臨床精神藥理學(xué)講座課件(64頁(yè)P(yáng)PT)

1、臨床精神藥理學(xué)1第1頁(yè)，共64頁(yè)。第一節(jié)簡(jiǎn)史、定義和分類2第2頁(yè)，共64頁(yè)。一、簡(jiǎn)史現(xiàn)代精神病的藥物治療始于本世紀(jì)50年代。1951年Charpentier人工合成了氯丙嗪，Hamon和Paraire醫(yī)生首次用于治療一例躁狂病人，1952年法國(guó)的兩位醫(yī)生Delay和Deniker進(jìn)一步證實(shí)了氯丙嗪治療精神病的作用1957年合成第一個(gè)抗焦慮藥利眠寧1958年發(fā)現(xiàn)丙咪嗪的抗抑郁作用60 70年代許多精神藥物包括氯氮平的相繼問(wèn)世，并開(kāi)發(fā)了緩釋劑型80年代SSRI類抗抑郁藥的開(kāi)發(fā)90年代非典型抗精神病藥的開(kāi)發(fā)risperidone(1994), olanzapine(1996), quetiapine

2、(1998)3第3頁(yè)，共64頁(yè)。二、定義精神藥理學(xué)(psychopharmacology)或稱神經(jīng)精神藥理學(xué)（neuro-psychopharmacology)是有關(guān)精神藥物的藥理學(xué)，研究精神藥物于機(jī)體，特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)及其高級(jí)部位相互作用的學(xué)科。探討精神藥物的作用機(jī)制和規(guī)律，指導(dǎo)臨床合理用藥，對(duì)精神疾病進(jìn)行有效的防治為精神疾病的病因?qū)W、病理生理學(xué)研究提供線索，為新藥開(kāi)發(fā)提供依據(jù)4第4頁(yè)，共64頁(yè)。二、定義精神藥物(psychotropic drugs)是指主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并能影響人類的認(rèn)知、情感和行為等精神活動(dòng)的藥物。精神藥物包括：擬精神病藥物 psychotomimetic dr

3、ugs精神病治療藥物 psychotherapeutic drugs5第5頁(yè)，共64頁(yè)。二、定義用于治療精神障礙的藥物有三個(gè)可以交替使用的名稱：精 神 藥 物(psychotropic drugs)精神活性藥物(psychoactive drugs)精神治療藥物(psychotherapeutic drugs)精神藥物的定義廣義上包括：精神活性藥物精神治療藥物精神藥物的定義狹義上：精神藥物與精神治療藥物等同精神活性藥物傾向于描述成癮藥物以及擬精神病藥(psychotomimetic drugs)等。6第6頁(yè)，共64頁(yè)。三、分類精神藥物或精神治療藥物目前常按照臨床應(yīng)用為主，化學(xué)結(jié)構(gòu)和主要作用為輔

4、的原則進(jìn)行分類，主要有四類：抗精神病藥(antipsychotics或neuroleptics)抗抑郁藥(antidepressants)抗躁狂藥(antimanic drugs)抗焦慮藥(anxiolytic drugs)7第7頁(yè)，共64頁(yè)。詳細(xì)分類1. 擬精神病藥:2. 精神病治療藥:(1)抗精神病藥(antipsychotic drugs)，又稱神經(jīng)阻滯劑(neuroleptics)(2)抗抑郁藥(antidepressants)(3)抗躁狂藥(antimanic drugs)又稱情感穩(wěn)定劑(mood stabilizers)(4)抗焦慮藥(antianxiety agents 或 an

5、xiolytics)(5)抗強(qiáng)迫藥(anti-OCD drugs) 此外，還有一些藥物也可廣義地歸屬于此，它們是：(6)精神振奮藥 (psychostimulants)(7)鎮(zhèn)靜催眠藥(sedative-hypnotics)(8)抗癲癇藥(anticonvulsants)(9)腦代謝藥或促智藥(nootropic drugs)(10)抗錐外反應(yīng)藥(anti-EPS drugs)8第8頁(yè)，共64頁(yè)。第二節(jié)臨床精神藥理學(xué)基礎(chǔ)9第9頁(yè)，共64頁(yè)。一、臨床藥理學(xué)的概念臨床藥理學(xué)是研究人體與藥物之間的相互作用關(guān)系和規(guī)律的一門新興學(xué)科臨床藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括：藥理學(xué)方面的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)臨床方面如新

6、藥試用、藥物療效和安全性、藥物相互作用以及個(gè)體或人種差異等10第10頁(yè)，共64頁(yè)。臨床藥理學(xué)的主要任務(wù)新藥研究與評(píng)價(jià)市場(chǎng)藥物再評(píng)價(jià)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察指導(dǎo)臨床合理用藥，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，病人會(huì)診教學(xué)與培訓(xùn)向藥品的生產(chǎn)和管理部門及臨床醫(yī)生提供咨詢意見(jiàn)11第11頁(yè)，共64頁(yè)。二、藥代動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)12第12頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程吸收藥 物血 液游離型蛋白結(jié)合型代謝產(chǎn)物肝 臟藥物代謝腎 臟原型和代謝物組 織 貯 存游離藥物組織結(jié)合藥物作 用 部 位游離藥物受體結(jié)合藥物13第13頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程轉(zhuǎn)運(yùn)：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收：藥物從用藥部位向血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程分布：藥物從血液向組織、細(xì)胞間液

7、和細(xì)胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程排泄：藥物以原型或代謝物的形式通過(guò)排泄器官或分泌器官排出體外的的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程轉(zhuǎn)化代謝：藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程14第14頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程：吸收影響藥物吸收的因素：藥物的理化性質(zhì)給藥途徑：吸入、舌下、直腸、肌注、皮下、口服、皮膚劑型用藥部位的血流情況15第15頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程：吸收首過(guò)效應(yīng)：某些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)，因經(jīng)過(guò)滅活代謝而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少生物利用度：藥物劑型中能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物的相對(duì)分量和速度16第16頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程：吸收精神藥物吸收方面的特點(diǎn)：多數(shù)精神藥物吸收迅速降低胃酸干擾精神藥物吸收的藥物：奧美拉唑H2

8、受體阻滯劑西咪替丁和雷尼替丁抗酸藥影響胃腸蠕動(dòng)從而影響精神藥物吸收的藥物：抗膽堿能藥減少促胃腸動(dòng)力藥如甲氧氯普胺(胃復(fù)安)增強(qiáng)胃腸蠕動(dòng)17第17頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程：分布多數(shù)精神藥物的血漿蛋白結(jié)合率大于 90%，鋰鹽是個(gè)例外，藥物可以通過(guò)與血漿蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合而影響藥物的游離濃度。精神藥物多是高脂溶性，易于透過(guò)血腦屏障并在組織中蓄積。血腦屏障：是血液與腦細(xì)胞，血液與腦脊液，腦脊液和腦細(xì)胞之間隔膜的總稱，形成對(duì)腦組織的生理性保護(hù)屏障18第18頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程：代謝又稱生物轉(zhuǎn)化，涉及藥物的活化與滅活轉(zhuǎn)化步驟分為兩步：第一步酶催化的氧化、還原或分解第二步與體內(nèi)某些物質(zhì)(如葡萄糖醛酸、

9、硫酸酯等)相結(jié)合，或被甲基化、乙酰化涉及代謝的酶分為：專一性酶和非專一性酶專一性酶如乙?；?、乙醇脫氫酶和乙醛脫氫酶等非專一性酶如肝微粒體混合功能酶，即P450酶(cytochrome P450, CYP)，又稱肝藥酶酶活性存在個(gè)體差異并可以受到誘導(dǎo)或抑制19第19頁(yè)，共64頁(yè)。藥物代謝的遺傳多態(tài)性乙酰化多態(tài)性乙醇脫氫酶和乙醛脫氫酶的缺陷。氧化代謝多態(tài)性，如CYP2D6, CYP2C19CYP2C19在黃種人中弱代謝者占15% 17%CYP2C19參與米帕明(丙咪嗪)的去甲基代謝，弱代謝者用藥時(shí)米帕明代謝慢血藥濃度高。20第20頁(yè)，共64頁(yè)。精神藥物代謝方面的相互作用酒精、某些藥物(巴比妥類及

10、抗癲癇藥)和吸煙可以誘導(dǎo)酶增強(qiáng)代謝活性，從而降低合用藥物的濃度。帕羅西汀及西咪替丁抑制CYP2D6，不宜與三環(huán)抗抑郁劑、抗精神病藥合用。對(duì)CYP3A4的抑制，氟伏沙明和氟西汀不應(yīng)與下述藥物合用：抗組胺藥特非那定和阿司咪唑(息斯敏)、阿普唑侖、三唑侖以及卡馬西平。氟伏沙明抑制CYP1A2，不應(yīng)與茶堿和氯氮平合用。對(duì)CYP2C9/10和CYP2C19的抑制使下列藥物合用必須慎重：氟西汀與苯妥英、舍曲林與降糖藥甲苯磺丁脲、氟伏沙明與抗凝劑華法林。21第21頁(yè)，共64頁(yè)。藥物的體內(nèi)過(guò)程：排泄精神藥物主要通過(guò)肝臟代謝產(chǎn)生水溶性代謝產(chǎn)物，經(jīng)由膽汁、糞便和尿液排泄。精神藥物還可以通過(guò)汗液、淚液和乳汁排泄，因

11、此服藥婦女不應(yīng)給孩子哺乳。鋰與鈉競(jìng)爭(zhēng)腎臟重吸收，攝入鈉的多少影響鋰的體內(nèi)蓄積。肝腸循環(huán)：藥物 極性高的代謝物 膽道 十二指腸 結(jié)合型水解后重新吸收22第22頁(yè)，共64頁(yè)。時(shí)間(h)血藥濃度CmaxTmax單次劑量口服藥物后的時(shí)量關(guān)系曲線23第23頁(yè)，共64頁(yè)。藥代(PK)的基本概念量時(shí)曲線峰濃度(Cmax)達(dá)峰時(shí)間(Tmax)藥時(shí)曲線下面積(AUC)消除半衰期(t1/2)表觀分布容積(Vd)穩(wěn)態(tài)血藥濃度24第24頁(yè)，共64頁(yè)。時(shí)間(h)血藥濃度峰谷連續(xù)多次給藥時(shí)的時(shí)量曲線25第25頁(yè)，共64頁(yè)。三、藥效動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)26第26頁(yè)，共64頁(yè)。藥物作用的基本規(guī)律興奮作用和抑制作用選擇性個(gè)體差異個(gè)體的患

12、者對(duì)某個(gè)藥物的反應(yīng)可以是低效應(yīng)、正常效應(yīng)或高效應(yīng)特異性藥物效應(yīng)可見(jiàn)于個(gè)別病例治療作用和不良反應(yīng)治療作用分為病因治療和對(duì)癥治療不良反應(yīng)分為副作用和毒性反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)27第27頁(yè)，共64頁(yè)。藥物作用的量效關(guān)系曲線劑量或濃度作用效應(yīng)效能治療濃度范圍28第28頁(yè)，共64頁(yè)。藥物作用的基本規(guī)律： 量效關(guān)系量效曲線：量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)。效能(efficacy)藥物所能產(chǎn)生的最大作用效應(yīng)。效價(jià)(potency)是指達(dá)到某一效應(yīng)所需要的相對(duì)劑量，如氟哌啶醇效價(jià)高5mg即可達(dá)到氯丙嗪100mg所起的治療作用。多數(shù)精神藥物治療指數(shù)高用藥安全，但鋰鹽的治療指數(shù)低安全性小，需要密切監(jiān)測(cè)濃度。29第29頁(yè)，共64頁(yè)。藥物作用

13、的基本規(guī)律： 量效關(guān)系藥物的劑量與藥物的效能最小效應(yīng)量、最大效應(yīng)和效能(efficacy)治療量、中毒量和致死量藥物的治療指數(shù)和安全范圍半數(shù)有效量(ED50)和半數(shù)致死量(LD50)藥物的治療指數(shù)(LD50/ED50)安全范圍(ED99-LD1)30第30頁(yè)，共64頁(yè)。第三節(jié)精神藥物的影響因素和應(yīng)用原則31第31頁(yè)，共64頁(yè)。一、影響因素年齡和性別兒童、老年病人孕婦、哺乳期婦女遺傳和種族CYP2C19和CYP2D6的遺傳多態(tài)性心理和病理合并其他疾病生物節(jié)律藥物相互作用32第32頁(yè)，共64頁(yè)。藥物相互作用藥物相互作用分為三個(gè)方面：藥物理化性質(zhì)所產(chǎn)生的相互作用藥物代謝的相互作用藥物效應(yīng)的相互作用3

14、3第33頁(yè)，共64頁(yè)。藥物相互作用的特點(diǎn)藥物相互作用的結(jié)果或是減弱或是增強(qiáng)可發(fā)生在體內(nèi)過(guò)程的任一環(huán)節(jié)藥代相互作用主要在肝臟代謝這一階段，鋰是例外藥效相互作用：主要是三環(huán)抗抑郁劑與某些抗高血壓藥之間的阻滯效應(yīng)單胺氧化酶抑制劑與三環(huán)抗抑郁劑或選擇性5-HT再攝取抑制劑合用，可以促發(fā)5-HT綜合征抗精神病藥、抗帕金森癥藥和三環(huán)抗抑郁劑合用，可以引起膽堿能危象。提倡盡可能單一用藥34第34頁(yè)，共64頁(yè)。二、應(yīng)用原則：藥物的選擇病人的診斷、癥狀和過(guò)去用藥經(jīng)驗(yàn)是藥物選擇的依據(jù)最好應(yīng)用經(jīng)典的或是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格臨床試驗(yàn)的藥物足量用藥而不是換藥或加其他藥，影響足量的最大障礙是副作用盡量單一用藥，偶爾合用作用機(jī)制互補(bǔ)的

15、藥物，應(yīng)由專家處方35第35頁(yè)，共64頁(yè)。應(yīng)用原則：劑量的選擇原則：用可以取得最大療效的最小劑量。加減劑量一般宜逐漸進(jìn)行劑量范圍：正確劑量取決于癥狀嚴(yán)重程度，病人年齡和體重，影響藥物代謝的因素用藥間隔：盡可能減少用藥次數(shù)，多數(shù)為每天一次或二次療程：取決于所治療的精神障礙36第36頁(yè)，共64頁(yè)。應(yīng)用原則：治療的依從性精神病人不依從問(wèn)題嚴(yán)重不依從影響療效，并可導(dǎo)致兒童誤服或蓄意自殺讓病人確信需服藥，避免因?qū)λ幬锶狈φJ(rèn)識(shí)而產(chǎn)生恐懼，熟悉怎樣服用藥物37第37頁(yè)，共64頁(yè)。應(yīng)用原則：影響依從性的因素疾病的種類病人對(duì)疾病的認(rèn)識(shí)病人對(duì)醫(yī)生和護(hù)士的信任程度藥物副作用和不良反應(yīng)藥物的使用是否方便用藥的監(jiān)管措施

16、38第38頁(yè)，共64頁(yè)。應(yīng)用原則：缺乏治療效應(yīng)的對(duì)策第一步：查清是否按醫(yī)囑服藥第二步：回顧診斷是否正確第三步：查血藥濃度第四步：增加或減少劑量第五步：換 藥39第39頁(yè)，共64頁(yè)。第四節(jié)精神藥物的治療藥物監(jiān)測(cè)40第40頁(yè)，共64頁(yè)。藥物治療的劑量調(diào)整用藥劑量臨床效應(yīng)血藥濃度41第41頁(yè)，共64頁(yè)。治療藥物監(jiān)測(cè)的基本概念治療藥物監(jiān)測(cè)（therapeutic drug monitoring，TDM）是藥物治療學(xué)的一門新興的邊緣學(xué)科，它通過(guò)使用現(xiàn)代分析手段，測(cè)定血液（或其它體液）中藥物或其它代謝產(chǎn)物的濃度，運(yùn)用藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)的知識(shí)和原理，指導(dǎo)臨床藥物治療，使給藥方案?jìng)€(gè)體化，以提高療效，避免或

17、減少毒性反應(yīng)，并為藥物過(guò)量中毒的診斷和處理提供有價(jià)值的實(shí)驗(yàn)室依據(jù)42第42頁(yè)，共64頁(yè)。具備以下條件的藥物可不必進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)病人對(duì)藥物的個(gè)體差異較小，藥物具有標(biāo)準(zhǔn)的起始用量和治療量；從開(kāi)始用藥到藥物產(chǎn)生效應(yīng)所需時(shí)間短；療效及副作用的評(píng)定有客觀而簡(jiǎn)單的標(biāo)準(zhǔn)；藥物作用效應(yīng)與用藥劑量線性相關(guān)；由過(guò)高血藥濃度所造成的毒副作用易于發(fā)現(xiàn)和測(cè)查。43第43頁(yè)，共64頁(yè)。精神藥物具有以下特點(diǎn)藥代動(dòng)力學(xué)方面存在明顯的個(gè)體差異，使用相同的劑量，其血藥濃度可相差幾倍到幾十倍；起效時(shí)間長(zhǎng)，療效常出現(xiàn)在開(kāi)始用藥后的24周以后；判斷療效的指標(biāo)不夠簡(jiǎn)單明確，并且受醫(yī)生主觀因素的影響較大；副作用及中毒反應(yīng)可隱匿性出現(xiàn)，且

18、不易與疾病本身癥狀的加重相區(qū)別，臨床上容易發(fā)生判斷錯(cuò)誤；已有研究資料證明，血藥濃度與臨床療效和毒副作用密切相關(guān)，血藥濃度過(guò)高或過(guò)低療效均不好。44第44頁(yè)，共64頁(yè)。治療藥物監(jiān)測(cè)的先決條件充分的藥代動(dòng)力學(xué)研究資料；有適宜的分析測(cè)定方法；血藥濃度比用藥劑量與藥物效應(yīng)的關(guān)系更為密切，并且已經(jīng)確定有效濃度范圍；藥物的體內(nèi)過(guò)程存在著較大的個(gè)體差異;藥物過(guò)量引起的毒性反應(yīng)與其所治療疾病的某些癥狀難于區(qū)別;起效時(shí)間長(zhǎng)，短時(shí)間內(nèi)難于判斷療效的藥物，臨床上沒(méi)有判斷療效的簡(jiǎn)單而明確的指標(biāo).45第45頁(yè)，共64頁(yè)。需要加強(qiáng)藥物濃度監(jiān)測(cè)的情況并發(fā)某些可能影響藥物體內(nèi)過(guò)程的疾病時(shí)；同時(shí)服用可能發(fā)生相互影響的藥物時(shí)；老

19、人、嬰幼兒、兒童、青春期及妊娠期；常規(guī)劑量用藥，未達(dá)到預(yù)期療效或出新了明顯的毒性反應(yīng)時(shí)；懷疑未按醫(yī)囑用藥或?yàn)E用藥物時(shí)；藥物過(guò)量中毒時(shí)。46第46頁(yè)，共64頁(yè)。藥物過(guò)量中毒時(shí)血藥濃度監(jiān)測(cè)的意義協(xié)助臨床醫(yī)生了解中毒藥物的種類；判斷中毒程度，為制定治療方案提供依據(jù)；觀察治療措施的效果，指導(dǎo)治療方案的調(diào)整；為藥物過(guò)量中毒時(shí)的藥理學(xué)研究提供資料。47第47頁(yè)，共64頁(yè)。血藥濃度的測(cè)定方法分光光度法 薄層色譜法 氣相色譜法 高效液相色譜法免疫學(xué)方法火焰光度法和原子吸收分光光度法 細(xì)菌學(xué)方法48第48頁(yè)，共64頁(yè)。泵進(jìn)樣器檢測(cè)器記錄儀HPLC系統(tǒng)示意圖溶劑樣本色譜柱- - - - - - - - - - -

20、 49第49頁(yè)，共64頁(yè)。HPLC的基本原理50第50頁(yè)，共64頁(yè)。高效液相色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)可同時(shí)測(cè)定多種藥物及藥物代謝產(chǎn)物可自主建立方法，有利于新藥的研究和藥代動(dòng)力學(xué)研究特異性和靈敏度較高檢測(cè)成本底可以進(jìn)行定性分析缺點(diǎn)操作較復(fù)雜，對(duì)工作人員技術(shù)水平要求高樣本預(yù)處理要求高，較為繁雜常需使用有機(jī)溶劑，對(duì)工作人員健康及環(huán)境有一定影響51第51頁(yè)，共64頁(yè)。免疫分析法的基本原理Ag + Ab Ag-AbAg* + Ab Ag*-Ab52第52頁(yè)，共64頁(yè)。免疫分析法的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)靈敏度高樣本預(yù)處理簡(jiǎn)單，測(cè)定時(shí)間短，適合大量樣本的測(cè)定操作簡(jiǎn)單，自動(dòng)化程度高，對(duì)工作人員技術(shù)要求較低缺點(diǎn)不能同時(shí)測(cè)定藥物的

21、代謝物，也不能同時(shí)測(cè)定多種藥物需要專門的試劑盒和設(shè)備，測(cè)定成本較高不能進(jìn)行定性分析53第53頁(yè)，共64頁(yè)。三環(huán)類抗抑郁藥治療藥物監(jiān)測(cè)的有關(guān)參數(shù)54第54頁(yè)，共64頁(yè)。部分抗精神病藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)及參考治療濃度范圍55第55頁(yè)，共64頁(yè)。碳酸鋰的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)生物利用度 100%達(dá)峰濃度時(shí)間 24h表觀分布容積 0.790.34L/kg 消除半衰期 228 h(1230h)血漿清除率 0.350.11ml/min/kg經(jīng)尿排出 9515%有效血清鋰濃度 0.31.3mmol/L中毒血清鋰濃度 1.5mmol/L56第56頁(yè)，共64頁(yè)。卡馬西平的濃效關(guān)系抗癲癇的有效濃度范圍為812mg/L (3

22、451mmol/L)用于治療燥狂發(fā)作和情感障礙維持治療的有效濃度范圍為412mg/L(17 51mmol/L)我院吳艷梅、姜佐寧等1994年的研究結(jié)果是，卡馬西平濃度在5.19.8mg/L的范圍內(nèi)63.7%的病人對(duì)維持治療有效。一般認(rèn)為不良反應(yīng)出現(xiàn)于血清濃度高于10mg/L時(shí)，當(dāng)血清濃度達(dá)到1215mg/L時(shí)不良反應(yīng)加重。57第57頁(yè)，共64頁(yè)。第五節(jié)新藥的臨床試驗(yàn)58第58頁(yè)，共64頁(yè)。新藥開(kāi)發(fā)的基本過(guò)程59第59頁(yè)，共64頁(yè)。期臨床試驗(yàn)健康志愿者，了解新藥的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，人對(duì)新藥的耐受性，確定可用于臨床的安全有效劑量與合理用藥方案。期臨床試驗(yàn)即隨機(jī)盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)。目的是對(duì)新藥的療效、適

23、應(yīng)證、不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)考察，推薦臨床給藥劑量。（隨機(jī)雙盲100對(duì)）期臨床試驗(yàn)擴(kuò)大多中心臨床試驗(yàn)，目的在較大范圍內(nèi)評(píng)價(jià)新藥的安全性和有效性。（300+100例）期臨床試驗(yàn)新藥上市后監(jiān)測(cè)（Postmarketing Surveillance PMS）。對(duì)廣泛應(yīng)用的新藥進(jìn)行考察療效，重點(diǎn)是考察不良反應(yīng)。還包括未能在上市前進(jìn)行的特殊病人安全有效性考察。（開(kāi)放2000例）新藥臨床試驗(yàn)分期60第60頁(yè)，共64頁(yè)。新藥臨床試驗(yàn)基本原則：道德方面試驗(yàn)前必須有設(shè)計(jì)，應(yīng)明確規(guī)定病例入選標(biāo)準(zhǔn)、不入選標(biāo)準(zhǔn)、淘汰標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定在何種條件下應(yīng)終止試驗(yàn)。試驗(yàn)計(jì)劃應(yīng)得到倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)對(duì)病人有利。研究者必須符合資格要求，并能履行研究人員職責(zé)。受試者必須自愿。試驗(yàn)前必須獲得受試者口頭或書(shū)面知情同意。不能選擇本人不能充分表達(dá)允許與否的人作為受試者。不得進(jìn)行已知有致殘或傷亡可能的臨床試驗(yàn)。對(duì)遭受試驗(yàn)損害者應(yīng)給予補(bǔ)償，并負(fù)責(zé)治療61第61頁(yè)，共64頁(yè)。新藥臨床試驗(yàn)基本原則：技術(shù)方面對(duì)照試驗(yàn)(controlled clinical trials)：常用隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)設(shè)計(jì)隨機(jī)化(randomization)：常用的隨機(jī)化方法盲法試驗(yàn)(blind trial technique)安慰劑(placebo)病例選擇標(biāo)準(zhǔn)與淘汰標(biāo)準(zhǔn)(inclusion criteri