第三章孟德爾遺傳定律課件

1、第三章 孟德爾遺傳定律孟德爾(Gregor Johann Mendel，18221884) 從1856年起在修道院的花圓里種植豌豆，開始了他的“豌豆雜交試驗”，到1864年共進(jìn)行了8年。提出遺傳的分離和自由組合規(guī)律。第一節(jié) 一對因子的雜交試驗1. 性狀的選擇 性狀：生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理生化和行為方式特 征的總稱。 單位性狀：被區(qū)分開的每一個具體性狀。 相對性狀：同一單位性狀在不同個體間所表現(xiàn)出 來的的相對差異的性狀。豌豆的7個單位性狀及其相對性狀2. 雜交試驗結(jié)果植物雜交試驗的符號表示P：親本(parent)，雜交親本；：作為母本，提供胚囊的親本；：作為父本，提供花粉粒的雜交親本。：表示雜交過

2、程；F1：表示雜種第一代(first filial generation)； 表示自交，采用自花授粉方式傳粉受精產(chǎn)生后代。F2：F1代自交得到的種子及其所發(fā)育形成的的生物個體稱為雜種二代，即F2。由于F2總是由F1自交得到的，所以在類似的過程中符號往往可以不標(biāo)明。豌豆花色豌豆花色的遺傳試驗F1(雜種一代)的花色全部為紅色；F2(雜種二代)有兩種類型的植株，一種開紅花，一種開白花；并且紅花植株與白花植株的比例接近3:1。反交(reciprocal cross)試驗及其結(jié)果 在雜交時，必須先將母本花蕾的雄蕊完全摘除，這稱為去雄，然后將父本的花粉授到已去雄的母本柱頭上，這稱為人工授粉。去了雄和授了粉

3、的母本花朵還必須套袋隔離，防止其它花粉授粉。 但必須注意豌豆的雜交孟德爾在豌豆的其它6對相對性狀的雜交試驗中，都獲得同樣的試驗結(jié)果。現(xiàn)將他的豌豆雜交試驗資料匯總列于下表特點： (1).F1性狀表現(xiàn)一致，只表現(xiàn)一個親本性狀，另一個親本性狀隱藏。顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交,F1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交, F1未表現(xiàn)，而在F2 重新出現(xiàn)的性狀。(2).F2分離：一部分植株表現(xiàn)這一親本性狀，另一部分植株表現(xiàn)為另一親本性狀，說明隱性性狀未消失。 性狀分離：后代表現(xiàn)不同性狀的現(xiàn)象。(3).以上F2群體中顯隱性分離比例大致總為3:1。 3. 分離現(xiàn)象的解釋這7對相對性狀

4、在F2為什么都出現(xiàn)3：1的分離比呢？孟德爾提出以下假說：1、性狀是由顆粒性的遺傳因子決定的2、遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在，一個來自父方，一個來 自母方，形成配子時可均等地分配到配子中3、在F1體細(xì)胞中遺傳因子互補(bǔ)混雜，各自獨立4、 成對的遺傳因子具有顯隱性關(guān)系5、 雜種產(chǎn)生的不同類型的配子數(shù)目相等?，F(xiàn)以豌豆紅花白花的雜交試驗為例，加以具體說明： 以遺傳因子解釋4. 對試驗結(jié)果的驗證 分離規(guī)律是完全建立在一種假設(shè)的基礎(chǔ)上的，這個假設(shè)的實質(zhì)就是成對的基因(等位基因)在配子形成過程中彼此分離，互不干擾，因而配子中只具有成對基因的一個。為了證明這一假設(shè)的真實性，可以采用以下幾種方法進(jìn)行驗證。 測交法

5、測交法(test cross)：也稱回交法，即把被測驗的個體與隱性純合基因的親本雜交，根據(jù)測交子代（Ft）出現(xiàn)的表現(xiàn)型和比例來測知該個體的基因型。供測個體隱性純合親本 Ft 測交子代。 紅花 白花 紅花 白花 P CC cc Cc cc 配子 C c C c c Ft Cc紅花 紅花Cc cc白花 1 ：1 圖43 豌豆紅花和白花一對基因的分離 P紅花 白花CC ccF1 紅花Cc (自交)F2紅花 紅花 白花 CC Cc cc F3 紅花 分離 白花 1:2:1自交法 F2植株個體通過自交生成F3株系，根據(jù)F3株系的性狀表現(xiàn)，推論F2個體的基因型。第二節(jié) 兩對遺傳因子的雜交試驗兩對遺傳因子的

6、雜交試驗結(jié)果豌豆的兩對相對性狀：子葉顏色：黃色子葉(Y)對綠色子葉(y)為顯性；種子形狀：圓粒(R)對皺粒(r)為顯性。2. 對試驗結(jié)果的解釋遺傳的自由組合假說： 控制不同相對性狀的等位基因在配子形成過程中的分離與組合是互不干擾的，各自獨立分配到配子中去。P 黃、圓YYRR 綠、皺yyrr 配子 YR yrF1 黃、圓YyRr YRYryRyrYRYYRR黃圓YYRr黃圓YyRR黃圓YyRr黃圓F2YrYYRr黃圓YYrr黃皺YyRr黃圓Yyrr黃皺yRYyRR黃圓YyRr黃圓yyRR綠圓yyRr綠圓yrYyRr黃圓Yyrr黃皺yyRr綠圓yyrr綠皺 豌豆黃色、圓粒綠色、皺粒的F2分離圖解

7、F2的基因型、表現(xiàn)型類型與比例表中說明F2群體共有9種基因型，因Y對y為完全顯性，R對r為完全顯性，故只有4種表現(xiàn)型。 yyRR yyRR yyRR YYrr3. 兩對遺傳因子雜交試驗的驗證孟德爾采用測交法和自交法驗證兩對基因的獨立分配規(guī)律。他用F1與雙隱性純合體測交。當(dāng)F1形成配子時，不論雌配子或雄配子，都有四種類型，即YR、Yr、yR、yr，比例為1111。測交法 31 26 27 26 24 25 22 26自交法孟德爾用F2自交得出F3，由F3的表現(xiàn)型驗證F2的基因型，證實了F1在形成配子時，成對的遺傳因子分離，非成對的遺傳因子自由組合孟德爾兩對相對性狀雜交后代的自交驗證F2F3表現(xiàn)型

8、遺傳型比例特征種植株數(shù)表現(xiàn)型分離情況黃色圓粒YYRR1/16純合，自交不分離38黃園無分離YyRR2/16單雜合，自交3:1分離65黃園綠園3:1YYRr2/16單雜合，自交3:1分離60黃園黃皺3:1YyRr4/16雙雜合，自交9:3:3:1138黃園黃皺綠園綠皺9:3:3:1黃色皺粒YYrr1/16純合，自交不分離28黃皺無分離Yyrr2/16單雜合，自交3:1分離68黃皺綠皺3:1綠色圓粒yyRR1/16純合，自交不分離35綠園無分離yyRr2/16單雜合，自交3:1分離67綠園綠皺3:1綠色皺粒yyrr1/16純合，自交不分離30綠皺無分離 F1 黃、圓YyRr YRYryRyrYRY

9、YRR黃圓YYRr黃圓YyRR黃圓YyRr黃圓F2YrYYRr黃圓YYrr黃皺YyRr黃圓Yyrr黃皺yRYyRR黃圓YyRr黃圓yyRR綠圓yyRr綠圓yrYyRr黃圓Yyrr黃皺yyRr綠圓yyrr綠皺 圖46 豌豆黃色、圓粒綠色、皺粒的F2分離圖解 棋盤法 分支法計算遺傳比率分枝法：由于各對基因的分離是獨立的，所以可以依次分析各對基因/相對性狀的分離類型與比例(概率)。 F2基因型類型與比例的推導(dǎo)。F2表現(xiàn)型類型與比例的推導(dǎo)基因型是AaBbccDd的個體產(chǎn)生abcd配子的比例是多少？產(chǎn)生A-B-ccdd表現(xiàn)型個體的比例是多少？4. 多因子雜交及其后代的遺傳分析控制多對不同性狀的等位基因，

10、分別載于不同對的同源染色體上時，其遺傳都符合獨立分配規(guī)律。 1.一對基因F2的分離(完全顯性情況下)：表現(xiàn)型：種類：21=2，比例：顯性:隱性=(3:1)1;基因型：種類：31=3，比例：顯純:雜合:隱純=(1:2:1)1；2.兩對基因F2的分離(完全顯性情況下)：表現(xiàn)型：種類：22=4，比例：(3:1)2=9:3:3:1；基因型：種類：32=9，比例：(1:2:1)2=1:2:1:2:4:2:1:2:1。3.三對/n對相對性狀的遺傳(完全顯性情況下)三對(n對)基因獨立遺傳豌豆：黃色圓粒紅花(YYRRCC)綠色皺粒白花(yyrrcc);雜種F1：黃色圓粒紅花(YyRrCc);F1產(chǎn)生的配子類

11、型：8種 (2n)；F2可能組合數(shù)：64種 (22n)；F2基因型種類：27種 (3n)；F2表現(xiàn)型種類：8種 (2n, 完全顯性情況下)； 5. 孟德爾比例實現(xiàn)的條件雜交的兩個親本必須是純系控制性狀的成對遺傳因子之間是完全顯性，互不影響，非成對遺傳因子之間沒有相互作用親本形成各種類型的配子的數(shù)目均等，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的所有雜種后代都應(yīng)處于比較均一的環(huán)境中，且存活率相同試驗的群體足夠大兩對或多對遺傳因子位于非同源染色體上所用材料均為二倍體6.遺傳因子、基因與染色體的關(guān)系孟德爾提出“遺傳因子”控制生物的性狀1909年，丹麥遺傳學(xué)家約翰遜（W.L.Johannsen）用“基因”（gene）代替

12、“遺傳因子”1903年，薩頓和博韋里發(fā)現(xiàn)染色體和遺傳因子傳遞的平行性摩爾根通過果蠅實驗證實基因位于染色體上，在染色體上占據(jù)一定的位置基因座（locus）又稱座位：基因在染色體上所占的位置 等位基因（allele）：位于同源染色體上位置相同、控制相對性狀的基因 或一個座位上的基因所具有的不同形式之一復(fù)等位基因(multiple alleles)：是指在群體中占據(jù)某同源染色體同一座位上的兩個以上的，決定同一性狀的基因群，如控制人類ABO血型的基因純合體（homozygote）：遺傳組成相同的個體或基因座位上有兩個相同的等位基因，就這個基因座而言，此個體稱純合體。雜合體（heterozygote）：

13、基因座位上有兩個不同的等位基因。基因型（genotype）：個體或細(xì)胞的特定基因的組成。表型（phenotype）：生物體某特定基因所表型的性狀。 第三節(jié) 孟德爾定律的普遍性及意義孟德爾定律的普遍性 作物性狀的遺傳 玉米的糯性與非糯性 小麥的高桿與矮稈 人類性狀的遺傳 人類的白化病，多指，苯硫脲的嘗味能力等性狀顯性隱性耳垂與臉頰分離緊貼臉頰卷舌狀能不能美人尖有無拇指豎起時變曲情形挺直拇指第一節(jié)向指背彎曲食指長短較無名指長較無名指短雙手手指嵌合左手拇指在上右手拇指在上上眼臉有無皺褶有(雙眼皮)無(單眼皮)酒窩有無人類常見遺傳性狀單對基因控制 A 常染色體顯性遺傳病:近親婚配A1型短指癥系譜控制疾

14、病的基因在常染色體上，雜合子時表現(xiàn)患病癥狀系譜特點：患者的雙親之一常常是患者 患者的子女有1/2的發(fā)病機(jī)會 男女發(fā)病率均等 有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象例如：多發(fā)性結(jié)腸息肉，先天性白內(nèi)障，亨廷頓氏舞蹈癥B 常染色體隱性遺傳病:控制遺傳病的基因是位于常染色體上的隱性基因，隱性基因純合體表現(xiàn)患病性狀。系譜特點：男女發(fā)病率均等；發(fā)病常為散發(fā)，沒有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象；患者的雙親往往表現(xiàn)正常，但都是致病基因的攜帶者，患者兄弟姐妹中有1/4的患病概率，3/4的概率正常； 近親婚配后代發(fā)病率高患者的子女有1/2的發(fā)病機(jī)會。近親婚配：在前幾代中有共同祖先的個體之間的婚配常見的常染色體隱性遺傳?。?先天性聾啞、白化病、腭裂、唇

15、裂、侏儒癥、半乳糖血癥等白化病動物界白化病腭裂 唇裂侏儒癥2. 孟德爾定律的意義理論意義：明確提出了控制生物性狀的遺傳基礎(chǔ)單位遺傳因子，從本質(zhì)上揭示了基因和性狀的關(guān)系闡明了顆粒遺傳的理論實踐意義：動植物育種的理論依據(jù)指導(dǎo)醫(yī)學(xué)論床實踐第四節(jié) 孟德爾定律的擴(kuò)展1. 基因的影響和環(huán)境的表型效應(yīng)1） 環(huán)境與基因作用的關(guān)系 G（基因型）+E（環(huán)境）=P（表現(xiàn)型）例1玉米中的隱性基因a使葉內(nèi)不能形成葉綠體，造成白化苗，顯性等位基因A是葉綠體形成的必要條件。在有光照的條件下，AA，Aa個體都表現(xiàn)綠色，aa個體表現(xiàn)白色；而在無光照的條件下，無論AA，Aa還是aa都表現(xiàn)白色。這說明，在同一環(huán)境條件下，基因型不同

16、可產(chǎn)生不同的表型；另一方面，同一基因型個體在不同條件下也可發(fā)育成不同的表型。2）表型模擬(phenocopy)環(huán)境因素所誘導(dǎo)的表型 類似于基因突變所產(chǎn)生的表型，這種現(xiàn)象叫表型模擬。模擬的表型性狀是不能遺傳的。上述例1中描述的在黑暗條件下AA和Aa型植株的表型與aa型植株相同，這實際上也是一種表型模擬。3） 表現(xiàn)度(expressivity)表現(xiàn)度：雜合體在不同的遺傳背景和環(huán)境因素影響下，個體間表達(dá)程度的差異。人類成骨不全(osteogenesis inperfecta)是一種顯性遺傳病，雜合體患者可以同時有多發(fā)性骨折(骨骼發(fā)育不良、骨質(zhì)疏松)、藍(lán)色鞏膜(眼球壁后部最外面的一層纖維膜呈白色)和耳

17、聾等癥狀，也可能只有其中一種或兩種臨床表現(xiàn)，所以說這基因的表現(xiàn)度很不一致(圖)。 圖 一個成骨不全患者的家系圖 4） 外顯率(penetrance)外顯率：是指某一基因型個體顯示其預(yù)期表型的比率，它是基因表達(dá)的另一變異方式。例如，玉米形成葉綠素的基因型AA或Aa，在有光的條件下，應(yīng)該100%形成葉綠體，基因A的外顯率是100%；而在無光的條件下，則不能形成葉綠體，在無光的條件下，基因A的外顯率為0。2. 等位基因間的相互作用1） 完全顯性(complete dominance)：具有一對相對性狀差異的兩個純合親本雜交，F(xiàn)1只表現(xiàn)其中一個親本性狀的現(xiàn)象。如：孟德爾雜交試驗中的的7對相對性狀2.

18、等位基因間的相互作用2） 不完全顯性(incomplete dominance)：具有一對相對性狀差異的兩個純合親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)雙親性狀的中間型。例如：紫茉莉的花色遺傳。紅花親本（RR）和白花親本（rr）雜交，F(xiàn)1（Rr）為粉紅色（圖）。 紫茉莉花色的遺傳3） 并顯性(codominance)：一對等位基因的兩個成員在雜合體中都表達(dá)的遺傳現(xiàn)象 (也叫共顯性遺傳)。例如，人類的MN血型。MN血型的遺傳MN血型，有M型、N型、MN型它的遺傳是由一對等位基因決定的，用LM，LN表示。3種表型的基因型分別為LMLM，LNLN，LMLN。正常人的紅血球是碟形鐮形紅血球貧血病患者的紅血球細(xì)胞呈是鐮刀形鐮

19、形紅血球貧血病患者和正常人結(jié)婚所生的子女，他們的紅血球細(xì)胞，即有碟形又有鐮刀形鐮刀形貧血癥4）、鑲嵌顯性(mosaic ominance)：由于等位基因間的相互作用，雙親的性狀在子一代同一個體的不同部位表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。我國著名遺傳學(xué)家談家楨先生發(fā)現(xiàn)瓢蟲翹翅色斑的鑲嵌顯性遺傳瓢蟲翹翅色斑的鑲嵌顯性遺傳5）復(fù)等位基因(multiple alleles)：是指在群體中占據(jù)某同源染色體同一座位上的兩個以上的，決定同一性狀的基因群?？刂艫BO血型的基因是較為常見的復(fù)等位基因。ABO血型按ABO 血型，A型、B型、AB型和O型。ABO血型由3個復(fù)等位基因決定，它們分別是IA，IB和i，IA和IB是并顯性，

20、IA和IB對i是顯性，由IA，IB和i所組成6種基因型IAIA，IBIB，ii，IAi，IBi，IAIB顯示4種表型，即我們常說的A，B，AB和O型。 遺傳方式 親代 子代 表現(xiàn)型 基因型 表現(xiàn)型 基因型 A B IAIA IBIB AB IAIB IAi IBi AB A B O IAIB IAi IBi ii IAIA IBi AB A IAIB IAi IAi IBIB AB B IAIB IBi ABO IAIB ii A B IAi IBi AB B IAIB IBIB AB B IAIB IBIB IAIB IBi AB B IAIB IBi 孟買血型6） 致死基因(lethal

21、genes) ：是指那些使生物個體不能存活的等位基因。按致死程度分： 全致死（致死率達(dá)90%） 半致死（致死率達(dá)50%） 弱致死（致死率10%以下）按致死作用發(fā)生的階段分： 配子致死 合子致死 胚胎致死 幼體制死按致死基因的顯隱性關(guān)系： 顯性致死 隱性致死據(jù)內(nèi)外環(huán)境對致死效應(yīng)的影響： 條件致死 非條件致死 隱性致死基因（recessive lethal gene）：在雜合狀態(tài)下不影響個體的生活力，在純合狀態(tài)下才具有致死效應(yīng)的基因1907年，法國學(xué)者庫恩奧發(fā)現(xiàn)小鼠的致死基因小鼠(Mus musculus)雜交實驗結(jié)果如下： 黃鼠黑鼠黃2378：黑2398 分離比為1：1 黃鼠黃鼠黃2396：黑l

22、 235 理論上應(yīng)是3：1可是實驗結(jié)果卻是2：1。以后的研究發(fā)現(xiàn)，每窩黃鼠黃鼠的子代數(shù)比黃鼠黑鼠的子代數(shù)少14左右，這就表明有一部分小鼠在胚胎期即死亡(圖)。 圖 隱性致死基因使小鼠總數(shù)減少顯性致死基因：雜合狀態(tài)即表現(xiàn)致死作用的基因。由顯性基因Rb引起的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種眼科致死性遺傳病，常在幼年發(fā)病，患者通常因腫瘤長入單側(cè)或雙側(cè)眼內(nèi)玻璃體，晚期向眼外蔓延，最后可全身轉(zhuǎn)移而死亡。 3. 非等位基因間的相互作用基因互作互補(bǔ)基因上位基因 隱性上位 顯性上位抑制基因疊加效應(yīng) 1） 基因互作 （gene interaction）基因互作：非同源染色體上的基因在控制同一性狀時相互作用，出現(xiàn)了新的性 狀

23、。穩(wěn)定遺傳的雞冠形狀X 玫瑰冠豌豆冠胡桃冠胡桃9 玫瑰3 豌豆3 單冠1XRRpp 玫瑰冠rrPP 豌豆冠RrPp 胡桃冠胡桃9R_P_ 玫瑰3R_pp 豌豆3rrP_ 單冠1rrpp香豌豆花色遺傳白花三葉草中有兩個穩(wěn)定遺傳的品種，葉片中含氰（HCN）和不含氰的。 P 不含氰 不含氰 F1 含氰 F2 含氰 9 ： 不含氰 7 試分析 P、 F1、F2的遺傳組成2） 互補(bǔ)作用（complementary effect）互補(bǔ)作用：是指兩對獨立遺傳基因分別處于純合顯性或雜合狀態(tài)時，共同決定一種性狀的發(fā)育，當(dāng)只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現(xiàn)為另一種性狀。互補(bǔ)基因：發(fā)生互補(bǔ)作用的基因稱

24、為互補(bǔ)基因3） 上位作用上位作用：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用，而且其中一對基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用，這種情況稱為上位性，后者被前者所遮蓋，稱為下位性。起遮蓋作用的基因稱為上位基因（epistatic gene ）被掩蓋者稱為下位基因（hypostatic gene ）。狗毛色顯性上位遺傳A 顯性上位顯性上位：某一顯性基因?qū)α硪浑S顯性基因起遮蓋作用，并使自己決定的性狀得以表現(xiàn)B 隱性上位隱性上位作用：在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔恍宰饔?。例：用真實遺傳的黑色家鼠和白化家鼠雜交，F(xiàn)1全是黑色家鼠。F2代群體出現(xiàn)9/16黑色：3/16淡黃色：4/16白化。

25、（圖）隱性基因cc能夠阻止任何色素的形成。因此只要cc基因存在，即使其他基因存在也不能呈現(xiàn)出顏色，而表現(xiàn)出白化，沒有cc基因，R基因控制黑色性狀，r基因控制淡黃色性狀。例：用真實遺傳的黑色家鼠和白化家鼠雜交，F(xiàn)1全是黑色家鼠。F2代群體出現(xiàn)9/16黑色：3/16淡黃色：4/16白化B 隱性上位隱性上位作用：在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚蚱鹕衔恍宰饔谩；駽控制有色羽毛，I基因為抑制基因，當(dāng)I存在時，C不能起作用；I_C_基因型是白羽毛。I_cc和iicc也都是白羽毛，只有I基因不存在時C基因才決定有色羽毛。F2代白羽毛與有色羽毛的比例為13:3。抑制作用：某顯性基因本身并不直

26、接控制性狀的發(fā)育，但可抑制另一種基因的表達(dá)，這一遺傳效應(yīng)叫抑制作用。抑制基因（suppressor）：有些基因本身并不能獨立表現(xiàn)任何可見效應(yīng)，但可以完全抑制其他非等位基因的作用這種基因叫抑制基因。4） 抑制作用（inbibitional effect ）5） 累加作用累加作用：是由累加基因（additive gene）相互作用所表現(xiàn)出的遺傳現(xiàn)象。如南瓜瓜形的遺傳兩對基因都是隱性時，形成長圓形，只有顯性基因A或B存在時，形成圓球形，A和B同時存在時，則形成扁盤形。6） 重疊作用（duplicate effect)： 重疊作用：多對獨立遺傳的基因共同決定同一性狀時，每個顯性基因?qū)τ诒硇托?yīng)都具有相

27、同的作用，它們共同或單獨存在時都表現(xiàn)同一表現(xiàn)型，隱性純合個體表現(xiàn)另一種表型。F2 產(chǎn)生151的比例。這類表現(xiàn)相同作用的基因，稱為重疊基因。例：將薺菜三角形蒴果與卵圓形蒴果植株雜交，F(xiàn)1全是三角形蒴果。 F2分離為 15/16三角形蒴果1/16卵形蒴果。（圖） 由于每一對顯性基因都具有使蒴果表現(xiàn)為三角形的相同作用。如果只有隱性基因，即表現(xiàn)為卵型蒴果，所以F2出現(xiàn)151的比例。兩對基因互作出現(xiàn)的被修飾的孟德爾表型比例4. 基因的一因多效與多因一效應(yīng)“多因一效” 多因一效指的是許多基因控制一個性狀。 如：玉米胚乳的顏色合成過程前體物質(zhì) A B C D EA1 A2 C R Pr 僅有D物質(zhì)生成胚乳為

28、紅色有E物質(zhì)生成胚乳是紫色“一因多效” 一個性狀可以受到若干基因的影響，相反地，一個基因也可以影響若干性狀。我們把單一基因的多方面表型效應(yīng)，叫做基因的多效性或一因多效。 翻毛雞 FF Ff第五節(jié)、統(tǒng)計學(xué)在遺傳分析中的應(yīng)用1. 概率及其在遺傳學(xué)中的應(yīng)用 概率(機(jī)率/幾率)（probability）：某一隨即事件發(fā)生的可能性(幾率)。例：雜種F1產(chǎn)生的配子中，帶有顯性基因和隱性基因的概率均為50。A 加法定理 兩個互斥事件中，任一事件發(fā)生的概率是各個事件各自發(fā)生的概率之和。互斥事件在一次試驗中，某一件出現(xiàn)，另一事件即被排斥；也就是互相排斥的事件。如：拋硬幣。又如：雜種F1(Cc)自交F2基因型為C

29、C與Cc是互斥事件，兩者的概率分別為1/4和2/4，因此F2表現(xiàn)為顯性性狀(開紅花)的概率為兩者概率之和3/4基因型為CC或Cc。1）.概率的兩個定理B 乘法定理：兩個獨立事件同時發(fā)生的概率等于各個事件發(fā)生的概率的乘積。例：雙雜合體(YyRr)中，Yy的分離與Rr的分離是相互獨立的，在F1的配子中:具有Y的概率是1/2，y的概率也1/2；具有R的概率是1/2，r的概率是1/2。而同時具有Y和R的概率是兩個獨立事件(具有Y和R)概率的乘積：1/21/2=1/4。2）概率在遺傳分析中的應(yīng)用利用概率計算形成配子的比例例 1 ABC基因位于非同源染色體上，一個基因型為AaBbCc的個體，計算形成AbC

30、配子的比例例2 一個體能產(chǎn)生1/8 abcd的配子，問該個體的基因型2）概率在遺傳分析中的應(yīng)用利用概率計算F2中個基因型的比例例3 若基因型為AabbCcDdEe的個體自交，計算其形成基因型是AabbccddEe的后代比例利用概率計算F2中個表現(xiàn)型的比例例4 有四對相對性狀雜合體自交，后代中表現(xiàn)型是三顯性性狀一隱性性狀的比例是多少？2）概率在遺傳分析中的應(yīng)用用乘法定理推算F2表現(xiàn)型種類與比例.如前所述，根據(jù)分離規(guī)律，F(xiàn)1(YyRr)自交得到的F2代中：子葉色呈黃色的概率為3/4，綠色的概率為1/4；種子形態(tài)圓粒的概率為3/4，皺粒的概率為1/4。因此根據(jù)乘法定理：用乘法定理推算F2基因型種類與比例.F1雌雄配子均有四種，且每種的概率為1/4；并且各種雌雄配子結(jié)合的機(jī)會是均等的。根據(jù)乘法定理，F(xiàn)2產(chǎn)生的16種組合方式；再根據(jù)加法定理。其中基因型YYRr出現(xiàn)的概率是1/16+1/16。2. 二項式展開及應(yīng)用一般用p 表示某一基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率q 表示另一基因型或表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率 P+q=1例：有兩個孩子的家庭:（p+q）2= p2+2pq+q2; p=q=1/2 有兩個男孩的比率為1/4 一男一女比率為2/4 有兩個女孩的比率為1/4例：有三個孩子的家庭來說：（p+q）3= p3+3 p2 q +3p q2 +q3; 有三個男孩的比率為：p3=（1/