zhì)的合成量??键c(diǎn)11遺傳規(guī)律1河北省邢臺(tái)市2020高三第一次摸底下列對(duì)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)以及假說(shuō)演繹法的敘述正確的是A孟德爾在觀察、分析和驗(yàn)證的基礎(chǔ)上提

10、出假說(shuō)B“體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的”屬于觀察結(jié)果C“DdD_:dd=3:1”屬于假說(shuō)的內(nèi)容D測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能檢測(cè)預(yù)期結(jié)論是否正確【答案】D【解析】A、孟德爾在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出假說(shuō),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、“體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的”屬于假說(shuō)的內(nèi)容,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、“DdD_:dd=3:1”屬于觀察實(shí)驗(yàn),提出問(wèn)題的過(guò)程,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、假說(shuō)的正確與否可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證,若測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果與預(yù)期結(jié)論一致,則說(shuō)明提出的假說(shuō)是正確的,D項(xiàng)正確。2廣東省湛江市2020高三調(diào)研某種鼠中,黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性,短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性,且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?,F(xiàn)有兩只雙雜

11、合的黃色短尾鼠交配,理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A2:1B9:3:3:1C4:2:2:1D1:1:1:1【答案】C【解析】根據(jù)題意分析,兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配,即AaBb與AaBb交配,產(chǎn)生的后代基因型及其比例理論上為A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,由于基因A或B在純合時(shí)使胚胎致死,所以只有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種基因型個(gè)體能夠生存下來(lái),其中AaBb占4份,Aabb占2份,aaBb占2份,aabb占1份,因此后代表現(xiàn)型及其比例為黃鼠短尾:黃鼠長(zhǎng)尾:灰鼠短尾:灰鼠長(zhǎng)尾=4:2:2:1,故選C。3江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考某植物種群中,AA個(gè)體

12、占16%,aa個(gè)體占36%。該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依次是A增大,不變;不變,不變 B不變,增大;增大,不變C不變,不變;增大,不變 D不變,不變;不變,增大【答案】C4安徽省名校聯(lián)盟2020高三聯(lián)考某自花授粉植物的花色有白色、粉色和紅色三種。利用純合品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)得到:粉色白色,F(xiàn)1均為紅色,F(xiàn)1自交得到F2為9紅:3粉:4白。之后將F2自交,單株收獲幾種紅花植株所結(jié)的種子,每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系,觀察多個(gè)這樣的株系,則理論上,F(xiàn)3花色的表現(xiàn)型及比例為9紅:3粉:4白的株系占所有株系的A7/1

13、6B4/9C1/4D1/16【答案】B【解析】根據(jù)題干信息分析,:粉色與白色雜交,F(xiàn)1均為紅色,F(xiàn)1自交得到F2為9紅:3粉:4白,是9:3:3:1的變形,說(shuō)明花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因的控制,假設(shè)兩對(duì)等位基因是A、a和B、b,則子一代紅花基因型為AaBb,根據(jù)子二代的性狀分離比可知,紅花的基因型為A_B_,假設(shè)粉色基因型為A_bb,則白色的基因型為aa_。根據(jù)以上分析乙可知,親本基因型為aaBB、AAbb,子一代基因型為AaBb,則子二代紅花的基因型及其比例為AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4,其中只有基因型為AaBb的紅花植株自交后代會(huì)發(fā)生9紅:3粉:4白的性狀分離比

14、,因此F3花色的表現(xiàn)型及比例為9紅:3粉:4白的株系占所有株系的比例為4/9。5安徽省名校聯(lián)盟2020高三聯(lián)考某種群個(gè)體間通過(guò)隨機(jī)交配進(jìn)行繁殖,其中基因型為bb的個(gè)體不具有繁殖能力。該種群繁殖一代,若子一代中BB:Bb:bb25:10:1,則親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比最可能為A4:2:1B4:3:1C4:1:3D4:1:2【答案】A【解析】根據(jù)題意分析,子一代中BB:Bb:bb25:10:1,且該種群個(gè)體間通過(guò)隨機(jī)交配進(jìn)行繁殖的,其中基因型為bb的個(gè)體不具有繁殖能力,說(shuō)明親本有繁殖能力的個(gè)體(BB、Bb)產(chǎn)生的雌配子和雄配子中,b的基因頻率的平方=1/36,即b的基因頻率=1/6,則B的基

15、因頻率=5/6。A、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4:2:1,則去掉bb后,親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/22/6=1/6,符合題意,A正確;B、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4:3:1,則去掉bb后,親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/23/7=3/14,不符合題意,B錯(cuò)誤;C、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4:1:3,則去掉bb后,親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/21/5=1/10,不符合題意,C錯(cuò)誤;D、若親代中BB、Bb和bb的數(shù)量比為4:1:2,則去掉bb后,親本產(chǎn)生b的基因頻率=1/21/5=1/10,不符合題意,D錯(cuò)誤。6重慶市2020高三(11月)調(diào)研某XY型性別決定方式的動(dòng)物毛色的黃

16、色與黑色是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因(A、a)控制。部分個(gè)體之間雜交的子代情況如表格所示,請(qǐng)回答:雜交組合親本類型子代雌雄甲黃色()黃色()黃238黃115乙黃色()黑色()黃111,黑110黃112,黑113丙乙組的F1黃色雌雄個(gè)體交配黃358,黑121黃243,黑119(1)由上表可以判斷出控制該毛色的基因在_染色體上,且_色為顯性。(2)表中甲組和丙組的雜交結(jié)果并不符合XY型性別決定方式會(huì)出現(xiàn)的常規(guī)性別比例,若這種情況的出現(xiàn)和激素有關(guān),最可能的原因是_。(3)甲組雜交組合親本基因型為_,若甲組子代雌雄個(gè)體自由交配,則后代雌性個(gè)體中,毛色為黑色的個(gè)體所占比例為_。(4)某人統(tǒng)計(jì)了甲組雜交

17、組合的16個(gè)子代個(gè)體,發(fā)現(xiàn)子代毛色全是黃色的,其中雌性12只,雄性4只,并不符合雌性:雄性=2:1的性別比例,原因最可能是_?!敬鸢浮浚?)常 黃 (2)雄性激素會(huì)導(dǎo)致基因型為AA的個(gè)體死亡 (3)AA、Aa 1/8 (4)統(tǒng)計(jì)的樣本數(shù)量太少 【解析】某動(dòng)物毛色的黃色與黑色是一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因(A、a)控制。說(shuō)明該性狀的遺傳遵循基因的分離定律。雜交組合丙中乙組的黃色F1自交,后代出現(xiàn)了黑色,說(shuō)明黑色是隱性性狀,基因型為aa,則黃色是顯性性狀,基因型是AA或Aa。(1)根據(jù)丙組親本為乙組的子代黃色個(gè)體,其子代中出現(xiàn)了黑色個(gè)體,所以黃色是顯性性狀,根據(jù)乙組的數(shù)據(jù),子代雌雄表現(xiàn)一致,所以這

18、對(duì)基因位于常染色體上。(2)丙組親本為乙組的子代黃色個(gè)體,其子代中出現(xiàn)了黑色個(gè)體,所以黃色是顯性性狀,由此也可以得出丙組的親本個(gè)體都為雜合子(Aa),其子代中黃色與黑色的比例應(yīng)為3:1,這在子代雌性個(gè)體中得到驗(yàn)證,且子代黃色個(gè)體的基因型有AA和Aa兩種,比例為1:2;但在丙組子代的雄性個(gè)體中,黃色與黑色的比例為2:1,其原因是子代黃色雄性個(gè)體中的個(gè)體(基因型為AA)可能帶有兩個(gè)致死基因而死亡,由于與激素有關(guān)所以可能是雄性激素會(huì)導(dǎo)致基因型為AA的個(gè)體死亡。(3)甲組的子代中,只有黃色,說(shuō)明甲組的親本至少有一個(gè)個(gè)體是顯性純合子,但親本中雄性黃色個(gè)體不可能是純合子,則甲組的親本基因型是AA()Aa,

19、雜交子一代雌性有一半是AA一半Aa,雄性全為Aa,所以隨機(jī)交配時(shí),aa=1/21/4=1/8。(4)雌性12只,雄性4只,并不符合雌性;雄性=2:1的性別比例,是由于統(tǒng)計(jì)的樣本數(shù)量太少.。7安徽省名校聯(lián)盟2020高三聯(lián)考果蠅體色黃色(A)對(duì)黑色(a)為顯性,翅型長(zhǎng)翅ss(B)對(duì)殘翅(b)為顯性。研究發(fā)現(xiàn),用兩種純合果蠅雜交得到F1,F(xiàn)2中出現(xiàn)了5:3:3: 1的特殊性狀分離比,請(qǐng)回答以下問(wèn)題。(1)同學(xué)們經(jīng)分析提出了兩種假說(shuō):假說(shuō)一:F2中有兩種基因型的個(gè)體死亡,且致死的基因型為_。假說(shuō)二:_。(2)請(qǐng)利用以上子代果蠅為材料,設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)判斷兩種假說(shuō)的正確性(寫出簡(jiǎn)要實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,并指出支

20、持假說(shuō)二的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果)。_?!敬鸢浮浚?)AaBB和AABb 基因型為AB的雌配子或雄配子致死 (2)實(shí)驗(yàn)思路:用F1與F2中黑色殘翅個(gè)體雜交,觀察子代的表現(xiàn)型及比例;預(yù)期結(jié)果:若子代的表現(xiàn)型及比例為黃色殘翅:黑色長(zhǎng)翅:黑色殘翅=1:1:1,則假說(shuō)二正確【解析】(1)兩種純合果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2中出現(xiàn)了5:3:3:1性狀分離比,說(shuō)明F1的基因型為AaBb,按自由組合定律,后代性狀分離比應(yīng)為9:3:3:1,表現(xiàn)雙顯性的基因型應(yīng)為4種,即:AaBb4/9、AABb2/9、AaBB2/9、AABB1/9,F(xiàn)2中出現(xiàn)了5:3:3:1性狀分離比,其中雙顯性表現(xiàn)型少了4/9,且有兩種基因型個(gè)

21、體死亡,則說(shuō)明致死的基因型是AaBB 和 AABb。假說(shuō)二:雄配子或雌配子有一方中AB基因型配子致死或無(wú)受精能力,則雙顯性個(gè)體會(huì)減少4/9,F(xiàn)2中也會(huì)出現(xiàn)5:3:3:1的性狀分離比。(2)如需驗(yàn)證兩種假說(shuō)的正確性,必須進(jìn)行測(cè)交,F(xiàn)1(AaBb)與F2中黑色殘翅(aabb)個(gè)體雜交,觀察子代的表現(xiàn)型及比例。按假說(shuō)二推論,AB的雌配子或雄配子不育。F1(AaBb)只能產(chǎn)生三種配子,且比例為1:1:1。因此測(cè)交后則只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型,且比例為1:1:1。即若子代的表現(xiàn)型及比例為黃色殘翅:黑色長(zhǎng)翅:黑色殘翅=1:1:1,則假說(shuō)二正確。8重慶市2020高三(11月)調(diào)研某植物的高莖和矮莖、抗病和感病分別由

22、獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因(A/a、 B/b) 控制?,F(xiàn)將兩種純合品種進(jìn)行雜交,獲得F1,再使F1自交,得到的F2的表現(xiàn)型及比例為高莖抗病:高莖感?。喊o抗病:矮莖感病=5:3:3:1.請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題:(1)兩親本基因型是_。(2)分析F2出現(xiàn)該比例的原因,甲乙兩同學(xué)提出了不同的假說(shuō):甲同學(xué)認(rèn)為是產(chǎn)生的基因型為AB的花粉敗育;乙同學(xué)認(rèn)為是F1產(chǎn)生的基因型為AB的卵細(xì)胞不育。請(qǐng)利用F2所得植株設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)上述甲乙兩同學(xué)的假說(shuō)進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)思路: _預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: _?!敬鸢浮浚?)AAbb、aaBB (2)以F2中的高莖抗病植株為母(父)本,矮莖感病植株為父(母)本進(jìn)行雜交,觀察后代有無(wú)

23、高莖抗病植株出現(xiàn) 若后代有高莖抗病植株出現(xiàn),則甲同學(xué)假說(shuō)(乙同學(xué))成立若后代無(wú)高莖抗病植株出現(xiàn),則乙同學(xué)假說(shuō)(用同學(xué))成立 【解析】分析題意:F2的表現(xiàn)型及比例為高莖抗?。焊咔o感?。喊o抗?。喊o感病=5:3:3:1,即高莖:矮莖=2:1,抗?。焊胁?2:1,說(shuō)明兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律,高莖和抗病為顯性性狀,其中A_B_有4份死亡,親本的基因型為AAbb、aaBB。 (1) 據(jù)題干信息分析,推測(cè)F1的基因型為AaBb, 據(jù)F2的表現(xiàn)型中高莖:矮莖=2:1,抗?。焊胁?2:1,推測(cè)控制高基和矮莖的基因分別為A和a,控制抗病和感病的基因分別為B和b,由F2的表現(xiàn)型及比例為高莖抗病:高莖感?。?/p>

24、矮莖抗?。喊o感病=5:3:3:1可知,親本的基因型為AAbb和 aaBB。(2) 由F2的表現(xiàn)型及比例推測(cè),如果是AB花粉敗育,F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子基因型為1/4AB、1/4aB、 1/4Ab、 1/4ab, F1產(chǎn)生的雄配子基因型為1/3Ab、1/3aB、 1/3ab;如果F1產(chǎn)生的基因型AB的卵子敗育,F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子基因型為1/4AB,1/4aB,1/4Ab, 1/4ab, F1產(chǎn)生的雌配子基因型為1/3Ab、1/3aB、1/3ab。以F2中的高莖抗病植株為母(父)本,矮莖感病植株為父(母)本進(jìn)行雜交,觀察后代有無(wú)高莖抗病植株出現(xiàn);若后代有高莖抗病植株出現(xiàn),則甲同學(xué)假說(shuō)(乙同學(xué))成立;若后

25、代無(wú)高莖抗病植株出現(xiàn),則乙同學(xué)假說(shuō)(甲同學(xué))成立。9湖北省三校2020高三聯(lián)考某多年生植物的花色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制,B、b分別控制藍(lán)色和白色,但是B基因的表達(dá)受到A基因抑制,存在AA時(shí)開紅花,存在Aa時(shí)開粉紅花,將純合紅花植株和藍(lán)花植株雜交,F(xiàn)1全是粉紅花,F(xiàn)1自交得到的F2中,紅花:粉紅花:藍(lán)花:白花=4:8:1:1。請(qǐng)回答:(1)F1的基因型是_;F2中紅花的基因型有_種,其中純合子占_。(2)分析F2的表現(xiàn)型和比例,某同學(xué)提出的假設(shè)是基因型為_的個(gè)體致死。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)證明該基因型致死的假設(shè)是合理的。實(shí)驗(yàn)方案:讓F1與_雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。 預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:_。(

26、3)若上題假設(shè)成立,假設(shè)所有植株自交產(chǎn)生的后代數(shù)量都相等,F(xiàn)2中粉紅花自交,后代中白花占_?!敬鸢浮浚?)AaBb 3 1/2 (2)aaBb 白花植株 子代的表現(xiàn)型及比例為粉紅花:白花=2:1 (3)1/10 【解析】根據(jù)題干信息分析可知,該植物花色中紅花的基因型為AA_,粉紅花基因型為Aa_,藍(lán)花基因型為aaB_,白花基因型為aabb;將純合紅花植株和藍(lán)花植株雜交,F(xiàn)1全是粉紅花,其自交后代出現(xiàn)了四種花色,說(shuō)明F1粉紅花基因型為AaBb,親本基因型為AAbb、aaBB,子二代理論上紅花(AA_):粉紅花(Aa_):藍(lán)花(aaB_):白花(aabb)=4:8:3:1,而實(shí)際上的比例為4:8:

27、1:1,說(shuō)明藍(lán)花中有2份雜合子aaBb不能成活。(1)根據(jù)以上分析已知,F(xiàn)1粉紅花基因型為AaBb;F2中紅花的基因型有3種,分別是AABB、AABb、AAbb,其中純合子占1/2。(2)根據(jù)以上分析已知,致死的基因型應(yīng)該是aaBb,可以通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,即讓F1與白花植株aabb雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例。后代理論上AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1,若該基因型確實(shí)不能成活,則后代的表現(xiàn)型及比例為粉紅花:白花=2:1。(3)若上題假設(shè)成立,假設(shè)所有植株自交產(chǎn)生的后代數(shù)量都相等,F(xiàn)2中粉紅花(1/4AaBB、1/2AaBb、1/4Aabb)自交,后代中白花占(1

28、/21/16+1/41/4)(1-1/22/16)=1/10。考點(diǎn)12伴性遺傳和人類遺傳病1安徽省名校聯(lián)盟2020高三聯(lián)考下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是AXY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小B在不發(fā)生基因突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒C含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】B【解析】A、XY型性別決定的生物,Y染色體一半比X染色體短小,但是也有Y比X大的,如女婁菜,A錯(cuò)誤;B、在不發(fā)生突變的情況下,雙親表現(xiàn)正常,不可能生出患紅綠色盲的女兒,但是也可能生出有病的兒子,B正確;C、在

29、XY性別決定的生物中,雌配子只含X染色體,雄配子可能含X染色體或Y染色體,C錯(cuò)誤;D、無(wú)性別之分的生物沒有性染色體,如大部分植物是沒有常染色體和性染色之分的,D錯(cuò)誤。2湖北省三校2020高三聯(lián)考人類的丙型血友病和假血管性血友病都屬于單基因隱性遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn),人群中假血管性血友病的男性患者與女性患者出現(xiàn)的概率均等,而丙型血友病的男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。圖示為5個(gè)上述兩種血友病家庭的系譜圖,在不存在染色體變異和基因突變的情況下,下列分析錯(cuò)誤的是A控制這兩種血友病的基因位于非同源染色體上B甲、丁和戊可能為丙型血友病遺傳的系譜圖C乙圖中的父親一定攜帶假血管性血友病基因D若2攜帶兩種血友病基因,則1與2

30、生一正常男孩的概率為3/8【答案】D【解析】根據(jù)題干信息分析,人群中假血管性血友病的男性患者與女性患者出現(xiàn)的概率均等,由此可推知控制假血管性血友病的基因及其等位基因位于常染色體上,為常染色體隱性遺傳病。丙型血友病的男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性,由此可推知控制丙型血友病的基因及其等位基因只位于X染色體上,為伴X隱性遺傳病。據(jù)圖分析可知,甲可能是常染色體或X染色體隱性遺傳??;乙表示常染色體隱性遺傳病;丙可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病,但不可能是伴X隱性遺傳病;丁可能是常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病,但是不可能表示伴X顯性遺傳?。晃炜赡苁浅H?/p>

31、色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病。A、根據(jù)以上分析已知,控制兩種遺傳病的致病基因分別位于常染色體和X染色體上,A正確; B、據(jù)圖分析,甲、丁和戊都可以表示伴X隱性遺傳,因此都可能為丙型血友病遺傳的系譜圖,B正確;C、假血管性血友病為常染色體隱性遺傳病,則5個(gè)圖都可以表示該遺傳病,且父親均可能攜帶有假血管性血友病的致病基因,C正確;D、假設(shè)控制假血管性血友病的基因?yàn)閍,控制丙型血友病的基因?yàn)閎,若2攜帶兩種血友病基因,則1的基因型是AaXBY,2的基因型是AaXBXb,因此1與2生一正常男孩(A-XBY )的概率為3/41/4=3/16 ,D錯(cuò)誤。3江西省

32、臨川市2020高三第一次聯(lián)考果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌:雄2:1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中是A這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B這對(duì)等位基因位于常染色體上,g基因純合時(shí)致死C這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死【答案】D4重慶市2020高三(11月)調(diào)研圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的患病情況,已知11號(hào)個(gè)體為甲、乙兩種病的致病基因的攜帶者,不考慮基因突變的

33、情況,下列說(shuō)法正確的是( )A該系譜圖顯示的個(gè)體中,最多有3個(gè)個(gè)體不攜帶乙病致病基因B該系譜圖顯示的個(gè)體中,至少有8個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因C若10號(hào)個(gè)體與一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚, 其后代不可能同時(shí)患甲、乙兩種病D11號(hào)個(gè)體甲、乙兩種病的致病基因來(lái)自I中的不同個(gè)體【答案】A【解析】分析題圖:1號(hào)和2號(hào)都正常,但他們的兒子(5號(hào))患有有甲病,說(shuō)明甲病可能為常染色體隱性遺傳病或X染色體隱性病;3號(hào)和4號(hào)生下了8號(hào)患乙病的女兒,所以乙病為常染色體隱性病。A、該系譜圖顯示的個(gè)體中,只有5號(hào)和9號(hào)再加1號(hào)或者2號(hào)中的1個(gè)個(gè)體共3個(gè)個(gè)體可能不攜帶乙病致病基因,A正確; B、若甲病為常隱,至少有8個(gè)個(gè)體攜帶甲病

34、致病基因,若甲病為伴X隱性,則至少有5個(gè)個(gè)體攜帶甲病致病基因,B錯(cuò)誤;C、設(shè)甲(A-a) 乙(B-b),10號(hào)可為aabb,表現(xiàn)型正常女性可為AaBb,可生下同時(shí)患甲、乙兩種病的后代, C錯(cuò)誤;D、如果甲病為伴X染色體的隱性遺傳病,11號(hào)個(gè)體甲、乙兩種病的致病基因可來(lái)自I中的相同個(gè)體,D錯(cuò)誤。5江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?;駻顯示一個(gè)條帶,白化基因a則顯示為不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)上述家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無(wú)及其位置標(biāo)示為圖乙,圖示實(shí)驗(yàn)結(jié)果都是正確的。根據(jù)圖示分析錯(cuò)誤的是A條帶I代表基因A,

35、個(gè)體2的基因型是AaB該家系中個(gè)體10的條帶與其父母的不符合,可能是基因突變的結(jié)果C個(gè)體11的基因型是aa,是父母基因重組導(dǎo)致的D調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖【答案】C6江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考人21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列可作為遺傳標(biāo)記(),對(duì)21三體綜合征作出快速的基因診斷?,F(xiàn)有一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型為,其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為,母親該遺傳標(biāo)記的基因型為。據(jù)此所作判斷正確的是A該患兒致病基因來(lái)自父親B卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C精子21號(hào)染色體有2條而產(chǎn)生了該患兒D該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合癥嬰兒的概率為50%【答案】C7安徽省

36、名校聯(lián)盟2020高三聯(lián)考某XY型性別決定動(dòng)物皮毛的黑色對(duì)白色為顯性,相關(guān)等位基因用A、a表示,但是當(dāng)另一對(duì)同源染色體上的基因(B、b)中的B存在時(shí),含A基因的個(gè)體表現(xiàn)為白色?,F(xiàn)取白色純合品種的兩只該動(dòng)物甲和乙交配,得F1,F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體相互交配得F2,結(jié)果如表。親本組合F1F2甲()乙()雌雄均為白色雌性白色雄性黑色:白色3:5回答下列問(wèn)題:(1)親本乙的基因型為_,F(xiàn)1雌果蠅產(chǎn)生的配子為_。(2)寫出甲乙雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解_。(3)令F2中的白色雌性個(gè)體與黑色雄性個(gè)體隨機(jī)交配,生出白色雌性純合子的概率為_?!敬鸢浮浚?)aaXbY AXB、aXB、AXb、aXb (2)遺傳圖解如圖 1

37、/48 【解析】根據(jù)題意,黑色對(duì)白色為顯性,用A、a表示,當(dāng)A、B同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為白色?,F(xiàn)取兩只白色純合的該種動(dòng)物雜交,得F1均為白色,F(xiàn)1中的雌雄個(gè)體相互交配得F2,F(xiàn)2中雌性均為白色,雄性中有白色和黑色,據(jù)此可判斷B、b位于X染色體上,A、a位于常染色體上,據(jù)此推測(cè),親本為AAXBXB、aaXbY,F(xiàn)1為AaXBXb、AaXBY,據(jù)此分析。(1)根據(jù)以上分析已知,親本甲的基因型為AAXBXB,親本乙的基因型為aaXbY,子一代雌果蠅基因型為AaXBX,因此F1雌果蠅產(chǎn)生的配子為AXB、aXB、AXb、aXb。(2)根據(jù)以上分析已知,親本甲的基因型為AAXBXB,親本乙的基因型為aaXbY,

38、F1基因型為為AaXBXb、AaXBY,其遺傳圖解為:(3)根據(jù)以上分析已知,F(xiàn)1基因型為為AaXBXb、AaXBY,則F2中的白色雌性個(gè)體(都是白色,產(chǎn)生的配子A:a=1:1,XB:Xb=3:1)與黑色雄性個(gè)體(1/3AAXbY、2/3AaXbY)隨機(jī)交配,后代生出白色雌性純合子(aaXbXb)的概率=1/21/31/41/2=1/48。8江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考 (12分)已知果蠅的長(zhǎng)翅與殘翅是一對(duì)相對(duì)性狀(A、a),紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(B、b)。如圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖,該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交,子代個(gè)體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。雄性果蠅

39、長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長(zhǎng)翅紅眼長(zhǎng)翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為 。子代中與雄性親本基因型相同的果蠅占子代總數(shù)的 。(2)有一只雌果蠅與親代雌果蠅的表現(xiàn)型相同,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,探明它的基因型。(I)實(shí)驗(yàn)方案: (II)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若子代的表現(xiàn)型及比例為 ,則該雌果蠅的基因型為AaXBXb。若后代的表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅紅眼:長(zhǎng)翅白眼1:1,則該雌果蠅的基因型為 。若 。若子代全為長(zhǎng)翅紅眼果蠅,則該雌果蠅的基因型為AAXBXB?!敬鸢浮浚?)AaXBXb 1/8 (2)(I)用該雌果蠅與白眼殘翅雄果蠅雜交

40、,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例 (II)長(zhǎng)翅紅眼:長(zhǎng)翅白眼:殘翅紅眼:殘翅白眼=1:1:1:1 AAXBXb 子代的表現(xiàn)型及比例為長(zhǎng)翅紅眼:殘翅紅眼=1:1則該雌果蠅的基因型為AaXBXB 考點(diǎn)13基因突變及其他變異1安徽省名校聯(lián)盟2020高三聯(lián)考因?yàn)榄h(huán)境溫度的驟降,某育種工作者選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交產(chǎn)生的F1全為高莖;但其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖矮莖351,據(jù)此可判斷該F1植株變異的來(lái)源最可能是A基因突變B基因重組C染色體結(jié)構(gòu)變異D染色體數(shù)目變異【答案】D【解析】某育種工作者選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交產(chǎn)生的F1全為髙莖,

41、基因型為Aa,其自交后代的性狀分離比是3:1,而其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了髙莖:矮莖=35:1,隱性性狀出現(xiàn)的比例是1/36,可能是由于F1植株Aa發(fā)生了染色體數(shù)目的加倍,基因型為AAaa,其產(chǎn)生的配子及其比例為AA:Aa:aa=1:4:1,aa的概率為1/6,則后代aaaa的概率為1/36,符合題意,故選D。2江西省臨川市2020高三第一次聯(lián)考如圖所示為某染色體上的若干基因,其中I、II為無(wú)遺傳效應(yīng)的片段。有關(guān)敘述正確的是Ac基因內(nèi)插入一段序列引起c基因結(jié)構(gòu)改變,屬于染色體變異B在減數(shù)分裂四分體時(shí)期交叉互換,可發(fā)生在a、b之間CI、II中發(fā)生的堿基對(duì)的替換,屬于基因突變D基因?qū)π?/p>

42、狀的控制是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)實(shí)現(xiàn)的【答案】D考點(diǎn)14從雜交育種到基因工程1湖南省懷化市2020高三期中下列關(guān)于育種的敘述,正確的是A人工誘變育種一定能出現(xiàn)人們所需要的性狀B培育三倍體無(wú)子西瓜利用的變異原理屬于不可遺傳的變異C單倍體育種過(guò)程中需要用秋水仙素處理單倍體幼苗.D雜交育種和多倍體育種的原理均為基因重組【答案】C【解析】四種育種方法的比較如下表:雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交自交選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)染色體變異(染色體組成倍增加)

43、A. 基因突變是不定向的,人工誘變育種不一定能出現(xiàn)人們所需要的性狀,A錯(cuò)誤;B. 培育三倍體無(wú)子西瓜利用的變異原理是染色體變異,屬于可遺傳變異,B錯(cuò)誤;C. 單倍體育種過(guò)程中需要用秋水仙素處理單倍體幼苗,C正確;D.多倍體育種的原理為染色體變異,D錯(cuò)誤。2山東省濰坊市2020高三期中水稻品系甲產(chǎn)量高(aa)、耐旱(BB)、不抗稻瘟病(dd);品系乙產(chǎn)量較低AA)、不耐旱(bb)、抗稻瘟?。―D)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A甲與乙雜交,中高產(chǎn)、耐旱、抗病的個(gè)體占1/64B可利用品系甲和乙通過(guò)雜交育種培育出耐旱、抗稻瘟病的水稻品種C通過(guò)單倍體育種,可在第二年獲得純合高產(chǎn)、耐旱、抗稻瘟病水稻良種D可誘導(dǎo)品系乙發(fā)生突變,進(jìn)而篩選出耐旱品種【答案】A【解析】幾種??嫉挠N方法:雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法(1)雜交自交選優(yōu)(2)雜交輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)染色體變異(染色體組成倍增加)優(yōu)點(diǎn)不同個(gè)體的優(yōu)良性狀可集中于同一個(gè)體上提高變異頻率,出現(xiàn)新性狀,大幅度改良某些性狀,加速育種進(jìn)程明顯縮短育種年限營(yíng)養(yǎng)器官增大、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論